发育时期范文

发育时期范文（精选5篇）

发育时期 第1篇

关键词：辅食强化补充,婴幼儿,后期智力发育,作用

相关报道称, 婴幼儿时期辅食加强补充能改善其贫血、缺铁症状, 在很大程度上关乎儿童智力发育, 这与婴幼儿时期特殊特点 (生长发育最快阶段、各组织器官成熟重要时期) 有关[1]。《婴幼儿喂养策略》中提到, 需根据婴幼儿具体情况及时补充辅助食品, 但受城乡差距、观念差异等影响, 农村地区多数儿童在婴幼儿时期未合理补充辅食, 对其后期智力发育有一定的影响。为此, 本文主要分析婴幼儿时期辅食强化补充对其后期智力发育的作用。报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

于2010年1月选择某农村地区1 000名婴幼儿为观察对象, 随机将其分为对照组和观察组, 各500名。对照组中男350名, 女150名, 月龄4~48个月, 平均月龄 (32.5±2.5) 个月, 体重平均 (15.0±2.0) kg, 身高平均 (50.0±2.5) cm。观察组中男320名, 女180名, 月龄5~46个月, 平均月龄 (30.0±2.0) 个月, 体重平均 (13.5±2.0) kg, 身高平均 (51.0±3.0) cm。对比两组婴幼儿基本资料差异无统计学意义 (P>0.05) , 可比性强。

1.2 方法

所有婴幼儿给予母乳喂养、家庭常规辅食添加等干预, 同时间隔半年补充 (10~20) 万U维生素A。在此基础上两组婴幼儿均额外补充1包营养补充物, 对照组营养物基底为米粉, 添加植物油使其能量满足需求, 通常为1g含有4.4kcal热能;观察组强化辅食基底为大豆粉, 含有强化锌、维生素B2、钙、铁及维生素D等成分, 含量分别为4.1mg、0.2mg、385mg、6mg及280U。两组均把营养补充物添加到食物中食用, 或者单独应用, 辅食补充到2岁左右停止。这个过程中间隔3个月测量体格1次。另外, 跟踪随访4年, 对两组婴幼儿随访2年、4年时智力发育进行评估。

1.3 生长发育

测定和记录两组4月龄、4岁时身长、体重、头围及胸围等指标, 通过婴幼儿智能体检仪或皮尺测量。

1.4 智力测定

应用WPSSI-学龄前儿童量表对两组婴幼儿智力状况进行测定, 包括语言测验 (词汇、算术、常识等) 、操作测验 (图画补缺、几何图形拼凑、迷津等) 两大类, 统计和记录两组婴幼儿语言智商、操作智商及总智商。

1.5 统计学方法

SPSS19.0统计学软件录入分析上述数据, 计量资料以均数±标准差表示, 行t检验, P<0.05时差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组婴幼儿生长发育相关指标比较

观察组随访2年身长、体重及胸围均明显优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05。

2.2 两组婴幼儿随访时智力发育情况比较

观察组随访2年、4年操作智商、总智商同期比较均明显高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05。

3 讨论

近年来国内外对婴幼儿早期辅食补充与其智力发育研究较多, 且大部分研究发现儿童早期营养补充在很大程度上直接关系到其后期智力发育, 同时早期营养不良可能产生贫血、缺铁等症状, 对智力发育产生影响[2]。为此早期补充营养对儿童智力及生长正常发育具有十分重要的意义。

刘云芬[3]等人通过调查儿童 (不足5岁) 生长发育及辅食补充情况, 发现昆明市五华区4月龄母乳喂养率比全国水平高, 但持续时间却比全国水平低, 故需进一步加强母乳喂养教育和指导。同时调查发现婴儿辅食补充存在维生素A缺乏等症状, 建议通过电视、广播等深入开展婴幼儿早期营养补充教育。本文通过对比分析两种不同辅食补充 (辅食强化补充VS辅食常规补充) 食品对婴幼儿后期智力发育的影响, 其中辅食强化补充营养物中包含铁、钙、锌、维生素B2、维生素D等成分, 均是对儿童生长发育、智力发育有益的元素。表2中发现观察组随访2年、4年操作智商、总智商均存在显著差异 (P<0.05) 。直接反映出婴幼儿时期辅食强化补充对其后期智力发育影响重大, 与万艳梅[4]等观念基本一致。另外, 婴幼儿时期是生长发育的关键时期, 该阶段必须加强营养供给, 不仅可以促进儿童健康成长, 而且能增强儿童免疫能力, 预防或减少相关疾病发生。表1中可知观察组随访2年身长、体重、胸围较对照组明显提高 (P<0.05) , 提示辅食强化补充在促进儿童生长发育中具有重要作用。

综上所述, 婴幼儿时期辅食强化补充对其后期智力发育有明显促进作用, 且影响时间较长, 值得进一步研究应用。

参考文献

[1]黄晓, 贺莉萍, 周勇, 等.湖南省部分农村地区婴幼儿喂养行为现况调查[J].中国妇幼保健, 2012, 27 (34) :5562-5564.

[2]马恩和.会宁地区2~4岁儿童营养状况评价及对智力发育的影响研究[D].兰州:兰州大学, 2009.

[3]刘云芬, 赵艾兰, 李莉, 等.昆明市五华区5岁以下儿童生长发育与辅食添加状况调查[J].中国妇幼保健, 2010, 25 (25) :3608-3610.

发育时期 第2篇

生命就是那么的神奇与伟大，如果我们不深入了解一下可能还会很遗憾的，以下就是详细介绍。

胎儿发育全过程

怀孕一个月的时候

这个时候胎儿还不能叫胎儿，这个时叫胚胎期，其受精卵叫胚芽或者胚胎。由于这个时候的受精卵还在不断地分裂中，还没有形成一定的形状，故这个时候只能通过b超看到胚芽。

在怀孕两个月的时候

胎儿的胚胎看起来已经很像宝宝了，当两个月要结束的时候，手和脚已经成型，眼睛、耳朵、鼻尖和舌头等也已经成型了

怀孕三个月的时候

胎儿可以看到手指甲，并且有清晰的手指和脚趾。这个时候胎儿头部长大了，颈部也长长了。眼睛移到面部的前面，全身覆盖有一层绒毛，并且外生殖器开始分化。这个时期胎儿骨骼开始加快发育，骨骼变硬，为今后的发育做准备。

四个月的时候

胎儿的皮肤非常薄，并且是透明的，可以看到皮下的血管。四肢的关节已经形成，骨骼进一步发育。这个时候胎儿的腿已经超过了胳膊的长度，手指甲也已经成型了，关节也可以活动。

这个时期的胎儿性器官已经发育得足够成熟，用肉眼就能辨别性别了，当然，b超更能查出。胎儿开始用胸来经行呼吸，他开始吸吮自己的拇指，胎儿这个时期已经有的胎心。如果妈妈细心的话，还可能看到胎动了哦。

五个月的时候

如果你怀的是男宝宝

如果你怀的是男宝宝的话，那么怀孕初期你可能没有晨吐的现象，同时，胎宝宝的心跳大概在每分钟140下以内。同时，你的肚子可能是圆圆的，就像篮球。另外，你身体的前部分会增重很多的。

怀孕五个月的时候你的乳晕颜色会加深，这个时候你可能会喜欢吃咸或者酸的食物，同时喜欢高蛋白的食物。你的腿会很容易发冷，在怀孕期间腿毛也会长得比较快。手上的皮肤会比较干。一般你的尿液颜色会呈浅黄色，有流鼻涕和头疼的现象。

如果你怀的是女宝宝

如果你怀的是女宝宝的话，那么怀孕早期你会有晨吐的现象，胎宝宝的心跳每分钟起码140下，而你的身体主要是臀部和背部增加的重量比较多。往往左侧的乳房比右侧的乳房大。这个时候腹部会隆起，有点像西瓜，孕妈妈往往会喜欢吃甜的食物，尤其喜欢吃甜的水果，还喜欢喝橙汁类甜的饮料。

怀孕五个月的时候，你的情绪可能会比较不稳定。乳房急速增大，尿液颜色呈较深的黄色。

怀孕六个月的时候

胎儿身子大概有19cm长，重约350g。这个时候胎儿的皮肤是皱皱的，别以为这是什么不好的现象，其实这是胎儿为以后皮下脂肪的生长留下的余地。

六个月的胎儿，过了22周后，胎儿看起来会是滑滑的感觉，好像皮肤上覆盖了一层什么滑腻的物质，其实，这个就是胎脂。胎脂的主要作用是保护胎儿在羊水的长期浸泡下不受到伤害。胎脂一般会从六个月的时候出现，知道出生说不定都还有呢。这个时期的胎儿牙齿也在快速发育，主要是恒牙的牙胚在快速发育，为胎儿长牙做准备呢。

怀孕七个月的时候

胎儿的身子已经有36cm了，体重大约有900g~1300g，这个时候胎儿的内耳和大脑已经完全接通，对声音的分辨能力提高很多，对声音也很敏感。七个月的胎儿虽然视网膜还没有完全发育好，但是已经能够感受到光了，并且对光线也很敏感。

怀孕八个月的时候

胎儿身长大约为42cm-46cm之间，体重在2kg-2.7kg之间，胎儿不断长大，骨骼发育更加强健。这个时候的胎儿已经能听到母体外的声音了。随着胎儿的成长，胎儿的皮肤看起来已经不再是那么褶皱了，而是显得很丰满。

怀孕九个月的时候

胎儿大脑已经非常发达，对于外部刺激，不仅身体会有反应，而且面部也会有反应哦，通过胎儿的表情，我们可以看到他喜欢和讨厌的表情。胎儿眼睛发育已经完全成熟，对母体外的光反应很明显。胎儿体内的器官也都已经发育成熟，皮肤有光泽。九个月后，胎儿便已落到下腹部，为出生做准备了。

怀孕九个月后，由于胎儿已经很大，致使孕妇的腹部胀满，所以孕妈妈吃东西一次不要吃太多，要少食多餐。并且孕妈妈的消化功能会有所减退，也因此容易引起便秘，要多吃些薯类、海草类及含纤维素多的蔬菜。

怀孕十个月了

现在孕妈妈步入了怀孕的最后阶段，胎儿在子宫内的发育也基本上都已成熟了，从这周末，你的胎儿就可以成为足月儿了，同时也意味着你的宝宝随时都有降生的可能，所以这个时候一定要做好产前准备，包括分娩的知识、接生的医院、待产包等等。

发育时期 第3篇

同源异型盒基因 (Hex基因) 是同源异型盒基因超家族中的一员, 在自然界中高度保守, 属于调节组织器官发育的基因, 最初发现其在造血细胞中表达, 用于维持造血期间相关的细胞分化和谱系特异性[5]。在发育过程中, Hex基因的缺失将造成胚胎畸形甚至死亡。Hex基因最早在禽类体内发现[1], 之后陆续在人[6]、小鼠[7]、大鼠[8]和非洲爪蟾[9]体内发现, 主要对发育中的甲状腺、肝脏、肺脏、造血干细胞和内皮细胞起作用。近年来, 研究人员在鼠的乳腺细胞中发现了Hex基因[10], 推测该基因与乳腺的发育可能存在相关性。研究以昆明小鼠为乳腺发育的试验动物模型, 通过免疫组织化学法研究Hex基因在乳腺细胞中的表达和定位, 为下一步获得该基因与乳腺发育相关性的研究提供资料。

1 材料

1.1 试验动物及分组

远交系昆明小鼠种鼠20只, 购于哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心, 随机分为5组, 每组3只雌鼠、1只雄鼠, 在东北农业大学黑龙江省农业生物功能基因重点实验室进行饲养繁殖。

1.2 乳腺组织

取青春期、妊娠期、泌乳期和退化期小鼠的第4对乳腺组织, 置于固定液中固定, 再转于70%的乙醇中保存。

1.3 主要试剂

Mayer苏木精染色液、饱和苦味酸溶液、固定液、铬矾明胶液、PBS溶液, 均由哈尔滨师范大学生命科学与技术学院生物化学实验室自行配制;羊血清白蛋白、羊抗兔HRP标记抗体, 购自北京博奥森生物技术有限公司;兔抗小鼠Hex蛋白抗体 (美国millipore公司生产) , 购自哈尔滨天象人生物技术有限公司;其他试剂均为国产分析纯。

2 方法

2.1 小鼠的繁殖及乳腺的提取

将5组小鼠全部作为繁殖鼠进行饲养, 记录青春期、妊娠期、泌乳期和退化期的天数。分笼后按照4个时期的要求饲养, 待用。断颈处死母鼠, 75%乙醇浸泡后, 从下腹部至颈部行V型切口, 暴露小鼠的5对乳腺, 用棉签分离第4对乳腺, 置于固定液中固定, 保存于70%乙醇中。

2.2 免疫组织化学法

采用免疫组织化学法, 对试验材料常规梯度乙醇脱水, 包埋后再进行脱蜡复水。滴加羊血清, 室温孵育后加入第一抗体 (1∶500稀释) , 室温过夜;再加入第二抗体, 室温孵育45 min后滴加免疫组织化学试剂孵育40 min;再滴加DAB-H2O2显色后, 苏木精复染, 常规石蜡脱水透明, 封片。

2.3 组织切片观察

在NikonFX-35型显微镜下观察组织切片, 并对乳腺发育4个时期Hex蛋白的分布进行定位分析, 再应用Leica dc500、DMLB2显微镜成像系统拍照。

3 结果与分析

3.1 小鼠乳腺组织4个发育时期的变化

青春期, 乳腺实质开始出现, 主要以上皮细胞为主, 腺细胞极少。妊娠期, 分泌型组织开始出现, 腺细胞增多, 腺泡开始大量出现, 着色部分增多, 结缔组织形成脂肪垫。泌乳期, 乳腺发育完全, 乳腺细胞数量达到高峰, 连接紧密。退化期腺泡开始逐渐消失, 被脂肪组织和结缔组织取代, 并分隔成乳导管的网格系统, 又恢复到类似青春期的状态。

3.2 Hex蛋白在小鼠乳腺中的组织学分布

Hex蛋白在小鼠乳腺发育的青春期、妊娠期、泌乳期和退化期均有分布, 呈土黄色, 背景为淡蓝色, 反差很强, 容易辨认。Hex蛋白在乳腺中的表达量, 青春期、妊娠期、泌乳期依次递增, 泌乳期达到高峰, 退化期又基本恢复到青春期水平。Hex蛋白在细胞质中着色明显, 尤其在泌乳期Hex蛋白大量表达, 而且在细胞核中也有一小部分Hex蛋白出现 (见图1) 。

A.青春期, 小鼠乳腺细胞开始发育, Hex蛋白在乳腺细胞的细胞质中表达量相对较少 (箭头所示) ;B.妊娠期, 小鼠乳腺较青春期发达, Hex蛋白在乳腺的细胞质中表达量增加 (箭头所示) ;C.泌乳期, 小鼠乳腺最发达, Hex蛋白在乳腺的细胞质中表达量最大 (箭头所示) ;D.退化期, 小鼠乳腺开始退化, Hex蛋白在乳腺的细胞质中表达量减少 (箭头所示) 。

4 讨论

乳腺作为哺乳动物唯一将营养物质转变为特殊食物的重要器官, 它的健康发育和正常功能具有重要的生物学作用和显著的经济学价值。乳腺的发育过程与其他器官不同, 其主要是在雌性动物性成熟后的妊娠期快速完成。众多与发育相关的基因参与了乳腺发育、泌乳及退化过程中的调控, 对这些乳腺发育相关基因的研究将有助于揭示乳腺发育及泌乳的分子调控机制。

近年来, 对Hex蛋白进行研究发现, 该蛋白除了与造血细胞生长分化相关外, 在乳腺发育的不同时期也有表达。S.Abdenour等[11]研究正常小鼠乳腺和乳腺癌组织时发现, Hex蛋白在乳腺癌组织中的表达量明显降低, 受到抑制, 该蛋白在乳腺发育和乳腺疾病中的作用机制成为研究热点。研究以昆明小鼠为乳腺发育的试验动物模型, 对Hex蛋白在小鼠乳腺4个发育时期的蛋白定位进行了组织学初步分析显示, 青春期至妊娠期和泌乳期, 该蛋白表达量逐渐增加, 泌乳期达到高峰, 退化期逐渐恢复到类似青春期的水平, 而且该蛋白在细胞质中着色明显, 即明显定位于细胞质中, 在泌乳期的乳腺细胞核中仅有小部分着色, 表明该蛋白在泌乳期有显著增加, 对乳腺的发育有明显的调控作用, 这与P.Cinzia等[12]报道的泌乳期Hex蛋白表达量明显上调相一致, 但是对该文献中所得出的仅在癌组织和正常组织中存在差异这一结论提出质疑。在正常乳腺发育过程中Hex蛋白如何发挥分子调控机制还有待于进一步研究。

5 结论

Hex蛋白在昆明小鼠乳腺的不同发育时期均有表达, 从青春期到妊娠期逐渐升高, 泌乳期达到高峰, 退化期下降到类似青春期水平。Hex基因mRNA的表达丰度与其蛋白水平相一致, Hex蛋白在乳腺发育及调控中具有重要的生物学意义。

参考文献

[1] LEWIS B E.Homeosis: the first 100 Years[J].Cell, 2007, 5 (2) : 505-510.

[2] WRIGHT T R F.Genetic regulatory hierarchies in development[M].New York:Academic Press Ine, 1990.

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[6]STEER P, O'ROURKE D, GHORASHI S, et al.Application of high-resolution melting curve analysis for typing of fowl adenoviruses in field cases of inclusion body hepatitis[J].Aust Vet J, 2011, 89 (5) :184-192.

[7]CROMPTON M R, BARTLETT T L, MACGREGOR A D, et al.Iden-tification of a novel vertebrate homeobox gene expressed in haemato-poietic cells[J].Nucleic Acids Res, 1992, 20:5661-5667.

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[10]NEWMAN C S, CHIA F, KRIEG P A, et al.The Hex homeobox gene is expressed during development of the vascular endothelium:over-expression leads to an increase in vascular endothelial cell number[J].Mech Dev, 1997, 66:83-93.

[11]ABDENOUR S, PADMA-SHEELA J.PRH/Hex:an oligomeric transcription factor and multifunctional regulator of cell fate[J].Bio-chem J, 2008, 412:399-413.

发育时期 第4篇

1 资料与方法

1.1 研究对象及分组

2009年11月至2013年3月于我院生殖医学中心行ART助孕获得临床妊娠的6627个周期的患者, 其中3382个周期来自新鲜常规体外受精-胚胎移植 (IVF-ET) , 1082个周期来自新鲜卵细胞浆内单精子显微注射-胚胎移植 (ICSI-ET) , 2163个周期来自冻融胚胎移植 (FET) 。纳入与排除标准:①纳入女方均采用自体卵子;②IVF-ET助孕患者均采用控制性超促排卵方案, 排除自然周期与微刺激周期;③排除患者双方或一方有染色体异常的周期。根据ET卵子受精后发育的天数分为D2组 (272周期) 、D3组 (5988周期) 和D5/D6组 (367周期) 。

1.2 研究方法

ART包括IVF-ET和ICSI及冻融胚胎移植 (FET) 。

1.2.1 控制性超排卵

按本中心常规超排卵方案进行, Gn启动剂量根据患者年龄、基础卵泡刺激素 (FSH) 、基础窦卵泡数 (AFC) 等决定:年龄<30岁150 U/d, 30~35岁225 U/d, >35岁300 U/d, 以后视卵巢反应情况适时调整剂量。当1个优势卵泡直径≥18 mm或2个优势卵泡≥17 mm时肌内注射绒促性素 (HCG) 10000 U, 34~36小时后行B超引导下穿刺取卵。

1.2.2 胚胎培养及移植

卵子和胚胎培养采用瑞士Vitrolife公司G系列序列培养液, 精液处理采用密度梯度离心法。受精方式采用短时常规IVF-ET或ICSI技术, 受精后4小时观察两极体, 受精后16~20小时观察原核情况。取卵后48小时 (D2) 、72小时 (D3) 或120小时/148小时 (D5/D6) 行ET, 所有患者移植胚胎的数量不超过卫生部规范要求移植的数量:患者年龄<35岁及首次移植均不超过2枚胚胎或1枚囊胚, ≥35岁或≥第2周期移植3枚胚胎或2枚囊胚。胚胎移植由本中心高年资医师遵照操作规范进行。移植深度:移植管距宫底1.5 cm, 移植管内液体量均为10μl。取卵术后给予黄体酮每天60 mg肌内注射, 以及地屈孕酮 (达芙通) 、戊酸雌二醇 (补佳乐) 口服黄体支持。胚胎移植后14天血β-HCG>5 U/L为生化妊娠, 移植术后35天左右行B超检查, 若见胚囊确诊为临床妊娠, 并确定孕囊位置和数目。若宫内未见孕囊, 而盆腔内见孕囊或附件区混合型包块或盆腔积液, 则诊断为异位妊娠。

1.3 统计学分析

应用χ2检验比较D2组、D3组及D5/D6组输卵管因素和既往有异位妊娠史的周期在各组所占的比例, 以及各组异位妊娠发生率的差异;单因素方差分析比较各组的女方年龄差异。应用SPSS 17.0统计软件包进行数据分析, P值为双侧, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3组混杂变量分布

3组不孕的输卵管因素所占比例分别为63.6% (173/272) 、58.5% (3504/5988) 和58.9% (216/367) , 差异无统计学意义 (χ2=2.7789, P>0.05) ;3组既往有异位妊娠史所占比例别为15.8% (43/272) 、18.6% (1113/5988) 和18.0% (66/367) , 差异无统计学意义 (χ2=1.3892, P>0.05) 。

2.2 3组女方平均年龄、移植胚胎数与异位妊娠率比较

D2组、D3组和D5/D6组女方平均年龄分别为32.9±4.91岁、30.5±4.43岁和29.9±4.20岁, D2组女方的平均年龄显著高于D3组和D5/D6组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。D2组、D3组和D5/D6组移植胚胎数目分别为1.70±0.75、2.30±0.49和1.34±0.47, 3组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。3组总异位妊娠率比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) ;3组的新鲜移植周期异位妊娠发生率比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) , 见表1。

3 讨论

自然生理状态下, 早期胚胎在输卵管中发育, 直到接近囊胚期才进入子宫腔, 胚胎过早移植入宫腔将导致与子宫内膜种植窗的非同步化, 影响胚胎着床[4]。输卵管的功能和胚胎之间的作用依赖于移植时的激素水平, 高浓度的雌激素和孕激素会影响输卵管的蠕动。Fanchin等研究发现, 在注射HCG日往后, 患者子宫收缩频率逐渐减少, 至囊胚移植时子宫近乎静止的状态可避免胚胎在宫腔内移位, 从而更有利于胚胎种植[5]。同时, 囊胚期胚胎较卵裂期胚胎体积更大, 较难向输卵管移行, 这些研究似乎都提示我们:胚胎囊胚期移植与卵裂期移植相比, 可以降低ART助孕致异位妊娠的风险。然而, 文献资料并不完全支持这种理论。

国内郝桂琴等[6]研究卵裂期与囊胚期妊娠结局发现, D2移植相对于D3移植, 异位妊娠率显著升高, 而D3移植与D5移植相比, 异位妊娠率并无明显差异。国外对卵裂阶段 (D2、D3) 与囊胚阶段 (D5/D6) 胚胎移植的研究表明, D5/D6胚胎移植相对于D3移植可以显著降低异位妊娠的发生率[7], 但也有研究提示两者之间并没有明显的相关性[8]。当然, 病例纳入标准的不同、样本量的大小、输卵管因素及既往妊娠史等混杂变量的调整与否均会影响研究结果的一致性。

崔毓桂等回顾性分析4889例IVF-ET临床妊娠, 输卵管因素不孕患者比非输卵管因素不孕患者发生异位妊娠的风险增加1.8倍 (P<0.05) 。既往异位妊娠史是异位妊娠和生育力丧失最为重要的危险因素, 第1次异位妊娠后连续发生异位妊娠的比率在10%~15%之间, 而第2次异位妊娠后再次发生的概率则高达30%[9]。Lund等[10]一项全国范围的随访对照研究, 调查丹麦1977~2009期间首次为异位妊娠的妇女远期生育结局发现, 第1次为异位妊娠的妇女再次怀孕发生异位妊娠的风险要增加5~10倍。Juneau等[1]把ART中输卵管因素 (主要包括输卵管手术、输卵管粘连及其他输卵管病变) 和既往异位妊娠史归纳为异位妊娠的主要高危因素。此外, ART操作如移植术中移植导管插入深度、注入压力、注入的培养液量等与异位妊娠的发生密切相关, 但本中心的移植操作均由资历高的医生按照临床规范操作进行, 已尽可能地避免了这些因素的影响。由此可见, 输卵管因素与既往妊娠史是本研究的主要混杂变量。本研究D2组、D3组和D5/D6组输卵管因素所占比例分别为63.6%、58.5%和58.9%;既往异位妊娠史在3组所占比例分别为15.8%、18.6%和18.0%, 各组间差异均无统计学意义 (P>0.05) 。在考虑排除主要混杂变量的影响后, 本研究的结果表明, ART中移植不同发育时期胚胎对异位妊娠发生率无显著影响。需要指出的是, 冻融移植周期相比于新鲜周期是否会增加异位妊娠风险, 目前尚无定论, 尽管有文章进行Meta分析表明两者并无关联, 但本研究中冻融周期占有很大一部分样本量, 因此单独比较新鲜周期还是有必要的。在除外冻融周期这一部分数据后, 3组的新鲜移植周期异位妊娠发生率比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) , 说明ART助孕后异位妊娠发生率与移植胚胎发育时期没有关系。对于冻融胚胎移植周期, 由于D2组可移植胚胎数目少, 极少采用解冻移植, D2与D5/D6组样本量相对偏少, 因此本文未对其进行单独分析。此外, 3组的患者年龄及胚胎移植数目存在显著差异, 这是由于D2组多为高龄患者, 可移植胚胎数目大多少于2枚, 而囊胚移植者移植数目不能超过2枚, 因此D3组的胚胎移植数目要显著多于D2组、D3组和D5/D6组。虽然从理论上来讲, 移植胚胎数目增多必然会增加异位妊娠的发生率, 但文献并未明确支持这种观点, Meta分析文献也未把胚胎移植数目考虑为异位妊娠的高危因素。且本文数据也并未表现出移植胚胎数目增加与异位妊娠发生率的递增关系。3组患者年龄虽然存在显著差异, 但比较明确的是, 年龄并非异位妊娠的危险因素[1], 因此本文未对其进行分组讨论。

从本文的结果来看, 囊胚移植并没有减少异位妊娠发生率, 但从另一个角度考虑, 囊胚移植也不会增加异位妊娠的风险。序贯培养基的出现使得胚胎可以在体外培养到囊胚阶段, 由于选择性单囊胚移植 (e SBT) 在提高胚胎种植率和临床妊娠率、降低多胎妊娠率方面相对于卵裂期胚胎移植有很大的优势, 因此, 对于e SBT预后较好的患者, 可以不考虑异位妊娠的风险行囊胚移植。

摘要：目的:探讨辅助生殖技术 (ART) 助孕中移植胚胎发育时期与异位妊娠的关系。方法:对2009年11月至2013年2月我院接受ART助孕并获得临床妊娠的6627个周期, 胚胎移植的时间为取卵后48小时 (D2) 、72小时 (D3) 或120小时/148小时 (D5/D6) , 依据移植时胚胎发育时期将数据分为D2组、D3组和D5/D6组, 回顾性分析3组临床资料。结果:3组不孕的输卵管因素比率及有异位妊娠史比率比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。D2组、D3组和D5/D6组异位妊娠总发生率分别为2.6% (7/272) 、3.3% (196/5988) 和3.0% (11/367) , 除外冻融移植周期后, 新鲜移植周期D2组、D3组和D5/D6组异位妊娠发生率分别为2.7% (7/260) 、2.9% (115/3949) 和2.8% (7/255) , 差异均无统计学意义 (P>0.05) 。结论:异位妊娠发生率与移植胚胎发育时期没有关系。

关键词：异位妊娠,辅助生殖技术,胚胎发育时期

参考文献

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发育时期 第5篇

近年来, 关于环割的研究主要集中在技术层面, 已有大量的研究发现供试品种、环割时期、环割部位、环割宽度等因素[1,2,3,4]对环割效果有很大的影响。但关于环割影响树体生长及发育、花芽形成及开花、果实发育等深层次机理问题涉及较少, 实验以红地球葡萄为试材, 研究在果实发育的3个关键时期 (坐果期、果实膨大期、采果前期) 进行环割处理对其叶片气体交换的影响, 旨在为环割技术在生产上的广泛应用提供理论依据。

1 试验材料与处理方法

1.1 试验材料

试验于2010年在甘肃省农业大学葡萄试验园进行, 选用的材料为红地球 (Red Globe, 别名晚红、大红球、红提) , 属欧亚种, 晚熟品种。

1.2 处理方法

选取树龄相同, 栽培管理一致的红地球葡萄3株, 在坐果期 (6月上旬) 、果实膨大期 (7月中旬) 和果实采收前 (8月下旬) 3个时期, 分别选取树体外围生长, 直径约10 mm的1年生枝条7个, 距离枝条基部1 cm处进行环割处理, 环割以不伤及木质部为宜, 环割口用塑料薄膜绑缚, 每个环割枝条在其附近布设相应的对照 (不环割) 。

1.3 测定时期与指标

每次环割后1周进行叶片光合参数测定。第1次测定只测对应的环割处理和对照处理, 第2次测定时同时测定第1次环割枝条、第2次环割枝条及对照, 第3次测定时同时测定前2次和第3次环割枝条及对照, 测定时选取典型功能叶片 (生长一致的新梢3~5节位上的叶片) , 使用CIRAS-2型光合仪测定叶片净光合速率 (Pn) 、呼吸速率 (E) 、气孔导度 (GS) 和胞间CO2浓度 (Ci) 。

1.4 数据分析

试验数据采用SPSS10软件进行SSR (邓肯氏新复极差法) 多重比较分析[5]。

2 结果分析

2.1 不同时期环割对红地球葡萄光合参数的影响

由表1可知, 红地球葡萄叶片光合特性受果实发育时期 (季节) 的影响出现显著性差异, 且环割处理不能改变这种影响趋势。表现为无论是对照还是环割处理, 除了胞间CO2浓度未发生明显变化之外, 叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度值都以果实膨大期的最大, 且显著高于开花坐果期和采果前期;开花坐果期和采果前期相比, 叶片光合参数值虽然未出现显著性差异, 但总体上都有明显降低的趋势。和对照相比, 坐果期和果实膨大期进行的环割处理对红地球葡萄叶片光合特性的改变不大, 而在果实发育后期 (采果前) 环割处理则显著降低了叶片净光合速率和气孔导度。

注:同列数据后不同小写字母表示在0.05水平上的差异显著性。

3 讨论

环割通过阻断韧皮部进而阻断叶片制造的光合产物的运输, 调节源库关系, 关于源库关系的变化对源叶光合速率的影响问题, 学界主要存在如下2种观点:一是源叶光合速率大小受源库比’影响较大, 源库比’越高则光合速率越低[6,7];二是源叶光合速率大小受源库比影响不大, 主要由库强度’决定[8,9]。实验中, 与未环割 (对照) 相比, 环割对红地球葡萄果实发育前、中期叶片光合特性影响不大, 可能与红地球葡萄果实发育期果实库强度较大有关, 只有在库强度降低时 (果实采收前期, 此时果实已接近成熟, 调运与输入同化物的能力大幅降低) , 光合生产随之显著降低, 说明红地球葡萄果实发育期源叶光合能力受库强度的影响较大。

影响果树源叶光合作用的因素较多, 如果实数量或大小、枝条类型、同化物的类型及分配等[10], 因此关于环割时期对红地球葡萄光合特性的影响还有待于进一步的研究。

参考文献

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