狂犬病防制知识问答

狂犬病防制知识问答（精选8篇）

狂犬病防制知识问答 第1篇

1.建国后至今我国狂犬病病例数报告最多的年份是：(B)

A 1956年

B 1981年

C 1984年

D 2007年

2.在狂犬病防制领域，多部门最早联合发文是“卫生部、农业畜牧部、公安部关于加强狂犬病预防控制工作的通知”，该通知是在哪一年下发的？(C)

A 1966年

B 1976年

C 1984年

D 2003年

3.2007年，我国有多少县区有狂犬病病例的报告（以《中国重点传染病和病媒生物监测报告》为准）：(C)

A 961个

B 971个

C 981个

D 991个

4.近年来的全国狂犬病监测结果显示，我国狂犬病病例中潜伏期中位数为：(B)

A 约1个月

B 约2个月

C 约3个月

D 约6个月

5.我国狂犬病病例主要出现在哪些地区？(C)

A 城市地区

B 城乡结合部

C 农村地区

D 没有明显差异

6.近年来，学生病例在我国的狂犬病病例中所占的比例约为：(C)

A 5%

B 10%

C 15%

D20% 7.世界狂犬病日的口号是：(A)

A “共同行动，使狂犬病成为历史”

B “消灭狂犬病，你我同参与”

C “狂犬病，离我们并不遥远”

D “预防狂犬病，全社会的责任”

8.依据《传染病信息报告管理规范》的规定，发现狂犬病病例应于多少时间内报告：(D)

A 4小时

B 6小时

C 12小时

D 24小时

9.狂犬病暴露后治疗用肥皂水清洗伤口的原理？(C)

A 狂犬病毒不耐受液体

B 狂犬病毒对水溶剂敏感

C 狂犬病毒对脂溶剂敏感

D 肥皂水清洁伤口

10.伤口处理时，外生殖器及肛门等部位粘膜的消毒最好使用：(C)

A 酒精

B 碘酒

C 碘伏

D 清水

11.伤口处理时，如暴露部位为眼睛，其清洗最好使用：(D)

A 酒精

B 碘酒

C 碘伏

D 清水

12.以下关于我国目前使用的暴露前疫苗免疫程序的叙述，不正确的是：(D)

A 基础免疫3针

B 接种程序为第0、7、21天(0-7-21)

C 接种程序为第0、7、28天(0-7-28)

D 不存在禁忌症

13.被动免疫制剂最高只能稀释：(C)

A 不能稀释

B 2倍

C 3倍

D 4倍

14.暴露如果发生的粘膜部位，被动免疫制剂如何使用：(D)

A 不能注射，故可不使用被动免疫制剂

B 注射在粘膜周围

C 滴在粘膜上

D 涂抹在粘膜上

15.以下哪条和预防处置失败无关：(D)

A 暴露者个体差异

B 暴露者免疫力低下

C 生物制剂质量

D 国产疫苗和进口疫苗

.以下哪些时间段曾经出现过我国狂犬病疫情的高峰：(ACE)

A 50年代中期

B 60年代中期

C 80年代初期

D 90年代中期

E 21世纪头十年中期

2.以下哪些省份，近5年均无狂犬病病例报告：(BD)

A 北京

B 宁夏

C 内蒙古

D 西藏

3.最近几年（2005-2007三年合计），我国狂犬病病例报告数居前三位的省份是：(ABD)

A 广西

B 四川

C 贵州

D 湖南

E 广东

4.2003年，多部门联合下发通知，要求各地加强狂犬病预防控制工作，以下哪些部门是联合发文的部门：(ABDE)

A 卫生部门

B 公安部门

C 教育部门

D 食品药品监测管理局

E 农业部

5.以下关于我国狂犬病疫情特点的描述，错误的有：(CD)

A 东北地区病例较少

B 华北地区疫情上升明显

C 一般7月份发病最多

D 男女性别比大致相当

E 儿童的发病数和发病率均较高

6.在以下哪个地区，主要的传播动物不是家养犬：(ACD)

A 欧洲

B 亚洲

C 南非

D 北美洲

7.按照分级标准，以下属于Ⅱ级暴露的有：(BD)

A 完好的皮肤被舔

B 裸露的皮肤被轻咬

C 粘膜被动物体液污染

D 无出血的轻微抓伤或擦伤

8.被动免疫制剂的注射使用方法：(C)

A 全部注射在伤口

B 一半使用在伤口，一半肌肉注射

C 尽可能注射于伤口，多余部分肌肉注射

D 伤口注射少许，尽可能多的进行肌肉注射

9.多余被动免疫制剂注射在暴露部位同侧背部肌肉群不应该见于以下哪些部位的暴露：(CDF)

A 头面部

B 胸部以上躯干

C 胸部以下躯干

D 腹部

E 上肢

F 下肢

10.以下哪些情况应进行或建议进行Ⅲ级处置：(ABCD)

A 小孩大便时肛门被舔

B 患艾滋病的Ⅱ级暴露者

C 亲吻动物

D 疯动物导致Ⅱ级头面部暴露

11.以下关于被动免疫制剂使用剂量的计算，哪些说法是错误的：(ACDF)

A 成人和小孩的剂量相同

B 人免疫球蛋白剂量为20IU/kg

C 抗血清剂量为20IU/kg

D人免疫球蛋白为40IU/kg

E 抗血清为40IU/kg

F 都要进行皮肤过敏试验

12.以下哪些属于巴斯德在狂犬病方面的贡献：(AB)

错误；抗血清和疫苗在暴露后处置中的联合使用的是1889年Babes首创的。

A 将街毒改变为固定毒，以便于疫苗的制备；

B 最早用狂犬病疫苗进行暴露后免疫的尝试；

C 最早使用抗血清进行暴露后免疫的尝试；

D 首创抗血清和疫苗在暴露后处置中的联合使用；

13.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，2007年10月份再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BC)

A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；

B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；

C 于0和3天各接种一剂疫苗；

D 于0、3、7天各接种一剂疫苗；

E 全程接种5针疫苗；

F 注射被动免疫制剂；

14.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，2008年10月份再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BD)

A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；

B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；

C 于0和3天各接种一剂疫苗；

D 于0、3、7天各接种一剂疫苗

E 全程接种5针疫苗；

F 注射被动免疫制剂；

15.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，若2011年再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BEF)

A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；

B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；

C 于0和3天各接种一剂疫苗；

D 于0、3、7天各接种一剂疫苗

E 全程接种5针疫苗；

F 注射被动免疫制剂；

16.2007年1月1日暴露，当日开始接种疫苗，未注射被动免疫制剂，1月5日再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BEF)

A 因为已开始接种疫苗，因此本次暴露不需要处置；

B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；

C 于0和3天各接种一剂疫苗；

D 于0、3、7天各接种一剂疫苗

E 继续完成5针疫苗的接种；

F 注射被动免疫制剂；

17.2007年1月1日暴露，当日开始接种疫苗并注射被动免疫制剂，1月5日再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BE)

A 因为已开始接种疫苗，因此本次暴露不需要处置；

B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；

C 于0和3天各接种一剂疫苗；

D 于0、3、7天各接种一剂疫苗

E 继续完成5针疫苗的接种；

F 注射被动免疫制剂；

18.以下哪些是已经证实的狂犬病病毒传播途径：(ABD)

A 空气传播

B 器官移植

C 粪-口途径传播

D 母婴垂直传播

19.按照分级标准，以下属于Ⅲ级暴露的是：(ACD)

A 贯穿性皮肤咬伤或抓伤

B 裸露的皮肤被轻咬

C 与家养动物亲吻

D 小孩大便时肛门被舔

20.狂犬病多发生于（A.B,C）

A 春季

B 夏季

C 秋季

D 冬季

21.哪些种类的家畜、家禽或小型哺乳动物可能传播狂犬病病毒（A,B,C,D）

A 犬

B 猫

C 狼

D 狐

22.犬发病的早期表现和症状有（A,B,C,D）

A 易惊、易怒

B 经常躲在阴暗的角落，唤之不出

C 见生人或其它小动物就扑咬

D 吞咽困难，唾液分泌增加

23.狂犬病病毒在体内的移行可分为哪三个时期（A,B,D）

A 病毒在咬伤局部的侵入

B 病毒从周围神经侵入中枢神经

C 病毒从周围神经侵入血液

D 病毒最后从中枢神经向外周神经离心性扩散

24.狂犬病病毒传播的主要途径和方式有（A,B,C,D）

A 直接咬伤

B 带病毒唾液接触到皮肤破损处

C 抓伤

D 带病毒唾液接触到眼结膜

25.狂犬病可能的传播途径有（B,C）

A 消化道传播

B 气溶胶传播

C 呼吸道传播

D 虫媒传播

26.狂犬病的临床表现类型有（B,D）

A 肿瘤型

B 麻痹型

C 腹泻型

D 狂躁型

27.狂犬病病毒血清学分型的方法有哪些？（B,C）

A ELISA检测血清抗体实验

B 多单克隆抗体血清中和实验

C 单克隆抗体血清中和实验

D RT-PCR

28.狂犬病病例确诊依据包括：(A,B,C)

A 狂犬病暴露的流行病学史

B 临床表现

C 实验室检查结果

D 发现疯犬

29.狂犬病病毒遗传谱系分类主要依据：(B,D)

A 病毒地理分布差异

B 病毒交叉中和试验

C 宿主动物地理分布

D 病毒GP基因种系发生分析

30.狂犬病患者临床常规化验包括哪些？(A,B,C,D)

A 血常规

B 尿常规

C 脑脊液常规

D 脑电图及CNS影像

31.人狂犬病的临床表现分为那些阶段（时期）？(A,B,D)

A 前驱期

B 狂躁期

C 消退期

D 麻痹期

32.狂躁型狂犬病可引起那些并发症？(A,B,C,D)

A 神经系统并发症

B 呼吸系统并发症

C 循环系统并发症

D 消化系统并发症

1.我国和印度是近年来世界上狂犬病病例数最多的国家，分别居于第一和第二位。

错误。印度和我国是病例数最多的两个国家，但印度居于第一位，我国为第二位。

2.尽管近10年来我国狂犬病疫情持续上升，但各省份并非均是保持持续上升的趋势，部分省份，如江西省，疫情反而连续多年下降。

正确。

3.III级暴露，如未伤及大血管，尽量不要缝合。确需缝合时，缝合后应尽快在伤口周围浸润注射被动免疫制剂。

错误；应先注射被动免疫制剂再行缝合。

4.狂犬病需注射被动免疫制剂，具体的做法是在接种完疫苗后，立即在伤口处进行被动免疫制剂的浸润注射。

错误；III级暴露应在伤口处理后，接种疫苗前注射被动免疫制剂。

5.暴露部位位于头面部时，剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位双侧背部肌肉群，如斜方肌。

错误。剩余被动免疫制剂应注射在暴露部位同侧背部肌肉群。

6.近年来我国狂犬病疫情呈现出南高北低的局面，南方省份疫情较重，北方省份病例则很少。

错误；我国北方省份，如河北、河南等近年来疫情上升非常迅速。

7.最近三年（2005-2007年），我国狂犬病的合计死亡数在所有法定传染病中居第二位，仅次于肺结核。

正确

8.口腔等部位粘膜丰富，暴露后感染风险高，因此其伤口处理最好使用碘酒，以保证有效的杀灭可能沾染的病毒。

错误；口腔等部位粘膜组织较为脆弱，碘酒浓度较高，可能造成粘膜损伤，应使用碘伏。

9.伤口处理时，如清洗或消毒时伤口疼痛剧烈，不能给予局部麻醉，因为麻醉剂可能会影响疫苗或被动免疫制剂的使用效果。

错误；麻醉剂不会影响使用效果，可以给予局部麻醉。

10.疫苗和被动免疫制剂不同混在同一个注射器内使用，是因为两者添加剂不同，避免相互产生化学反应，影响彼此效果。

错误；不用混用是避免两者发生抗原抗体反应，影响彼此效果。

11.如果确认暴露就诊者的致伤动物曾按期接种过合格的兽用狂犬病疫苗，可不建议暴露者接种疫苗，但要进行伤口处理。

错误；无论致伤动物是否免疫，均应进行全程的暴露后预防处置，包括疫苗接种。

12.人源免疫球蛋白不用进行皮肤过敏试验，只使用人源免疫球蛋白的暴露门诊也就不需要具备过敏抢救能力。

错误；人源免疫球蛋白虽异源性降低，但仍可发生过敏反应，因此医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力。

13.出于安全考虑，抗狂犬病血清过敏试验阴性时，也不可一次性全量注射动物源性抗血清，仍应多次少量注射。

错误。抗狂犬病血清过敏试验阴性时，可一次性全量注射动物源性抗血清。但在注射期间应严密观察接种者反应，注射后继续观察30分钟。

14.当伤口较多，估计被动免疫制剂不足时，可适量增加被动免疫制剂的用量，以求对所有伤口都进行免疫注射。

错误；被动免疫制剂的使用量应严格按照体重进行测算，当伤口较多估计用量不足时，应预先继续稀释。

15.疫苗接种后不可进行体力劳动，应尽量卧床休息。

错误；剧烈运动或重体力劳动可能会影响疫苗免疫应答，也可能引起疫苗注射反应，所以接种疫苗期间要尽可能避免。但一般的体育运动或劳动是允许的。

16.被动免疫注射时，为保证对伤口周围浸润完全，应重复多次进针，以确保伤口各处均注入了被动免疫制剂。

错误；应避免重复多次进针。

17.狂犬病病毒一般只会通过咬、抓、舔等方式传播，狗肉等不含病毒，因此宰杀、食用狗肉不是狂犬病的危险行为。

错误；带毒犬体内脏器组织也可能带有病毒，虽然食用煮熟的狗肉本身不会感染，但宰杀过程中可能导致破损皮肤接触犬组织体液而感染，也是狂犬病的危险行为。

18.世界狂犬病日的确定是因为巴斯德在历史上的这一天发明了狂犬病疫苗。错误；世界狂犬病日9月28日是巴斯德逝世的日子。

19.被疯犬咬伤后一段时间即出现喉部紧缩感、兴奋、拒绝饮水等表现，则可确定其已狂犬病发作。

错误；被疯犬咬伤不表示一定被狂犬病病毒感染，暴露者如患狂犬病癔症，也可能出现喉部紧缩感、兴奋、拒绝饮水等狂犬病类似表现。

1.请简述如何进行暴露伤口的彻底冲洗。

（1）首先使用一定压力的流动清水（自来水）冲伤口；

（2）用20%的肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口；

（3）重复第（1）、（2）步至少15分钟；

（4）用生理盐水（也可用清水代替）将伤口洗净，然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在伤口处残留肥皂水；

2.请简要描述接种疫苗后的注意事项。

过量饮酒、饮浓茶或咖啡、食用刺激性食物和剧烈运动或重体力劳动可能会影响疫苗免疫应答，也可能引起疫苗注射反应，所以接种疫苗期间要尽可能避免上述行为。在此期间，还应尽量避免使用皮质醇类激素、免疫抑制剂和抗疟药。

3.请简述被动免疫制剂浸润注射的方法和注意事项。

（1）伤口处理完成后，首先视创面大小在伤口内滴数滴被动免疫制剂。

（2）然后距伤口缘约0.5~1cm处进针进行浸润注射。避免直接从伤口内进针，以免将病毒带入深部组织。

（3）进针深度应超过伤口的深度，先进针至伤口基底部，边注射药液边退针，并转换方向于伤口边沿做12点6方位注射(取对应两点呈垂直和左右方向做环形全层注射)，避免多次重复进针。

（4）浸润注射时应避免将被动免疫制剂注入血管内。

（5）手指或足趾浸润注射时，应注意防止因加压浸润过量液体而使血液循环受阻，引起间隔综合征。

4.请说明为什么抗狂犬病血清注射前必须进行皮肤过敏试验，而免疫球蛋白则不需要进行皮肤过敏试验？

人用抗狂犬病血清其来自于马源抗狂犬病血清（ERIG），即马源免疫球蛋白，其非人源的特点决定了抗狂犬病血清始终具有异源性。虽由蛋白水解酶裂解免疫球蛋白，去除可能引起副反应的F(c)片段，并经高温处理而得的高纯化F(ab’)2片段，但具有一定的疫源性，仍可发生过敏反应，因此使用前需要进行皮肤过敏试验。

而免疫球蛋白是人源性，疫源性极小，因此不用进行皮肤过敏试验。

5.狂犬病病毒怎样侵入神经系统？

狂犬病病毒通过咬伤处神经肌结合处的运动神经元或神经束的感觉神经进入神经组织。

狂犬病病毒是一种高度嗜神经病毒，病毒一旦进入神经组织则开始在神经组织内复制和扩散，然后从一个神经元进入下一个神经元，沿着脊髓进入中枢神经系统（CNS）。

6.狂犬病的潜伏期及影响因素？

狂犬病潜伏期平均1～3个月，其长短取决于暴露部位及暴露严重程度、病毒特性及病毒含量、病毒从外周神经到达中枢神经系统的距离等多种因素，病毒侵入部位越靠近中枢神经系统，潜伏期就可能越短。

7.狂犬病病毒引发临床症状的原因？

狂犬病病毒通过伤口或与粘膜表面直接接触而进入体内，然后，病毒可在非神经组织内复制，或是直接进入周围神经，并通过逆向轴浆流动到达中枢神经系统（CNS）。

人狂犬病临床首发症状通常是被动物咬伤的伤口部位有异常感觉，如痒、蚁走感或疼痛等；这都与病毒在背根神经节复制和神经节炎有关。之后可以观察到两种类型的临床表现：狂躁型和麻痹型；两型都直接和间接与病毒在CNS内复制影响神经细胞正常功能有关。麻痹型狂犬病的虚弱无力是周围神经功能障碍引起的。

8.狂犬病特异性抗体检测在狂犬病诊断中的作用和意义？

自然感染情况下，狂犬病病毒通常在被疯动物咬伤时通过其带有病毒的唾液进入机体伤口内，在入侵部位狂犬病病毒基本上不增殖，一般也不侵入血流，故不能形成病毒血症。因此，在感染后的一段时间内狂犬病病毒或其抗原不能与机体免疫系统广泛接触，不能有效刺激机体产生抗狂犬病病毒感染的免疫应答反应。狂犬病的晚期因血脑屏障作用被破坏，脑内大量病毒抗原得以进入血流，可以刺激机体的免疫系统产生大量特异性抗体。因此，许多狂犬病人在发病早期血清中查不到抗体或抗体滴度很低，狂犬病特异性抗体只在临床疾病的晚期出现。因此，检测到狂犬病病毒特异性抗体对诊断有参考意义

9.RT-PCR方法检测狂犬病病毒核酸通常选择哪一个基因片段，为什么？

RT-PCR方法检测狂犬病病毒核酸通常选择核蛋白（N）基因。N基因具有其它4个结构基因所不具备的高效表达、高度保守以及具有群特异性的特点，因此广泛应用于狂犬病毒感染的诊断和流行病学调查。

10.为什么ELISA方法不适合用于接种疫苗后的免疫效果评价？

ELISA实验并没有测定真正的中和抗体，所测抗体为几乎所有的与包被板上抗原结合的IgG抗体，包括一些非特异性抗体。因此，ELISA方法测定的不代表具有保护性的中和抗体水平，其结果仅供参考。接种疫苗后的免疫效果评价应检测中和抗体试验：包括免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）或小鼠脑内中和试验两种方法检测体内的狂犬病中和抗体水平。

11.接种狂犬病疫苗后是否需要测定抗体？为什么？

对于正常途径免疫无佐剂狂犬病疫苗的健康者而言，因为有大量的实验室数据表明该疫苗免疫效果是肯定的，因此无需做血清抗体检测。对于少数没有按照说明书要求免疫者或免疫功能低下者，或从事狂犬病高危工作人员，需采用RFFIT检测其血清中和抗体。

12.接种狂犬病疫苗和其他任何疫苗一样均可引起各种类型的不良反应，请简述“血管神经性水肿”的临床表现。

解答：可发生在注射局部，可整个上臂红肿发亮，也可发生在颜面部，突出的临床表现是无痛性肿胀，肿胀部位的皮肤瘙痒，有灼热感。一般还可伴发荨麻疹。（谢广中等《预防接种的反应和处理》第二版，上海科学技术出版社，2005年1月，P353.）

13.按狂犬病疫苗使用说明书和卫生部颁布的狂犬病暴露后处理原则的要求，描述幼儿、儿童、成年人和老年人及特殊个体暴露后免疫程序及注意要点。

解答：狂犬病疫苗的接种，不管是幼儿、儿童、或成年人，也不分男女和是否是孕妇，免疫程序和疫苗剂量都一样；对于有下列情形之一的人员，建议第一针注射两剂疫苗：

①注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者

②先天性或获得性免疫缺陷病人

③接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人

④老年人及患慢性病者

⑤于暴露后48小时或更长时间后才开始注射狂犬病疫苗的人员

14.幼儿如上臂太弱小无法注射狂犬病疫苗，应该注射在哪里，为什么？

解答：狂犬病疫苗的免疫要求在上臂三角肌肌肉注射，因为上臂三角肌对疫苗的吸收好、快，离具有免疫功能的淋巴系统近，产生抗体和建立免疫迅速。但如果年幼小儿由于上臂三角肌过于弱小，无法全部将疫苗注射到三角肌内，则建议注射到大腿前外则肌肉，因为大腿前外则肌肉可以具有与上臂三角肌一样的疫苗吸收和免疫效果，同时外测没有大血管和神经，注射比较安全。

15.我国目前有几类国产细胞培养的人用狂犬病疫苗？

解答：我国目前使用的狂犬病疫苗全部为细胞培养疫苗，细胞培养疫苗（尤其是纯化疫苗）是当今最安全的人用狂犬病疫苗，现在上市销售的人用狂犬病疫苗有二种：一为地鼠肾原代细胞培养疫苗，二为Vero传代细胞培养疫苗。

16.简述疫苗“失效日期”的名词解释。

解答：指在特定条件下保存的疫苗，到此日期后一般已不可能继续符合相应的各项要求，特别是效价要求，故不能继续使用。失效日期应注明在成品容器标签上。并按国务院药品监督管理部门许可的有效期确定天数、月数或年数。（《中华人民共和国药典》（2005版三部）P.XXI）

17.暴露者前来就诊，愿意付费接种狂犬病疫苗，但不接受注射被动免疫制剂，认为打了疫苗就够了，此时就诊人员如何还需要注射被动免疫制剂的原因。

一般情况下，初次接种狂犬病疫苗后，体内产生的狂犬病病毒中和抗体自第7天开始达到可检测水平，10~14天体内抗体滴度达到保护性水平。因此，疫苗接种的早期，体内尚未产生足够滴度的中和抗体。狂犬病被动免疫制剂注射后能够立即中和大部分伤口局部的病毒，阻止病毒扩散并侵入神经系统。狂犬病被动免疫制剂的半衰期为14~21天，可为疫苗诱发主动免疫赢得时间。因此，狂犬病被动免疫制剂和疫苗联合使用，可以最大限度地防止狂犬病的发生。

狂犬病防制知识问答 第2篇

狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病，又称“恐水病”，主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。潜伏期一般为30-60天，但也可能长达几个月或数年。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后，其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体，一旦引起发病，病死率达100%。主要症状是患者开始时焦躁不安，不适，头痛，体温略升，随后兴奋和感觉过敏，流涎，对光、声敏感，瞳孔散大，咽肌痉挛，吞咽困难，并出现恐水症状，甚至听到流水声就发生惊恐和痉挛性发作。兴奋期可能持续至死亡，或者死前出现金身麻痹。狂犬病的前驱期通常是在咬伤后数周内，狂犬病的早期可能表现为厌食、嗜眠、发热、吞咽困难、呕吐、尿频和腹泻等非特异性症状。

但是狂犬病是可防、可控的。被可疑动物咬伤后，立即正确地处理伤口，根据需要注射抗狂犬病血清／狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗，则能大大减少发病的风险（越早接种，效果越好）。抗狂犬病血清／狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒，可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。

赣榆县狂犬病预防处置规范化门诊工作职责

1、按照要求配备相关药械，通过规范渠道购买疫苗和被动免疫制剂，保证质量。

2、按照《狂犬病暴露预防处置工作规范（2009年版）》要求，规范做好暴露后伤口处理、疫苗注射、被动免疫制剂注射，以及开展暴露前疫苗注射工作。

3、按照《疫苗流通和预防接种管理条例》相关规定做好狂犬病疫苗预防接种异常反应的报告与处理工作。

4、按照免疫规划接种信息管理要求，做好接种信息报告工作。

5、遵照免疫规划管理工作要求，加强资料管理，做好包括生物制品进销登记、门诊处置登记在内的各项资料登记、汇总和档案管理工作。

6、积极开展狂犬病预防知识健康宣传与咨询活动，普及狂犬病防治知识。

7、完善管理制度，加强门诊管理，做好优质服务。

8、建立异常事件处置机制，确保门诊安全运转。

赣榆县狂犬病预防处置规范化门诊运行与管理要求

（一）疫苗与被动免疫制剂管理

狂犬病预防处置门诊的狂犬病疫苗和被动免疫制剂的供应要严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》及其他相关管理规定。狂

犬病预防处置门诊要按照《预防接种工作规范》要求，建立真实、完整的狂犬病疫苗及被动免疫制剂购进、分发、供应记录，记录应当注明疫苗及被动免疫制剂的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、单位（购销、分发）、数量、价格、日期（购销、分发）、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等要素。记录保存年限应超过疫苗或被动免疫制剂失效期后2年。狂犬病疫苗及其被动免疫制剂应存放在冷藏室内(2～8℃)，并按照不同的厂家、批号、效期分别放置，标志醒目。

（二）消毒与医疗废弃物处理

按照《消毒管理办法》规定建立严格的消毒制度，避免院内感染。要认真贯彻执行《医疗废物管理条例》，严格按规定对伤口处理、接种疫苗和注射被动免疫制剂等相关医疗废弃物进行处置，并有记录。

（三）知情同意制度

狂犬病预防处置门诊的接诊医生，负责向受种者或其监护人进行预防处置知识宣传与相应处置措施的解释，同时说明常见的疫苗接种与被动免疫制剂注射反应以及其他注意事项。无论暴露者是否接受疫苗接种和/或被动免疫制剂注射，均须暴露者本人或其监护人在《狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知隋同意书》（附件1）上签字确认。

（四）登记报告制度

狂犬病预防处置门诊建立《狂犬病暴露人群门诊登记表》（附件2）和《狂犬病暴露人群门诊登记统计报表》（附件3），做好就诊病人的门诊登记，做到登记项目齐全，字迹清晰，并能按上级要求及时上报各种报表。

（五）严重犬伤病例处理

建立严重犬伤患者处置制度和严重犬伤患者合作治疗与转诊机制，保证有指定医院和相应的专科医生收治严重犬伤患者。

（六）接种异常反应处置和报告

狂犬病预防处置门诊人员须掌握常见接种异常反应处置技能、技巧，并按免疫规划异常反应报告要求及时报告。

（七）资料管理

1、生物制品出入库登记账册、测温记录本，知隋同意书、门诊登记表、疫苗批签发证明及各种报表等要记录完整。

2、门诊各种相关资料实行档案化管理，分类建档。

狂犬病的防制 第3篇

1 流行病学

1.1 传染源

狂犬病由狂犬传播者约占80%~90%, 其次是猫、猪及牛、马等家畜和野兽等温血动物。狂犬病已被控制的国家和地区则以野生动物如狼、狐狸、臭鼬、浣熊等为主。在南美洲还有带病毒的吸血蝙蝠, 是当地的重要传播源。患者唾液中含有少量病毒, 但人传人例子很少。近年国内报告外观健康家犬带病毒率平均为14.9%。

1.2 传播途径

多数患病动物唾液中带有病毒, 有患病动物咬伤或伤口被含有狂犬病病毒的唾液直接污染是主要传播方式。此外, 还出现过非咬伤性的传播途径人和动物都有经由呼吸道、消化道和胎盘感染的病例。

1.3 流行现状

1950~2004年, 全国总共报告人狂犬病105761例。2004年全国共报告人狂犬病2 660例, 死亡2 490例, 与2003年同期相比分别增加了32.40%、36.29%, 人病死率居所有传染病之首。2005年呈现上升趋势, 各地相继有狂犬病病例报道。我省2002~2004年间报告人狂犬病1 305例, 发病范围由61个县 (市、区) 不断扩大至80个县 (市、区) 。人被患病动物咬伤后并不全部发病, 在狂犬病疫苗使用以前的年代, 被狂犬病咬伤后的发病率约为30%~35%左右, 而目前被狂犬病咬伤后如能得到及时的疫苗接种, 其发病率可降至0.2%~0.3%。

1.4 影响发病的因素

发病率受被咬伤口的部位等因素的影响。一般头面部咬伤者比躯干、四肢咬伤者发病率高, 因头面部的周围神经分布相对较多, 使病毒较易通过神经通路进入中枢神经系统。同样, 伤口越深, 伤处越多者发病率也越高。本病的发生有明显的年龄性别特征和季节性, 一般以青少年及儿童患者较多, 男性较多, 温暖季节发病较多。出现这种差别的主要原因是在温暖季节这些人的户外活动较多, 与犬接触机会多, 增加了被咬伤感染的机会。

1.5 狂犬病的危害

近年来, 我国每年接种狂犬病疫苗人数大约1 000~1 200万。群众因被犬、猫咬伤后付出的伤口处理费、疫苗与抗血清等直接花费约20~30亿元左右。部分受狂犬病感染的人员由于没有及时进行预防医疗处理, 产生极度恐惧, 甚至导致心理及精神障碍, 最后发病死亡或终生带毒。人畜一旦感染狂犬病, 不但带来一定的经济损失, 还严重威胁人民的身体健康。

2 症状和诊断

2.1 症状

狂犬病的临床症状:病犬发病前期, 精神沉郁, 常躲在暗处, 不愿和人接近, 不听呼唤, 强迫牵引则咬畜主;发病中期, 性情、食欲反常, 喜吃异物, 喉头轻度麻痹, 吞咽时颈部伸展, 瞳孔散大, 反射机能及性欲亢进, 唾液分泌增多, 后躯软弱;发病后期, 精神狂暴, 恐慌, 到处游荡, 袭击人畜, 反射紊乱, 体质消瘦, 犬声沙哑, 夹尾, 眼球凹陷, 散瞳或缩瞳, 吞咽困难四肢麻痹, 卧地不起, 流涎, 怕水, 最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死, 整个病情约为7~10天。

2.2 诊断

本病的临床诊断比较困难, 有时因潜伏期特长, 查不清咬伤史, 症状又易与其他脑炎相混淆而误诊。因此, 发生该病时, 应进行必要的实验室检验。实验室诊断主要包括直接染色检查、病毒分离学、血清学检验等。我州家畜疫病防检站能开展的检验方法有直接染色检查、病毒分离、血清学检验等。

3 防制措施

3.1 加大宣传教育力度, 普及防治知识

在各地区, 特别是贫困落后的农村, 搞好健康教育, 通过多种形式开展狂犬病危害、犬猫的管理与免疫、被犬猫咬伤后的处理方法等知识的宣传教育活动, 提高人们的防疫意识, 改变人们传统的敞放养犬护家习惯, 大力提倡圈养、拴养, 有效控制病原在犬与人、犬与犬和其它动物间的传播。进行技术人员培训, 提高基层防控狂犬病的能力。

3.2 政府引起重视, 各部门密切配合, 建立有效防控机制

各级政府引起重视, 将狂犬病列入重大动物疫病防控工作内容, 实行工作目标管理, 落实责任制, 采取具体措施, 建立和完善管理机制。增加经费投入, 扶持狂犬病疫情监测、诊断、防治技术支撑体系建设, 解决狂犬病预防、扑疫物资供应和储备所需经费, 保证基层狂犬病防治的必需工作经费, 使这项工作能正常开展。重大动物疫病防治指挥部成员单位密切配合, 加大狂犬病的防治力度, 有效地预防控制狂犬病的流行。卫生部门认真做好人狂犬病的防控工作, 兽医部门积极开展犬、猫狂犬病的免疫工作, 其他部门主动协助兽医和卫生部门做好狂犬病的防控工作。制定长效狂犬病防制机制, 定期召开会议, 通报疫情, 并定期检查各地狂犬病防制工作。

3.3 控制和消灭传染源

犬是人类狂犬病的主要传染源, 因此对犬狂犬病的控制, 包括对家犬进行大规模免疫接种和消灭野犬是预防人狂犬病最有效措施。其次是应普及防治狂犬病的知识, 提高对狂犬病的识别能力。严禁乱食用死因不明的犬、猫以及野生动物等。作好个人防护及消毒工作。

3.4 制定宠物饲养办法, 全面开展宠物免疫

各地区制定饲养犬、猫管理法规, 规定各地政府职能部门职责, 犬的饲养、销售、防疫、检疫、监督管理和法律责任等, 对城市和农村养犬、猫实行依法管理、依法防疫、违法必究。

兽医部门全面开展狂犬病免疫接种工作, 并发证和挂牌登记, 提高犬、猫免疫密度。每年3、4、5月是狂犬病的高发期, 预防接种工作最好在3月上旬完成。公安部门要负责做好未免疫、无证、流浪犬和猫, 以及野犬和野猫的捕杀管理。咬伤前的预防性免疫, 对象仅限于受高度感染威胁的人员, 如兽医、实验室检验人员、饲养员和野外工作人员等。

3.5 加强狂犬病疫情监测, 提高预警预报和快速反应能力

加强疫情监测与报告, 在狂犬病高发地区每年进行疫情监测, 及时向上级部门报告情况。建立和完善狂犬病疫情监测系统, 科学开展狂犬病监测, 严格按照全国狂犬病监测方案开展工作, 做好宿主动物病毒携带率的调查, 把握狂犬病流行动态, 对疫情进行预测预报, 为狂犬病的防制提供科学依据。一旦发生疫情, 疫区内犬、猫全部扑杀, 疫区内严格消毒, 对受威胁区的犬、猫进行紧急免疫, 防止疫情蔓延, 对受威胁人群采取防护措施, 减少对人群的危害。

3.6 加强人员防护, 人被犬、猫咬伤后防止发病的正确处理措施

从事狂犬病防治工作的人员, 定期进行免疫接种。人员在被犬、猫咬伤后应立即采取积极措施防止发病, 其中包括及时妥善处理伤口, 个人的免疫接种以及对咬人动物的处理。伤口的局部处理是极为重要的。在被可疑动物咬伤后, 应及时彻底地清洗伤口, 伤口应用大量肥皂水或0.1%新洁而灭和清水冲洗, 再局部应用75%酒精或2%~3%碘酒消毒。其次是全程足量接种疫苗与正确使用抗血清治疗。对咬人动物的处理, 凡已出现典型症状的动物, 应立即捕杀, 并将尸体焚化或深埋。

3.7 加强疫苗的生产与流通管理, 确保疫苗质量

严格控制医用狂犬病疫苗的生产质量, 加大医用狂犬病疫苗质量的检测力度, 实施批批检测, 严厉打击假冒劣质医用狂犬病疫苗的生产和使用。严格兽用狂犬病疫苗生产和销售审批, 提高兽用狂犬病疫苗质量, 加大犬、猫等动物的免疫密度, 有效地控制狂犬病的传染。□

参考文献

[1]张永振, 俞永新.防制狂犬病需长期坚持综合防制的策略.疾病监测[J].2005, 20 (5) :225～226.

[2]谢世宏主编.狂犬病防治手册[M].成都:四川科学技术出版社, 2003.

[3]陆明哲.诊断试验标准手册[Z].北京:中国农业部畜牧兽医局, 1996.

[4]王铁灵.犬病防治要点[J].中国牧业通讯, 2002, (11) :9～10.

[5]蔡丽鹃.传染病诊断试验的验证原则[Z].北京:中国农业部畜牧兽医局, 1996.

猪伪狂犬病的防制 第4篇

关键词：猪伪狂犬病；防制

中图分类号：S858.3 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）02-0049-02

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒（PRV）引起仔猪脑脊膜炎、败血症、母猪流产、产死胎和木乃伊胎等症状的一种传染病。近年来，有效的疫苗免疫极大地减少了典型的伪狂犬病临床症状，但是国内猪群的野毒阳性率仍然很高，在免疫失败（如疫苗质量差、免疫程序不合理、操作不规范及其它免疫抑制因素等）、饲养管理不好，带毒猪会排毒引起新的传染，导致伪狂犬病流行。笔者2013年接诊了2例猪伪狂犬病，现将情况报告如下。

1 病例1

1.1 基本情况

该户饲养有母猪80余头，从事养猪8年，场地建在远离村庄、三面环山的山坡上，防疫条件较好。未进行伪狂犬疫苗免疫。

1.2 临床症状

2013年7月初，部分母猪在配种后65～75 d发生流产，产死胎、木乃伊胎，半月内先后出现10来头，且母猪配种返情率高；之后产房小猪出现精神倦怠，发烧（41～42 ℃），厌食，不吃奶，口吐白沫，呼吸困难，共济失调，四肢抽搐，出生15 内仔猪死亡率100%，一月内损失哺乳期仔猪180余头。

1.3 现场剖检

见扁桃体有白色坏死点，肝脏和脾脏有疱疹样黄白色坏死点；肺表面有坏死点，脑膜充血。

1.4 诊断

结合免疫情况、临床症状、病理剖检变化，初步诊断为猪伪狂犬病。用病料研磨成混悬液皮下接种兔子，注射部位出现“奇痒”致死现象。

1.5 治疗

全部母猪用伪狂犬疫苗紧急免疫注射2头份/头，间隔一个月相同剂量加强一次，之后每隔3个月一次；初生仔猪伪狂犬疫苗滴鼻一头份/头，同时肌肉注射一头份/头，2 h后再让仔猪吃奶；母猪紧急免疫20 d后，初生小猪不进行超免，所生仔猪已全部成活。

2 病例2

2.1 基本情况

该户饲养母猪110头，自繁自养大猪出售。母猪免疫猪瘟、猪蓝耳苗，猪伪狂犬疫苗，每年二次，每次一头份，母猪偶尔有流产。

2.2 临床症状

产房小猪初生较好，5～7 d出现后出现腹泻，眼角膜炎，抗菌素治疗效果差；被毛粗乱无光，小猪逐渐消瘦，死亡率20%～30%，产房腹泻长时间、未能解决；保育小猪生长不整齐，被毛松乱，打喷嚏，咳嗽，采食量低，生长缓慢；生长猪不整齐，咳嗽，部分腹式呼吸，眼结膜炎，分泌物多，生长较慢，饲料报酬低。

2.3 诊断

经腾骏生物技术研究所广西大学分所（南宁）实验室检验，猪伪狂犬病原检测PCR检测呈阳性；猪蓝耳病病原RT-PCR检测呈阴性；猪瘟病原RT-PCR检测呈阴性，诊断为猪伪狂犬病。

2.4 治疗

全部母猪用伪狂犬疫苗免疫注射3头份/头，间隔4周加强一次，之后母隔3个月免疫一次。初生仔猪12 h内伪狂犬疫苗滴鼻一头份/头，同时肌肉注射一头份/头。

出生40日龄时用伪狂犬疫苗2头份加强一次，解决保育猪生长不整齐，被毛松乱，打喷嚏，咳嗽，采食量低，生长缓慢。出生90～100日龄用伪狂犬疫苗2头份∕头再加强一次，解决生长猪的不整齐，咳嗽，眼结膜炎，分泌物多。经上述方法处理一月后，哺乳期仔猪明显改善，下痢大幅度减少，成活率上长至93%；二个月后回访，房产、保育生产成绩均达95%；三个月后再回访，生长猪的呼吸道症状明显下降，各环节生产成绩均达95%以上。

3 小结

狂犬病防制计划 第5篇

工作计划

根据《中华人民共和国传染病防治法》及县疾控中心的工作要求，为做好今年的狂犬病防治，杜绝狂犬病的发生，特制定我镇的狂犬病防治计划：

1．成立悦来镇狂犬病防治领导小组，并明确分工，责任到人，并向镇政府挂帅领导汇报，取得支持以及各部门的协作，动员社会各届共同参与狂犬病的防治工作。

2．定期召开村医例会，对村医进行狂犬病知识的培训，提高他们的工作能力，在群众中进行宣传，提高群众的防病意识。.加强我们日常工作中的工作要求，认真接待每一位前来接种的暴露者，做好伤口的处理工作，做到规范彻底，并认真完成个案调查表的填写，对咬伤严重者尽量动员其接种狂犬免疫球蛋白。

4．做好月报表的上报工作，如实填写，及时上报，规范疫苗的进货渠道，坚决杜绝从疾控中心以外的渠道进苗，确保为群众提供安全优质的疫苗。

5．争取畜牧及政府部门的配合，做好对家犬等动物的管理，对于正常的要求接种疫苗，可疑的要进行捕杀，然后焚烧或深埋，严禁食用这些动物的肉。

6．做好卫生宣教工作，大力宣传预防狂犬病的知识，动员群众自觉行动起来参加预防和控制狂犬病工作。

狂犬病防制工作经验材料 第6篇

该市的主要做法是：

一、规范防制工作，严格疫情报告制度，为及早发现疫

点和净化疫区，该市要求各镇加强监督和检查，一旦发现疫情或可疑情况，立即向该市防止重大动物疫病指挥部和疾病控制中心报告，并确保有犬伤或狂犬病发生时，两小时内当地卫生部门就可收到信息，并及时进行救治；

二、依法治犬，实行全面强制免疫，该市实行镇、村干部和兽医站技术员分片包干的办法，摸清底子，层层落实免疫责任，至11月底止，该市已免疫注射犬只2.74万头；

三、积极搜索犬伤人员，落实免疫预防措施，该市卫生部门积极开展对历年犬伤者的搜索，至10月底止，共搜索出5756名历年被犬、猫咬伤人员，并对这些犬伤人员采取医学救治，100％注射了人用狂犬病疫苗，确保犬伤不发病；

四、抓好市场管理工作，规范犬类及其产品的经营行为，对疫区禁止市场销售活犬、犬肉、犬皮等，非疫区要凭畜牧部门签发的免疫证、检疫证才允许上市经营；

五、大力宣传，营造防制狂犬病的良好舆论氛围，今年以来，该市各镇政府，街道办和市直各有关单位继续利用宣传画报、标语、电视、报纸、宣传栏等宣传《广东省犬类管理规定》等一系列规定及防制狂犬病的基本常识，使犬类管理规定和犬防知识家喻户晓；

伪狂犬病防制技术规 第7篇

伪狂犬病（Pseudorabies,Pr 又名Aujeszky’s disease,AD）。是由疱疹病毒科猪疱疹病毒I型（伪狂犬病毒PrV）引起的各种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为特征的急性传染病。除猪以外的其它动物发病均以死亡而告终，但呈散发形式或地方疫源性疾病。该病对养猪业的危害最大，在猪呈爆发流行，常引起妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、新生仔猪大量死亡，育肥猪发生严重的呼吸道症状和增重滞缓、种猪不育，给养猪业造成巨大的经济损失。世界动物卫生组织（Wold Organisation for Animal Health，简称OIE）将其列为B类动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。

为了预防、控制和消灭伪狂犬病，依据（中华人民共和国动物防疫法）和共他相关法律法规，特制定本技术规范。

1．适用范围

本规范适用于中华人民共和国境内一切从事哺乳动物饲养、经营、使用、屠宰、加工、运输等相关活动中的动物疫病防治工作。

2．诊断

根据流行特点，临床特征和病理变化，结合乳胶凝集试验（LAT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）作出初步诊断。确认需进一步做病毒中和试验（NT）或病毒分离鉴定或动物接种试验或聚合酶链反应（PCR）。

2．1 流行特点

本病与其他疱疹病毒病不同，宿主范围广，猪、牛、羊、犬、猫最易感，寒冷季节多发，本病在猪呈爆发流行，猪是伪狂犬病毒储存者和传染源，病猪、隐性感染猪和康复猪可以长期带毒。病毒在猪群中主要通过空气传播，通过呼吸道和消化道感染，也可通过胎盘感染胎儿，除猪以外的其它动物感染伪狂犬病毒后，发病均以死亡告终，但呈散发形式或地方疫源性疾病。

2．2 临床表现：

2．2．1 潜伏期一般为3-6天

2．2．2 牛、羊、犬、猫、兔等动物感染本病后以发热、兴奋、奇痒、脑脊髓炎症状，结果均以死亡转归。

2．2．3 母猪感染伪狂犬病毒后常发生流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎。青年母猪和空怀母猪常出现返情、屡配不孕或不发情；公猪常出现睾丸肿胀、萎缩、性能下降、失去种用能力；新生仔猪大量死亡，15日龄内死亡率为100%；断奶仔猪发病20-30%，死亡率为10-20%；仔猪症状病初高烧、腹泻、呕吐、精神不振，随后出现转圈、震颤、鸣叫、昏睡等神经症状；育肥猪出现严重呼吸道症状，生长滞缓，饲料报酬降低。2．3 病理变化：

病理组织学呈现非化脓性脑炎变化，剖检脑膜瘀血、出血，肾脏布满针尖样出血点，其它大体剖检特征不明显。

2．4 实验室诊断：

2．4．1 病原学诊断：

2．4．1．1 动物接种：

采取病猪扁桃体，嗅球、脑和肺，用生理盐水或PBS（磷酸盐缓冲液）制成10%悬液，反复冻融三次后离心取上清液接种于家兔皮下或者小鼠脑内，（用于接种的家兔和小白鼠必须事先用乳胶凝集试验或ELISA检测伪狂犬病毒抗体阴性者才能用），家兔经2-5天或者小鼠2-10天发病死亡。家兔发病时先用舌舔接种部位，以后用力撕咬接种部位，使接种部位被撕咬伤、鲜红、出血，持续4-6小时，病兔衰竭，倒卧于一侧，痉挛，呼吸困难而死亡。小鼠不如家兔敏感，但明显表现兴奋不安，神经症状，奇痒和四肢麻痹而死亡。

2．4．1．2 鸡胚接种：

取上述上清液接种9-10日龄鸡胚绒毛尿囊腔，经3-4天后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔突出，取尿囊液做病毒中和试验，进行病毒鉴定。

2．4．1．3 用细胞培养分离病毒，见附件一。

2．4．1．4 聚合酶链反应（PCR）诊断，见附件二。

2．4．1．5荧光抗体试验（见附件三）

2．4．2 血清学诊断（抗体检测）

2．4．2．1 微量中和试验（固定病毒、稀释血清）见附件四

2．4．2．2 酶联免疫吸附试验（见附件五）

2．4．2．3 乳胶凝集试验（见附件六）

2．4．2．4 琼脂扩散试验（见附件七）

2．4．2．5 区分强弱毒感染鉴别乳胶凝集试验（见附件八）

2．4．2．6 区分强弱毒感染鉴别ELISA（见附件九）

3．疫情报告

凡发现疑似疫情的单位和个人，均应及时报告所在地基层动物防疫组织或动物防疫监督机构。

接到报告后的基层防疫组织和动物防疫监督机构，按《动物疫情报告管理办法》的规定上报。

4．疫情处理

4．1 紧急免疫接种：对发病种母猪、种公猪，用gG单基因缺失灭活疫苗作紧急免疫接种注射，第一次注射后间隔4-6周后再加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行，对正在发病的猪场，仔猪采用TK-/gG-双基因缺失弱毒疫苗作超前

--免疫，即滴鼻或注射一头份剂量。对正在发病的仔猪用TK/gG双基因缺失弱毒

疫苗滴鼻或肌肉注射作紧急预防接种可收到很好的效果。同时对所有的其它种猪用gG单基因缺失灭活疫苗注射，仔猪和肥猪用TK-/gG-双基因缺失弱毒疫苗注射。

4．2 消毒：对栏舍、场地、道路等用2%的氢氧化钠溶液1-3%的漂白粉液。1:300的消毒灵或1:300的复合酚溶液喷洒；对金属器具用0.5%的次氯酸钠薰蒸消毒；工作人员服装、鞋帽等用消毒液浸泡、高压灭菌法消毒。

4．3 严格禁止狗、猫、鸡、鸟类等动物进入猪场，加强灭鼠。

4．4 严格限制和减少猪场外来人员和外来车辆进入场内，同时要限制场内饲养员和工作人员在各猪舍互相来往和串门，以免人为扩散原病。

4．5 对病死动物尸体、剖检动物、死胎、流产物及其它污染物和排泄物作销毁无害化处理或者按《病死动物及产品深埋处理技术规范》深埋处理。

4．6 进行紧急免疫注射见效果后，以后按伪狂犬病根除计划方案中伪狂犬

病阳性场根除方案进行伪狂犬病的根除计划（见5、6伪狂犬病根除计划方案），直到最终消灭此病。

5．预防与控制：

5．1养畜场（含种畜场）的选址和布局要符合《动物防疫法》和国家畜牧兽医主管部门规定的防疫条件，并取得动物防疫监督机构颁发的《动物防疫合格证》。

5．2 经常保持场（户、舍）的清洁卫生、严格灭鼠，严禁其它动物和鸟类进入场内，避免因动物带毒传播。

5．3 新进动物必须来源于非疫区（非疫场），并进行严格检疫，伪狂犬抗体阴性或强毒感染阴性的猪才能引进。对出场、厂（户）种畜由动物防疫监督人员进行检疫、监测阴性的方出具检疫合格证明，准予出场、厂（户）；或经动物防疫监督机构检疫，并持有检疫合格证明。

5．4 免疫预防：对饲养动物（特别是猪）进行定期免疫。免疫用疫苗首选基因缺失苗，种猪选用gG-或gE-单基因缺失标志灭活疫苗、仔猪和育肥猪选用----TK/gG或TK/gE双基因缺失弱毒疫苗，注射剂量、部位和方法及疫苗保存、运输方法等按生产厂的说明书要求进行。

免疫程序：种猪第一次免疫后，间隔4-6周后加强免疫一次，以后每6个月免疫一次，产仔前一个月加强免疫一次，经过前面规则免疫后的种猪所产仔猪，其母源抗体可以维持到60日龄左右，因此后备种猪可在60-70日龄首免。间隔4-6周后加强免疫一次作为基础免疫，以后按种猪的免疫程序进行免疫，育肥猪是经过前述规则免疫后所产的仔猪，应在60-70日龄用基因缺失弱毒疫苗免疫一次，间隔4-6周后加强免疫一次，直到出栏。如果是没有规则免疫母猪所产的仔猪，可提前到断奶时注射一次，间隔4-6周后加强免疫一次，直到出栏。

5．5 监测：对种猪场、育肥猪场要定期进行该病的监测。监测方法采用乳胶凝集试验或ELISA方法，种畜场每年监测2次，商品场每年监测一次，监测时种公猪（含后备种公猪）应100%，种母猪（含后备种母猪）按20%的比例抽检，商品猪按5%的比例不定期进行抽检；对有流产、产死胎、产木乃伊胎等症状的种母猪100%进行检测。

5．6 伪狂犬病根除计划方案：

根据不同的猪场、不同情况和实验室检测情况，选择不同的方案与措施。

种猪与种猪场

伪狂犬病毒是属于高度潜伏感染的病毒，而且这种潜伏感染随时都有可能被体内外和环境变化的应激因素刺激而引起疾病爆发，同时基因缺失弱毒疫苗注射带有野毒潜伏感染的动物时，由于活病毒之间发生基因交换和重组的可能性，加上种猪饲养的时间长（3-4年），因此这种可能性和机率就会增大，而且国内外都有因注射弱毒疫苗而引起伪狂犬病爆发的例子。因此在西方发达国家如德国严格规定种猪只允许使用灭活疫苗。美国在其伪狂犬病的根除计划中，也规定种猪只允许使用灭活疫苗。根据以上这些特点，因此建议在我国种猪也只能使用基因缺失灭活疫苗。华中农业大学专门研制了针对种猪用的单基因缺失浓缩灭活疫苗。尤其是gG单基因缺失灭活疫苗对病毒的免疫原性几乎完全没有什么影响。因为gG是病毒的非结构蛋白基因，gG蛋白是病毒繁殖时分泌到细胞培养的上清

中与病毒免疫原性无关；该基因缺失后，对病毒的免疫原性没有什么影响，但又可以作为鉴别诊断。鉴于国内外已大量使用gE缺失疫苗，为了与国际接轨，我们也研制了gE单基因缺失灭活浓缩疫苗。

育肥用的仔猪和架子猪可以使用双基因缺失的弱毒疫苗。华中农大研制的TK-/gG-和TK-/gE-双基因缺失弱毒疫苗都是缺失了伪狂犬病毒的主要毒力基因TK，该基因缺失疫苗可用作于新生仔猪（未吃初乳）的超前免疫，尤其是TK-/gG-缺失疫苗可用于发病仔猪的紧急预防接种，具有明显的急救和预防效果。也可用于断奶仔猪和生长育肥猪的免疫，可预防各种年龄猪的伪狂犬病，具有明显的促生长作用。由于育肥猪的生长周期短（6个月左右），因此不存在病毒重组变异和返强的危险。

5．6．1 种猪及种猪场的根除计划

5．6．1．1 在没有使用过疫苗的猪场，先作普遍血清学检查，如果发现血清学阳性猪，最好是能将血清学阳性猪与血清学阴性猪分群饲养。然后将血清学阳性猪和血清学阴性都用基因缺失灭活浓缩疫苗注射，所有猪普遍注射一次疫苗后，间隔4-6周再加强免疫一次。以后血清学阴性猪群按每半年注射一次，血清学阳性猪群每4个月注射一次，然后每半年进行一次血清学鉴别检查，凡是注射疫苗血清学阳性的猪归为健康群，凡是野毒感染血清学阳性猪归为另一群，逐步缩小和有计划的淘汰野毒感染猪群，逐步达到完全健康无野毒感染的猪群。直到最后根除消灭伪狂犬病。

5．6．1．2 对已经注射过疫苗的猪场，首先将疫苗完全换成浓缩单基因缺失灭活疫苗。免疫程序按每4个月注射一次。每半年进行一次血清学鉴别检查，逐步开始分群将基因缺失疫苗免疫血清学阳性猪视为健康群分开饲养，将野毒感染血清学阳性猪分为另一群分开饲养，逐步淘汰和缩小野毒感染猪群，最后建立完全健康无野毒感染的猪群。

5．6．1．3 以上述经过规则免疫后的种猪所生仔猪留作种用的仔猪在100日龄时作一次伪狂犬病普通血清学检查，凡是抗体阴性者留作种用。对检出的抗体阳性者作进一步的鉴别血清学检查，对野毒感染阴性者同样可用作种用，对强毒感染阳性者淘汰作为肥猪用，不能作为种猪用。对伪狂犬病抗体检测阴性猪和野毒感染阴性猪等留作种用的仔猪用伪狂犬病浓缩单基因缺失灭活疫苗在100-110日龄接种一次，再到130-140日龄时加强免疫一次，以后按种猪的免疫程序每半年注射一次浓缩基因缺失灭活疫苗。同时每半年抽血样进行一次鉴别血清学检查，如发现野毒感染血清学阳性猪应及时隔离淘汰处理，以保持猪群无野毒感染，安全健康。

5．6．1．4 对种用仔猪经上述检测，发现和分群隔离的野毒感染血清学阳性猪，立即注射灭活疫苗或基因缺失疫苗，最好是间隔4-6周注射2次，作为育肥猪饲养出栏。

5．6．1．5 以上是在种猪群和种猪场进行伪狂犬病根除计划的最佳方案。但考虑到我国养猪业的实际情况，一般猪场的养猪数量都已达到满负荷的程度，猪舍和栏圈都比较紧张，对采取隔离分群有困难时，此种情况在没有注射过疫苗的场先进行抗体检测，确定有无感染存在，或是已经注苗的场先将疫苗更换为浓缩单基因缺失灭活疫苗，再按前述的种猪及种猪场的免疫程序进行免疫。即抗体

阴性猪首先作两次基础免疫，其间隔4-6周。然后每半年注射一次。如是野毒感染阳性猪群先作两次基础免疫后，再每4个月免疫一次，直至野毒感染抗体消失后，改为每半年一次。对已经免疫过的猪群，则将疫苗更换成浓缩单基因缺失疫苗就行。然后按每半年抽血检查一次。逐步缩小野毒感染的猪。这就是要比前述的采取分群隔离的措施达到净化根除的目的要慢一些。

5.6．1．6 对正在爆发伪狂犬病的猪场，种猪除进行两次间隔4-6周基础免疫外：种猪应在配种前注射一次，产前一个月加强免疫一次，均使用浓缩的单基因缺失的灭活疫苗。育肥猪用基因缺失弱毒疫苗进行两次免疫。如仔猪发病用基因缺失疫苗紧急预防接种效果显著。

5．6．1.7 对新引进的种猪，要进行严格的检疫，最好是要引进伪狂犬病抗体阴性猪或野毒感染抗体阴性猪，引到本场后，隔离饲养2个月，抽血样检查，抗体或野毒感染抗体为阴性者再与本场其它猪混群饲养。与其它猪群一样，每半年作一次检查。对于检测出的野毒感染阳性猪要严格隔离，注射疫苗后，看情况能否作为种用，最好是将其淘汰不作种猪用。

5.6．1．8 猪场要进行定期严格的消毒管理措施，最好是使用2%的氢氧化钠（烧硷）溶液或酚类消毒剂。猪舍、栏圈的清洗消毒，最要选择气候干燥和具有阳光照射下进行效果最佳。

5.6．1．9猪场严格禁止养狗、养猫、养鸡，严格禁止狗、猫、鸡和其它鸟类及动物进入猪舍。在猪场内要进行严格的灭鼠措施。消灭鼠类带毒传播疾病的危险。

5.6．1．10 要严格禁止人员和车辆等进入猪场，避免因人员和机械带毒传播疾病。

5．6．1．11在5公里方圆范围内的相关猪场都必须统一采取同样措施，因为伪狂犬病可在方圆5公里范围内通过空气传播。

5．6．2育肥猪场伪狂犬病的根除计划

上述种猪及种猪场的根除计划措施完全适用于育肥猪场。育肥猪场种猪的伪狂犬病根除计划措施与上述的种猪的根除计划措施是完全一样的。不同的只是在育肥猪方面，首先应对育肥猪群在70-100日龄的猪进行伪狂犬病血清学检测，如发现有抗体阳性或野毒抗体阳性猪，所有的猪只都应注射疫苗。经过规则免疫的种猪所生的仔猪，一般在60-70日龄注射一次基因缺失弱毒疫苗，间隔4-6周后再加强免疫一次。一般情况下在育肥猪场种猪育肥猪都应进行免疫。如只免疫种猪，大量的育肥感染病毒，在那里大量增殖病毒并向猪舍内排毒，直接威胁着种猪，因而种猪的免疫效果受到影响。此外育肥猪感染伪狂犬病毒后，虽不表现出典型的临床症状和发生死亡，但可明显的引起呼吸道症状，增重迟缓，饲料报酬降低，推迟出栏，其间接经济损失也是巨大的。经实验室的动物实验和临床上的观察证实，感染了伪狂犬病毒的育肥猪群，注射疫苗与不注苗其增重相差约1/3。即注射疫苗猪比未注射疫苗猪在同等饲养条件下多增1/3，可见育肥猪应该进行伪狂犬病免疫的重要性。

6．无病标准：

猪伪狂犬病的防制 第8篇

对伪狂犬病病毒有易感性的家畜有猪、牛、羊、犬、猫及某些野生动物等, 而发病最多的是哺乳仔猪, 且病死率极高, 成年猪多为隐性感染。这些病猪和隐性感染猪可较长期地带毒排毒, 是本病的主要传染源。鼠类粪尿中含大量病毒, 也能传播本病。本病的传播途径较多, 经消化道、呼吸道、损伤的皮肤以及生殖道均可感染。仔猪常因吃了感染母猪的乳而发病。怀孕母猪感染本病后, 病毒可经胎盘而使胎儿感染, 以致引起流产和死产。一般呈地方流行性发生, 多发生于冬、春两季。

2 临床症状

哺乳及断乳仔猪症状最严重, 往往体温升高, 呼吸困难, 流涎, 呕吐, 下痢, 食欲不振, 精神沉郁, 肌肉震颤, 步态不稳, 四肢运动不协调, 眼球震颤, 间歇性痉挛, 后躯麻痹, 有前进或后退或转圈等强迫运动, 常伴有癫痫样发作及昏睡等现象, 神经症状出现后1~2 d内死亡, 病死率可达100%。中猪常见便秘, 一般症状和神经症状较幼猪轻, 病死率也低, 病程一般4~8 d。成年猪常呈隐性感染, 较常见的症状为微热, 打喷嚏或咳嗽, 精神沉郁, 便秘, 食欲不振, 数日即恢复正常。甚少见到神经症状。怀孕母猪于受胎后40 d以上感染时, 常有流产、死产及延迟分娩等现象。母猪怀孕末期感染时, 可有活产胎儿, 但往往因活力差, 于产后不久出现典型的神经症状而死亡。母猪于流产、死产前后, 大多没有明显的临床症状。

3 病理变化

临床上呈现严重神经症状的病猪, 死后常见明显的脑膜充血及脑脊髓液增加, 鼻咽部充血, 扁桃体、咽喉部及其淋巴结有坏死病灶, 肝、脾有1~2 mm灰白色坏死点, 心包液增加, 肺可见水肿和出血点, 都非本病特有的变化。组织学检查, 有非化脓性脑膜脑炎及神经节炎变化。

4 实验室诊断

动物接种试验:采取病猪脑组织, 磨碎后, 加生理盐水, 制成10%悬液, 同时每亳升加青霉素1 000 U、链霉素1 mg, 放入4℃冰箱过夜, 离心沉淀, 取上清液于后腿外侧部皮下注射, 家兔1~2 mL, 小鼠0.2~0.5 m L, 家兔接种后2~3 d, 小鼠2~10 d (大部分在3~5 d) 死亡。死亡前, 注射部位的皮肤发生剧痒。家兔、小鼠抓咬患部, 以致呈现出血性皮炎, 局部脱毛, 皮肤破损出血。

5 防制

5.1 做好免疫接种

对猪用猪伪狂犬病疫苗, 按农业部推荐的免疫程序进行免疫。

5.2 搞好疫病的监测

对猪场定期进行监测。监测方法采用鉴别ELISA诊断技术, 种猪场每年监测2次, 监测时种公猪 (含后备种公猪) 应100%、种母猪 (含后备种母猪) 按20%的比例抽检;商品猪不定期进行抽检;对有流产、产死胎、产木乃伊胎等症状的种母猪100%进行检测。

5.3 加强引种的检疫

对出场 (厂、户) 种猪由当地动物防疫监督机构进行检疫, 伪狂犬病病毒感染抗体监测为阴性的猪, 方出具检疫合格证明, 准予出场 (厂、户) 。种猪进场后, 须隔离饲养30 d后, 经实验室检查确认为猪伪狂犬病病毒感染阴性的, 方可混群。

5.4 实施净化