动物发现的药物

动物发现的药物（精选9篇）

动物发现的药物 第1篇

1 规模化养殖中出现的问题

近年来, 随着经济社会的不断发展, 以及新农村建设和城镇化步伐的加快, 畜牧产业正面临着转型跨越发展的新阶段。但是, 由于我国家庭作坊式的养殖模式, 使得生产方式落后, 养殖水平不高, 加之畜产品市场波动加剧, 畜禽标准化规模养殖面临规模养殖比重低、基础配套体系落后即标准化水平不高、环境污染严重等问题。

1.1 选址误区

根据新《办法》的规定, 距离城镇居民区、文化教育科研等人口集中区域及公路、铁路等主要交通干线500米以上。而规模化养殖场在建场时无章可循, 随意性强, 加之科学建场的意识也不强, 盲目追求便利, 认为接近交通沿线, 或是以家庭为中心, 建立在村庄中间, 便于自己的销售或管理, 给防疫工作造成很大的隐患。

1.2 防疫误区

规模养殖场由于大多数人员素质较低, , 对现在的检测手段不了解, 因此不能根据检测抗体水平进行适时免疫, 更不用说程序化免疫。有的养殖户认为免疫接种多多益善, 相反, 有的养殖户该防的病不防, 只是盲目地追求有什么病防什么, 或是只注重诸如猪瘟、羊四联的常规免疫, 对口蹄疫、禽流感等强制免疫不愿接受, 甚至一概拒绝, 给动物疫病防控带来隐患。

13环境污染误区

畜禽粪便含有大量病原微生物、寄生虫卵及孳生蚊蝇, 造成环境中病原种类增多。病原菌和寄生虫大量繁殖, 又造成人、畜传染病的相互蔓延。各养殖场对此意识淡薄, 不重视粪便的无害化处理, 随意排放、堆放, 加之病死畜禽及产后胎衣随意丢弃或埋掉, 往往造成疫病的传播。

2 养殖人员的水平

规模化对从业人员的专业技术水平要求很高, 专业技术人才也是规模化养殖的必备条件。根据新《办法》第八条的规定, 必须要有与其规模相适应的执业兽医或乡村兽医。我国执业兽医考试从2009年开始, 到目前来说全国执业兽医人员寥寥无几, 无法满足规模养殖场的需求。而乡村兽医大多为年龄较大的防疫人员, 没有经过系统的兽医知识的学习, 所以, 专业知识明显不足, 重饲养轻管理, 重治疗轻防疫, 缺乏消毒意识, 缺乏最基本的养殖技术和疫病防疫意识。对国家法律、法规及相关防疫等知识知之甚少, 对规模养殖场的防疫不能起到很好的指导作用。

3 规模化养殖健康发展的误区

部分养殖户认为养殖有国家的扶持政策, 或是认为一些设施设备如消毒、无害化处理设施等无用。再者为了节约资金, 养殖户在兴建办场时, 往往是盲目建场, 缺乏合理规划, 最终造成选址不合理, 设施不配套, 防疫条件不达标和资金浪费等问题。

4 几点建议

4.1 推进农村规模化养殖

由于新农村和城镇化的建设, 农村散养户逐年呈下降趋势, 集约化、规模化养殖户比例增大。调整规模化养殖场的布局, 加强污水排放、粪便处理的管理。建立新建规模化养殖场建场许可证及粪便废弃物处置的申报制度。加强政府与养殖户之间的引导和沟通, 尤其是农村规模化养殖, 应充分发挥村民之间的交流合作, 发挥农村专业合作社的作用, 充分激发村民与社员之间的互助能力, 坚持“民办、民管、民有、民受益”的原则。

4.2 建立标准化预警预报制度

建立标准化预警预报制度, 定期向社会公布疫情信息、治疗方案和预警分析, 指导养殖户合理生产, 规避风险。

4.3 加大培训力度

大多数畜禽养殖户年龄偏大, 文化素质偏低, 要加大对养殖人员的培训力度, 尤其是对专业合作社的培训。重点讲解当前动物疫病防控形势和疫苗使用、保存、注射及场地消毒等方面的知识。通过培训, 进一步提高养殖人员的责任意识和技术水平, 为确保防疫质量打下坚实的基础。

4.4 加大疫情监测频次

各级动物防疫机构要加大对规模养殖场的疫情监测频次和力度, 掌握规模养殖场的疫情情况, 同时要经常性地开展口蹄疫、猪瘟和高致病性禽流感等重大动物疫病的防疫效果监测, 指导规模养殖场进行科学防疫。

4.5 加强部门之间的协作

动物的发现作文 第2篇

小金鱼的颜色像火一样红，头上戴着一个“蝴蝶结”，像一个高傲的小公主。我给它取名为“红豆豆”。

有次，我发现“红豆豆” 一动不动的呆在水里。我以为它死了，连忙问妈妈：“妈妈，妈妈我的小金鱼是不是死了。”“放心，它没有死，只是它在睡觉。”妈妈说。 我接着问：“小金鱼为什么要睁着眼睡觉呢？”“这个我也不清楚。”妈妈答道。我只好去请教不说话的老师——电脑。我打开百度，查鱼为什么睁着眼睡觉。原来，小金鱼是脊椎动物，也需要睡觉，以消除神经系统和肢体的疲劳。但是，小金鱼没有眼皮，所以它睡觉时，不能闭上眼睛。我们常常看到小金鱼在水中静止不动，鱼鳃一闪一闪地摇摆着，这正是小金鱼在睡觉。如果你惊醒了它，它又会在水中游动起来。

动物发现的药物 第3篇

据“中国医药报”2016年2月2日报道, 中国科学院上海药物研究所与华东理工大学等单位的研究人员, 经过近4年的联合攻关, 成功发现一个抗 (耐药) 金黄色葡萄球菌 (金葡菌) 感染的药物作用新靶点——Crt N蛋白。相关研究论文近日在线发表于国际著名期刊《自然•化学生物学》 (《Nature Chemical Biology》) 杂志上。该研究揭示了金葡菌金黄色色素合成途径中的Crt N蛋白是一个具有良好成药性的抗耐药金葡菌感染的分子靶点, 为抗生素替代品, 特别是抗致病力药物的研发提供了崭新的切入点。同时, 该研究也表明, 已上市药物萘替芬及其类似物有望发展成为新型的抗金葡菌感染或金葡菌/真菌混合感染药物。

动物的发现作文 第4篇

天有不测风云，可怕的事情终于发生了．．．．．．那一天，天阴沉沉的，不久，便狂风大作，电闪雷鸣，天仿佛在怒吼着。窗外的雨“哗哗”作响，好像在为雪儿的死哭泣着．．．．．．

事情是这样的：我把两个小家伙喂养在阳台上，它们俩总是活蹦乱跳，高兴地迎接我的到来。可是当我那一天来到阳台时，我惊呆了！只见雪儿安详地躺在笼子里，灰儿不时地用前爪推推雪儿，雪儿并没有反应。我轻声走过去，灰儿好像并没有注意到我。灰儿见刚才那招没有用处，干脆跳到雪儿背上，使劲地推雪儿，仿佛在说：“雪儿，你快醒醒啊！”可是依然没有效。灰儿急得团团转，后脚直踏地。此时，灰儿那红宝石似的眼睛更红了。我定睛一看，灰儿的眼睛里流露出一些亮闪闪的东西，每一滴都触动着我的心弦。我多想告诉灰儿，雪儿已经死了，代表着一个个生命从世界上消失了，再怎么呼喊也是没有用的！可惜它听不见，只有盲目地去呼唤这个已经离去的生命．．．．．．

原来，动物也是有情感的，只是在于你去观察发现这些了吗？可是，面对灰儿，我心里却如刀绞般疼痛．窗外的雨还在下着，我心里的雨也在下着。我沉默了，灰儿沉默了，天沉默了．．．．．．

动物食品药物残留控制 第5篇

1 造成药物残留的原因

不当用药和饲喂不安全的饲料可引起药物残留。如用药剂量、给药途径、用药部位和用药动物种类不符合用药指示, 则可能延长药物在动物体内残留的时间而增加休药期。

1.1 不遵守休药期限的规定, 在休药期结束前屠宰动物。

1.2 一些养殖户为逃避检查, 针对发病动物的临床症状给药, 结果造成药残超标。

1.3 使用未经批准生产的药物可造成药物残留。

1.4 药物用法不当亦可造成违章残留。

1.5 饲料加工或运输错误也可引起药残。饲料粉碎设备受污染或用盛过抗菌药物而未冲洗干净的容器储藏饲料可造成药残超标。

1.6 滥用抗生素是导致抗生素残留的主要原因。

2 控制药物残留的措施

2.1 加强宣传做好《食品卫生法》及其他有关政策、法律、法规的宣传及药物残留危害的宣传, 增强养殖户的防患意识和监督意识。

2.2 加强管理加强兽药使用管理, 严禁使用违禁兽药、假劣兽药、过期兽药;对兽药的使用过程进行严格监管, 并做好用药记录。在畜禽出售时向购买者提供完整准确的用药记录。严禁屠宰休药期内的畜禽。兽药生产、经营和使用单位应严格执行《兽药管理条例》的有关规定。

2.3 加强监督检查对养殖场 (户) 进行定期和不定期的监督检查, 检查其用药情况及动物体内的药物残留情况。对畜禽屠宰厂屠宰的畜禽进行监控, 屠宰前要检查用药记录, 同时对屠宰后的畜禽产品进行药物残留抽检, 发现药物残留超标的应按规定进行处理。同时加强动物卫生监督部门专业队伍建设, 加强设备建设, 加强培训, 提高监督部门的监测能力和监测水平。加大打击力度, 对不符合食品安全要求的销售商、加工厂和养殖场等进行严格管理。

2.4 遵循科学的用药原则

2.4.1 制定合理的给药方案。给药方案包括给药剂量、给药途径、给药频率、疗程, 此外还要根据动物的品种、年龄、用途选择合适的药品。

2.4.2 做好兽药使用登记工作。避免兽药残留应从源头抓起, 养殖场应严格执行兽药使用登记制度。兽医及养殖人员必须对使用兽药的品种、剂型、剂量、给药途径、疗程、给药时间等进行逐一登记, 以备检查。

2.4.3 严格遵守休药规定。严格执行休药期的规定是减少兽药残留的有效措施。使用兽药必须遵守《兽药使用指南》的有关规定, 严格执行休药期, 以保证动物产品不出现残留超标。

2.4.4 避免标签外用药 (指标签说明以外的用药) 。任何标签外用药均可改变药物在动物体内的动力学过程, 使食用动物出现兽药残留。

2.4.5 严禁非法使用违禁药物。为了保证动物产品的安全, 近年来, 兽药管理部门制定了禁用药品清单。兽医和食品动物饲养场严禁使用违禁药物。

动物在怀孕期间禁用药物 第6篇

间接兴奋子宫平滑肌类 (强烈泻药) :硫酸镁、硫酸钠、蓖麻油等, 用药后对肠管的机械或化学刺激作用, 能反射性地兴奋子宫。

影响胎儿生长或胎儿畸形类:水杨酸类、烟酰胺、毛果芸香碱、毒扁豆碱等;此外, 妊娠早期用可的松、性激素、长效磺胺等药物也会产生不良后果。X

动物抗病毒药物的应用及研究进展 第7篇

1 病毒的特征及感染机制

病毒是一类具有特殊繁殖方式的胞内寄生性的非细胞型微生物, 其结构简单, 个体微小, 一般以病毒颗粒或者病毒子的形式存在, 具有一定的形态结构, 且具有传染性。完整的病毒颗粒是由核酸和蛋白质组成的。核酸构成病毒的基因组, 为病毒的复制、遗传和变异等功能提供遗传信息。蛋白质是构成衣壳的主要成分, 衣壳的功能保护病毒的核酸不受破坏, 并能介导核酸进入宿主细胞。

病毒感染细胞主要包括以下几个过程: (1) 吸附, 吸附敏感的宿主细胞是病毒复制的第一步, 病毒通过静电吸附和特异性受体吸附两个阶段完成对细胞的吸附; (2) 传入与脱壳, 吸附到宿主细胞表面后, 将它的核酸注入到宿主细胞内; (3) 复制, 利用宿主细胞的物质进行生物合成, 包括核酸的复制、转录与蛋白质合成, 合成的核酸与蛋白质装配成子代病毒颗粒; (4) 释放, 溶解破坏细胞, 或以出芽的形式从宿主细胞中释放出来, 再去感染新的细胞。

2 兽医临床上常用的抗病毒药物分类

2.1 金刚烷胺类

金刚烷胺类药物是一种的窄谱的抗病毒药物, 主要作用是阻止病毒蛋白与宿主细胞融合, 或者阻止病毒的脱壳, 从而使病毒无法完成复制过程。在临床上, 金刚烷胺类药物主要用于禽流感、牛的副流感、牛病毒性腹泻以及猪流感的防治。但是由于该药物的大量使用, 流感病毒已普遍对其产生了耐药性, 临床治疗效果不如从前。

2.2 病毒唑

又称为利巴韦林、三氮唑核苷, 是鸟苷类似物。其作用机理是抑制肌苷单磷酸脱氢酶, 使鸟苷单磷酸合成受抑制, 从而抑制病毒DNA、RNA的合成。病毒唑能抑制流感病毒RNA多聚酶, 抑制病毒RNA合成, 对流感病毒效果较强。病毒唑常用作腺病毒、疱疹病毒、流感病毒、副流感病毒、痘病毒等感染性疾病防治。长期用对机体细胞有毒害作用。

2.3 焦磷酸化合物

能与病毒在焦磷酸结合位非竞争抑制病毒DNA多聚酶, 抑制多种脱氧核苷三磷酸。非竞争地抑制逆转录酶, 作用于依赖RNA的DNA及基质和模板。主要抑制疱疹病毒、逆转录病毒, 临床上用于防治鸡马立克氏病毒、猪伪狂犬病、牛乳房炎、牛传染性鼻气管炎、鸡传染性喉气管炎等。

2.4 病毒灵

也称为吗啉胍, 是一种广谱的抗病毒药物。对流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞体病毒等RNA病毒有作用, 对DNA型的某些病毒也有一定的抑制作用。其作用机理是对病毒增值周期的各个阶段几乎均有抑制作用, 但是主要抑制RNA聚合酶的活性及蛋白质合成。临床上主要用于鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡痘等的防治。

2.5 细胞因子

应用最广的是干扰素、白细胞介素、转移因子、反义核酸和基因合成胸腺肽等。其中干扰素是一种活性很强的免疫调节因子, 分为Ⅰ型和Ⅱ型两种。Ⅰ型与抗病毒作用有关, Ⅱ型在免疫调节中起重要作用。干扰素不能直接作用于病毒, 而是在未感染的细胞表面与特殊受体结合产生抗病毒蛋白, 并且参与免疫调节。细胞因子在兽医临床上的应用不广泛。

2.6 中药及其他抗病毒药物

随着西药耐药性的产生, 中草药以其特有的优势受到兽药界的重视。中草药的抗病毒途径有两种:一是直接抑制病毒, 干扰病毒的繁殖过程;二是间接抑制病毒, 增强免疫调节。穿心莲、板蓝根、大青叶、金银花、地丁、黄芪、紫草、贯众、大黄、茵陈、虎仗等中草药都具有某种抗病毒作用, 对鸡传染性法氏囊病、鸡传染性支气管炎、鸡新城疫、鸡传染性喉气管炎、鸭病毒性肝炎、牛流感、禽流感、猪流感等, 都具有防治作用。

其他的抗病毒药物包括聚肌胞、反义寡核苷酸药物、阿糖胞苷等, 在兽医临床了也都有应用。

3 抗病毒药物出现的问题及研究展望

抗病毒药物是目前临床使用最广泛和最重要的抗感染药物, 对控制畜禽的传染性疾病起着重要的作用。但是抗病毒药物在使用过程中也存在着不少问题。

(1) 抗病毒药物滥用, 造成耐药性的产生。在兽医临床中抗生素药物大剂量的使用相当普遍, 临床兽医为了追求暂时的效果, 大剂量使用抗生素, 有的用量甚至超出了5~10倍

(2) 不合理用药, 使兽药在畜禽体内残留, 对人的健康产生影响。

(3) 诊断不准确, 产生不良反应, 造成药物的浪费。

动物发现的药物 第8篇

食品动物用药后, 药物的原形或其代谢产物和有关杂质可能蓄积、残留在动物的组织、器官或食用产品中, 这样便造成了兽药在动物性食品中的残留。影响动物性食品质量安全的主要因素是不正确地使用兽药和饲喂不安全的饲料, 导致动物产品药物残留。主要原因有:

1.1不当用药。如用药剂量、给药途径、用药部位和用药动物的种类等不符合用药指示, 这些因素有可能延长药物在体内残留的时间, 从而增加休药的时间。

1.2不遵守休药期限, 在休药期结束前屠宰动物。

1.3屠宰前用药物掩饰临床症状。一些养殖户对发病的动物针对临床症状给药, 急于上市销售, 以逃避宰前检查, 减少经济损失。

1.4使用未经批准的药物。如盐酸克伦特罗、苯丙咪唑等。

1.5药物标签上用法指示不当造成违章残留。

1.6饲料加工或运输错误。饲料粉碎设备受污染或将盛过抗菌药物未冲洗干净的容器用于贮藏饲料。

1.7滥用抗生素是出现抗生素残留的主要原因。如用土霉素渣喂猪等。

2动物性食品药物残留对人体的危害

动物性食品药物残留对人类健康的危害少数表现为急性中毒和引起变态反应, 但多数表现为潜在的慢性过程, 人体由于长期摄入低剂量的同样残留物并逐渐蓄积而导致各种器官病变, 影响机体正常的生理活动和新陈代谢, 导致疾病的发生, 甚至死亡。兽药残留对人体健康的危害主要有以下几个方面:

2.1引起食用者中毒有些药理作用强, 代谢周期长的药物, 在畜禽产品中含量超标造成残留, 将会引起食用者发生中毒。如人食用了含有盐酸克伦特罗超标的动物食品 (特别是内脏) , 就会引起不良反应, 出现肌肉震颤、心慌、颤栗、头痛恶心、呕吐等症状。严重的可以致人死亡。有关盐酸克伦特罗中毒事件在我国已发生多起, 并早已明令禁止将盐酸克伦特罗用于猪促生长剂。动物食品因药物残留超标发生慢性中毒的现象屡见不鲜。

2.2引起食用者三致 (致癌、致畸、致突变) 如磺胺二甲嘧啶能诱发人的甲状腺癌、已烯雌酚能引起女性早熟和男性的女性化以及子宫癌;氯霉素能引起人骨骼血机能的损伤, 引发人的再生性贫血;苯丙咪唑类药物能引起人体细胞染色体突变和致畸作用, 导致人类生产痴呆儿、畸形儿;磺胺类药物能破坏人的造血系统。

2.3引起变态反应又称过敏反应, 其本质是药物产生的病理性免疫反应, 引起变态反应的残留药物有青霉素、四环素、磺胺类药和某些氨基糖甙类抗生素等。其中以青霉素、四环素类引起的变态反应最为常见。

2.4引起激素样作用具体激素样活性的化合物已作为同化剂用于畜牧业生产, 以促进动物生长, 提高饲料转化率。食用含激素的畜禽产品可干扰人激素正常代谢, 长期食用含有同化剂残留药物的动物食品会影响人体内的正常性激素功能, 另外, 雌激素还有致癌作用。

2.5产生耐药性由于长期使用抗生素, 使动物体内 (尤其是动物肠道内) 的细菌产生了耐药性, 这样对人医上使用的同种或同类抗生素产生了耐药性或交叉耐药性。生长期食用含有某种药物超标的肉食品, 必然会使人体产生对此种药物的耐药性, 影响正常人体对此种药物的反应。

2.6破坏人类正常菌群平衡, 使敏感菌受到抑制某些条件性致病菌大量繁殖, 既影响正常机体机能活动, 还将引起多种疾病。

3控制动物性食品药物残留的对策

3.1加强宣传充分应用新闻媒体等多种形式做好《食品卫生法》及其他有关政策、法律、法规的宣传和药物残留对人体危害的宣传。增强群众的防患意识和监督意识。让生产厂 (场) 家知法守法, 加强自律性。

3.2加强管理特别是对兽药的使用严格管理, 严禁使用违禁兽药, 假劣兽药, 过期兽药;对兽药的使用过程严格监管, 做好用药记录, 并在畜禽出售时, 向购买者提供完整准确的用药记录, 严禁屠宰在休药期内的畜禽, 规范畜禽生产过程, 严把兽药使用关。

3.3加强监督检查对养殖场 (户) 定期和不定期进行监督检查, 检查其用药情况, 检测动物体内药物残留。对畜禽屠宰厂屠宰的畜禽进行监控, 屠宰前一定要检查用药记录, 决不准许屠宰休药期内的动物。同时对其屠宰后的畜禽产品进行药物残留的抽查检验, 发现有药物残留超标的畜禽产品, 按规定严肃处理。

3.4兽医和食品动物饲养场应该遵循畜禽用药的重要原则兽药残留对人类的潜在危害正在被逐步认识, 把休药期规定减到最低限度直至消除, 保证动物性食品的安全, 是兽医和食品动物饲养场应该遵循畜禽用药的重要原则。

3.4.1制定合理的给药方案。给药方案包括给药剂量、途径、频率、疗程, 还要根据动物的品种、年龄、用途, 选择合适的药品。

3.4.2做好使用兽药的登记工作。避免兽药残留必须从源头抓起, 严格执行兽药使用登记制度, 兽医及养殖员必须对使用兽药的品种、剂型、剂量、给药途径、疗程、给药时间等进行登记, 以备检查。

3.4.3严格遵守休药期规定。严格执行休药期规定是减少兽药残留的关键措施, 使用兽药必须遵守《兽药使用指南》的有关规定, 严格执行休药期, 以保证动物性产品没有兽药残留超标。

3.4.4避免标签外用药。药物的标签外应用, 是指标签说明以外的任何使用, 任何标签外用药均可能改变药物在体内的动力学过程, 使食品动物出现兽药残留

3.4.5严禁非法使用违禁药物。为了保证动物性产品的安全, 近年来, 我国兽药管理部门规定了禁用药品清单。兽医和食品动物饲养场均应严格执行这些规定。

3.4.6人和动物不同用一类抗生素, 动物应用专用抗生素 (如杆菌肽锌、黄霉素、泰乐菌素等) 。

3.5兽药生产、经营和使用单位严格执行《兽药管理条例》。

3.6加强动物卫生监督部门建设加强专业队伍建设, 加强设备建设, 加强培训, 不断提高监测能力和水平。

3.7逐步建立一批畜禽产品安全标准化示范区, 扩大有机绿色食品、无公害化食品生产基地的规模。

动物发现的药物 第9篇

据了解, 这一名为“喷他脒气雾剂”的药物, 在其主要成分被发现有这一新作用前, 只是用于治疗因艾滋病导致的肺部感染。

沈的课题组介绍, 他们是通过基因组学的理论和实验室研究后, 惊讶地发现喷他脒具有如此令人欣喜的新作用的。沈炳辉告诉记者, 与中方合作的还有美国的一家癌症研究中心。去年4月, 双方共同从基因分子学的角度, 就其具有抑制艾滋病毒复制作用的研究成果, 在美国取得了发明专利。但目前, 这一成果还没有进入到临床实验。

艾滋病毒进入人体之后有一段潜伏期。从感染HIV病毒到发病, 平均需要12至13年。

在潜伏期里, 艾滋病毒侵入人体免疫细胞, 借助免疫细胞和人体蛋白进行病毒的复制、扩散, 逐渐破坏人体免疫系统。当人体的免疫系统无法抵御病毒的袭击时, 艾滋病的症状才会出现。

在多年的研究中, 科学家发现人体中的一种叫做FEN-1的蛋白在艾滋病毒的复制过程中起着决定性作用。“这意味着, 如果HIV生活周期中必需的这种蛋白被破坏了, 那么艾滋病毒就无法完成复制。”沈炳辉说。

他们研究发现, 喷他脒可以有效切断这一蛋白的分子, 从而阻断病毒的复制。这样进入人体的艾滋病毒就无法进行大量的复制, 也就不能够对人体免疫系统造成致命伤害, 少量的艾滋病毒甚至能够被健康的免疫系统清除。

沈炳辉表示, 从目前的研究看, 该药将主要针对艾滋病病毒携带者, 对预防感染艾滋病毒和治疗艾滋病患者并无明显作用。

与现有大多数针对病毒本身进行的“靶向治疗”不同, 科学家的这项研究针对的是人体自有的一种蛋白。课题组成员、浙江大学生命科学学院的王英杰教授说, 从全新的角度考虑用药, 或许能为治疗艾滋病提供新的思路。

目前, 美国食品药物管理局 (FDA) 批准的艾滋病治疗药物共5有大类, 33种, 其中32种都是针对病毒本身, 且都有耐药性的问题。

艾滋病毒突变率高, 侵入人体免疫细胞之后, 还会不断发生基因变异来适应药物。

因此目前临床使用的艾滋病药物往往很难保证长期效果。这也就意味着, 一旦病毒对某几种药产生耐药性, 其余可供患者选择的药品很少。而人体自有的蛋白性状稳定, 将可大大延长药物的有效作用时间。

在现有的治疗方法中, “鸡尾酒疗法”是比较先进、效果也较好的一种, 可以有效推迟艾滋病携带者的发病时间。但这种疗法价格高昂, 平均一个艾滋病毒携带者每年要花费2.2万美元。而王英杰称, 虽然这一治疗药物距离真正上市还有很长的路要走, 但“治疗费用肯定显著低于鸡尾酒疗法”。

据介绍, “喷他脒气雾剂”最早是由美国的一家制药公司研发的, 于1989年在美国获批准投产, 目前已过了专利保护期。

专家说, 直接使用“喷他脒气雾剂”对从分子层面阻断艾滋病毒自我复制并无效果。

为确保喷他脒成分能够更加准确地作用于人体, 在此基础上改良而成的胶囊制剂, 有望于下半年在美国进入临床实验。第一期实验中, 将有80余名志愿者服用药物。专家预计, 要完成三期的临床实验, 至少需要8～10年。

人类基因组计划中国部分负责人、中科院院士杨焕明在不久前于杭州举行的首届全球华人遗传学大会上, 曾公开评价包括沈炳辉等在内的与会科学家的探索和贡献。他表示, 科学家们基于基因组学、遗传学领域的研究, 将为人类治疗包括艾滋病在内的更多不治之症提供新的思路和方法, 为治疗这些疑难杂症找到科研依据。