己烯雌酚范文

己烯雌酚范文（精选8篇）

己烯雌酚 第1篇

1 材料

1.1 试剂

DES、己烷雌酚、双烯雌酚、雌二醇、雌三醇标准品,均购于中国药品生物制品检定所;包被原(DES-OVA)、DES多克隆抗体,均由北京维德维康生物技术有限公司制备;羊抗兔酶标抗体Ig G-HRP,购于Sigma公司;其他试剂均为国产分析纯。

包被液:0.05 mol/L碳酸盐缓冲液(p H值为9.6);洗涤液:0.01 mol/L PBST(p H值为7.4);封闭液:含5%OVA的0.1 mol/L PBS;抗体稀释液:含6%山羊血清的0.2 mol/L PBS;A液:2%过氧化脲的水溶液;B液:1%四甲基联苯胺的水溶液;终止液:2 mol/L H2SO4溶液。

1.2 仪器

双显恒温磁力加热搅拌器(型号为SH-3),北京金紫光科技发展有限公司生产;电子分析天平(型号为BSA124S),赛多利斯科学仪器公司生产;酶标仪(型号为MK3),Thermo公司生产;超纯水仪(型号为Milli-Q),美国Millipore公司生产;高速冷冻离心机(型号为GL-20G-Ⅱ),上海安亭科学仪器厂生产。

2 方法

2.1 ELISA间接竞争检测方法及标准曲线的建立

1)包被原(DES-OVA)用包被液进行1∶16 000稀释,加入96孔酶标板,每孔50μL,37℃恒温避光反应2 h。

2)甩掉酶标板中液体,每孔加入260μL洗涤液,重复洗板4次,甩干;

3)每孔加入200μL封闭液,于37℃恒温避光反应2 h,洗涤液洗涤1次,甩干;

4)标准品溶液3倍稀释(0,0.1,0.3,0.9,2.7,8.1μg/kg)后,用移液器吸取50μL/孔加入微孔中,用抗体稀释液将抗体进行1∶8 000稀释,50μL/孔,每个浓度做2个平行孔,25℃避光反应30 min,用洗涤液洗板4次,甩干;

5)加入1∶10 000稀释后的羊抗兔Ig G-HRP,100μL/孔,25℃避光反应30 min,用洗涤液洗板4次,甩干;

6)加入终止液50μL/孔终止显色反应;

7)用酶标仪测定450 nm波长下的OD450值;

8)根据各种DES标品对羊抗兔Ig G-HRP的抑制绘制抑制曲线。反应过程中,DES标准品含量愈高,竞争结合的抗体量愈多,从而结合在固相上的羊抗兔Ig G-HRP量愈少,最终导致酶解液的吸光度变小,即标准品浓度与微孔中酶解液的吸光度成反比;

9)以对最大吸光值产生50%抑制率的浓度作为本文IC50值进行计算。

2.2 样本的制备

2.2.1 饲料样本前处理方法

1)取2 g饲料样品置于50 m L离心管中,加入1%三氯乙酸溶液2 m L,再加入8 m L乙酸乙酯,充分涡动2 min;

2)4 000×g以上,离心5 min;

3)取2.5 m L上清液置于新的离心管中,50~60℃水浴中,氮气吹干;

4)加入1 m L正己烷,充分涡动30 s,再加入60%甲醇-水溶液0.5 m L,轻轻上下颠倒20次(避免剧烈涡动,以避免乳化);

5)4 000×g以上,离心5 min,完全弃去上层正己烷及中间层杂质;

6)取50μL下层液体加到新的离心管中,加入20%甲醇-水溶液950μL,涡动30 s;

7)取50μL进行检测。

2.2.2 空白样品

空白饲料样品,北京维德维康生物技术有限公司提供。

2.2.3 DES添加饲料

向空白饲料样品中加入DES高浓度标准品至所需浓度。

2.3 检测限的测定

用ELISA试剂盒测定20份空白饲料样品中DES含量,根据标准曲线求出测定值,计算其平均值,平均值加上3倍标准差,即为检测限。

2.4 准确度和精密度的测定

准确度是指测得值与真值的符合程度,在ELISA测定中,准确度常以回收率表示,精密度常以变异系数来表示。用3个批次试剂盒对空白添加样品进行测定,添加1倍检测限和2倍检测限浓度标准品,每个添加5个平行。计算样品添加回收率和板内、板间变异系数。

2.5 特异性

采用间接竞争ELISA法检测与DES结构类似物己烷雌酚、双烯雌酚、雌二醇、雌三醇的交叉反应,计算出各种抑制物的IC50值后,再利用公式计算出各自的交叉反应率:交叉反应率(CR)(%)=ID50(己烷雌酚)/ID50(竞争物)×100%。

3 结果与分析

3.1 标准曲线的建立

标准品进行3倍稀释后得到工作浓度梯度分别为0,0.1,0.3,0.9,2.7,8.1μg/kg(编号1~6)于450 nm处进行OD值的检测,检测数据通过RIDAWIN软件分析后得到的检测结果以及标准曲线见表1、图1、图2。

由表1、图1、图2可知,IC50=0.417μg/kg,线性相关系数(r)=0.999 9,DES在浓度范围0.1~8.1μg/kg内具有良好的线性。

3.2 检测限的确定

试剂盒检测20份空白饲料样本的平均值为1.9μg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.9μg/kg,经计算得出DES试剂盒饲料最低检测限为4.6μg/kg,根据实际检测需要和操作误差,DES检测试剂盒检测限可定为5μg/kg,结果见表2。

3.3 准确度和精密度的确定

用20160322、01604049、20160428 3个批次试剂盒对空白添加样品进行测定,在饲料空白样品中加入DES标准品浓度分别为5μg/kg、10μg/kg,每个样品设5个重复,按照前处理方法处理后测定回收率和批间、批内变异系数,结果见表3。

μg·kg-1

由表3可知,阴性样品测定值均小于检测限,DES试剂盒饲料样品回收率在83%~107%之间。批内变异系数≤5.7%,批间变异系数≤6.3%。

3.4 特异性检测结果

本试剂盒与DES的交叉反应率是100%,与己烷雌酚、双烯雌酚、雌二醇、雌三醇的交叉反应率均小于1%,说明本试剂盒对DES有很强的特异性,结果见表4。

4 结论

在畜牧养殖业中,DES能促进蛋白质的合成代谢、提高动物日增重和饲料效率[9]而被广泛应用,但是其在动物源性食品中的残留会对人类的健康造成危害。试验通过饲料中DES残留ELISA快速检测试剂盒,对样品前处理方法以及DES残留的间接ELISA法进行了深入研究,确定了一抗、二抗的工作浓度及反应时间等系统参数,同时建立了DES标准曲线,确定了间接ELISA的检测限和线性范围。

结果表明:试验研发的试剂盒线性工作范围为0.1~8.1μg/kg,IC50浓度为0.417μg/kg,对饲料中DES的检测限为5μg/kg;对饲料样品中DES的添加回收率范围为83%~107%,批内变异系数≤5.7%,批间变异系数≤6.3%,与DES类似物己烷雌酚、双烯雌酚、雌二醇、雌三醇无交叉反应。此外,与德国拜发公司研制的DES检测试剂盒[10]比较发现,本试剂盒达到进口德国拜发试剂盒相同的检测限,同时回收率指标具有显著优势。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、检测时间短、样品前处理简单、仪器化程度低等优势,适用于饲料中DES的残留检测,能够为动物源性食品中DES残留的检测方法提供一定的参考。

摘要：为了建立一种饲料中己烯雌酚(DES)残留的检测方法,试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测,并对该方法的检测限、准确度、精密度和特异性等参数进行考察。结果表明:本试剂盒的线性工作范围为0.18.1μg/kg,IC50浓度为0.417μg/kg,对饲料中DES的检测限为5μg/kg;对饲料样品中DES的添加回收率范围为83%107%,批内变异系数≤5.7%,批间变异系数≤6.3%;与DES类似物无交叉反应。本研究所建立的ELISA检测方法具有简单、灵敏、准确等特点,适用于饲料中DES残留的快速检测。

关键词：己烯雌酚(DES),饲料,残留,酶联免疫吸附试验(ELISA),检测

参考文献

[1]梁娟.己烯雌酚单克隆抗体的研制及其ELISA检测方法的建立与应用[D].扬州:扬州大学,2011.

[2]古艳丽.已烯雌酚单克隆抗体和酶标抗原的研制[D].西安:西北农林科技大学,2006.

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[6]马丽莎,戴晓欣,谢文平,等.Qu ECh ERS/GC-MS法同时测定鱼,虾中的雌二醇与己烯雌酚残留[J].分析测试学报,2015,34(1):62-66.

[7]王黎丽,陈芳芳,吴超,等.基于单克隆抗体的三聚氰胺ELISA检测方法的建立[J].食品与生物技术学报,2011,30(6):962-966.

[8]周群标,桑亚新,王丽,等.动物性食品中盐酸克伦特罗ELISA检测方法的建立及应用[J].中国食品学报,2011,11(6):158-162.

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双烯雌酚残留检测方法研究进展 第2篇

双烯雌酚残留检测方法研究进展

双烯雌酚是一种人工合成的雌激素,因其残留对人体有明显的毒害,故而其在相关动物性产品中的残留受到世界各国的共同关注.目前,双烯雌酚残留检测方法主为仪器分析法,但其繁琐的分析步骤不适合药物的`及时监控,而免疫学分析方法以其耗费低、特异强、灵敏高等优点,可作为兽药残留的筛选方法,因而具有广阔的应用前景.

作 者：李平于洪侠 杨曙明 LI Ping YU Hong-xia YANG Shu-ming  作者单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081 刊 名：中国兽药杂志 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG 年，卷(期)： 44(2) 分类号：S859.84 关键词：双烯雌酚   残留   检测方法  

己烯雌酚 第3篇

检测材料及方法

检测应用的基础材料

基础样品选为超市的银鱼;试剂为:色谱级的甲醇, 分析纯有CH3COOC2H5、无水碳酸钠以及衍生化类试剂等;所用仪器有:气相色谱、质谱的联用仪器, 电子天平, 串联式质谱仪器, 兼容进样、反应的瓶子, 密封圈等。

检测方法

1色谱、质谱条件

对色谱柱的要求为具有弹性的毛细管柱, 其毛细管柱初始温度应在130摄氏度左右运行一分钟, 温度以每分钟20摄氏度的速度进行升温, 并且在180摄氏度运行十分钟, 而后减慢升温速度, 在280摄氏度运行两分钟, 其样品进口温度应为250摄氏度, 需要具有高纯度的H2作为载气, 并保证样品抽、吸十次。另外, 质谱条件离子源部分温度应为230摄氏度, 将280摄氏度作为接口温度等。

2对检测样品进行处理

首先利用粉碎机将银鱼均匀粉碎, 而后将10克样品放在100毫升器皿中, 注入浓度为10%6毫升的碳酸钠溶液、30毫升CH3COOC2H5做离心运动, 十分钟后, 取出CH3COOC2H5上层溶液放入另一器皿中, 经过两次最终提取出样品溶液, 利用旋转方式将其蒸干, 其残渣用正己烷溶液进行溶解。随后完成净化程序, 把吹干的反应器皿加入衍生化试剂完成衍生反应, 待冷却、吹干后进行定容, 采用漩涡混合方式进行上机检测验证。

检测结果以及结论

提取与净化方法

选取乙醚常见类有机溶剂提取本次实验的银鱼样品, 其回收率大于80%, 说明含有较多的蛋白质, 影响净化的实现, 但使用CH3COOC2H5提取的样品回收率趋于稳定状态, 为净化工序提供有力保障, 因此, 可将其作为最佳提取溶液。然而, 注入浓度为10%碳酸钠溶液会降低杂质的干扰, 提升回收率。结合己烯雌酚化学结构做相关的净化对照实验, 结果显示CH3COOC2H5洗脱HLB柱具有明显效果, 当用10毫升的洗脱液时会使回收率达到最大值。

回收率、精密度以及定量限

己烯雌酚存在特殊性定量, 当增加定量限的浓度时, 其色谱图如图1所示。气质联用检测方法, 能够对例子碎片排除杂质干扰, 达到相应检测要求, 同时增加样品的浓度分别为1、2、5, 其回收率、精密度变化如表1所示。

对液相色谱串联质谱的验证

在本次检测实验中运用液相质谱、色谱的串联方法, 同时对银鱼阳性样品实施相关验证并排除其假阳性的干扰。检测仪器需要的检测条件主要是离子源的温度达到110摄氏度, 适宜的柱温在35摄氏度左右, 洗脱剂的气温应达到350摄氏度。对样品进行粉碎、提取、蒸干、溶解、净化以及吹干等检测。通过检测验证了液相色谱、质谱在串联不同衍生环境下, 己烯雌酚具有不同的线性关系以及响应。对银鱼样本进行加标处理, 验证具有较高的灵敏度。

己烯雌酚 第4篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2011年7月—2012年3月我科住院青春期功血病人80例，均为未婚女性；无性生活史；年龄13岁～22岁；初潮年龄9岁～13岁；常规行B超、肝、肾功能、血常规等检查，排除其他疾病。随机将80例病人分为己烯雌酚对照组40例和妈富隆治疗组40例，两组病人年龄、初潮年龄等比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法

对照组病人口服己烯雌酚片2mg，每隔6h口服1次，血止以后每隔3d减1/3剂量，至0.5mg维持至血止后21d。治疗组病人口服妈富隆比较灵活，出血量较多的病人开始服用时每次2片，每隔8h口服1次；出血量比较少的病人每次1片，每隔12h口服1次。血止后开始减量，每隔3d减1/3剂量，一直减至每天1片，之后在月经结束后第5天服用妈富隆，每天1次，每次1片，坚持服用21d后停药，月经来潮，连续3个周期。

1.2.2 观察指标及判定标准

观察两组病人的治疗效果、控制出血时间、完全止血时间及不良反应发生情况。治愈：经量、经期、周期恢复正常，能维持3个月经周期以上；好转：经量、经期、周期虽恢复正常，但不能维持3个月经周期；无效：阴道出血无变化，或者在治疗过程中改用其他治疗方法。有效率=（治愈例数+好转例数）/总例数×100%。从第1次用药时间到阴道出血明显减少时间为控制出血时间；从第1次用药到阴道出血完全停止时间为完全止血时间。

1.2.3 统计学方法

采用SPSS13.0统计软件进行分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组病人有效率比较（见表1)

注:两组有效率比较, P<0.05。

2.2 两组病人控制出血时间及完全止血时间（见表2)

h

2.3 不良反应两组病人均出现不良反应，对照组病人5例出现恶心、呕吐症状，7例出现胃部不适症状，不良反应发生率为30.0%。治疗组病人2例出现恶心、呕吐症状，5例出现胃部不适症状，不良反应发生率为17.5%。

3 讨论

正常月经周期是一种生物钟现象，受内外环境因素的影响及神经内分泌的调节[2]。任何干扰月经神经内分泌调节的因素均可致月经失调和异常子宫出血。在青春期下丘脑-垂体-卵巢轴激素间的反馈调节尚未成熟，大脑中枢对雌激素的正反馈作用存在缺陷，促卵泡激素（FSH）呈持续低水平，月经中期无促黄体生成素（LH）高峰形成而不能排卵，导致生殖激素释放节律紊乱、反馈功能失调、排卵和黄体功能障碍[3,4]。再加上青春期少女情绪容易发生波动，精神紧张，运动量大以及环境气候改变和营养失调等因素，均会影响大脑皮层对卵巢激素的调节作用，从而导致月经失调[5]，严重影响病人身心健康甚至危及生命，故应积极治疗。临床上治疗青春期功血的方法较多，但大多效果不良[6]，如果长期服用会导致内分泌紊乱加重。本研究结果表明，妈富隆治疗青春期功血能够取得良好的疗效，具有极大的安全性和有效性。

参考文献

[1]丰有吉.妇产科学[M].北京:人民卫生出版社, 2005:8.

[2]赵立霞.妈富隆治疗青春期功血56例临床探讨[J].中国临床医生, 2010, 38 (4) :39-41.

[3]杨东霞, 曲凡, 马文光, 等.中西药结合治疗青春期功能失调性子宫出血89例[J].中国妇幼保健, 2007, 22 (25) :3597-3598.

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[5]刘蓉晖.46例青春期功血的疗效分析[J].医学理论与实践, 2009, 22 (3) :315.

己烯雌酚 第5篇

1 对象与方法

1.1 对象与分组

2010年9月至2012年8月我院收治的萎缩性阴道炎患者98例, 均符合萎缩性阴道炎的诊断标准[2], 且排除真菌性、滴虫性阴道炎和其他妇科炎症, 排除恶性病变, 无相关的药物治疗禁忌。按照数字分组法分为局部组和全身组, 每组49例。局部组平均年龄 (55.7±11.0) 岁, 平均病程 (5.6±1.3) 周;全身组平均年龄 (55.9±11.2) 岁, 平均病程 (5.7±1.3) 周。两组患者年龄、病程等水平接近。

1.2 治疗

两组每天均用1%乳酸溶液冲洗阴道。局部组:将己烯雌酚 (合肥久联制药有限公司) 0.2 5 m g和青霉素钠 (河北远征药业股份有限公司) 80万U混合, 用棉签均匀涂于宫颈、穹隆、阴道壁及外阴, 每天1次。全身组:用棉签将青霉素钠8 0万U均匀涂于宫颈、穹隆、阴道壁及外阴, 每天晚上口服己烯雌酚0.2 5 m g。两组患者均治疗4周, 治疗期间保持外阴清洁, 调理饮食, 注意休息。

1.3 疗效评定标准[3]

痊愈:临床症状消失, 白带恢复正常, 炎症和阴道黏膜充血消失;有效:临床症状、炎症和阴道黏膜充血有不同程度改善;无效:临床症状和病情无明显变化或加重。痊愈与有效合计为总有效。

1.4 统计学处理

采用SPSS 12.0统计软件进行统计学分析。计量资料的组间比较采用t检验, 计数资料的比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疗效比较 (表1)

由表1可见, 局部组痊愈率高于全身组, 差异有统计学意义 (χ2=6.49, P<0.05) ;两组总有效率接近, 差异无统计学意义 (χ2=2.46, P>0.05) 。

2.2 两组自觉症状开始改善时间比较

局部组自觉症状改善时间为 (3.8±1.1) d, 全身组为 (5.6±1.5) d, 局部组自觉症状开始改善时间显著早于全身组, 差异有统计学意义 (t=6.77, P<0.01) 。

2.3 两组不良反应比较

全身组出现不良反应6例 (1 2.2%) , 主要为头晕、恶心、呕吐、腹泻等, 均能自行缓解。局部组无不良反应发生。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义 (χ2=4.44, P<0.05) 。

3 讨论

随着年龄的增长, 女性身体中的雌激素逐渐减少, 导致阴道内壁变得干燥, 阴道黏膜分泌物减少, 弹性和润滑性降低, 从而使阴道萎缩。由于阴道括约肌张力下降, 阴道上皮变薄, 乳酸杆菌的糖原酵解、产生乳酸的能力降低, 阴道内环境改变, 局部抵抗力降低, 致病菌易于入侵和繁殖, 引起炎症。因此, 萎缩性阴道炎的治疗主要从消除炎症和改善阴道内环境两方面同时入手[4]。

本研究采用青霉素钠和己烯雌酚联合治疗。青霉素钠中含有青霉烷, 能破坏细菌的细胞壁, 并在细菌细胞的繁殖期发挥抑制作用, 是一类具有广谱抗菌效应的抗生素, 吸收率高, 可发挥良好的抗菌效果。己烯雌酚为合成雌激素, 能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用, 可以较好地调节阴道p H值, 使细胞内糖原含量增加, 促进阴道上皮细胞增生及角化, 从而达到改善阴道内环境和修复上皮细胞的目的, 对于提高抗生素疗效及降低复发率具有重要意义。己烯雌酚具有多方面疗效, 曾广泛用于口服避孕, 但对长期服用者及其后代可产生长久的负面影响, 因此临床上应用较为谨慎。

本组观察对象大多为老年患者, 无需考虑用药对其后代的影响, 而且用药时间短, 对患者自身的影响也较小。本文结果显示, 局部组痊愈率高于全身组, 不良反应发生率低于全身组, 自觉症状开始改善时间早于全身组, 显示了更好的疗效。周蒨等[5]报道显示, 局部用药后患者的全身血药浓度并无显著增加。我们认为, 己烯雌酚局部用药一方面可降低药物的不良反应, 提高治疗的可接受性和安全性, 这与李淑文等[6]观点一致, 另一方面也提高了局部药物浓度, 加强治疗的靶向性和有效性。

摘要：目的 探讨全身与局部应用己烯雌酚治疗萎缩性阴道炎的效果。方法 98例萎缩性阴道炎患者作为研究对象, 按照数字分组法分为全身组和局部组, 两组均予青霉素钠阴道局部给药, 全身组加用己烯雌酚口服给药, 局部组加用己烯雌酚阴道局部给药。两组均治疗4周后比较疗效、自觉症状开始改善时间及不良反应情况。结果 局部组痊愈率高于全身组, 自觉症状开始改善时间明显快于全身组, 不良反应发生率低于全身组, 差异均有统计学意义。结论 己烯雌酚局部用药可降低药物对全身的不良反应影响, 提高治疗的可接受性和安全性, 提高局部药物浓度, 加强治疗的靶向性和有效性。

关键词：全身用药,局部用药,己烯雌酚,萎缩性阴道炎

参考文献

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[5]周蒨, 刘晓瑷.经阴道补充雌激素的临床研究进展[J].国外医学计划生育分册, 2005, 24 (5) :225-228.

己烯雌酚 第6篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2010年9月-2011年10月来我院门诊要求取器的绝经期妇女76例, 年龄43～66岁, 放置IUD时间8～23年, 绝经时间9个月～17年。将所有受术者随机分为观察组和对照组各38例。2组年龄、绝经时间、放置IUD时间比较差异均无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

术前常规行B型超声检查IUD及进行细致的妇科检查, 排除手术禁忌证。观察组首先嘱其每晚清洗外阴后, 阴道深部塞入己烯雌酚0.5mg, 连续5d, 然后于术前予2%利多卡因5ml于宫颈3、9点位置注射, 5min后取器;对照组术前予2%利多卡因5ml于宫颈3、9点位置注射, 5min后取器。

1.3 宫颈松弛扩张效果判定[2]

显效:宫颈软化, 宫口松弛, 宫颈可容海氏3～5号宫颈扩张器无阻力自由出入, 受术者感轻微下腹痛;有效:宫颈部分软化, 宫颈可容海氏3～4号宫颈扩张器无阻力自由出入, 受术者感下腹痛, 但能忍受;无效:宫颈口不松弛, 探针通过宫颈内口不顺利, 患者扩宫时腹痛明显不能忍受。总有效率= (显效+有效) /总例数×100%。

1.4 统计学方法

应用SPSS 11.0统计软件进行数据分析。计数资料以率 (%) 表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组总有效率为92.1%高于对照组的76.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

3 讨 论

我国是IUD放置最多的国家, 约占全世界70%, 许多妇女未按时取出, 等到绝经后出现腹痛或出血等不适才到医院要求取出节育器。而绝经后妇女由于体内雌激素水平低下, 子宫萎缩, 宫腔缩小致节育器嵌顿, 宫颈萎缩, 颈管狭窄, 弹性变差, 低雌激素使宫颈黏液减少, 这些因素均不利于宫颈扩张。此时如行宫腔操作手术, 约42%的绝经期妇女, 由于卵巢功能衰退, 体内雌激素水平下降, 阴道、宫颈上皮萎缩, 弹性降低甚至消失, 阴道干涩, 子宫萎缩变小, 给IUD取出带来困难, 也增加了患者的痛苦[3]。

注:与对照组比较, *P<0.05

本结果显示, 观察组总有效率为92.1%高于对照组的76.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。说明己烯雌酚作为一种雌激素局部应用, 经体循环吸收的量较少, 不会引起子宫内膜明显增生而诱发突破性出血, 也不会引起胃肠道刺激反应, 却可以改善泌尿生殖系统萎缩所致的症状, 使阴道黏膜上皮增生, 分泌物增加, 弹性增强, 使宫颈组织软化, 宫颈口变松便于取器。同时, 利多卡因宫颈管表面局部麻醉能改变神经纤维膜的通透性, 阻碍神经冲动的传导, 尤其对感觉神经作用快, 使其完全丧失兴奋性和传导性, 产生无痛效果, 小剂量对组织无损伤、无刺激性, 可有效松弛宫颈宫腔。本组采用2%利多卡因局部麻醉作用快、强而持久, 能穿透黏膜, 弥散广, 且安全范围广, 不良反应较少且轻微, 因此操作简便易行, 安全无痛, 效果可靠。

摘要：目的 观察己烯雌酚配伍利多卡因用于绝经期妇女宫内取器术的临床效果。方法 将行宫内取器术的绝经期妇女76例随机分为观察组和对照组各38例。观察组采用己烯雌酚配伍利多卡因联合治疗;对照组单纯给予利多卡因。治疗后比较2组临床疗效。结果 观察组总有效率为92.1%高于对照组的76.3%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。结论 己烯雌酚配伍利多卡因用于绝经期妇女宫内取器术操作简便易行, 安全无痛, 效果可靠。

关键词：己烯雌酚,利多卡因,绝经期,宫内节育器

参考文献

[1]黄醒华, 王临虹.实用妇女保健学[M].北京:中国协和医科大出版社, 2006:391.

[2]罗美桃.利多卡因宫腔封闭用于节育器困难取出术[J].实用妇产科杂志, 2003, 9 (5) :317.

全球最大的1-己烯装置投产 第7篇

雪佛龙菲利浦斯化学公司近日宣布, 其所属全球最大的专产1-己烯装置成功投产。该装置的生产能力为25万t/a, 由于其位于得克萨斯州贝城现有的Cedar Bayou化工厂内, 因此具有基础设施完善, 原料可获得性强和操作经验丰富等显著的优势。

该新建装置是利用雪佛龙菲利浦斯化学公司选择性专产1-己烯专利技术建成的第3套装置, 该技术以乙烯为原料生产纯度非常高的共聚级1-己烯。1-己烯是用于聚乙烯生产的一种关键组分。

这种技术已经成功地应用于卡塔尔化工公司位于卡塔尔梅赛伊德的生产装置和沙特聚合物公司位于沙特朱拜勒的生产装置。这2套装置均为雪佛龙菲利浦斯化学公司全资子公司参与的合资项目。

己烯雌酚 第8篇

离子液体是目前化学界研究较热的新兴化工产品, 它是一种室温下即为液态的熔融盐, 并且主要是由有机阳离子和无机阴离子组成, 因而也被人们称作室温离子液体、室温熔融盐、有机离子液体等。离子液体有多种分类方法, 常按阴阳离子的不同来进行分类。在目前所研究的离子液体之中, 阳离子主要以咪唑阳离子为主, 阴离子主要以卤素离子和其他无机酸根离子 (如四氟硼酸根BF4-等) 为主。离子液体种类繁多, 改变阴阳离子的不同组合, 可以设计合成出不同的离子液体。由于其具有这样的可设计性, 所以我们可以根据实验和应用的需要来进行定向的设计得到我们想要的离子液体来满足实验和研究的需要。离子液体相对于传统的有机溶剂来说有很多特点: (1) 具有很低的蒸汽压, 不挥发, 不可燃, 不会爆炸, 因而也被视为新兴绿色溶剂。 (2) 熔点相对较低, 且呈液态的温度范围较宽, 当温度达300℃左右时也不会分解, 即具有良好的化学和热稳定性。 (3) 通过阴阳离子的设计可调节其对无机物、水、有机物及聚合物的溶解性, 并且其酸度可调至超酸。因此离子液体目前被广泛用于各种反应的介质。 (4) 含Lewis酸的离子液体, 在一定的条件下表现出Lewis、Bronsted、Franklin酸, 甚至超强酸的酸性, 因而在作为反应介质的同时还往往起到催化剂的作用。 (5) 黏度低, 密度大, 可形成二相或多相体系, 适合作分离溶剂和构成反应-分离耦合新体系, 且具有较大的极性可调控性。由于离子液体具有上述特点, 它被认为与超临界CO2和双水相一起构成三大绿色溶剂, 在化学合成、新材料研究、精细化学加工、表面加工、微电子器件开发等领域得到应用, 并显示出了良好的效果及应用前景。

离子液体用于催化加氢反应主要体现在两方面。一是其溶剂功能, 二是它的催化能力。离子液体由于完全由离子构成, 它和一般的有机溶剂相比有着相对较大的静电作用力, 因此相对而言有着更强大的溶剂功效。常见的一些反应, 如二聚反应、Heck反应和羰基化反应等都是利用了离子液体独特的溶解性能。由于一些离子液体能表现出一定的酸性, 因此其被研究用于作各种反应的催化剂。离子液体作为催化剂应用的突出特点是选择性高和低温活性好。一些经典的反应, 如Diels-Alder反应、氢化反应、烷基化反应、酯基化反应、C-C和C-O分解反应和C-C或C-杂原子耦合反应等都有离子液体用作催化剂的研究。离子液体可以起到溶剂和催化剂的双重作用, 使反应条件变得温和, 且转化率和选择性大大提高。目前离子液体用于苯加氢的研究尚不成熟和全面, 因此对于离子液体, 研究其在苯加氢中无论是溶剂还是催化作用都是非常有意义的。

苯加氢的热力学研究表明, 苯随着加氢反应的进行, 其生成环己烷的趋势更强, 比较难控制在环己烯的阶段。苯加氢的反应历程可以用图1简单概括。

图中k为反应速率常数, cat为采用的催化剂。苯加氢是一个连串反应, 一步步进行, 整个过程可以分为吸附、反应和脱附三个阶段。苯与氢首先被吸附在催化剂表面, 然后进行催化反应, 对环己烯选择性有影响的步骤为k6、k7和k4, 容易看出提高k6, 减小k4、k7对于提高环己烯的选择性很重要。苯选择加氢工艺的关键在于催化剂的研究和反应体系的选择, 其中反应体系的研究主要是反应介质和添加剂的选择。

苯选择加氢催化剂方面研究最为深入的是Ru系催化剂, 包括钌粉、钌黑和负载型钌催化剂。Ru系催化剂中的Ru增加了对水的吸附性, 使得反应对环己烯选择性增加。目前, 日本旭化成株式会社所用催化剂是用沉淀法制备的Ru-Zn双金属催化剂, 并已实现工业化。成熟的工艺制备出的良好的催化剂也让日本成为苯选择加氢制备环己烯方面很有优势的国家。我国学者也在此方面有所研究, 具体如表1所示。

然而对于离子液体作为苯加氢的催化剂或者离子液体用作苯加氢催化剂的制备方面还较少报道。因此, 可以利用离子液体的诸多特点使其作为催化剂或制备催化剂的介质用于苯加氢实验和机理方面的研究。

离子液体替代挥发性有机溶剂在制取纳米材料中有着一定的应用, 离子液体吸附在纳米结构的表面, 可以起到稳定纳米粒子、防止其生长及团聚的作用。金属纳米粒子具有较好的催化性能。因此, 我们希望运用离子液体这种良好的反应介质来制备苯选择加氢所需要的高活性、高选择性纳米级催化剂。

反应体系添加剂方面的研究虽多, 但是理论上较为模糊, 有待进一步从机理上进行分析和研究。但是改变一些添加剂的种类是能够改变甚至改善反应的活性和选择性, 并且离子液体作为苯加氢反应体系中的添加剂并不多见, 所以利用离子液体作为苯加氢反应体系中的添加剂具有一定的可操作性, 也具有一定的研究价值。

目前, 离子液体用于溶剂或催化剂的研究也有许多报道。原因显而易见, 无不是利用了离子液体的种种特性, 比如在溶剂方面它具有很低的蒸汽压和很好的化学和热稳定性, 较其他有机溶剂有更多的优点;在催化剂方面它具有一定的酸性和电化学性能, 能够在均相或多相催化中起到很好的效果。苯选择加氢关键问题就是催化剂和反应体系问题, 如若通过引入离子液体将催化效果改善, 或者起到诸如有利溶解和分离等效果的话, 将对苯加氢的现状的改善起到重要作用。

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