繁殖障碍性疾病

繁殖障碍性疾病（精选12篇）

繁殖障碍性疾病 第1篇

1.1 糖皮质激素类药物

如地塞米松磷酸钠, 该药具有良好的抗炎、抗毒素与抗休克作用, 在临床上有良好的治标功能。但对妊娠后期的母猪应慎用或不用, 对妊娠母猪用量达10 mg时可致其流产。

1.2 抗蠕虫类药物

如苯并咪唑类药物 (包括芬苯达唑、丙硫咪唑、噻苯咪唑、甲苯咪唑等) , 该药可引起畸胎, 特别是在母猪妊娠后20～40 d时使用。

1.3 血虫净

血虫净 (贝尼尔) 是很多兽医用来治疗猪附红细胞体病的首选药物, 因为长期以来人们把猪附红细胞体归为立克次氏体属。用血虫净治疗猪附红细胞体病虽然有一定的疗效, 但却经常引起母猪流产。

近几年, 对猪附红细胞体病病原基因序列 (16SrRNA) 的分析表明, 该病原不应属于立克次氏体属, 而应属于支原体属。多数学者认为猪附红细胞体应更名为猪嗜血支原体。猪附红细胞体无细胞壁, 无鞭毛;对青霉素类和磺胺类药物不敏感, 抗寄生虫药物治疗无效;临床上必需首选对支原体特别是对嗜血支原体敏感的药物。首选药物为四环素类, 包括盐酸多西环素 (强力霉素) 、金霉素、土霉素和四环素, 其中盐酸多西环素最为有效。在我国, 已有同类复方制剂 (附优特乐粉剂) 。

猪附红细胞体病的推荐治疗方案:①对因治疗。盐酸多西环素, 150 mg/kg饲料, 拌料饲喂, 连续使用5～7 d, 然后将剂量减半, 再连续使用2周;金霉素, 300 mg/kg饲料, 连用3～5 d, 然后剂量减半, 再连续使用2周;土霉素, 600 mg/kg饲料, 疗程同金霉素;推荐使用附优特乐, 按说明书要求使用。②对症治疗。猪附红细胞体病的显著病理特征是低血糖和酸中毒, 因此可对发病母猪 (种用) 静脉输注10%葡萄糖和碳酸氢钠;使用安钠咖注射液, 0.5～1.0 g/头, 肌肉注射, 以强心;对于高热 (42 ℃) 病猪可肌肉注射安乃近注射液, 以解热;在饲料中添加铁盐和维生素C, 以补充铁剂和维生素。

1.4 氨基糖苷类药物

本类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、大观霉素、安普霉素、新霉素、阿米卡星等, 可引起胎儿肾炎和听觉障碍。除大观霉素生物利用度较高、内服可用于治疗全身性疾病外, 其他药物内服的生物利用度均较低 (F<0.1) , 只适合治疗胃肠道的细菌性感染。

1.5 四环素类药物

本类药物包括四环素、金霉素、土霉素和多西环素, 大剂量长期使用可引起母猪产后无乳 (乳头阻塞) 。由于本类药物 (特别是多西环素) 属于超广谱类, 对革兰氏阳性菌和阴性菌、附红细胞体、边虫、支原体以及衣原体均有效, 临床应用范围较广, 但应注意的是在母猪妊娠中后期不可连续大剂量使用。如果母猪由于使用本类药物不适当而引起乳头阻塞造成不排乳, 可肌肉注射催产素5～10 U, 促使排乳。

1.6 氟喹诺酮类药物

超剂量使用氟喹诺酮类药物可致精子畸形、胚胎发育不良, 对种公猪使用本类药物需注意剂量, 肌肉注射本类药物的剂量不可超过10 mg/kg体重。

1.7 其他药物

对便秘妊娠母猪使用硫酸钠, 易导致母猪流产;对妊娠母猪使用前列腺素F2α、氯前列烯醇等, 易导致母猪流产;大剂量使用驱虫药物 (如左旋咪唑、有机磷酸酯类药物等) , 易导致母猪流产;大环内酯类抗寄生虫药物, 使用剂量达3 mg/kg体重时, 会引起妊娠后期母猪流产;阿散酸在饲料中的添加量达250 mg/kg时, 可引起母猪流产或产死胎;疫苗特别是活苗, 可引起流产和“化胎”, 给母猪制定免疫程序时, 特别要注意尽可能避免在妊娠初期进行免疫注射。

2 营养引起的种猪繁殖障碍

2.1 维生素

与繁殖密切相关的维生素包括维生素A、维生素E、维生素D、维生素B12等。相关研究表明, 将饲料中维生素E的含量从28 mg/kg (总量) 增加到35 mg/kg, 胚胎死亡率可从6.6%下降到2.2%;给予妊娠母猪充足的维生素A和维生素D可使妊娠25 d的胚胎成活率达100%, 而对照组仅为93.8%。胆碱缺乏 (每千克母猪日粮需胆碱800～1 000 mg) 可引起母猪产仔数减少和产仔率下降。泛酸缺乏 (每千克母猪日粮需泛酸12 mg) 可引起母猪繁殖力下降、卵巢萎缩和子宫缩小。叶酸缺乏 (每千克母猪日粮需叶酸1.3 mg) 可引起母猪产仔数减少和仔猪生长缓慢。核黄素缺乏 (每千克母猪日粮需核黄素3.75 mg) 可引起母猪产仔率降低和乏情以及仔猪死亡率增加。韭菜 (又名启阳草、长寿草) 含有丰富的维生素, 种公猪饲料中可定时添加5%的韭菜, 以提高其繁殖性能。

2.2 微量元素

有研究表明, 铬可能是动物机体的一种重要的必需微量元素, 铬对种公猪有提高其性机能和生殖细胞活力的作用;铬缺乏 (母猪饲料中铬的添加量为0.2～0.5 mg/kg) 可引起母猪产仔数减少、分娩率降低。缺锌 (妊娠母猪每千克风干日粮的锌需要量为50 mg) 可使母猪分娩时间延长和产死胎率提高、初生仔猪体重下降;但过量的锌会使母猪产仔数减少、断奶仔猪体重下降。

2.3 能量

在母猪妊娠前期保证饲料中的能量水平极为重要, 否则母猪的繁殖力可能受损。在妊娠后期喂给母猪高能量水平的饲料, 可使胚胎成活率明显降低, 因为能量过高可引起猪体过肥以及猪皮下、腹膜和子宫周围脂肪沉积过多, 导致子宫壁血液循环障碍, 进而致胎儿死亡。因此, 应注意母猪妊娠后期的限饲, 以降低能量水平。

3 饲养管理引起的种猪繁殖障碍

3.1 环境温度

将母猪生活的环境温度提高到32～39 ℃ (即使是短时间) , 可导致胚胎死亡率明显升高, 因此, 应注意母猪夏季的防暑降温。

3.2 分娩和助产

1984年, 据苏联专家报道, 死胎中有10%～30%的胎儿是在发育期间死亡的, 有70%～90%是在母猪分娩时死亡的。后者死亡的主要原因是缺氧, 常由分娩时胎盘收缩、血流不畅、部分胎盘脱落和脐带断裂 (分娩时仔猪从子宫前端到宫体经过约2 m长的距离, 此间脐带可能因拉伸、挤压而过早断裂) 所致 (断脐仔猪必须在5 min内产出, 否则会被憋死) 。

在母猪分娩时可使用催产素或垂体后叶素催生;对于老龄母猪或难产母猪, 在其子宫阵缩无力时, 可加注新斯的明或毛果芸香碱, 因为实践证明此时单独注射催产素效果不理想。

3.3 霉变饲料

1) 霉变饲料的危害。

无论是妊娠母猪还是未孕母猪, 最忌的就是霉变饲料。发霉变质的谷物中由霉菌产生的毒素 (玉米赤霉烯酮和T2毒素) , 可引起未性成熟母猪发生外阴阴道炎;性成熟母猪不育;妊娠母猪胚胎着床失败、流产、产死胎和弱胎。在性成熟前发病的猪, 组织病理学变化为卵泡发育阻滞;年龄较大的母猪则表现为卵泡闭锁。

2) 控制危害的措施。

提高饲料中氨基酸 (特别是蛋氨酸) 的比例;增强肝脏的解毒功能;于饲料中添加维生素C和硫酸铜;使用防霉剂, 抑制饲料发霉;使用脱霉剂, 减少毒素的吸收;使用免疫调节剂, 提高机体的抗病能力;使用抗休克药物和抗肺水肿药物, 降低死亡率;使用抗菌药物, 防治继发感染。

3.4 日照时间

在英国, 妊娠母猪易发生“秋季流产症”。研究表明, 秋季流产症除病原感染、中毒、热应激、营养障碍等因素外, 入秋后日照时间逐渐变短是其根本原因。因为随着日照时间的缩短, 母猪特别是妊娠母猪血液中的促黄体生成素和孕酮逐渐下降。因此, 要加强母猪的运动、给予充足的光照;在日照时间较短的秋季, 应配备人工光照设备。

3.5 其他

1) 影响因素。

母猪配种时, 环境温度在30 ℃以上或日照时间在12 h以上, 可明显影响受精效果和产仔率。交配过早或过迟、精液保存不当或存放时间过久以及公猪使用频率过低或发热时交配, 均可导致受精卵死亡。在配种后12 d内, 精料过量、高温、争斗、转舍和运输, 均能引起囊胚死亡。苯巴比妥钠是商品猪长途运输中较为理想的一种镇静、催眠药物, 按30 mg/kg体重的剂量用药, 可使猪睡眠30～48 h, 但本品不宜作为妊娠母猪长途运输时的抗应激药物, 因为苯巴比妥钠对胎儿可能有不良作用。

2) 采取措施。

准确鉴定母猪发情, 确定适宜输精时间, 避免使用存放时间过久或质量低劣的精液, 不得使用正在发热的公猪进行交配。实行人工授精时应注意:所用工具的卫生与消毒, 掌握正确的操作方法, 选择固定的精液稀释剂与稀释标准, 保证精子的活力, 确定最佳的授精时间与次数, 不得采集发热公猪的精液。妊娠母猪高温季节运输时, 可以选择氯丙嗪 (1～2 mg/kg体重) 作为镇静剂。

4 病原微生物引起的种猪繁殖障碍

基本所有的病原微生物 (包括细菌、病毒、寄生虫、真菌、衣原体、支原体、弓形体、螺旋体等) 都能引起母猪发生繁殖障碍性疾病, 特别是子宫内膜炎和流产。因为病原感染机体后, 可致组织细胞发生病变, 细胞破裂, 使非组织特异性激素 (前列腺素) 释放到血液中, 进入子宫, 引起子宫收缩。

4.1 细菌

研究表明, 化脓棒状杆菌、某些厌氧菌等是引起慢性子宫内膜炎和化脓性子宫内膜炎的主要病原。而子宫内膜炎是造成母猪不孕和流产的主要因素之一, 因为发生子宫内膜炎时, 子宫粘膜受损造成受精卵不易着床。

大肠杆菌对由应激诱发的母猪子宫炎-乳腺炎-无乳综合症和急性乳腺炎起主要作用。猪高热病可致母猪流产及产死胎、弱胎和木乃伊胎, 2006年, 在暴发猪高热病的猪场中分离出的致病性大肠杆菌的阳性率占调查猪场的27%;药敏试验表明, 临床分离的大肠杆菌对四环素类 (土霉素、金霉素和多西环素) 、磺胺类、半合成青霉素类、氟喹诺酮类等多种抗菌药物都不敏感或敏感性极差, 部分菌株对氟苯尼考也产生了耐药, 大观霉素的敏感性只有38%, 新霉素的敏感性为20%～50%, 泰妙菌素的敏感性低于5%, 四环素的敏感性低于2%;该病的首选药物及制剂有万特肺灵、阿米卡星+甲氧苄啶、头孢噻呋+克拉维酸或舒巴坦。

母猪钩端螺旋体病可引起胚胎死亡、母猪流产和仔猪存活率下降, 了解这种情况对临床上综合选择抗菌药物具有实际的指导意义。在妊娠第1个月, 母猪感染钩端螺旋体, 胚胎一般不受影响;第2个月感染可引起胚胎死亡与吸收, 也可能形成木乃伊胎或致母猪流产;第3个月感染可引起母猪流产。

4.2 病毒

很多病毒性疾病均可引起母猪繁殖障碍, 如猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征 (PRRS) 等。

1) 猪细小病毒病的免疫。

为了安全起见, 无论是后备头胎母猪还是经产母猪都应该进行免疫, 经产母猪每年免疫1次;临床实践表明, 猪细小病毒病疫苗有时不能使猪获得终身免疫。

2) PRRS的免疫。

活疫苗的免疫效果明显优于灭活苗。PRRS弱毒苗用于商品仔猪的紧急预防接种, 有一定的临床意义;PRRS弱毒苗能够针对同种病毒再感染提供稳固的保护力, 接种弱毒苗控制PRRS的方法可行。尽管有人认为PRRS灭活苗的效果可被改善, 但多数人认为其无效或效果有限。凡经弱毒苗免疫的试验猪, 在4周后, 用高致病性毒株进行攻毒可显示较好的保护效果, 而同期接种的高致病性灭活苗的保护效果则十分不理想。

3) 猪瘟的免疫。

妊娠母猪应严禁注射猪瘟活疫苗。有条件的猪场, 最好根据抗体检测结果确定免疫剂量和时间, 即抗体间接血凝价为1∶4以下时, 注射猪瘟脾淋苗或组织苗1头份或猪瘟细胞苗3～4头份。初产母猪应在配种前2周左右注射猪瘟疫苗, 经产母猪产后20～30 d免疫1次。种公猪每年接种猪瘟疫苗2次。

猪瘟疫苗目前主要有4种:脾淋苗、乳兔苗、细胞苗和联苗。脾淋苗、乳兔苗和细胞苗为猪瘟单苗, 联苗一般指猪瘟-丹毒-肺疫三联苗或猪瘟-丹毒二联苗;单苗可用于猪基础免疫, 但联苗禁止用于首次免疫或仔猪断奶前免疫。脾淋苗和乳兔苗, 是兔源组织苗, 分别是利用成兔和乳兔的活组织生产制备的, 产量小、成本高、易污染;该类疫苗最好不用于乳前免疫, 因为给没吃初乳的仔猪群接种该类疫苗可能诱发较严重的免疫反应。

在紧急免疫猪瘟疫苗时, 组织苗优于细胞苗, 可能是因为组织苗中的一些组织蛋白 (特别是脾淋苗中的淋巴因子) 为免疫促进剂。在给仔猪做基础免疫时最好选用猪瘟细胞苗, 不要选用猪瘟组织苗, 禁止使用猪瘟三联苗或二联苗。一旦发生猪瘟, 需紧急接种猪瘟疫苗时, 建议使用猪瘟脾淋苗, 必要情况下可以配合使用转移因子。无论是正常免疫猪瘟疫苗, 还是紧急免疫猪瘟疫苗, 大剂量使用猪瘟疫苗均是错误的做法, 不仅会造成疫苗浪费、成本增加, 而且从长远来看, 还会导致猪瘟病毒发生变异, 并影响机体正常免疫能力的产生, 甚至发生“免疫耐受”现象。

猪群在注射猪瘟疫苗时, 时有过敏现象发生。一旦出现过敏反应, 可及时注射盐酸肾上腺素。而地塞米松属于糖皮质激素类药物, 在防疫时使用, 可引起免疫抑制, 严重的会引起免疫失败。

5 便秘引起的种猪繁殖障碍

便秘时母猪体内毒素排出受阻, 出现受纳不平衡、消化不良、食欲下降、产后无乳等症状, 可引起胎儿吸收、母猪流产等, 可致母猪生理机能障碍、发情周期被破坏。

1) 发生原因。

饲料因素, 主要是饲喂了过量的米糠、稻壳糠和精料, 青绿饲料饲喂量不足;饲料中添加矿物元素 (如硫酸亚铁等) 过多。管理因素, 主要是饮水不足, 缺乏运动。

2) 治疗措施。

加强饲养管理:少喂米糠等饲料, 不过度添加含铁化合物, 补充青绿饲料, 保证饮水, 及时治疗发热性疾病, 保证猪只适当运动。药物治疗:妊娠母猪, 饮水中添加电解多维, 灌服人工盐, 结合抗生素治疗 (饲料中添加氟苯尼考100 mg/kg, 国内有复方制剂万特肺灵粉剂, 以控制继发感染) , 灌服植物油或矿物油 (50～100 mL) ;未孕母猪, 硫酸钠50～150 g, 加水300～1 000 mL, 通过胃管一次投服;分娩后伴有直肠麻痹的母猪, 可皮下注射小剂量的毛果芸香碱 (10～25 mg) 或新斯的明 (2～5 mg) , 结合保留灌肠效果更好。

6 激素引起的种猪繁殖障碍

6.1 母猪无卵泡发育、卵泡发育停滞、卵泡萎缩等

治疗可用促卵泡素, 50～100 IU, 肌肉注射;前列腺素类药物, 3～4 mg, 肌肉注射 (一般可于注射后1～3 d发情) ;已烯雌酚, 3～10 mg, 皮下注射;苯甲酸雌二醇, 1～2 mL, 肌肉注射 (间隔24～48 h可重复注射1次) 。

6.2 母猪缺乏性欲

治疗可用苯甲酸雌二醇, 2 mL, 肌肉注射, 24～48 h后再重复注射1次;已烯雌酚, 3～10 mg, 皮下注射;孕马血清, 200～1 000 U, 肌肉注射。

6.3 后备母猪不发情

治疗可先用孕马血清, 800～1000 U, 肌肉注射, 以诱导发情和排卵;然后用人绒毛膜促性腺激素, 600～800 U, 肌肉注射, 病猪治疗后3～5 d发情并排卵。

6.4 断奶后母猪不发情

正常情况下, 85%～90%的经产母猪在断奶后7 d发情, 却只有60%～70%的后备母猪在首次分娩断奶后7 d发情。对断奶后母猪不发情的治疗:初产母猪, 可用孕马血清, 1 000～1 500 U, 于断奶当天肌肉注射;经产母猪, 经15～23 d不发情者, 可用孕马血清, 1 000～1 500 U, 肌肉注射, 同时肌肉注射人绒毛膜促性腺激素500 U。

6.5 屡配不孕

在母猪配种当日, 肌肉注射黄体酮30～40 mg或已烯雌酚8 mg;葡萄糖或生理盐水50 mL, 加入30%氟苯尼考溶液2 mL, 于最后1次配种 (或人工授精) 后1 h注入子宫内。

6.6 卵巢囊肿

卵泡的生长、发育和成熟, 都取决于垂体促卵泡素和促黄体素的平衡作用。促黄体素分泌过少和促甲状腺素分泌过多, 都可引起卵巢囊肿。卵巢囊肿分为卵泡囊肿和黄体囊肿。猪主要发生黄体囊肿, 临床表现为不发情。治疗可用促黄体素释放激素, 100～300 μg, 肌肉注射, 可重复使用1次, 促使黄体退化;肌肉注射垂体前叶促性腺激素和黄体酮, 也能获得良好的受胎效果。

6.7 持久黄体

持久黄体是卵巢常见病, 占卵巢疾病的30%。治疗可用前列腺素F2α, 10～25 mg, 肌肉注射。

6.8 需注意的问题

一般来说, 除前列腺素、催产素以及垂体后叶素外, 其他生殖激素 (如孕马血清、人绒毛膜促性腺激素等) 对猪而言属异种蛋白, 多次使用可使机体产生相应的抗体, 导致出现异常免疫反应而使治疗无效, 甚至引起内分泌功能紊乱, 终使种猪失去种用价值。

7 部分繁殖障碍性疾病的控制

7.1 子宫内膜炎

当母猪出现流产、产死胎或木乃伊胎等繁殖障碍时, 最易发生子宫感染, 表现为急、慢性子宫炎和子宫内膜炎, 为使下次妊娠、生产正常, 应立即控制其炎症。

1) 治疗子宫内膜炎常规方法的不足。

首先是全身用药, 虽能做到宏观控制, 但药物较难通过生物屏障到达子宫, 以致子宫不能达到有效血药浓度。其次是子宫内投放抗生素, 大部分抗生素的理化性质不稳定, 子宫内的炎性产物、脓汁、恶露等易与抗生素发生化学反应, 进而使药物快速降解而失去作用。最后是投放消毒防腐药, 消毒防腐药可杀灭病毒、细菌和霉菌及有效控制子宫内膜炎, 但不可避免地会留下后遗症 (如高锰酸钾具极强的氧化性, 在子宫内会破坏子宫粘膜, 影响受精卵着床;还有部分消毒防腐药可造成母猪终身不孕) 。

2) 有效的防治措施。

大量的临床实践表明, 给分娩后的母猪注射前列腺素可缩短母猪断奶到发情的间隔时间, 提高仔猪的存活率、降低母猪日后产死胎和流产的几率, 预防或治疗子宫积脓和子宫炎症。法国近15 a来普遍采用此法, 将产后36～48 h给母猪注射前列腺素制剂作为种猪场的常规处理措施, 而且法国是从西班牙获得信息后才采用的, 在我国完全可以借鉴这一经验。分娩后36～48 h肌肉注射前列腺素, 目的是为了在子宫颈闭合之前 (生理条件下, 子宫颈在分娩完毕后第3天完全闭合) 将子宫内容物通过子宫肌的收缩运动排出子宫。在母猪分娩后36 h内注射前列腺素10 mg, 然后投回力清胶囊2粒, 可有效防止病毒、细菌、霉菌、支原体、衣原体、螺旋体等引起的子宫内膜炎、子宫恶露、母猪产后不发情等疾患的发生, 目前国内很多大型猪场采用此法, 有效地防止了猪子宫内膜炎的发生;而且此法对猪子宫内膜炎的治愈率达96.8%以上。

7.2 无乳症

1) 心理性无乳症。

正常情况下, 母猪在产仔过程中即分泌乳汁;若不分泌, 则通过注射催产素5 U进行诱导, 10～15 min后即可分泌乳汁;对精神状态正常、乳腺肿胀且疼痛但不分泌乳汁的青年母猪, 肌肉注射催产素10 U即可。易激动、烦燥、拒仔吸乳、不理睬甚至伤害仔猪、乳腺胀满、流不出乳汁的异常兴奋母猪, 属于心理性无乳症, 可肌肉注射氯丙嗪和催产素, 并加强运动。

2) 营养不良性无乳症。

母猪在开始分娩至分娩结束这段时间还有奶, 在产后12～48 h泌乳量减少或至完全无乳, 乳房及乳头缩小至干瘪, 乳房松弛或肥厚, 但挤不出乳汁。预防:逐步提高精料在日粮中的比例, 一般来说, 整个妊娠阶段日粮中粗蛋白质的含量不能低于15%, 在母猪妊娠的后期, 日粮中鱼粉的比例应高于3.2%, 豆粕的比例应高于10.5%;在饲料中添加维生素E、泛酸、核黄素和能量物质;加喂青绿饲料、鱼汤和绿豆汤, 并于饮水中添加电解多维。治疗:饮食疗法, 取活鱼虾1 000 g煮汤, 黄豆1 000 g磨汁, 混合喂服, 2次/d;或用红糖200 g、黄酒250 mL、鸡蛋1个, 拌料饲喂。有人建议通过给母猪喂食胎衣来催乳, 用此法时应将胎衣煮熟, 以免造成母猪消化不良而拒食或引起异嗜癖。中药疗法:王不留行40 g、川芎30 g、通草30 g、当归30 g、党参30 g、桃仁20 g, 研末, 加鸡蛋5个作引, 喂服。

3) 产后无乳综合症。

浅议猪繁殖障碍性疾病的病因及防治 第2篇

摘要：猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官司发育异常不良因素引起的母猪不发精、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎；公猪性欲低下，甚至无性欲，弱精、死精等综合病理症状。可能导致母猪不发情的疾病有：猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）、子宫内膜炎、圆环病毒病、细小病毒病、猪瘟、（HC）、猪伪狂犬病及寄生虫病。其中以猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）发病最多，带来的损失最大。防治措施：做到“预防为主，防治结合，防重于治”。按照科学的免疫程序进行免疫，针对种猪群的具体情况定期拟定详细的保健方案，严格执行兽医的治疗方案。强化猪的饲养、科学饲养、科学管理 建立严格的隔离消毒与防疫制度隔离制度。还可采取适当的刺激措施如：混栏、运动、饥饿催情。

关键词：猪繁殖障碍性疾病病因营养管理防治

猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官司发育异常不良因素引起的母猪不发精、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎；公猪性欲低下，甚至无性欲，弱精、死精等综合病理症状。猪繁殖性能障碍的分类，一般根据先天性遗传因素和后天性环境因素对猪繁殖性能障碍的影响程度和性质，通常可分为永久性的不育、暂时性的不育和低繁殖力三类。猪繁殖障碍性疾病可给养猪业造成极大的经济损失。本人根据近几年临床经验，将猪繁殖障碍性疾病的发病因素及防治方法简介于后。

1发病情况及经济损失

我县X镇陈某生猪养殖场2006年因疫苗注射不及时不规范，全场30头母猪52头青猪发生猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病”）。死亡母猪6头青猪11头，其它24头母猪当年只有2头生育。经济损失15万元。

我县X镇杨某猪场2010年4月私自从周边县引进母猪10头、仔猪23头。一天后发病，经诊断为猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病”）和猪瘟混合感染。造成该场引进母猪一年半后才能正常产仔。经济损失16.5万元。

2病因

可能导致母猪不发精的疾病有：猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）、子宫内膜炎、圆环病毒病、母猪患慢性消化系统疾病（如慢性血痢）、慢性呼吸系统疾病（如慢性胸膜炎）及寄生虫病。其中以猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）发病最多，带来的损失最大。

2.1 猪繁殖与呼吸综合征

该病俗称“蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRS）引起的一种传染病，传播迅速，危害广泛，造成的损失严重。该病常因引种不当传入，我县于2000年在忠县拔山镇洋三元种猪场首次发现此病，以后在全县各乡镇均有发生，种猪场尤其多见。

2.1．1临床诊断要点

公猪表现厌食，精神差，性欲减退，精液质量下降。母猪表现为咳嗽，呼吸困难，产后发情推迟，甚至不发情，怀孕母猪前期流产，后期产木乃伊胎和弱仔；产下的弱仔猪呼吸困难，运动 1

失调，几天内死亡。母猪发病后本身呈良性经过，很少死亡，但怀孕后期感染发病后死亡率较高。断乳前后的仔猪最易感染，感染后体温升高，呼吸严重困难，呈腹式呼吸，肌肉震颤，共济失调，少部分仔猪皮肤发紫，表现出严重的渗出性皮炎，死亡率高达40%-100%；育肥大猪患病后发生鼻漏，呈一过性的厌食及轻度呼吸困难，耳、腹部深紫色，15天左右能自愈，很少死亡，但生长缓慢，饲料报酬低。

2.1.2 病理变化

可视粘膜苍白，全身不同程序黄染，皮下水肿，死胎胸腔内存有大量清亮液体，病死的猪腔内存有大量清亮液体，病死的猪肺前叶边缘普遍有灰色肝变病灶，切开气管，内部充满白色或粉红色泡沫样粘液，肺间质明量增宽，部分猪有渗出性肺炎或大叶性肺炎，个别严重者，肺边缘有红色肉变区；肝肿大变性，呈现棕黄色；全身淋巴结肿大，肺门淋巴结尤为明显，切面有出血点；肾肿大苍白，表面有凹凸不平灰白色坏死灶，个别有针尖大小的出血点；脾脏肿大变软，个别呈蓝紫色；小肠粘膜有点状出血，结肠内容物稀薄。

2.1.3防治

疫苗预防:用猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗进行免疫预防：后备母猪在配种前50天、30天时各免疫一次，每次肌注1头份，应在其他疫苗免疫后再实施猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的注射，以防免疫干扰降低免疫效果；经产母猪在每窝产后25天时，每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗1头份；仔猪在产下后20天时，每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗0.5头份；种公猪在每年的3月、9月各免疫一次，每次每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗1头份。

治疗:本病目前尚无特效药物治疗。在排除猪瘟感染并初诊为本病后，应对发病猪作隔离饲养、严格消毒，在发病初的1-3天时，可在饮水中添加清肺止咳散和抗体维他，在日粮中增加青料。在3天后，再按以下治疗：采用肺炎咳喘停、菲克亭、长效土霉素肌注。在采取上述针对性治疗方法的同时，对发病猪可在饮水中添加清肺止咳散和抗体维他等对症治疗。对呼吸困难者,用卡那霉素、地塞米松消除肺部炎症，解除呼吸困难，可收到明显的治疗效果。

2.2 细小病毒病

猪细小病毒属细小病毒科、为单股线状DNA病毒。

2.2.1 诊断

依据该病的流行病学、临床症状、剖检病变等可做出初步诊断。确诊必须依据实验室诊断，进行血清学检查（HI），采取胎儿的肠系膜淋巴结和肝脏做PCR及病毒分离、鉴定。本病多见于初产母猪发生流产、死胎、木乃伊胎或产出弱仔，经产母猪感染后通常不表现繁殖障碍现象，且无神经病状。细小病毒引起的母猪繁殖障碍则以产木乃伊胎为主。

2.2.2 防治

防止把带毒猪引入无此病的猪场。引进种猪时必须检验此病，常用血凝抑制试验，当HI滴度在1：256以下或阴性时，才能引进。对后备母猪和育成公猪，在配种前1个月免疫注射。在该病流行地区内，可将血清学反应阳性的老母猪放入后备种猪群中，使其受到自然感染而产生自动免疫。因该病产生流产或木乃伊胎的同窝幸存仔猪，不能留作种用。对早期发病猪可采用聚能核肽、重症速效、变异红链康肌注，效果较好。

2.3 猪瘟（HC）

2．3．1病因

该病是我国养猪业发病最多危害最严重的传染病。猪瘟病毒（HCV）主要经由口腔或咽部组织侵入，不同品种和年龄猪均易感染，幼年猪最为敏感。感染潜伏期一般3-8d。怀孕母猪感染HCV后，不一定表现临床症状，但病毒可通过胎盘感染胎儿，引起死胎、木乃伊胎、早产或产弱仔等。该病毒是引起仔猪先天性震颤的主要原因之一，感染仔猪多在生后几天内死亡。

2．3．2 防治

疫苗预防:一般小猪猪瘟免疫剂量为1头份，商品猪2头份，种猪可用到4头份。种公猪每年春秋两季用猪瘟兔化弱毒苗各免疫接种1次。后备种猪选留作种用时立即免疫接种1次，配种前半个月免疫接种1次。应根据本场中母猪、仔猪猪瘟免疫抗体监测结果，以及是否来自疫区选用以下免疫程序：种母猪于产后断奶或空怀时期免疫接种1次。非疫区、未受威胁地区仔猪于20-25日龄、50-60日龄各免疫接种1次。在疫区或受威胁地区仔猪出生后未吃初乳前立即用猪瘟兔化弱毒疫苗1头份进行超前免疫，免疫接种2h后方可哺乳；到50-60日龄时，再用猪瘟兔化弱毒疫苗1头份强化免疫1次。

治疗:早期可采用巨能1号、抗体维他饮水，呼喘蓝康、巨能1号拌料同进肌注聚能核肽、重症速效、长效土霉素效果较好。

2.4猪伪狂犬病

该病是由伪狂犬病毒又名猪疱疹病毒（PRV）所引起的猪的一种急性、烈性传染病，本病可引起猪繁殖障碍和呼吸道疾病，仔猪发病率和死亡率高，是猪高热病的病种之一，目前，本病在我县正在流行。

2.4.1临床诊断要点

1-20日龄的新生哺乳仔猪最易感染，体温升到41-42.5℃，运动失调，全身发抖、趴在地上口吐白沫，腹泻，同窝仔猪发病率和死亡率可达100%；21日龄以上及3-4个月龄幼猪患本病时，体温升高，呼吸困难，前撞后冲或转圈，声音嘶哑或发生尖叫声，个别病例还表现皮肤奇痒，一般于病后4-6天死亡；4个月以上的育成猪发生本病时，仅见打喷嚏、咳嗽及体温升高等轻微症状，一般呈良性经过。公猪患本病时可引起睾丸鞘膜炎；母猪患本病时，伴发便秘、厌食、眼睑水肿、呼吸困难、产死胎和弱仔。

2.4.2死尸剖检及病料送检

肺部暗红色，胃底部粘膜有炎症，肝脏和脾脏肿胀、充血，有灰白色坏死灶，胆囊肿大1-2倍，肾肿大，表面有出血点，脑膜明显充血。采病猪血液，分离血清送县动物疫病诊断中心作乳胶凝集试验（LAT）检测，呈阳性。

2.4.3防治措施

疫苗预防:用猪伪狂犬病基因缺失苗免疫：后备母猪在配种前肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份，经产母猪在怀孕后70-80天时，肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份，仔猪40日龄时肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份。

治疗:本病以预防为主，目前尚无特效药物治疗；猪场感染本病后，对发病猪可采用猪伪狂犬病双基因缺失苗2头份/头紧急免疫接种，并用磺胺六甲和恩氟沙星按说明书用量配合治疗，可收到一定的效果。营养因素

最常见的是能量摄入不足，脂肪贮备少，后备母猪在配种前的p2点膘厚应在18-20毫米；

高能量日粮使母猪过肥，特别是在缺乏运动的情况下，在输卵管、子宫角与卵巢中沉积脂肪，卵泡细胞变性，致肥胖性不育，如果日粮中能量与蛋白质过于不足，可致母猪瘦弱，初情期延迟，不发精，卵泡停止发育或形成卵泡囊肿；有些虽然体况正常，但由于饲料中长期缺乏维生素E、生物素等，致使性腺的发育受到抑制；任何一种营养元素缺乏或失调都会导致发情推迟或不发精，如饲料中钙含量偏高阻碍锌的吸收，易造成母猪不孕，有时引起流产，产死胎增多。4 饲养管理因素

4.1 饲养方式

对后备母猪而言，大栏成群饲养（每栏4-6头）比定位栏饲养好，母猪间适当的爬跨能促进发情。但若每栏多于6头，则较为拥挤且打斗频繁，不利于发情。若用定位栏饲养，应加强运动。

4.2 诱情

很多猪场不注重母猪的诱情，没有采取与公猪接触或其它措施来诱导母猪发情，母猪发情不发情听之任之。

4.3 发情档案

有些猪场不建立发情档案，有的在7月龄以后才开始建立发情档案，超过8月龄不发情才开始处理，处理越迟效果越差，这样母猪淘汰时大多达10月龄。正确的做法是在160日龄后就要跟踪观察发情，6.5月龄仍不发情就要着手处理，综合处理后达270日龄仍不发情的母猪即可淘汰，时间太久则造成饲料浪费。

4.4 做好疾病防治工作

做到“预防为主，防治结合，防重于治”。平时抓好消毒，搞好卫生，尤其是后备母猪发情期的卫生，减少子宫内膜炎的发生；按照科学的免疫程序进行免疫，针对种猪群的具体情况定期拟定详细的保健方案，严格执行兽医的治疗方案。母猪繁殖障碍性病症的症状

5.1

发情障碍母猪在繁殖年龄内数月不发情或发情周期紊乱,如到了配种年龄的后备母猪不发情,断奶后母猪较长时期不发情。

5.2

妊娠障碍母猪屡配不孕，或妊娠母猪发生流产、死胎、产仔不足和木乃伊胎。母猪流产前多无临床表现，少数有短时体温升高、食欲消失等症状，但能很快恢复。有的母猪在妊娠期，部分胚胎在早期被感染死亡后被母体吸收，致使产仔数减少，一般产仔数在5头以下。

5.3

泌乳障碍母猪患了无乳综合症，母猪在分娩时或分娩后数小时内出现呼吸急促、发热、乳房肿大发硬，挤不出乳法，拒乳等症状。

5.4

公猪繁殖障碍一般表现为性欲降低，精液量减少，精液品质变差或死精，生殖器官炎症。

5.5

仔猪成活障碍母猪产下的仔猪部分或全部生活力低下，不吃奶或拱奶无力，震颤或站立不稳，哀鸣，有的腹泻，体温正常或稍低，常于出生后1-3d死亡。

5.6 猪繁殖障碍性疾病的防制措施

5.6.1 强化猪的饲养

管理科学的饲养管理是养猪生产的关键，不仅能提高猪的生产力，而且有利于防止猪繁殖障碍性疾病的发生。

5.6.2 科学饲养

饲养工作做得好，能增强机体的抵抗力，猪群健壮，不易发生传染病。

5.6.3 科学管理

了解猪群现状，淘汰先天性不育个体，根据猪的品种、性别、年龄、性能等进行合理组群，按照养猪生产条件。

5.6.4 建立严格的隔离消毒与防疫制度

猪场须将生产区与生活区及粪便管理区彻底隔离，严禁非生产人员进入生产区。饲养员不得相互串舍，各栋猪舍的工具不得串舍使用。消毒制度在猪场正门与生产区大门的出入口入均要设消毒房及消毒设备。定期消毒。在疫病易发季节应适当消毒次数。对各类猪舍必须实行“全进全出”的消毒方法，对于病猪尸体须在指定的地点焚烧或深埋。防疫制度首先应对本地区或本场的猪群进行血清学调查，了解某些传染病原的感染情况，针对性地制定出预防接种的次数、剂量的间隔时间。在猪群免疫后10-14d，仍须抽样再行血清学检查，检测血清抗体的消长情况，了解疫苗的免疫效果，不能盲目免疫和多次重复免疫。对于营养因素和饲养管理导致的猪繁殖障碍治疗

6.1 发情母猪刺激

选一些刚断奶的母猪与久不发精的母猪关于一栏，几天后发情母猪将不断追逐爬跨不发情的母猪，刺激其性中枢活动增强。

6.2 适当的刺激措施

6.2．1 混栏

每栏放5头左右，要求体况及体重相近；

6.2．2 运动

一般放到专用运动场，有时间可适当驱赶。

6.2．3 饥饿催情

对肥母猪可限制3—7d，日喂1kg左右，供给充足饮水，然后自由采食。

6.3 对发情不明显母猪的处理

在发情过程中有部分母猪由于某种原因而发情片状不明显或没什么“静立”状态，这些母猪只能根据外阴的肿胀程度、颜色、黏液浓稠度进行适时输精，同时在输清前1h注射氯前列烯醇2ml（或促排3号），输精前5min注射催产素2ml。

6.4 激素催情

母猪繁殖障碍性疾病的综合防治 第3篇

谢祥有 许文珍

江西省赣州市会昌县畜牧兽医局 江西 赣州 342600

【摘 要】母猪繁殖障碍性疾病又称繁殖障碍综合征，是指母猪由各种病因导致流产、早产、产死胎、木乃伊、无活力的弱仔、畸形胎、少仔和不发情、屡死不孕等为主要特征的一类疾病。因种猪品种和饲养模式的改变，此类疾病已成为目前大中型猪场最重要的疾病之一，造成母猪淘汰率高，年供商品猪数低，往往使猪场遭受重大经济损失。因此，我们应未雨绸缪，采取综合防控措施，防患于未然。

【关键词】母猪；繁殖障碍；防治

1 母猪繁殖综合征的表现

生产母猪凡是出现下列一种或一种以上临床表现者，即可认为患有繁殖障碍综合征。

1.1 流产

流产是指未满怀孕期的任何阶段妊娠过程即中断、胚胎不能生长发育到足月者，即胎儿未完成发育前产出，产出的胎儿死亡或产后不久死亡。母猪流产前多无任何变化或有短时间的体温升高、食欲停止等症状，但很快恢复。早期流产（妊娠30d以前）如猪细小病毒、猪瘟病毒等早期感染，胚胎会被吸收而出现不规则的重新发情。经典型蓝耳病在妊娠后期（107～112d）引起晚期流产。

1.2 早产

早产儿是母猪比预产期提前15d以上产出的不足月活仔，早产的胎儿一般表现体重小、营养状况差、多难于存活。

1.3 弱仔

分娩正常，但往往有部分或全部新生仔猪活力差，不吃奶或拱奶无力，不能站立或呆立、哀鸣、颤抖，有的腹泻，体温正常或稍低，常于出生后1～3d死亡。

1.4 死胎

胎儿在子宫内已完成发育，已接近怀孕期或怀孕期满或推迟若干天产出的已死胎儿。一般常于产出前几天死亡，故其大小与同窝的活仔猪一样，眼睛下陷。由于从未呼吸过，所以肺组织在水中下沉。有的产前十多天已无胎动，在产出活仔过程中，交替产出死仔或产出的全部是死仔。

1.5 胎儿干尸化（木乃伊）

母猪妊娠正常，分娩顺利。在产出活仔或死胎过程中，伴随有一具或数个干尸化胎儿。胎儿肢体干缩，但体形可辩，呈棕黄、棕褐或灰黑色，胎膜污灰色，常有腐臭味。有的母猪妊娠期大大超过仍无分娩迹象。胎儿干尸化产生的原因是因为胎儿开始形成钙质（妊娠35d后）的任何阶段造成死亡后，胎儿因被母体吸收脱水而形成木乃伊。

1.6 死胚

猪怀孕35d内，胚胎骨骼未形成钙质前死亡，它们可能完全流产，如在爱孕后10d之内，在胚胎定植于子宫之前完全死亡，母猪则在正常发情期稍后几天重新发情。

1.7 产仔数少

母猪妊娠、分娩正常，但产仔数在5头以下，多为胚胎早期（妊娠35d之前）感染死亡后被母体吸收所致。

1.8 畸形胎儿

母猪产出形体异常的仔猪，多会死亡。

1.9 发情异常或屡死不孕

在繁殖周期内数月不发情，发情周期紊乱，或按正常周期发情，即使在专职有经验的技术人员的操作下，屢次配种不能受孕。如病毒性病因所致，常因胎儿骨骼已钙化后的任何阶段受感染而全部致死，既不产出，也不能完全吸收，这样会造成母猪持久不孕。细菌性病因引起流产的母猪，有些病例因胎衣不下而导致子宫炎，造成不孕。另外，如母猪过肥、缺少运动、营养失调、雌激素分泌不足、霉菌毒素中毒等也可导致不发情或不排卵。

1.10 滞后产

怀孕期满而不产仔、或延长数天甚至十多天产仔，常见乙型脑炎等疾病。

1.11假妊娠

配种后不再发情，接近预产期时乳房膨胀，乳汁泌出，超过预产期若干天也不见分娩。常见玉米赤霉烯酮中毒或注射雌激素等。

2 病因

母猪繁殖障碍是一个综合症状，其病因非常复杂，可分为传染性因素（感染病原体）和非传染性因素两大类。在传染性因素中，主要有病毒、细菌和寄生虫感染，当前主要由病毒引起。非传染性因素中，既有母猪遗传性疾病或营养失调，管理不善等造成的子宫内膜炎、难产、肢蹄病、应激类疾病，断奶后不发情，配种后不受胎等。此外，霉菌毒素中毒、某些维生素和微量元素缺乏，饲喂冰冻饲料，机械性损伤，妊娠期间药物使用不当或药物中毒等也能引起母猪繁殖障碍。

2.1 病毒性繁殖障碍

2.1.1 猪蓝耳病（PRRS）

有高致病性蓝耳病与经典型猪蓝耳病之分，具有高度传染性，发病母猪出现41℃以上的持续高热、厌食、流产，流产率可达30%以上，多产死胎、木乃伊、弱仔等，严重者母猪死亡，发病猪不分年龄阶段均可出现急性死亡。仔猪出现呼吸系统症状和高发病率、高死亡率，发病率可达100%，死亡率达50%以上。此病还是一种免疫抑制性疾病，猪场一旦出现该病，猪群的死亡率会明显上升，母猪的繁殖性能大受影响。

2.1.2 猪伪狂犬病（PR）

各种家畜和野生动物均可感染发病，以发热、脑脊髓炎为主要症状。怀孕母猪感染后，病毒闯过胚胎传染并致死胚胎和胎儿、出现流产和产死胎、木乃伊胎，尤其以死胎较多常见，所产死胎大小差异不显著，较新鲜、无畸形胎。不论初产母猪还是经产母猪均可发生，流产率达20%～50%。

2.1.3 猪流行性乙型脑炎

该病由蚊虫叮咬传播，有明显的季节性（7～10月份），初产母猪多发，怀孕母猪流产和产死胎，公猪睾丸肿大。死亡的胎儿大小形态各异，也有个别正常的活仔存在，最大特点是死亡胎儿脑组织液化，脑腔有积水，俗称“空脑”。

2.1.4 繁殖障碍性猪瘟（CSF）

一般指怀孕母猪感染低毒力和中等毒力猪瘟病毒后，引起潜伏感染，母猪自身不表现临床症状但病毒可通达胎盘感染胎儿。这种先天性感染可导致母猪流产或产死胎、滞留胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔、震颤的仔猪，弱仔多在2～3d内死亡，同窝貌似健康的幸存仔猪常发生腹泻、呼吸困难，多在15～30日龄因急性猪瘟死亡。

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2.1.5 细小病毒感染（PP）

多发于初产母猪，无季节性、呈广泛地方性流行。母猪没有明显的症状而出现流产、早产、产死胎、木乃伊胎和不孕等。细小病毒通过损害胎盘和一些组织影响胚体，随着子宫内病毒的进一步传播，发生转移性感染，表现为不分日龄的木乃伊胎为主要特点，流产的胎儿大小差异明显。公猪一般无显著的异常变化。

2.1.6 猪圆环病毒2型（PCV—2）

这是一种免疫抑制性疾病，可引起母猪延期流产和增加死胎率，产震颤仔猪。

2.1.7 其他病毒感染

如肠病毒，脑心肌炎病毒，巨细胞病毒，牛病毒性腹泻病毒，呼肠弧病毒等，也可引起胚胎死亡，产各种日龄的木乃伊胎、死胎、弱仔。

2.2 细菌性繁殖障碍

2.2.1 衣原体病

多种动物和人均可感染，大部分猪呈隐性感染。临床怀孕母猪可发生延期流产，死胎和瘦小弱仔，有的胎衣不下，初产母猪的发病率高达90%。患病母猪流产前大多无任何征兆，此点与细小病毒有相似之处；公猪感染可出现睾丸炎，附睾丸炎等症状；仔猪发病表现为结膜炎（俗称红眼病），肺炎或伴有多发性关节炎，腹泻等。

2.2.2 钩端螺旋体病

母猪表现发热、黄疸、血红蛋白尿，流产（流产的仔猪通常为同一日龄，是由于在子宫内呈水平传播），产死胎或带有弱仔，弱仔多在1～2d死亡，也有的因子宫感染导致胚胎存活率下降而重新返情。

2.2.3 附红细胞体

母猪的感染有急性和慢性型。急性型厌食，体温高达40～41.7℃，偶尔出现乳房和外阴水肿，受胎率明显降低；慢性型逐渐衰弱、皮肤苍白和黄疸，母猪常流产，产死胎和弱仔，不发情或无规律的发情或发情屡配不孕。

2.2.4 布鲁氏杆菌病

大多数猪呈现隐性感染，布鲁氏杆菌能引起严重胚胎和生殖器官感染，少数出现典型症状，表现为在妊娠任何时期引起流产或弱仔、不孕，公猪睾丸炎，特点是死胎无木乃伊、无季节性。

2.2.5 其他普通细菌感染

如猪丹毒、李氏杆菌、传染性胸膜肺炎、放线杆菌和胞内劳森菌病等的感染，均能引起母体高烧或通过传染胚胎而诱发流产，而大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、葡萄球菌等引起的黏液性或化脓性子宫炎，通常表现为规律性返性情或屡配不孕。

2.3 寄生虫性繁殖障碍

2.3.1 弓形虫病

怀孕母猪感染弓形虫，往往出现流产或死胎，弓形虫对公猪的精子活力也有严重的影响。

2.3.2 猪冠尾线虫（肾虫）

患病母猪可出现乏情，不孕或流产等多种繁殖障碍；公猪性欲减退，甚至失去配种能力。

2.4 霉菌毒素

霉变饲料中的黄曲霉素、玉米赤霉烯酮等会严重损害母猪的免疫系统，导致母猪情期无规律，长期不发情或假怀孕，弱仔率和死胎率增高。

2.5 药物因素

在怀孕期注射前列腺素、氯前列烯醇、普鲁卡因、替米考星、地塞米松，饲喂氟苯尼考或妊娠忌服的中草药等，都有可能造成妊娠中断或死胎。

2.6 营养性因素

怀孕期饲料中缺少维生素A，缺乏锌、硒、铜、碘等微量元素，均能影响胚胎的着床和发育，增加流产和弱死胎的概率。

3 综合防控措施

3.1 严格检疫，搞好种群进化

要从知名度高的种猪场引种，引进种猪后，严格隔离和检疫，避免引进带毒阳性猪。最好每半年对种公、母猪病毒性繁殖障碍性疫病的免疫抗体水平进行1次检测，淘汰和消除亚临床感染或隐性感染猪。

3.2 切实做好必须免疫疫苗的接种工作

各猪场应从本场的实际情况出发，科学制定合理而有效的免疫程序，切不可照搬教科书或所谓的“专家”意见，尤其是猪瘟、伪狂犬、细小、乙脑疫苗，一定要按合理的规范化程序，使用质量过关的疫苗，把免疫接种工作做实。每半年应对本场的免疫程序进行全面的评价和检讨，检讨的内容包括免疫病种、免疫频度、疫苗种类、厂家选择、价位高低、操作细节等，评价的最终目标指向是上一阶段的生产水平。发现问题，认真查找，及时修补。

3.3 人性化飼养，针对性保健

母猪是一个猪场的核心，是维持生产的源泉，我们应以人性化的理念为它提供一个安静、卫生、舒适的居住环境，力争冬暖夏凉。饲喂优质全价配合饲料，杜绝发霉变质饲料。依据季节的变换和生产阶段的变化，适当添加多种维生素、黄芪多糖等针对性保健药物，消除各种应激因素，整体提升猪群体质，从根本上巩固母猪对疾病的抵抗能力。

3.4 加强生物安全和兽医卫生措施

制定清洁消毒制度，并严格执行。定期驱虫、灭鼠、防雀、灭蚊蝇，不养犬猫，场区净道、污道严格分离。对于流产的胎儿和胎衣要深埋，进行无害化处理，并对污染的场地和用器再进行一次彻底的消毒。

3.5 正确诊断，及时淘汰

当前母猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点是多因素的，往往是多病原混合感染和继发感染，难得一见单一病原。因此，应通过流行病学、临床症状、剖检变化等综合分析，做出初步诊断，结合实验室检测结果最后确诊。对于没有治疗价值的病残猪，应及时淘汰。

猪常见繁殖障碍疾病 第4篇

猪细小病毒病是猪繁殖障碍的主要原因之一。猪细小病毒抵抗力顽强,对环境温度、pH及一般的消毒剂均较稳定。在养猪较兴盛的地区,几乎都有感染PPV的猪只,没有明显发病。最主要的症状见于怀孕母猪。新母猪在怀孕前半期被感染。病毒进入子宫,感染胎儿,导致胎儿死亡,脱水干枯变成棕黑色,称为木乃伊胎。由于病毒逐一侵袭胎儿,被感染后胎儿发病死亡于不同阶段的怀孕期。许多母猪于第一产次配种前无自然感染的机会而没有免疫力。这些易感母猪在怀孕前半期感染PPV,会造成繁殖障碍。其实PPV广泛存在时,大部分母猪皆感染后免疫,第一次怀孕的母猪则例外,它们一旦被感染将发生系列障碍。

最主要的PPV感染症状是新母猪群头胎产下木乃伊化胎儿。有的新母猪分娩下整胎木乃伊胎儿,有的却产下几头健康小猪以及少数胎儿。如果没有木乃伊胎出现,有可能不是PPV。如果以下情形出现就怀疑是PPV感染症:

(1)新母猪群木乃伊胎明显增加,(2)母猪无任何症状,(3)流产率没有提高。母猪流产不是PPV症的病征,(4)怀疑被PPV感染的母猪,繁殖障碍只发生一次。

PPV感染造成的繁殖障碍是否严重,要看多少头新母猪配种前为易感而定。猪细小病毒灭活苗在新母猪配种前2月接种一次,可预防本病发生。此外,将新母猪初配年龄延至9月龄以后可明显减少PPV的感染。

2 猪的肠病素感染症

该病(死产,木乃伊化胎儿,胚胎死亡及不育症)是用来形容肠病毒感染而造成的繁殖障碍。当新母猪被引进农场时,由于存在不同的血清型病毒则引进猪或本场母猪仍可发病。

肠病毒所引起的繁殖障碍包括发情迟缓、流产及木乃伊、死产或产下少数猪仔。在引入携带不同血清型病毒猪只后,SMEDI综合症就会暴发,但是最常见的繁殖障碍还是多见于外购新母猪。

除了木乃伊化胎儿,猪的肠病毒感染通常没有别的特殊症状,猪细小病毒也能造成木乃伊化胎儿与本病较难鉴别诊断,如果新母猪头胎产下大小不均的木乃伊胎儿,很可能是猪细小病毒引起。如果此症状只出现在外购母猪的头胎,那么有可能是肠病毒所引起的。

由于肠病毒的血清型太多,尚无有效疫苗,最常用的控制法是使新母猪在配种前一个月,搜集断奶仔猪的新鲜粪便混入饲料。新引进的种猪亦可采用上述方法。

3 布氏杆菌病

猪布氏杆菌病是由猪布氏杆菌所引起。本病遍布世界各地,猪只可通过吃下被病菌污染之食物或交配时感染。当母猪同栏饲养时,流产胎儿,胎膜或分泌物被其他母猪吞食而感染。患病公猪大量排菌于精液里,经配种感染母猪,通过自然交配或人工授精均能感染。

大部分感染猪没有发现任何症状。主要的症状包括流产、不育和睾丸炎。当母猪在交配时受感染,怀孕早期发生流产,由于早产之胚胎太小,易被忽略,唯一的病微是大群的母猪在配种30～40d,再发情。母猪怀孕后35～40d发生感染则发生情中期或末期流产。许多母猪于流产后休息两个月不配种,通常会自己恢复。

公猪病期较长,患病的公猪不育或无性欲,但是一些患病公猪之生殖力或性欲却不受影响,其精液内含大量猪布氏杆菌,在配种时传染给母猪。

一旦有大群母猪在配种30～40d后再发情,应怀疑为本病。实验室诊断最简单实用的方法为平板凝集试验,4min之内出现凝集的判为阳性。

繁殖母猪饲养管理与疾病防控 第5篇

一、妊娠母猪生产技术

妊娠母猪是指从配种怀孕至分娩期间的母猪。妊娠母猪的主要产品是仔猪，对其饲养管理的好坏直接影响到胚胎的成活率、仔猪的初生重和生活力、母猪的泌乳能力和返情日期等。妊娠母猪饲养管理的中心任务是保证胎儿能在母体内得到充分的生长发育，防止流产和死胎现象的发生，使妊娠母猪每窝产出数量多、出生体重大、体质健壮和均匀整齐的仔猪，并使母猪有适当的膘情，为哺乳期的泌乳进行储备。

二、妊娠母猪的营养需要

妊娠前期母猪对营养的需要主要用于自身维持生命和复膘，初产母猪主要用于自身生长发育，胚胎发育所需极少。妊娠后期胎儿生长发育迅速，对营养要求增加。妊娠母猪的蛋白质需要量，也不像过去要求那么多，原因是母猪在一定范围内具有较强的蛋白质缓冲调节能力。蛋白质需要与能量的需要是平行发展的。钙、磷、锰、碘等矿物质和维生素A、维生素D、维生素E也都是妊娠期不可缺少的营养素。妊娠后期的矿物质需要量增大，不足时会导致分娩时间延长，死胎和骨骼疾病发生率增加。缺乏维生素A，胚胎可能被吸收、早死或早产，并多产畸形和弱仔。

妊娠母猪的日粮中应搭配适量的粗饲料，最好搭配品质优良的青绿饲料或粗饲料，使母猪有饱感，防止异癖行为和便秘，还可降低饲养成本。

三、妊娠母猪的饲养

﹙一﹚妊娠母猪的饲养方式

妊娠期饲养的原则是保证母猪正常的体况的体况和胎儿的正常生长发育。1.抓两头带中间的饲养方式：适合配种时较瘦弱的经产母猪 2.前低后高方式。3.步步登高式。

二饲养管理技术要点。

1日粮营养要全面 且样化且适口性强。2供给粗饲料。3适当的日粮体积。4供给充足的饮水。

二母猪分娩前后的饲养管理 一

分娩前的准备。1产房的准备。

2产前的物品准备。消毒剂，5%的碘酊 催产药物 剪刀 25%的葡萄糖 生石灰 催产素，孕酮，雌激素。

3准确计算预产期。

母猪的妊娠期111到117平均为114天

同时根据母猪生理会发生一系列变化，这种变化称为临产表现，根据临产表现来安排生产是比较准确的。三疾病防控。

母猪繁殖机能障碍的根源 第6篇

关键词：母猪;繁殖机能;障碍

中图分类号： S858.28                       文献标识码：  A                     DOI编号： 10.14025/j.cnki.jlny.2014.24.0056

1 母猪妊娠期间出现的繁殖生理问题

母猪妊娠是一种生殖应激，会出现一系列的繁殖生理问题。母猪从怀孕开始因体内激素发生改变，可以引起乳房水肿、便秘等，特别是母猪分娩时生理变化最为明显，非常容易出现产后过度疲劳、产后疼痛应激、产后感染、产后高热、产后厌食等。以下简要介绍母猪妊娠时出现的繁殖生理症状及引起的原因。母猪乳房的水肿从怀孕开始，体内激素发生急剧变化，迅速使全身血容量扩张、血液中的白蛋白和血红蛋白骤降;母猪泌乳时大量白蛋白随乳汁排出等，导致血浆胶体渗透压下降，引起组织水肿和乳房水肿等。

1.1 便秘

母猪怀孕开始时由于血液中孕酮的增加使平滑肌收缩减慢，肠内粪便水分被大量吸收而使粪便变硬;由于怀孕后期胎儿的快速生长压迫肠道，引起肠道蠕动减弱而使粪便变硬;母猪产后过度疲劳和过度疼痛应激等引起胃肠蠕动减弱而出现便秘;由于大量使用劣质麦麸和统糠等粗纤维引起大便干结;母猪妊娠期大量使用抗生素导致肠道微生物生态平衡的破坏而造成药源性便秘;由于天气炎热造成热应激引起胃肠蠕动减弱而便秘，诸如以上众多因素均可引起母猪便秘。

便秘造成大量毒素被吸收造成组织破坏引起乳腺炎，造成胚胎发育受阻或死亡，损伤肝肾、心肺、破坏免疫功能，导致母猪食欲差、营养失衡、难产死产、弱胎死胎、母乳不足、仔猪黄白痢、生长缓慢，母猪发情延迟或不发情等。

1.2 贫血

母猪怀孕时由于血容量的增加，使血液中血红蛋白浓度下降引发贫血;怀孕后期由于胎儿的快速生长，对血红蛋白的需求大增，以及怀孕后期易出现高热便秘影响营养物质的消化吸收等，加重了贫血过程。

1.3 分娩无力和产程过长

由于氧气供应不足导致分娩无力;怀孕时营养失调，缺乏额外的补充钙、铁剂和硒等，而热应激又会引起钙、碘的需求增加而导致血钙、血碘下降，继而导致母猪分娩无力和产程过长。

2 母猪繁殖障碍的根源

2.1 子宫内膜炎导致母猪不发情或返情、发情配不上种

如果母猪患有便秘，会导致子宫受到压迫，再有产后卫生处理不好，引发感染以及助产措施不当或流产等，都有可能引发子宫感染而发炎。另外，使用了催产素而导致恶露、胎衣碎片甚至死胎留在子宫都可能引起发炎。再有一些外源性微生物侵害也是导致母猪子宫发炎的主要原因，比如一些细菌、病毒、寄生虫、真菌、衣原体、支原体、弓形体、螺旋体等，都会引发母猪繁殖问题，引发子宫内膜炎的原因很多，而子宫内膜炎也是造成母猪不孕和流产的重要原因，要引起足够重视，采取适当措施进行防治。

2.2 传染性病原因素与繁殖障碍

传染性疾病病原因素引起母猪繁殖障碍主要包括猪细小病毒病、日本脑炎、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合症、温和性猪瘟、猪肠病毒综合征等。

2.3 母猪便秘与繁殖障碍

饲料的配比不合理、饮水不足、运动缺乏、母猪直肠麻痹、消化不良及肠道寄生虫、传染病等疾病原因都有可能导致母猪便秘，一旦母猪患上便秘，往往会造成体内毒素排出受阻，引起胎儿吸收、流产等，另外会导致母猪的消化不良，食欲下降，容易引起猪的肠部病症，导致生理机能障碍，发情周期受到破坏。

2.4 用药与繁殖障碍

一些药物的使用会造成繁殖障碍。例如糖皮质激素类药物地塞米松引起母猪流产;抗蠕虫药物苯丙咪唑类药物（芬苯哒唑、丙硫咪唑、噻苯咪唑等）可引起畸胎，特别是在受精后20～40天;血虫净（贝尼尔）引起母猪流产;氨基甙类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍;大环内酯类抗寄生虫药物，使用剂量达到3毫克/公斤时，会引起怀孕后期母猪流产;四环素类药物大剂量长期使用会引起产后母猪无乳症;阿散酸在饲料添加250毫克/公斤时，会引起死胎或流产。此外接种流感疫苗和其他病毒性疫苗可引起胚胎吸收、产仔数下降和怀孕后期母猪流产。

2.5 营养因素与繁殖障碍

饲料中维生素与矿物质比例失调、饲料中的能量过高、霉变饲料及滥用脱霉剂都会造成母猪的营养不平衡，由于营养的供给出了问题，会导致母猪身体产生一系列变化，继而引发严重的健康问题，比如造成母猪交配流血、难产或产程过长、胎衣显著减少、发情不明显、免疫力低下等。这些症状的发生，都会严重阻碍母猪的繁殖。

2.6 滥用生殖激素造成母猪严重的繁殖障碍

一方面是滥用催情激素。催情激素使用不当会引发母猪假孕或窝产仔数显著减少。遇到母猪不发情或发情不明显等，就会大量使用催情激素，如雌激素、三合激素等。注射这些雌激素以后，母猪会表现出发情的症状，反复注射反复发情，但母猪只发情不排卵，始终配不上种，属于无效发情，长期使用该激素还容易造成卵巢机能减退和卵巢的萎缩，出现顽固性的繁殖障碍。

  另一方面是滥用催产素助产，这会引发一系列问题。有些猪场用催产素作为一种防止产程过长、促进产仔、促进子宫复原和恶露排出的一种手段，但会导致严重不良后果，如过早使用催产素可造成难产，仔猪在子宫或产道内“闷死”。胎儿过大、胎位不正容易造成母猪死亡;羊水过早排掉，产道阻力增大，造成难产;子宫颈过早关闭：无法助产（手伸不进子宫）;无法净宫（恶露、胎衣、胎儿排不出）;初乳丢失，仔猪易得黄白痢或成活率低;扰乱内分泌，导致免疫功能低下。

3 防治措施

加强母猪的饲养管理、科学合理的搭配日粮、建立严格的防疫制度是减少母猪繁殖机能障碍的根本措施，选用优质饲料是解决霉菌毒素危害的根本，远离激素有利于维护母猪正常生殖机能，也是养猪业可持续发展的关键。

母猪繁殖障碍疾病的防治 第7篇

1 发病原因

1.1 先天性因素

母猪生殖器官畸形, 妨碍精子和卵子的正常运行, 阻碍精子和卵子的结合。常见的生殖器官畸形有卵巢系膜和输卵管系膜囊肿、输卵管阻塞、缺乏子宫角、子宫颈闭锁、双子宫体、双子宫和双阴道, 这些都是难以治疗的, 只能在选育过程中进行淘汰。

1.2 饲养管理因素

饲养管理过程中, 青精料比例不当, 饲喂酒糟、豆渣催乳等导致营养失衡等, 使母猪体质下降, 能量和蛋白质供应不足, 母猪瘦弱, 则发情期向后推迟或不发情, 卵泡停止发育, 形成卵泡囊肿。

1.3 疾病因素

1.3.1 病原菌感染

引起母猪繁殖障碍的病原菌很多, 例如结核病、布鲁菌病、化脓棒状杆菌、沙门菌、葡萄球菌、变形杆菌、假单胞菌及支原体、念球菌、放线菌和毛霉菌等。

1.3.2 病毒感染

猪瘟、细小病毒病、伪狂犬病、乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合症、病毒性腹泻等是导致母猪繁殖障碍的传染病。

2 预防措施

2.1 查找病史, 及时选留

针对先天性母猪繁殖障碍, 查找父母代、祖代遗传病史, 及时选留后备母猪。

2.2 注意营养和管理

针对饲养管理因素, 做到以下几点:

2.2.1 营养

科学规范化饲养母猪, 做到日粮全价的同时, 根据空怀、妊娠、哺乳等不同时期, 不同阶段合理搭配饲料, 青精料比例恰当, 供给充足、洁净饮水, 可以有效地保证母猪健康, 提高母猪的非特异性免疫力, 这些都是疾病有效控制的基础。妊娠母猪日粮中补充钙、磷、B族维生素、VE等。

2.2.2 管理

妊娠期的管理对母猪繁殖障碍疾病的发生率高低影响非常大, 这个阶段不但要保证母猪不流产、保证胎儿正常生长发育和保持母猪良好体况都是非常重要。提供清洁的生长环境并建立有效可行的消毒制度, 猪舍内保持安静、干燥、清洁, 通风良好, 冬暖夏凉。规模化猪场还必须在生产中做好早期断奶、隔离多点式生产、全进全出、环境控制以及严格的生物安全措施。在母猪生产过程中执行严格的安全消毒操作, 避免外来因素造成母猪感染发病。猪场门口设消毒池, 池中消毒液要保证确实有效, 并及时更换;工作人员需经洗澡并喷雾消毒后方可进入, 尽可能避免外来人员进入场区, 以防引入致病因子。

2.3 免疫接种工作

根据当地疫情制定免疫程序。对母猪进行相关疾病。如猪瘟、细小病菌、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、乙型脑炎病毒等疫苗的免疫注射。

本病重在预防, 预防时首先从饲养管理入手, 抓好营养、卫生、人员意识等方面的工作, 把日常兽医卫生工作落到实处, 尽最大可能减少内源性和外源性的感染;其次应该搞好母猪繁殖障碍性疾病的免疫工作, 保证母猪和公猪的生殖健康;再次就是可以通过预防性用药保证初产母猪的顺利生产、流产及产后胎衣不下的母猪迅速康复。

奶牛繁殖障碍疾病的防治 第8篇

1 生殖道疾病

生殖道炎症多数为子宫内膜炎和子宫颈炎, 是因为生殖道发炎危害了精子、卵子及合子, 同时使卵巢的机能发生紊乱, 从而造成不孕。

1.1 子宫内膜炎

产房卫生条件差, 临产母牛的外阴、尾根部污染粪便;助产或剥离胎衣时, 术者的手臂、器械消毒不严, 胎衣不下腐败分解, 恶露停滞等, 均可引起产后子宫内膜感染。

防治措施:产房要彻底打扫消毒, 对于临产母牛的后躯要清洗消毒, 助产或剥离胎衣时要无菌操作。对于患牛主要是控制感染, 如果子宫颈未开张, 可肌注雌激素制剂促进开张, 开张后肌注催产素或静注10%氯化钙溶液100~200 m L, 促进子宫收缩而排出炎性产物。然后用0.1%高锰酸钾溶液或0.02%新洁尔灭溶液冲洗子宫, 20~30 min后向子宫腔内灌注青霉素、链霉素合剂, 每天或隔天1次, 连续灌注3~4次, 但对于纤维蛋白性子宫内膜炎, 则要禁止冲洗, 以防炎症扩散, 应向子宫腔内注入抗生素, 同时进行全身治疗。

1.2 子宫颈炎

主要是人工授精时操作不当或长时间多次操作, 碰伤了子宫颈, 引发子宫颈炎导致子宫颈增生。

防治措施:人工授精的一切用具必须洁净无菌, 技术员操作技术要熟练。患牛用干奶油剂冲洗子宫颈, 每天1次, 每次注入2~3 m L, 经过1周可治愈。

2 激素紊乱性疾病

该类疾病由于饲养管理不当, 生殖道炎症、应激等, 使生殖系统功能异常, 体内激素分泌紊乱而使母牛的生殖机能受到破坏, 常发生卵巢囊肿、卵巢静止、持久黄体等。

2.1 卵巢囊肿

卵巢囊肿可分为卵泡囊肿和黄体囊肿。

防治措施:加强饲养管理, 减少应激, 人工授精时严格按照操作规程进行, 对于患牛可采用激素治疗。

促性腺激素释放激素类似物:母牛每次肌注400~600μg, 每天1次, 可连续使用2~4次, 但总量不能超过3 000μg。一般在用药后15~20 d囊肿会逐渐消失而恢复正常排卵。

垂体促黄体素:母牛一次肌注200~400 IU, 一般3~6 d后囊肿消失并形成黄体, 15~20 d恢复正常发情。若用药1周后仍未见好转, 可第2次用药, 剂量比第1次稍增大。

绒毛膜促性腺激素:静脉注射2 500~3 000 IU或肌注0.5万~1.0万IU, 具有促使黄体形成的作用。

2.2 持久黄体

饲料单纯、维生素和无机盐缺乏、运动不足、子宫内膜炎或产后子宫复旧不全或子宫肌瘤等均可影响黄体的退缩和吸收, 而成为持久性黄体。

防治措施:可肌注前列腺素 (PG) 5~10 mg, 一般注射一次后1周内发情, 配种即能受孕。也可肌注氯前列烯醇或氟前列烯醇0.5~1 mg。

2.3 卵巢静止

因饲养管理不当、子宫疾病等使卵巢机能受到扰乱后而处于静止状态。

防治措施:加强饲养管理, 补充营养如维生素、无机盐等, 加强运动。治疗患牛时大多采用通过直肠按摩卵巢、子宫颈、子宫, 隔天1次, 每次10 min左右, 4~5次为一疗程, 并结合肌肉注射乙烯雌酚20 mg, 促排卵3号 (RH-A3) 200 IU;黄体酮50 mg, 每天1次, 连用3 d。

3 胎产病

该类病指在怀孕期因饲养管理不当, 在分娩过程中常出现的子宫脱出和胎衣不下。

3.1 子宫脱出

饲料单一、质量差, 缺乏运动, 过度劳累等导致会阴部组织松弛、无法固定子宫。

防治措施:子宫部分脱出时, 只要加强护理, 防止脱出部位受损, 如将其尾固定, 以防摩擦脱出部位, 减少感染机会;多放牧, 舍饲时要给予易消化的饲料等。子宫全部脱出时必须进行整复。

3.2 胎衣不下

胎衣不下的主要原因是产后子宫收缩不力和胎盘炎症。此外, 流产和早产等原因也能导致胎衣不下。

防治措施:胎衣不下的治疗方法很多, 概括起来可分为药物治疗和手术剥离两类。

药物治疗:皮下或肌肉注射垂体后叶素50~100 IU, 最好在产后8~12 h注射, 若分娩后超过24~48 h, 效果不佳;也可注射催产素10 m L, 麦角新碱6~10 mg。

种猪场繁殖障碍性疾病的免疫预防 第9篇

1 猪瘟

猪瘟(Hog cholera;Classical swinefever;CSF)是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。以发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死为特征。本病一年四季均可发生，是威胁养猪业最重要的疾病之一。该病的确诊可以通过荧光抗体试验、ELISA试验、兔体交互免疫试验，本动物接种试验来进行。我国将其列为一类动物传染病，是养猪场免疫预防的重要疾病。目前主要有牛睾丸细胞培养的猪瘟兔化弱毒冻干疫苗，组织苗等。

1.1 母猪

后备母猪配种前半个月必须加强免疫1次，同时对于延期未发情、返情、流产猪只等必须及时补注;经产母猪的免疫一般情况下可选择分娩后14～20 d免疫接种;

1.2 公猪

后备公猪在5个月龄时需进行免疫，同时在使用前半个月必须再次免疫接种;成年公猪宜1年3次免疫接种，同时免疫时最好分批免疫，并间隔1周，以确保精子活力;

1.3 仔猪

1.3.1 超前免疫（吮初乳前免疫）：

在仔猪出生后未吃初乳前(0～4 h)进行猪瘟免疫接种，该法要求管理精细，猪舍条件较好，有保温设施。这种方法主要用于疫区或受威胁地区，效果良好，但由于仔猪免疫系统应答能力较低，保护力一般持续较短，所以45～50日龄还必须进行二免。

1.3.2 常规免疫：

乳猪20～25日龄作第一次免疫，50～55日龄作第二次免疫接种;有些大型集约化养猪场是在乳猪断乳后(一般在30～40日龄)作第一次免疫接种，70日龄作第二次免疫接种。

疫苗接种制定的免疫程序不是固定不变的，可以对猪群进行抗体水平检测，根据监测结果适时调整免疫接种时间。现在认为抗体滴度为1∶32～1∶64时，可获得100%的保护。

2 流行型乙型脑炎

流行型乙型脑炎(EpidemicencephalitisB)又称日本乙型脑炎 (Japanese encephalitisB) ，是由流行型乙型脑炎病毒(Epidemic encephalitis virus B)引起的一种人畜共患传染病。猪表现流产、死胎和睾丸炎。本病有明显的季节性，流行高峰一般多在夏季至初秋，每年的7-9月份。该病的诊断常采用血凝抑制试验、补体结合试验，以检测双份血清抗体效价升高4倍以上作为诊断标准。还可用检测血清中血凝抑制效价变化的IgM抗体法，常用2-巯基乙醇(2-ME)法。在免疫预防方面，常用我国选育成功的乙型脑炎弱毒活疫对于后备猪宜在5月龄时开始免疫接种，间隔2周后加强免疫1次。经产猪只及成年公猪宜在每年3月底4月初，采用弱毒苗效果好;同时由于公猪最易感染，宜间隔2周再加强1次免疫。

3 猪细小病毒感染

猪细小病毒感染(Porcine parvovirus infection)是由猪细小病毒(Porcine parvovirus, PPV)引起的一种繁殖障碍性疾病，特征是感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪，母猪本身无明显症状。该病的确诊可通过血凝试验，荧光抗体染色试验检查病原，也可用血凝抑制试验检查抗体，结果判定标准为1∶256。由于该病头胎母猪多发，因此，该病主要免疫头胎及二胎母猪，三胎及以上可考虑不免疫接种。该病免疫多采用灭活疫苗，目前常用上海农科院及哈尔滨兽医研究所研制的灭活苗。

后备公、母猪5月龄时与乙型脑炎免疫时一起接种，这二种疫苗同时免疫没有干扰，因此，可考虑于猪只颈部两侧分开接种，同时间隔2周后再次与乙型脑炎疫苗接种时一起加强免疫。经产母猪在配种前1～2个月进行免疫，可预防本病的发生。

4 猪伪狂犬病

猪伪狂犬病(Porcinepseudorabied;PR)是由伪狂犬病毒(Porcinepseudorabied virus;PRV)引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状，还可侵害消化系统。成年猪常为阴性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状。该病确诊可用直接免疫荧光检查病料中的病原，也可用血清中和试验检查血清中抗体。一般无本病猪场禁用疫苗。国内可用哈尔滨兽医研究所的弱毒基因缺失苗。

成年猪群可选择1年3次集中免疫，如猪场感染严重可选择1年4次集中免疫接种;仔猪群可根据本场感染情况选择适宜时间免疫，如感染严重猪场则于30～40日龄左右免疫;如感染较轻猪场可于50～60日龄免疫。

5 猪繁殖与呼吸综合征

猪繁殖与呼吸综合征(Porcinereproductive and respiratory syndrome;PRRS) 是由猪繁殖与呼吸综合征病毒 (Porcine reproductive and respiratory syndrome virus;PRRSV) 引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道的传染病。其特征是厌食、发热、怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎;幼龄仔猪发生呼吸道症状。该病的诊断可用间接ELISA法检测抗体或RT-PCR法直接检测细胞培养中的PRRSV。

规模猪场应根据本场周边环境及自身实际决定采用何种疫苗。现有弱毒疫苗和灭活疫苗，弱毒疫苗效果较好，多在受污染的猪场使用，后备母猪在配种前进行2次免疫，首次在配种前3个月，间隔1个月进行二免。仔猪于14日龄免疫进行首免;30日龄左右进行二免。公猪和妊娠母猪不能接种弱毒疫苗。灭活疫苗安全，但免疫效果不如弱毒疫苗，可以单独使用或与弱毒疫苗联合使用。如感染较轻的猪场，成年母猪群可选择灭活苗，于断奶配种前接种1次，公猪1年2次即可，仔猪可选择25日龄进行免疫1次即可。

以上介绍了一些疾病的免疫，不是一成不变的，可以根据周围疾病发生的情况，本养殖场的疾病发生历史情况，以及目前疾病情况适当调整，以达到疾病免疫预防的效果。

参考文献

[1]蔡宝祥.家畜传染病学 (第四版) .北京:中国农业出版社, 2001.

[2]许美解, 李丽平.大型猪场传染病流行的新特点与免疫程序设计.湖南环境生物职业技术学院学报, 2006 (3) :11-14.

[3]郭万正, 杨晓明, 蔡荣琦, 等.免疫程序的制定与实施.养殖与饲料, 2006 (10) :65-67.

母猪繁殖障碍性疾病的综合防治探讨 第10篇

1 发生繁殖障碍性疾病的原因

引起母猪繁殖障碍性疾病的原因很多, 但主要可以分为传染性和非传染性两类。传染性繁殖障碍性疾病主要是传染性疾病造成的;而非传染性繁殖障碍性疾病则是由生殖器官畸形、机能障碍以及饲养管理等因素所导致。

1.1 传染性原因

1.1.1 病毒性疾病引起

(1) 蓝耳病:该病主要侵害母猪和仔猪。母猪表现为精神差, 食欲差, 并且伴有呼吸困难等症状。

(2) 猪瘟:一般是隐性感染或是怀孕母猪感染低毒力的毒株后, 发生持续感染。在临床上症状表现不明显, 并可通过胎盘感染胎儿, 致使母猪发生流产、产死胎等现象。

(3) 细小病毒病:常见于初产母猪, 产死胎、畸型等。

(4) 伪狂犬病:母猪屡配不孕、空怀。怀孕母猪感染后发生流产、产死胎、体温升高, 有神经病状等。

(5) 圆环病毒病 (Ⅱ型) :感染母猪发生流产、产死胎或弱仔, 怀孕中期感染的可引起发热、食减、流产。

(6) 日本乙型脑炎:怀孕母猪感染后发生流产、产死胎, 有的仔猪生后几天内发生痉挛而死亡等。

1.1.2 细菌性疾病引起

(1) 布氏杆菌病:母猪感染细菌后最明显的症状便是流产, 且多发生在怀孕后的3个月左右。

(2) 猪衣原体病:母猪感染的典型症状是流产、早产、死胎等, 即便正产, 也会出现仔猪小而弱的现象, 部分或全部仔猪在产后几小时内或者1～2天的时间内, 便会全部死亡。

1.1.3 寄生虫病引起

猪弓形体病, 是人畜共患病之一, 发病时会出现发热、咳嗽、呼吸困难等现象, 同时还会出现皮下淤血斑等, 处于妊娠期的母猪则易发生流产或死胎的症状。

1.2 非传染性原因

除了传染性因素外, 母猪的生殖器官畸形、机能障碍和饲养管理不当等, 如饲料质量差导致猪群营养不良或饲喂发霉变质饲料出现中毒等都会引起母猪的繁殖障碍。

2 主要症状

母猪繁殖障碍性疾病主要有发情障碍、妊娠障碍、泌乳障碍、仔猪成活障碍。

2.1 发情障碍

母猪在繁殖年龄内数月不发情或发情周期紊乱, 如:到了配种年龄后, 母猪不发情, 或者是断奶后的母猪较长时期不发情。

2.2 妊娠障碍

妊娠障碍是指母猪屡配不孕, 或者是处在妊娠期的母猪易发生流产、死胎、木乃伊胎等现象。通常, 母猪的流产没有明显的临床表现, 少数母猪会出现短时间的体温上升现象。但是, 这种现象很快就能恢复;发生死胎现象的母猪, 大都妊娠期比较正常或稍有推迟, 产前会出现胎动减弱或无胎动的现象, 产仔的过程中死胎和活胎同时存在, 或者全部是死胎, 有的母猪在妊娠期, 部分胚胎在早期被感染后死亡, 死胎被母体吸收, 致使产仔数量减少, 一般产仔数量在5头以下。

2.3 泌乳障碍

泌乳障碍是指母猪在分娩时, 或者分娩后数小时, 出现呼吸急促、发热现象, 乳房肿大发硬, 甚至挤不出乳汁等症状。

2.4 仔猪成活障碍

仔猪成活障碍是指母猪产下的仔猪部分或全部生活力低下, 不吃奶或拱奶无力, 震颤或站立不稳、哀鸣, 有的腹泻、体温异常或稍低, 常于出生后1～3天死亡。

3 诊断

引起母猪繁殖障碍性疾病的原因较多, 所以在疫病多发且复杂的情况下, 正确的诊断是预防和控制繁殖障碍性疾病的关键。当前, 母猪繁殖障碍性疾病的流行和发病特点具有多样性, 而且传染性因素和非传染性因素常常交织在一起, 病毒与细菌混合感染和激发感染的现象十分严重, 很难找到单一的病原。因此, 要根据流行病学的特点、剖检变化、临床症状等进行综合分析, 及时做出初步诊断, 并结合实验室的检验结果进行确诊。

4 综合防治措施

4.1 切实做好疫苗的免疫接种

饲养者一定要按时给猪群接种效果较好的预防繁殖障碍性疾病的疫苗, 通常免疫的疫苗有以下几种:猪瘟、细小病毒、猪伪狂犬、乙脑疫苗。在接种疫苗的过程中, 一定要按规范的免疫程序进行, 并且要使用质量过关的疫苗。要把疫苗的工作做扎实, 而且还要注意接种的细节和操作的规程, 对于后备的母猪一定要在配种之前做好上述四种疫苗的免疫注射工作。但是, 在母猪的妊娠期内接种猪瘟疫苗。失效的或失真空的疫苗不能使用, 乙脑疫苗在使用过程要选用专门的稀释液进行稀释。产仔两胎以上的母猪可不接种, 对于细小病毒尽可能使用灭活苗, 这两种苗的首免要在150日龄以上, 间隔1～2周, 加强一次免疫, 效果较好。

4.2 搞好种群净化

做好疫病的监测工作, 最好每隔半年便对种公、母猪病毒性繁殖障碍性疫病的免疫抗体水平进行一次检测, 并淘汰和消除亚临床感染或隐性感染的公母猪。对于猪瘟和伪狂犬病, 在有条件的情况下可以对活体猪进行扁桃体荧光抗体检测, 一旦发现阳性猪, 立即淘汰。坚持每隔6个月检测一次, 在3～4次检测之后, 猪瘟、伪狂犬病便可得到有效控制。

4.3 严格检疫

种猪场的引种要注重知名度, 防止在引进种猪的过程中, 引进带毒阳性种猪。引进种猪后, 要进行隔离饲养和检疫。过一段时间后, 经检疫健康方可与本场的猪群进行混养, 防止带入细菌性和病毒性疾病。

4.4 加强生物安全措施和兽医卫生管理

饲养者要对猪圈进行定期的消毒、驱虫、灭鼠等工作, 同时也不能养猫狗等宠物。对于流产的胎儿及胎衣要进行深埋无害化处理, 除此之外, 还要进行一次彻底的消毒工作。由于一般的消毒剂对圆环病毒无效, 所以应选用含有戊二醛的消毒剂。

4.5 对猪群加强饲养管理

繁殖障碍性疾病 第11篇

关键词：猪繁殖障碍；疫病；临诊要点；防控措施

中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）02-0042-02

最近几年，随着家畜养殖发展规模扩大，养殖经营过程中猪类繁殖障碍性疾病对家畜养殖产生极为严重的负面影响。其已经成为养猪业尤其是规模化的养猪业最大的威胁。而且，这种繁殖障碍性疾病致病的原因很多，如何能够针对不同类型的致病原因进行具体的预防和控制显得尤为重要。

1 猪瘟

目前，养猪业发展的过程中典型性猪瘟病比较少见，但是隐性猪瘟病以及非典型性猪瘟病等多种类型的猪瘟病对养殖业造成危害。因此，在进行猪类养殖的过程中应当加强对上述多种猪类疫病的防控。

1.1 隐性猪瘟病

猪繁殖过程中出现死胎或者木乃伊化以及幼猪表皮出现水肿等情况；除此之外，幼猪产出后出现震颤、腹泻等情况也应当加强注意。该种类型的猪瘟并不会在横向进行传播，但会传播给幼猪。

1.2 非典型性猪瘟病

该类猪瘟病的主要对象是32-60日龄的幼猪，发病率情况高低不均，但是死亡率极高。能够达到80%以上。非典型猪瘟病出现高热、厌食、消瘦。淋巴肿大等。剖检后其他器官表现出非典型的猪瘟病变，进行药物治疗效果不明显。

1.3 温和型、慢性型猪瘟病

（1）该类疾病主要常见于农村散养家畜当中，其中断奶幼猪以及青年猪更容易患该类疫病。该类疫病的死亡率较高，病程时间经历较长。患有该类型猪瘟病的幸存者在随后的生长过程中也会遇到发育方面的问题，其生长发育会严重收到阻碍。体温上升，耳尖、腹下出现淤血以及坏死情况，病猪粪便出现时干时稀的特征。除此之外，对该类病猪进行剖检，出现并发感染的病猪，病变情况较为复杂。

（2）该病发生的主要原因是由于母猪母体出现免疫缺陷，形成母体的免疫应答机制较弱，进而导致母体对猪瘟的抗体不强造成的。另外，母猪在怀孕过程中接种猪瘟弱毒苗。

（3）防制。认真落实免疫接种以及抗体检测工作，建立健全相关的免疫程序与机制。

2 猪繁殖与呼吸障碍综合征

（1）该类病症的最主要特征就是其只对猪产生影响，且其发病症状以及严重程度与猪的年龄和并发症有密切的关系。这种疾病发病不具有季节性特点，传播主要依靠的是空气与直接接触。同时，该类疾病还具有流行时间长与波及范围广的特点。

（2）猪繁殖与呼吸障碍综合征的临床诊断要点。妊娠期母猪：常会出现低热或者厌食等症状，母猪妊娠期超过白天会出现流产或者死产情况。

空怀母猪：该类型的母猪会伴随出现流感的症状，能在短时间痊愈，但是在进行配种的过程中，母猪的受精率会显著降低，公猪则表现为精液减少，精子的活力降低。

育肥猪：这个类型的猪会出现暂时性的体温上升，并无其他症状。

哺乳母猪：表现厌食、沉郁、发热的一般性反应，但日后的泌乳量减少或无乳。

哺乳仔猪：整窝感染，短暂发热，继而腹泻、气喘、打堆、消瘦、衰竭死亡。

保育仔猪：见于本病流行的后期，往往断奶一周后出现厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦，发病率高达30%，病死率很高，幸存者成僵猪，持续时间长短与环境和管理有关。

（3）防控措施。①接种疫苗。通过进行调查，在出现疫病的新疫区进行疫苗接种可以有效的控制疫病的蔓延，并降低其危害程度。②对疫区进行消毒的过程中应当运用无公害的消毒剂进行空气和带猪消毒。③为了保证疫病发生几率减少，应当建立符合猪的安全生长环境。为猪提供良好的饲养条件。

3 多系统消耗综合征

该类疾病最先发生在加拿大，随后在世界范围内快速传播。其病原主要为圆环病毒（PCV），这类病毒存在两个血清型，二型病毒为致病病毒，且广泛存在于猪群当中。多系统消耗综合症的病原也具有多样化特点，其病原主要包括PPV、PRRS。

繁殖障碍性疾病 第12篇

1 病因分析

1.1 疾病与繁殖障碍

(1) 细小病毒病。

PPV是猪繁殖障碍的主要原因之一, 受感染母猪特别是第一胎母猪分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔猪, 由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同, 木乃伊胎的大小很不一致, 有的整胎仔猪木乃伊化, 有的在一胎仔猪中部分木乃伊化, 部分仔猪健康或弱仔, 比例很不一致。母猪本身没有全身症状, 怀孕母猪预产期延长和发情延迟也是常见临床症状。

(2) 日本脑炎。

JE是由日本脑炎病毒感染引起的繁殖障碍性疾病。蚊虫是本病的主要传播者, 因此, 本病多发生于蚊虫流行季节。怀孕母猪患该病时突然发生流产。流产的胎儿呈木乃伊化, 有的死胎, 有的胎儿全身水肿, 也有胎儿正常并发育良好, 在同一胎仔猪中, 体重大小和病变上有很大差异。公猪感染常见睾丸炎, 多发生单侧性睾丸肿大, 发病时体温升高, 数日后自然康复。

(3) 猪伪狂犬病。

PR是在世界广泛流行的由伪狂犬病病毒引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。哺乳仔猪感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡;成年猪呈隐性感染无明显症状;妊娠母猪发生流产、死胎等繁殖障碍。幼龄猪呈突然发病, 体温升高, 精神萎顿, 间有呕吐和腹泻, 当中枢神经受侵害时, 可见兴奋或麻痹, 并出现一系列的中枢神经症状, 妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊和弱仔猪, 并在出生后几天内死亡。剖检幼龄病猪有时可见扁桃体坏死, 肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。该病多发生在寒冷季节, 其他季节也有发生。在猪群中病毒主要通过鼻分泌物传播, 也可通过阴道分泌物和胎盘传播。病毒分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。应用免疫琼脂扩散试验、ELISA试验、中和试验和血凝抑制试验检测抗体, 均可诊断伪狂犬病。

(4) 猪繁殖与呼吸综合征。

PRRS也称蓝耳病。1987年首次报道于美国, 近10年来有全球蔓延趋势。本病是由PRRSV引起的接触性传染, 流行本病的猪场可见妊娠母猪流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。断奶后仔猪常见呼吸困难, 耳朵一过性发绀, 生长延缓, 有的甚至死亡。该病无肉眼可见特征性病理变化, 确认一般依靠采用猪肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。也可用过氧化物酶试验, ELISA试验和血清中和试验检测抗体。

(5) 猪肠病毒综合征。

SMEDI是由肠病毒引起的母猪繁殖障碍性传染病。主要症状与细小病毒类似, 表现为母猪产死胎、木乃伊胎、胚胎死亡和不孕症, 母猪本身一般没有明显临床症状。

(6) 温和型猪瘟。

当CSFV感染妊娠母猪时, 病毒可侵害子宫的胎儿, 造成母猪流产, 胎儿死亡、木乃伊或畸形, 造成死胎或产弱仔, 也可产出肉眼正常的仔猪, 分娩时排出大量CSFV。如果这种先天感染的仔猪在出生时正常, 并保持健康几个月, 它们可作为病毒散布的持续来源而很难被辨认出来。极少见到皮肤密布出血点、脓性结膜炎、高热稽留、严重下痢等症状。多表现轻热或中热, 腹下轻度淤血或四肢下部发绀。病愈发生干耳、平尾甚至耳壳脱落, 厌食, 精神沉郁, 喜卧, 粪便干硬。发病初期的白细胞总数稍有下降, 有的猪不显症状。猪瘟病毒对外界环境有较强的抵抗力, 脱纤血中的病毒经68 ℃ 30 min不能灭活, 含毒的猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性, 有重要的流行病学意义。20 g/L氢氧化钠溶液能迅速使病毒灭活。

(7) 衣原体病。

是由鹦鹉热衣原体引起的一种人畜共患传染病, 带病原动物是本病主要传染源, 其粪、尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水等污染环境, 经消化道、呼吸道传播, 也可经配种或人工授精传播, 吸血昆虫也可传播本病, 猪衣原体病主要表现妊娠母猪流产、胎儿死亡、产死胎或弱仔、空怀母猪不育等。

(8) 布鲁菌病。

布鲁菌病是由布鲁菌引起的急性或慢性人畜共患传染病, 可引起患猪胎膜炎、流产、不育和睾丸炎等。

(9) 弓形虫病。

猪弓形虫病以3～4月龄的猪多发, 表现为高热, 呼吸困难, 仔猪呈水样腹泻, 半月后不死可康复, 成年猪呈隐性经过。

(10) 钩端螺旋体病。

猪钩端螺旋体病由钩端螺旋体引起。病菌进入猪体内, 集聚于肾脏, 几天后病菌可以从尿液排出, 可存活数月。钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或黏膜进入易感动物体内, 在现场猪只传染之根源来自带菌的老鼠和猪。一般可根据病猪体温升高, 可视黏膜黄染, 尿液呈黄红色, 水肿以及母猪流产等症状, 结合流行特点, 可作出初步诊断, 只有通过实验室检查才能确诊。血液常规检查变化主要有:红细胞数减少, 白细胞数增加和核左移等现象。在病猪的发热期采取血液, 在无热期采取尿液, 或死后采取肾、肝组织, 进行病原体暗视野活体检查和染色检查, 可作出诊断。血清学试验采用乳胶凝集试验、间接血凝试验、炭凝试验以及酶联免疫吸附试验等可进行诊断。

(11) 猪脑心肌炎。

猪脑心肌炎又称猪病毒性脑心肌炎, 是猪和某些啮齿动物的一种病毒病, 是由脑心肌炎病毒感染引起的一种对仔猪致死率极高的自然疫源性传染病。其主要特征为脑炎和心肌炎, 猪是感染脑心肌炎病毒最广范、最严重的动物, 以仔猪的易感性最强为特点, 20日龄内的仔猪可发生致死性感染, 大多数成年猪为隐性感染。最近发现, 本病毒可引起母猪繁殖障碍, 母猪在妊娠后期可发生流产、死胎、产弱仔和木乃伊胎。

1.2 用药与繁殖障碍

一些药物的使用会造成繁殖障碍。例如糖皮质激素类药物地塞米松引起母猪流产;抗蠕虫药物苯丙咪唑类药物 (芬苯哒唑, 丙硫咪唑, 噻苯咪唑等) 可引起畸胎, 特别是在受精后20～40 d;血虫净 (贝尼尔) 引起母猪流产;氨基甙类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍;大环内酯类抗寄生虫药物, 使用剂量达到3 mg/kg时会引起怀孕后期母猪流产;四环素类药物大剂量长期使用会引起产后母猪无乳症;阿散酸在饲料添加250 mg/kg时会引起死胎或流产。此外接种流感疫苗和其他病毒性疫苗可引起胚胎吸收、产仔数下降和怀孕后期母猪流产。

1.3 霉变饲料与繁殖障碍

小母猪在生长发育的前期如果饲喂含有霉菌毒素 (F-2毒素、T-2毒素) 的饲料, 会导致生殖器官异常发育, 临床上出现假发情 (阴户红肿) , 卵巢发生机能性障碍 (主要表现为卵巢发育不良及卵巢内分泌紊乱) 。卵巢机能不全引起排卵障碍, 以致达到配种年龄时不发情, 或屡配不孕;卵巢内分泌紊乱引起生殖激素 (促卵泡素、雌激素和孕激素等) 分泌不足或过量, 导致母猪不排卵、发情不明显和流产。而饲料毒素引起的流产具有蓄积性 (胎龄越高, 危害性越大) , 没有明显的临床症状。

1.4 母猪便秘与繁殖障碍

母猪发生便秘后体内毒素排出受阻, 会引起胎儿吸收、流产等;消化不良, 食欲下降, 会引起产后无乳;便秘肠部发生炎症、继发感染, 胃肠出血、坏死, 会使母猪生理机能障碍, 发情周期异常。

2 猪繁殖障碍性疾病的防治

猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物, 主要依靠注射疫苗预防。猪细小病毒的预防, 初产母猪和育成公猪在配种前1～2个月接种疫苗。乙型脑炎的预防, 对后备母猪在5～6月龄注射弱毒苗或灭活苗, 每年2次, 其他猪应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。猪伪狂犬病的预防, 母猪配种前及临产前1个月左右预防注射疫苗。猪瘟的预防, 种猪每半年防疫1次, 仔猪20日龄和60日龄左右2次免疫;猪瘟流行区内可采用超前免疫。布鲁菌病的预防, 坚持每年进行检疫监测至少1次, 一经发现, 立即淘汰。猪钩端螺旋体病的治疗, 发现病猪可用链霉素或庆大霉素肌注隔离治疗, 饲料中添加土霉素, 1 g/kg饲料左右。猪弓形虫病的预防治疗, 猪场内禁止养猫, 用磺胺6-甲氧嘧啶拌料3～5 d可预防, 也可用磺胺类药物肌注治疗。此外, 还应该从以下几个方面加以防治。

2.1 建立健全合理的免疫程序

猪患繁殖障碍性疾病的主要病因是病原性因素, 目前已知的病毒、细菌、衣原体、寄生虫有数十种, 虽不可能也没有必要全部列入免疫等程序中, 但应把危害较重的日本脑炎、细小病毒病、伪狂犬病、蓝耳病和布鲁菌病等纳入猪场整体免疫程序中。应根据该类病的发病季节、疫 (菌) 苗产生抗体时间和免疫期的长短, 实行有计划、有步骤的程序化免疫。

2.2 严格执行疫 (菌) 苗接种操作规程, 确保其接种密度和质量

给猪接种疫 (菌) 苗是提高其机体特异性抵抗力, 降低易感性的有效措施。规模化猪场应注意预防接种的重要性和必要性, 特别是初产母猪在配种前这段时期 (接种已型脑炎疫苗应在3月份蚊蝇未出现前) , 应高密度, 高质量坚持连续3～5年的预防接种, 就有可能达到控制和净化该病。

2.3 加强母源抗体监测

仔猪体内母源抗体水平的高低直接影响和干扰抗体滴度, 甚至完全抑制抗体的产生。为防止母源抗体对疫苗免疫效果的影响, 对某些传染病定期进行母源抗体监测, 选择无母源抗体或母源抗体滴度较低的时间接种疫苗, 提高对疾病的抵抗能力。规模猪场应每年至少进行1次母源抗体监测, 以便随时了解和掌握本场猪群母源抗体水平, 确定初免时间, 适时进行预防接种。

2.4 严把引种检疫关

引种隔离观察检疫, 严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施。因此, 在引种时应认真了解供种单位的免疫程序和疫情, 严禁到疫区引种。引进后应在场外隔离观察检疫2周, 并进行相关的监测, 结果阴性、临床观察无症状出现, 接种有关疫 (菌) 苗产生免力后, 才可入场饲养。发生可疑病猪应及时送检。规模猪场一旦发生可疑病猪, 兽医人员不能确诊时, 应迅速采集病料或将未经治疗的病猪, 送兽医部门进行检验, 待确诊后, 对症按规定防制, 才能收到事半功倍效果。

2.5 加强饲养管理

在使用饲料过程中, 必须根据种猪的各阶段营养需要合理配置饲料, 提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分, 饲喂高能量饲料。特别要确保矿物质元素钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、铬、硒和维生素E的正常供应, 确保限制性氨基酸, 特别是赖氨酸的平衡。

2.6 注意饲料的霉变

针对霉变饲料问题, 选择品质好的饲料原料, 在夏天储存原料不要超过2个月。妊娠料、哺乳料、乳猪料必须选用上好的原料。霉变饲料可以使用“霉消安”等质量较好的脱霉剂吸附饲料中及消化道内存在的霉菌毒素、细菌及病毒等多种病原体, 减轻霉菌毒素等有害物质所致的肠黏膜组织病变和全身性中毒反应。

2.7 搞好环境卫生, 加强生物安全措施

(1) 建立严格的消毒制度。

定期对猪舍地面、墙壁、设施及用具进行消毒, 并保持舍内空气流通, 加强冬季保温、夏季防暑降温。

(2) 加强粪尿、病死猪管理。

对正常猪的粪、尿发酵或沼气处理, 对患病猪的粪尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水及病死猪进行焚烧等无害化处理。

(3) 消灭鼠、蝇、蚊传播媒介, 严防狗、猫、飞鸟等其他动物进入栏舍。

猪繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念, 应用全面的分析方法, 对猪繁殖障碍产生原因进行彻底的分析, 一方面必须从猪场所处的位置, 栏舍的结构、种猪的引进等方面考虑对猪繁殖障碍性疾病的防制问题;另一方面, 还必须从饲养学、营养学、生态学以及经营管理等方面进行剖析, 不断总结经验教训, 控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散, 最终逐步达到缩小甚至消灭繁殖障碍性疾病的发生。

摘要：猪繁殖障碍性疾病严重危害养猪业的健康发展, 造成猪繁殖障碍性疾病原因主要包括疾病性因素、药物的运用、霉变饲料以及母猪的便秘等方面。提出了一些常见繁殖障碍性疾病的防控措施, 比如猪细小病毒病、乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪瘟、布鲁菌病、钩端螺旋体病的治疗方案。在预防上提倡防重于治, 从以下几个方面着手:①建立合理的免疫程序;②严格执行疫苗接种操作规程;③加强母源抗体检测;④严把引种检疫关;⑤加强饲养管理;⑥处理好霉变饲料;⑦搞好环境卫生, 加强消毒。