检测结果报告程序

检测结果报告程序（精选6篇）

检测结果报告程序 第1篇

检测结果解释与报告

4.1.2 本检测中心的检测报告应能够准确、清晰、明确和客观地报每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品项目标准的要求设计。其内容应包括以下部分，并应尽量减少产生误解或误用的可能性； 4.1.2.1 标题：检测报告；

4.1.2.2 检测中心名称：淄川区城南卫生院 4.1.2.3 唯一性标识：

报告封面及正文上编制编号，有多页时，正文每页编制“”页码，检测报告结束加注结束标识，以便确保识别报告唯一性和完整性；

4.1.2.4 客户的名称和地址：标明受检单位或委托方名称和地址； 4.1.2.5 所用方法的标识：给出检测所依据的标准名称或代号； 4.1.2.6 检测物品的描述、状态和明确的标识；填写样品名称、型号规格、样品 编号和状态等；

．对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日 期；应有抽样日期或委托日期、检测日期、签发日期；

．如与结果的有效性和应用相关时，检测中心或其他机构所用的抽样计划

和程序的说明；

．检测结果：应按检测方法的要求给出检测结果，并带有法定计量单位； ．检测报告上应有批准人的姓名、职务、签字或等同的标识和日期，并同 时有编制人，审核人的签字；

报告中注明检测结果仅对样品或批次有效；

当有分包项时，则应注明清晰地标明分包方出具的数据； 检测报告的声明。4.1.3 当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列内容：

对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条

件；

根据检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合

不符合结论或检测

结果；

．当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户要求，或当不确定

度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需包括有关不确定度的信息；

．适用且需要时，提出意见和解释；

．特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

4.1.4 当需对检测结果做出解释对，对含抽样结果在内的检测报告，除了4.1.2 和4.1.3 所列的要求之外，还应包括下列内容： ．抽样日期及抽样人；

．抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适用时，包括抽样产品名称、制

造者的名称、标示的型号或类型规格和相应的系列号、批量、样本数量、检测标

记等）； c ．抽样地点，包括任何简图、草图或照片；

．所用抽样计划和程序的说明；

．抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息，可附详细说

明；

说明与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增 添或删节的说明。4.1.5 意见和解释 4.1.5.1 如包括对专业性评价和说明时，本检测中心应把做出的评价和说明的依据制订成书面文件。评价和说明应与检测报告的检测结论明确分开，被清晰地标注。4.1.5.2 检测报告中的“意见和解释”可以包括但不限于以下内容：

关于结果符合或不符合要求的声明意见；

满足合格要求的意见； 如何使用结果的建议； 怎样用于改进的指导意见。4.1.5.3 许多情况下，如果能与客户直接对话来传达 “意见和解释” 可能会更恰

当，但这些对话需做文字记录。4.1.6 设计后的检测报告格式应由技术负责人审批使用。4.2 报告的编制 4.2.1 样品检测结束后，检测项目负责人对由检测人员签字并评审无误的检测原

始记录和分包检测报告（如果有分包）进行校核，并详细记录校核评定结果，报 告编制人根据校核后的检测原始记录按照承检产品 项目的标准格式（当客户有 要求时，则报告格式应满足客户的要求）

打印编写检测报告，编写结束时在检测报告“编制”处署名并签上日期。4.2.2 如有分包的试验检测项目，则应在检测报告中注明。分包应以书面方式报告结果。

4.2.3 打印后的检测报告（数量根据委托要求和检测中心留存）同检测原始记录及有关资料项目负责人送交检测室负责人审核签字。4.3 检测报告的审核 4.3.1 检测室负责人对检测报告及有关资料进行审核。4.3.2 对审核中发现的问题在检测报告审批记录表中详细记录审核评定意见。4.3.3 报告编制人对检测报告审核过程中发现的错误及时进行更正后，重新将检测报告送交检测室负责人审核。检测室负责人确认后在上报的检测报告“审核”处署名并签上日期。4.4 检测报告的批准 4.4.1 经检测室负责人审核无误的检测报告同原始记录，由检测室负责人转至授权签字人批准签发。

授权签字人对审核后的检测报告质量进行评定，并在检测报告审批记录表上作好记录。4.4.2 报批报告中出现的非结论性错误，应将报告交办公室退回检测室重新修改、编制报批。

4.4.3 授权签字人在检测报告上“批准”处署名并签上日期。经授权签字人批准签发的检测报告同原始记录，由授权签字人转至业务管理员。

4.5 检测报告的盖章 4.5 业务管理员将签发后的检测报告盖章待发。检测报告的各页应加盖“检测报告骑缝章” 以表示报告各页的相连。留存的报告副本同检测原始记录一并交资料管理员存档保管。4.5.2 签发后的检测报告应盖检测中心的检测报告专用章。4.5.3 经过认可的检测项目，在报告的左上角加盖检测中心认可的标志章。4.5.4 经过认证的检测项目，在报告的左上角加盖“CMA”计量认证专用章。

4.6 对可疑结果的处理 4.6.1 当检测中心怀疑、发现、得知有关于报告数据有误的信息后，技术负责人

应立即从办公室资料管埋员处调阅原检测报告档案，迅速组织有关检测室负责 人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查； 4.6.2 在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时，技术负责人应立即起草一份书面文件通过客户通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用编号为“XXX”的检测报告，并声明：待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。

4.6.3 通知发出的同时，检测室负责人应按照《数据转换及处理程序》认真组织实施检测数据的核查，并根据与客户签立的检测执行标准核查检测遗漏项目。4.6.4 检测室负责人应在核查结束时，应起草一份核查报告，指出存在的问题提出修改或补充检测报告的处理意见。4.6.5 如需要补充检测，则检测室负责人提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。

4.6.6 批准后的补充检测方案，由检测室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。

4.6.7 检测室负责人根据补充检测原始记录和核查结果，按照本程序第4.7条的要求起草一份“检测报告的修改补充通知书”。4.6.8 检测室负责人起草的“检测报告的修改补充通知书”应由技术负责人审核。4.6.9 技术负责人应对检测室负责人转来的“检测报告的修改/补充通知书”的修改或补充内容以及发生检测问题的追溯情况进行分析核对。经核对无误后转至授权签字人批准签发。4.6.10 经授权签字人签发后的“检测报告的修改/补充通知书”由办公室盖章待发。

4.6.11 如“检测报告的修改/补充通知书”中涉及检测数据和结论时，讨“检测报告的修改 补充通知书”的盖章应执行本程序第4.5.2 ~4.5.5的规定。4.6.12 “检测报告的修改补充通知书”的发放应执行本程序。

“检测报告的修改/补充通知书”应发送到所有原检测报告的持有人。

4.7 对已发检测报告的修改/补充

4.7.1 发出的检测报告如需做重大更改或补充时，应由检测室或办公室起草“对xxx 号检测报告的更改或补充说明”的文件。

4.7.2 对已发检测报告的修改/补充文件的内容a.修改/补充文件的标题，如：检测报告的修改/补充通知书； b．检测中心名称、地址；当在检测中心以外检测标明其他点； c．通知书的唯一编号标识和每页及总页数的标识；e．委托方的名称和地址；f.检测物品（对象）的名称和特征；g.检测日期；h.检测执行标准或方法；i.原报告的编号；j.原报告的修改之处；k.修改前和修改后的对照；l.更改原因的说明；m.关于本“检测报告的修改/补充通知书”的使用和发放范围的声明；

n.修改/补充通知的编制人、审核人和签发人的签字；o.修改/补充通知的签发日期。4.7.3 对已发检测报告的修改/补充文件须按检测报告审批程序进行审批，并由办公室按原发放范围逐一登记发送。

4.7.4 检测中心留存的“检测报告的修改/补充通知书”应由办公室资料管理员同原检测报告一并存档保管。4.8 检测报告的归档

4.8.1 留存的检测报告副本应连同检测委托（合同）书、抽样单、原始记录、检测报告审批记录表、客户修改检测方案的书面请求、以及分包检测和批准的例外允许偏决等有关的文件一并归档保存，保存期至少3 年以上，如有条件应长期保存。

4.8.2 档案的管理应执行《记录控制程序》。4.9 检测报告的发送程序和方式 4.9.1 办公室业务管理员应将待发的检测报告根据客户要求的寄达地址和要求时间（无时间要求的，在报告批准后的10日内）用挂号信函寄出，检测报告副本按约定范围发放。4.9.2 当客户提出保密要求，则通过机要部门进行交换或通过邮局按照保密挂号邮寄。

4.9.3 如客户提出通过传真或电子邮件发送报告，则检测中心受理经办人应详细询问客户的姓名、电话、传真号码（电子信箱）、收件人姓名，并认真仔细地核对委托检测合同中的记录内容。4.9.4 当客户提出索要检测报告的磁盘文外时，检测报告的磁盘文件不具有法律效力，其结果仅供参考。4.9.5 办公室发送报告的经办人应如实填写发送报告的有关信息，报告发送登记表应包含以下内容：a.发送报告的编号；b．报告发送的数量； c．报告收件人的详细地址、邮政编码、收件人（领件人）姓名；d．发送（领取日期）和挂号号码； e．接收电子信箱（如客户要求）；f.接收传真号码（如客户要求）；g．磁盘拷贝数量及编号（如客户要求）；h．经办人签字。4.10 发送检测报告的保密要求

4.10.1 有保密要求的文外应通过机要部门进行交换．或通过邮局按照保密文件邮寄。4.10.2 检测中心的任何人员在未经批准的前提下，不准发布、公布、评价检测结果，也不准通过任何通讯方式向任何人透露任何检测数据和结果。4.10.3 除非客户要求，本检测中心禁止使用图文传真和电子网络（如电话、电传、传真或其他电子 电磁方式）发布传送检测报告。4.10.4 通过委托代理人领取的检测报告，应凭有效的委托检测合同文本，并签字领取。4.10.5 发送检测报告的保密要求应同时遵守《保密控制程序》。

检测结果报告程序 第2篇

2.范围

适用于科室所有的检测结果报告。

3.职责

3.1 科主任批准各项检测结果报告的格式、授权签发者。

3.2 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告

1.目的规范检测结果的报告程序。

2.范围

适用于科室所有的检测结果报告。

3.职责

3.1 科主任批准各项检测结果报告的格式、授权签发者。

3.2 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告的格式。

3.3 技术管理小组负责检测结果报告单格式的审查。

3.4 签发者负责检测结果报告的签字和发布报告。

3.5 检测操作人员负责检测结果报告单的填写并签字。工作程序

4.1 检测结果报告格式的确定

4.1.1 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告的格式，检测结果报告至少包括以下内容：

4.1.1.1 清晰、明确的检验结果，包括数据、文字等。

4.1.1.2 定量检验结果后应注明测量单位。

4.1.1.3 生物参考值区间。

4.1.1.4 发布检验报告的实验室名称。

4.1.1.5 患者姓名、性别、年龄，住院病人注明所在病区。

4.1.1.6 原始标本的唯一识别标识。

4.1.1.7 原始标本的描述。

4.1.1.8 原始标本采集的日期和时间、标本送达实验室日期和时间。

4.1.1.9 检验申请者的姓名、地址。

4.1.1.10 检验报告发布的日期和时间。

4.1.1.11 检验操作者的签名。

4.1.1.12 报告签发者的签名。

4.1.2 检测结果报告中的其他内容可由各专业实验室负责人特殊申报。

4.1.3 实验室负责人将拟定报告格式上缴技术管理小组审查，需要计算机打印的报告格式由技术管理小组与医院计算机室协商。

4.1.4 检测结果报告格式交科主任审阅批准。

4.2 检测结果报告的填写

4.2.1 所有住院病人的检测结果由操作者依据检验申请号输入计算机；血栓实验室、免疫实验室、寄生虫实验室、血型鉴定室、体液检室、血液一般检查室的检测结果由操作者输入计算机；南楼实验室、血液病实验室、门诊实验室、急诊实验室、九诊室、北戴河实验室采取手写方式填写检测结果。

4.2.2 检验操作者填写检验报告单应清晰、准确、完整。

4.2.3 标本不适合检验或可能影响检验结果时，应通知患者或检验申请者另行留取标本再申请检验。或经患者或检验申请者同意后在报告中注明。

4.2.4 检测结果报告签发者，在核对结果填写无误后，在报告上签字。计算机填写的报告，由签发者进入审核程序，审核无误后发出报告。

4.2.4.1 报告审核者应核对检验项目是否遗漏。

4.2.4.2 报告审核者应核对结果与诊断是否相符。

4.2.4.3 在可能的情况下，报告审核者应观察患者该检测指标的动态变化。

4.2.4.4 报告审核者可在报告中对检测结果提供适当的解释。

4.3 检测结果的登记和保存

4.3.1 检测结果应进行登记，检验结果原始报告应放置在合适的地方，在有效期内妥善保管，非本科室人员未经科主任批准，不得翻阅。检测结果保存三个月，过期的检测结果，由专业实验室负责人填写《检测结果销毁申请单》，经科主任批准后销毁。《检测结果销毁申请单》由质量管理小组保存。

4.3.2 储存在科室计算机系统中的检测结果，保存期限为一年，仅科室工作人员可以查询。每一个科室成员均有进入密码，密码不得外涉。过期的检测结果由医院计算机管理人员统一销毁。

4.4 检测报告的发布

4.4.1 血型检验报告仅可通过书面形式发布，不得电话、口头方式发布报告。

4.4.2 检测结果报告的紧急发布

4.4.2.1 当检测结果处于下列情况时：

l K：≤3.0mmol/L或≥7.0mmol/L

l NA：≤110mmol/L或≥170mmol/L

l CL: ≤80mmol/L或≥120mmol/L

l GLU: ≤2.8mmol/L或≥30mmol/L

l TCO2：≤15mmol/L或≥35mmol/L

l HB: <7.0g/dl or >20.0g/dl

l PCV: <20% or >60%

l WBC: <2.0×109/L or >30×109/L

l PLT: <40×109/L or >1000×109/L

l PT: >30Sec

l APTT: >78Sec

l 报告审核者发现检测结果明显异常时此类结果应立即报告，并将报告结果、被报告者、报告日期时间、报告方式、报告者登记入《紧急值报告登记》。随后再发布书面记录报告。

4.4.2.2 急诊报告应紧急发布

住院病人急诊报告，可通过计算机传输、电话形式发布报告，电话报告结果应登记入《急诊报告登记》，随后再发布书面记录报告。科室各专业实验室制定各急诊检测项目结果报告时限，急诊实验室报告在规定时限内发布。

4.4.3 血栓实验室、免疫实验室、寄生虫实验室、血型鉴定室、体液特检室、血液一般检查室的检测结果在信息中心打印，统一发布。打印的报告应避免污染。具体规定见《信息中心管理制度》。

4.4.4 检验周期及检验报告发布时限，应与临床医护部门共同协商决定，具体规定见《对外交流控制程序》。具体时限见《各实验室工作制度》。

4.4.5 检测结果延迟发布时应通知检验申请者或患者，并登记入《检测报告发布延迟登记》。

4.4.6 所有经电话发布的检测结果报告，在发出书面形式报告前，应由报告签发者保密保存。

4.5 检测结果报告单的分发。

4.5.1 信息中心打印的报告单由科室指派专人分发至临床各病区或医院门诊部检验报告单集中发放处。

4.5.2 南楼实验室检测结果报告单由专人分发至各病区。

4.5.3 其他各实验室检测结果报告单直接分发给病人或检验申请者。

5.相关程序

5.1 《信息中心管理制度》

5.2 《对外交流控制程序》

5.3 《各实验室工作制度》

6.记录

《检测结果销毁申请单》

检测结果报告程序 第3篇

1.完整的测量结果应包括两个基本量:

(1) 被测量Y的最佳估计值y, 一般由数据测量列的算术平均值给出, 即通常由多次测量结果的算术平均值给出;

(2) 描述该测量结果分散性的量, 即测量不确定度。实际上是测量过程中来自于测量设备、环境、人员、测量方法及被测对象所有的不确定度因素的集合。一般以合成标准不确定度uc (y) 、扩展不确定度U (y) 或相对形式ucrel (y) 、Urel (y) 给出。

2.被测量的最佳估计值一般是有量纲的量, 例如, 18.5℃、25.6 mm等。而对量纲1的量, 其测量结果表达为一个数。

3.测量不确定度以uc (y) 、U (y) 的形式给出时, 则量纲与被测量的最佳估计值的量纲相同, 如18.5℃、25.6 mm等。测量不确定度若以ucrel (y) 、Urel (y) 形式给出时, 则均为无量纲量。如U95rel=8.110-6等。当以相对形式给出测量不确定度时, 置信区间半宽由相对不确定度与最佳估计值相乘得到。

4.关于最佳估计值与测量不确定度表示形式, 在JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中作了明确规定, 不能以JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》以外的形式给出。

5.JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中, 并不要求所有的测量结果都必须提供全部的信息量, 一般按以下具体情况只要提供足够多的信息即可。如:

(1) 比较重要的测量, 不确定度的报告一般包括以下内容:

(1) 有关输入量Xi与输出量Yi的函数关系及灵敏系数ci;

(2) 修正值和常数的来源及其不确定度;

(3) 输入量Xi的实验观测数据及其估计值xi, 不确定度的评定方法及其量值、自由度vi, 将这些信息量列出表格;

(4) 对所有相关输入量Xi给出其协方差或相关系数γ及其获得方法。

(2) 工业生产、商业等日常的大量测量中, 一般不要求提供测量不确定度。如去商场买2 m布、1 kg水果等, 但计量器具必须处于合格状态。

(3) 证书上的校准结果或修正值应给出测量不确定度。这一条对计量部门尤为重要。当然, 报告中信息量的多少随测量的性质不同而有所变化。如国家基准的测量不确定度报告信息量要多, 而检测普通等级的压力表只给出被测量的最佳估计值及测量不确定度即可, 其他信息可以不在报告中反映出来。

(4) 有时信息量的多少由用户的具体要求给出。

(5) 在日常的大量测量中, 有时给出的测量结果可以没有明确的不确定度报告, 但需要时, 可以根据所用的测量器具的技术指标及测量方法和测量程序估计出这种测量结果的不确定度。

二、测量不确定度的报告方式

报告测量不确定度有两种方式。一种是直接用合成标准不确定度, 另一种是使用扩展不确定度。

1.使用合成标准不确定度

(1) 适用范围

(1) 基础计量学研究;

(2) 基本物理常量测量;

(3) 复现国际单位制的国际比对。

(2) 应包括的内容

除JJF1059-1999所涉及的内容外, 还应注意以下内容:

(1) 明确说明被测量的定义;

(2) 给出被测量的估计值、合成标准不确定度uc (y) 及其单位, 必要时还应给出自由度veff;

(3) 必要时也可给出相对不确定度ucrel (y) 。

(3) 报告的基本形式

合成标准不确定度uc (y) 的报告可用以下4种形式之一。例如, 标准砝码的质量为ms, 测量结果为50.021 47 g, 合成标准不确定度uc (ms) 为0.35 mg, 则:

(1) ms=50.021 47 g;合成标准不确定度uc (ms) =0.35 mg;

(2) ms=50.021 47 (35) g;括号内的数是按标准差给出, 其末位与前面测量结果内末位数对齐;

(3) ms=50.021 47 (0.000 35) g, 括号内的数是按标准差给出, 与前面测量结果有相同的计量单位;

(4) ms= (50.021 47±0.000 35) g;正负号后之值按标准差给出, 0.000 35它并非置信区间, 也不能作为公差进行修正。

2.使用扩展不确定度

(1) 使用范围

除上述指明的3种情况和特殊要求以外, 一般应该使用扩展不确定度U (Urel) 或Up (Uprel) 。

(2) 应包括的内容

当用U或Up报告扩展不确定度时, 除JJF1059-1999所涉及的内容外, 应注意以下要求:

(1) 明确说明被测量Y的定义;

(2) 给出被测量Y的估计值y, 扩展不确定度U或Up及其单位;

(3) 必要时也可给出相对扩展不确定度Urel;

(4) 对U应给出k值, 对Up应明确p值, 本规范推荐给出veff, 以便于不确定度传播到下一级。

(3) 不确定度也可以用相对形式Urel或urel报告。

(4) 上述例举的表达形式中的符号含义, 必要时应有文字说明, 也可采用它们的名称代替符号, 或同时采用。如有必要, 单位的符号可代替中文符号或名称。

国内外计量界过去常用p=99.73%, 即3σ的置信概率, 实际上只有在理论上是正态分布形式, 而且重复的次数n∞时, p=99.73%才有可能。所以, 今后在实用中, 即使k=3, 也只能给出p=99%, 在工业技术领域, 通常只采用p=95%, 这是ISO的一些标准中所推荐的。当技术规范中对置信概率或置信水准有明确规定时, 则按规定执行。

三、测量结果及其不确定度的有效位数

估计值y的数值和它的合成标准不确定度uc (y) 或扩展不确定度U的数值都不应该给出过多的位数。通常uc (y) 和U[以及输入估计值xi的标准不确定度u (xi) ]最多为两位有效数字。若进行连续计算, 为避免修约误差, 可以保留多余的位数。

在报告最终结果时, 对不确定度进行修约, 其最末位只进不舍。

(1) uc (y) 和U最后结果的位数, 通常最多为两位有效数字, 也就是取1位或2位即可, 2位以上是不允许的 (其原因下面介绍) , 有关计算过程可保留多位 (未做具体规定) 。

随着修约前第一位数字的增大 (如0.000 349修约到0.000 3, 修约误差为0.000 049, 占给出不确定度0.000 3的1/6) , 这样修约误差的影响将减小。

因此, 对给出的测量不确定度, 当第一位有效数字是1和2时, 有的国家规定应是两位有效数字, 而3以上则可用一位有效数字, 而不能一律只用一位有效数字。 (在JJF1059-1999与国际上虽然未作出规定, 但应引起注意) 。

(2) 如果测量不确定度的有效位数确定了, 则采用它的修约间隔来修约测量结果以确定其有效至哪一位。也就是说, 当采用同一测量单位来表述测量结果和不确定度时, 它们的末位应是对齐的。

(3) 应注意的几个问题

(1) 不许连续修约。即在确定修约间隔后一次修约获得结果而不得多次修约;

(2) 当不确定度以相对形式给出时, 不确定度也应最多保留两位有效数字。此时, 测量结果的修约应将不确定度以相对形式返回到绝对形式, 同样至多保留2位, 再相应修约测量结果;

探讨检测校准结果的质量控制程序 第4篇

【关键词】质量监控；实验检测；控制程序

一、检测校准结果的质量控制程序依据

1、中国实验检测校准的依据。在中国，进行实验检测校准结果的质量监控的主要依据是CNAS-CL01《检测和校准实验能力认可准则》，此《准则》是中国合格评定国家认可委员会按国际惯例规定的，是对我国科学实验质量检测做出统一的标准，对我国从事该项事业的工作人员及相关部门的能力考验，更是促进我国质量检测标准的规范化、制度化、统一化的措施。

2、实施该项《准则》的目的。中国不断加强对实验检测检测校准的控制的主要目的是为了将我国实验结果、质量检测置于监控之下，增强实验的可靠性与准确性。而部分实验者对这些规定甚至还没有明确的认知，在进行实验时，没有严格执行《准则》中的有关规则，对实验结果及质量进行监控，对结果质量是否合格也没有正确认知。而科学的严谨性要求实验者对检测的监控是十分严格的，每个实验者都应当有计划的，严格的执行这项《准则》。

二、检测结果的正确性及可靠性的影响因素

在检测中，要想把握好检测结果的准确性，必须要把握好这些对质量检测结果有影响的因素。因素主要包括了一下几点：1、人员；2、设备与器材；3、设施与环境条件；4、抽取的样品性状；5、检测的具体方法；6、溯源性；7、检测的材料。这些因素有些对实验的结果影响或大或小，有些是直接的，有些是间接的。而所有这些都应该严格把关，尽量做到最好，这样才能有效保障实验结果的准确性。在实验中，结果的检测与实验的进行都是相当重要的环节，不能有丝毫的松懈，相关人员也必须从细节处把握，自己做到最好的同时，将影响因素把握好，促进实验的及时、准确、安全的完成。

三、保证实验结果准确的要点

1、证实性。对任何一次实验来说，能提高检测校准结果质量符合要求的证据都是取得客户信任的关键点。实验室应当为客户提供科学可靠的实验结果依据，促进相互之间的合作，提高客户对实验的信任，这样也才能有效促进实验成功。如果对实验一直抱有怀疑态度，这样不仅会降低实验者积极性，也会相应降低实验质量与检测结果无法保证性。

2、预防性。在实验之前，应当对实验可能发生的状况做出预防措施，且提前作出决策上的准备。在实验过程中，严格按照国家规定及提前做好的安排计划的步骤来进行实验。在实验之前也应对实验器材进行相应的检查，看其是否符合实验要求。在实验中，也应时刻注意数据的准确性，一旦发现问题就应该及时停止实验，在解决问题之后，分析实验数据，预测其发展趋势，做出具体的安排，再次进行实验。

3、系统性。质量检测不是一件孤立的事，而是要求与整体相结合的，具有系统性的。在实验中，实验者应注重系统的整体性，从全局着手，注重各环节的连接程度，如在接收信息、信息反馈等程序上注重细节，从整体把握结果，促进整体的完善及质量的保障。

4、反应能力。在实验中，要想把握实验的准确性，对实验者的要求也是较高的。每个实验者都应具备高的反应能力，在出现错误时能及时的采取相应的措施来解决问题。反应能力的要求也是对实验室的管理水平提出高要求，只有具备较高的管理水平才能在第一时间解决问题。

四、进行实验检测和校准结果时的步骤

1、制定实验结果检测校准质量保证的计划。实验的开放性决定了质量保证有面向内部与外部两个方面，下面我们就这两方面对质量保证进行讨论：①内部质量保证。内部质量保证主要是面向工作人员，向管理人员提供信任。这些要求我们制定内部质量保证计划。制定内部质量保证计划的主要是由各检测科室负责的。各检测室主要是依据项目的特点来制定质量监控计划。质量监控的方式有很多种，例如在进行内部控制时，可以定期使用有证标准物质进行监控或使用次级标准物质开展内部控制。对于质量结果的控制，我们可以采用“休哈特”控制图进行监控，并将在控制中出现偏差的因素进行统一编排，统一查明原因，再采取相应的措施将测量结果置于控制之下，制定质量保证计划。②外部质量保证。内部质量保证主要是面向客户、外部人员，使其对实验室有一定的信任度。外部保证质量计划主要是由技术质量部门根据省质监局制定的全省实验室质量比对计划和CNAS制定的实验能力来验证计划。再带领实验团队积极参与实验室开展的各项实验计划，增强外部信任。

2、实施质量控制。在上一个步骤中，各部门分工协作制定了计划，而相对应的控制也是不可缺少的保证实验质量的步骤。在实验过程中，应当对实验的方方面面都进行严格统一的控制，加大控制力度，及时统一数据反映实验情况，再对实验趋势进行预测。这些控制都是保证实验质量的關键。

3、审查质量控制的结果。在实施了质量控制之后，对质量审查也是重要环节之一。实验是一门需要严谨的学科，每个参与到其中的人都应明确分工，在进行实验时也应做到有条不紊，循序渐进。在最后的质量检测中不应有半点松懈，更应加强控制。在审查结束后，应当注意观察审查结果是否在预测结果范围之内，如果不在，那么工作人员应当及时将情况反映给检测部门，并及时寻找出解决的方案。

4、统计相应的解决问题的措施方案。在审查之后，可能会出现不同的问题。这就要求工作人员在平时的工作中能将不同的案例计入档案，这样在出现类似的问题时不至于摸不着头脑，能及时并且迅速的解决问题。由此可见，对事例的记载也是十分重要的，这也要求实验室的管理部门能依据不同的情况制定及时的解决措施。

五、在进行检测校准质量时可采用的办法

1、参加实验间对比实验或能力验证实验。实验室要想验证自己的实验能力，可以参加其他实验室或有关部门组织进行的实验室之间的对比实验或能力实验测试。这有助于实验室能准确认识自身的能力，对自己进行有效的评估，也能趁机向其他更优秀的实验室学习。

2、对同一样品的不同特性进行相关参数的分析。同一个样品具有不同的样品参数，要分析其相关性，可以利用相关参数之间的经验公式，从而可以对不同的参数量值来对另一个参数值进行预测与核实。不同的特性参数之间存在着线性关系的检验方法，即直线方程。

3、监控结果监控频次。对检测结果的质量监控频次应结合实验室上年度、前段时间检测结果的准确程度来检测结果的变化趋势，并将监控成本与实验室风险给客户带来风险上的平衡。

六、结语

综上所述，检测结果的质量监控，对客户与实验室本身来说都是十分重要的。客户在试验中对实验结果的要求也是实验室本身的要求，一旦客户对实验提出不满，实验室也应停止实验，对实验结果进行检测与评估，及时制定解决措施，最大程度的降低客户的损失，提高实验结果的质量。监控结果也影响着实验室本身的对外荣誉，只有每个客户都对实验室都满意，同时提高实验室本身的持续发展，从而在这条道路上走的更远。

参考文献

[1]高才良.实验室认可准则若干问题的探讨[J].现代测量与实验室管理，2004.

[2]CNAS17052-2006.《检测实验室和校准实验室认可能力准则》.

检测结果报告程序 第5篇

1.报告程序

(1)初筛检测中发现HIV抗体阳性反应的标本，应尽快（城区一般要求在48小时内，农村要求在96小时内）将血液连同原始资料（包括厂家批号、试剂种类、有效期，如ELISA实验应附上阴性阳性对照值，CUT OFF值及样品OD值）和送检化验单送卫生行政部门指定的确认实验室。送检化验单必须由初筛实验室一名直接实验操作人员和一名中级技术职称以上的负责人员签名。初筛实验室不得向受检者宣布初筛阳性反应结果。

(2)作好标本收集与登记工作，每月5日按统一表格向省级HIV抗体确认中心报告。

2.检测结果的处理及保密

(1)对HIV抗体阳性者应作好咨询、保密和报告工作。对HIV阴性者，如近期有高危行为如性乱史、吸毒史、受血史、献血浆史，或有急性流感样症状等情况，为排除窗口期的可能，建议每3个月复查一次，连续2次。对HIV抗体可疑的对象要作好咨询和随访工作。

(2)HIV抗体检测实验室要有专人负责妥善保存各种实验记录、感染者档案，不得擅自修改或销毁；严格遵守保密制度，未经省级卫生行政部门许可，不得向无关人员或单位提供 任何情况。

(3)HIV初筛实验室检测的阳性结果不是最终结果，应及时进一步确认，初筛实验室不能出具HIV抗体阳性的结果报告，更不能告知被检者本人。

(4)HIV抗体确认实验室确认的阳性结果，以机密级向送检单位出具阳性报告；送检单位接到阳性报告后，应报告当地卫生防疫和卫生行政部门，在对阳性者告知检测结果时要先作好法律、医学、生活等方面的咨询。检验地带网

艾滋病检测结果报告与保密制度 第6篇

为了做好对HIV抗体受检者的咨询、保密、和报告工作，制定本规定。

一、结果报告

（一）血清标本经筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告。

（二）初筛试验呈阳性反应者不能出具报告，可出具“HIV抗体待复查”报告。须进行复检试验。检验科负责

对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认。

二、结果的保密

（一）确证报告应以保密方式发送，确证试验结果应当告知本人；本人无行为能力或者限制行为能力的，应当告知其监护人。

（二）严格遵守保密制度，未经许可不得向无关人员或单位提供任何情况。艾滋病实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。

（三）艾滋病实验室应妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室事故登记报告制度

一、事故登记的主要内容有： 1.事故发生的时间，地点及详细经过。

2.暴露的方式、受伤部位、伤口深浅、暴露程度、污染物种类（培养液、血液或其他体液）以及其中含艾滋病病毒(HIV)的情况。3.方法和经过：包括专家或领导赴现场指导和处理的情况。

4.是否采用暴露后药物预防，如果是，应详细记录用药的情况，包括首次用药时间，服药方案和毒副作用。5.随访检测的日期、项目和结果。

二、检测

1.发生重大事故时，在紧急处理的同时要立即向主管领导和专家报告，同时抽血检查艾滋病病毒(HIV)抗体，暴露一年内要定期检测。