抗炎作用范文

抗炎作用范文（精选10篇）

抗炎作用 第1篇

1 炎症与药物抗炎作用评价基础

1.1 炎症的涵义、产生及分类:

炎症 (inflammation) :就是平时人们所说的“发炎”, 是机体对于刺激的一种防御反应, 表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症, 可以是感染引起的感染性炎症, 也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下, 炎症是有益的, 是人体的自动的防御反应, 但是有的时候, 炎症也是有害的。[6,7]在炎症过程中, 一方面损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏, 另一方面通过炎症充血和渗出反应, 以稀释、杀伤和包围损伤因子。同时通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合。因此可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程[8,9]。

炎症的基本病理变化通常概括为局部组织的变质、渗出和增生。一般说来据持续时间不同炎症可分为急性炎症和慢性炎症, 急性炎症或炎症的早期, 往往渗出性和变质性病变较显著, 而慢性炎症或炎症的后期, 以增生性病变较突出[8]。炎症过程的发展和结局, 主要取决于损伤因子和防御措施之间的强弱。炎症产生的原因很多, 具体有:生物性因子、物理性因子、化学性因子、变态反应等。

1.2 药物抗炎作用常用的实验方法:

常用的抗炎实验方法有: (1) 急性炎症, 如小鼠耳部炎症模型、大鼠角叉菜胶性关节肿、大鼠腹腔白细胞游走试验等。 (2) 亚急性和慢性炎症, 如大鼠棉球肉芽肿、大鼠琼脂肉芽肿等。 (3) 过敏性炎症, 如大鼠同种被动皮肤过敏试验。[9]

2 药物抗炎作用文献再评价方法

2.1 文献收集。

以新世纪全国高等中医院校规划教材《中药药理学》记载的具有抗炎作用的药为对象, 查阅有关实验性研究文献, 其中, 1979年以前的查阅《中药研究文献摘要》 (刘寿山主编, 科学出版社1820~1984年) , 1979~2009年间的文献以文献数据库为主, 其他数据库为辅进行检索。

2.2 文献整理。

制作中药药理作用文献再评价信息表, 内容包括供试药制备、给药途径与剂量、动物品系、实验方法、阳性药结果、实验结果与结论、作者及工作单位, 刊物与发表年代等信息。研读文献, 摘录相关信息并填入表格。

2.3 抗炎中药药理实验方法及评价指标。

在《现代中药药理研究方法》中, 评价药物抗炎作用的实验方法较多, 而且一种方法只能反映炎症发生的某一侧面。中药药理作用的评价应符合综合评价和重复性等原则。确定的评定标准为:采用急性炎症模型二至三种, 肉芽肿模型、免疫型炎症模型各一种, 每种评价方法应进行不少于2次的重复性实验, 结果均为有效, 然后综合抗炎结果, 评定疗效, 则可认定为有效[5]。

3 结果

从独活抗炎作用文献研究统计可看出, 独活引起肿胀的急性炎症模型有13篇 (其中耳肿胀3篇, 足肿胀10篇) ;毛细血管通透性增加的模型试验共6篇 (其中皮肤毛细血管3篇, 腹腔毛细血管3篇) ;肉芽增生模型3篇;佐剂性关节炎模型共3篇;白细胞游走实验4篇;对主要炎症介质影响的实验共2篇, 结果均为有效。

4 讨论

研究中药的抗炎作用, 必须先建立炎症的动物模型, 模型的成功与否, 对研究抗炎药是个关键问题。其中要选择能精确定量, 所致炎症恒定可靠和持续时间较长的致炎剂, 另外选择实验动物一般多选用哺乳类动物, 并应根据实验模型的不同, 采用不同种属的动物。如足趾浮肿模型须用大鼠;耳部肿胀以小鼠为主;造过敏性炎症选豚鼠。一般为防止雌激素抗炎作用的干扰, 一般用雄性动物。此外, 曾发过炎的组织比初次炎症刺激时反应弱, 故不宜在同一部位反复制造炎症。虽然大多数的实验研究主要基于对独活急性炎症模型抗炎效应的观察, 亚急性炎症实验及过敏性炎症实验相对较少, 这有待于今后更多的深入研究, 但这并不影响独活抗炎作用的确切性。在收集资料中发现以独活为君药的很多经典方剂及验方, 食疗方法也都有不同程度的抗炎作用, 由于组方复杂, 成分繁多, 我们无法证实独活在其中的作用, 没有收集。以上文献大部分为独活药材提取物, 提取物制成的注射剂或提取浸膏制成的胶囊, 大多为灌胃, 也有少量以皮下或腹腔注射方式给药。受试对象从动物 (大鼠, 小鼠, 兔子) 到人 (包括患者, 健康人群) 更能说明独活自身的抗炎疗效的确切性。

5 结论

通过对独活抗炎作用的文献再评价可以发现, 采用急性炎症模型三种, 大鼠足趾肿胀重复10次, 其中 (卡拉胶用1次, 角叉菜胶2次、蛋清4次、死结杆菌3次) ;小鼠耳肿胀重复3次其中 (大豆油1次、二甲苯2次) ;血管通道性实验重复6次其中 (皮肤毛细血管通透性3次, 腹腔毛细血管通透性3次) 。肉芽肿模型三种, 其中 (塑料环法1次、棉球植入法1次、琼脂皮下注射法1次) ;免疫型炎症模型一种重复3次, 结果均为有效。这样的结果按照《现代中药药理研究方法》中中药药理作用的评价综合性和重复性的原则及认定标准, 可以说明独活确实具有抗炎作用。

摘要：目的:对独活抗炎作用进行文献再评价。方法:查阅、归纳、整理2010年以前公开发表的有关独活抗炎作用的研究文献, 根据药物药理作用的评价原则和评定标准, 对独活抗炎作用进行文献再评价, 以明确其抗炎作用的确切性。结果:独活引起肿胀的急性炎症模型有13篇、毛细血管通透性增加的模型试验共6篇、肉芽增生模型3篇、佐剂性关节炎模型共3篇、白细胞游走实验4篇、对主要炎症介质影响的实验共2篇、结果均为有效。结论:独活具有抗炎作用。

关键词：独活,抗炎,文献再评价

参考文献

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[3]黄泰康.常用中药成分与药理手册[M].第一版.北京:中国医药科技出版社, 1994:1442.

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[7]余南生, 詹可顺.独活寄生汤加艾灸治疗类风湿性关节炎疗效观察及免疫学指标分析[J].安徽医药, 2002, 6 (4) :18.

[8]沈映君.中药“辛”味、挥发油、表证与炎症的关系[J].四川生理科学杂志, 2004, 26 (4) :163.

中药复方制剂的小鼠抗炎试验 第2篇

中药复方制剂的小鼠抗炎试验

子宫内膜炎是奶牛的常发病之一,给奶牛业造成了严重的`经济损失[1].临床上抗生素的广泛和大量应用,使得耐药性增加,治疗成本不断上升,且带来药物留问题,对乳及乳制品安全造成威肋.

作 者：李正国 宋华荣 罗燕 谷新利 作者单位：石河子大学动物科技学院,新疆石河子,832003刊 名：中兽医医药杂志英文刊名：JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE VETERINARY MEDICINE年，卷(期)：200928(2)分类号：S853.75关键词：

抗炎作用 第3篇

1实验材料

1.1 实验动物

健康昆明种小鼠, SPF级, 雌雄各半, 体重 (20±2) g, 70～75日龄, 均由甘肃中医学院实验中心提供, 合格证号:SCXK (甘) 2004-0006-0000409。

1.2 实验药物

消痔栓 (由大黄、槐角、黄连等组成) 及基质 (合成脂肪酸甘油酯) :均由甘肃中医学院附属医院药剂室提供 (院内制剂, 批号:080623) 。马应龙麝香痔疮栓 (MYL) :由马应龙药业集团股份有限公司生产, 批号:080909。

1.3 实验试剂及仪器

一氧化氮 (NO) 、考马斯亮兰蛋白 (Pr) 、丙二醛 (MDA) 、超氧化歧化酶 (SOD) 测定试剂盒:南京建成生物工程研究所。RCY-2型热板测痛仪:上海益联科教设备有限公司制造;VIS-7220型722可见分光光度计:上海菁华科技仪器有限公司;UV-2401PC型T6紫外-可见光分光光度计:北京普析通用仪器有限责任公司。

2实验方法与结果

2.1 二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验[1]

60只小鼠, 按体重编号, 随机数字表法随机分组, 见表1, 每组10只。在右耳的前后两面均匀涂布100%二甲苯致炎液0.03ml/只, 30分钟后1ml注射器抽取药物, 用棉签涂抹于小鼠右耳炎症部位, 左耳不作任何处理, 空白对照组不给药。4小时后颈椎脱臼处死动物, 立即沿耳廓基线剪下左右双耳, 用8mm打孔器取相同部位耳片, 在精确度为万分之一的半自动分析天平上称重, 以右耳片重量减去左耳片重为肿胀度, 并计算对肿胀度的抑制率, 数据以均数±标准差undefined表示。应用SPSS14.0统计分析软件包进行统计。两组间资料比较用t检验 (方差不齐时用t′检验) , 结果见表1。

2.2 各组小鼠足跖肿胀炎症组织中PGE2、NO、Pr、MDA含量和SOD活力的测定[2]

70只小鼠, 随机分成7组, 见表2。1ml注射器抽取适量药物, 经肛门用灌胃针头将药物直接注入直肠, 每日1次, 连续7天, 正常组、模型组不给药。末次给药后0.5小时, 除正常对照组外其余各组小鼠右后足跖皮下注射新鲜鸡蛋清0.03ml致炎, 4小时后, 颈椎脱臼处死小鼠, 剪下致炎足, 称重, 充分剪碎后用生理盐水2ml浸泡1小时, 组织匀浆器打碎, 用离心机3000r/min离心5分钟, 取上清液1.0ml备用。①取上清液0.25ml, 加0.5mol/L的氢氧化钾-甲醇溶液2ml在50℃下异构化20分钟, 用5ml甲醇稀释, 于波长278nm处测定其OD值, 以每克炎性组织相当的OD值表示PGE2的相对含量;②取上清液0.05ml, 考马斯亮兰法测定组织中蛋白质 (Pr) 含量。③取上清液0.05ml, 采用酶法NO试剂盒测定NO含量。④取上清液0.01ml, 试剂盒羟胺法测定SOD活力。⑤取上清液0.02ml, 试剂盒TBA法测定MDA含量。结果见表2。

与空白、基质组比较*P<0.05

与模型组、基质组比较#P<0.05, ##P<0.01;与阳性组比较△P<0.05

3讨论

消痔栓在痔疮及术后并发症的治疗上疗效确切, 尤其是便血、疼痛、水肿等效果非常显著, 深受广大患者的欢迎。方中选用大苦大寒的大黄为君药, 泻下攻积、清热泻火、止血、解毒、活血祛瘀;以黄连、槐角为臣, 黄连有清热燥湿、泻火解毒之功, 善疗湿疮。槐角清热泻火、凉血止血, 用于肠风下血、痔血、血痢、崩漏、风眩欲倒、阴疮湿痒等症;诸药合用, 切中病机, 全方共奏清热燥湿、通便、活血散瘀、消肿止痛、凉血止血之功, 使湿热之邪得去, 则气血运行通畅, 通则不痛, 有形之邪得散, 肿胀消除, 从而达到治疗目的。另外消痔栓配方的各单味药的药理研究主要有不同程度的抑菌、抗炎、止血、镇痛及清除自由基等药理作用, 与传统医学之功效基本符合。

本文观察结果表明消痔栓能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀, 同时消痔栓明显降低新鲜蛋清致炎足炎性组织中的PGE2、MDA、NO、Pr含量, 显著增加足跖局部炎症组织中SOD的活性。提示消痔栓具有抗炎作用, 其作用机制可能是:①抑制可诱导的一氧化氮合成酶, 减少毛细血管内皮细胞释放一氧化氮, 使植物神经系统兴奋降低, 促使小血管、毛细血管收缩, 通透性减弱, 减少白细胞和蛋白质成分游出。②抑制环氧化酶和脂氧化酶的活性, 调节花生四烯酸 (AA) 的代谢, 抑制PGE2和白三烯 (LTC4) 的合成, 使花生四烯酸合成前列腺素类及白三烯类减少。③提高炎症组织中自由基清除剂SOD活性, 增强自由基清除能力, 抑制脂质过氧化反应, 降低炎症组织中脂质过氧化产物MDA含量, 降低毒性, 使内皮细胞损伤程度减弱。

以上为消痔栓的临床应用和进一步研究开发提供了理论依据。

参考文献

[1]徐叔云, 卞如濂, 陈修.药理实验方法学.3版, 北京:人民卫生出版社, 2005:906.

[2]李莹, 秦献辉, 李旭东, 等.复方鱼腥草胶囊抗炎作用及机制实验.沈阳药科大学学报, 2004, 21 (5) :371.

抗炎作用 第4篇

【摘要】目的：探讨白番红花球茎醇提取物的镇痛抗炎作用。方法：采用小鼠醋酸扭体法观察白番红花球茎醇提取物的镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察白番红花球茎醇提取物的抗炎作用。结果：白番红花球茎醇提取物高、中、低剂量组能显著减少醋酸所致小鼠的扭体次数，与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；白番红花球茎醇提取物高剂量组能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度，与空白对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：白番红花球茎醇提取物有明显的镇痛作用，高剂量有一定的抗炎作用。

【关键词】白番红花；镇痛；抗炎；扭体法；醇提取物

【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）03-0008-02

白番红花（Crocus alatavicus Regel et Sem）是鸢尾科番红花属的多年生草本植物，与番红花是同科同属植物。白番红花主要分布在新疆伊犁地区各县的山坡上（海拔1200～3000m），地产资源丰富。白番红花球茎是哈萨克族民间的常用药物，常捣碎放入马奶子中服用，用于治疗风寒湿痹、跌打肿痛、腰脚无力等疾病。目前白番红花的研究仅限于植物形态和生药鉴定方面[1-3]，对该药的药效学研究未见报道。实验对白番红花球茎醇提取物进行了镇痛、抗炎作用的初步研究，为其临床应用提供理论依据。

1材料与仪器

1.1药材与试剂白番红花球茎采于新疆伊犁察布查尔锡伯自治县海拔1500m的山坡上，经新疆维吾尔自治区药品检验所主任药师刘勇民鉴定为鸢尾科番红花属白番红花；阿司匹林（批号：BJ14404，拜耳医药保健有限公司）；所用试剂均为分析纯。

1.2动物实验用昆明小鼠，SPF级，雌雄兼有，体重18～22g，由新疆医科大学动物实验中心提供，许可证号：SCXK（新）2013-001，雌性未产无孕，自由摄食和饮水，室温保持18～22℃，相对湿度40%～70%，实验前适应3d。

1.3仪器FA2104电子天平（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；RE-2000A旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；SHZ-D（Ⅲ）循环水式真空泵（上海卫凯仪器设备有限公司）；电热恒温水浴锅（北京永光明医疗仪器厂）；打孔器；注射器；小鼠灌胃器等。

2方法

2.1样品制备称取一定量的白番红花球茎粗粉，加10倍量的60%乙醇回流提取2次，用16层纱布过滤，合并滤液，于旋转蒸发仪上回收浓缩至无醇味，得浓稠液，然后定容到每ml相当于1g生药药液备用。

2.2小鼠醋酸扭体法镇痛实验参照文献[4-9]取小鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。即空白对照组：生理盐水组；阳性对照组：阿司匹林（0.3g/kg）组；白番红花球茎的醇提取物高、中、低剂量组（5、2.5、1.25 g/kg）。分别按小鼠体质量（0.2ml/10g）灌胃给药，1次/d，连续给药7d。末次给药30min后，腹腔注射0.6%冰醋酸溶液0.2ml/只，观察并记录15min内各小鼠扭体次数，计算扭体抑制率。

扭体抑制率=（对照组平均扭体次数 - 给药组平均扭体次数）/对照组平均扭体次数×100%。

2.3二甲苯致小鼠耳廓肿胀法抗炎实验参照文献[4-9]取小鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。即空白对照组：生理盐水组；阳性对照组：阿司匹林（0.3g/kg）组；白番红花球茎的醇提取物高、中、低剂量组（5、2.5、1.25g/kg）。分别按小鼠体质量（0.2ml/10g）灌胃给药，1次/d，连续给药7d。末次给药1h后，分别于小鼠右耳两面涂二甲苯25μl，左耳对照，15min后将小鼠颈椎脱臼处死，沿耳廓基线剪下两耳，用6mm打孔器分别在两耳相同部位打下圆耳片，用电子天平称重，以两耳片重量之差为肿胀度，并计算各组肿胀抑制率。

肿胀度抑制率=（对照组平均肿胀度 - 给药组平均肿胀度）/对照组平均肿胀度×100%。

2.4统计学分析采用SPSS19.0统计软件进行统计分析，数据均以（x±s）表示，组间比较采用t检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。

3结果

3.1对醋酸扭体法致小鼠疼痛的影响由表1可知，灌胃给予白番红花球茎醇提取物后，给药组高、中、低剂量组和阳性对照组均能显著降低小鼠扭体次数，与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05），其中高剂量组（5g/kg）尤为明显，说明白番红花球茎醇提取物具有明显的镇痛作用，并随剂量增大镇痛作用增强。

3.2对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响由表2可知，灌胃给予白番红花球茎醇提取物后，给药组高剂量组和阳性对照组能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度，髙剂量组、阳性对照组与空白对照组比较差异有统计学意义（P<0.05），说明高剂量组有一定的抗炎作用。

表1白番红花球茎醇提取物对醋酸扭体法致小鼠疼痛的影响（x±s，n=10）组别剂量/g·kg-115min内扭体数/次扭体抑制率/%空白对照组-26.37±7.76-阿司匹林0.310.03±11.07*61白番红花球茎醇提取物高剂量组512.50±12.95*52白番红花球茎醇提取物中剂量组2.514.11±13.60*46白番红花球茎醇提取物低剂量组1.2514.11±11.48*46注：与空白对照组比较：*P<0.05。表2白番红花球茎醇提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响（x±s，n=10）组别剂量/g·kg-1肿胀度/mg肿胀度抑制率/%空白对照组-3.513±2.046-阿司匹林0.31.629±1.095*53白番红花球茎醇提取物高剂量组51.686±0.660*52白番红花球茎醇提取物中剂量组2.52.075±0.70340白番红花球茎醇提取物低剂量组1.252.543±0.94527注：与空白对照组比较，*P<0.05。4讨论

实验采用小鼠醋酸扭体法观察白番红花球茎醇提取物的镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察白番红花球茎醇提取物的抗炎作用，结果表明，在小鼠醋酸扭体法的镇痛实验中，白番红花球茎醇提取物的高、中、低剂量组、阳性对照组均与空白组比较差异均具有统计学意义（P<0.05），说明白番红花球茎醇提取物具有明显的镇痛作用，并随剂量增大镇痛作用增强；在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎试验中，高剂量组、阳性对照组与空白组比较差异均具有统计学意义（P<0.05），说明高剂量有一定的抗炎作用，而中、低剂量抗炎作用不明显，提示我们在抗炎作用方面，用药剂量要大一点。白番红花球茎是哈萨克族民间常用的药材，本实验为白番红花球茎在民间临床应用提供了一定的理论依据。

参考文献

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三白草抗炎镇痛作用研究 第5篇

关键词：三白草,抗炎,镇痛

三白草为三白草科植物三白草[Saururus chinensis(Lour.)Baill.]干燥地上部分[1],具有利尿消肿,清热解毒的功效,主要用于水肿、小便不利、淋沥涩痛、带下、支气管炎等症;外敷治疗疮疡肿毒,皮肤湿疹。本品系广州市中西医结合医院科研中药外用制剂——三白草洗剂的主要作用药物,临床用于妇科炎症疾病具有良好的疗效[2]。根据其主治功能,本文探讨三白草抗炎、镇痛药理作用,为三白草及其制剂的临床应用提供药理学依据。

1 仪器与试药

1.1 药物

三白草购自广州市白云健药品有限公司,批号:100901。取三白草加水煎煮3次,合并煎液,过滤,滤液浓缩至每100 m L相当于原生药100 g,置于冰箱备用,临用时稀释成所需浓度。阿司匹林片购自武汉远大制药集团,批号:091114;罗通定片购自广州康和药业有限公司,批号:100906;二甲苯购自广东光华化学厂有限公司,批号:20080306;冰醋酸购自广东光华化学厂有限公司,批号:20091214;伊文思蓝购自上海化学试剂采购供应站,批号:821102。

1.2 动物

SPF级NIH小白鼠,雌雄各半,18~22 g,购于广东省医学实验动物中心,合格证号:2010A036。

1.3 仪器

722型分光光度计,上海第三分析仪器厂;YLS-6A型智能热板仪,山东省医学科学院设备站;T500型电子天平,常熟市双杰测试仪器厂;EL204型电子分析天平,梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司。

2 方法与结果

2.1 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响

取NIH小鼠60只,雌雄各半,18~22 g,随机分为空白对照组,三白草低、中、高剂量组,阿司匹林组,每组12只,各组小鼠分别灌胃给药,每日1次,持续7 d,空白对照组给予等体积生理盐水。末次给药30 min后,于各组小鼠右耳正反面涂二甲苯20μL致炎,30 min后将小鼠颈部脱臼处死,用直径7.0 mm的打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片,称重,以左右耳片重量之差为炎症肿胀程度指标,比较组间差异。

2.2 对小鼠棉球肉芽肿的影响

取NIH小鼠60只,雌雄各半,18~22 g,在无菌操作下将10 mg棉球植入小鼠蹊部,24 h后随机分为空白对照组,三白草低、中、高剂量组,阿司匹林组,每组12只,各组小鼠分别灌胃给药,每日1次,持续14 d,空白对照组给予等体积生理盐水。于第15天给药2 h后小鼠颈椎脱臼处死,剥离棉球,置烘箱内80℃干燥2 h,取出称重,计算肉芽肿重量,以肉芽肿重作为炎症肿胀程度的指标,比较组间差异。

2.3 对毛细血管通透性的影响

取NIH小鼠60只,雌雄各半,18~22 g,随机分为空白对照组,三白草低、中、高剂量组,阿司匹林组,每组12只,各组小鼠分别灌胃给药,每日1次,持续7 d,空白对照组给予等体积生理盐水。末次给药30 min尾静脉注射0.5%伊文思蓝0.1 m L/10 g,同时腹腔注射0.8%醋酸溶液0.2 m L/只,20 min后脱颈椎处死,用5 m L生理盐水冲洗腹腔,收集冲洗液,离心,于590 nm处测定吸收度值(A)。

2.4 对醋酸所致小鼠扭体的影响

NIH小鼠60只,雌雄各半,18~22 g,随机分为空白对照组,三白草低、中、高剂量组,阿司匹林组,每组12只,各组小鼠分别灌胃给药,每日1次,持续7 d,空白对照组给予等体积生理盐水。末次给药后25 min各组小鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2 m L,记录15 min内扭体反应次数(以小鼠出现腹部内凹、躯干与后肢伸张,臀部高起为依据)。

2.5 热板法镇痛试验

取雌性NIH小鼠,18~22 g,观察各鼠于55℃智能热板仪上出现舔足所需时间(s)作为该鼠的痛阈值,舔足时间小于5 s或大于30 s或跳跃者视为不合格。选取合格的60只小鼠,随机分为空白对照组,三白草低、中、高剂量组,罗通定组,每组12只,各组小鼠分别灌胃给药,每日1次,持续7 d,空白对照组给予等体积生理盐水。记录末次给药后30 min、1 h小鼠在55℃恒温金属板上的痛阈值。

2.6 统计学方法

采用统计软件SPSS 15.0对实验数据进行分析,计量资料数据以均数±标准差表示,采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2.7 结果

2.7.1 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响

结果显示,三白草各剂量均可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,与空白对照组比较,三白草中剂量差异有统计学意义(P<0.05),三白草高剂量差异有高度统计学意义(P<0.01),表明三白草有一定的抗炎作用。见表1。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

2.7.2 对小鼠棉球肉芽肿的影响

结果显示,三白草各剂量均可抑制小鼠棉球肉芽肿的增加,与空白对照组比较,三白草中剂量差异有统计学意义(P<0.05),三白草高剂量差异有高度统计学意义(P<0.01),表明三白草有一定的抗炎作用。见表2。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

2.7.3 对醋酸制小鼠腹腔毛细血管通透性的影响

结果显示,三白草各剂量均可抑制醋酸对小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,与空白对照组比较,三白草中剂量差异有统计学意义(P<0.05),三白草高剂量差异有高度统计学意义(P<0.01),表明三白草有一定的抗炎作用。见表3。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

2.7.4 对醋酸所致小鼠扭体反应的影响

结果显示,三白草各剂量均可减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与空白对照组比较,三白草中剂量差异有统计学意义(P<0.05),三白草高剂量差异有高度统计学意义(P<0.01),表明三白草能减少醋酸所致的小鼠扭体反应,提示其有一定的镇痛作用。见表4。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

2.7.5 热板法试验结果

结果显示,三白草各剂量均可提高热板致小鼠足痛的痛阈值,与空白对照组比较,三白草中剂量差异有统计学意义(P<0.05),三白草高剂量差异有高度统计学意义(P<0.01),表明三白草对热板致小鼠足痛有一定的镇痛作用。见表5。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

3 讨论

三白草是我国中医传统用药,主要分布在我国中南、西南地区,四季均可采收,资源丰富,具有广泛的药理活性。到目前为止,已从三白草中分离得到66个化合物,其中木脂素类化合物42个,是三白草的主要活性成分,具有抗炎、保肝以及抗氧化等作用[3,4]。另有报道[5,6]三白草地上部分提取分离出的内消旋二氮愈创木脂酸能有效抑制环氧合酶-2(COX-2)的活性,此成分有望开发成为新型的抗炎药物。

本实验表明三白草高、中、低3个浓度均能抑制二甲苯高,且容易导致心源性猝死[2]。缺血性心律失常常表现为心室颤动、室性心动过速等。

心肌缺血时,线粒体氧化功能障碍,造成ATP合成减少[3],Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+ATP酶活性降低,使心肌细胞内Na+堆积,促进了Na+/Ca2+交换,引起细胞外Ca2+内流,进一步导致细胞内钙超载[4,5,6],有研究表明,稳心颗粒可能是通过抑制L型Ca2+通道而抑制细胞内Ca2+超载,从而抑制后除极引起的触发活动,避免心律失常的发生[1]。缺血会导致心肌细胞内乳酸增多,进一步加剧K+外溢,由于CO2浓度决定细胞外K+分布的均匀性,CO2的堆积不均会导致K+分布的不均一性,细胞内外K+浓度差会使心肌细胞兴奋恢复不均,引发单向传导阻滞[7]。有学者研究了稳心颗粒提取物甘松对大鼠心室肌钾通道的影响,结果显示甘松能显著抑制Ito电流,使动作电位穹窿恢复,防止J点抬高或J波形成,从而抑制室性心动过速、心室颤动等的发生[8]。本研究结果表明稳心颗粒能分别延长正常心室肌动作电位时程及哇巴因造模状态下的心室肌组织动作电位时程和3期复极化,发挥抗心律失常的作用,并推测其抗心律失常的离子通道机制可能是抑制Ca2+和K+电流[9]。

本实验发现:(1)缺血缺氧时心肌细胞动作电位时程明显缩短,Vmax明显下降,动作电位振幅明显减小,给予稳心颗粒后呈浓度依赖性对抗缺血造成AP变化。(2)正常大鼠心室肌对不同频率刺激显现良好依赖性;随着缺血时间的延长,其频率依赖性逐渐减弱,给予稳心颗粒后,随给药浓度的增加和给药时间延长,心肌组织的频率依赖性特点逐渐恢复。(3)缺血缺氧使心肌细胞有效不应期明显缩短,给稳心颗粒后,心肌组织有效不应期延长。

综上所述,稳心颗粒对缺血心肌具有保护作用,抑制缺血缺氧引起的心律失常,推测可能与其改善心肌血氧供应,影响心肌细胞膜上离子泵、膜对离子通透性改变心肌细胞的电活动,提高Na+-K+泵活性,促进K+内流、Na+外流,进而消除钙超载有关,以发挥抗心律失常机制。

参考文献

[1]国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京:中国医药科技出版社,2010:44.

[2]王叶茗,徐菲,李顺祥.妇洁灵洗剂质量标准研究[J].中国中医药信息杂志,2010,17(7):53-55.

[3]李泽友,陈峰,任守忠,等.三白草的化学成分和药理作用研究进展[J].中国药房,2007,18(6):473-474.

[4]肖伟,彭冰,彭勇,等.三白草的研究进展[J].中草药,2010,41(12):2111-2115.

[5]Seo CS,Zheng MS,Ying L,et al.Two new lignans from the roots ofSaururus chinensis[J].Bull Korean Chem Soc,2009,30(3):716-718.

牛蒡提取物的抗炎作用 第6篇

关键词：牛蒡提取物,抗炎

1 实验材料

1.1 药物

牛蒡提取物,由长春中医药大学附属医院方剂室提供,纯度为95%。抗人IgG羊血清、人胎盘丙种球蛋白均购自长春生物制品研究所。

1.2 动物

大鼠,均雄性,体质量为120~150g,由长春中医药大学附属医院动物提供。

2 方法与结果

2.1 对大鼠角叉菜胶足肿胀的影响[1]

大鼠32只均分成4组,一组为对照组;另两组分别ip牛蒡提取物100、50mg/kg;剩余一组ip强的松。于给药后30min在右后足腱膜下注射0.1mL 2%角叉菜胶。用窄带尺测量给药后不同时间足肿胀杜(表1)。结果:ip牛蒡提取物大、小剂量均能明显抑制由角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,且其作用强度随剂量增大而增强。

2.2 对组织胺及五羟色胺性血管通透性的影响[1]

取大鼠32只按表2所示剂量分成4组,予ip牛蒡提取物后,白细胞移行30min,一侧肩部皮下注射组织胺50μg/只,另一侧注射5-羟色胺50μg/只,立即iv2%Evens蓝溶液0.01mL/kg,15min后处死动物,测量着色直径。结果见表2。结果表明,牛蒡提取物均能明显抑制由组织胺、5-羟色胺引起的血管通透性。

2.3 对多核白细胞移行作用的影响

将14只大鼠按石川法[2]在背部造成气囊,均分为两组,一组对照,另一组ip牛蒡提取物100mg/kg,30min后,气囊内注射2%羧甲基纤维素溶液6mL/只,待4h后抽取1mL渗出液,检查白细胞数及分类。

结果:对照组白细胞总数为(14100±6153)个/mm3;给药组(6540±1700)个/mm3,两组间差异显著(P<0.01)。白细胞分类表明,两组均为多核细胞90%以上,表明牛蒡提取物对多核白细胞移行有明显的抑制作用。

3 讨论

与对照组比较:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001

与对照组比较:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001

牛蒡的纤维可以促进大肠蠕动,帮助排便,降低体内胆固醇,减少毒素、废物在体内积存,达到预防中风和防治胃癌、子宫癌的功效。西医认为它除了具有利尿、消积、祛痰止泄等药理作用外,还用于便秘、高血压、高胆固醇症的食疗。我们曾报道了牛蒡镇痛、镇静作用,本实验采用角叉菜胶所致炎症模型考察了牛蒡提取物的抗炎症作用。结果表明,牛蒡提取物明显抑制由角叉菜胶引起的足肿胀,此作用与抑制炎症初期炎性介质(组织胺、5-羟色胺)的血管通透性增加有关,并且浸润期多核白细胞移行是该类成分防止组织坏死的关键途径。

参考文献

[1]徐淑云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社,1982:713-731.

活络镇痛片镇痛、抗炎作用实验研究 第7篇

1 仪器与资料

1.1 仪器

TF-1000型电子天平,湘仪天平仪器厂;FA104型电子分析天平,上海精密科学仪器有限公司;SHH-WH-420型高效三用恒温水箱,天津市泰斯特仪器有限公司;高效恒温水浴锅,北京长安科学仪器厂。

1.2 资料

实验动物:清洁级昆明种小鼠,体重18～22g,雌雄不限。以上实验动物均由华中科技大学同济医学院实验动物学部提供。

实验药品:活络镇痛片由中国药科大学提供(批号:040425)。

阳性对照药:骨刺宁胶囊:山西忻州市云中制药厂生产,批准文号:国药准字Z10970098,生产批号20040403。

其他药品及试剂:冰醋酸,上海佘山化工厂生产(批号:950710)。对二甲苯,武汉有机合成化工厂生产(批号:940826)。

2 方法与结果

2.1 对小鼠热板法致痛的影响

2.1.1 分组与实验方法

参照文献[3]取18～20g雌性清洁级小鼠若干只,于室温环境下放入恒温水浴锅顶加热到(55±0.5)℃的500mL烧杯中,每次1只,用秒表记录小鼠自投入烧杯至出现舔后足的时间(s)作为该鼠的痛阈值,如此测定2次,间隔30min,取均值即为药前痛阈值(平均值不超过30s者为合格)。取符合要求的小鼠50只,按体重随机分成5组即:空白对照组,骨刺宁组,活络镇痛片低、中、高剂量组。各组动物每天灌胃给药1次,于第3次给药后分别于30min、60min、90min、120min按前法测定痛阈值,如痛阈值超过60s,即停止,测试值按60s计(时间过久,易烫伤足部)。

2.1.2 给药方法

空白对照组给予蒸馏水10mL/kg,其它各组按小鼠设定剂量给药,每天1次,连续给药3天。

2.1.3 检测指标及结果

实验结束,比较各组间的痛阈值,结果见表1。

(±s)

注:与空白组比较*P>0.05,**P<0.05,***P<0.01。

括号内为痛阈提高百分率(%)=(给药后痛阈值-给药前痛阈值)/给药前痛阈值100%

由表1可见:与空白对照组比较,活络镇痛片各剂量组在给药后30～120min均有显著性差异。各组痛阈提高百分率在药后30min时,呈剂量相关性提高,在药后60min最明显,表明活络镇痛片对热刺激具有较好的镇痛作用。

2.2 对冰醋酸所致小鼠疼痛的影响

2.2.1 分组与实验方法

参照文献[4]方法,取体重18～22g清洁级小鼠50只,雌雄各半,随机分成5组,分别为空白对照组,骨刺宁组,活络镇痛片低、中、高剂量组。于末次给药30min后,每鼠腹腔注射(ip)0.6%醋酸0.1mL/10g,记录30min内扭体次数及各鼠首次出现扭体的时间(潜伏期)。

2.2.2 给药方法

空白对照组给予蒸馏水10mL/kg,其他各组按小鼠设定剂量给药,每天1次,连续给药3天。

2.2.3 检测指标及结果

实验结束,比较各组间的痛阈值,结果见表2。

(±s)

注:与空白组比较*P>0.05,**P<0.05,***P<0.01。

由表2可见:与空白对照组比较,活络镇痛片低、中、高剂量相关性地使小鼠扭体反应出现的时间延长,并显著降低扭体反应的次数,其中高剂量组扭体抑制率大于50%作用非常明显(P<0.01),表明活络镇痛片有较好的镇痛作用。

2.3 抗炎试验

对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响[5]。

2.3.1 分组与实验方法

取体重18～22g,雄性NIH系清洁级小鼠50只,随机分成5组,分别为模型对照组,骨刺宁组,活络镇痛片低、中、高剂量组。各组动物每天灌胃给药1次。连续给药3d,末次给药后30min,每鼠右耳两面涂二甲苯0.1mL/只致炎,左耳不涂为正常耳对照,1h后脱颈椎处死,沿耳廓基线剪下双耳,用直径7mm打孔器冲下左耳及右耳同一部位的圆片,立即在分析天平上称重。以左、右两耳重量差值为肿胀度,计算肿胀抑制率=(模型组平均肿胀度-给药组平均肿胀度)/模型组平均肿胀度100%。

2.3.2 给药方法

空白对照组给予蒸馏水20mL/kg,各组按小鼠设定剂量给药,每天1次,连续给药3天。

2.3.3 检测指标及结果

实验结束,比较各组间的痛阈值,结果见表3。

(±s,n=10)

注:与模型组比较*P>0.05,**P<0.05,***P<0.01。

由表3可见,与模型对照组比较,活络镇痛片低、中、高剂量组均有显著性差异,且能呈剂量相关性地减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,其中高剂量组肿胀抑制率大于50%,作用非常明显(P<0.01)。表明活络镇痛片有较好的抗炎作用。

2.4 对大鼠角叉菜胶致足跖肿胀的影响

2.4.1 分组与实验方法

参照文献[5]取体重180～220g,雄性SD系清洁级大鼠50只,随机分成5组,分别为模型对照组,骨刺宁组,活络镇痛片低、中、高剂量组。各组动物每天给药1次,连续给药4天,末次给药后30min用螺旋测微器测量每鼠右后肢足跖的厚度为致炎前足跖厚度,连测2次,求其平均值为正常厚度。然后在每鼠足跖中央皮下注入1%角叉菜胶0.1mL/只。测量致炎后1h、2h、4h、6h大鼠右后足跖的厚度,计算肿胀度及肿胀抑制率。

2.4.2 给药方法

模型对照组给予蒸馏水10mL/kg,各组按大鼠设定剂量给药,每天1次,连续给药4天。

2.4.3 检测指标及结果

实验结束,比较各组间的痛阈值,结果见表4。

肿胀度=致炎后足跖厚度致炎前足跖厚度

由表4可见:活络镇痛片低、中、高剂量组对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著的抑制作用,作用持续数小时之久,其中在致炎4h作用最为明显。

(mm,+s,n=10)

注:与模型组比较*P>0.05,**P<0.05,***P<0.01。

3 讨论

本实验通过选用小鼠热板法、冰醋酸致小鼠扭体法,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠角叉菜胶足跖肿胀法共四种实验方法进行研究活络镇痛片的镇痛抗炎的药理作用。实验结果显示活络镇痛片具有良好的抗炎、镇痛作用。类风湿关节炎属祖国医学中“痹症”范畴。该病以感受风寒湿邪、邪瘀凝结、痹阻经络为主,故在中医治疗上应根据邪气的盛衰,运用祛风除湿、活血通络等方法,标本兼治。活络镇痛片即为依据上述原理制定的以补血、活血、祛风为法则的抗炎止痛方剂,红花、当归均可使局部血液循环加快,当归补血活血,达到改善局部血液循环,增加局部营养,促进炎症消除并减轻炎症介质分泌等作用;防风、南星、白芷等祛风止痛、祛风湿,上药共达消除或减轻局部炎症和疼痛的效果,故有促进病变关节康复的作用。

参考文献

[1]田广芳,杨小芳,雒生梅.类风湿,陡关节炎的护理体会[J].中华实用中西医杂志,2011,24(9):42-43.

[2]高茉,高文远,游强蓁,等.活络镇痛片质量标准研究[J].天津中医药大学学报,2008,27(1):33-34.

[3]李仪奎,中药药理实验方法学[M].上海:上海科学技术出版社,2006.

[4]宫毅,谢均,杨阳.银芷肛肠.洗剂镇痛、抗炎作用的实验研究[J].中国中医药科技,2011,18(5):398-399.

温阳涩肠方抗炎作用实验研究 第8篇

1.1 试剂

温阳涩肠方由黄芪、白术、太子参、肉桂、肉豆蔻、诃子肉、石榴皮和甘草等组成, 生药及处方由甘肃省妇幼保健院儿科提供。实验前用水煎成浓度为2.79g原生药/ml的水煎剂。儿童用量 (0~6岁) 为2.79g原生药/ (kgd) , 小儿体重按12kg计。阿司匹林 (20mg/kg) , 阿斯利康制药有限公司生产, 批号:0911020;盐酸吗啡, 青海制药厂有限公司生产, 批号:20081146;伊文斯蓝, 上海新中化学厂生产, 批号:1-64-10-16。

1.2 仪器

1%电子天平 (日本) , 台式大容量冷冻离心机 (长沙高新技术产业开发区) , 721-分光光度计 (上海第三分析仪器厂) 。

1.3 实验动物

昆明种小鼠, SPF级, 雌雄兼有, 体重18~20g, 购自甘肃中医学院科研实验中心, 动物许可证号:SCXK (甘) 2004-0006;实验室环境设施合格证号:SYXK (甘) 2006-0010号。

1.4 数据处理

实验数据采用均数±标准差 (±s) 表示, 应用SPSS10.0统计软件中的方差分析。

2 方法和结果

2.1 小鼠腹腔毛细血管通透性实验[1~3]

取昆明种小鼠50只, 按体重随机分为5组:空白对照组;温阳涩肠方大、中、低剂量组, 剂量分别是83.75g/kg、41.87g/kg和20.94g/kg (相当于2岁儿童日治疗量的30、20、10倍) ;阿司匹林组 (0.2g/kg) 。各组均灌胃给药, 1次/天, 连续5天;末次给药后30min, 尾静脉注射0.5%伊文斯蓝生理盐水溶液0.1ml/10g, 随即每只腹腔注射0.6%醋酸0.2ml, 20min后脱颈椎处死, 剪开腹部皮肤肌肉, 用6.0ml生理盐水分次洗涤腹腔, 吸管吸出洗涤液约4.0ml, 合并后加入生理盐水至10.0ml, 3 000r/min离心15min, 取上清液于590nm波长下测定OD值, 计算抑制率。抑制率 (%) =[ (空白对照组平均光密度-给药组平均光密度) /空白对照组平均光密度]100%, 结果见表1。

注:与对照组比较, *P<0.05, **P<0.01

2.2 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制作用[4]

取昆明种小鼠50只, 雌雄各半, 体重18~20g, 随机分为5组, 每组10只, 设模型对照组、地塞米松组 (0.5mg/kg) 及温阳涩肠方大、中、小剂量组, 剂量分别为83.75g/kg、41.87g/kg和20.94g/kg。各组均灌胃给药, 灌胃容量为0.2ml/10g, 模型对照组给予等容量蒸馏水, 每天1次, 连续3天, 第3天给药后4h补充给药1次, 然后于各组小鼠右耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯 (每只0.03ml) , 2h后, 脱颈椎处死, 沿耳廓边缘剪下左、右两耳, 用直径8mm的打孔器在两耳相同部位取下耳片, 称重, 以右耳片重量减去左耳片重量之差 (mg) 为肿胀度, 计算肿胀抑制率。结果显示, 温阳涩肠方大、中剂量组和地塞米松组对二甲苯所致小鼠耳肿胀均有一定的抑制作用, 与模型对照组比较, 有显著性差异 (P<0.05) , 结果见表2。

注:与模型对照组比较, *P<0.05, **P<0.01

3 结论与讨论

温阳涩肠方大、中剂量组和阿司匹林组对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制率分别为41.8%、31.9%和48.1%;与空白对照组比较, 均有显著性差异 (P<0.05) 。温阳涩肠方对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制作用较明显, 与阿司匹林的抑制作用相当 (P>0.05) 。温阳涩肠方大剂量组和地塞米松组对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率分别为40.2%和64.4%, 与模型对照组比较, 有显著性差异 (P<0.05) 。综上所述, 温阳涩肠方大、中剂量均具有较好的抗炎作用。

炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应, 在炎症早期, 某些炎症介质刺激血管, 使血管扩张, 血管内皮间隙扩大, 血管壁通透性增大, 血浆内的液体、蛋白质和白细胞等渗到组织间隙, 随着渗出的增加, 造成组织肿胀。因此, 炎症渗出、组织肿胀是炎症早期的重要指标[5~7]。醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进主要在于和H+的局部作用, 以毛细血管扩张及通透性亢进为主要病理过程。温阳涩肠方作为中药, 治疗婴幼儿迁延性腹泻临床效果良好, 副作用小, 具有很好的临床应用价值。因此, 上述实验研究结果也为临床应用提供了一定的理论依据。

摘要：目的 研究温阳涩肠方的抗炎作用。方法 采用毛细血管通透性实验及二甲苯致小鼠耳肿胀实验。结果 温阳涩肠大、中剂量组及阿司匹林组对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制率分别为41.8%、31.9%及48.1%, 与空白对照组比较有显著性差异 (P<0.05) ;温阳涩肠方大、中剂量组及地塞米松组能明显减轻二甲苯致小鼠耳肿胀, 对小鼠耳肿胀的抑制率分别为40.2%、20.6%及64.4%, 与模型对照组比较有显著性差异 (P<0.05) 。结论 温阳涩肠方具有一定的抗炎作用。

关键词：温阳涩肠方,抗炎,实验研究

参考文献

[1]许叔云, 卞如廉, 陈修.药理实验方法学[M].第2版.北京:人民卫生出版社, 1994.

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[5]刘琳娜, 贾敏.乙醇提取新鲜当归油的抗炎镇痛作用[J].中国药房, 2002, 13 (9) :526～527.

[6]李小莉, 张迎庆, 黄通华.白芥子提取物的抗炎镇痛作用研究[J].现代中药研究与实践, 2007, 21 (6) :28～29.

防癌始于抗炎 第9篇

本刊记者：发表在《自然》杂志的一篇文章认为“炎症微环境”应该成为癌症的第7个特征。您怎么看呢？

何裕民： 我们一直说：癌症不是炎症，癌症是自身内在病变，内在多方面机能失调后的产物，它是多方面因素所触发的一大类疾病；而炎症往往是由病菌从外入内导致的异常。两者性质完全不一样。但这不等于说癌症和炎症没有关系。近七八年来，国内外研究者对肿瘤的机理研究，很多的着眼点放在了慢性炎症促使癌症发生这一环节上，并做了深入的研究。在癌症微环境中，有许多炎症细胞，这些炎症细胞是癌发生、发展中不可缺少的组成部分，它使得癌细胞得以生存、增殖和迁移，甚至干扰各种治疗的效果。从病理学角度，炎症与癌症截然不同，而从分子生物学角度，炎症细胞与癌细胞有很多共同之处。

慢性阑尾炎可能是致肠癌重要因素

本刊记者：什么癌症可能和慢性炎症有关呢？

何裕民： 从临床上来看，胃癌、食道癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌、宫颈癌都和慢性炎症有关。当然，淋巴瘤、恶性淋巴瘤与慢性炎症后的淋巴细胞持续受刺激也有瓜葛。除此之外，临床很多现象促使我们意识到还有其他一些癌症要引起重视。

本刊记者：能简单举几个比较常见炎症可能导致癌症的例子，让我们有个直观上的认识吗？

何裕民： 比如，我就接触到大概不下十例四十多岁的乳腺癌患者，她的乳腺癌发生不是因常规的原因，而是因二十多岁的哺乳期，某一侧乳房出现了急性乳腺炎，急性乳腺炎好了，成了一个稍微硬一点的硬块，十来年以后，甚至二十多年后，四五十岁时，这个硬块居然发展成了乳腺癌。

还有，临床上一些慢性阑尾炎也是导致升结肠癌的重要因素之一。我的很多女性结肠癌患者中就有这类情况，发现了这类病因。很多女性临床最后确诊为升结肠癌，但你仔细点追寻她的过去情况，可以注意到很多人过去长期右下腹一直有隐隐作痛，一累了，活动一剧烈，就会加剧。不少人隐隐作痛持续了二三十年。因此，可以认为：这个慢性炎症刺激是导致局部结肠癌变发生的重要因素之一。

此外，还有目前渐渐增多的胆囊癌、胆管癌之类。往往慢性胆囊炎三、四十年后，到五、六十岁，特别是六、七十岁，部分发展成了胆囊癌、胆管癌之类。胰腺癌的部分患者中也可以追寻到早期曾经有过慢性胰腺炎的病史。

防治慢性炎症以防癌

本刊记者：可不可以这样说，防治慢性炎症可以预防癌症？

何裕民： 可以说控制慢性炎症，是防止癌症的重要一环。强调这一点的目的是告诉各位，别忽略了慢性炎症的治理。慢性炎症要加强注意，努力消除炎症的隐患是很重要的。比如说，有慢性阑尾炎的，如果老是有慢性发作，不妨做个手术；有慢性胆囊炎、胆石症的，老是发作，我一直鼓励，不妨做个微创，早点拿掉。当然，平时适当用点清热解毒的中药，包括西方医生强调的小剂量的阿司匹林片，也有一定减少癌症发生的作用。总之，平常生活中，最好能减少炎症，一旦有炎症，最好尽早防治，不要让它变成慢性；变成慢性，更要抓紧治疗。

本刊记者：古训云：千里之堤毁于蚁穴，炎症或许就是人体大坝上的小小蚁穴。谢谢何教授的提醒，我们下期见！

抗炎作用 第10篇

1材料

1.1 实验药物

舒尔通合剂 (生药浓度:1.13g/ml) :由甘肃省武威市肿瘤医院药剂科配制, 主要药味:黄芩、苦参、白鲜皮、板蓝根、夏枯草、黄药子、拳参、败酱草、甘草;阿司匹林片:购自西安美辰药业有限公司, 批号:20110306;氢化可的松:购自天津药业焦作有限公司, 批号:10052211。

1.2 试剂及仪器

小鼠COX-2和TNF-α检测试剂盒:购自武汉博士德生物工程有限公司;角叉菜胶:以蒸馏水配制成1%角叉菜胶溶液, 5℃冰箱保存;二甲苯;酒石酸锑钾 (0.5g/L) 。加热板:北京卓川电子科技有限公司。

1.3 实验动物

SPF级昆明种小鼠, 体质量18～22g, 购自甘肃中医学院SPF实验动物中心, 动物许可证号:SCXK (甘) 2004-2006-0000462。

2方法

2.1 抗炎作用实验

2.1.1 角叉菜胶诱发小鼠足跖肿胀实验

昆明种小鼠60只, 雌雄各半, 体重18～22g, 清洁级, 分别按体重随机分为5组, 模型对照组、氢化可的松组、舒尔通高剂量组、舒尔通中剂量组、舒尔通低剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水, 氢化可的松组灌胃氢化可的松溶液 (3.52mg/kg) , 舒尔通低、中、高剂量组分别灌胃对应剂量为0.5128、0.2564、0.1281g/10g的舒尔通合剂, 每天1次, 连续6天。末次给药1小时后, 每只小鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜胶溶液0.1ml, 致炎前及致炎后0.5、2小时分别用鼠足容积测定器测定小鼠右后致炎足肿胀程度。

2.1.2 小鼠血清中COX-2和TNF-α含量的测定

在无菌条件下, 2.1.1实验中各组小鼠断头取血5ml, 4℃、12000r/min离心30分钟吸取上清, ELISA检测小鼠血清TNF-α及COX-2的含量;严格按试剂盒方法操作。

2.2 镇痛作用实验

2.2.1 热板法[1]

将热板的温度调节为 (55±0.5) ℃, 置小鼠于热板上, 测定各小鼠正常的痛阈。以小鼠舔后足或抬后足并回头为观察指标, 共测2次, 每次间隔>5分钟, 以均值不超过30秒为合格, 共筛选出50只小鼠, 雌雄各半。分别按体重随机分为5组, 模型对照组、阿司匹林组、舒尔通高剂量组、舒尔通中剂量组、舒尔通低剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水, 阿司匹林组灌胃阿司匹林溶液 (0.262g/kg) , 舒尔通低、中、高剂量组分别灌胃对应剂量 (同2.1.1) 舒尔通合剂, 每天1次, 连续7天, 末次给药1小时后再次测定痛阈, 如果60秒内无反应按60秒记, 并将小鼠取出以防烫伤。

2.2.2 扭体法[2,3]

昆明种小鼠50只, 雌雄各半, 体重18～22g, 清洁级, 随机分成5组, 模型对照组、阿司匹林组、舒尔通高剂量组、舒尔通中剂量组、舒尔通低剂量组。模型对照组灌胃蒸馏水 (0.2ml/10g) , 阿司匹林组灌胃阿司匹林溶液 (0.262g/kg) , 舒尔通低、中、高剂量组分别灌胃对应剂量 (同2.1.1) 的舒尔通合剂。各组小鼠给药45分钟 (阿司匹林组1小时) 后, 每只小鼠腹腔注射0.5g/L酒石酸锑钾 (0.1ml/10g) 观察小鼠产生扭体反应 (腹部凹陷、躯干后肢伸直、胃部高起) , 记录注射致痛剂后15分钟内各鼠的扭体次数, 计算药物对扭体反应的抑制率。

抑制率= (对照组平均扭体次数-给药组平均扭体次数) /对照组平均扭体次数100%

2.3 统计学方法

计量资料用undefined表示, 资料服从正态分布采用单因素方差分析, 组间比较采用q检验;资料不服从正态分布, 采用Kruskal-Wallis Test秩和检验。以p<0.05为检验水准, 所有数据采用SPSS13.0统计软件包分析。

3结果

3.1 抗炎作用

3.1.1 舒尔通合剂对角叉菜胶诱发小鼠足跖肿胀的影响

结果见表1。

与模型组比较*P<0.05, **P<0.01

3.1.2 舒尔通合剂对小鼠血清COX-2和TNF-α含量的影响

结果见表2～3。

与模型组比较*P<0.05

与模型组比较*P<0.05, **P<0.01

3.2 镇痛作用

3.2.1 舒尔通合剂对热板刺激引起小鼠疼痛反应的影响

见表4。

与模型组比较*P<0.05

3.2.2 舒尔通合剂对酒石酸锑钾刺激引起小鼠扭体反应的影响

结果见表5。

与模型组比较*P<0.05

4讨论

肝气郁结化火, 火毒内蕴, 郁火夹血, 血瘀则致气血运行失常, 再与热结, 最终气血痰瘀阻滞经络脏腑, 可导致相火不降挟胃气上逆则呃逆干呕, 上冲咽喉则肿痛, 也可见肿疡、瘰疬等。舒尔通合剂中黄芩味苦性寒, 入肺、心、胆、大肠经, 有清热燥湿、泻火解毒的功效;夏枯草味苦、辛, 性寒, 归肝、胆经, 具有清肝明目、消肿散结之功效, 故本方以黄芩、夏枯草清泻肝胆以去其根本之热, 夏枯草兼能消肿散结;苦参、白鲜皮、板蓝根等各药均味苦性寒, 为清热解毒、化瘀散结之良品;黄芩、苦参、板蓝根、夏枯草中含有多种黄酮类化合物和生物碱, 其主要药理作用为抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛, 抑制炎性介质产生、释放, 抑制组胺释放。本文观察结果表明该方具有明显的抗炎、镇痛作用, 可明显减轻角叉菜胶致小鼠足肿胀, 明显延长小鼠热板痛阈, 高剂量组与模型组比较差异明显 (P<0.05) , 减少酒石酸锑钾刺激引起的小鼠扭体反应, 高剂量组作用显著 (P<0.05) 。

TNF-α是一种主要由单核-吞噬细胞产生的单核因子, 不仅能够选择性地杀伤某些肿瘤细胞, 而且有多种免疫调节作用, 主要是由活化单核巨噬细胞产生的一种非糖基化蛋白, 它作为炎症反应的枢纽, 是促进炎性反应的重要介质[4,5,6,7]。前列腺素也是参与炎症反应的重要介质, 在环氧化酶途径中COX-2是诱导酶, 在炎症细胞中高表达, 进而引起炎症部位PGE-2等产物大量增加, 促进炎症反应和组织受损[8,9]。本研究结果显示舒尔通合剂可明显降低角叉菜胶致足肿胀小鼠血清COX-2、TNF-α含量, 提示其作用机理与此有关。

参考文献

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