丁酸氢化可的松

丁酸氢化可的松（精选5篇）

丁酸氢化可的松 第1篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性选取2014年4月至2015年2月厦门市湖里区妇幼保健院治疗的幼儿湿疹88例, 均在头面部、外耳部位甚至整个颜面及颈部出现湿疹, 呈现红斑、米粒样丘疹或疱疹, 伴有皮肤灼热和瘙痒, 幼儿容易哭闹[2]。将幼儿采用随机数字表法分为观察组和对照组, 各44例。观察组男26例, 女18例, 年龄1~11个月, 平均 (3.2±1.1) 个月;对照组男28例, 女16例, 年龄1~13个月, 平均 (3.2±1.2) 个月。两组幼儿年龄、性别等一般资料比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组幼儿给予丁酸氢化可的松乳膏外涂治疗, 2次/d, 连续治疗2周后观察治疗效果。观察组幼儿在对照组基础上给予薇诺娜柔润保湿霜治疗, 早晚给予保湿霜涂抹患处, 5 min后使用丁酸氢化可的松乳膏外涂, 连续治疗2周后观察治疗效果。

1.3 判定标准

采用4级评分法[3]对幼儿从瘙痒、红斑、丘疹、苔藓化、浸润、角化方面评定患儿体征和症状, 0分表示无症状, 1分表示轻度症状, 2分表示中度症状, 3分表示重度症状。通过计算疗效指数评定治疗效果:疗效指数= (治疗前总积分-治疗后总积分) /治疗前总积分×100%。痊愈:疗效指数≥95%;显效:疗效指数为60%~94%;有效:疗效指数为20%~59%;无效:疗效指数<20%。总有效率 (%) = (治愈例数+显效例数+有效例数) /总例数×100%。

1.4 统计学分析

采用SPSS 17.0统计软件进行处理, 计数资料以百分率表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05

3 讨论

婴幼儿湿疹主要是急性或亚急性湿疹, 一般发生在出生后数天, 病情时轻时重, 常在断乳后或2岁逐渐好转, 目前对于慢性湿疹的发病原因尚不明确, 考虑与婴儿遗传因素密切相关, 常见的诱因有吸入灰尘、花粉、日光、螨虫、皮毛等, 均可以导致发病, 在发病过程中一旦患儿出现受凉或长牙等情况会导致疾病加重或复发[3]。厦门市湖里区妇幼保健院以往采用丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿湿疹, 该药物属于不含卤素皮质激素, 疗效可靠且不良反应少, 但是单纯使用该药膏在急性渗出期时由于渗出较重, 皮损表面会覆盖药糊, 药糊的张力作用会造成表皮细胞水分大量吸附到皮损的表面, 加重了渗出症状, 影响了治疗效果[4,5]。

幼儿湿疹由于各种因素会造成皮肤的正常结构被破坏, 皮肤屏障功能破坏后经皮肤的水分流失增多会导致角质层的含水量下降, 影响到皮肤正常的代谢功能, 因此参与皮肤天然的保护因子合成酶活性下降, 皮肤角化过度, 这一过程会造成细胞因子分泌增多, 出现炎性反应与表皮增生, 患儿皮肤出现干燥、增厚与粗糙。本研究采用保湿霜联合皮质激素乳膏治疗幼儿湿疹, 保湿霜具有保湿、抗炎和抗过敏的效果, 其保湿成分主要为青刺果油, 抗炎成分为马齿苋的提取物, 马齿苋中的ω-3脂肪酸与黄酮类物质可以起到抗炎、增强皮肤水合程度的效果, 马齿苋的提取液和水溶性甘草精华能够缓解外界对皮肤的刺激, 含有的透明质酸钠则能够深层补水和保湿, 增加了幼儿皮肤角质层的含水量, 减轻了幼儿皮肤瘙痒程度, 同时有效减轻了炎性反应, 也可以减少糖皮质激素的用量, 缩短了治疗时间, 提升治疗效果[6]。

本研究结果显示, 观察组治疗幼儿湿疹的总有效率显著高于对照组, 差异有统计学意义。提示丁酸氢化可的松乳膏与保湿霜联合治疗幼儿湿疹疗效优于单纯使用丁酸氢化可的松乳膏, 可有效改善幼儿临床症状和体征。

摘要：目的 探讨丁酸氢化可的松乳膏与保湿霜联合治疗幼儿湿疹的疗效。方法 回顾性选取2014年4月至2015年2月厦门市湖里区妇幼保健院收治的幼儿湿疹88例为研究对象, 按随机数字表法分为观察组和对照组, 各44例, 对照组幼儿给予丁酸氢化可的松乳膏治疗, 观察组幼儿在对照组基础上联合保湿霜治疗, 比较两组幼儿治疗效果。结果 观察组幼儿治疗总有效率为95.5%, 对照组治疗总有效率为77.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。结论 丁酸氢化可的松乳膏与保湿霜联合治疗幼儿湿疹疗效优于单纯使用丁酸氢化可的松乳膏, 能够有效改善幼儿的临床症状和体征。

关键词：幼儿湿疹,丁酸氢化可的松乳膏,保湿霜,治疗效果

参考文献

[1]张云凤, 平晓芳, 贾四友.青鹏软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹43例临床观察[J].中国皮肤性病学杂志, 2014, 28 (8) :876-878.

[2]王忠友.丹皮酚软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿头面部湿疹的疗效观察[J].临床合理用药杂志, 2013, 6 (4) :49-49.

[3]李谦, 孙东杰, 何黎, 等.薇诺娜柔润保湿霜对慢性湿疹辅助治疗作用的观察[J].中国皮肤性病学杂志, 2012, 26 (7) :601-603.

[4]朱晓洁.川百止痒洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹疗效观察[J].天津药学, 2013, 25 (4) :31-32.

[5]全小荣, 郭奕妤, 唐慧芬.土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹[J].华夏医学, 2012, 25 (4) :515-516.

丁酸氢化可的松 第2篇

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院儿科2013年度收治的婴儿湿疹患者且主要受损皮肤为患儿头面部的案例共186例作为本次试验的研究对象。其中男性患者96例,女性患者90例,年龄均在1~12个月内,平均年龄为(7.4±3.2)月,病程为3d~6.7月, 平均病程3.1月,所有患者均为初诊且对试验药物无过敏反应,按入院顺序单双号将其分为对照组和试验组,每组患者93例。

1.2治疗方法

试验组的治疗方案:温清水将患儿患处做消毒处理,按1:1的比例将川百止痒洗剂温水稀释后均涂于患处,再将丁酸氢化可的松乳膏轻涂于患处,揉按大约1min左右;对照组则只采用丁酸氢化可的松乳膏涂抹于患处,进行观察治疗。 两组患者连续治疗5d后,对患者的治疗效果进行评估比价。

1.3效果评价标准[2]

患者症状完全消失,皮肤表面的红斑等表征消除率达到90%以上记为显效;患者不适症状得到缓解但是仍然影响患儿舒适度,湿疹消除比率达到了20~90%记为有效;患者经过治疗后病情没有得到缓解甚至恶化记为无效。

1.4统计学处理

对实验所得数据采用SPSS15.0软件进行统计学处理,计数资料采用χ2检验, P<0.05为有统计学意义。

2结果

对两组患者治疗后的恢复情况进行观察、分析,根据效果评价标准进行判断,结果见表1:通过表1计算结果可知, 实验组的总有效率为98.92%,对照组的总有效率为75.27%,实验组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。

注:#与对照组比较,P<0.05.

3讨论

丁酸氢化可的松 第3篇

关键词：氯霉素,氢化可的松,含量,测定

氯霉素氢化可的松滴耳液(氯可滴耳液)是《中国医药制剂规范》中收载的品种[1],其有效成分为氯霉素和氢化可的松,是一种常用的医院制剂。规范中“含量测定”项下未对氢化可的松进行含量控制。为保证制剂质量,笔者参考有关文献[2,3,4]设计了双波长分光光度法测定氯可滴耳液中氢化可的松的含量。该法不需要分别处理供试品,在氯可滴耳液稀释1 000倍后,便可直接测定氯霉素和氢化可的松的含量。

1 仪器与试剂

紫外可见分光光度计(岛津UV-2250);分析天平(BT214S,德国赛多利斯)。氢化可的松对照品(山东新华制药股份有限公司,批号:090913);氯霉素对照品(中国药品生物制品检定所,批号:130555-200602);氯霉素氢化可的松滴耳液(本院制剂室配制,规格8 ml,批号为100128、100315、100517);其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 对照品贮备液的制备

准确称取105℃下干燥至恒重的氯霉素对照品100.0 mg和氢化可的松对照品20.0 mg,分别用无水乙醇溶解并定容至200 ml,制成贮备液A(500μg/ml的氯霉素对照品)和贮备液B(100μg/ml的氢化可的松对照品)。再精密量取贮备液A、B各100 ml,于250 ml容量瓶中,加水稀释定容,即得氯霉素浓度为200μg/ml,氢化可的松的浓度为40μg/ml的混合溶液。

2.2 等吸收波长的选择

取编号为A、B、C的100 ml容量瓶3个。分别加贮备液A 2 ml;贮备液B 5 ml;贮备液A、B各2 ml;加水定容,摇匀备用。将以上3种溶液以水为空白,分别于200～400 nm波长范围内扫描,建立紫外光吸收图谱,见图1。根据图1,可见氢化可的松在248 nm处有最大吸收,即λ1=248 nm,而氯霉素在该点与308.7 nm处有等吸收,即参比波长λ2=308.7 nm。

2.3 线性关系考察

分别精密量取贮备液C 0.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0 m分别置于100 ml容量瓶中,用水定容,摇匀。以水为空白,于248、308.7 nm处测定吸收度(A),求出吸收度之差△A氢化可的松=A248-A308.7。以浓度(C)为横坐标,△A为纵坐标进行回归分析,得回归方程:A=0.044 56C+0.002 20,r=0.999 9,结果表明,氢化可的松在0～10μg/ml范围内线性关系良好。

2.4 精密度试验

取贮备液C 25 ml,用水稀释并定容至200 ml,摇匀。分别取样测定6次,测得浓度为5.076、5.083、5.089、5.090、5.083、5.087μg/ml,平均5.084 7μg/ml,RSD为0.10%。

2.5 稳定性试验

取“2.4”项下供试液,分别于0、1、2、3、6、8 h测定,测得浓度分别为5.059、5.124、5.071、5.140、5.080、5.137μg/ml,平均为5.101 8μg/ml,RSD为0.70%。

2.6 测定范围试验

精密量取氯霉素氢化可的松滴耳液1 ml,置于100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀。再精密量取稀释液4.0、5.0、6.0 ml各5份,分别置50 ml容量瓶中,加水定容并摇匀,即得处方浓度为80%、100%、120%的样品供试液,测定吸光度,得浓度值,见表1。

2.7 加样回收率试验

精密量取贮备液C 4、6、8 ml各3份,分别置于50 ml容量瓶中,再分别各加贮备液B 1.0 ml,加入经稀释了1 000倍的空白供试品溶液至刻度,摇匀。测定吸光度,得浓度值,计算加入氢化的松的回收率。见表2。

2.8 样品含量测定

精密量取样品5 ml,稀释1 000倍,使之成为每毫升含氯霉素25μg,氢化可的松5μg的溶液。照“2.6”项下方法测定氢化可的松含量;在278 nm处测定氯霉素含量。三批样品的测定结果,见表3。

3 讨论

氢化可的松是氯可滴耳液的主要成分之一,且为激素类成分,不良反应多且严重,为了保障制剂质量,提供临床安全有效的用药,有必要建立氢化可的松的含量测定方法。

3.1 供试品溶液的稀释剂选择

氯霉素微溶于水,而氢化可的松不溶于水,因此制备贮备液A、B时使用无水乙醇溶解。此外,其他稀释过程一律选用环保、廉价、易得的纯化水为溶剂,经试验证明,测定的精密度高,稳定性好,结果可靠。

3.2 空白无干扰

不含氯霉素和氢化可的松的空白供试品溶液稀释1 000倍后,以水为空白,在200～400 nm波长范围内无吸收,故测定时不需对样品进行特殊处理。

3.3 方法学要求

样品稀释1 000倍后,各主要成分在测定波长处的吸收值均在适宜范围内,符合方法学要求。测定氢化可的松的供试液同时也可用于氯霉素的含量测定,无需另行制备,说明本法供试液的制备简便,含量测定快速。

综上所述,使用双波长分光光度法测定氢化可的松的含量操作快速简便,结果准确可靠,适用于氯可滴耳液的质量控制。建议将氢化可的松的含量控制写入法规,进一步完善氯可滴耳液的质量控制。

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部药政局.中国医院制剂规范:西药制剂[M].2版.北京:中国医药科技出版社,1995:158.

[2]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典[S].二部.中国医药科技出版社,2010:1031.

[3]彭芳玲,李国强,龙荣.氯霉素氢化可的松滴耳液的制备和质量控制及临床应用[J].现代医药卫生学杂志,2006,22(11):1639-1640.

氢化可的松乳膏的制备及质量控制 第4篇

1仪器与试药

UV-2401型分光光度计 (日本岛津) ;氢化可的松对照品 (中国药品生物制品检定所) ;氢化可的松 (扬州制药有限公司) ;氢化可的松乳膏 (扬州市妇幼保健院制剂室自制) 。

2处方及制备

2.1 处方

氢化可的松5g, 硬脂酸100g, 单硬脂酸甘油酯50g, 白凡士林40g, 液状石蜡120g, 十二烷基硫酸钠4g, 三乙醇胺6g, 羟苯乙酯1g, 甘油100ml, 纯化水574ml, 总量为1000g。

2.2 制备方法

称取上述剂量氢化可的松并用适量的甘油研成糊状, 备用。油相:将上述剂量硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯加入液状石蜡中, 加热熔化, 调节温度在80℃, 保温。水相:将上述剂量十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯加入纯化水中, 加热至80℃, 保温在80℃。乳化加药:将油相缓缓加入水相中, 按同一方向随加随搅拌, 继续搅拌至60℃左右时, 逐量加入氢化可的松的甘油糊状物, 仍按同一方向随加随搅拌, 并持续搅拌至冷凝, 即得。

3质量控制

3.1 性状

本品为乳白色乳膏。

3.2 鉴别

取本品5g, 置烧杯中, 加无水乙醇30ml, 在水浴上加热融化, 置冰浴中冷却后, 滤过, 滤液蒸干, 残渣按下述方法实验。 (1) 残渣加乙醇1ml溶解, 加新制的硫酸苯肼试液[1]8ml, 在70℃加热15min, 显黄色。 (2) 残渣加硫酸2ml, 摇匀, 放置5min, 溶液显黄色至棕黄色, 并带绿色荧光。

3.3 微生物限度检查

装量检查等均符合软膏剂项的有关规定[2]。

3.4 含量测定

3.4.1 测定波长的选择:

按3.4.3中的方法配制氢化可的松对照品溶液, 按3.4.2中的方法配制氢化可的松供试品溶液及不含主药的空白辅料溶液, 在波长200～400nm处进行扫描。结果测得氢化可的松在242nm处有最大吸收。紫外吸收光谱见图1。

3.4.2 供试品溶液的制备:

取本品适量 (相当于氢化可的松10mg) 置烧杯中, 加无水乙醇约30ml, 水浴加热溶解, 置冰浴中冷却后, 滤过, 滤液置100ml量瓶中, 同法提取3次, 滤液并入量瓶中, 放至室温, 加无水乙醇稀释至刻度, 摇匀。

1 对照品溶液; 2 供试品溶液; 3 空白辅料溶液

3.4.3 对照品溶液的制备:

精密称取105℃干燥至恒重的氢化可的松对照品约10mg, 置100ml容量瓶中加无水乙醇溶解并稀释至刻度, 摇匀, 备用。

3.4.4 线性关系实验:

精密量取3.4.3的对照品溶液, 用无水乙醇分别稀释成每毫升含氢化可的松5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg的溶液, 按紫外分光光度法, 在 (242±1) nm波长处测定吸光度。线性回归方程:Y=0.03 838ΔA+0.1711, r=0.9990。表明在5～30μg/ml的范围内线性关系良好。经测定在24h内氢化可的松溶液吸光度基本无变化。

3.4.5 回收率实验:

精密量取不同浓度的氢化可的松对照品溶液4组, 分别加入到4组已知浓度 (每毫升含氢化可的松分别为2.5、5、10、15μg) 的供试品溶液中, 按3.4.4中的方法测定其吸光度, 并代入回归方程计算回收率。见表1。

3.4.6 样品测定:

取3.4.2方法配制的供试品溶液, 按紫外分光光度法, 在 (242±1) nm波长处测定吸收度, 计算含量, 测定4批 (批号:20090912、20091020、20091117、20091223) 。结果氢化可的松含量分别为标示量的100.22%、101.81%、100.01%、100.83%。

3.5 稳定性考察

取4批样品各20g置于 (40±1) ℃、 (25±2) ℃、 (5±2) ℃温度中分别放置3min、6min, 样品的性状、含量、微生物限度检查均无明显变化。

4讨论

(1) 测定波长的选择。3.4.1结果表明氢化可的松在242nm处有最大吸收[2]。在5～30μg/ml的范围内线性关系良好。 (2) 氢化可的松乳膏主要成分是氢化可的松, 属皮质类固醇激素, 有抗炎、抗过敏作用, 可抑制结缔组织增生, 降低毛细血管及细胞膜通透性, 减少炎性渗出, 抑制组织胺和其他毒性物质形成和释放。由于氢化可的松在结构上不含氟, 其不良反应较小, 可用于治疗面部疾病, 能减少对婴幼儿皮肤损害[3]。氢化可的松乳膏具有起效快、耐受性好、安全有效、无刺激或过敏反应及使用方便等优点, 值得临床应用。

摘要：目的 探讨氢化可的松乳膏的制备过程及质量控制。方法 以氢化可的松为主药制备乳膏, 采用紫外分光光度法测定乳膏中氢化可的松的含量。结果 氢化可的松在242nm处有最大吸收。氢化可的松的平均回收率为100.09%, RSD为0.17%。结论 该乳膏制备工艺简单, 成本低廉, 性质稳定, 质量可控, 疗效确切, 值得临床推广应用。

关键词：氢化可的松,乳膏制备,质量控制

参考文献

[1]赵辩.临床皮肤病学[M].3版.南京:江苏科学技术出版社, 2001:565.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典 (二部) [S].北京:中国医药科技出版社, 2010:551, 附录9, 附录23.

丁酸氢化可的松 第5篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2014年10月~2015年10月收治的68例过敏性紫癜患儿。随机分为观察组和对照组34例。观察组中男18例, 女16例;年龄4.2~10.5 (6.7±1.5) 岁;病程3.5~14.1 (8.7±1.6) d;其中关节受累19例、消化道受累15例。对照组中男19例, 女15例;年龄4.3~10.6 (6.8±1.4) 岁;病程3.2~14.6 (8.8±1.5) d;其中关节受累20例、消化道受累14例。两组患儿一般资料比较无显著性差异 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2方法

观察组采取甲泼尼龙治疗, 急性期采取甲泼尼龙琥珀酸钠注射液治疗 (生产厂家:辉瑞制药有限公司, 生产批号:14060941) , 4~8mg/kg·d, 2次/d, 一般疗程3~7d, 病情好转后, 口服甲泼尼龙片 (生产厂家:天津天药药业股份有限公司, 生产批号:13150652) , 1~4mg/kg·d, 1次/d, 持续治疗2w。对照组采取氢化可的松治疗, 急性期采取氢化可的松注射液治疗 (生产厂家:西安高科陕西金方药业公司, 生产批号:13120546) , 5~10mg/kg·d, 2次/d, 一般疗程3~7d, 病情好转后, 口服氢化可的松片 (生产厂家:西安高科陕西金方药业公司, 生产批号:1305428) , 1.25~5mg/kg·d, 2次/d, 持续治疗2w。

1.3 临床观察指标

根据患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间, 综合评价患儿的疗效, 并作对比分析。以白细胞 (WBC) 、肝肾功能指标, 包括谷丙转氨酶 (ALT) 、谷草转氨酶 (AST) 、血尿素氮 (BUN) 、尿肌酐 (Cr) 作为毒副作用观察指标[3]。

1.4 统计学处理

数据采用SPSS 17.0统计学软件进行处理。计量资料采用±s表示, 行t检验;计数资料采用例 (百分率) 表示, 行χ2检验。P<0.05示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿的症状缓解时间比较

观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 两组患儿实验室观察指标比较

治疗前, 两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较均无显著性差异 (P>0.05) ;治疗后对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组, WBC水平低于观察组, 两组比较差异显著 (P<0.05) 。见表2。

3 讨论

过敏性紫癜的发病机制与免疫功能紊乱密切相关, 以免疫炎性因子高水平表达作为主要表现, 伴随着淋巴B细胞、免疫球蛋白分泌增加。对此, 过敏性紫癜的对症治疗原则为抑制炎症反应, 缓解免疫炎症损伤。糖皮质激素作为甾体激素, 具有快速、强大而非特异性的抗炎作用, 可显著纠正过敏性紫癜患者的免疫平衡。药理研究表明, 糖皮质激素可减少免疫复合物的合成释放, 具有抗炎、抗过敏、抗休克和免疫抑制等多种药理作用。由于糖皮质激素的药理作用, 可扰乱患者的蛋白质、脂质及糖类物质代谢, 抑制前列环素生成, 导致肾损害;此外, 小儿的肝药酶系统尚未完善, 长期使用糖皮质激素, 对肝功能具有不同程度的影响。

甲泼尼龙与氢化可的松均作为糖皮质激素, 在治疗过敏性紫癜期间, 均发挥相同的药理机制, 但两者的疗效及安全性具有差异性。观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组;提示甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松。氢化可的松作为短效的糖皮质激素, 吸收迅速, 半衰期短, 用药治疗时间长, 不良反应发生多[4]。对此, 本研究中, 观察组患儿采取甲泼尼龙治疗;甲泼尼龙作为合成型的糖皮质激素, 水溶性好, 与糖皮质激素受体的靶向结合能力强, 药理活性显著强于氢化可的松。此外, 胡应秀[5]研究表明, 甲泼尼龙具有良好的抗炎活性及免疫抑制作用, 不良反应与使用剂量密切相关, 可通过控制甲泼尼龙的使用剂量, 减少不良反应发生。通过本研究可知, 甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松, 毒副作用少于氢化可的松, 在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。

摘要：目的 分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法 选取68例过敏性紫癜患儿, 随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗, 对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果 观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组, 两组比较差异显著 (P<0.05) ;治疗前, 两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异 (P>0.05) ;治疗后, 对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组, WBC水平低于观察组, 两组比较差异显著 (P<0.05) 。结论 甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松, 毒副作用少于氢化可的松, 在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。

关键词：过敏性紫癜,甲泼尼龙,氢化可的松,儿童

参考文献

[1]欧艳辉.甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效对比分析[J].中国当代医药, 2012, 19 (8) :64-65.

[2]言庆庆.甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效对比分析[J].中外医学研究, 2012, 10 (24) :15-16.

[3]刘保华.甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果观察[J].中国实用医药, 2012, 7 (25) :140-141.

[4]杨小华.甲泼尼龙冲击治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的效果及对肾功能保护[J].海峡药学, 2013, 25 (6) :173-175.