当归研究范文

当归研究范文（精选10篇）

当归研究 第1篇

1 材料与方法

1.1 材料

实验用于当归种子由甘肃岷县县政府科技副县长姜德民提供, 经原甘肃中医学院中药系中药鉴定教研室高岭副教授鉴定。种子千粒重1.67g。

1.2 方法

1.2.1 种子处理

A组:用无水乙醇、100%丙酮、二甲苯和5%双氧水分别浸泡当归种子24h后, 倒去有机溶剂并清洗干净种子表面附着的溶液, 然后用蒸馏水浸24h后做发芽实验。对照蒸馏水浸种至相同时间。B组:用0.5mol/L盐酸分别依次处理种子10min、20min、30min、40min、50min、60min和70min, 然后弃去硫酸 (盐酸) , 迅速用蒸馏水冲洗数次, 再用蒸馏水浸24h后发芽实验, 对照组用蒸馏水浸种至相同时间。C组:分别用30°C、40°C、50°C、60°C和70C°的蒸馏水浸泡种子2h, 自然降至室温 (14～20°C) 后倒去水, 再用蒸馏水浸24h后作发芽实验, 对照用蒸馏水浸种至相同时间。D组:用蒸馏水浸种24h后, 分别放入4°C、15°C、25°C的恒温箱中, 变温 (15～25°C) 处理的为每天16h置15°C温箱中培养, 8h置25°C温箱中培养。对照用蒸馏水浸种至相同时间。用不同浓度赤霉素500ppm、300ppm、200ppm、100ppm、20ppm和10ppm浸泡种子24h, 然后倒去溶液, 用蒸馏水冲洗数次, 再用蒸馏水浸24h后做发芽实验。对照用蒸馏水浸种至相同时间。

1.2.2 以上各实验组处理用种子各100粒, 播于放有滤纸的培养皿中, 除D组外其余均置于 (25±1) °C的恒温箱中培养。每天观察种子萌发的情况, 6天后统计发芽情况, 计算发芽势, 11天后统计发芽率。

2 结果

2.1 多种有机溶剂对当归种子萌发的影响

用无水乙醇, 100%丙酮, 二甲苯, 5%双氧水浸泡种子24h, 浸泡种子的溶液为淡黄色, 用FeCl3溶液进行种子成分检验可知:当归种子不含单宁类物质。从发芽实验来看, 当归种子由100%丙酮和二甲苯对种子有毒害作用, 50%双氧水处理过的当归种子发芽率为24%, 无水乙醇处理过的当归种子发芽率为12%。

2.2 0.5mol/L硫酸和1mol/L盐酸对种子萌发的影响

2.2.1 0.5mol/L硫酸处理中浸种40min的发芽率最高达26%。见表1。

2.2.2 1mol/L盐酸处理当归种子50min的发芽率最高达44%。见表2。

2.3 不同温度蒸馏水浸种对当归种子萌发影响

用30°C的蒸馏水浸种的发芽率最高达58%, 当蒸馏水的温度≥50°C时, 种子胚中的酶在高温下失活, 从而影响萌发时生化反应的进行, 而不能发芽。见表3。

2.4 不同温度对当归种子萌发的影响

在15°C下种子发芽率最高达72%, 在室温 (14～20℃) 下种子发芽率为42%。见表4。

2.5 不同浓度的赤霉对当归种子萌发的影响

用10ppm浸泡的当归种子发芽率最高28%。见表5。

3 讨论

3.1 用不同的酸处理

当归种子发现0.5mol/L硫酸处理40min和1mol/L盐酸处理50min效果较好。当处理时间≥60min时种子发芽率明显降低, 种皮出现裂隙, 此为酸害现象。

3.2 导致种子休眠的因素很多

通过实验可以发现, 30°C的蒸馏水处理过的当归种子发芽势和发芽率都高, 这与改变种皮的透性有关。在4°C时种子仍处于休眠状态, 南昌在15°C和室温 (14～20°C) 的条件下当归种子的休眠被打破, 发芽率较高, 且在15°C下当归种子发芽率最高为72%。这说明当归种子属于“胚后熟休眠”。

3.3 用赤霉素浸泡过

当归种子开始出芽的时间 (3d) 比对照组出芽的时间 (6d) 提前了3d。这说明赤霉素具有促进种子萌发的作用, 但它的出芽时间用酸、不同温度的蒸馏水及不同温度下处理的种子出芽时间相同, 且它的发芽率度不很高。

甘肃岷县当归产地鉴别研究进展 第2篇

关键词 甘肃岷县；当归；产地鉴别

中图分类号：F326.12 文献标志码：B 文章编号：

当归别名干归、马尾归、云归及金当归等，为多年生草本植物，在中国主要分布于甘肃、云南、青海及湖南等地。当归的根可入药，是最常用的中药之一[1]。甘肃岷县地处青藏高原边缘，具有高寒阴湿的气候特点，素有“陇原旱码头”和千年药乡的美誉。当归忌积水，以土层深厚、肥沃疏松及腐殖质多的沙壤土为宜，故甘肃省岷县为当归的生长提供了得天独厚的环境。

岷县当归与欧当归的鉴别方法有多种，最常见的方法是从性状特征、外观特征出发进行辨认[2]。另外还有组织鉴别、粉末鉴定、指纹图谱鉴别等。

1 性状鉴别

就性状特征而言，岷县当归呈不规则圆柱形，表面黄褐色至棕褐色具有皱纹和皮孔，有油润感。根头略显膨大直径1～4cm且有环纹，上端圆钝，有紫色或黄绿色残留的叶鞘和茎基。主根粗短1～3cm，下部有支根2～10条。欧当归较之岷县当归略长，表面灰褐色及有皱纹和皮孔，干枯无油润感。根头较膨大，平截直径3～5cm，主根粗长一般长约10cm，下部有支根数条，多平直。

2 组织鉴别

岷当归与欧当归的组织鉴别：需取全材研成细末，过60目筛。并取当归和欧当归直径相当的支根做横向切片。再就二者的粉末和支根切片进行显微观测。两者切面大小相仿，但它们是同科不同属，故其组织结构有别。可作为组织鉴别的依据有二：1）木质部导管和射线：岷县当归木质部欠发达，导管疏松，木射线宽广数10列细胞。后者则木质部发达，导管紧密，木射线狭窄2～3列细胞。2）淀粉粒：取二者粉末装片镜检发现，当归淀粉粒较少分散成单粒或抱成团，呈圆形或椭圆形直径5～18μm。后者淀粉含量高，呈类球形，大粒少小粒多。

3 显微鉴别

岷当归与欧当归的薄片层析：将二者研细过20目，取少量当归与欧当归的粉末用甲醇浸泡3h以上，浓缩提取液备用。以2倍量的1%羟甲基纤维素钠混合硅胶粉研匀，铺板，风干，110℃烘干40miN做吸附剂。氯仿-乙酸乙酯-乙醇-甲酸（5∶4∶3∶1）做展开剂，1%香荚兰醛-浓硫酸做显色剂。在365mm荧光灯下观察结果显示，岷县当归：Rf0.83（亮蓝绿色）、Rf0.74（蓝紫色）。欧当归：Rf0.83（亮蓝绿色）、Rf0.74（蓝紫色）、Rf0.22（蓝灰色）。岷当归与欧当归在氯仿-乙酸乙酯-乙醇-甲酸（5∶4∶3∶1）系统中的层析行为差异，可作为二者鉴别的重要依据。

4 超显微鉴别

目前，超微结构及形态的观察比较在当归鉴定上的应用比较广泛，但利用扫描电子显微镜对不同品系的当归种子形态的鉴别尚不多见。后者的主要鉴别指标是种子形态和表面纹理。岷归的种子细胞为宽卵圆形，背部隆起较低且隆起间隔较大。它们的一级纹饰也近似，只在二级纹饰上存在较大差异。一级纹饰为不平行起伏排列，二级纹饰为不规则交叉排列。种子的形状和表面纹饰可作为品种鉴别的

依据。

5 指纹图谱鉴别

建立综合评价当归质量的HPLC指纹图谱分析法，对当归进行鉴定和评价能更全面的反应它的质量和道地性，可准确反应产地对当归的影响信息[3]。在当归质量控制中，判别分析又称“分辨法”，是在分类确定的条件下，根据某一研究对象的各种特征值判别其类型归属问题的一种多变量统计分析方法。其基本原理是按照一定的判别准则，建立一个或多个判别函数，用研究对象的大量资料确定判别系数，并计算判别指标。据此即可确定某一样本的种属。

6 rRNA基因间隔区测序法

随着分子生物学技术的发展，中药材的鉴定方法从最初的形状鉴定，至后来形成的显微鉴别、理化鉴别和光谱等方法的应用，已发展到了DNA指纹图谱鉴定等分子水平。从分子水平对当归道地性鉴定的研究，以当归rRNA基因内转录间隔区通过引物套叠式扩散当归种子DNA中rRNA基因的第1和第2间隔区对扩散产物进行DNA碱基排列顺序的测定，并以获得的当归rRNA基因内转录间隔区碱基序列作为分子水平的鉴定标记。

7 各鉴别方法的比较

性状鉴别是一种基于经验的快速鉴别方法，为药农或商贩亲睐。性状鉴别从当归的外形特征和组织的的结构特征出发对当归的产地信息作出快速判断。不同产地的当归在以上方面的差异不是很大，所以结果也不是很可靠。显微鉴别和超显微鉴别的重现性好，并且当归越新鲜结果越明显，是现行鉴别方法中尝用且较好的一种。岷县当归指纹图谱还没有建立起来，rRNA基因内转录间隔区碱基序列数据库也没有建立起来，指纹图谱和DNA扩散技术方法还有待完善。

参考文献

[1] 柳永青.当归的化学成分与生物活性[J].沈阳航空航天医药，2009，20（11）：127-129.

[2] 齐耀东.当归药材资源调查与分析[J].中国农学通报，2009，25（23）：437-441.

[3] 刘元生.当归造血作用研究进展[J].医学综述，2010，17（1）：1089-1091.

（责任编辑：赵中正）

收稿日期：2014-01-14

基金项目：甘肃省科技计划资助项目（1308RJZE305）。

中药当归的质量标准研究 第3篇

1 仪器与试药

1.1 仪器

Waters高效液相色谱仪;硅胶G预制薄层板, 电子分析天平, 超声仪。

1.2 试药

阿魏酸对照品 (10.03mg/50m L) , 中国药品和生物制品检定所, 当归均产自甘肃。乙腈和磷酸为优级纯;乙醚, 乙醇, 甲醇等其他试剂均为分析纯。

2 试验方法与质量标准研究

2.1 薄层色谱鉴别

取粒径为40目的本品生药粉末0.5g, 与20m L乙醚一起放入100m L的三角瓶, 置于超声浴中处理10min, 滤纸过滤, 将滤液减压蒸干, 然后取1m L乙醇加入提取物中使之完全溶解制得供试品溶液。同法另取当归对照药材0.5g, 将其制成对照药材溶液。精密吸取上述两种溶液各15ul, 分别点样于同一硅胶G薄层板上, 以正己烷-乙酸乙酯 (8:2) 作为展开剂, 展距15cm, 展开后取出, 并晾干, 将其置于364nm的紫外光灯下检视。供试品薄层色谱中在与对照药材薄层色谱相应的位置上出现相同颜色特征的斑点。

2.2 含量的测定

2.2.1 色谱条件

色谱柱:菲罗门C18 (4.6mm150mm, 5μm) 色谱柱;流动相体系为乙腈-0.1%磷酸水溶液 (18∶82) ;柱温设定为30℃;检测波长设定为320 nm;流速设定为1.0 ml/min;定量环为10μl。样品中阿魏酸的色谱峰与其他峰得到很好的分离, 色谱分离度均大于1.3;按阿魏酸的色谱峰计算得出的理论板数应大于4000。

2.2.2 实验条件的选择

2.2.2. 1 样品中阿魏酸提取溶剂的优选。

采用70℃加热回流提取方法, 分别以30%和60%的甲醇、乙醇作为提取溶剂, 进行样品中阿魏酸的提取, 结果表明采用60%的乙醇作为溶剂时, 阿魏酸被较为完全地提取。

2.2.2. 2 样品中阿魏酸提取方法及时间的优选。

采用60%的乙醇作为溶剂, 分别70℃加热回流15 min、30 min、45 min和6min, 进行样品中阿魏酸的提取, 结果表明采用加热回流30 min的时间为较佳, 阿魏酸被较为完全地提取。

2.3 线性关系的考察

精密量取阿魏酸对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0m L, 分别加入50m L的容量瓶中, 取70%的甲醇加至刻度, 摇匀, 进行高效液相色谱仪分析检测, 计算结果并记录下峰面积。以阿魏酸对照品溶液的浓度作为横坐标, 峰面积作为纵坐标, 绘制出标准曲线, 得回归方程为:Y=19.82+5661.32X。结果表明, 阿魏酸在0.020-0.400mg/m L的范围内呈现出良好的线性关系 (r=0.9998) 。

2.4 稳定性验证试验

精密量取同一供试品溶液10ul, 然后分别于0、2、4、8、10、14、18、20h后, 按照上述确定的色谱条件来进行测定, 记录峰面积, 计算其RSD值为1.95%。这表明阿魏酸的供试品溶液在20h内具有很好的稳定性。

2.5 精密度验证试验

精密量取同一供试品溶液10ul, 进样, 重复进样6次, 记录其峰面积, 计算其RSD值为1.26%, 精密度良好。

2.6 重复性验证试验

精密量取同一个批次的样品6份, 按照上述确立的实验条件来进行测定, 计算出含量测定的结果, 得平均值为0.1121, RSD值为.59%, 结果表明了该方法具有良好的重现性。

2.7 回收率验证试验

精密称取含量已知的同一个批号的样品0.1g, 向其中精密加入20m L的70%甲醇, 再分别向其中精密加入阿魏酸对照品溶液各5m L, 之后按照供试品溶液项下的制备方法来制备溶液, 并采用上述确立的色谱条件来进行测定, 得平均回收率100.4%, RSD=1.7%。

2.8 样品测定

2.8.1 对照品溶液的制备

精密称取阿魏酸对照品10mg, 并将其置于50m L的棕色量瓶中, 向其加入70%的甲醇适量使之溶解, 并稀释至刻度, 摇匀;精密量取上述溶液3m L, 将其置于50m L的棕色量瓶中, 同时加入适量的70%甲醇溶液稀释至刻度, 摇匀, 即得 (每1m L对照品溶液中含阿魏酸12ug) 。

2.8.2 供试品溶液的制备

精密称取0.2g当归细粉, 并向其中精密加入25m L 70%的甲醇溶液, 密塞, 然后称定重量, 加热回流30min之后, 将其放冷至室温, 再称定其重量, 并用70%的甲醇溶液补足减失的重量, 摇匀, 过滤, 取续滤液作为供试品溶液。

2.8.3 测定

精密吸取上述制备好的对照品溶液和供试品溶液各10μl, 分别注入高效液相色谱仪, 按照上述色谱条件来测定归身 (包括归头) 、归尾及全当归中阿魏酸的含量, 结果表明归尾的阿魏酸含量高于其余两者。

3 讨论

本实验建立了中药当归的鉴别方法与含量测定方法, 分别为薄层色谱法与高效液相色谱法, 前者分离度好, 准确性高, 操作简便, 后者可行性强, 重现性好, 这两种方法的建立同时也为中药当归的质量标准的研究提供了一个可靠的依据。本研究的研究者还测定了甘肃产当归归身 (包括归头) 、归尾及全当归中的阿魏酸含量, 为能够科学地评价出药材的质量提供了有效的依据。

摘要：目的:建立中药当归的鉴别方法与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对当归进行定性鉴别, 同时用高效液相色谱法来测定中药当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.020-0.400mg/mL的范围内呈现出良好的线性关系, 并且平均回收率为99.9%, RSD=1.7%。结论:本实验中所用的实验方法操作简便, 可行性强, 重现性好。

关键词：中药当归,薄层色谱法,高效液相色谱法,质量标准

参考文献

[1]孙晓勇.复方当归胶囊的制备及质量标准研究[J].基层中药杂志, 2000, 14 (2) :14-15.

[2]郑末晶, 杨静, 吴桂芝, 等.高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量[J].中成药, 1999, 21 (4) :178.

[3]王宝杰.中成药质量标准与标准物质研究[M].北京:中国医药科技出版社, 1994.

当归当归，为何不归？ 第4篇

当归，人尽皆知的补血良药，含有当其实而归的意思。

据传古代云南边疆某村庄有一青年药农，新婚不久，为生活所迫，要进山挖药。其妻依依难舍，青年也甚为留恋，在含泪惜别时，嘱咐爱妻在家里艰苦度日，如果三年不能归家，允许她改嫁。哪知青年一去三年，由于山深林密，路途遥远而无法通讯。三年来妻子见丈夫全无消息，忧虑交加而致气血并虚，得了严重的妇科病。婆婆见媳妇形体日瘦，神情日疲，茶饭不思，顿生怜恤之心，劝她改嫁。妻子初有不舍，后来也以为丈夫一去已过三年，料想凶多吉少，便经不住人们的劝说而另择配偶了。

当归多糖的药理作用与研究进展 第5篇

1 在抗肿瘤方面的作用

多糖是由醛糖通过苷键连接在一起的多聚物,具有直接抑制肿瘤或通过增强机体免疫达到抗肿瘤的作用[1,2]。APS的抗肿瘤功效得到诸多的实验和证实。曾炜炜等以APS作用于白血病细胞株K562,结果显示:APS 2 500%μg/mL诱导K562细胞2 d后,大部分细胞可见胞核固缩,碎裂,胞浆中见大量空泡,胞膜不完整,甚至细胞崩解[3]。郑敏等在APS对K562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究中发现,APS在体外对K562细胞增殖有明确的抑制作用,并随着加入APS浓度的增加和时间的延长,抑制作用也随之增加[4]。陈曦等通过对当归多糖分离、纯化,得到一种均一性杂多糖APS-bⅡ,并通过MTT法对APS-bⅡ的体外抗肿瘤作用进行了测定。结果说明,一定浓度范围内的APS-bⅡ对体外培养的SW-1116、Hep G2、MCF-7、Hela肿瘤细胞的增殖均有剂量依赖型的抑制作用[5]。肿瘤的发生与细胞程序性死亡的紊乱有关,APS能有效抑制肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡,从而达到抗肿瘤的作用。曹蔚等通过分离当归粗多糖得到APS-2a,并采用小鼠肉瘤S-180移植模型对体内抗肿瘤作用进行了研究,结果提示:低、中、高三个剂量的APS-2a均可增加荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数,且比临床上常用抗肿瘤药物环磷酰胺组明显增加[6]。这为寻找高效低毒的抗肿瘤药物提供了新的方向。

2 在免疫调节方面的作用

APS对机体免疫系统有明显的调节作用。多糖类化合物是一种免疫调节剂,在多条途径、多个层面对免疫系统发挥调节作用。它能激活免疫受体、提高机体的免疫功能,亦可与补体表面蛋白结合位点结合,激活补体发挥免疫作用[7]。

杨铁虹等在当归多糖对小鼠免疫功能的影响研究中发现,APS对正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠巨噬细胞的吞噬能力均有显著的促进作用[8]。杨铁虹等还发现APS及其组分APS-3能明显促进小鼠混合淋巴细胞和T细胞的增殖反应[9]。夏雪雁等在研究中发现,APS对泼尼龙所致的免疫功能低下小鼠的状态表现出一定免疫调节活性,APS对小鼠细胞及体液免疫功能均明显改善,基本恢复至正常水平[10]。靳录洋等在当归多糖对鸡红细胞免疫功能的影响课题研究中,对1日龄随机分组的健康罗曼雏鸡皮下,分别注射生理盐水和不同浓度的APS,连续注射7 d后发现,APS的各试验组罗曼雏鸡的红细胞-C3b花环率和红细胞IC花环率较对照组明显升高[11]。

3 对造血系统方面的作用

再生障碍性贫血(AA)是由多种病因引起的造血障碍综合征,以全血细胞减少、骨髓造血功能衰竭为主要表现。其发病机制与造血干细胞数目减少或功能缺失,造血微环境的缺陷以及造血微环境中基质细胞缺陷所致的正/负调节因子表达异常有关。当归多糖成分对贫血小鼠的红细胞、血红蛋白、白细胞和骨髓单个核细胞数的恢复有显著促进作用[12]。

王亚平等在探讨当归多糖对造血祖细胞增殖研究中发现,体内注射APS对正常及贫血小鼠的髓系造血祖细胞BFU-E、CFU-E、CFU-GM和CFU-MK的增殖均有显著促进作用[13]。郑敏等研究发现APS通过促进造血微环境中的基质细胞表达和分泌GM-c SF、IL-3等造血生长因子,促进人早期造血细胞发生[14]。王改琴等发现在同一作用时间下,不同浓度的APS组小鼠骨髓基质细胞(BMSC)的增殖能力较对照组明显增强[15]。王晓玲等通过实验观察APS对骨骼肌卫星细胞(MSCS)的影响,发现经APS干预的骨髓基质细胞条件培养基可以有效改变小鼠MSCS的生长特性,明显促进MSCS增殖[16]。

4 其他作用

当归多糖有较强的抗凝血和止血作用[17]。杨铁虹等发现当归多糖在凝血方面表现双向调节作用,既有显著的抗凝血活性,又有明显的止血作用,其止血作用与当归多糖促进血小板聚集有关[17]。

洪艳等进行的课题当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造血功能的保护作用实验显示,APS能提高放射损伤小鼠红细胞免疫粘附功能和提高受照小鼠外周血象,促进造血功能[18]。张雁等也研究发现APS对放射损伤小鼠的骨髓细胞有增殖活性,对造血功能具有修复作用[19]。他们的研究均说明了当归多糖具有一定的有抗辐射损伤的作用。

5 讨论及开发

当归的有效成分当归多糖,无论在传统中医药学还是现代医药学上,都有着很好的药用价值,且有着积极的发展前景和研究意义。王凯平等用当归多糖与高价铁开发研制出一种新型的、具有双重补血作用的补血剂当归多糖铁[20],治疗缺血性贫血效果显著,已在临床得到应用和推广。由于当归多糖本身可减轻抗肿瘤药物的毒副作用,并有显著的治疗效果,这使当归多糖可作为辅助性抗肿瘤药物应用于临床。

当归设施育苗与快繁技术研究 第6篇

1 材料与方法

1.1 试验地概况

试验地设在定西市旱农中心中川实验农场日光塑料大棚, 棚顶覆盖白色纱网, 试验棚内土壤疏松, 具有喷灌条件, 备用蛭石、黑色遮阳网、砖块等。试验地土壤为黑垆土, 质地中壤, 地势平坦, 肥力基本均匀。0～20 cm土壤农化性状:有机质含量11.9 g/kg, 全氮0.741 g/kg, 全磷 (P2O5) 1.788 g/kg, 水解氮51.8 mg/kg, 速效磷7.1 mg/kg, 速效钾276 mg/kg, pH值8.2。当地海拔1 890 m, 年降水425.1 mm, 年均温6.3℃, 无霜期150 d左右, 日照时数2 200 h。

1.2 试验设计

供试当归品种:岷归1号。设设施育苗及传统育苗2个处理, 每个处理面积666.67 m2。

1.3 试验方法

1.3.1 播前准备。

在5月上旬先将棚内土壤整平, 结合整地施腐殖质土75 t/hm2、磷酸二铵120 kg/hm2, 做到地面平整, 土壤疏松, 无土坷垃。顺大棚方向每隔120 cm距离用砖块铺一条25 cm宽的走道, 以利于田间操作。土地整好后备用。

1.3.2 播种方法。

5月下旬进行播种, 用种量75 kg/hm2, 撒播, 要求均匀, 然后上面均匀地覆盖0.5 cm厚的蛭石。播种后用喷头喷水, 第1次喷水要喷透、喷匀, 然后每隔2～3 d喷水1次, 以保证蛭石湿润为宜。

1.3.3 田间管理。

播后12 d左右出苗。待出苗后用黑色遮阳网覆盖棚顶, 以防阳光照射过强, 灼伤幼苗。此期管理的重点是喷水、除草和病虫害防治。一般每隔3～4 d喷水1次, 天旱时多喷, 阴雨时少喷, 以蛭石面湿润为宜。草要勤锄, 发现杂草时要趁小及时拔除。大棚育苗容易发生病虫害, 发现病虫害要及时防治。待立秋过后天气转凉, 日照变弱, 此时应揭去遮阳网, 以利幼苗生长。

1.3.4 起苗。

10月上中旬应及时起苗。

2 结果与分析

2.1 不同育苗方式对当归地上部分生长性状的影响

由表1可以看出, 设施苗株高平均43 cm, 普通苗株高平均25 cm, 相差18 cm, 设施苗的株高显著大于普通苗。设施苗叶片数平均3.5片/株, 普通苗叶片数平均3.2片/株, 相差0.3片/株, 设施苗的叶片数显著大于普通苗;设施苗叶长平均2.7 cm, 普通苗叶长平均2.4 cm, 相差0.3 cm, 设施苗的叶长显著大于普通苗;设施苗叶宽平均2.1 cm, 普通苗叶宽平均2.0 cm, 相差0.1 cm, 设施苗的叶宽大于普通苗。设施苗地上部茎叶鲜重平均8.5 g/株, 普通苗鲜重平均5.2 g/株, 相差3.3 g/株, 设施苗地上部鲜重显著大于普通苗。设施苗对褐斑病较抗, 普通苗则发生轻微褐斑病。

2.2 不同育苗方式对当归地下部分生长性状的影响

由表2可以看出, 设施苗主根长度平均13.5 cm, 普通苗主根长度平均为13.4 cm, 相差0.1 cm。设施苗侧根数平均为0.9条/株, 普通苗侧根数平均为0.7条/株, 相差0.2条/株。设施苗芦头径粗平均5.9 mm, 普通苗芦头径粗平均5.7 mm, 相差0.2 mm。设施苗平均鲜根重1.3 g/株, 普通苗平均鲜根重1.1 g/株, 相差0.2 g/株。设施苗麻口病发病率平均为5%, 普通苗麻口病发病率平均为4%, 设施苗麻口病发病率高于普通苗1个百分点。设施一级苗比率平均为73.7%, 普通一级苗比率平均为75.2%, 设施一级苗比率低于普通1.5个百分点。

3 结论与讨论

试验结果表明, 应用设施育苗技术所育的种苗除株高和地上部鲜重较传统育苗大之外, 其他各性状均与传统育苗方法所育种苗接近, 而且设施育苗可控程度高, 操作简便, 省工省时, 质量稳定, 产量高, 是当归产区解决种苗生产与保护环境的一条有效途径。

4 当归规范化设施育苗技术

4.1 苗床修整

播前10 d, 清除大棚育苗地的杂物、杂草, 然后深耕30 cm左右。播前施优质有机肥75 t/hm2+硫酸钾75 kg/hm2+磷酸二铵120 kg/hm2, 再浅耕耙耱1次。每1 m2苗床用25%多菌灵粉剂3 g进行土壤消毒。然后整平地面, 用砖块每隔120 cm做一条24 cm的走道, 要求采用平畦育苗, 畦宽120, 畦间距24 cm, 畦向与棚向一致, 畦面平整, 畦长为棚宽。

4.2 播种

选用岷归系列新品种。要求种子无检疫性病虫害, 无霉变, 无虫蛀, 具当归正常香气, 发芽率85%以上的新种子。播种时间为5月下旬至6月上旬。采用撒播技术, 播种时将种子均匀撒于畦面, 用种量60～75 kg/hm2, 然后畦面均匀覆盖0.5 cm厚蛭石, 防止土壤板结和保湿, 大棚顶部覆盖白色纱网。

4.3 苗床管理

苗床管理的主要内容是喷水和拔草。播后一般每隔3～4 d喷水1次, 天旱时多喷, 阴雨时少喷, 以石至石面湿润为宜, 立秋过后, 天气转凉, 喷水间隔期可适当延长到7～8 d。幼苗出土后, 为防止阳光灼伤幼苗, 可在棚顶覆盖黑色遮阳网, 直到立秋过后可将黑色遮阳网选阴天揭去。草要勤锄, 发现杂草要趁小及时拔除。

4.4 病虫鼠害防治

当归主要病害有菌核病、褐斑病、白粉病等, 可选用65%代森锰锌500倍液, 或50%甲基托布津1 000倍液于发病初期进行喷防, 每隔10 d左右喷1次, 连喷3～4次。

虫害防治中, 可用80%敌敌畏2 000倍液, 或90%敌百虫1 000倍液灌根防治地老虎、蝼蛄、种蝇、金针虫、蛴螬, 每隔7 d灌1次, 连灌2～3次;可用3%阿维菌素1 000倍液喷雾防治蚜虫、叶螨, 每隔7 d喷1次, 连喷2～3次。

鼠害的防治可选用0.25%氯鼠酮油剂配制成0.005%毒饵进行诱杀或用其他方法捕杀。

4.5 起苗

起苗时苗龄110 d左右, 即在9月下旬至10月上旬起苗。起苗时要求归苗上留叶柄1 cm左右, 约100株扎1把, 扎把时必须在苗间加入适量湿土, 然后晾苗7 d左右, 当种苗含水量稳定在60%～65%时即可贮苗。

4.6 贮苗

选择地势高燥的冷房用于贮苗, 贮苗前要将烂苗和病苗拣出。贮苗方法:用25%多菌灵粉剂50 g拌100 kg生土作为消毒土, 然后在地面上铺10 cm厚一层, 将捆扎好的当归苗头朝外摆放一层, 然后在其上覆盖消毒土5 cm厚, 填满孔隙并稍稍压实, 如此摆苗5～7层, 最后在顶部和周围覆土30 cm左右, 形成一个高约80 cm的贮苗堆。贮苗期间要加强管理, 防止热苗和鼠害, 确保种苗质量, 为获得当归高产奠定物质基础。

参考文献

[1]王培田, 孔繁瑞, 冯启焕, 等.植物遗传育种学[M].北京:科学出版社, 1976:229-237.

[2]张广学, 李静华.当归[M].北京:农业出版社, 1988:140.

[3]张广学, 李静华.当归[M].北京:农业出版社, 1988:183-186.

[4]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].1部.北京:化学工业出版社, 2005:89.

当归研究 第7篇

关键词：当归,基源,文献定量分析

当归 (Radix Angelica Sinensis) 为伞形科植物Angelicasinensi (Oliv.) Diels的干燥根, 别名秦归、云归、西当归、岷当归。现主产于我国甘肃崛县和宕昌, 另外云南、四川、陕西、湖北等地亦有种植。当归性甘、辛、温, 入肝、心、脾经。始载于《神农本草经》为无毒的上品药, [1]本品具有补血调血、调经止痛、润肠通便的功效, 临床上主要治疗血虚萎黄, 眩晕心悸, 月经不调, 经闭痛经, 虚寒腹痛, 肠燥便秘, 风湿痹痛, 跌仆损伤, 痈疽疮疡等症。[2,3,4,5]研究表明, 当归及其有效成分藁本内酯类、香豆素类、黄酮类、有机酸及氨基酸等对机体血液、免疫、神经、循环、呼吸等系统均有较强的药理作用, 同时具有一定的抗肿瘤、抗氧化、抗炎等作用。[6]文章对1989年以来的当归研究文献进行了统计分析, 揭示当归研究的热点、难点以及存在的问题, 分析当归研究的医学动态和发展趋势。

1 资料和方法

1.1 资料来源

选用“中文科技期刊数据库”为资料来源, 以1989-2013年资料为检索对象, 用“当归、生当归、酒当归、油当归、欧当归、黄芪当归、土当归、东当归”主题词进行检索。

1.2 研究方法

参照使用英国著名文献学家布拉德福“文献离散律”所总结出的方法。[7]对当归研究文献进行归纳分析。分别对其年代、期刊来源、文献类型3个方面进行统计分析, 实现定量描述。

2 结果

2.1 文献的整理

根据主题词进行检索, 共检索到6560篇相关文献。阅读检索文献摘要发现, 所获文献中有14篇文献与当归无关。实际检索到当归相关文献6546篇。

2.2 文献的年代分布

检索结果表明, 1989-2013年间“中文科技期刊数据库”收录当归研究文献其年代分布如表l所示。从表1可以看出自1989-2013年间, 当归研究呈有起伏的增长趋势, 1992-1993、2000-2001、2002-2003为快速的增长阶段, 分别增加40.00%、46.71%和54.18%。且每一阶段较之上一阶段文献数量都明显增加。其中2011年度发表的文献最多, 为542篇, 2010、2012年次之分别为520、522篇。说明最近几年我国当归研究工作呈现逐步发展的趋势。

2.3 文献的期刊分布

1989-2013年间当归研究文献, 分别登载在1041种期刊上 (见表2) 。载文量100篇以上的期刊有5种, 分别是陕西中医137篇、中成药132篇、时珍国医国药114篇、河南中医113篇、中国实验方剂学杂志101篇, 占总文献量比例为9.12%。载文量90篇以上的期刊有1种, 中草药94篇, 占总文献量比例为1.44%。载文量80篇以上的期刊有2种, 分别是中国中药杂志87篇、中药材84篇, 占总文献量比例为2.61%。载文量70篇以上的期刊有3种, 分别是新中医78篇、河北中医72篇、实用中医药杂志71篇, 占总文献量比例为3.38%。载文量60篇以上的期刊有2种, 分别是四川中医64篇、中国民间疗法62篇, 占总文献量比例为1.92%。而登载55篇相关文献的期刊2种;登载54篇相关文献的期刊1种;登载53篇相关文献的期刊1种;登载52篇相关文献的期刊1种;登载50篇相关文献的期刊1种;登载49篇相关文献的期刊2种;登载48篇相关文献的期刊1种;登载47篇相关文献的期刊2种;登载46篇相关文献的期刊1种;登载44篇相关文献的期刊3种;登载40篇相关文献的期刊3种;登载39篇相关文献的期刊3种;登载38篇相关文献的期刊2种;登载37篇相关文献的期刊2种;登载36篇相关文献的期刊1种;登载35篇相关文献的期刊1种;登载34篇相关文献的期刊2种;登载33篇相关文献的期刊3种;登载32篇相关文献的期刊2种;登载31篇相关文献的期刊3种;登载30篇相关文献的期刊1种;登载29篇相关文献的期刊1种;登载28篇相关文献的期刊2种;登载27篇相关文献的期刊2种;登载26篇相关文献的期刊3种;登载25篇相关文献的期刊4种;登载24篇相关文献的期刊4种;登载23篇相关文献的期刊2种;登载22篇相关文献的期刊1种;登载21篇相关文献的期刊7种;登载20篇相关文献的期刊5种;登载19篇相关文献的期刊5种;登载18篇相关文献的期刊5种;登载17篇相关文献的期刊2种;登载16篇相关文献的期刊8种;登载15篇相关文献的期刊3种;登载14篇相关文献的期刊3种;登载13篇相关文献的期刊3种;登载12篇相关文献的期刊9种;登载11篇相关文献的期刊11种;登载10篇相关文献的期刊11种;登载9篇相关文献的期刊20种;登载8篇相关文献的期刊26种;登载7篇相关文献的期刊15种;登载6篇相关文献的期刊34种;登载5篇相关文献的期刊63种;登载4篇相关文献的期刊54种;登载3篇相关文献的期刊94种;登载2篇相关文献的期刊187种;登载1篇相关文献的期刊401种。

2.4 文献主题词的分类统计

通过查阅当归研究相关文献的摘要, 分析得出1989-2013年间当归研究主题词可概括为当归栽培种植研究、当归药效及药理研究、当归成分研究、当归商品贸易学、当归质量控制及制剂检验、当归伪品及同属比较、方剂、当归制备工艺研究与炮制、病因及防治技术、当归鉴定、综述、其他、不同加工方法对当归的影响、经验简介和营养学等15个内容。其中当归药效及药理研究是报道的重点, 占了59.56%;另外当归质量控制及制剂检验和当归成分研究也是报道的重点, 占了11.30%和6.87%。具体所占比例详见表3。

3 讨论

当归为临床常用中药材, 现阶段对当归的研究已取得了一定的进展。但在其化学研究方面, 大极性成分的研究有待深入。笔者认为, 当归的基源、有效成分、有效部位、有效部位群及其配合的药理学等都有待深入探讨。相信通过炮制学、药理学等的进一步研究, 一定能把当归的研究推向一个新的台阶, 更好的发挥其治疗作用, 加快当归道地药材的品牌发展。

参考文献

[1]王梓辛, 肖媛媛, 欧立军.当归的研究进展[J].中国民族医药杂志, 2013, 9 (9) :64-66.

[2]王翰华, 胡双丰.当归及其常见伪品东当归和欧当归的鉴别[J].中国医药指南, 2012, 10 (5) :4-5.

[3]玄阳.当归的药理作用研究进展分析[J].医学信息, 2011 (5) :1938-1939.

[4]韦玮, 龚苏晓, 张铁军, 等.当归多糖类成分及其理作用研究进展[J].药物评价研究, 2009, 32 (2) :130-134.

[5]裴媛, 谭初兵, 徐为人, 等.当归苯酞类和萜类成作用的虚拟评价[J].中草药, 2010, 4l (6) :938-941.

[6]邓永健, 郭志伟, 王萌.当归的化学成分及其药理作用研究进展[J].新疆中医药, 2006, 24 (5) :109-113.

当归研究 第8篇

1.1 一般资料

选取我院2013年7月-2016年4月收治的肝脾血瘀型恶性腹水患者72例。本研究所选病例都符合“良/恶性腹水鉴别诊断的标准[1]”, 并经B超、穿刺腹水检验与中医辨证确诊为肝脾血瘀型恶性腹水, 临床表现为:脉络怒张、手掌齿痕、腹大坚满、胁腹刺痛、唇色紫褐、面色黯黑、口渴、舌质紫红、脉细涩。根据数字抽签法原理分为观察组、对照组各36例。观察组男性患者21例, 女性患者15例, 年龄为39~78岁, 平均 (64.5±7.2) 岁;对照组男性患者20例, 女性患者16例, 年龄为40~79岁, 平均 (64.3±7.4) 岁。两组患者文化水平、家庭状况等基线资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 排除标准[2]

卡式评分<40分者;近1个月内接受过放、化疗治疗的患者;合并严重系统类疾病者;精神异常者;由其他非肿瘤原因导致腹水者;未取得知情同意者;病历资料不全者。

1.3 方法

对照组:给予常规治疗, 于腹腔穿刺置管术结束后, 常规引出腹水约2 000mL;取香菇多糖4mg、顺铂60mg行腹腔灌注治疗, 1次/周, 连续放液、灌注3次。

观察组:在上述治疗的基础上, 给予当归芍药加味治疗[3], 方剂组成:当归10g、白术10g、白芍30g、泽泻20g、薏苡仁15g、川芎10g、茯苓10g, 加适量清水 (约500mL) 煎煮, 取汤汁150mL, 每日1剂, 于早晚两次分服。连续服用21日。

1.4 观察指标

比较两组患者治疗前后腹围;观察两组不良反应的发生情况, 包括骨髓抑制、乏力、胃肠道反应。

1.5 疗效判定标准[4]

完全缓解:治疗后腹部CT检查提示腹水的减少率≥50%, 1月内未复发;部分缓解:腹部CT检查提示腹水的减少率为30%~50%, 1月内未复发;无效:腹部CT检查提示腹水的减少率低于30%。总有效率=完全缓解率+部分缓解率。

1.6 统计学分析

应用SPSS 20.0软件对所得数据进行统计分析, 定量资料采以 (±s) 表示, 组间比较采用t检验;定性资料以率 (%) 表示, 组间比较采用卡方检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后腹围比较

两组治疗前腹围比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。观察组治疗后的腹围缩小至 (79.4±1.0) cm, 对照组缩小至 (84.2±0.8) cm, 观察组明显小于对照组, 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 两组患者不良反应发生情况比较

观察组不良反应共8例, 所占百分比为22.22%;对照组不良反应共21例, 所占百分比为58.33%。观察组的不良反应发生率明显低于对照组, 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

[n (%) ]

2.3 两组患者临床疗效比较

观察组完全缓解者13例, 部分缓解者19例, 总有效率为88.89%;对照组完全缓解者7例, 部分缓解者18例, 总有效率为69.44%。差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表3。

[n (%) ]

3 讨论

恶性腹水乃腹膜腔积液, 是恶性肿瘤中的一种常见并发症, 对患者的生命健康造成较大的影响。目前, 西医疗法是该疾病患者的主要治疗手段, 比如腹腔穿刺放液、利尿、纠正低蛋白血症、腹腔内灌注化疗, 研究发现单纯西医治疗恶性腹水效果不佳, 患者死亡率高。

祖国医学中, 恶性腹水属于“鼓胀”范畴, 病因有虫毒感染、酒食不节与情志刺激, 该症可损伤肝脾神三脏, 久之气血俱虚、肝失疏泄, 故治疗需从扶正祛邪入手[5]。本文所用当归芍药散集多种中药材为一体, 主要包括白芍、川芎、当归、泽泻、茯苓、白术、薏苡仁, 其中, 当归能养肝健脾、行气活血, 芍药兼具补血活血以及行肝气的功效, 白术和泽泻具有利水健脾以及化湿去浊的功效, 川芎可调肝, 茯苓可健脾除湿, 薏苡仁能利水渗湿。诸药合用, 可起到活血利水的作用。研究发现[6], 肝脾血瘀型恶性腹水者应用常规西药治疗的同时合理加用当归芍药散, 可增强疗效, 促进患者腹围的快速缩小。

本研究中, 观察组治疗后的腹围明显小于对照组, 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05) ;观察组不良反应发生率为22.22%、总有效率为88.89%, 对照组分别为58.33%、69.44%, 观察组明显优于对照组, 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结果表明, 当归芍药散加味治疗肝脾血瘀型恶性腹水, 有助于患者病情的恢复, 疗效甚好。

摘要：目的:观察当归芍药散加味治疗肝脾血瘀型恶性腹水的疗效。方法:选取肝脾血瘀型恶性腹水者72例。根据数字抽签法原理分成观察组、对照组各36例。两组均接受常规治疗, 观察组同时加用当归芍药散。观察两组不良反应发生情况, 比较总有效率和治疗后的腹围。结果:观察组治疗后的腹围为 (79.4±1.0) cm, 对照组为 (84.2±0.8) cm, 观察组明显小于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。观察组不良反应发生者共8例, 对照组共21例, 观察组明显少于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。从总有效率上看, 观察组为88.89%, 对照组为69.44%, 观察组明显高于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论:于肝脾血瘀型恶性腹水的常规治疗中合理加用当归芍药散, 利于患者腹围的改善, 且其用药的安全性也较高, 值得临床借鉴。

关键词：恶性腹水,当归芍药散,肝脾血瘀型,治疗效果

参考文献

[1]徐淑琴.当归芍药散加味辨治肝硬化腹水临床研究[J].新中医, 2016 (2) :5-7.

[2]袁继丽, 邢枫, 赵长青, 等.当归芍药散加味方结合西医常规疗法治疗肝硬化腹水30例[J].上海中医药杂志, 2012 (6) :41-43.

[3]杨顺利.当归芍药散加味治疗乙肝后肝硬化腹水40例疗效观察[J].中国现代医生, 2009 (32) :83, 95.

[4]付啸峰.当归芍药散加味治疗肝脾血瘀型恶性腹水临床观察[D].广州:广州中医药大学, 2013.

[5]崔德强.当归芍药散方证研究[D].南京:南京中医药大学, 2011.

活血补血食当归 第9篇

中医认为，当归性温味甘辛，归肝、心、脾经，有补血活血、调经止痛、润肠通便等功效。其中尤以补血活血功效最为明显，为补血之要药，适用于面色苍白、头晕目眩、心悸等症，需注意的是，当归性甘滑肠，湿盛中满、大便泄泻者不宜服用。

当归鸡汤

原料：鸡肉500克，当归、熟地各30克，女贞子25克，胡椒粉、鸡汤、姜片、料酒、食盐、味精各适量。

做法：

1鸡肉洗净，放入沸水中片刻，捞出切块。当归、熟地、女贞子洗净用纱布包好，扎紧口，备用。

2锅中放入鸡汤，加入鸡肉、药袋和作料，武火烧开后，改用文火炖至肉熟烂，拣去药袋、姜片，盛入汤盆中即成。食肉、喝汤。

功效：具有活血、补血。强筋健骨之效，对跌打损伤等也有一定的辅助治疗作用。

参归煨猪蹄

原料：党参、当归、龙眼肉各30克，大枣15枚，猪蹄2只，盐、酱油、味精、葱、姜、料酒适量。

做法：

1党参、当归洗净，切成薄片，装入纱布袋中。猪蹄剖洗净剁成4块，放入沸水中片刻，捞出。葱切段，姜切片。

2猪蹄放入砂 锅中，加水适量，放入药袋、龙眼肉、大枣、葱段、姜片、料酒、盐、酱油，先用武火煮沸，改用文火煨至猪蹄烂熟。取出药袋，去掉葱、姜，调入味精即成。

功效：养血，通乳。常服还可美容润肤。

当归三七酒

原料：丹参30克，干山楂片、当归、三七各15克，60度白酒500毫升。

做法：诸药浸泡在白酒中7天，即可饮用，每次10～20毫升。

功效：具有较好的活血化瘀功能，可用于瘀血肿块等引起的疼痛，但酒精过敏者以及有不适宜饮酒诸证者慎用。

川芎桃仁当归酒

原料：川芎60克，骨碎补50克，桃仁15克，当归15克，白酒1升。

做法：诸药在酒中浸泡10天后，每次服20毫升，每日1～2次。

功效：活血止痛。适用于跌打损伤、偏头痛。注意事项同当归三七酒。

当归玫瑰花益母草膏

原料：茉莉花10克，益母草、玫瑰花、当归各15克，红糖适量。

做法：当归、茉莉花、玫瑰花、益母草水煎煮2次，每次用水250毫升，两次煎煮液混合，加入红糖适量，分1～2次趁热服。

功效：适用于女性月经量多、色紫暗，或有小血块、小腹疼痛拒按、舌有瘀点者。

黄芪地黄当归汤

原料：黄芪15克，生地、当归各30克，羊肉250克，盐适量。

做法：黄芪、生地、当归洗净。用纱布包好，扎口。羊肉洗净、切块，同药袋入锅中，加适量水，置火上，共炖至肉熟烂后，加盐适量即可，饮汤吃肉。

当归研究 第10篇

1.1 化学成分研究进展

黄芪的主要化学成分有皂苷、黄酮、多糖等, 此外还含有氨基酸、单糖、核黄素、叶酸、尼克酸、维生素D、亚油酸、香草酸、阿魏酸、异阿魏酸、对羟苯基丙烯酸、β-谷甾醇、胡萝卜苷、羽扇豆醇、正十六醇、蛋白质等。其中皂苷类化合物分为黄芪皂苷、大豆皂苷;黄酮类化合物主要为黄酮、异黄酮、异黄烷、紫檀烷4类;多糖类主要分为葡聚糖和杂多糖。

1.1.1 皂苷类成分

黄芪皂苷是黄芪中的主要有效成分, 具有降压、抗炎、镇痛和调节代谢等作用。到目前为止, 已先后从黄芪植物中提取分离了40多种三萜皂苷类化合物。其中大部分为9, 19-环羊毛甾烷型四环三萜苷元, 糖的连接位点多在3, 6, 25位。Isao Kitagawa等首次报道从膜荚黄芪中分离得到了12种三萜皂苷类化合物:大豆皂苷、异黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ、黄芪皂苷Ⅴ、黄芪皂苷Ⅵ、黄芪皂苷Ⅶ、黄芪皂苷Ⅷ、乙酰基黄芪皂苷。前苏联学者也从塔什干黄芪中分离得到了塔什干黄芪苷A、B、C、D等。马英丽等从膜荚黄芪的地上部分分离得到膜荚黄芪茎叶皂苷C。甘立宪等从新疆棉毛黄芪中分离得到16种棉毛黄芪苷。王惠康等从梭果黄芪中分离得到两种新三萜皂苷, 即梭果黄芪苷A、梭果黄芪苷B。曹正中等报道从国产膜荚黄芪中分离得到了黄芪皂苷乙。Zhu yongzhi等报道从蒙古黄芪中分离得到了mongholicosideⅠ、ongholicosideⅡ。Hirotani M等从膜荚黄芪的毛状根中分离得到了黄芪皂苷Ⅰ-Ⅳ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ及agroastragalosideⅠ-Ⅳ。王惠康等首次从蒙古黄芪根中分离得到了黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及大豆皂苷Ⅰ。郑尚珍等从沙打旺中分离得到了两个新的四环三萜类化合物。Agzamova M A等报道从Aorbiculatus的地上部分分离得到了特殊结构的三萜皂苷类化合物。

1.1.2 黄酮类成分

从黄芪属及其同属近缘植物中已经分离出了黄酮类化合物100多种。黄芪中的黄酮类成分主要为黄酮、异黄酮、异黄烷、紫檀烷4类。仓林正明等从膜荚黄芪中分离得到了2', 4'-二羟基-5, 6-二甲基二氢异黄酮。王志学等从膜荚黄芪中分离得到了芒柄花素和毛蕊异黄酮。宋纯清等从膜荚黄芪中分离得到了6个异黄酮类化合物, 分别为:芒柄花素;毛蕊异黄酮;6, 4'-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷;3'-羟基-4'-甲氧基异黄酮;8, 3'-二羟基-7, 4'-二甲氧基异黄酮;奥刀拉亭-7-O-β-D-葡萄糖苷, 后两个为新化合物。另外还得到了1个紫檀烷: (6a R, 11a R) -10-羟基-3, 9-二甲氧基紫檀烷。沙苑子为扁茎黄芪的种子, 陈妙华等报道从中分离得到了沙苑子苷 (complanatuside, 鼠李柠檬素-3, 4'-O-β-D-双葡萄糖苷) 。崔宝良等从沙苑子中分离得到了沙苑子新苷和沙苑子杨梅苷, 并于1992年报道从沙苑子中得到了9个已知的黄酮类化合物和3个新的黄酮苷。

1.2 生物活性研究进展

中医药在慢性肾脏病治疗方面积累了丰富的经验, 对肾脏疾病辨证施治的研究历史悠久, 特色显著。传统中药治疗注意整体调节, 强调多环节发挥作用, 具有西药不可比拟的优越性。目前, 临床上经常用于治疗慢性肾脏病的药物种类繁多, 在许多复方制剂中黄芪和当归均为常用药物。其中, 黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根, 其性温、味甘, 有补气固表、益气补中、利尿脱毒和敛疮生肌之功效;当归为伞形科当归属植物, 味甘辛、性温, 有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。此外, 这两味中药在临床上不仅用于治疗慢性肾脏病, 根据中医对于多种慢性疾病的“血瘀证”理论思想, 作为“活血化瘀”治疗的主要药物, 其还被广泛用于心血管系统、血液系统、消化系统、呼吸系统、免疫系统和泌尿系统疾病的治疗药物配伍。

近年来, 应用现代药理学和现代医学生物学研究手段, 对中药黄芪及其配伍制剂的药理特征及其疗效机制的研究均已取得了很大进展, 尤其是应用相关理论对于不同疾病状态下的组织微血管病变的研究也获得了许多新认识。本文将就有关方面尤其是黄芪在肾脏疾病研究中的新进展进行综述。

2 黄芪和当归制剂的研究及其应用进展

2.1 对免疫系统的作用

黄芪和当归具有调节机体免疫力的作用, 这一作用具有双向性。有证据显示, 在正常和免疫低下的状态下, 黄芪和当归具有增强免疫的作用。例如:给昆明小鼠灌服黄芪水煎剂, 每天给药1次, 连续6天, 腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数均高于对照组 (不服用黄芪水煎剂的正常昆明小鼠) , P<0.05, 差异有统计学意义;在Balb/c小鼠截肢应激模型中, 与应激对照组 (不注射黄芪多糖的截肢小鼠) 相比, 黄芪多糖腹腔注射72小时后, 治疗组小鼠的胸腺、脾脏组织中CD4抗原、CD4/CD8比值显著升高 (P<0.05) , c-fos抗原分布范围缩小 (P<0.05) , 提示黄芪多糖可有效恢复创伤后小鼠细胞免疫功能。给健康昆明小鼠灌服地塞米松后, 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率明显降低 (P<0.05) , 若将黄芪与地塞米松并用, 则其吞噬百分率明显提高 (P<0.05) , 从而证明黄芪能明显对抗地塞米松的免疫抑制作用。此外, 直接取小鼠腹腔巨噬细胞与当归多糖在体外共同培养16小时, 或给予小鼠当归多糖灌胃7小时, 于第7天取巨噬细胞体外培养16小时, 均显示当归多糖可显著增强巨噬细胞对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的杀伤力 (P<0.05) 。应用免疫抑制剂环磷酰胺能引起小鼠巨噬细胞吞噬功能下降, 而黄芪和当归若按1:1、1:5或5:1的不同比例配制成水煎剂后给小鼠灌胃, 每日一次, 连续21天, 均可改善环磷酰胺所引起的巨噬细胞吞噬功能低下, 并能显著降低小鼠红细胞CIC (免疫复合物) 花环率, 提高血清中溶血素含量[1]。这些证据表明, 黄芪和当归均主要作用于单核/巨噬细胞, 二者作用相似并可能有协同作用, 其作用特点是可以增强巨噬细胞的吞噬功能, 提高疾病状态下免疫细胞的反应能力, 尤其是可使受到免疫抑制药物影响的免疫细胞功能得到改善。还有证据显示, 在病理性免疫反应异常增高的状态下, 黄芪和当归具有抑制免疫细胞的作用。以往研究表明, 嘌呤霉素致肾病综合征大鼠模型中肾间质有大量单核巨噬细胞的浸润, 给予黄芪当归合剂灌胃12周后抗巨噬细胞抗体 (ED1) 免疫组化染色分析显示, 黄芪当归合剂可显著减少肾间质单核巨噬细胞的浸润 (P<0.05) 。有人在结扎SD大鼠冠脉前降支的心梗模型中观察到, 术后大鼠腹腔注射当归注射液, 模型制备后1、2、4周大鼠非梗死区巨噬细胞阳性表达率显著降低 (P<0.05) , 提示当归有抑制巨噬细胞在非梗死区浸润和聚积的作用。

2.2 对心血管系统的影响

黄芪和当归具有明显的强心作用和对心肌损伤的保护作用, 故可用于冠心病、心绞痛、肺心病、充血性心力衰竭、心肌梗死、病毒性心肌炎等疾病的治疗。在用戊巴比妥钠造成的大鼠急性心衰模型中, 与空白对照组比较, 黄芪注射液能明显增强心肌收缩力 (P<0.05) , 使心率加快、血压升高。在用戊巴比妥钠造成的犬急性心衰模型中, 静脉推注黄芪有效成分黄芪甲苷可改善犬心肌舒张功能 (P<0.05) 。结扎SD大鼠冠脉前降支制备心梗模型, 术后大鼠腹腔注射当归注射液, 发现当归能显著升高血浆一氧化氮 (NO) 浓度 (P<0.05) , 并能减轻心肌纤维化程度和改善心功能 (P<0.05) , 提示当归可能通过促进体内NO的生成、抑制巨噬细胞在非梗死区的浸润和聚积, 阻断炎性反应和反应性纤维化的发生, 防治和逆转左室重构, 改善心功能[2]。

2.3 对血液系统的作用

黄芪和当归均具有保护红细胞膜、抑制血小板聚集的作用。研究显示:黄芪具有保护红细胞膜的作用, 将黄芪提取液与人红细胞膜37℃下保温作用1小时, 测荧光偏振度降低, 圆二色谱 (CD) 结果提示黄芪使红细胞膜蛋白分子α-螺旋含量增加, 准弹性光散射测定显示黄芪能改变红细胞膜表面电荷的数量, 黄芪还能增加人红细胞膜脂流动性, 从而发挥保护红细胞膜的作用。当归可以抑制高分子右旋糖酐 (dextran 500) 所致的红细胞聚集性增加, 并能使红细胞在低渗透压水平发生溶血的时间延缓。还有研究表明, 黄芪、当归在体外对正常人及大鼠的血小板聚集均有显著的抑制作用, 还有较好的促解聚作用。进一步研究发现, 黄芪、当归在体内对大鼠血小板聚集有抑制作用, 且当1:1配伍时此作用最强, 有明显协同作用。研究显示, 二者对血小板聚集的抑制作用机制可能涉及其抑制血小板钙调蛋白活性, 导致血小板磷酸二酯酶活化减少, 3, 5-环腺苷酸 (c AMP) 降解减慢, 血小板内c AMP/c GMP (环磷酸鸟苷) 比值升高。此外, 还有研究发现, 黄芪、当归萃取液对大鼠灌胃治疗3天, 对动静脉旁路血栓形成有明显抑制作用。黄芪和当归的上述作用对防止疾病状态下血栓或栓塞的发生以及改善凝血功能异常具有重要影响[3]。

2.4 对肝脏功能的影响

以往的系列研究发现, 在嘌呤霉素引起的肾病综合征大鼠模型中, 黄芪当归合剂 (1:1配伍) 可在基因转录水平促进肝脏白蛋白合成, 提高血浆白蛋白水平。此外, 还可通过增强脂蛋白酯酶、卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性与上调低密度脂蛋白 (LDL) 受体m RNA表达, 促进甘油三酯、胆固醇降解和从循环中清除, 从而降低血脂, 改善患病大鼠的蛋白质与脂质代谢异常[2]。

2.5 抗氧化和清除自由基作用

黄芪和当归有肯定的抗氧化和清除自由基的作用, 已在体内和体外实验中得到证实。采用二甲基亚砜 (DMSO) 碱性有氧条件下产生超氧阴离子自由基模型体系和亚油酸在Cu2+诱导下氧化产生脂质自由基模型体系, 用电子顺磁共振 (EPR) 技术观察黄芪提取液有清除超氧阴离子自由基和脂质自由基的作用。动物实验中发现, 当归补血汤或单味药当归、黄芪连续灌胃给药一个月, 均能显著降低正常昆明小鼠肝组织中过氧化脂质 (LPO) 的含量 (P<0.05) 。

当归注射液可降低心肌缺血再灌注损伤大鼠丙二醛含量, 提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性, 其有效成分治疗老年心绞痛患者后, 可使患者血浆和红细胞LPO含量明显低于治疗前 (P<0.05) , SOD活性明显高于治疗前 (P<0.05) , 因而抑制了过氧化物产生, 使氧自由基酶性清除系统和心肌细胞超微结构免遭破坏, 对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。黄芪注射液能提高冠心病、心绞痛患者SOD活性, 清除自由基, 提示黄芪在体内有抗氧自由基损害、提高SOD活性的作用。所以, 黄芪当归及二者配伍在体内外均有抗氧化自由基的作用, 可以减轻组织细胞在缺血、缺氧和炎症反应时的损伤[4]。

2.6 抗组织纤维化作用

研究已经证实, 黄芪当归合剂能够从多个环节阻断慢性肾脏病进展, 延缓纤维化进程, 其作用机理是复杂而多方面的。在大鼠慢性氨基核苷嘌呤霉素肾病模型中, 发现应用黄芪当归合剂治疗, 能够显著改善肾病鼠的肾功能, 使其肾小球硬化指数降低, 细胞外基质III、IV型胶原, 层连蛋白及纤连蛋白等成分在肾小球内聚积明显减少, 并可使肾小管间质损伤和肾间质纤维化程度减轻或恢复。对照研究证实, 该合剂的肾脏保护效果与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 作用相似, 但并不依赖于对肾素紧张素醛固酮系统 (RAS) 的作用, 提示黄芪当归合剂可通过多种途径对多种肾脏固有细胞产生作用, 包括: (1) 有效抑制组织局部 (尤其是肾小管上皮细胞) 的转化生长因子 (TGF-β) 与结缔组织生长因子 (CTGF) 表达, 进而减少细胞外基质多种成分的聚积; (2) 减少肾间质内单核/巨噬细胞的浸润, 抑制趋化因子表达, 抑制骨桥蛋白表达的上调; (3) 抑制肾小球系膜细胞和肾间质成纤维细胞的活化、转型, 进而减少细胞外基质分泌。这些发现亦被国内其他学者的研究所证实。在动物实验中, 黄芪能抑制糖尿病肾病动物肾组织中的TGF-β高表达并改善肾脏病理异常;黄芪可以减轻肾部分切除导致的大鼠轻、中度肾衰;以黄芪为主药的益肾降脂汤对腺嘌呤引起的大鼠慢性肾衰有改善肾功能、减轻肾间质纤维化病变的治疗作用。以黄芪和川芎、桃仁等活血药组方而成的补阳还五汤还可通过抑制肾内血小板源生长因子 (PDGF) 的表达进而抑制输尿管结扎大鼠的肾间质纤维化。在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导肾间质纤维化的动物模型中, 黄芪当归合剂治疗后肾小管间质损伤指数及间质中α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 、TGF-β1、纤维连接蛋白 (FN) 和层粘蛋白 (LN) 的表达均减少, 肾间质纤维化程度减轻[5]。除此之外, 在肝纤维化和肺纤维化的中药治疗研究中, 黄芪和当归也可能具有相似的作用, 如在大鼠博莱霉素肺纤维化模型中, 7.2%当归溶液灌胃治疗28天后, 肺组织免疫组化显示当归治疗组TGF-β1的表达弱于模型组 (P<0.05) , 血浆血栓素B2 (TXB2) 的含量明显低于模型组 (P<0.05) , 全血黏度、血浆黏度明显低于模型组 (P<0.05) , 可见当归可通过抑制TGF-β1抑制血小板的活化, 不仅改善了肺内微循环, 同时间接地减少了胶原的合成, 并通过减少血栓素A2 (TXA2) 的生成, 抑制TXA2介导的炎症反应, 减轻肺损伤, 阻断肺纤维化形成。在大鼠白蛋白免疫损伤性肝纤维化动物模型中, 给予大鼠中药861合剂 (成分为丹参、黄芪) 或黄芪灌胃治疗4个月, 免疫组化显示黄芪可减少总胶原及Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ型胶原在肝内的沉积, 可使大鼠肝纤维化程度及超微结构的病理改变明显减轻。上述证据表明, 黄芪和当归在抗纤维化的治疗药物中具有十分重要的地位, 其作用可能具有一定的普遍性。

3 结语

从近几年的文献报道中可以看出, 通过实验研究和多角度临床观察发现, 应用黄芪治疗肾病综合征以及肾脏系统相关疾病疗效确切, 黄芪与当归配伍是疗效肯定的合理配伍, 只是其用药比例和疗效的关系尚缺乏进一步探讨, 而在这些研究基础上开发便于推广的新剂型亦势在必行。随着科技手段和临床研究的不断进步, 中药黄芪、当归对肾病综合征以及肾脏系统相关疾病的治疗将拥有更加广阔的前景。

关键词：黄芪,化学成分,生物活性

参考文献

[1]钟桴, 高岩, 赵小媛, 等.原发性肾病综合征患儿外周血单个核细胞核因子-κb活性变化及黄芪的干预作用[J].实用儿科临床杂志, 2008, 23 (17) :1333-1334, 1341.

[2]林建荣, 阮彦向, 陈勇.黄芪注射液加肝素治疗肾病综合征高凝状态[J].实用儿科临床杂志, 2007, 22 (5) :381-382.

[3]李永法, 刘玉才.黄芪注射液在肾脏疾病中的临床应用进展[J].时珍国医国药, 2006, 17 (10) :2064-2065.

[4]冯烈, 冯毅, 卢筱华.洛沙坦和黄芪治疗糖尿病性肾病的相关机制研究[J].中国病理生理杂志, 2004, 20 (4) :655-659.