科技拯救生命范文

科技拯救生命范文（精选4篇）

科技拯救生命 第1篇

陈秦川与妻子魏艳萍原来在五峰土家族自治县五峰镇五峰山下, 开了一家小小的秦川饭店。虽然既当老板又当员工, 但小夫妻俩的努力经营倒也让日子过得其乐融融。

可天有不测风云。2006年8月, 宜昌市中心医院的一纸诊断如晴天霹雳一般, 打破了这个家庭的宁静。年仅28岁的陈秦川被确诊为急性肾功能衰竭, 也就是通常所说的尿毒症。陈秦川一下子蒙了, 妻子正怀有身孕, 父母也到了该赡养的年纪, 作为家里顶梁柱的他怎能在这个时候倒下?可如果要治病, 肾源和治疗费又从何而来?

陈秦川的母亲秦治英忍着悲痛叮嘱儿子:“川儿, 不要将真实的病情告诉艳萍, 以免影响胎儿。妈妈和你都是O型血, 妈妈把一个肾给你。”陈秦川惊愕地看着母亲说:“妈, 我宁愿死也不要您的肾!”泪流满面的秦治英突然跪在儿子面前:“你知不知道白发人送黑发人是世上最大的悲痛?只要你活着, 你的儿子就有爸爸, 你的妻子就有丈夫, 你的爸爸妈妈就有儿子。你必须答应, 就当28年后, 妈再生你一次!”

无奈之下, 陈秦川只好答应母亲并一起去了省城武汉, 在161医院做了配型检查。一个多星期后, 医院打来电话, 说手术不能做, 母子体重相差太大, 陈秦川130公斤, 母亲才63公斤。听到这样的结果, 陈秦川反倒松了口气。但接下来, 他必须以每星期做两次血透的方式来维持生命。

昂贵的血透费用让这个本不富裕的家庭陷入了困境。濒临绝望边缘的秦治英想到了医保, 可陈秦川以前因为觉得自己身体健康, 没有参加医疗保险。2006年9月, 秦治英还是抱着试试看的态度走进了五峰县医保局。医保局的负责人告诉她, 医保部门旨在为百姓提供一份“病有所医”的保障, 不分年纪大小, 不分身体是否健康。了解到陈秦川是一名下岗职工, 下岗后自己按期续缴养老保险费的情况后, 医保局工作人员告诉秦治英, 下岗职工从自己缴纳养老保险费之日起, 就可以参照灵活就业人员参加医疗保险。医保不会将任何一个符合参保条件但却有病的人员拒之门外。

如获救星的秦治英一下子看到了希望, 她立即按灵活就业人员医疗保险政策规定为儿子缴纳了医保费, 但按规定他们还需要等待6个月的观察期。

2006年11月, 在陈秦川做血透期间, 他的儿子顺利出生了。陈秦川对母亲说:“妈, 不要再费力了。我已经看到了自己的儿子, 你们把他抚养成人, 就当我还活着。”可母亲一直没有放弃希望, 也没有改变自己原先的决定, 她仍然带着秦川在省城一家又一家医院间奔波。

2007年3月, 陈秦川病情加重, 换肾已迫在眉睫。

2007年4月, 秦治英带着陈秦川走进了武汉陆军总医院, 医院泌尿科副主任、器官移植专家唐礼功接待了他们。经过全面检查, 唐教授告诉他们, 可以做手术, 但手术费需近10万元, 换肾后还要长期服用抗排异药物, 每月费用在千元左右。

秦治英的努力没有白费, 儿子终于有救了。2007年5月9日, 陈秦川入住广州军区陆军总医院进行换肾手术。可能上天也被这份伟大的母爱感动了, 手术很成功。陈秦川于2007年7月30日顺利出院, 住院82天, 发生医疗费用54054.8元, 医保局按政策规定为其报销33532.3元。母亲秦治英供肾医疗费为16335.5元, 因为她是五峰中心学校的教师, 属于基本医疗保险统筹的享受对象, 医保局为其报销费用10912.4元。母子二人合计报销医药费44444.7元, 占住院医疗费总额70390.3元的63.1%。

大难袭来, 母爱和医保共同击退了死神。

手术后的陈秦川, 每天都要服用抗排异药物。2007年8月, 陈秦川被五峰医保局确定为器官移植抗排异慢性病医疗保险享受对象, 至2008年11月初, 其抗排异药物费用已达73182.9元, 五峰医保局已按规定为其报销门诊医药费50945.3元。

拯救生命的给予 第2篇

I just recently returned from an amazing trip to Durban， South Africa where I participated in the 19th World Transplant Games. I have been competing in the Transplant Games since 1996. I am not the most skilled athlete by any stretch of the imagination but the fact that I am able to compete is what matters. You see， the summer after 4th grade I failed a sports physical. I had protein in my urine. I had a 1）biopsy done at the Detroit Children’s Hospital and was diagnosed with kidney disease.

Life was pretty tough as a youngster； every week it seemed like I was visiting a doctor and it wasn’t my idea of fun. As time went on and my condition was stable， the weekly visits turned into monthly visits， then into yearly checkups. Then came the day that would forever change who I am…

It was the end of September of my senior year of high school and I almost died. My kidneys suddenly， without warning， went into end stage 2）renal failure and I was in a coma for four days. My new life consisted of many hospital visits because I was now in need of 3）dialysis treatments to stay alive. Dialysis was extremely hard for me as an 18-year-old. Not only did my body not tolerate the treatments very well but it was tough to see other people， some my newfound friends， doing dialysis at the same time with me and then not show up one day because they succumbed to the harshness of kidney disease.

In the years since being diagnosed with kidney disease I have had two kidney transplants， graduated from college twice（undergraduate and graduate degrees）， and have traveled all over the world， thanks to both professional opportunities and being part of the transplant community and competing in the Transplant Games. It’s hard to think back on that time in my life and think I am that person who went through all of those struggles， but I know I am.

Now I know that my role in life isn’t to dominate in sports， but to try to educate people on the importance of organ donation. Because of the anonymous gift of life that somebody gave to me， my donor—my hero， I am still here today and having a wonderful life. Not everyone is as fortunate as I am though， so I feel it is my responsibility to try to spread the word， so people understand that there are more than 115，000 people in the United States awaiting the gift of life right today. Sadly not all of these people are fortunate to make it to the day where they can receive a transplant because there are not enough donors.

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If you haven’t signed up yet to become an organ donor I suggest you think about how you might be able to help somebody out someday with the most important gift of all. It is also possible that someday you， a close friend or a family member could be one of the unfortunate ones waiting for somebody else to register to be an organ donor so you can see why educating people about the importance of organ donation helps everyone out. If you were touched by my story then please register to become an organ， eye or tissue donor today and help me spread the word！

Organ donation is an act of giving that truly does change—and save—lives.

我是那些幸运儿之一，现在轮到我去帮助别人了。

我最近进行了一次奇妙的旅行，刚从南非的德班回来，我在那里参加了第19届世界移植运动会。自1996年起，我就一直有参加这个移植运动会。无论怎么看，我都绝对称不上是个运动健将，但是我可以参加比赛这一事实才是最重要的。你看，在四年级结束后的那个夏天，我没有办法参加体育运动。我的尿液里面含有蛋白质。我在底特律儿童医院进行了活组织切片检查，结果诊断出我患有肾病。

那时的生活对于一个青少年来说相当的艰难；似乎我每周都要去看一次医生，而这在我看来一点儿也不好玩。随着时间的推移，我的情况有所稳定，每周一次的看病变为每月一次，然后变成了每年一次的检查。然后我迎来了彻底改变我人生的那天……

那是在我高中最后一年的九月末，我差点就死了。我的肾没有任何预警地进入了肾衰竭末期，我昏迷了整整四天。我的新生活包含了多次的医院造访，因为我当时需要通过透析治疗来活命。透析对当时的我—一个十八岁的小伙子来说相当的困难。不仅我的身体没法很好地忍受这些治疗，而且看到其他人—我一些新交的朋友—和我一起做着透析，然后有一天却不再出现，因为他们输给了残酷的肾病，这对我来说非常痛苦。

被确诊患有肾病之后的这些年里，我接受过两次肾移植手术，从大学毕业了两次（本科和硕士学位），同时多亏了工作机会以及以移植手术康复患者的身份参与移植运动会，我还游遍了全世界。回想起我生命中的那段日子，想起我就是那个经受过这么多困难的那个人，这很痛苦，但我知道，那就是我。

如今，我知道我的人生角色不是要在体育世界中大放异彩，而是要努力去让人们认识到器官捐赠的重要性。因为某位无名氏赠与了我生命的礼物，因为我的捐赠者—我的英雄，我今天才得以在这里，拥有一段美妙的人生。但是，不是每个人都能像我这么幸运，所以我觉得我有责任去宣传，去让人们了解到，今天，美国有十一万五千多人在等待着“生命的礼物”。令人难过的是，这些人并不都能幸运地等到接受移植手术的那天，因为没有足够的器官捐赠者。

如果你还没有登记成为一位器官捐赠者，我建议你考虑一下，也许某天你能以这份最为珍贵的礼物帮助某人渡过难关。也许某天，你、你的好朋友或者你的亲人会变成那些不幸之人之一，等待着他人登记成为器官捐赠者，所以你能看到，教育人们认识到器官捐赠的重要性为何能帮到每一个人。如果你被我的故事打动了，那么请在今天就去登记成为一位器官、眼睛或者身体组织捐赠者，帮助我宣传器官捐赠！

器官捐赠是一个能真正改变人生、拯救生命的给予之举。

世界移植运动会

世界移植运动会是专门以接受过器官移植手术的康复患者为参赛选手的运动会，隶属于奥林匹克大家庭，因此也被称作移植界的奥运会，其举办目的在于帮助器官移植受者康复和回归社会，提高他们的生命质量，唤起公众的器官捐赠意识。世界移植运动会始于1978年，由英国的一名医生莫里斯所组织，比赛地点在英国的朴茨茅斯。从1994年起每两年举办一届，全世界66个国家、数以万计的各类器官移植受者曾参加了以往运动会。运动会包括从4至80岁所有年龄的参赛者，有大约50项比赛项目，包括田径、游泳、乒乓球、羽毛球、高尔夫、排球和自行车等。

拯救生命的“拥抱” 第3篇

“拥抱”是一个婴儿睡袋，但它并不是普通的睡袋，它具备了保温箱的功能。然而它的售价却只是传统保温箱的百分之零点一，而且方便携带，操作简单。

“拥抱”的发明缘于陈在印度与一位母亲的相遇，那时她还是斯坦福大学的学生。在一次课堂项目中，她被要求为农村地区制作低成本的婴儿保育箱。为了研究成果能得到生活的验证，她带着制作好的成品到了经济落后的印度考察。在印度的一家诊所里，她遇见了前来看病的母子俩，孩子是一名不足月的早产儿，医生建议她使用保温箱，诊所里没有，陈带去的保育箱又必须在通电后才能使用，可那里没有电。就这样，这位母亲眼睁睁地看着孩子在自己怀里慢慢变冷。失子母亲悲痛绝望的眼神让陈无法忘怀。接着，她又到处走访，发现这样的情况普遍存在。

通过走访，陈了解到：早产儿刚出生的第一个月，应该是在保温箱里度过的，因为早产儿身体里没有足以调节体温的脂肪。可是，使用保温箱的高昂价格让这些贫困家庭望尘莫及。

每年到底有多少早产儿因为没有保温箱的呵护而死亡？经过查阅相关资料，陈得知全球每年有四百多万早产儿死于这种情况。她震惊了，这个庞大的数字深深刺痛了她的心。她想，她该为孩子做点什么。

回到美国，她组建研发团队，开始研究低成本保温箱。经过认真反复研究，团队最终把产品定为睡袋的样子。

为了找到合适的睡袋布料，她们买来了市场上婴儿的保暖用品，一件件研究。合适的布料很快就找到了，可用什么材料达到恒温却成了试验取得突破的阻碍。试验毫无起色，这让她感到迷茫，可一想到会有早产儿因为用不起保温箱而死亡，她的心就备受煎熬。

团队的每个人每天都怀着对生命的热爱坚持工作，她们常在实验室里一待就是一天，托着婴儿模型，从早讨論到晚。终于，她们找到了符合条件的材料。这是一种形似蜡的渐变形材料，熔点是人的体温37℃，用热水就可以融化，融化后能恒温4～6小时。一切准备就绪，再配备轻巧的加热器，一个完美的睡袋出炉了，它被命名为“拥抱”。当第一个早产儿在“拥抱”的温暖中得到生命的延续时，陈终于松了一口气。

在TED演讲台上，她动情的演说让越来越多企业和个人加入了她的慈善队伍。在她的努力下，“拥抱”真正达到了她当初的预期。随着“拥抱”越来越被广泛地使用，越来越多早产儿有了生的希望。

看似不可能的事情，因为对生命的关爱而梦想成真。而陈的勇敢、坚强，还有不达目的不罢休的韧劲，也是她走向成功的关键。

PS：简·玛丽·陈是斯坦福大学女性管理项目的主旨发言人，被评选为福布斯影响力三十人之一。世界经济论坛评选她为青年全球领袖，获得了著名的经济学家创新奖，并入选鸽派人士“真正的榜样”运动中的女性代表。美国总统奥巴马邀请她到白宫，并对她的济世情怀进行了充分肯定和赞赏。然而，被她救活的那数以十万计的生命光束才是她身上最耀眼的光芒。

拯救生命的复仇之路 第4篇

纳粹开始有组织地屠杀街上、路上、城里以及森林里的犹太人，短暂的停歇只为等候那些受害者为自己挖掘坟墓，此时的别尔斯基兄弟面临着一个选择：被杀还是反抗。

别尔斯基兄弟的故事就是在面临抉择时刻开始的，但这仅仅是开始，他们的伟大体现在随后发生的事件中。起初，每天看到德国人的残暴，以及很多邻居的暴行（有些人是出于恐惧，有些人是为了旧怨），三兄弟也曾心怀怨恨、恐惧、愤怒，他们决定复仇，为他们惨遭枪杀的年迈父母报仇，为那些被全副武装士兵杀害的妇女和儿童报仇，为出于游戏目的而实施的全城大屠杀报仇。复仇、复仇，因为这个世界已经疯狂。

然而，别尔斯基兄弟很快开启了一条更为高尚的复仇之路，这条路目的明确、能造福于人。提出这个大胆想法的是长兄图维那，当其他人由于恐惧质疑该计划的合理性时，是祖斯和阿斯贝果敢地支持他。

别尔斯基兄弟不是通过以眼还眼而是通过拯救生命向德国人复仇，他们每救出一个犹太人，就是对德国种族屠杀计谋的蔑视。当危险无处不在时，别尔斯基兄弟决定保护那些无助的妇女、儿童和老人；当食物极度短缺，甚至不足以喂饱三个人的时候，别尔斯基兄弟挺身而出，来养活所有那些他们从虎口拯救出来的人，不是十个人，不是一百个人，甚至不是五百个人，而是一千多个。

整整一干二百条生命，一千二百个灵魂。

那是别尔斯基兄弟的反抗：他们勇于在那个丧心病狂的世界里寻求一种高尚的举动；他们拒绝接受惨遭灭绝的宿命；他们的复仇不是以血还血，而是拯救生命。

正是别尔斯基兄弟的拯救行动，令今天一万二千多个幸存者的后代仍然生活在这个世界上。