蠲痹颗粒范文

蠲痹颗粒范文（精选3篇）

蠲痹颗粒 第1篇

1征文内容

(1) “颈复康颗粒”治疗各种类型颈椎病 (神经根型、椎动脉型、交感神经型、颈型、混合型等) 的临床应用经验、体会与分析;“腰痛宁胶囊”治疗腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节痛, 症见腰腿痛、关节痛及肢体活动受限等病症的临床经验、体会与分析;“蚁参蠲痹胶囊”治疗风湿关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、坐骨神经痛、肩周炎、痛风、系统性红斑狼疮等病症的临床经验、体会与分析。

(2) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”临床用量、用法的研究与经验总结;

(3) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”组方研究、药理研究与探讨;

(4) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”临床扩大应用范围的研究与探讨。

2征文要求

(1) 来稿应未公开发表, 字数在4000字以内, 请加盖单位公章, 不退稿;

(2) 请采用法定计量单位;

(3) 文题下署作者姓名、单位、通讯地址、邮编和联系电话等。请用电子邮件形式投稿 (Word文件格式) 。

3奖励办法

由全国中医药界知名专家组成评审委员会, 将评选出:一等奖2篇 (每篇奖励5000元) ;二等奖8篇 (每篇奖励3000元) ;三等奖15篇 (每篇奖励1500元) ;优秀奖25篇 (每篇奖励价值500元礼品)

获奖者将由主办单位颁发获奖论文证书、奖金或礼品, 获奖论文达到刊用标准者将在《中医杂志》等期刊发表, 其他获奖论文将在《中医杂志》2015年增刊发表, 并赠送样刊1册。此次征文活动不收任何费用。评选结果将在《中医杂志》、《健康报》上予以公布。

主办单位将邀请部分获奖论文作者免费参加在河北省承德市召开的颁奖大会并考察承德颈复康药业集团有限公司。

论文请于2015年3月30日前发至邮箱:jtcm@163.com。

蠲痹颗粒 第2篇

1 征文内容

(1) “颈复康颗粒”治疗各种类型颈椎病 (神经根型、椎动脉型、交感神经型、颈型、混合型等) 的临床应用经验、体会与分析;“腰痛宁胶囊”治疗腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节痛, 症见腰腿痛、关节痛及肢体活动受限等病症的临床经验、体会与分析;“蚁参蠲痹胶囊”治疗风湿关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、坐骨神经痛、肩周炎、痛风、系统性红斑狼疮等病症的临床经验、体会与分析。

(2) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”临床用量、用法的研究与经验总结;

(3) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”组方研究、药理研究与探讨;

(4) “颈复康颗粒”、“腰痛宁胶囊”、“蚁参蠲痹胶囊”临床扩大应用范围的研究与探讨。

2 征文要求

(1) 来稿应未公开发表, 字数在4000字以内, 请加盖单位公章, 不退稿;

(2) 请采用法定计量单位;

(3) 文题下署作者姓名、单位、通讯地址、邮编和联系电话等。请用电子邮件形式投稿 (Word文件格式) 。

3 奖励办法

由全国中医药界知名专家组成评审委员会, 将评选出:一等奖2篇 (每篇奖励5000元) ;二等奖8篇 (每篇奖励3000元) ;三等奖15篇 (每篇奖励1500元) ;优秀奖25篇 (每篇奖励价值500元礼品)

获奖者将由主办单位颁发获奖论文证书、奖金或礼品, 获奖论文达到刊用标准者将在《中医杂志》等期刊发表, 其他获奖论文将在《中医杂志》2015年增刊发表, 并赠送样刊1册。此次征文活动不收任何费用。评选结果将在《中医杂志》、《健康报》上予以公布。

主办单位将邀请部分获奖论文作者免费参加在河北省承德市召开的颁奖大会并考察承德颈复康药业集团有限公司。

论文请于2015年3月30日前发至邮箱:jtcm@163.com。

蠲痹抗生丸质量标准研究 第3篇

1 材料

1.1实验仪器

岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪, 配有SPD-10Avp紫外检测器;色谱柱:Waters C18 (250mm×4.6mm, 5μm) , Waters C18保护柱 (4.5mm×4.6mm, 5μm) 。

1.2药品和试剂

淫羊藿苷对照品 (批号:110737-200413, 供含量测定用) 、莱菔子对照药材 (批号:0987-200204) 、鹿衔草对照药材 (批号:1211059-200403) :购自中国药品生物制品检定所;蠲痹抗生丸:陕西冯武臣大药堂制药厂有限公司。硅胶G、硅胶H、硅胶GF254薄层板:青岛海洋化工厂;甲醇 (色谱纯) 、乙腈 (色谱纯) ;其余试剂均为分析纯。

2 薄层色谱鉴别

2.1鹿衔草的鉴别[2,3]

取本品6.0g, 加甲醇10mL, 超声处理30分钟, 滤过, 滤液置水浴上蒸干, 残渣加甲醇1mL使溶解, 作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材0.5g, 同法制成对照药材溶液。再按处方比例及制法制备缺鹿衔草阴性对照样品, 按上述供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。照薄层色谱法 (中国药典2010年版一部附录ⅥB) 试验, 吸取上述溶液各5μL, 分别点于同一硅胶G薄层板上, 以醋酸乙酯-甲醇-水 (20∶3.4∶2.7) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以10%的硫酸乙醇溶液, 加热至斑点显色清晰, 供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。阴性样品在相应的位置无此斑点, 表明阴性无干扰。见图1。

2.2淫羊藿的鉴别[4,5]

取本品6.0g, 加乙醇10mL, 温浸30分钟, 滤过, 滤液蒸干, 残渣加乙醇1mL使溶解, 作为供试品溶液。按处方比例及制法制备缺淫羊藿阴性对照样品, 按上述供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。另取淫羊藿苷对照品, 加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国药典2010年版一部附录ⅥB) 试验, 吸取上述溶液各10μL, 分别点于同一硅胶H薄层板上, 以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水 (10∶1∶1∶1) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以三氯化铝试液, 置紫外光灯 (365nm) 下检视, 供试品色谱中, 在与对照品相应的位置上, 显相同的橙红色荧光斑点。阴性样品在相应的位置无此斑点, 表明阴性无干扰, 见图2。

1.阴性对照样品2.鹿衔草对照药材3~5.样品

2.3莱菔子的鉴别[6,7]

取本品10.0g, 加乙醚30mL, 加热回流1小时, 弃去乙醚液, 药渣挥干, 加甲醇20mL, 加热回流1小时, 滤过, 滤液蒸干, 残渣加甲醇2mL使溶解, 作为供试品溶液。另取莱菔子对照药材1g, 同法制成对照药材溶液。再按处方比例及制法制备缺莱菔子阴性对照样品, 按上述供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。照薄层色谱法 (中国药典2010年版一部附录ⅥB) 试验, 吸取上述溶液各10μL, 分别点于同一硅胶GF254薄层板上, 以乙酸乙酯-甲酸-水 (10∶2∶3) 的上层溶液为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以1%香草醛的10%的硫酸乙醇溶液, 加热至斑点显色清晰, 供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。阴性样品在相应的位置无此斑点, 表明阴性无干扰, 见图3。

1.淫羊藿苷对照品2.阴性对照样品3~5样品

1.阴性对照样品2.莱菔子对照药材3~5.样品

3 高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量[1]。

3.1色谱条件

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水 (25∶75) 为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。

3.2对照品溶液的制备

精密称取淫羊藿苷对照品约10mg, 加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液, 即得。

3.2供试品溶液的制备

取本品2.0g, 精密称定, 置具塞锥形瓶中, 精密加入稀乙醇20mL, 称定重量, 超声处理 (功率200W, 频率40kHZ) 1小时, 放冷, 再称定重量, 用稀乙醇补足减失的重量, 摇匀, 滤过, 取续滤液, 即得。

3.3阴性溶液的制备

取缺淫羊藿阴性样品, 照3.2方法制备。

3.4系统适用性实验

分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性品溶液各20μL, 注入液相色谱仪, 测定, 即得。见图4。

3.5线性关系考察

精密称取淫羊藿苷对照品10.25mg, 置50mL量瓶中, 加甲醇溶解并稀释至刻度, 分别精密量取该溶液3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL, 置10mL量瓶中, 加甲醇稀释至刻度, 摇匀, 分别精密吸取上述溶液各20μL, 注入液相色谱仪, 记录色谱图。以峰面积A为纵坐标 (Y) , 以浓度X (μg/mL) 为横坐标 (X) , 按最小二乘法进行线性回归, 结果见表1。

结果表明, 淫羊藿苷对照品在浓度为61.5 ~143.5μg/mL的范围内, 与其峰面积线性关系良好。

3.6精密度试验

精密吸取同一淫羊藿苷对照品溶液 (浓度102.5μg/mL) 20μL, 注入液相色谱仪, 连续进样6次, 记录色谱图及峰面积, 结果见表2。

结果表明仪器精密度良好。

3.7稳定性试验

精密吸取同一批号样品供试品溶液各20μL, 分别于0、1、2、4、6、8小时取样, 注入液相色谱仪, 记录色谱图, 结果见表3。

结果表明供试品溶液在8小时内保持稳定。

3.8重现性试验

取同一批样品, 按正文含量测定方法, 制备6份供试品溶液, 测定样品中淫羊藿苷的含量, 结果见表4。

结果表明, 本方法重现性良好。

3.9回收率试验

取批号:1103002的本品 (含量3.63mg/粒) 1.0g, 精密称定, 平行6份, 分别精密加入淫羊藿苷对照品1.0mL (1.081mg/mL) , 按正文含量测定方法制备供试品溶液, 依法测定各样品中淫羊藿苷的含量, 计算回收率, 结果见表5。

由结果可知, 淫羊藿苷的平均回收率为98.6%, RSD为0. 47% , 说明该方法准确度较好。

3.10方法验证

取本品, 按正文中的含量测定方法, 对3批样品进行含量测定, 结果见表6。

由3 批蠲痹抗生丸含量测定结果可知, 本品每批样品含淫羊藿苷 ( C33H40O15) 较为均匀, 表明产品质量稳定。

4 结论

由鹿衔草、淫羊藿、莱菔子鉴别结果可知, 各斑点分离良好、显色清晰、阴性样品无干扰, 专属性、重现性好, 可用于本品的鉴别。

由淫羊藿苷含量测定方法学结果可知, 本方法线性关系、重现性良好, 精密度及回收率高, 且阴性无干扰, 该方法可用于本品中淫羊藿苷的含量测定。

参考文献

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部.北京:化学工业出版社, 2005:229.

[2]王学农, 张绍轩, 宋丽晶.中成药颈康片中鹿衔草的薄层色谱鉴别.中国医院药学杂志, 2010, 30 (7) :615.

[3]夏杰, 尹蔚萍.鹿仙草与鹿衔草的鉴别.光明中医, 2010, 25 (4) :706.

[4]张萍, 孔维军, 王伽伯, 等.高欣胶囊的质量标准研究.解放军药学学报, 2010, 26 (1) :47.

[5]刘美龙, 严光辉.穿龙骨刺颗粒的质量标准研究.海峡药学, 2009, 21 (7) :114.

[6]陈丽, 陈华.胃肠宁的薄层色谱图鉴别.药物鉴定, 2011, 20 (23) :19.