化验水质范文

化验水质范文（精选10篇）

化验水质 第1篇

1 水质化验的标准要求

在水质化验工作中, 一般依据化验项目将其分为常规与非常规化验。所以, 新推行的国家标准对原有的相关内容进行了适当的调整, 如原有的10项无机化合物已增加至21项, 5项有机化合物增加至53项, 微生物、消毒剂指标等项目的增加也非常明显。变更与调整的项目进一步说明了我国水质化验技术的良好发展, 同时引起了对水质安全的高度重视。国家标准中相关项目的标准制定与变更, 基本上都是以国际饮用水水质标准为依据进行确定的, 同时又能够与我国的基本国情相符合, 使我国水质化验技术与国际先进水质标准的进一步接轨得以实现。与此同时, 国家标准对有机物指标相关项目进行增加, 包括有机物、农药污染问题等, 且在常规指标的基础上, 对有机物综合指标耗氧量进行设置, 规定耗氧量不超过3mg/L, 原水耗氧量>6mg/L时为5mg/L。因此, 对有机物综合指标进行控制, 就必须对受污染的水源进行控制。另外, 新国家标准加入耗氧量这一指标, 也说明国家对水资源污染情况的重视。从某种程度上讲, 增加此项目也为水污染治理工作的实施提供了较强的技术支撑。

2 水质化验方法的分析

在试验过程中所需要的器具和材料。第一, 溶解氧电极。第二, 便携式溶解氧测定仪。第三, 5%亚硫酸钠溶液:100m L蒸馏水中溶入5g亚硫酸钠。

2.1 水中溶解氧的测定

对于水中溶解氧的测定, 常用的方法还有碘量法、膜电极法及修正法。第一, 碘量法。加入碱性碘化钾、硫酸锰于水样中, 水中溶解氧转化低价锰为高价锰, 并生成四价锰, 形成氢氧化物棕色沉淀。加酸后氢氧化物沉淀得以溶解, 与碘离子反应可以将碘释出游离出来。采用淀粉作为指示剂, 硫代硫酸钠滴定使碘释出, 可对溶解氧的含量进行计算。第二, 修正法。亚硝酸盐氮于水样中的含量高于0.05mg/L, 二价铁<1mg/L时, 利用叠氮化钠修正法进行测定。该方法适用于生化处理出水, 水样中二价铁>lm g/L时, 利用高锰酸钾修正法进行测定;水样有悬浮物时利用明矾絮凝修正法进行测定。存在活性污泥悬浮物时利用硫酸铜氨基硫酸絮凝修正法进行测定。第三, 膜电极法。依据分子氧透过薄膜的扩散速率, 对水中溶解氧进行测定, 其方法简单, 干扰情况较少, 常用于现场测定。

2.2 电化学探头法

电极法测定下限一般由所用仪器决定, 通常适用于溶解氧>0.1m g/L的水样, 水样含有能与碘反应的有机物时, 不应对碘量法进行使用, 可以借助电极法进行测定。而水样中含有二氧化硫、溴、氯、碘的气体时, 会对测定造成干扰, 必须经常对薄膜进行更换。

2.3 离子色谱法

第一, 离子色谱法的原理。离子色谱法利用离子交换的原理, 连续对多种阴离子进行定量、定性分析, 碳酸氢盐溶液、碳酸盐注入水样中并流经系列的离子进行树脂交换, 基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂的亲和力不同而使其彼此分开, 被分离的阴离子流经强酸性阳离子树脂时, 被转换为高电导的酸型, 碳酸盐碳酸氢盐转变成弱电导的碳酸。通过电导检测器进行测量, 被转变为酸型的阴离子, 相比标准情况, 依据保留时间进行定性、定量。

第二, 干扰与消除。与待测阴离子保留时间相同的物质容易造成对检测的干扰, 在同一数量级下的待测离子浓度可准确进行定量。与淋洗位置接近的离子浓度相差比较大, 进行测定比较困难。当N03_和Br-离子浓度相差10倍以上时, 进行定量同样比较困难。利用适宜的稀释方法, 可以较好地进行定量。高浓度有机酸也会影响测定结果, 水能形成负峰或峰高降低, 可于Cl-和F-间常常出现, 对淋洗液配制标准、稀释样品进行采用, 一般可以将水负峰的干扰有效消除。

3 结语

综上所述, 我国水质化验技术的发展十分突出, 其方法、技术的多样化及精确度的提升进一步促进我国水质化验水平的提高, 为工业用水、生活用水以及净水工艺的改善提供了强大的技术支持, 值得进一步探讨促使其相关技术的发展与应用。

摘要：水是人类赖以生存的资源, 所以, 水质化验工作一直以来都是重点关注的话题之一。在新时期发展下, 人们的物质文化生活水平不断提高, 对水质的质量要求也越来越高, 这就给新时期下的水质化验工作带来发展机遇, 同时也带来严峻挑战。因此, 如何抓住机遇, 更好地迎接挑战, 是当前水质化验工作所面临的难题之一。本研究通过对现阶段水质化验工作及技术的研究, 对水质化验技术方法进行分析, 以促进水质化验技术的进一步发展与应用。

关键词：水质化验,技术,标准要求,方法

参考文献

[1]刘军.水中腐殖酸现场快速检测法研究[J].中国地质, 2009, (10) :68-69.

[2]邓金花.水中锰的快速检测法研究[J].广东化工, 2010, (03) :155-156.

[3]雷雯雯, 雷庆栗, 颜博.从多种角度分析水质化验中的检出限[J].黑龙江水利科技, 2011, (04) :21-22.

水质化验工作总结 第2篇

站在2012的起点上，我回忆过去的收获，展望未来一年的规划，过去的一年在领导的指示下、班员的积极帮助下，我的工作得到顺利开展。是一个从思想到行动、从理论到实践、从会做到经验总结的黄金阶段、是共同进步的一年、是团结向上的一年。在这平凡的一年里收获了很多知识、也存在着不足。现将本年工作总结如下：

一、主要承担的分析任务

我现在主要从事的是水质化验工作，水质分析主要检测管网水，井水，处理后水等铁、锰、铜含量的指标控制。同时承担了一些科研项目的资料编辑、理化项目的检验、清华大学活性炭实验项目等工作，这些工作已顺利按规定的计划进行。这一年是我知识的积累期，我们在摸索中寻找方法，在探索中找规律，认真学习，学到了很多宝贵的工作经验。

二、专业技能学习与积累

1、按照科室培训计划、培训内容、我们进行定期不定期的培训、积极的进行班组学习讨论、同时在工作岗位上进行实际操作演练，使得培训的内容得到控顾。

2、我们坚持每天取水检验，严密关注水质变化情况，及时向有关领导反映，为保证正常生产提供了可靠数据，若有不对之处及时改正。

3、水质分析本来就是微量分析，也是精细琐碎的事情，在领导的指导下，我们学会了细心、学会了勤练，避免了错误的数据的发生，进而减小了误差。

4、学会了仪器的维修与保养，特别注意查找相关仪器的资料，研究仪器参数的设定意义，从而全面了解仪器的原理，为排除仪器因参数设置不但而出现的故障；并能处理在做样时的异常现象。

5、我们在技能提高的同时，增加了工作的激情，学会了热爱本职工作，也学会了服务与帮助，以轻松舒畅的心态完成本班工作。

三、严明纪律的同时、保安全、提高化验室的整体形象

1、懂得了危险化学试剂配制与使用，也了解到了硫化氢的危险性、同时也学会了硫化氢中毒时的防范措施。以上的收获是我班有了良好的劳动纪律，同时也保障了自我安全。

2、树立良好的化验员形象，实时告诫自己每当穿起工作服时的一举一动不仅代表的是自己还代表了公司的形象，要学会文明礼貌，宽以待人。

四、控制成本、降低能耗、带动工作的积极性

积极响应科室的指示做好水、电、试剂的损耗，人员的流失工作，为了减少试剂的浪费，我们制定了易燃、易爆、有毒、有腐蚀试剂的使

用登记表，保证安全的同时，避免试剂的浪费。养成随手关灯、关水、关通风橱的习惯，保证水、电的消耗。合理、正确使用电子仪器，熟练的操作减少了仪器的破损。

在过去一年的学习与锻炼，提高了我的团队、岗位、责任、安全意识及质量意识。我在今后的工作将在保障安全的同时会大步的向经验积累迈进，要知道每加一种试剂的作用及反应机理。切实做到“爱一行、干一行、专一行”工作理念。我们将会发挥已有的长处，克制我们的不足，奋发向上团结一心，认真履行本岗位职责，为了更好的开展工作做最大努力、向先进的班集体学习。若有不足之处，请各位同事及领导指正，我班定会虚心学习，及时改正。

于 洋

2012年3月28日

保持共产党人的先进性

敬爱的党组织：

把自己融入人民群众这个价值主体中，无论是追求人生价值目标，还是进行人生价值评价，就能够更加科学，显示人生的更高境界。

共产党员是工人阶级先进分子，共产党员的人生价值观应在全社会中具有先进性、示范性、导向性。因此，应按照党的性质的要求和党员标准，结合新时期的实际，来确定党员人生价值观系统。我认为新时期共产党员的人生价值观系统应包括以下一些内容：

首先，以马克思主义为价值观的理论基础。任何价值观都有自己的理论基础。资产阶级和其他一切剥削阶级的人生价值观的理论基础，都是唯心主义和形而上学。共产党人以马克思主义作为自己的指导思想，因此，共产党员必须以马克思主义作为自己人生价值观的理论基础。这就要求共产党员以马克思主义理论而不是以别的什么理论为基础去观察、分析和处理人生价值问题。把自己融入人民群众这个价值主体中，无论是追求人生价值目标，还是进行人生价值评价，就能够更加科学，显示人生的更高境界。

其次，以实现为最高价值目标。价值目标，是指人们认识和改造社会的实践活动的指向，而理想是价值目标的集中体现。因此，人们

追求价值目标，主要表现在追求一定的理想。社会主义是人类最进步、最崇高的社会理想，共产党人把社会主义理想作为自己的最高价值目标。共产党员只有始终不渝地坚持以实现共产主义为最高价值目标，才能在社会实践中产生正确的价值追求，在人生道路上保持明确的方向和不竭的动力。而建设有中国特色社会主义，是我们中国共产党人实现社会主义理想的必经阶段。因此，对于当代中国共产党人来说，坚定走建设有中国特色社会主义道路的信念，就是坚持社会主义最高价值目标的具体体现。如果在这个问题上不忠诚、不热情，那就是有意无意地背离共产党人的最高价值目标，就不是一个合格的共产党员。

再次，以全心全意为人民服务为根本价值取向。全心全意为人民服务是中国共产党的根本宗旨，是党的先进性的根本体现，也是共产党人党性觉悟的集中体现。党的性质决定了共产党人必须代表广大人民群众的根本利益，在价值取向上，理所当然地要选择和下，允许和鼓励资本、技术等生产要素参与分配，但共产党员是具有社会主义觉悟的工人阶级先锋战士，无论过去、现在和将来，共产党员都必须坚持以全心全意为人民服务作为自己的根本价值取向，以为社会做出最大贡献为崇高价值追求，把人生价值定位在为他人、为社会做贡献上

对人类社会的进步，对真理和正义，越是有所追求，越是目标远大，就越是会变得坚强、自信、豁达、大度，不易被外界的诱惑所侵蚀和眼前的困境所挫败。这样，实现的人生价值就越大。

一个共产党员拥有正确的人生观价值观，就会将自己有限的生命奉献到无限的为人民服务的事业当中去；一个共产党员有正确的人生观、价值观，就会在大是大非之前保持清醒的头脑，坚持原则、遵守纪律，不做危害集体、危害国家、危害人民的错事；一个共产党员有正确的人生观、价值观，就会有明确的目标和航向，而不至于在漫长的时间和繁琐的工作中最终迷失。因此，正确的人生观、价值观对于一个共产党员来说是进步的不竭动力，推动者着我们进步，是一个正确的轨道，规范着我们的行为，一座光明的灯塔，指引我们不在生活中迷失。

于 洋

化验水质 第3篇

废水检测；误差；数据处理

1.关于废水及其检测化验

废水就是进入到水体中的污染物已经超过了水体自身的自洁能力，进而导致水体的理化性质发生改变，给水体的有效利用造成了一定的影响，同时危害人类健康的水质就是废水。废水水质的检测化验无疑就是针对废水的，通过检测地表水土污染和渗透到下水的污染物质，可以充分掌握水质变化情况；通过检测水源环境，可以控制污染继续扩大技术分析污染的原因并将控制的依据和方法确定出来；通过检测排放的各种废水，可以为环境污染管理提供可靠的参考依据，同时可以为饮用水的质量评估提供可靠的依据，为国家环保工作的开展提供可靠的资料，同时对相关法规和标准的质量可以起到有效的指导作用。由此可见，对废水水质检测化验是必要的，具有重要意义和作用的。

2.有关废水水质检测误差

关于误差。在对某种物质进行检测或者是在试验测量中由于多种因素的影响，检测的数据和真实值之间都或多或少存在一定的差异，而差异就是误差。误差的本质就是真实值和测量值之间的差异。误差通常分为直接误差和间接误差，误差是不可避免的。

引起误差的原因。在测量时，很多因素都可能引起误差的出现，因此检测人员必须对可能造成误差的因素进行全面的了解以在整个检测过程中将误差降到最低。通常在测量的过程中造成的误差包括随机误差和系统误差，而系统误差又包括刻度差、视觉差、变形差以及磨损差等，系统误差可以通过一定的方法计算出来，在测量中是不会发生任何改变的具有可预测性，因此可以设法使其降到最低。

真值。真值是指某个测量变量本身所具备的真实参数，其作为误差分析的术语是一种理想状态下的物质测量值，一般是很难得到的。所以在计算的时候一般会约定一个真值，其是无限接近真值的，它们之间的误差可以忽略不计。而真值是通过在实际测量中进行足够多次测量得到的平均值得来的。

3.对误差数据的分析处理

直接测量误差。水质检测数据通常分为直接测量数据和间接测量数据两种，从仪器和设备中可以直接看到的数据成为直接测量数据，而需要将直接数据带入到公式中计算得到的结果成为间接测量数据。在检测中直接测量值的误差有单项检测误差和多次测量误差这两种误差形式。

单项测量值误差。在对废水水质进行检测的时候，很多检测项目由于很多因素的影响很难重复检测，基于此种情况，就需要对测量值的误差根据具体情况进行修正。如果是测量值的随机误差较小，在计算时可以按照仪器上注明的误差范围进行，如果不能正常计算时，可以按照仪器上最小刻度的一半作为单项测量的最大误差。

多次测量误差。试验中如果条件允许可以通过多次试验来调整某测量值的误差，以使得测量值在最大程度上接近真实值。比如在对某原水的浊度进行测量中，进行了八次测量，在计算的时候采用了这八次测量值进行计算，通过分析计算，最终将确定了其浊度的近似真值，这样就可以通过平均值配合误差值来对试验的进行表述，同时可以对随后的各种测量进行评价。

间接测量值误差。由于间接测量值是通过将直接测量值带到公式中经过计算得到的，因此直接测量误差和公式的形式都会给间接测量值的误差带来一定的影响。其中公式的形式就是指直接测量值和间接测量值之间的函数关系。通常按照算术平均误差来计算间接测量值的误差的，在计算时对所有的不利情况都进行了考虑之后的绝对误差相加在一起得到的。如果间接测量值只含和、差运算的绝对误差和直接测量值的决定误差的和时刻相等的；如果直接测量值和间接测量值之间的函数关系中含有乘、除、乘方以及开方运算时，所有直接测量误差的相对误差加在一起的和就是相对误差；如果在间接测量值的计算公式中只有加减运算时，最好先计算出绝对误差，然后再将相对误差计算出来；如果在公式中含有乘、除、乘方以及开方运算时相反。

对异常数据的处理。在对废水水质的检测中，有时会在同一组试验数据中有个别的实际和其它的数据之间存在较大的偏差，这时就需要有一个标准来对这个异常数据进行处理，即就是决定其的取舍。目前常用的对异常数据处理的方法有肖维瀑准则、狄柯逊检验法以及个拉布斯检验法等。

综上所述，废水水质检测会受到多种因素的影响，因此测量值和真实值之间出现一定的误差是在所难免的，这就水质检测人员设法将误差降低到尽可能小的范围内，不断提高废水水质检测的质量。

[1]徐文箭，杨雅丽.废水水质检测化验误差分析与数据处理[J].商品与质量：学术观察，2012.10

[2]赵小歧，王京平，张利芹，孙传莆.硫化印染豢抖生产魔术处理的初撂[J].化工时刊，2008.11

[3]郭新景，冯元霞，何天有，崔敏建.2007年辉县市自备井水质检测结果分析[J].河南预防医学杂志，2008.04

低压锅炉水质化验 第4篇

关键词：低压锅炉,水质硬度检测,水质碱度测定,水质氯化物测定

在低压锅炉水质化验过程中, 由于操作人员自身素质存在很大差异, 使得化验中存在一些错误, 导致化验结果与实际情况不相符, 有损于数据真实性, 长期以往必然会损坏锅炉。因此, 科学合理的化验检测是确保锅炉高水平运行的关键, 必须引起足够重视。

1 样品采集

1.1 取样设备

取样设备及取样点设置需要严格按照低压锅炉种类、设计参数与相关监督需求实施设计, 以确保样品具备良好的代表性。

1.2 取样要求

除锅水与回水设备外, 其他取样设备需配置冷却器。对于取样冷却器而言, 其需要具备一定冷却面积, 同时连接在可连续进行供水的水源之上, 以此将流量控制在标准范围内, 即500ml/min-700ml/min, 水样温度不得超过30°-40°范围[1]。

冷却器需要定期进行检修与除垢, 在对锅炉实施检修的过程中, 需同时对取样器进行检修。此外还要定期清洗取样管道, 对取样进行系统查定以前, 需对所有相关的通道进行冲洗, 同时延长一定冲洗的时间, 冲洗完成以后等待1h左右即可进行取样。

1.3 取样方法

取设有冷却器样品时, 应先对流量和温度进行有效控制, 同时保证流速的稳定性。在对给水与锅水实施采样的过程中, 理论上是采集保持流动状态的水, 而对其他水进行采样的过程中, 需对管道当中的积水进行放空然后再进行取样。

水样容器需使用玻璃或者是塑料制品, 采样开始前, 先彻底清洗取样容器, 然后再用水样连续冲洗三次以上, 冲洗后才能取样, 完成取样后及时进行加盖封存。水样制备完成后需粘贴相应的标签, 如取样人姓名、地点、时间和温度等信息。在对水样重点成分进行测定的过程中, 需在现场完成测定, 具体的取样方式需要按照相关规定选择。

1.4 样品保存和运输

样品采集完成后, 其成本变化主要取决样品性质、温度与实际保存条件, 理论上应以最快的速度进行化验。针对具体的测定内容, 对与样品保存时间有着不同的要求, 所有具体的保存时间是很难进行明确规定的。在对水样实施保存与运输的过程中, 需特别注意容器的密封性。容器不得放在阳光直射处, 运输时, 如果外界温度在0℃以内, 则需做好防冻, 在夏季还要做好防晒[2]。

2 水质化验

2.1 硬度检测

水质的硬度检测主要使用EDTA滴定法。

(1) 检测试剂

试剂主要分为三种:EDTA (0.001mmol/L) 、氨—氯化铵缓冲剂、铬黑指示剂 (0.5%) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入3ml氨—氯化铵缓冲剂, 再滴入铬黑指示剂, 然后进行充分的摇晃, 使用EDTA将样品滴定至蓝色, 记录所用EDTA体积。样品硬度等于所用EDTA溶液浓度 (1000倍) 和所用EDTA溶液体积与样品体积比值的乘积。

(3) 检测要点

对于络合滴定, 需将EDTA作为最佳试剂, 可对金属离子实施测定, 操作过程十分简便。在滴定的过程中, 氢离子会发生变化, 缓冲溶液的添加可以抑制这一变化, 溶液由红色变为蓝色视作测定结束。

2.2 碱度测定

水质碱度测定主要使用容量法。

(1) 测定试剂

试剂主要分为三种:硫酸标液 (0.1M) 、酚酞指示剂 (1%) 、甲级橙指示剂 (0.1%) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入2滴酚酞, 如果溶液变为红色, 则需使用硫酸标液进行滴定, 直至溶液变为无色, 记录所用标液体积;然后再加入一定量甲基橙指示剂, 摇晃后使用硫酸标液将溶液滴定到橙红色, 记录所用标液体积[3]。样品碱度等于酚酞指示剂和甲基橙指示剂用量总值、所用硫酸标液浓度 (1000倍) 与样品体积倒数的乘积。

2.3 氯化物测定

水质氯化物测定主要使用硝酸银容量法。

(1) 测定试剂

试剂主要分为四种:硫酸标液 (0.1M) 、酚酞指示剂 (1%) 、酪酸钾指示剂 (10%) 、银氯离子 (1ml) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入2滴酚酞, 如果溶液变为红色, 则需使用硫酸标液进行滴定, 直至溶液变为无色, 记录所用标液体积;然后再加入一定量酪酸钾指示剂, 摇晃后使用硝酸银标液将溶液滴定到橙色, 记录所用标液体积。样品氯化物含量等于所用硝酸银溶液摩尔浓度 (1000倍) 和硝酸银实际用量与样品体积比值的乘积。

3 结语

锅炉是典型的压力容器, 在其正常使用过程中, 必须在严格按照规范的基础上, 定期监测锅炉水质。首先确定好样品采集规则、设备和要求, 然后按照相应的流程开展硬度、碱度与氯化物测定, 保证测定计算准确度, 掌握锅炉水质状况, 为锅炉正常运行提供参考。

参考文献

[1]陈建芬.工业锅炉用水水质化验操作步骤及方法[J].内蒙古科技与经济, 2013, 11 (10) :81-82.

[2]潘礼明, 霍怀成.锅炉水处理现存问题及对策[J].林业劳动安全, 2014, 11 (02) :34-35.

水质化验室制度 第5篇

1、实验室是进行检测、室内实验的场所，必须保持清洁整齐。

2、室内禁止随意吐痰、吸烟、吃东西。

3、建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。

4、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。

5、实验室设置专人管理，非实验室人员未经有关负责人同意不得随意出入，不得擅自动用实验室仪器、设备。

6、实验室内物品不得随意外借或带出，如确需要须经有关负责人同意后方可。

7、室内设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置，不得挪作他用。

8、仪器设备的另部件要妥善保管，常用工具排列整齐，说明书、操作手册、原始记录等保管得当。

9、化学药品在药品橱内，标签向外，无机、有机药剂分开存放，危险品单独存放，上锁，专人负责。

实验室安全管理制度

1、日常安全、环保管理由安全员负责。

2、安全员定期组织对消防器材进行检查，并填写记录。

3、全室职工应积极参加上级组织的安全活动，安全员做好记录。

4、全室职工开展化学试验必须严格遵守操作规程，发现任何有害安全、健康、环境或造成设备、财产损失的行为均应及时制止。

5、职工有权拒绝违反安全生产规定的工作安排。

6、职工试验完毕，必须对设备、药剂进行检查。

7、职工定期对承包责任区进行检查，发现隐患及时上报。

8、室主任和安全员组织职工进行危害识别、风险评价及环境因素排查。

9、安全员组织上级安排的职工查体工作，并进行记录。

10、发生事故后，应抢救伤员并采取预防事故扩大和蔓延的措施。

11、事故发生后，按事故等级分类要求上报。

12、按规定成立调查小组，分析调查事故原因，提出处理意见。

13、安全员做好事故记录。

实验室安全防护措施

1.操作人员必须认真学习操作规程，了解设备性能及可能发生事故的原因，掌握预防和处理的方法；

2.进行有危险的工作时，必须有第二者陪伴，陪伴者应能看到工作地点和能观察操作的全过程，陪伴者应准备好发生事故的急救用品；

3.蒸馏或加热易燃物品，严禁用明火，全过程严禁离开人，禁止温度过高或冷却水中断；

4.化验室内禁止吸烟、进食，不能用化验器具处理食物，离开化验室前用肥皂洗手；

5.工作时要穿工作服，长发要托起，不应在食堂等公共场所穿工作服；

6.每日工作完毕，检查水、电、气、窗，进行安全检查后方可锁门；

7.严格执行用电安全规则，不得违反。

实验室安全操作要求

1.进入实验室要及时打开通风设备，保证实验室通风良好； 2.实验前穿戴好劳动保护用品，带好乳胶手套；对实验过程中出现有毒气体实验，必须带好防毒口罩；

3.实验前检查实验用电插座、插头是否完好无损，检查用电的实验设备、仪器有无漏电现象，接地线是否符合要求，检查实验室灭火器是否完好；

4.明确实验用仪器、设备性能，掌握设备、仪器操作规程及注意事项，严格按照操作规程要求操作仪器、设备； 5.实验中接触有毒有害物品或存在危险性实验，必须两人共同操作；使用易燃易爆和剧毒试剂时，必须遵照有关规定认真操作，易燃易爆试剂随用随领，不得在实验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，且两人共同称量，登记用量；

6.掌握实验中防中毒、防烧伤、防触电措施，掌握实验过程中发生化学品中毒、烧伤、触电等事故的应急处理方法及步骤； 7.实验中做好防火措施，掌握不同原因引起火灾时的正确处理方法及步骤；

8.严禁在实验室内使用汽油、石油醚等易挥发溶剂擦设备、衣物及工具；

9.实验结束后试验药品必须立即密封，放回原处，剧毒药品使用完毕要详细记录使用情况，清洗实验室仪器，应注意不使含有剧毒试剂液的废液直接倾入水道，必要时可先经适当处理，再行清洗排放；

10.实验后关闭实验仪器、设备，将实验器皿放回原处，不得任意堆放，以免错拿、错用造成事故；

11.实验完毕认真清理现场，检查药品存放情况，切断用电设备电源，关好水闸门、实验室门窗。

实验室试剂、耗材管理制度

1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。3.保管员必须建立试剂统计台帐。

4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

水质化验技术研究发展浅析 第6篇

一、水质化验技术在我国的研究发展历程

1. 初级阶段-70年代我国水质化验技术发展

水质化验技术发展的初级阶段是从1949年到1976年这一阶段。随着我国人民生活水平的提高, 人们对水质的要求越来越高, 因此, 这个时间内我国水质化验技术得到了很大的进步, 同时带动了净水工艺的发展。高效絮凝剂聚硅酸制剂、绿化硫酸亚铁、氯化铝等都是开发的新型技术;并研发移动层滤池, 采用新型净水材料, 并有不少净水厂已经采用臭氧工艺[1]。这些都对我国净水工艺和水质化验技术向高效、低耗能方向发展, 提升了对水质浑浊的监测水平。在这一时期水质检验方法从通过目视水质的浑浊程度发展到以光电浊度仪进行浑浊度的测定, 主要以滴定法为主。这一阶段出现了很多的检测仪器, 因此, 被称为水质化验技术发展的初级阶段。

2. 发展阶段-80年代我国水质化验技术发展

这一阶段具体指1983年到1985年, 在我国提出“六五”研究课题后, 我国水质监测和化验技术取得了很大的成绩, 可以从以下几个方面进行分析[2]。

(1) 水质研究方面

在这一阶段, 我国将遗传毒理学的研究方法应用在水质的研究上。氯和氧应用到水质化验工艺中, 这是水质化验技术一次巨大的飞跃。根据实验显示, 如果水中的有机物含量没有进行完全的氧化, 就会增加突变的几率。利用原有的净水工艺, 单纯利用臭氧对其消毒, 难免导致突变几率的下降。在这种理念的指导下进行详细的研究, 发现将氯和氧结合, 不仅可以提高突变几率, 还可以提高水中重金属的合格率, 尤其是微量元素铁和锰的准确性[3]。

(2) 塔式生物滤池

根据相关资料的证实, 塔式生物滤池能够有效去除水质中的污染物, 例如氮、氨等有害物质。并且能够有效提高水溶液的酸碱值和水中的溶解氧含量。降低加氯量絮凝剂量, 可以大大改善混凝效果。

(3) 臭氧活性炭技术

这种技术对去除三氯甲烷有很重要的作用, 一是可以减少毛细管柱的总面积和谱图峰数, 二是可以促进阳性原水的转变。

3. 进步阶段-90年代至今我国水质化验技术发展

这一阶段, 我国的水质化验技术得到了前所未有的进步。在聚合铝的基础上研究发明了聚合硅酸铝, 二者相比, 后者可以将能效提高20%左右, 并且在自动控制流动电流中, 加巩技术已经全面应用到常规水的生产中。随着我国经济的发展和社会的变革, 水质化验技术已经得到了很高的重视, 国家建立了很多的国家级监测站, 每一个监测站除了配备常规的检测仪器外, 还配备了很多先进的技术和大型设备, 例如气象色谱仪、测汞仪等, 少有的几个检测站配备了计算机连用系统[4]。通过这些仪器的开发和应用, 将我国水质监测的水平提升了一个很大的高度。

二、新时期我国水质检验技术的新发展

根据新国标对水质检测标准的要求来分析检测项目, 主要可以分为两种:一是常规性的检验, 二是非常规性的检验。新国标中将关于水质标准的内容增加了70多项;也在一定比例上增加了毒理学传统的项目指标, 例如对无机化合物的监测, 增加了11项[5]。关于有机化合物的监测指标增加了48项;此外, 微生物的标准、消毒剂等方面都有了提高, 这就充分体现了我国对水质安全性的重视程度。

在原有项目的基础上, 新国标项目增加了一些修订, 将关于浑浊度、硝酸盐、铅、镉等项目的值域进行了重新的规定;同时, 对大肠菌群的单位和测量方法进行了修改, 放宽了总放射性的要求。随着农药的和化肥的过量应用, 还在新国标中对农药检测标准和污染物检测标准进行了重新的规定;最重要的一点是, 新国标中全面规定了城市供水单位的合格率方法、检测标准、采样手法等问题, 明确规定必须按照相关部门出台的城市供水建设标准的项目进行。

结束语

综上所述, 我国水质检验技术的研究发展经历了一个漫长的过程。我国水质检验技术从发展到现在取得了重大的成果, 并且一直处于持续发展的状态, 尤其是90年代至今, 关于水质检验技术的发展更是迅猛。水是人们生存的必需品, 直接影响人类的身体健康。因此, 必须将水质检验技术作为相关部门研究的重点, 保证水质的安全。

参考文献

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[3]张凤金.谈水质检验质量控制的应用[J].中国科技纵横, 2011, 08 (12) :343-344.

[4]孙雪莹.水质化验技术研究发展探讨[J].科技传播, 2011 (13) , 74-75.

锅炉水质化验相关问题分析 第7篇

1 锅炉水质化验的方法

1.1 化验锅炉水硬度的方法

在锅炉的运行过程中, 锅炉水的硬度会直接影响锅炉的传热效率和运行效率, 所以, 一定要注重锅炉水硬度的化验, 实际的化验过程可以按照以下步骤进行操作:首先, 选取50ml的锅炉水, 将其倒入200ml的锥形瓶中;其次, 将3ml的氨-氯化铵缓冲溶液和少量的固体铬黑T指示剂加入装有锅炉水的锥形瓶中;再次, 不断摇晃锥形瓶, 加入EDTA标准溶液进行滴定, 直到溶液变成蓝色后停止摇晃, 并且在这个时候记录所消耗的EDTA标准溶液的体积 (V) ;最后, 按照GB/T6909-2008锅炉用水和冷却水硬度分析的方法进行化验, 就能得出锅炉水的硬度[1]。

1.2 化验锅炉水酸碱度p H值的方法

在化验锅炉水酸碱度p H值的实际过程中, 主要可以按照以下的步骤进行:第一, 在本化验过程中主要将玻璃电极作为指示电极, 将饱和甘求电极作为参比电极, 利用p H4或者p H9标准缓冲液进行定位, 进而化验锅炉水的p H值;第二, 称取10.22g的邻苯二甲酸氢钾, 将其溶在试剂水中并且定容为2L。因为该溶液的稀释效应比较小, 所以在称量前不用下燥。但是, 该溶液在放置几周之后可能会出现发霉的现象, 为了避免这种现象的发生, 可以在溶剂中加入少量的微溶性酚, 作防霉剂使用;第三, 对于新使用的玻璃电极或者是长时间不使用的电极, 应该先放在p H4标准缓冲液中浸泡一段时间;第四, 饱和氯化钾电极在使用之前也应该放在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中进行浸泡。在不使用时最好将注入口封闭, 使用时直接打开就可以。

2 锅炉水质化验中的相关问题

2.1 缺乏锅炉水垢处理的能力

对于锅炉的使用而言, 它已经广泛应用在各个厂家中, 但是, 很多企业对锅炉水质的处理问题不是很明确, 缺少相应的水处理观念。而且, 企业中的员工对锅炉设备的特征没有过多的了解, 在水质化验环节缺少足够的能力, 化验人员不能及时的将锅炉水的酸碱度和硬度等传递给相关的管理人员, 所以, 导致不能及时做好锅炉水垢的处理工作, 使锅炉产生结垢的现象。另外, 如果锅炉排污不彻底的话也会使水中有污垢积累, 久而久之就成为结垢, 如果时间太长, 会导致结垢加剧, 从而影响锅炉的运行, 这也会给人们的生活和生产带来非常大的影响[2]。

2.2 忽视水处理设备的质量

锅炉相关工作人员在检验锅炉的运行时, 应该重点关注锅炉自身的检验和与之相关的设备检验, 尤其是水处理设备的质量, 一定要认真检验。但是, 在实际的检验过程中, 大部分的工作人员都只注重锅炉主体的检验, 而忽视了水处理设备质量的检验, 这样会严重影响锅炉水质的化验质量。

3 锅炉水质化验相关问题的解决措施

3.1 认真做好锅炉水质处理, 注重锅炉结垢的检测

在现代的工业生产过程中, 如果没有应用实行锅炉水质化验的企业应该认真落实水处理的措施, 并且对相关的人员进行培训, 使其充分了解水质化验的相关知识, 做好锅炉水质的化验工作。在进行锅炉水的处理时, 会含有大量的杂质, 因此, 要先进行过滤、沉淀等, 提高锅炉水的质量。而在锅炉的运行过程中, 锅炉结垢直接影响着锅炉的传热性能, 从而阻碍了锅炉的正常运行, 为了能够避免锅炉结垢给锅炉的运行带来安全方面的问题, 工作人员一定要注重锅炉结垢的处理, 做好锅炉水质的化验工作[3]。

3.2 增强水处理设备的质量

在工业锅炉的运行过程中, 质量达标的锅炉水处理设备是其安全、正常运行的重要保障。所以, 国家相关部门一定要加强水处理设备的质量, 保证锅炉的给水指标符合GB/T1576-2008的要求。而且, 在检验新安装的锅炉时, 一定要做好水处理设备的检验工作, 确保设备的制水能力和锅炉相匹配。另外, 相关的工作人员在进行检验时, 一定要确保锅炉的资料和证书十分齐全, 重点要关注水处理设备的资料, 包括使用说明、合格证书等, 从而保证锅炉水处理设备的质量符合国家的使用标准。

4 结语

综上所述, 在我国现代的社会中, 锅炉的使用领域非常广, 而且对社会的生产和生活产生了非常重要的影响。实际上, 锅炉属于一种高承压的设备, 所以说在使用的过程中可能会带有一定的危险性, 为了避免危险的发生, 要定期对锅炉进行检测, 特备要注重水质的化验。锅炉水质的质量和人们的生活息息相关, 在进行水质化验时一定要采取有效的措施, 防止出现破坏水质化验的问题, 进而促进工业锅炉的良好运行。

摘要：随着社会经济的不断发展, 我国锅炉的使用越来越普遍, 但是, 锅炉属于一种耗能高、污染高的特殊设备, 而且锅炉的水质问题对我国人民的生活起着非常重要的影响。所以, 一定要注重锅炉水质的化验, 充分研究其中的相关问题, 本文对锅炉水质化验的相关问题进行了详细的分析和研究。

关键词：锅炉,水质化验,问题,解决措施

参考文献

[1]陈映彤, 孙婷婷, 汪金金.关于工业锅炉水质分析检测的相关问题探讨[J].科技风, 2014, 20:143+145.

[2]袁新玲, 范永胜.对工业锅炉水质常规化验方法的思考[J].科技风, 2015, 09:68.

化验水质 第8篇

1矿区水文地质简况

东中-田地石灰石矿区位于永定抚市向斜的东北翼, 分布大片石炭系、二叠系地层 (图1) ;受矿区东南部政和大埔深大断裂的影响, 矿区断层、褶皱发育, 总体构造为复式向斜;下二叠系栖霞组石灰岩赋存丰富, 岩溶发育, 富水性强, 相对复杂的矿区水文地质条件在给矿山生产造成一定困难的同时, 也为给矿山生产、生活带来丰富水源提供方便。

2矿区水样化验结果

根据福建省121煤田地质勘探队2007年提交的《福建省永定东中田地石灰石矿区详查地质报告》[1], 在矿区勘查工作过程中对其北部樟坑沟和中南部芦坑沟分别取地表水样S1、S2, 对矿区西部水文孔610钻孔取灰岩地下水样S3, 经分析化验, 各项指标结果如表1所示。和永久硬度。

水的硬度是指单位体积水中Ca2+和Mg2+的含量, 由于水中含有HCO-3离子, 当其与Ca2+发生作用将减少水中Ca2+的含量, 因此存在暂时硬度。由于游离的Ca2+被以CaCO3的形式沉淀下来, 因此暂时硬度以相应所生成的[CaCO3]的量表示。[CaCO3]毫克当量为50.044。水的总硬度为其暂时硬度与永久硬度之和, 由此可求水的永久硬度。以东中石灰岩矿区60水文孔水样S3为例, 如下式。

Ca2+ + 2HCO-3 = CaCO3+ H2O + CO2。

由上式可求CaCO3的毫克当量数为100.088 4.799 / 122.031 8 = 3.936 04, 即该水样的暂时硬度为3.936 04 50.044 = 196.98 mg/L, 其永久硬度为268.71 -196.98 = 71.73 (表2) 。

备注:硬度以CaCO3计 (mg/L)

2.2 判读统计资料

2.2.1 分析误差α

理论上水样中阴、阳离子当量平衡, 但是由于仪器、操作环境等方面的原因, 经水样化验结果统计常常发现其二者并不完全一致, 因此水文地质学上常常应用计算化验结果的分析误差来判断化验结果的可靠程度, 分析误差α为阴、阳离子当量数之差与二者和的商, 以百分比表示, 一般不允许超过5%, 以此判断上述S3水样的化验结果基本合格 (表1) 。

2.2.2 水质类型

一般运用水文地质学上的修卡列夫法判断水样水质类型。根据上述统计结果, 在离子当量百分比含量中, 所有含量超过10%的离子都参加水质类型名称的命名。由此判断上述水样S3的水质类型为重碳酸硫酸钙镁型。水质类型表示方法一般运用库尔洛夫分数法, 把所有当量百分比含量超过10%的阴离子按由大到小顺序排列作为分数的分子, 把所有当量百分比含量超过10%的阳离子按由大到小顺序排列作为其分母, 并在离子符号右下角处注上该离子的百分数, 通常在分数之前注明检测的特殊元素和气体的名称及其含量和矿化度, 在分数之后注明水样摄氏温度。根据《水文地质学》[2], S3水样的库尔洛夫表示式如下:

undefined。

3 水质资料分析应用

3.1 水质资料分析情况

天然水体中含有各种化学离子成分, 通过取样化验, 取得一组或几组的一系列各种阴、阳离子指标含量, 通过多个水样对比分析, 一些离子指标的含量具有特殊指向意义。

3.1.1 某些有毒元素

通过上述S1、 S2 及S3等三个水样的化验结果比对, 东中石灰石矿区地表水与地下水中未发现如Pb、Hg、Se等有毒元素, 可以排除这方面的用水安全隐患。

3.1.2 Na+、NH+、4、CO2-3离子

在S1、 S2 两个地表水样离子指标的比对中, Na+、NHundefined、COundefined离子的含量明显突出, 说明位于漳坑沟下游的S1地表水水样已受上游漳坑自然村落居民生活污水污染, 而位于芦坑沟下游的S2地表水水样COundefined离子含量突出反映分布在沟谷上游的石灰窑工业污水已对张坑沟地表水造成一定程度的污染破坏。

3.1.3 Ca2+、HCO-3离子

S3水样Ca2+、HCO-3离子明显突出, 反映地表水自然状态中受气候、环境等因素影响剧烈二者保存程度较低的水质特征, 而地下灰岩水因其特定的地下环境等因素相对恒定, 可以更大程度地保存二者, 反映了地下自然状态灰岩水的水质特征。

3.1.4 SO2-4离子

在水样S3中SOundefined离子表现突出, 是灰岩水在地下迳流途中接受上覆P1t1、P1w组地层中含硫化物矿物的溶滤成分, 并在灰岩水体氧化环境被氧化生成SOundefined离子成分的一种结果;而S2水样中SOundefined离子含量高于S1水样所反映的情况正与COundefined离子所反映的情况相互印证。

3.1.5 NO-3离子

天然水中的NO-3离子主要是动、植物蛋白质的分解演化产物, 一般含量甚微, 当其含量较高时, 可作为有机还原环境的标志指标;天然水中NO-3离子的另一个重要来源就是大气降水。自然界空气中N2含量最大, 占78%, 当空气中的放电现象出现时, 产生的NO为大气降水所吸收, NO-2离子含量较低, 为10-110-2 mg/L, NO-3离子达10-110 mg/L, 有时甚至大于100 mg/L。所以, 上述S2水样中NO-3离子的主要来源是生活污水, 而S3水样中NO-3离子的主要来源大气降水。

3.2 水质资料分析结果讨论

NO-3离子是氧化环境里溶解氮最稳定的形式, 在水中很容易被迁移。由NO-3离子最不易被吸附, 很少或不会受到阻滞。在透水性较好的松散沉积物及裂隙、溶隙发育岩层里, 其中的浅部潜水中通常含有较多的溶解氮, 因此NO-3离子可以被迁移到包括补给区以外很远的地方。

在径流条件好、岩溶裂隙发育的下二叠系栖霞组石灰岩承压含水层中, 水量充沛, 含有较多的溶解氧, 从而确保了NO-3离子比较稳定的存在。由于水中氧化组分被还原的次序为O2 > NOundefined> Fe3+ > SOundefined>CO2 , 所以承压含水层中具有高含量NO-3离子的地带应为氧化环境, 是地下水径流条件好的含水层或地带 (如岩溶发育的构造裂隙带、采空陷落柱等地段) 。相反, 在承压水中NO-3离子没有或极少的地段, 构造开启性差, 一是没有新近水的补给, 二是水中O2、NO-3全被还原, 为相对还原环境。因为径流条件差, 地下水交替及流速缓慢, 尽管反硝化作用[5CH2O (有机物) + 4NO-3 = 2N2 + 5HCO-3 +H+ +2H2O]不强, 但由于交替缓慢, 可去除NO-3离子。地下水中 NO-3离子形成、迁移途径如图2。

地下灰岩水体中NO-3离子含量首先反映氧化环境的强弱程度, 其次反映地下水体与大气降水水力联系的密切程度, 灰岩岩体本身通常岩溶发育、富水性强, 是许多大水矿床的主要充水因素, 北方许多大型煤矿正是利用矿坑水NO-3离子含量的变化判定矿坑水的主要补给来源是奥陶系灰岩水, 为预防和治理矿山水患开辟了一条思路。

4 结论

矿区水体水质资料是矿区勘查和今后开发过程中十分重要的地质资料, 目前各地矿山为争取单纯的经济效益大举开发, 许多矿山原始生态环境遭到严重破坏, 水环境污染严重, 给当地居民的生产、生活活动带来很大困难, 经常性地进行矿山地表水体和地下水体的水质化验比对工作, 提供多组水质背景值, 及时、准确地判断、掌握相关水体水质状况, 为预防和治理矿山水患和水污染指明方向和对策, 保障矿区居民正常的生产、生活活动。

参考文献

[1]福建省121煤田地质勘探队.福建省永定东中—田地石灰石矿区详查地质报告.龙岩, 2007

质量控制在水质分析化验中的应用 第9篇

由于水样是液体, 在存放期间, 即使采取特殊的保护措施, 也难免在溶液中发生物理的、化学的或生物化学的变化。因此需要有适合水质分析化验的质量控制方法, 以监视实验室水质分析质量的动态, 确保分析数据的准确可靠。

1 实验室质量保证的相关因素

实验室的质量保证与多方面因素有关, 其中包括:经过专业培训和有经验的分析化验人员;良好的仪器设备条件;使用符合要求的试剂;经常维护和校准仪器;良好的管理制度。

2 质量控制程序

使用标准分析方法在分析未知水样时, 至少要进行一次标准样品的日常分析 (内部质量控制) , 同时做平行样品分析。一年至少做一次参考物质的分析以证实本实验室提供可信数据的能力 (外部质量控制) , 即盲样分析和实验室项目比对。

3 实验室质量控制

实验室质量控制是保证分析结果准确性的必要基础, 也是保证实验室间有可比性的关键。使用国家有证标准物质, 通过分析化验并用某种质控图进行经常性的系统核对, 以保证分析结果的重现性, 从而能正确测定样品中被测物的含量。实验室质量控制主要是指应用统计技术对分析化验整个过程进行控制。

3.1 质量控制应用统计技术的作用

(1) 可以帮助了解、发现分析化验全过程各个阶段客观存在的变异。 (2) 通过数据的统计分析, 能够更好地理解变异的性质、程度和原因, 从而有助于解决因变异引起的质量问题, 促进持续改进。 (3) 有助于实验室提高质量管理体系的有效性和效率。 (4) 有利于更好地利用数据, 并作为决策的依据。

3.2 质量控制基础实验

(1) 质量控制的要求。要熟悉选定的分析方法, 正确掌握实验条件, 用已知测定值的国家有证标准物质进行方法实际操作练习, 直到熟悉和掌握为止。

(2) 空白值的测定。意义:空白值的大小和重现性, 在很大程度上反映了一个实验室和分析化验人员的水平, 因为实验用水、化学试剂纯度、玻璃容器清洁度、分析仪器的精度和使用情况、室内环境状况以及分析化验人员的水平都会影响空白值。测定方法:每天测定两个空白平行样品, 连续测定至少5天, 计算标准偏差或批内标准偏差。合格要求:根据空白值的测定结果, 按常用的规定方法计算检测限。该值如果高于标准分析方法中的规定值, 则应该找出原因, 予以纠正, 然后重新测定, 直到合格为止。

(3) 检出限的判断。如果检出限D.L等于或小于标准分析方法所规定的检测限, 那么仍采用规定值, 如果D.L值显著偏低并且多次测定, 那么证实稳定性很好, 也可改用此值, 但必须在化验报告中加以说明。如果D.L值大于标准分析方法的规定值, 那么表明空白值不合格, 应该找出原因, 并加以改正, 直到D.L小于或等于规定值后, 实验才能进行。

(4) 标准曲线的绘制与线性检验。每一种应用标准曲线的化验分析方法在初次使用的时候, 可以通过绘制标准曲线以确定它的检测上限, 并结合检测下限确定它的检测范围。绘制标准曲线应注意:标准曲线一般可以根据5到7个浓度以及测定信号值绘制。测定信号值的最小分度应与纵坐标的最小分格相适应, 例如在分光光度法中, 前者的0.005吸光度相当于后者的一小格, 以使两者的读数精度相当。浓度值应该落在横坐标的中格或者大格的点上, 以便于检查应用, 并尽量使标准曲线的几何斜率接近于1, 使在两个轴上的读数误差相近。标准曲线的斜率常常因为温度、试剂等条件的变化而改变。在测定未知样品的同时绘制标准曲线最理想, 否则应该在测定未知样品的时候, 平行测定线性范围内中等浓度标准溶液和空白各两份, 取测定平均值与以前绘制的标准曲线上的相同点进行核对, 两者的相对差值根据方法精度要求小于5%~10%, 否则应该重新绘制标准曲线。

绘制标准曲线所根据的两个变量的线性关系, 决定着标准曲线的质量和样品测定结果的准确度。影响标准曲线线性关系的因素有:分析方法本身的精密度;分析仪器的精密度;量取溶液所用量器的准确度;容易挥发溶剂的挥发所造成的溶液体积的变动以及分析化验人员的操作水平等。为了定量判断标准曲线的线性关系, 可以用“相关系数”进行判断, 相关系数的绝对值r≥0.999。否则可以参考上述影响标准曲线线性关系的几个因素, 查找原因并尽可能加以纠正, 重新测定和绘制新的标准曲线。

(5) 质量控制图的使用。根据日常工作中每个分析化验项目的分析频率和分析人员的操作熟练程度, 每隔适当的时间, 取两份平行的质量控制水样, 随未知样品同时测定, 将测定所得结果点在所分析项目质量控制图中相应位置上, 按下列方法检验分析过程是否处于控制状态。 (1) 如果点位于中心线附近、上下警告限之间的区域内, 则测定过程处于控制状态。 (2) 如果点超出上述区域, 但仍在上下控制限之间的区域内, 则提示分析质量变劣, 可能存在失控倾向, 应该进行初步检查, 并采取相应的纠正措施。 (3) 如果点落在上下控制限之外, 则表示测定过程失去控制, 应该立即查找原因, 予以纠正, 并重新测定该批样品。 (4) 如果遇到几点连续下降或者上升, 表示有失控的倾向, 应查明原因, 加以纠正。

3.3 常规检测质量控制

常规检测质量控制的主要目的是控制监测数据的准确度和精密度, 主要有: (1) 空白试验:一次平行测定至少两个空白值, 其相对偏差不得大于50%。 (2) 平行样分析:在测定样品时, 根据具体情况随机抽取10%~20%的样品进行同一样品两份或多份子样在完全相同的条件下进行同步分析, 测定结果相对偏差不得大于标准分析方法规定的相对标准偏差的两倍。它反映检测的精密度。 (3) 加标回收:在测定样品时, 根据分析方法、所用仪器、样品情况等, 随机抽取10%~20%的样品, 在同一样品中加入一定量的标准物质进行加标回收率测定, 将测定结果扣除样品的测定值, 计算回收率。有质量控制图的项目, 将测定结果点入图中进行控制;无质量控制图的检测结果不得超出标准分析方法中的加标回收率范围。标准分析方法中没有规定范围的一般为95%~105%。 (4) 比较实验:同一实验室内相同或不同分析人员应用相同和不同的分析方法, 对同一样品进行分析, 将所得的测定结果进行比较, 根据符合程度来判断测定的准确度。 (5) 比对试验:不同的实验室用有证标准物质用同一种分析方法进行比照分析, 以检验分析的系统误差。 (6) 密码样的分析:由专职的质控人员, 在需要分析的样品中, 随机抽取10%~20%的样品, 制作密码平行样或密码加标样, 这些样品对分析人员本人均为未知样品。

摘要：介绍了实验室的质量控制定义, 探讨了质量控制程序、质量控制基础实验和常规检测质量控制, 阐述了质量控制在水质分析化验中的应用。

关键词：水质分析化验,质量控制,实验室操作

参考文献

[1]国家环保总局 (水和废水监测分析方法) 编委会.水和废水监测分析方法[M].北京:中国环境科学出版社, 2002.

质量控制在水质分析化验中的应用 第10篇

为了能够帮助我们能够以一种更为准确、可靠的形式对水质情况进行获取, 水质分析则是一种非常有效的方式。而为了能够保证水质分析结果更为准确, 就需要我们通过质量控制工作对其精确性进行保证。

2 质量控制在水质分析化验工作中的应用

(1) 采集样品在对水样品采集之前, 我们需要通过对实施的计划进行详细的制定, 包括采集的步骤、方法以及应对可能出现问题的措施等等, 并尽可能的保证细化的周密性。通常来说, 在对样品水进行采样的过程中其需要注意的事项通过参考我国的《水和废水监测分析方法》就能够基本满足要求, 而对于条件具体的采样以及特殊的指标来说, 则可以根据情况自行对检测方法进行设计。

(2) 水样保存与运输在我们对样品采集完毕之后, 则需要开展水样的运输工作, 而在运输的过程中, 也需要做好水样的保存。在保存方面, 我们可以通过冷冻以及冷藏的方式进行, 从而以这种降温的方式减慢水样化学反应速度以及可能存在的挥发情况;除此之外, 向水中加入化学保存剂也是一种较好的方式, 只需要在不同分析指标的基础上向其中加入不同类型的保存及即可。而无论我们所使用的是哪一种保存方式, 在水样采集完毕之后都需要能够在最短的时间将其运输到实验室之中, 并且能够根据水样不同采样点的位置来选择最为合理的运输方式。

(3) 实验室控制在实验室中, 其对于水质化验所需要做的质量控制主要具有以下几个方面:一是我们需要对实验方法进行选择, 由于我们每次所具有的分析需求以及分析目的都存在一定的差异, 且实验室所具有的条件以及设备情况也会存在一定的差距, 对此就需要我们能够在联系实际情况的基础上选择最为适合的方法开展分析工作。其中, 标准分析法是我们经常使用的一种分析方式, 能够较好的帮助我们对不同水样的分析结果进行比较。二是需要对相对标准差值进行制定, 并在此基础上对标准曲线进行适当的检验。这是因为对于校准曲线来说, 其是描述待测物质浓度值与测量仪器响应值之间定量关系、直接关系到结果的准确度和精密度的曲线, 只有在对水样测试之前作出精确的标准曲线才能够保证检验结果具有较好的可靠性。三是合理性检验数据, 而我们的目的, 就是要通过一系列的检验对测量列中存在的坏值进行剔除。而保证我们监测数据的准确性就是保证我们检查数据准确的重要条件。同时还需要我们在质量控制的过程中能够通过对于控制样品的分析来更好的对其所具有的精确程度进行核对, 并以此来保障我们数据分析能够具有更高的精确性。

3 质量控制各个环节的控制要点

(1) 保证试剂质量在我们开展水质分析化验的过程中, 其中所使用的试剂必须要严格遵照我们的采购标准进行采购, 也只有样品试剂质量满足我们的要求, 才能够保证水质分析化验结果的精确性。而在我们对试剂进行采购时, 也必须要保证试剂包装、生产日期都能够满足我们的要求。而如果经过检验发现试剂的质量不能够满足我们的需求, 就需要及时的换货, 从而避免因为试剂问题而对我们最终的化验结果造成影响。

(2) 控制样品质量对于我们已经确定作为水质分析的样品来说, 也需要鞥够保证其具有良好的规范性。同时, 我们也需要做好人员的培训工作, 在实际分析工作开展之前应当能够阻止相关的分析人员共同进行抽样以及验收工作的培训, 并在考核合格之后才能够正式上岗。而在实际化验的过程中, 也需要能够对试验样本的性质、采集时间以及地点等做出精确的记录, 从而保证样品具有良好的唯一性和准确性。

(3) 水质的检测在我们对水质进行分析的过程中, 需要分析人员能够现场的监督人员以及质量控制人员能够对水质化验的全过程进行监督, 并且保证所有的分析人员都能够根据规定来实施操作办法。同时, 也需要能够对现场化验的结果数据进行及时的处理以及记录, 从而最大程度的保证测试结果的真实性。同时, 对于我们质量控制工作来说, 水质检测是我们控制的关键环节, 而为了避免水质检测结果出现问题, 就需要我们能够在实际化验的过程中对具有缺陷的情况进行及时的处理, 并通过对比试验、平行测定以及能力验证等方式对水质进行检测。

4 结语

总的来说, 水质分析是我们保护水源的重要方式, 而质量控制又是保证其质量的关键方法, 需要我们能够对其引起充分的重视。对此, 就需要我们能够在开展水质分析的过程中联系实际情况, 从而以良好的质量控制工作保障结果的准确性。

摘要：水的质量的高低将直接对我们的生活以及身体健康产生影响。在本文中, 将就质量控制在水质分析化验中的应用进行一定的分析与探讨。

关键词：质量控制,水质分析化验,应用

参考文献

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