机械设备验收规范

机械设备验收规范（精选9篇）

机械设备验收规范 第1篇

设备验收规范

第一条 总则

为维护公司的合法权益，监督供应商履行合同，确保设备交货质量，做好设备管理的前期工作，特制订本规范。

1.1按照本制度的要求，设备需要经过验收后才能投入正常使用；

1.2凡涉及人身、财产安全、环境保护的设备及部件，如锅炉、压力容器等，按照有关法定检验的管理文件实施检验。

第二条 开箱检验

2.1设备工程师应汇同采供部工作人员、厂家工作人员、使用单位人员组织开箱，并准备好照相机拍照；

2.2设备工程师应首先检验包装的完好性，如有损坏，马上拍照取证；

2.3设备开箱时，尽可能要求厂家工作人员在场，双方根据装箱单清点其中设备、随机辅料、工具、备件及相关资料，如有不符，应在装箱单上注明；

2.4设备清点时，还应检查设备及部件的完好性；如有损坏，必须在清单上注明，并拍照取证；

2.5设备清点完成后，各方在清单上签字；如有异常，及时将异常情况通知厂家。

第三条 安装调试

安装调试分为四个部分，包括现场安装、空载试车、负荷试车及批量试生产，设备工程师应及时了解安装调试情况，做好各部门的协

调工作，及早发现问题并要求厂家进行整改；

3.1设备安装调试必须依据厂家提供的安装指导书或在厂家专业人员的指导下进行，其主要工作内容有设备就位、水平调整、底座固定、分离部件组装，运行所需的电、气、水、空调的连接，设备部件的清洁、润滑、紧固、调整等；

3.2设备工程师应每天做好记录，尤其是与合同不符的部分要及时与厂家反馈沟通，尽快纠正；

3.3 安装调试的各个阶段，设备工程师必须编写阶段性总结报告交上级领导审核，并作为验收报告的附件；

3.4安装调试期间，设备工程师应组织设备操作人员及维护人员进行培训；

3.5设备如包含需要计量的装臵或部件（如温度表、压力表），根据具体情况在空载试车或负荷试车阶段向质检部计量室申请计量；并将计量检定证书作为验收报告的附件；

3.6设备底座灌浆前，厂方必须向设备部门申请，同意后才能实施。

第四条 验收前准备

设备验收前，设备工程师应按照设备合同技术协议要求做好验收前准备工作；

4.1设备验收前，工程师应协调准备好动力条件，包括试车物料及电、气、水等；

4.2设备验收前，工程师应准备好相关资料，包括设备合同技术协议、设备说明书及图纸、标准配臵清单、配件清单；

4.3设备验收前，工程师应根据合同技术协议等资料，制定设备验收报告并交由技术室主任审核后方可使用；

4.4设备验收前，工程师应准备好相关量具（质检部计量室可借）及测试仪器；

4.5设备工程师协调准备合同规定的试机考核方案中需要的原料、工装及辅材，以及考核计划。

第五条 设备验收

5.1外观检查；

5.2人员培训及资料移交；考核过程中，要检查操作人员能否独立操作，完整资料是否上交的资料室等；

5.3空载试车；按照设备安装指导书，确认设备能否正常开关机，设备各部分的启动、显示和运行功能是否正常，是否能够执行设计的动作；

5.4负荷试车；设备工程师必须严格根据合同技术要求有计划、有步骤地进行负荷试车考核，并对负载试机的全过程做好记录和数据收集处理；

5.4.1根据合同规定的试机方案分不同产品、不同规格进行逐项试产，留取足量的待检产品，用合同约定的方法或行业检测标准对产品的关键质量特性和设备的关键性能（如加工精度、合格率、产能等）进行测量、记录、分析和判评；

5.4.2负荷试车过程中，还要考核设备的可靠性、可修性和运行经济性；

5.5批量试生产；

5.5.1设备负荷试车后，设备暂时移交给使用部门进行至少一个月的批量试生产；

5.5.2设备在试生产过程中出现的问题，设备操作负责人及维护负责人应及时反馈给设备工程师；

5.5.3在设备试生产期间设备运行正常，即可办理办理设备验收手续；如在设备试生产过程中又出现了新的问题，设备验收手续应延期办理；

5.5.4设备试生产内容包括：

5.5.4.1设备故障率的统计；

5.5.4.2设备及部件因设计不足导致异常损坏的现象；

5.5.4.3设备工装夹具及易损易耗件的使用寿命；

5.5.5设备验收期间，特别是厂家人员不在厂的情况下，设备出现零部件异常损坏，设备工程师应保留损坏件实物并拍摄照片，及时与厂家进行沟通反馈；

第六条 工作程序与资料整理

6.1设备验收合格后，由负责的设备工程师填写《设备验收单》并送交采供部负责人，作为采供部付款依据；

6.2设备验收合格后，由负责的设备工程师整理《设备验收报告》，附相关资料，包括技术附件、计量检定证书、安装调试总结等，并存档；

6.3验收试机过程中，如有异常，则与厂家做好沟通协商，书面明确

下一步的整改措施和解决计划；并延期验收。

机械设备验收规范 第2篇

文件号：ZY/JL-JS-02-05

一、目的对新购置设备进行验收，以保证设备今后的安装、使用。

二、适用范围

1．本标准规定公司新设备开箱验收、新设备试车的验收标准。

2．本标准适用于公司各单位所有设备验收的管理。

三、新购置设备开箱验收标准

1．设备包装外观是否完好。

2．装箱设备的型号是否与订货型号相同。

3．按照装箱单清点零件、部件、备品备件、工具、附件、质保书、合格证、说明书和其他图纸、技术文件等是否齐全。有否缺损。

4．检查设备外观有元严重的碰撞及表面漆皮脱落等情况，检查是否己影响精度和技术性能。

5．检查设备有无锈蚀现象和防锈油质量，如发现有锈蚀或发现锈蚀油过期变质，应彻底清除重新更换。清除旧防锈油时应使用非金属刮具。

6．未清洗过的滑动面，严禁移动以防损坏。

7．核对设备基础图纸和电气线路与设备实际情况是否相符，检查地脚等有关尺寸，地脚螺栓、垫铁是否符合要求，电源接回线的位置及电气有关参数是否与说明书相符。

8．在检查中要做详细检查记录。

9．凡不满足上述规定，接收部门应尽快会同有关部门与供货单位联系解决，未解决之前，未经批准，设备不得投入使用。

四、新购置设备试车验收标准

1．一般设备由使用单位和设备科组织验收，精、大、稀及国外进口设备由使用单位及公司相关科室共同组织参加。

2．严格按照设备操作规程，开机试车运行，新设备磨合时间．参照生产厂家的设备使用说明书而定；当无规定时，单机设备空机磨合至少24小时，负荷磨合至少36小时。

3．试车期间，设备工作能力必须达到规定，设备动作准确、平稳，无明显撞击、振动、无跑、冒、滴、漏现象。

4．设备的附属设备、安全附件、仪表等应齐全，运行正常，无其他技术隐患，电气、液压、冷却、润滑等系统工作正常可靠。

5．试车结束后，设备科、生产部、设备使用单位负责人共同在设备验收单上签字；精、大、稀及国外进口设备在试车结束后由设备使用单位、公司技术部及有关部门和主管经理签字。

五、验收结果

1．验收合格后，依设备编号原则编号、并建立档案，投入生产使用。

2．若验收不合格则通知采购进行协助处理（退货或换货）。

河北卓亿线路器材有限公司

机械设备验收规范 第3篇

验收工作是设备购置后进行科学管理和质量控制的第一关, 是检验合同执行水平, 维护学院自身利益的关键环节, 验收工作的任何微小失误都将为学院造成重大损失。因此, 设备验收工作是设备过程管理的至关重要的一环。

1、健全制度, 明确职责

验收工作是设备采购的终结, 使用的起点, 不仅仅是简单的设备交接和商务手续, 而是设备技术管理的重要内容。根据上级文件精神, 并结合我院的实际, 制订了便于操作、周密完善的、科学系统的验收工作制度, 对于设备验收工作人员的构成、方案的制订、验收前的准备、验收工作人员的责任等都作了明确规定。

1.1 设备验收人员的构成

为了提高验收质量, 增强严肃性, 体现公开、公正的原则, 根据验收设备的额度, 将组织不同部门的人员组成验收小组。验收小组的基本组成为:国资处、审纪监察、设备使用部门 (设备管理者、资产管理员、基地主任、部门负责人和项目负责人) 、供应厂家等, 如有必要还将吸纳有关专家和质量检测部门, 共同严把设备质量关。

1.2 明确验收过程中各部门责任

国资处作为验收的牵头部门, 负责整个验收过程的组织工作, 并验证商家提供的设备是否与合同要求相符 (规格型号、生产厂家、到货时间等因素) , 即实物验收, 落实设备“有没有”的问题;审纪监察部门主要是监督验收全过程;设备使用部门负责对设备的功能指标进行逐一查验, 这是验收工作的核心部分, 即技术验收或质量验收, 落实设备“好不好”的问题。

2、设备验收

2.1 实物验收

2.1.1 通过设备信息的查验辨“身份”

设备到达现场后, 使用部门应通知设备主管部门进行开箱后的期初验收, 诣在验证商家对于合同的履行情况, 提供设备是否出自“名门”, 即是否是合同规定的原厂正品。首先检查仪器设备及附件外表有无残损、锈蚀、碰伤等。如发现上述问题, 应做详细记录, 并拍照留据, 责令供应商更换。然后, 依据合同查对设备各项信息数据, 包括名称、规格、型号、数量、生产厂家等, 如发现数量、规格型号或生产厂家与合同不符, 责令供货商补发或退货。实践证明, 一些供货商为追求利润, 采用低价位将供货权拿下, 然后在规格型号和生产厂家上打主意, 借口产品升级, 标书上的规格型号设备企业已停产, 以一些小企业的同规格、型号的设备取代, 这就要求验收人员坚持原则, 不轻信商家的任何花言巧语, 责令退货, 维护学院的权益。

2.1.2 通过设备随机资料的收集验真伪

根据设备的装箱清单检查附件、技术资料是否齐全。技术资料包括;操作手册、使用说明书、合格证、保修单、光盘等。以上资料类似于人的出生证明, 是设备制造产地的原始佐证资料。特别要注意的是, 以上资料应是具有生产厂家标记的印刷品。如果遇到商家提供的是网上下载打印、复印的无厂家任何标识的资料时, 要特别注意, 设备极有可能是贴牌或冒牌货, 我们可以根据设备的出厂编号让生产厂家出具出货证明, 用这种方式可以帮助我们验证设备的真伪。

前不久, 我院耗资几十万元对校内安防监控系统进行扩容, 其中一台价值五万元的矩阵设备, 随机资料引起我们的怀疑, 既无装箱单, 合格证又是无任何厂家标识的一张纸片, 操作手册是下载打印的简装本, 机身的信息铭牌张贴的很不规范, 凭借以往的验收经验, 这台设备极有可能是贴牌产品。我们将设备出厂编号上报给标书上的生产厂家, 厂家声称, 此设备不是该厂产品, 属假冒贴牌产品。有了厂家的一纸证明, 我们随即责令供货商退货更换原厂正品, 挽回经济损失近五万元。

2.2 技术验收

2.2.1 验收方案的制订

设备使用部门组织项目负责人、设备管理员等成立技术验收小组, 认真阅读相关的技术文献, 熟悉设备的技术原理、技术性能和技术标准, 使用人员了解设备的操作规程和操作步骤, 在此基础上, 验收人员结合合同要求, 拟订技术验收方案, 提出要求检验的技术指标、功能和检验方法, 全面考察设备性能、精度等质量情况, 检查仪器设备的安全性、稳定性和可靠性。

2.2.2 技术验收的实施

验收小组成员依据既定验收方案, 以一定的技术手段和方法, 对设备参数进行检验, 这项工作贯穿安装、调试、试运行和使用的全过程。技术验收的内容应按照设备的技术说明书、操作手册及其他相关技术资料的要求, 安装、调试设备, 检测设备的各项技术指标是否达到规定的要求, 查验功能是否有缺失, 检验设备是否具有稳定、准确、安全可靠的良好技术状态, 在验收的过程中做好详细记录。

技术验收是质量把关的关键, 也是索赔的重要依据, 必须对设备的每一项技术指标、功能进行认真的检验, 且不可顺程序、走过场, 否则给学院造成重大经济损失。比如, 在验收两台气相色谱仪时, 验收人员发现合同要求的是双检测器, 但提供设备却是单检测器, 我们立即向供应商提出质疑, 责令退货, 更换与合同要求相符的产品, 挽回损失近两万元。

3、作好设备管理人员的技术培训

通过厂家培训, 为设备制订操作规程、维护保养制度, 使设备管理者掌握设备的结构和原理, 学会操作和掌握简单故障的检查和一般维护保养, 以便为设备今后的正常运转和延长设备使用寿命提供可能。

4、抓好设备质保期内的自身利用检测

仪器设备虽然通过了外观、数量和技术等方面的检验, 但是有些设备的故障不是一时半刻所能暴露, 而要通过一定使用期限才能显现。所以, 在质保期内应保证设备的使用频度, 通过设备的自身利用, 及时发现潜在的质量问题, 及时处理或取得索赔的依据, 更大限度地规避投资风险。

5、做好设备的档案管理工作

设备经调试验收后, 要对各项资料进行归档保存。从设备购置论证、采购、验收、调试、运行、维修、升级改造和开发过程中所形成的一切资料, 还包括设备随机资料, 形成一套系统完整的资料链, 任何与设备相关的信息都可以任意读取, 为设备的使用与维修提供更真实、可靠的依据。

6、小结

设备验收是设备管理和使用部门的重要职责, 只有把好这重要一关, 才能真正维护学院的利益, 否则, 一切前期的论证工作就失去了意义, 后期的管理工作也会困难重重。多年来, 我们严把设备入口关, 取得较好的效益, 实验室建设取得了健康稳步的发展。

摘要：验收工作是检验合同执行情况的重要环节, 通过健全制度, 明确职责, 合理确定验收人员的构成, 是验收工作的保证。验收工作包括实物验收和技术验收。

关键词：仪器设备,实物验收,技术验收

参考文献

[1]朱青梅, 王丽华, 杨秀英, 王雅珍.专业实验室大型设备管理与使用.高师理科学刊.2007年11月第6期

[2]尹娟.试论医疗设备的验收工作.医疗装备.2006年第3期

[3]魏继航, 白慧杰.浅谈医疗设备的验收管理.医疗卫生设备.2000年第2期

机械设备验收规范 第4篇

关键词：进口仪器设备 选购验收 规范管理

随着职业教育层次不断提高，引进大型设备和精密仪器为高层次技术应用型人才培养服务势在必行。特别是近几年高职院校的进口仪器设备逐年增多。如何作好进口仪器设备的验收、安装及调试规范管理工作是摆在高职院校仪器设备管理人员面前的一项重要任务。

一、选购进口仪器设备时应注意问题

进口仪器设备的选购工作，是有效地利用有限的外汇和资金，系统地完善高职院校实验实训室（中心）仪器配置体系，切实提高实践教学及科研工作总体能力的基础工作。在进口仪器设备的选购中，应该注意一下几点问题：

首先在进口仪器设备的选购中，要注意充分了解国际上的拟购仪器设备的发展动向及其市场行情，综合高职院校的专业设置和科研工作需要，由专人负责提出仪器设备的选型及购置计划。在这一阶段工作的进行中，应做到货比三家，并充分考虑经济上的合理性和拟购仪器设备与实验实训室原有仪器设备的整体配套性，然后提出可行性报告，有学院領导和有关专家予以审定。

其次在实施进口仪器设备选购的过程中，还应对仪器设备自身的成套性给以足够重视。这就要求负责仪器选购人员要熟悉拟购仪器设备的主要技术指标、性能及使用范围。特别是目前国外的仪器设备大多向组合方式发展，在主机确定后，对辅助设备的选定也将是十分重要的。这项工作既关系到所选购仪器设备性能的发挥程度，又关系到能否满足具体分析工作的需要。同时应充分考虑仪器设备在当地的适用性，仪器设备正常时所消耗物资、零部件国内或当地能否解决等一系列实际问题。

再次仪器设备的级别和数量的关系，也是高职院校在购置进口仪器设备中应予特别注意的一个问题。对拟购仪器设备，其购入后的使用方向和主要用途必须十分明确。如果购买以科研实验为主的仪器设备，应在资金条件允许的情况下，选购档次较高的，档次和数量的关系应遵循少而精的原则。而购买教学型仪器设备，则应在适应实践教学需要的基础上，一般仪器适当的增加订购数量、大型仪器选购档次较低仪器，以满足实践教学适用为准则。对这一点如考虑不周，则可能出现购入的仪器设备搞科研实验档次不够，搞实践教学时仪器设备数量又不足的问题，使整个选购工作造成脱离实际出现失控的局面。

二、 做好进口仪器设备验收工作的基本要点

进口仪器设备的验收工作，是仪器设备选购和日后正常运作的重要中间环节。这一阶段的工作，时间性强，技术要求高，责任重大，因此高质量地完成进口仪器设备的验收工作，有着十分重要的意义。因此在仪器设备的验收中，应抓住四个基本要点：

（1）在进口仪器设备到货前，要组织参加验收工作的专业技术人员和管理人员，有针对性地熟悉各自负责的仪器设备的订货数量、规格型号、到货日期及仪器性能和零、附件清单，熟知订货合同的有关内容，了解如发现零件短缺或到货与合同不服等情况的处理方法。并按订货合同中规定的仪器设备工作环境条件的要求，为整机的方面验收做好准备工作。

（2）仪器设备到货后，应立即组织有关人员开箱检查仪器设备的外观质量，清点零、附件型号和数目。这项工作应做到：到货仪器设备包括零附件与装箱单及订货合同三者相符。在认定仪器外观质量完好后，迅速着手做好仪器设备说明书的翻译工作，为下一步仪器设备性能验收打好基础。如出现仪器设备数量与合同规定不符，仪器外表损坏等情况，应立即通过商检部门办理索赔手续，这项手续的办理应不迟于仪器设备到站之日起三个月。

（3）严格依照订货合同规定的仪器设备工作环境的要求，装修安装场地，按说明书的要求将仪器设备安装好，对仪器设备的技术性能逐项进行验收。这是一项态度严肃认真，技术难度很大的工作，它在本质上不同于科研实验工作，容不得半点虚假。因此应按着对国家和学院利益负责的原则，在有绝对把握的前提下，才开始仪器设备的性能验收工作，任何试试看的做法，都有可能会给国家和学院的投资利益带来无可挽回的损失。

（4）有效地利用进口仪器设备的保修期，尽可能让仪器设备要这段时间里处于充分运行状态，将会使操作者获得更充足的时间和更多的机会，在实际应用中去检验仪器设备后便闲置一边，保修期过后再发现问题，不仅影响正常的实践教学和科研工作，而且巨大的维修费用也会给学院带来不应有的经济损失。

三、关于进口仪器设备的规范管理

现代仪器设备，特别是大型仪器设备，是技术与知识一体化的装置，其应用技术也相当复杂。所以在仪器设备引进后，当务之急则是对引进设备的技术消化问题，需要制定一套行之有效的规范管理方法，对保证进口仪器设备性能的发挥，促进实践教学及科研总体能力的形成都有着十分重要的意义。

（1）技能型人才培训与素质的提高，是消化引进仪器设备技术的根本所在。先进的仪器设备不等于高水平的实践教学及科研实验能力。因此多途径地培养和造就一支专业基础扎实，实践经验丰富的操作管理人员队伍，是关系到进口仪器设备效益发挥的关键。只有真正解决了这一问题，才可能在有了先进的仪器设备之后，使实践教学及科研实验工作的总体能力获得新的提高和突破性发展。

（2）建立和完善进口仪器设备的科学管理系统，设置固定的仪器管理、操作及维修人员。每件仪器设备应落实到人，大型精密仪器设备应专人专用，常规仪器设备应分人保管，严格杜绝进口仪器设备长期无人负责的现象。同时，应按仪器设备对工作环境的要求，建立防尘、防震、防潮、防腐、防强光、防干扰的仪器室，定位使用和管理。消除各种因素波动对分析测试的影响。及时处理各类仪器故障，使全部仪器设备经常处于良好的可用状态。

（3）制定严格的管理措施，使进口仪器设备的使用及管理制度化规范化。明确需要共同遵守的规则，使每个操作员在工作中有章可循，切实做到仪器管理档案化，使用责任化，操作程序化，保养经常化。以有效的管理措施，保证进口仪器设备的完好率，从而提高利用率，使进口仪器设备在高职院校实践教学和科研实验工作中，发挥出应有的作用。

施工质量验收规范 第5篇

GB 50300-2011建筑工程施工质量验收统一标准(征求意见稿).doc GBT50375-2006

GB 50411-2007

GB 50202-2002

GB 50203-2011

GB 50204-2002

GB 50205-2001

GB 50206-2002

GB 50207-2002

GB 50208-2011

GB 50209-2010

GB 50210-2001

GB 50242-2002

GB 50243-2002

GB 50303-2002

GB 50310-2002

GB 50339-2003

GB 50309-2007

监理验收规范知识 第6篇

1、在公司规章制度规定公司哪个部门负责公司的投标工作、组织编制投标文件，参加投标工作？

答案：经营部

2、公司规章制度规定项目监理部应急救援小组组长由谁承担？

答案：部门主任。

3、公司的管理制度是公司经营管理活动的基本准则，是确保公司经营管理体系持续、充分有效运行的第一层次文件。是否正确？如果不是，正确答案是什么？

答案：否。（第三）

4、甘肃省建设监理公司的企业精神是诚信、团结、公平、实干。是否正确？如果不是，正确答案是什么？

答案：否诚信、团结、创新、实干

5、中华人民共和国建筑法于什么时候开始实施？

答：1998年3月1日。

6、在建设领域实行建设工程监理制度，我国是哪一年开始的？

答案：1988年

必答题第二轮：

1、在公司汇编制度职工考勤与请销假管理制度中，职工请假三天以内经谁同意、由谁批准？ 答：经总监理工程师同意，由部门负责人批准

2、《建设工程监理规范》要求监理单位按照什么样的原则开展建设工程监理工作？ 答案：公正、独立、自主

3、依法批准开工报告的建设工程，建设单位应当自开工报告批准之日起多少日内，将保证安全施工的措施报送建设工程所在地的县级以上地方人民政府建设行政主管部门或其他有关部门备案？答案：15日。

4、监理单位应于委托监理合同签订后多少天内将项目监理机构的组织形式、人员构成及对 总监理工程师的任命书面通知建设单位？

答案：十天

5、监理员属于什么人员，不同于项目监理机构中的其他行政辅助人员？

答案：工程技术人员

6、监理工程师是什么职务而不是技术职称？

答案：岗位职务

必答题第三轮：

1、专业监理工程师负责本专业什么工程的验收及隐蔽工程验收？

答案：分项

2、监理规划是监理单位的技术文件应由监理单位谁批准？

答案：技术负责人（总工程师）

3、发现施工组织设计中存在问题应由谁修改后重新报审？

答案：承包单位

4、工程监理月报应在次月几日前以电子版的形式上传至公司网站，技术部审阅？答案：5日

5、施工单位应当自施工起重机械和整体提升脚手架、模板等自升式架设设施验收合格之日起多少日内，向建设行政主管部门或其他有关部门登记？

答案：30日。

6、公司管理制度汇编规定，项目监理机构由谁来负责组建？

答案：项目部主任 抢答题：

1、总监理工程师应安排监理人员对施工过程进行下列哪一道工序？对隐蔽工程的隐蔽过程、下道工序施工完成后难以检查的重点部位，专业监理工程师应安排监理员做什么工作？

A.进行旁站 检查B.定期检查 巡视C.巡视和检查 进行旁站

答案：C2、技术部是公司的技术质量管理部门，部门职责规定应监督工程的阶段性验，参加工程的 什么工作？

答案：竣工预验收和竣工验收工作

3、监理实施细则内容应包括什么、监理工作的流程、监理工作的控制要点及目标值、监理工作的方法及措施？

答案：专业工程的特点

4、当发生非承包单位原因造成的持续性影响工期的事件，总监理工程师所作出暂时延长合同工期的批准是延期批准，是否正确？

答案：否，临时延期批准

5、外墙面的防渗漏工程，保修期为几年？ 答案： 5年

6、建筑工程开工前，建设单位应当按照国家有关规定向工程所在地县级以上人民政府建设行政主管部门申请领取什么？

答案：领取施工许可证

7、公司制度汇编规定，公司应急救援报警电话是？

答案：0931-8732160，87320658、总监理工程师需要同时担任多项委托监理合同的项目总监理工程师时，须经建设单位同意，且最多不得超过几项？

答：三项

9、涉及建筑主体和承重结构变动的装修工程，建设单位应当在施工前委托原设计单位或者 具有相应资质等级的设计单位提出什么？

答：设计方案

10、在公司规章制度中，办公室的质量控制目标是什么？

答案：资源配备合格率100%。

11、公司下发的文件和便函由主管领导签署。经营、生产方面由谁来签署，技术质量管理和项目代建方面由谁来签署？

答案：副经理，总工程师

12、在公司规章制度中，任命监理项目总监理工程师是谁的职责？

答案：经理

选答题：

1、《建筑法》规定：建筑物在合理使用寿命内，必须确保什么部分的质量？

答案：地基基础工程和主体结构工程

2、监理工作总结的报送要求是：一份交建设单位，一份交监理公司办公室归档，同时将电子版报经营部。是否正确？若不正确，请说出正确答案。

答案：否（将电子版报技术部）

3、工程监理规划编制中监理的工作依据是什么？

答案：监理工作指导思想、工作原则、工作依据

1、工程竣工一个月内由谁来负责办理监理资料的归档？

答案：总监（总监代表）

2、科技档案保管期限分别为多少年？

答案：5年、10年、30年、50年、永久

3、在公司规章制度中，月报编制的目的是？

答案: 及时向项目法人和公司汇报工程建设情况，总结月度监理工作

1、《建设监理规范》GB50319-2000的主编单位是哪个单位？批准部门是哪个部门？ 答案：中国工程监理协会，中华人民共和国建设部

2、未经监理人员质量验收合格的工程量或不符合施工合同规定的工程量，监理人员应如何处理？

答案：拒绝计量和工程款支付申请

3、工程监理规划编制中监理的工作目标有哪些？

答案：质量、进度、投资、安全、建筑节能控制目标

1、涉及建筑主体和承重结构变动的装修工程，建设单位在施工前应当委托什么单位提出设计方案；没有设计方案时不得施工？

答案：原设计单位或者具有相应资质条件的设计单位

2、监理单位依据委托监理合同和设备订货合同对设备制造过程进行的监督活动是？ 答：设备监造

3、监理规划的编制时间、批准人、报送建设单位时间分别是？ 答案：签订委托监理合同及收到设计文件监理单位技术负责人

第一次工地会议前

10分题：

公司经营管理方针中“什么是前进的后盾”？

答案：科技进步

2、在公司规章制度中，公司车辆因公发生交通事故驾驶员应该如何处理？

答案：立即报案，同时向办公室报告

3、监理规划的编制、审批程序是什么？

答案：（1）总监理工程师组织专业监理工程师编制；(2)总监签字后由监理单位技术负责人审批。

1、公司管理制度汇编公文处理管理制度规定，公文的标题为（）字体加粗？

答案：2号宋体字

2、技术部是公司的技术质量管理部门，日常应组织推广新材料、什么、什么和新产品，积极申报科研成果？

答案：新工艺、新技术

3、我公司的安全生产目标是什么？

答案：（1）确保质量管理体系的有效运行和持续改进；

（2）监理合同履约率100%；

（3）监理一次交验合格率100%；

电梯验收规范汇总 第7篇

1：层门地坎与轿厢地坎之间的距离偏差0~+3mm；最大距离+35mm。

2、层门强迫关门装置动作正常。

3、层门锁沟动作灵活，在证实锁紧装的安全装置动作之前，锁紧原件的最小齿合长度7mm.。

[门刀与地坎、门锁滚轮与地坎间隙调整正确。] 4水平滑动门在关门开始的1/3行程之后，阻止关门的力严禁超过150N..。

门刀与层门地坎、门锁滚轮与地坎间隙不应小于5mm。

层门地坎水平度不得大于2/1000.，地坎应高出装修地面2~5mm。层门指示灯、召唤盒和消防开关盒应安装正确，门扇与门扇、门扇与门套、门扇与门楣、门扇与门口处轿璧、门扇下端与地坎的间隙，乘客电梯不应大于8mm。

机械设备验收规范 第8篇

第一条为规范兽药生产质量管理规范 (以下简称“兽药GMP”) 检查验收活动, 根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》的规定, 制定本办法。

第二条农业部负责制定兽药GMP及其检查验收评定标准, 负责全国兽药GMP检查验收工作的指导和监督, 具体工作由农业部兽药GMP工作委员会办公室承担。

省级人民政府兽医主管部门负责本辖区兽药GMP检查验收申报资料的受理和审查、组织现场检查验收、省级兽药GMP检查员培训和管理及企业兽药GMP日常监管工作。

第二章申报与审查

第三条新建、复验、原址改扩建、异地扩建和迁址重建企业应当提出兽药GMP检查验收申请。复验企业应当在《兽药生产许可证》有效期届满6个月前提交申请。

第四条申请验收企业应当填报《兽药GMP检查验收申请表》 (表1) , 并按以下要求报送申报资料 (电子文档, 但《兽药GMP检查验收申请表》及第4、5、8、14目资料还需提供书面材料) 。

新建企业须提供第1至第13目资料;原址改扩建、复验、异地扩建和迁址重建企业须提供第1目至第17目资料, 迁址重建企业还须提供迁址后试生产产品的第12、13目资料;中药提取企业须提供第18目资料。

1.企业概况;

2.企业组织机构图 (须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系) ;

3.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表 (包括文化程度、学历、职称等) , 并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;

4.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所 (含检验动物房) 平面布置图及仪器设备布置图;

5.生产车间 (含生产动物房) 概况及工艺布局平面图 (包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等, 人流、物流流向及空气洁净级别) ;空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;

6.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;

7.检验用计量器具 (包括仪器仪表、量具、衡器等) 校验情况;

8.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室 (区) 检测报告;

9.生产设备设施、检验仪器设备目录 (需注明规格、型号、主要技术参数) ;

10.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;

11.兽药GMP运行情况报告;

12. (拟) 生产兽药类别、剂型及产品目录 (每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品;少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的, 可选择1个品种试生产, 每个品种至少试生产3批) ;

13.试生产兽药国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

14.《兽药生产许可证》和法定代表人授权书;

15.企业自查情况和GMP实施情况;

16.企业近3年产品质量情况, 包括被抽检产品的品种与批次, 不合格产品的品种与批次, 被列为重点监控企业的情况或接受行政处罚的情况, 以及整改实施情况与整改结果;

17.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录 (包括产品批准文号批件、质量标准目录等) ;所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;

18.中药提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。

第五条省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的, 书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的, 退回申请。通过审查的, 20个工作日内组织现场检查验收。

申请资料存在弄虚作假的, 退回申请并在一年内不受理其验收申请。

第六条对涉嫌或存在违法行为的企业, 在行政处罚立案调查期间或消除不良影响前, 不受理其兽药GMP检查验收申请。

第三章现场检查验收

第七条申请资料通过审查的, 省级人民政府兽医主管部门向申请企业发出《现场检查验收通知书》, 同时通知企业所在地市、县人民政府兽医主管部门和检查组成员。

第八条检查组成员从农业部兽药GMP检查员库或省级兽药GMP检查员库中遴选, 必要时, 可以特邀有关专家参加。检查组由3-7名检查员组成, 设组长1名, 实行组长负责制。

申请验收企业所在地市、县人民政府兽医主管部门可以派1名观察员参加验收活动, 但不参加评议工作。

第九条现场检查验收开始前, 检查组组长应当主持召开首次会议, 明确《兽药GMP现场检查验收工作方案》 (表2) , 确认检查验收范围, 宣布检查验收纪律和注意事项, 告知检查验收依据, 公布举报电话。申请验收企业应当提供相关资料, 如实介绍兽药GMP实施情况。

现场检查验收结束前, 检查组组长应当主持召开末次会议, 宣布综合评定结论和缺陷项目。企业对综合评定结论和缺陷项目有异议的, 可以向省级人民政府兽医主管部门反映或上报相关材料。验收工作结束后, 企业应当填写《检查验收组工作情况评价表》 (表3) , 直接寄送省级人民政府兽医主管部门。

必要时, 检查组组长可以召集临时会议, 对检查发现的缺陷项目及问题进行充分讨论, 并听取企业的陈述及申辩。

第十条检查组应当按照本办法和《兽药GMP检查验收评定标准》开展现场检查验收工作, 并对企业主要岗位工作人员进行现场操作技能、理论基础和兽药管理法规、兽药GMP主要内容、企业规章制度的考核。

第十一条检查组发现企业存在违法违规问题、隐瞒有关情况或提供虚假材料、不如实反映兽药GMP运行情况的, 应当调查取证并暂停验收活动, 及时向省级人民政府兽医主管部门报告, 由省级人民政府兽医主管部门作出相应处理决定。

第十二条现场检查验收时, 所有生产线应当处于生产状态。

由于正当原因生产线不能全部处于生产状态的, 应启动检查组指定的生产线。但注射剂生产线应当全部处于生产状态;无注射剂生产线的, 最高洁净级别的生产线应当处于生产状态。

第十三条检查员应当如实记录检查情况和存在问题。组长应当组织综合评定, 填写《兽药GMP现场检查验收缺陷项目表》 (表4) , 撰写《兽药GMP现场检查验收报告》 (表5) , 作出“推荐”或“不推荐”的综合评定结论。

《兽药GMP现场检查验收缺陷项目表》应当明确存在的问题。《兽药GMP现场检查验收报告》应当客观、真实、准确地描述企业实施兽药GMP的概况以及需要说明的问题。

《兽药GMP现场检查验收报告》和《兽药GMP现场检查验收缺陷项目表》应当经检查组成员和企业负责人签字。企业负责人拒绝签字的, 检查组应当注明。

第十四条检查组长应当在现场检查验收后10个工作日内将《兽药GMP现场检查验收工作方案》、《兽药GMP现场检查验收报告》和《兽药GMP现场检查验收缺陷项目表》、《兽药GMP检查验收评定标准》、《检查员自查表》 (表6) 及其他有关资料各一份报省级人民政府兽医主管部门。

《兽药GMP现场检查验收报告》和《兽药GMP现场检查验收缺陷项目表》等资料分别由省级人民政府兽医主管部门、被检查验收企业和市、县人民政府兽医主管部门留存。

第十五条对作出“推荐”评定结论, 但存在缺陷项目须整改的, 企业应当提出整改方案并组织落实。企业整改完成后应将整改报告寄送检查组组长。

检查组组长负责审核整改报告, 填写《兽药GMP整改情况审核表》 (表7) , 必要时, 可以进行现场核查, 并在5个工作日内将整改报告和《兽药GMP整改情况审核表》报省级人民政府兽医主管部门。

第十六条对作出“不推荐”评定结论的, 省级人民政府兽医主管部门向申报企业发出检查不合格通知书。收到检查不合格通知书3个月后, 企业可以再次提出验收申请。连续两次做出“不推荐”评定结论的, 一年内不受理企业兽药GMP检查验收申请。

第四章审批与管理

第十七条省级人民政府兽医主管部门收到所有兽药GMP现场检查验收报告并经审核符合要求后, 应当将验收结果在本部门网站上进行公示, 公示期不少于15日。

第十八条公示期满无异议或异议不成立的, 省级人民政府兽医主管部门根据有关规定和检查验收结果核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》, 并予公开。

第十九条企业停产6个月以上或关闭、转产的, 由省级人民政府兽医主管部门依法收回、注销《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》, 并报农业部注销其兽药产品批准文号。

第五章附则

第二十条兽药生产企业申请验收 (包括复验、原址改扩建和异地扩建) 时, 可以同时将所有生产线 (包括不同时期通过验收且有效期未满的生产线) 一并申请验收。

第二十一条对已取得《兽药生产许可证》后新增生产线、部分复验并通过验收的, 换发的《兽药GMP证书》与此前已取得的其他兽药GMP证书 (指最早核发并在有效期内) 的有效期一致;换发的《兽药生产许可证》有效期限保持不变。

第二十二条在申请验收过程中试生产的产品经申报取得兽药产品批准文号的, 可以在产品有效期内销售、使用。

第二十三条新建兽用生物制品企业, 首先申请静态验收, 再动态验收;兽用生物制品企业部分生产线在《兽药生产许可证》有效期内从未组织过相关产品生产的, 验收时对该生产线实行先静态验收, 后动态验收。

静态验收符合规定要求的, 申请企业凭《现场检查验收通知书》组织相关产品试生产。其中, 每条生产线应当至少生产1个品种, 每个品种至少生产3批。试生产结束后, 企业应当及时申请动态验收, 省级人民政府兽医主管部门根据动态验收结果核发或换发《兽药生产许可证》, 并予公开。

第二十四条兽用粉剂、散剂、预混剂生产线和转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线的验收, 还应当符合农业部公告第1708号要求。

检验批验收，灵活应用规范 第9篇

【关键词】工程质量；检验批验收；基础

一、检验批验收基本概念

（一）检验批验收的定义

检验批是施工过程中条件相同并具有一定数量的材料、构配件或施工安装项目的总称，由于其质量基本均匀一致，因此可以作为验收的基础单位组合在一起，按批验收。

（二）检验批的划分

检验批划分的一般表述：分项工程可由一个或若干检验批组成，检验批可根据施工及质量控制和专业验收需要按楼层、施工段、变形缝等进行划分。

根据检验批划分原则，现行的验收规范对各分项工程检验批的划分都有个一般的要求说明。实际操作时除按分项工程验收规范说明执行外，还应该掌握以下原则：检验批的划分要便于按单位工程进行资料归档并且尽可能地减少资料的工作量。

二、检验批验收的基础

《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001中强制性条文第3.0.3条第4款规定：“工程质量的验收均应在施工单位自行检查评定的基础上进行”。这一款说明的问题之一就是分清责任，施工单位应该对检验批按操作依据的标准（企业标准）等进行自行检查评定，待检验批符合要求后，再交由监理工程师进行验收，突出施工单位对施工的工程质量负责。因此，在进行检验批验收前，施工单位应自检合格并填好自检表及验收申请表，监理工程师只有在收到这两份资料后才能进行检验批的验收。其他时候的巡视、检查均属于过程控制，此间表达的任何观点并不代表验收是否合格。

三、检验批验收的依据

在检验批验收前，施工单位自行检查依据的是不低于国家验收规范质量指标的企业标准。监理工程师应按国家验收规范进行验收。下面的内容也说明了这一点。

《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001中强制性条文第3.0.3条第7款规定：“检验批的质量应按主控项目和一般项目验收”。这里包括两方面的意思：一是验收规范的内容不全是验收的内容，除了检验批的主控项目、一般项目外，还有总则、术语及符号、基本规定等，对其施工工艺、过程控制、验收组织、程序、要求等的辅助规定。除了黑体字的强制性条文应作为强制执行的外，其他条文不作为验收内容。二是检验批的验收内容，只按主控项目和一般项目的条款来验收，只要这些条款达到规定后，检验批就应通过验收。不能随意扩大内容范围和提高质量标准。否则应该在承包合同中作详细的规定。

四、检验批验收的方法

从检验批的定义中，我们可以看出：检验批的验收分为资料检查和实物检验。

资料检查主要检查从原材料进场到检验批验收的各施工工序的操作依据、质量检查情况及控制质量的各项管理措施、制度等。由于资料是工程质量的记录，所以对资料完整性的检查，实际是对过程控制的检查确认，是检验批验收合格的前提。

实物检验就是对主控项目和一般项目的检验，检验时应按照各专业质量验收规范对各检验批主控项目、一般项目规定的指标，逐项检查验收。

（一）主控项目的验收

检验批是否合格，主要取决于对主控项目和一般项目的检验结果。主控项目是对检验批的质量起决定性影响的检验项目，是保证安全和使用功能的重要检验项目，是对安全、卫生、环境保护和公众利益起决定性作用的检验项目，是确定该检验批主要性能的，因此必须全部符合有关专业工程验收规范的规定。主控项目不允许有不符合要求的检验结果，即主控项目的检查结论具有否决权。如果达不到规定的质量指标，降低要求就相当于降低该工程项目的性能指标，就会严重影响工程的安全性能。如果发现主控项目有不合格的点、处、构件，必须修补、返工或更换，最终使其达到合格。主控项目的检验结果很大程度都是通过资料检查结果进行确认。

（二）一般项目的验收

一般项目是除主控项目以外的检验项目，其条文也应该满足要求，只不过对少数条文可以适当放宽，也不影响工程安全和使用功能。有些条文虽然不像主控项目那样重要，但对工程安全、使用功能、重点的美观都是有较大影响的。这些项目验收时，绝大多数抽查处（件），其质量指标都必须达到要求，其余20%虽然可以超过一定的指标，也是有限的，通常不得超过规定值的150%。其中对于钢筋的保护层及钢结构工程验收时不得超过120%。对于那些不能定量检验而采用定性检验的项目，主要是装修工程规范中对于裂缝、光亮、光滑及灵活等。这些项目在验收时就靠监理工程师感性掌握。在进行一般项目验收时，点、件、处的抽查要结合各分项工程验收规范的说明及工程实际情况，使其具有代表性、通用性、及便于检验性。

五、结合实例探讨——厨房、卫生间等小面积内墙饰面砖粘贴工程空鼓的验收

在平常的巡视中，或在检验批验收时，在对饰面砖粘贴质量检查验收时，通常检查是否存在空鼓。施工单位常这样说：几万片砖，难免会有一、两块砖出现空鼓。业主也问：“空鼓有规范要求吗？这么多砖，个别砖空鼓应该符合要求吧？”面对以上情况时，该如何处理呢？

《建筑装饰装修工程质量验收规范》（GB50210-2001）中强制性条文第8.3.4条规定：饰面砖粘贴必须牢固。《外墙饰面砖工程施工及验收规程》（JGJ126-2000）中第6.0.6条第3款规定：“外墙饰面砖工程，应进行粘结强度检验。”由于该方法为破坏性检验，破损饰面砖不容易复查，且操作上有一定的难度，在实际工程中较少采用。一般是在外墙饰面砖粘贴前制作样板件并做粘结强度试验。另外对于外墙饰面砖，在寒冷和严寒地区，规范规定要对吸水率和抗冻性进行复验。武汉地区不属于寒冷地区，也不是严寒地区，因此关于对外墙饰面砖吸水率和抗冻性复验的要求没有明确规定，一般不做。出现以下两种情况之一时，视为违反强制性条文：一是在正常使用情况下，饰面砖脱落导致人身伤亡事故；二是饰面砖大面积脱落，导致全面返工。饰面砖粘贴分项工程检验批质量验收主控项目第3、4款为：“饰面砖粘贴必须牢固；满粘法施工的饰面砖工程应无空鼓、裂缝”。厨房、卫生间墙面贴砖一般都是采用满粘法，那么按照主控项目必须符合要求的原则，则不允许有空鼓。不出现空鼓，自然不会出现面砖大面积脱落，假设吸水率的影响可以忽略。可是如果出现空鼓呢，一般情况也不会出现大面积脱落，更不会造成人员伤亡事故。这就是说即使空鼓也不违反强制性条文的要求。现实中，厨房、卫生间墙面贴砖一般不会采用灌浆的方法施工。一般也不会出现整块砖空鼓的现象。小部分空鼓，造成面砖脱落的现象也少见。