甲醛ch2o检测仪

甲醛ch2o检测仪（精选11篇）

甲醛ch2o检测仪 第1篇

现代社会，人们越来越关注家居健康，甲醛检测仪的需求逐渐增加。目前，甲醛检测仪主要还是电化学性质的。在方式上主要有如下两种：一种是发光管显示；一种是数码显示。发光管显示一般常见的分为三段显示：一段为温度区；一段为湿度区；一段为高浓度区。根据测试的情况，相应的指示灯被点亮。另一种是数显式甲醛检测仪。检测的结果直接以数字的形式显示出来。

而这两年出现一种新型的半导体甲醛检测仪，思乐智甲醛检测仪是一种高可靠、高精度、呼吸式甲醛检测仪。它的核心部件采用新型高科技微变氧化物半导体，可以准确探测气体甲醛含量，且不受烟味、可乐、咖啡等非甲醛类气体的干扰。CA2000小巧轻便，操作简单,是便携应用的最佳选择。

检测原理:当具有N型导电性的氧化物暴露在大气中时，会由于氧气的吸附而减少其内部的电子数量而使其电阻增大。其后如果大气中存在某种特定的还原性气体，它将与吸附的氧气反应,从而使氧化物内的电子数增加，导致氧化物电阻减小。半导体-氧化物传感器就是通过该阻值的变化来分析气体浓度。

甲醛易蒸发，当空气中甲醛分子达到一定程度时，就会引起仪器内半导体电阻变化，从而测量出空气中甲醛浓度，无法规避，开车前还是别喝好，利己利人司机甲醛检测报警控制器电路图如图所示是甲醛检测报警控制器电路。QM-NJ9为甲醛气敏传感器，若检测到甲醛气味，则QM-NJ9的A-B间电阻变小，电位器RPl的滑动端电位升高。当该电位升高到l.6V时，ICl大功率开关器件TWH8778接通，使IC2语音集成电路TM801工作，其输出经IC3集成功放LM386进行功率放大后推动扬声器BLl发出报警声。同时，继电器J1得电动作，其动断触点断开，切断汽车点火电路，强制发动机熄火，达到控制司机酒后开车的目的。

甲醛ch2o检测仪 第2篇

首先双击D键开机。

开机后，经过传感器的自动校灵，会跳出综合测量的页面。

此时，会显示甲醛的浓度、评估目前的危害严重程度，还会显示当的温度与湿度等等。

如果这里的显示数值甲醛浓度较大(一般为高于0.08ppm)，则尽量不要逗留太久，开窗通风。如果数值超过报警的临界值，甲醛仪会发出声音警报。

检测仪的四个功能介绍：

“实时测量模式”——实时查看当前的甲醛含量、温度、湿度变化情况。

“记录测量模式”——记录测量一段时间后的每个时刻的甲醛含量和温度湿度，查看甲醛变化情况。

“报警测量模式”——可以待机状态测量，检测到甲醛浓度超标后，自动唤醒机器，并发出警报。

空气中甲醛的检测方法 第3篇

甲醛为无色具有强烈刺激味的气体, 因特有的性质被广泛应用于化学工业中。但甲醛又是一种原生质毒物, 经呼吸道、消化道及皮肤吸收, 对皮肤粘膜有较强的刺激作用, 可引起组织蛋白的凝固和坏死, 对中枢神经系统有麻痹作用;同时, 甲醛还是一种致癌物质, 能引发鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌等病症。因此, 检测空气中的甲醛是非常重要的。

目前有诸多检测空气中甲醛的方法, 主要包括催化光度法、酚试剂分光光度法、乙酰丙酮法、色谱法、极谱法、荧光法、试纸法、检气管法、化学发光法、反式流动注射分析法等。

2 常用的空气中甲醛检测方法

2.1 催化光度法

朴春月等[1]根据甲醛催化溴酸钾酚紫的褪色反应原理, 建立了检测空气中甲醛的催化光度法。用此方法检出的线性范围为:0.10~2.00μg, 检出限为0.052μg/m L, 最低检出浓度为0.087 mg/m3 (以采集3 L空气样品计) 。该方法具有灵敏、准确、线性范围宽等优点。

2.2 酚试剂分光光度法

酚试剂分光光度法的实验原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪, 嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物, 在波长630 nm下比色定量。

刘成相[2]利用此原理建立了居室空气中甲醛的测量方法。其实验结果的测定范围为0.005~0.1 mg/m3, 线性回归方程为Y=0.1909X+0.0444, 相关系数r=0.9998, 相对标准偏差≦3.5%, 加标回收率在92.0%~96.0%。

徐倩等[3]则是通过实验对该方法从采样到分析的全过程进行了研究, 对采样方法、显色条件等进行了优化, 缩短了分析时间, 降低检出限至0.0103μg/m L。

酚试剂分光光度法用于测定居室内甲醛含量, 具有操作简单、精密度好、加标回收率高及快速等优点。

2.3 乙酰丙酮法

乙酰丙酮法的实验原理是甲醛气体经乙酰丙酮吸收, 在沸水浴和p H为6的条件下, 迅速生成稳定的黄色化合物, 其颜色深度与含量成正比, 在波长413nm处测定。

张璟[4]等运用此法的平均采样效率为95.56%, 甲醛浓度 (X) 和吸光度 (Y) 的线性回归方程为Y=0.01080+0.0370X (r=0.9997) , 检测下限为0.058μg/m L, 加标回收率为102.92%~108.51%, 相对标准偏差 (n=6) 为2.04%~2.15%。

张元刚[5]等则是通过实验对此方法的影响因素进行了研究, 最终得出了该方法的最佳实验条件是:温度为60℃, 乙酰丙酮用量为2 m L, 采气速率为0.5L/min。

运用乙酰丙酮法测定空气中甲醛具有结果稳定可靠、简便、快捷、灵敏度高、重现性好等优点。

2.4 色谱法

气相色谱法突出特点是操作简便、灵敏度高、定量准确、检出限低等。王雨群等[6]以活性碳纤维为吸附载体, 负载邻-五氟苄基羟胺 (PFBHA) 衍生剂, 在采集空气样品时, 是气态甲醛与PFBHA发生衍生反应, 用直接热解析-毛细管气相色谱法测量室内空气中甲醛含量。此法在0.000368~0.409 mg/m3范围内可准确测量室内空气中的甲醛含量, 精确度高且稳定。

尹艳凤[7]等以蒸馏水作为吸收介质吸收空气中的甲醛, 在常温下进行吹扫捕集, 并用气相色谱法对新装修的房间进行甲醛含量检测, 检出浓度可达0.04mg/m3。该法除了使用极微量的甲醇以外, 几乎没有用到有机溶剂, 因此该方法具有检出限低、灵敏、快速、环保等特点。

张继南[8]亦采用气相色谱法, 经2, 4-二硝基苯肼衍生, 用环己烷萃取, 以OV-17和QF-1混涂色谱柱分离, 用ECD检测器测定居室空气中的甲醛, 也同样表明了此法的优点。

与气相色谱法相对应的还有液相色谱法。液相色谱法具有分离效率高、选择性好、检测灵敏度高、操作自动化、不易受样品基质和颜色影响等优点, 但一般说来该法所用仪器价格昂贵, 难以普及。邵华[9]等运用此法测定空气中的甲醛, 检出限为0.043~0.1510μg/m L, 精确度很高。

2.5 极谱法

极谱法主要包括示波极谱法、二阶导数单扫描极谱法等。

示波极谱法是用示波器观察或记录极谱曲线, 是一种控制电流极谱法。罗靖[10]等建立了酚试剂-示波极谱法测定公共场所空气中甲醛的方法。该法以0.005%酚试剂作吸收液, 在10g/L氯化钠和10 g/L盐酸苯肼体系中, 测定公共场所空气中甲醛。结果显示方法简单、稳定性好, 适合于公共场所空气中甲醛的测定。

张瑞斌[11]等利用甲醛与盐酸苯肼反应生成甲醛苯腙的原理, 用去离子水作吸收液, 通过测定二阶导数还原波测定甲醛, 得出的线性范围为0.050~0.250mg/L, 检出限为0.004 mg/L。该法具有简便、快捷、检出限低、结果准确可靠等优点。

2.6 荧光法

荧光分析法具有灵敏度高的特点, 其原理是利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光, 从而进行定性或定量分析。杜永[12]等研究了空气中微量甲醛的乙酰丙酮荧光法, 该反应体系的最大激发波长为414 nm, 最大发射波长为512 nm, 最终选用0.25%乙酰丙酮的用量为3.00 m L, p H值为6.0, 表面活性剂与活化剂选用2.00 m L乙醇, 反应温度为50℃, 反应时间为35 min。在此实验条件下, 甲醛的质量浓度在0.001~0.400 g/m L范围内有良好的线性关系, 相关系数为0.9998;该方法甲醛最低检出限为0.00052μg/m L, 相对标准偏差为0.09%, 且快速、简单、检出限低, 完全能满足空气中甲醛检测的要求。

2.7 试纸法

试纸法是一种快速、简易、廉价、安全、无需专业人员检测的易于推广的检测空气中的很实用的方法。

管迎梅[13]等公开了一种空气中甲醛快速检测试纸, 该试纸是由载有甲醛捕捉剂和显色剂的试纸、显色引发剂和比色卡组成, 显色剂是4-氨基-3-联氨-5-巯基-1, 2, 4-三氮杂茂, 甲醛捕捉剂试纸负载量1~100mg/g, 显色剂试纸负载量1~100mg/g, 使用时, 将显色引发剂滴至载有甲醛捕捉剂和显色剂的试纸上, 放在待测空气中, 1~20 min内与比色卡比较, 即可读出甲醛浓度值。管迎梅[14]等又从甲醛浓度与吸光度之间的线性关系及空白与检测限浓度显色的可区分性两个角度, 分析了改进AHMT分光光度法制备甲醛试纸的可行性, 通过筛选载体吸水材料、制备比色卡制成纸样品, 并进行了性能及寿命测试。实验结果为该试纸在空气中甲醛浓度低于0.6 mg/m3时色阶明显, 最低检测浓度与空白显色可分, 甲醛显色剂存放半年时间不变性, 该技术用于低浓度甲醛的检测有很好的应用价值。

2.8 检气管法

检气管法半定量检测空气中甲醛是快速、简易、价廉的一种易于面向社会推广的使用方法。常用的检气管法包括比色检测试管法和比长度检测管法, 其原理是将甲醛的吸收剂和指示剂填充于细玻璃管内, 当甲醛通过检测管时, 便和管内的试剂发生化学反应, 并显示颜色, 根据颜色深浅或变色柱的长短定性或半定量地测定空气中甲醛。郑春生[15,16,17]、余倩[18]等已成功研制出了一些甲醛检气管, 市场上也已出售甲醛检气管的成品, 适于车间及室内空气中甲醛检测。

2.9 化学发光法 (CL法)

周考文[19]等根据碱性介质中没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光现象, 建立了静态注射化学发光法测定微量甲醛的方法。通过实验得出的最佳测试条件是:没食子酸浓度为0.05mol/L, 过氧化氢体积分数为1.35%, 氢氧化钠浓度为0.16mol/L。方法检出限为710-9g/m L, 线性范围为3.110-7~8.010-5g/m L。运用此法测定空气中的甲醛还是一种可行的办法。

2.1 0 反式流动注射分析法

反式流动注射分析是将小体积试剂注入到样品载流中进行分析的一种分析方法。徐效勉[20]等根据甲醛与3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸反应生成的吖嗪, 在酸性介质中被氨基磺酸铵-三氯化铁溶液氧化成蓝色产物, 可在628 nm下进行比色测定的原理, 用该方法测定出了空气中微量的甲醛, 并得出的线性范围为0.05~0.5μg/m L, 最低检出限为0.003μg/m L, 测定频率为180次/h。该方法具有测定速度快、仪器简单、操作简便、易于自动化和消除常规法的偶然误差等优点, 可很好地应用于大量检测和经常性检测空气中微量甲醛。

3 结语

居室中甲醛气体的检测和降解研究 第4篇

关键词：居室；甲醛气体；检测；降解

中图分类号： R134+.4 文献标识码： A 文章编号： 1673-1069（2016）25-96-2

1 室内甲醛污染的危害及来源

1.1 室内甲醛污染的危害

甲醛是一种无色的，对呼吸系统有强烈刺激性的有害气体，其易溶于水，但有很强的挥发性，是当前室内空气污染的主要有害成分之一。甲醛对人体的危害首先是对呼吸道、眼睛、皮肤有强烈的刺激作用，会导致各类过敏症状。其次，甲醛与空气游离的氯离子化合会生成二氯甲醛醚，是危险的高致癌物质。当空气中甲醛含量达到600ppm以上就会导致呼吸道炎症，浓度进一步增加则会导致更加严重的呼吸道病症并导致恶心、呕吐，当甲醛浓度超过30mg/N3时，会直接使人中毒死亡。长期在甲醛环境中生活，会导致呼吸道与皮肤癌症患病概率远高于常人。

1.2 室内甲醛污染的来源

通常室内空气甲醛污染的来源来自于建筑与装修材料产生的污染，通常是含有机合成物质的材料会释放挥发性气体类污染物，甲醛与苯是主要的污染成分。产生甲醛污染的材料通常有以下几类：

①隔热材料。隔热材料一般分为无机与有机两类。无机隔热材料主要是石棉、矿棉和玻璃纤维，这些材料一般不造成甲醛污染。另外一类则是有机隔热材料，主要有聚苯乙烯、聚氨酯等合成材料制成的泡沫塑料等。这些高分子有机合成材料制成的泡沫塑料在较高气温下会分解，而且使用较长时间后，也会自行分解出甲醛、苯和氯乙烯等有害气体。

②壁纸及黏结剂。当前，墙面装修中壁纸是最为常用的一类材料，壁纸的材料有些采用化纤纺织而成，本身会释放甲醛等污染物。另外，粘贴壁纸所用的黏结剂更是产生甲醛与苯类有害气体的一大污染源。这些黏结剂多含环氧树脂、酚醛树脂或者聚乙烯醇甲醛等物质，在凝固过程中会挥发大量甲醛，凝固后随着时间老化后也会分解产生有害气体。

③涂料。涂料的成分中包括颜料、溶剂、成膜物质等，较为复杂。其中的溶剂大多是挥发性很强的有机合成物质，这些溶剂的作用是将成膜物质溶解，易于涂抹，在涂料被涂抹并成膜凝固后，这些溶剂就会在这个过程大部分挥发，因此造成严重的甲醛以及其他类有害气体污染。

④人造板材。人造板材是采用木材碎屑与胶黏剂制造的再生材料，其胶黏剂主要为脲醛树脂和酚醛树脂，这些胶黏剂会挥发出大量甲醛，可以说是室内甲醛污染的最大污染源。与涂料等其他污染源不同之处在于，人造板会长期持续挥发甲醛气体，其释放量大、持续时间长。

2 室内甲醛污染的检测

甲醛测定的方法有比色法、色谱法、电化学法、荧光法等。其具体特点如下：

2.1 比色法

也称为分光光度法，由于性价比高，是应用最广泛的甲醛检测手段。有专门的国家标准GB/T18024.26《酚试剂分光光度法》对其操作与试验进行了详细的规范。其测定步骤如下：

①获取待测甲醛溶液。采用酚试剂水溶液作为吸收液，一般采用0.1g酚试剂融于100ml的蒸馏水中，每次取5ml溶液稀释至100ml作为吸收液。酚试剂溶液配置后可以保存，但为了保证准确度，稀释的吸收液必须检测前调配。

待测甲醛采集图

②显色测试。利用硫酸铁铵溶液对甲醛酚试剂溶液在酸性条件下进行显色，采用10g/L浓度硫酸铁铵溶液，与待测溶液以1∶10的比例进行滴定，并加入待测溶液两倍体积的0.1mol/L盐酸。之后，将溶液在常温下静置20分钟，在可见光范围（400nm～760nm波长）进行扫描，获得吸收光谱，然后根据分光光度试验规范要求，获得多组不同显色时间的吸收光谱，进行甲醛浓度标定值的比对。

2.2 色谱法

色谱法分为气相色谱法、高效液相色谱法、离子色谱法等。气相色谱法的原理是利用涂有2-硝基苯肼的担体在酸性条件下，吸附空气中的甲醛生成稳定的甲醛腙，经CO2脱洗，利用氢火焰离子化验进行检测。液相色谱法在获得甲醛腙之后，用CHCl3进行提取，用稀释甲醇脱洗，经色谱柱分离后在流动相中测定，其灵敏度高但成本高昂。离子色谱法以氢氧化钾溶剂作为介质，将甲醛氧化成甲酸，通过测定甲酸离子浓度来测定甲醛浓度。

2.3 电化学法

电化学法分为示波极谱法和吸附伏安法。示波极谱法利用甲醛与氨以及乙酰丙酮的反应物在电极上还原产生的还原波进行甲醛浓度的快速标定。吸附伏安法则利用缓冲溶液获得甲醛与格式试剂的反应物吸附在电极表面，产生的伏安特性变化来进行甲醛的监测。

3 甲醛污染降解与治理

3.1 通风换气

在降低室内甲醛浓度的过程当中，最为简单的方法就是通风换气，只进行开窗换气或者通风换气机的使用就可以达到目标的。通过将室内的空气进行稀释能够有效地降低室内的甲醛浓度。在具体实施当中，可通过室内甲醛污染检测判断甲醛的浓度，然后通过局部通风或者全面通风的方式控制甲醛的污染，这种方法主要应用于甲醛浓度较低的场所。有很多因素会对室内甲醛含量带来影响，包括：排放速率、温度、湿度、材料所含甲醛浓度，在保证通风量的基础上，还应当对换气速率进行提升，从而才能够将室内甲醛含量进行更好的降低。

3.2 生态治理法

在一些研究中发现，甲醛能够被一些植物吸收。例如研究人员以芦荟作为研究对象，实验采用元素标记法进行，将甲醛环境用C-14标记，结果发现在一段时间后，C-14出现在芦荟的细胞组织当中，这就表明芦荟在新陈代谢时对甲醛进行了吸收。同时还有一些研究人员以吊兰为研究对象，实验环境为封闭空间，在一段时间后对室内的甲醛含量进行检测，发现有着明显的较少，这表明吊兰也能够在新陈代谢时吸收甲醛。此外，通过相关实验研究表明，虎尾兰、龟背竹和一叶兰等也有着吸收甲醛的作用，因此在甲醛的治理中可采用一些绿色植物，对居住环境能够起到改善作为，这种生态治理法在甲醛治理中应用的较为广泛。

3.3 化学处理

化学处理方式主要是选用一些化学物质通过与甲醛发生反应或者结合，从而生产甲醇。其一，二氧化氯氧化法。对甲醛利用氧化性进行氧化分解，但在实际操作过程当中效果不理想，不能达到预期效果，仍需要不断地改进和完善。其二，臭氧氧化法，臭氧分体通过与有机分子进行双键结合，与甲醛发生一定的反应，从而生成臭氧化物，进而得到分解甲醛的目的。通过这种方法的使用能够对室内甲醛的含量进行控制，但是在臭氧与甲醛发生反应的过程当中，也会产生一些其他的污染物。

3.4 物理处理

物理处理主要通过吸附或者催化技术来实现，主要包括两种。其一，活性炭法，由于活性炭有着吸附作用，活性炭内部的小孔隙中能够将甲醛分子吸入其中，并且大孔隙对于微粒也有着吸附作用，活性炭法在室内甲醛控制中被广泛地应用，但更换较为频繁，给使用带来一定的难度，同时在温度较高时，污染物会从孔隙内飘出来污染空气。其二，光催化法。通过紫外线的照射，催化剂会具有氧化还原的作用，从而能够对空气进行净化，材料以半导体材料为主，包括ZnO2、TiO2、Fe2O3等，光催化法也在生活中被广泛应用，并且成本较低，发展前景良好。

4 结语

随着甲醛的快速检测研究逐渐深入，人们也不断地开发各种新方法新产品，来满足大家越来越高的要求。未来研究灵敏度更高、准确度更高、可靠性更好、更加简单易操作的快速检测方法依然是科学工作者的追求目标。同时，基于现有的甲醛分析方法，实现对居室内甲醛气体的灵敏检测，并运用适当的降解方法将其降解，实现对甲醛的防治治理，是与人们的健康生活息息相关的重要内容。

参 考 文 献

[1] 相广东.甲醛对室内环境品质的影响分析及其控制措施的研究[D].内蒙古农业大学，2013.

[2] 朱玉玲.室内空气中甲醛的去除研究[D].山东大学，2010.

“毒跑道”如何检测？甲醛 第5篇

对于前段时间的学生毒跑道中毒事件想必各位家长都还心有余悸吧，又是一年开学季，看着一群青春年少的身影在操场上面奔跑时不仅也担心起“毒跑道”事件的再次发生。“毒跑道”到底是怎么回事？

首先目前我国塑胶跑道主要成分是甲苯二异氰酸酯（TDI），它的毒性来源主要是使用了有毒的甲苯二异氰酸酯、增塑剂、氯化石蜡等。普遍铺设的 TDI 聚氨酯塑胶跑道，其原料内含有多种有毒、有害物质，在 20 ℃以上温度或紫外线照射下，就会释放出有毒气体。“毒跑道”有哪些危害？

塑胶跑道的主要成分是聚氨酯，目前劣质塑胶的可能毒性污染物，主要来源于三个部分：

1、塑胶跑道中使用的溶剂中会挥发含有毒性的甲苯、二甲苯，该物质具有刺激性异味，会造成皮肤瘙痒、头晕等症状。

2、劣质塑胶跑道中含有重金属催干剂--铅盐，该物质能促进跑道凝固定型，但是重金属铅会造成永久性污染。儿童的皮肤与这种塑胶跑道长期接触后，铅会渗透进身体内部，造成血铅超标，也就是铅中毒。

3、危害最大的，是跑道中使用的有毒塑化剂，它能增加劣质跑道弹性，使其弹性达到国家标准。塑化剂中最常见为邻苯二甲酸酯类塑化剂，过量使用甚至将导致男孩绝育。那“毒跑道”的主要检测设备是什么？

地板甲醛检测应该如何进行 第6篇

地板甲醛检测应该如何进行

地板甲醛检测四大方法

1、分光光度检测法

这种方法是从分子结构出发，根据不同结构的分子对电磁辐射的吸收性而建立的一种定性、定量缝隙方法，是当前最主要的三种甲醛污染问题的常规检测方法。现代分光光度法主要有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等每种方法都有其侧重点，各有优劣性。

2、电化学检测法

电化学法是从化学反应中所产生的电流、电量、电位的变化出发，判断出分析物的浓度而进行定量分析的一种方法。当前检测甲醛的电化学法主要有极谱法和电位法两种。

3、色谱检测法

色谱法是一种专针对于食品、居室和纺织品的检测方法，灵活多变，适用性强。可直接用于居室、纺织品、食品中对甲醛的分析检测。也可将样品中的甲醛进行衍生化处理后，再进行测定的。但色谱法操作过程较为繁琐，一般都是大型的检测甲醛的含量时使用。

4、传感器检测法

这里的传感器主要有电化学传感器、光学传感器和光生化传感器等。其中电化学传感器结构简单、成本较低但是使用时间短。光学传感器价格昂贵、体积庞大，使用的限制性较多。但一般而言，传感器价格相对其他检测甲醛的含量的方法要高很多，在市面上很难有他们的市常

其实要单独进行地板甲醛检测是有一定的困难的。所以大家在选购地板时候注意其是否符合环保标准是很重要的。目前家庭装饰装修的地板一般分为实木地板、复合地板、实木复合地板三种。其中，实木地板的甲醛危害最小，但也有价格高、安装工艺复杂和保养使用比较麻烦的问题。而复合地板、实木复合地板由于制作、安装过程中需要用胶，相对来说甲醛含量会高些。多年前国家就发布实施了人造板有害物质限量标准。地板环保标准分为E0(甲醛释放量0.5mg/L)、E1(甲醛释放量1.5mg/L)、E2(甲醛释放量5.0mg/L)，E0为欧洲国家环保标准，E1为国家强制标准，前者相对于后者要求更高，但近年来，国内一些企业在部分产品中也开始使用E0标准。专家指出只要符合国家标准，在安装过程中注意要点，就不会造成伤害。

室内空气中甲醛的快速检测 第7篇

室内空气中甲醛的快速检测

摘要：针对室内空气中甲醛的`危害及其常规检测方法进行概括,论述甲醛快速检测的必要性.探讨分析光谱法、传感器法、检测管法以及试纸测试法等用于室内空气中甲醛浓度快速测定的检测方法,对比国内外典型的甲醛快速检测仪器的性能指标,指出室内空气中甲醛快速检测的研究方向及发展趋势.作 者：王丽杰 蔡丽娟 白亚梅 琳琳 Wang Lijie Cai Lijuan Bai Yamei Lin Lin 作者单位：哈尔滨理工大学测控技术与通信工程学院,哈尔滨,150080期 刊：现代仪器 ISTIC Journal：MODERN INSTRUMENTS年，卷(期)：2008,14(4)分类号：X8关键词：甲醛 快速检测 甲醛检测仪

海水中甲醛的检测研究 第8篇

1 反应机理

显色反应机理:甲醛与酚试剂 (3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物) 通过亲核加成后反式消除生成嗪, 然后嗪再和高价金属离子 (Fe3+) 通过络合作用生成蓝绿色的络合物[7], 通过分光光度计比色定量来研究其显色的定量及定性关系。

2 仪器与试剂

2.1 实验仪器

紫外可见分光光度计 (日本岛津UV2550) , 电位pH计, 数控超级恒温水槽 (ZC-18Q) 。

2.2 反应试剂

酚试剂 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 (A.R) , 成都西亚化学试剂厂;硫酸铁铵 (A.R) , 天津巴斯夫化工有限公司;甲醛溶液 (A.R) , 广东光华化学药剂厂;二次蒸馏水, 浓盐酸 (A.R) , 天津巴斯夫化工有限公司;人工海水。

3 实验内容

3.1 试剂的配制

酚试剂储备液及酚试剂标准液的配制:准确称取0.1000 g酚试剂 (以下简称MBTH) , 在室温下溶解于人工海水中, 配制成100 mL酚试剂储备液, 放置于常温下密闭柜子中避光保存可以保存5天[8,9];当需要检测时, 现配现用, 准确移取10 mL 酚试剂储备液, 用人工海水配制成100 mL酚试剂标准液。

硫酸铁铵标准液的配制:准确称取1.0000 g Fe (NH4) SO4于100 mL烧杯中用人工海水溶解 (不可加热) , 并加入10.00 mL 0.1 mol/L的HCl溶液, 同时进行搅拌, 溶解后, 配成100 mL硫酸铁铵显色剂, 封口保存, 置于阴凉处, 7天之内稳定有效[8,9]。

甲醛储备液及甲醛标准液的配制:准确移取甲醛溶液 (37%～40%) 2.65 mL, 然后用人工海水配制成1 L溶液作为甲醛储备液 (每mL约含1 mg甲醛) , 封口后, 放置于0～3 ℃冰箱中保存, 2个月之内稳定有效[8,9];使用时, 现用现配, 解冻后, 取甲醛储备液1 mL于1 L的容量瓶中, 用人工海水配制成1 L甲醛标准液, 甲醛浓度约为1 μg/mL。

3.2 生色团物质最大吸收波长的测定

准确移取2.4 mL甲醛标准液于50 mL比色管中, 同时加入酚试剂标准液5 mL, 摇匀后, 移取Fe3+标准液2 mL于比色管中用人工海水稀释至50 mL刻度线, 混合均匀后, 置于35 ℃ 的恒温水槽中反应48 min。与此同时, 用人工海水做空白, 在同样条件下放置48 min后取出作为参比溶液。取少量两份样品转移入石英比色皿[6]中, 然后进行吸收波长的测定。

由表1可知, 酚试剂络合物的最大吸收峰出现在紫外光区219 nm处, 第二峰出现在可见光区629 nm处, 由于甲醛吸收紫外光n→π*跃迁影响实验结果[11], 本文研究方法选定的最大吸收波长为629 nm, 由于在可见光区, 因此选择玻璃比色皿作为样品池。

3.3 显色剂制备的优化选择

分别称取1.0000 g Fe (NH4) SO4固体于5个100 mL的小烧杯中, 将1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL 1.0 mol/L的HCl溶液依次加入5个烧杯中, 加入适量的人工海水使Fe (NH4) SO4固体完全溶解, 然后转移入5个100 mL容量瓶中配成100 mL标准溶液。之后, 于5支50 mL 比色管中加入甲醛标准溶液2.4 mL, 加入酚试剂标准溶液5 mL, 摇匀后, 分别用5支2 mL吸量管取以上配好的Fe (NH4) SO4溶液2.0 mL于比色管中并用人工海水稀释至50 mL, 摇匀, 立刻置于35 ℃恒温水槽中反应48 min后在629 nm下测定其吸光度。

由图3可知, 随着HCl加入量的升高吸光度会持续降低, 加入量增加到2.0～5.0 mL之间时, 降低趋势渐缓, 基本平稳;从图2可以看出, 不加HCl的图线与其他的几条加入一定量HCl的图线相比, 吸光度虽高, 但图线线性较差, 数据波动明显, 文献记载是因为Fe3+水解, 生成Fe (OH) 3悬浊液的缘故[10], 然而图3表明, 加入过量HCl又将导致吸光度下降而不利于显色测定, 经过实验论证, 溶液pH值在超过3.0时Fe (NH4) SO4将会发生水解, 因此pH不宜高于Fe (NH4) SO4的水解值。综合以上因素, 使用1 mL 1.0 mol/L的HCl来配制Fe (NH4) SO4, 既可以保证在一定范围内有较高的吸光度值, 同时又能防止Fe3+的水解, 使显色剂在一段时间内稳定有效。

3.4 酚试剂加入量的优化选择

用不同规格的移液管准确分五组共35次移取1.00 mL、2.40 mL、4.80 mL、7.20 mL、9.60 mL、12.00 mL、14.40 mL甲醛标准液于35支50 mL比色管中, 然后再按照第一组到第五组的顺序, 分别在各组中加入酚试标准液3.00 mL、3.50 mL、4.00 mL、4.50 mL、5.00 mL、5.50 mL。摇匀后, 立即加入2.00 mL Fe (NH4) SO4标准溶液, 用人工海水稀释至50 mL摇匀后放在35 ℃的恒温水槽中反应48 min, 在629 nm下测定其吸光度。

由图2可知, 随着甲醛含量的不断增高, 吸光度值会持续增大, 当甲醛含量超过12.00 μg时, 图线出现明显偏离, 不再遵循朗伯比尔定律。同时, 在加入3.0～5.0 mL酚试剂时, 图线在甲醛浓度为1～12 μg/mL的范围内线性良好, 但是显色不够充分;随着酚试剂加入量增高, 吸光度逐渐增大, 显色更为明显, 超过5.0 mL时变化不明显。为保证显色效能且不浪费试剂, 选择加入5.0 mL酚试剂使用液最佳。

3.5 显色时长的优化选择

用5 mL移液管移取2.4 mL甲醛标准液于50 mL比色管中, 同时加入酚试剂标准液5.0 mL, 之后用量桶准确量取人工海水40.5 mL加入比色管中, 然后用2 mL移液管移取Fe3+标准液2 mL于比色管中, 用人工海水稀释至50 mL迅速摇匀后取样, 在629 nm下连续测定其在3800 s内吸光度值的变化。

由图3可知, 随着反应时间的增长反应速率不断加快, 在反应进行到600 s时, 反应速率开始减缓, 在2910 s (大约50 min) 后基本趋于稳定且基本保持不变。虽然溶液中的生色团物质受到温度、酸度变化的影响, 以及氧气氧化的影响会发生变质[8], 但本文所有的检测时间都在3 h内, 所以做长时间观测吸光度变化对实验的影响意义不大。

3.6 反应温度、酸度的优化选择

将比色管分别放入温度设置为10 ℃、20 ℃、30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃的超级恒温水槽中的各个小槽中, 每个小槽放6支。分8组每组6份进行实验, 用10 mL移液管分别准确移取48份7.20 mL甲醛标准液于48支50 mL比色管中, 每组每只比色管均加入酚试剂标准液5.00 mL, 用海水稀释至50 mL刻度线之后在每只比色管中加入2 mL Fe (NH4) SO4标准液, 立刻将每个小槽中的六只比色管内溶液pH值分别调为2.70、2.40、2.10、1.80、1.50、1.20, 并编号, 48 min后取出比色管, 在629 nm下测定其吸光度。

由图6可知, 随着温度的升高, 不同酸度的体系所体现的变化情况基本为升高后降低, 而不同酸度的体系变化的幅度有所不同。pH为2.70的体系变化幅度最大, 先出现一个较宽的峰, 然后出现一个较宽的谷, 最终稳定在一定范围内, 反应历程首先是生色团物质的生成, 然后温度升高造成Fe3+水解而使得生色团物质分解, 最后形成Fe (OH) 3悬浊液的过程;与之相对应的pH较低的曲线则不同, 它们表现为受到温度变化的影响随着酸度的增加而减弱, 即对于温度变化因素的抗逆性有所增强。据文献记载, 该反应的最适pH范围在4～5[8], 此范围已经明显超过了Fe (NH4) SO4的水解值, 无法避免Fe3+水解所造成的干扰, 由图6可以看出, pH值在2.1～1.2是较为合理的, 在这个范围内, 可以根据实际情况调高pH值来使吸光度增大, 显色明显。图6中, 当pH在2.1～1.2, 温度在25～45 ℃时, 图线出现较为平坦的区域, 表明在此范围内, 反应能较为平稳的进行, 在此范围内可根据实验的条件灵活选择反应的温度和酸度。

3.7 方法检出限、精密度以及准确度的测定

配制含甲醛标准液0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL的标准系列, 加入5.00 mL酚试剂标准液, 并加入2.00 mL Fe (NH4) SO4溶液, 调节pH为2.10, 在30 ℃条件下反应50 min, 然后在629 nm波长下测定其吸光度, 得到标准工作曲线, 计算F值:

$\text{F}=\frac{\text{V}{}_2-\text{V}{}_1}{\text{A}{}_2-\text{A}{}_1}\times \text{C}{}_0\times \frac{1000}{\text{V}}$

式中:C0——甲醛标准液浓度

V——标准样品体积

其线性回归方程为:0.4426x+0.1086=y, 相关系数R2=0.9998, 重复测定空白溶液的空白值12次, 以其3倍标准偏差与回归方程斜率的比值作为检测限, 计算得到其检测限为:0.0183 μg /mL;在相同条件下, 使用已知标准浓度的甲醛海水溶液, 多次测定其吸光度AW, 然后按照C测=F×AW公式计算, 得到其准确度:标准甲醛海水溶液的浓度为0.5 μg /mL, 相对误差为±3.1%;标准甲醛海水溶液的浓度为1.0 μg /mL, 相对误差为±2.3%。得到其精密度:标准甲醛海水溶液的浓度为0.5 μg /mL, 相对标准偏差为±2.8%;标准甲醛海水溶液的浓度为1.0 μg /mL, 相对标准偏差为±1.7%。

4 结 论

通过上述研究以及大量的重复验证, 本文给出了酚试剂分光光度法测定海水中甲醛含量的最佳实验条件:

(1) 酚试剂以在1.00 g/L浓度下取5.00 mL进行检验为最佳用量;

(2) 准备就绪后应尽量控制在2910 s之后进行吸光度检验;

(3) 加入1 mL 1.0 mol·L-1 HCl配成的Fe (NH4) SO4可达到理想的检测效能;

(4) 反应的pH范围在2.10～1.20内, 最适选择pH为2.10;

(5) 反应的温度范围25～45 ℃, 最适温度为30 ℃;

(6) 本方法检测海水中甲醛含量的检测限为0.0183 μg/mL;

(7) 方法线性范围在0～12 μg/mL。

摘要：采用酚试剂分光光度法对于海水中甲醛含量的检测进行了系统研究, 研究了温度, 酸度, 酚试剂用量, 显色时间对检测结果的影响, 结果表明温度在25～45℃, 酸度在2.10～1.20, 显色50 min检测效果较好。该方法检测海水中甲醛的检出限为0.0183μg/mL。

甲醛ch2o检测仪 第9篇

关键词：甲醛 检测方法 影响框架

中图分类号：O623.511 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2015）04-0019-01

由于甲醛的样品不同，对它含量的研究也有很多的不一样的方法存在。一般而言，它可以分为定性检测与定量检测，本文针对它的研究方法与影响条件进行了深入的探究。

1 定性检测

1.1 间苯三酚法

在20ml的纳氏比色管中加入10ml样品制备液，再倒入2ml2%的间苯三酚溶液，并在2分钟内察看它的颜色反应。如果溶液中有甲醛存在并且含量较高，溶液会呈现橙红色；如果溶液存有甲醛但含量较低，颜色则呈浅红色；如果从溶液中未能检出甲醛，溶液就无颜色变化。由于显色时间短，因此在该方法操作时，要将时间控制在2分钟以内对其进行观察，如果样液颜色较深或较浅，对此法则不适应。

1.2 亚硝基亚铁氰化钠法

在20ml的纳氏比色管中加入10ml的样品制备溶液，再倒入2ml 8%盐酸苯肼，和5-7滴新调配的5%亚硝基亚铁氰化钠溶液，随后再将5-7滴10%氢氧化钾溶液倒入，在5分钟内观察它的颜色反应。如果有甲醛且含量高，溶液颜色呈蓝色或灰蓝色；如果有甲醛且含量低，溶液则呈浅蓝色；如果未能检测出甲醛，溶液就会呈现淡黄色。

2 定量检测

2.1 甲醛碘量法

在500ml的碘量瓶中混入含有40mg左右的甲醛溶液与50ml的碘溶液，再逐渐滴入6%氢氧化钠溶液，直到颜色变成浅黄色，在阴暗处静放20分钟后，将200nd已煮沸但冷冻了的蒸馏水倒入，接着用0.2mol/L硫代硫酸钠溶液把剩余的碘滴定，并最终使溶液成为淡黄色，再把新调制的W200ml 的淀粉指示剂倒入，接着滴定直至溶液没有了颜色再停止。

2.2 乙酰丙酮法

甲醛与乙酰丙酮反应的特异性好，干扰因素小。在10小时内，测定时生成的显色物质显色稳定。甲醛在3分钟的沸水浴中，或者在室内温度达25℃的情况下，与乙酰丙酮经过两个半小时后发生反应，最终产生并形成黄颜色的二乙酰基二氢二甲基吡啶。如甲醛的检出限高至0.25mg/L，其测试时的所包内容比较广，用于查找含量较高的甲醛。可在具体的实验中，对一些甲醛用乙酰丙酮法进行分析时，由于产生甲醛在稀释前吸光度反而小于稀释后吸光度的情况，表明乙酰丙酮法在对甲醛做测试时，甲醛的含量和吸光度之间的联系，不在增函数或是减函数的范围内，即可能有不同量的甲醛与同一吸光度对应。因此为了获得可靠而准确的数据，必须确定在回归方程的线性范围内是否存在甲醛含量。为此，我们需按浓度比的不同把溶液稀释后，再取用浓度不同的稀释液加入显色剂观察颜色。接着将显色剂倒入并搅拌均匀后，如果甲醛含量高，就会无黄色溶液呈现或溶液黄色不明显；如果经沸水浴且冷却后，甲醛含量超高，溶液就会显出针状晶体又或显现出黄颜色消退的情况。

2.3 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂AHMT比色法

所谓三氮杂茂法，是指在PH值大于7的溶液中，甲醛与三氮杂茂发生化学反应，通过高碘酸氧化产生形成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3 曲]-s-四氮杂苯紫红色化合物。甲醛含量越高，它溶液的颜色就越深。该法具有针对性和采选性好的优点，不会对众多的醛类物质共存时的测试造成困扰，也不会对大量SO32-、NH3的测定产生干扰，检出限0.04mg/L。但是，用这种方法进行试验时，要了解其显色颜色的深浅与时间的长短成正比，因此标准溶液的显色反应，一定要一致于样品溶液的显色反应时间，不然就会出现再现性不足的现象而造成难以操控。

2.4 酚试剂分光光度法

此法一般适合于检查测试浓度含量不高的甲醛。它是通过甲醛与试剂酚相互作用而产生并形成嗪为前提的。在溶液中，把嗪氧化而生成蓝绿色化合物。检测应用于室内空气中的甲醛，在这个操作中，温度对显色时间有着重要的作用。若显色时间一般为30分钟，室温肯定在15℃以下，如果需要 15分钟显色完全，那它的温度就在20℃～35℃之间，并且在4个小时之内，显色平稳无变化。这种方法敏捷灵活而少干扰。但假如在其中加入二氧化硫，测试的结果却会受其作用影响而变得不准确，为避免这种影响，应经硫酸滤纸过滤器将气样逐渐消释。

2.5 变色酸法

所谓变色酸法，就是通过浓硫酸这种介质，在沸水浴中使甲醛与铬变酸相互作用，最终形成紫红色化合物。这种方法优点是有较高的灵活敏捷性，且试验手法简便、容易。但它也存在缺点，即很难操控浓酸介质中的各种醛类、烯类化合物及二氧化氮等，对试验造成的不良影响。其中酚类的干扰产生的影响最大，酚含量在多于2ug时，就会影响试验的准确性。

3 结语

在正常温度下，甲醛是没有颜色的，但有着浓烈刺激性味道的气体，它微重于空气，与水比较容易相溶，在建筑、装潢材料、橡胶、农业等关键领域加以使用。总而言之，虽然甲醛检测的手段的有很多，可是不同手段都存有不同特点。又因为干扰的样品测试的因素存有许多不确定因素，因此在选对测试手段的选择上，要进行各个方面的考量、对比来得以最终确定。

参考文献

[1] 董军.室内空气中甲醛检测采样点的研究[J].资源节约与环保，2014（10）.

[2] 冒冉.基于MSP430单片机的便携式甲醛溶液浓度检测仪[D].吉林大学，（2009）.

新装修房屋内甲醛含量检测报告 第10篇

由于春季潮湿，不适合房屋装修。进入夏季后，也进入了房屋的装修季。趁着合适的夏季气候，房屋装修市场也开始火热起来。不过，专家提醒大家，房屋装修后，不能忽略装修后的室内空气净化处理，建议在家里可以放置西兰除味炭产品以及西兰清新剂，有助于空气净化。

目前装修中出现的污染主要是甲醛，主要来源于装修材料，家具、塑料壁纸、地毯等。甲醛是无色刺激性气体，能引起流泪、喉部不适。可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷哮喘甚至肺气肿。长期接触低剂量甲醛，可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症，引起青少年儿童智力下降致癌促癌，因而对人体的危害十分严重。业内人士就建议，装修后的房屋一定要做好空气净化，消除甲醛等污染。为此，可以搭配使用西兰清新剂和除味炭，有助于空气净化。

据介绍，西兰是立白集团旗下中高端的专业清香品牌，以“给空气做减法”为研发的核心指导，不断推出一系列环保型、科技型清香产品。产品包括除了固体清香剂、气雾剂清香剂外，还包含环保型水基液体清新剂、凝胶清新剂、除味除湿的天然竹炭产品。据西兰研发人员介绍，装修后的房屋空气净化处理，可把西兰除味炭与西兰清新剂搭配使用。

甲醛ch2o检测仪 第11篇

如何正确检测人造板中的甲醛释放量？（甲醛释放量测试箱）

目前，市场上整体橱柜以及办公家具的制作材料大部分是刨花板、中密度板，虽然各生产厂商打着环保E、E、E2级的标志，但许多产品往往难以达到国家标准要求，有些产品甲醛含量甚至严重超标。据中国室内装饰协会室内环境检测中心提供的资料表明，由人造板制成的家具造成的室内空气污染，已成为继建筑污染、装饰污染之后的第三大污染源。为了规范市场，保护消费者的合法权益，同时也是为我国加入WTO以后，提高我国人造板及其制品在国内外市场中的竞争力，打破绿色壁垒等非关税性贸易壁垒，促进技术进步，由国家质量监督检验检疫总局制定的国家标准BG18580-2017《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》等多项标准，以强制性条款规定了各种相关人造板及其制品的甲醛释放量。人造板甲醛释放量测试一般有穿孔萃取法、干燥器法、气候箱法和气体分析法。笔者从试验出发，分析了穿孔法、干燥器法和气候箱法测试方法中几个主要因素对人造板甲醛释放量测试结果的影响稳定，硫酸一定要用优级纯的。

BG18580-2017《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》最新规定甲醛检测必须使用气候箱法测试方法。

气候箱法比较科学的模拟了实际工作环境，是国际通用的仲裁方法。同时也考虑了甲醛的快速释放过程，最终以平缓释放的量来表征板材中甲醛的释放量，比较合理的考虑了板材的生产成品与实际用户的使用间隔期。但是该法的测试过程较长，通常需要10d以上，根据经验则需要15d的测试周期。影响气候箱法检测结果的因素主要有温度、相对湿度和空气置换率。收集温度越高，甲醛含量越高，当温度超过30℃，甲醛含量增加较为显著。湿度低于50%，甲醛释放量有小幅减少，大于50%时，甲醛释放量增加明显。空气置换率一般仪器已设定，空气流速越小，甲醛释放量越大。