宝石学特征范文

宝石学特征范文（精选9篇）

宝石学特征 第1篇

2006年7月10日,由“大洋一号”科学考察船从中太平洋获取的、与新人类历史同龄的大型古砗磲贝壳化石是目前国内已知最大的砗磲化石,其长约93 cm,宽约55 cm,最大厚度为25 cm,至少经过了上百年的生长和上千万年的演变才形成[3]。在昔日的古砗磲化石中,仅取其尾端之精华部分切磨成珠,颜色为牙白色与棕黄色相间,且棕色带中有强烈的金色丝光,纹理呈太极形态,称为金丝砗磲[4](图1)。

砗磲共有2属6种: 库氏砗磲(Tridacna gigas)又名大砗磲;鳞砗磲(Tridacna squamosa);番红砗磲(Tridacna crocea);无鳞砗磲(Tridacna derasa);长砗磲(Tridacna maxima);砗蚝(H.hippopus)。

1 基本特征

从宝石学的观点来看,具美丽的珍珠光泽、颜色、晕彩且质地细腻的贝壳才可作为宝石材料,砗磲贝是所有贝类制品中最漂亮的。其化学成分、矿物组成等与珍珠相似[2]:(1) 其CaCO3的质量分数为86.65%~92.57%,壳角蛋白为5.22%~11.21%,H2O为0.69%~0.97%,含有部分微量元素和10多种氨基酸;(2)其矿物组成以文石为主,具有特征的层状构造,具有珍珠光泽;(3)其颜色有白色、牙白色与棕黄色相间2个品种,但以后者具太极图形的为上品,以金丝、亮丝和绿色肠管为特色;(4)其硬度一般为2.5~3.0,牙白色与棕黄色相间的品种可达4.0;(5)其密度为2.70 g/cm3。

2 市场现状及其鉴别

砗磲以其珍珠光泽和特有的特色赢得了广大消费者的亲睐。目前市场上有许多款式的砗磲贝及其制成的饰品,如项链、手链及生肖挂件等,主要出现在我国南部沿海地区的旅游购物商场里。据了解,以海南市场为例,用砗磲制成的生肖挂件占其市场的60%以上(图2),尤其是部分寺庙里销售的“开光”挂件深受游客喜爱。

然而,市面上出售的白色砗磲是由现代沿海捕捞上岸的活体砗磲贝(图3)经宰杀后取其外壳抛磨成的圆珠(通常一只大砗磲贝可切磨400~500颗)。基于海洋生态保护的法律法规,这种做法并不值得鼓励。因此,大量砗磲仿制品也出现于珠宝市场上,具体有:(1)利用真砗磲的废料粉末,运用机器压制成型;(2)用各种其它贝壳碾成粉末后压制而成;(3)直接用各种其它贝类或草珊瑚或一般造礁珊瑚加工而成。(图4)

如何分辨真、假砗磲饰品?笔者在此提供几种最简单的鉴别方式:

肉眼检视法 (1) 砗磲珠表面有细密的纹理,代表其在深海中的生长年限,光泽细腻、微透明,金黄色与乳白色相间,视为真品,假砗磲整体发白,无光泽;(2)用草珊瑚或造礁珊瑚来仿造的砗磲产品时常有明显的孔洞、光泽暗哑、色调均一,市场上多见其染色的制品,用酒精棉球可拭去表面颜色;(3)砗磲的外观特征有如车轮与沟渠所构成的图案,该特征是鉴定真假砗磲的重要指标之一。再者,只要是天然的宝石,世界上就不可能找到2个完全一模一样的,经过笔者观察发现,当有2颗砗磲圆珠的纹路一模一样时,则可判断其不是天然形成的而可能是其它各种贝壳粉末压制而成的。

破坏性试验 将其击破,若是砗磲必有贝壳状断面,而仿制品则无。

3 保养

1.砗磲、珍珠、珊瑚同属有机宝石,其化学成分都是以碳酸钙为主,硬度只有3.5左右。因此,要保持砗磲的独特光泽,在佩戴过程中不可接触强酸、强碱及受强压,尤其是沐浴或做家务事时,同时勿与其它金属饰品碰撞。

2.人体在佩戴过程中会吸收砗磲的自然宝气,佩戴一定时间(按月)后可用清水冲洗干净,用细软布擦干,再用天然绵羊油(天然纯檀香油亦可)婴儿油或中性乳液擦拭保养。沾染污垢后用中性沐浴露洗涤,用清水冲净,擦拭干净即可。

3.为避免遭到外在污染,金丝砗磲表面经过打蜡处理,配戴一星期左右,蜡会自动脱离而恢复原本形态,待蜡脱离后,会自动产生负离子置换作用,而达到既有的功能。

4 市场发展趋势

在佛教界中,砗磲深受信徒们的喜爱,他们认为:颜色漂亮的砗磲手珠,除了可做装饰外,佩戴在身上也可避邪保平安。出家人常以27颗以上至108颗的念珠作为佩戴及记念之用。在中医药界,砗磲贝的尾端曾被认为与珍珠具有同样的疗效,《本草纲目》中记载砗磲有镇心安神凉血降压的功效。经长期佩戴可具不可思议的神奇功效,如增强免疫力、防止老化、稳定心律,改善失眠等。

近些年来,随着珠宝产业在中国的蓬勃发展,佩戴各式各样珠宝首饰的人越来越多。珍珠产业化的规模也在不断扩大,在海水珍珠的养殖过程中“插核”使用的核,目前基本上都是砗磲壳切磨而成,致使砗磲贝的需求量与日倍增。除了珍珠养殖插核只是取砗磲贝壳的较薄部位外,贝壳的较厚部分可直接用作珠链首饰,也就是我们知道的“佛教七宝之一”的饰物。目前市场上的有机宝石除了珍珠、珊瑚等高档饰品外,砗磲、海铁树等中低档产品得到了越来越多消费者的喜爱,大约占有机宝石市场15%的份额,其中要属“金丝砗磲”最为昂贵。据笔者调查,目前海南省琼海,三亚等地的砗磲贝市场是最大的,不但有各种砗磲贝壳的销售,并且加工制作砗磲饰品的工艺厂有十几家。

砗磲的饰品随着加工工艺的不断发展,做出来的饰品品种多样化,而且它的功效也逐步得到大家的认可。由此可见,砗磲饰品的市场发展前景是非常广阔的。

参考文献

[1]砗磲.http://www.zd9999.com/dw/detail.asp?id=85,2008-05.

[2]砗磲.http://baike.baidu.com/view/10416.htm.

[3]金旺.海洋之宝:砗磲[J].珠宝科技,2004(4):39.

宝石学基础教学计划 第2篇

一． 课程的性质和任务

《宝石学基础》是珠宝专业必修的一门专业基础理论课。该课程的主要任务是使珠宝专业学生掌握珠宝基础知识及宝石的基本特征，熟练掌握常用宝石鉴定仪器的操作方法，初步具备鉴定未知宝石的能力，并能在珠宝鉴定，珠宝设计，珠宝营销和珠宝加工中的应用。二． 课程的教学目标

（一）。知识目标

让学生掌握宝石基础理论知识，掌握各类珠宝玉石基本知识，能正确运用珠宝鉴定仪器鉴定宝石种，为其它几门珠宝专业课程打下坚实的理论基础。

（二）。能力目标

锻炼学生目测珠宝鉴定能力和仪器使用鉴定能力，能到企业熟练使用珠宝鉴定仪器等的能力。

（三）．情感目标

培养学生学习本门课程的兴趣，在教学方法上下工夫，在快乐中学得宝石学基础知识。三． 课程内容和教学要求 第一章． 宝石的基本概念 1.宝石的概念

2.宝石的分类 3.宝石的命名 4.宝石的属性 5.宝石的价值 6.宝石的性质 第二章．钻石 1．概述

2．钻石的基本性质 3．钻石真假鉴别 第三章．红宝石和蓝宝石 1．概述

2．红宝石和蓝宝石的鉴别 第四章．绿柱石类宝石 1.概述

2.主要宝石品种

3.祖母绿和海蓝宝石的鉴别 第五章．翡翠 1.概述。2.翡翠的鉴别 第六章．玉石 1.软玉 2.岫玉

3.独山玉 第七章．珍珠 1.概述 2.基本性质 3.成因

4.真假鉴别和质量评价 第八章，其他有机宝石 1.珊瑚 2琥珀 3.煤精 4.龟甲 5.硅化木

第九章．金绿宝石 1.主要宝石种 2.鉴定与评价

第十章．欧泊、石英质玉石 1.欧泊 2.石英质玉石

第十一章.常见单晶体宝石 1石榴石 2.尖晶石等 第十二章..其他玉石

1.孔雀石 2.2.绿松石 要求：

第1章

宝石的基本概念、分类、属性及价值。

要求学生掌握：宝石的概念、宝石的分类、宝石的命名；了解：跟宝石相关的一些知识，如：地质学基础、结晶学基础、地球化学基础、宝石的物理性质、常用鉴定方法等。第2章

钻石。

要求学生掌握：钻石的一些基本性质、钻石的现状、钻石的真假鉴别；了解：钻石的基本性质、钻石的评价等。第3章

红宝石和蓝宝石。

要求学生掌握：红宝石和蓝宝石的一些基本性质、红宝石和蓝宝石的现状；了解：红宝石和蓝宝石的鉴别。第4章

绿柱石类宝石。

要求学生掌握：绿柱石类宝石的一些基本性质、几种主要宝石品种、绿柱石类宝石的现状；了解：绿柱石类宝石的鉴别与评价。第5章

翡翠。

要求学生掌握：翡翠的一些基本性质、翡翠的鉴别与大体评价；了解：与相似翡翠的鉴别。第6章

玉石。

要求学生掌握：软玉、岫玉、独山玉之间的区别，软玉、岫

玉、独山玉的一些基本性质；了解：软玉、岫玉、独山玉的品种和评价。第7章

珍珠。

要求学生掌握：珍珠的一些基本性质；了解：珍珠的成因、珍珠的真假鉴别和质量评价。第8章

其他有机宝石。

要求学生掌握：珊瑚、琥珀、煤玉、龟甲的一些基本性质；了解：这些有机宝石的品种、鉴别和评价。

第9章 金绿宝石。

要求学生掌握：金绿宝石的一些基本性质、主要宝石种；了解：金绿宝石的鉴定与评价。第10章 欧泊、石英质玉。

要求学生掌握：欧泊、石英质玉的一些基本性质、主要宝石种；了解：欧泊、石英质玉的鉴定与评价。第11章 常见单晶体宝石。

要求学生掌握：常见单晶体宝石的一些基本性质、主要宝石种；了解：常见单晶体宝石的鉴定与评价。第12章 其他玉石。

要求学生掌握：其他玉石的一些基本性质、主要宝石种；了解：其他玉石的鉴定与评价。四． 课程的教学重点和教学难点。

1.教学重点

掌握各种宝石的基本特征以及鉴别特征，打下坚实的理论基础。基本掌握肉眼鉴定及简单仪器鉴定宝石的基本原理和基本方法。2.教学难点。

学会运用有关图表和工具书，熟练掌握折射仪、分光镜、显微镜、二色镜、偏光镜、滤色镜等仪器的使用功能。五． 学生情况分析

1.学生对教材不熟，掌握的珠宝理论很少，所以需要老师认真仔细讲解珠宝理论知识。

2.本班人数不是特别多，学生求知欲很高，上课纪律很不错，学习气氛很好。六． 课时分配

本课程总课时为120课时，每周为6课时 七． 教学方法和课程考核办法 a)教学方法

围绕培养应用型人才，以适应珠宝企业的发展需求。改革教学方法理论结合实践，运用信息化教学，多看好的视频教学，巩固鉴定基本知识。b)课程考核办法

本课程包括理论考试和实践考试，以期中和期末考试为主，结合平时成绩，主要是课堂听课情况，作业情况，实践情况

等

八． 选用教材和主要参考资料

宝石学特征 第3篇

关键词：锡田岩体；流面构造；长石巨斑晶；共结结构；闪长质包体

0 引言

湖南锡田岩体位于湘东茶陵县城东25km处，属湖南省茶陵县、江西省井冈山境内。岩体出露面积约238km2，有大小不等的侵入体40多个，岩体侵入于下古生界地层之中，围岩均发生较强的大理岩化、角岩化、矽卡岩化等热接触变质作用，岩体北西侧被白垩纪红层覆盖[1]，空间展布形态呈近南北向的葫芦状（图1），为一个复式岩基。锡田地区大地构造位置上位于南岭中段、扬子板块与华夏板块间的钦—杭结合带中部，茶陵—郴州深大断裂东侧（图1）。国土资源大调查以来，锡田岩体找矿成果突出，已探明钨、锡资源量32万吨，具有巨大的找矿潜力[2]，因此对锡田岩体岩石学结构、构造方面的研究，探讨其岩体成因、富矿岩石等信息具有重要意义。

1 锡田岩体的侵入接触特征、流线构造

锡田岩体牛皮垅处花岗岩与围岩呈“假整合”侵入接触，其侵入接触面与围岩的变余层产状基本相同（图2 a），均为（190°∠40°）；在侵入接触的内接触带，可见岩浆侵位形成的冷凝边，冷凝边在岩体的不同部位宽窄不一，从几厘米到十几厘米不等，岩性为二长花岗岩，呈细粒花岗结构（岩体边部的主体岩性为中粗粒花岗结构），含少量长石斑晶，在岩体内接触带，偶见岩体侵位时捕获的围岩碎块；在岩体侵入接触的外接触带，热接触变质明显，变质带宽200—1000m不等，有角岩化、大理岩化等；在近岩基的热接触变质带，广泛发育有侵位诱发的边缘向斜构造， 边缘向斜是岩基侵位在围岩中形成的具特色的褶皱构造之一，其规模大小不一。

岩体边部的中粗粒斑状黑云母二长花岗岩发育流面构造（图2 b），流面产状（160°∠35°），可见自形板状斜长石斑晶（图3 a）、扁平椭圆状捕掳体（图3 b）长轴呈平行排列。流面上的斑晶斜长石、钾长石为自形晶，无塑性变形；基质斜长石、钾长石、黑云母及石英为岩浆结晶矿物，呈中粗粒花岗结构，未见重结晶。据王涛（1990）将花岗岩中发育的流面构造划分为岩浆流动形成和构造作用形成两种。锡田岩体围岩接触面产状和流面产状基本一致，花岗岩组成矿物未见构造变形，因而流面构造为岩浆流动过程中形成，而非构造成因，而斜长石斑晶、扁平捕虏体的定向方位指示了岩浆侵位时的流动方向。

岩体边部的流面构造（矿物长轴方向）与岩体侵入接触界线倾向产状趋于一致，在岩体内接触带中发育冷凝边及可见围岩碎块，岩体外接触带变质特征明显，而且发育边缘向斜构造，表明锡田岩体以膨胀方式扩展侵位空间的主动侵位特征。

2 钾长石、斜长石巨斑晶

锡田岩体主体岩性中粗粒斑状黑云母二长花岗岩（ηγT3b）中发育含10%左右的钾长石巨斑晶[据路风香（2002），粒径大于1cm的矿物，可称巨晶]，巨斑晶（如图4 a）呈半自形宽板状，大小不等，一般4×6cm，个别更大，且分布不均匀。钾长石巨斑晶的新鲜断面上，可见环带结构和卡氏双晶，巨斑晶中包裹有斜长石、石英、黑云母等细粒矿物，包裹矿物呈同心环状排列，显示出环带特征；斑晶边缘凹凸不平，呈齿状轮廓，且有大量的石英、黑云母出现。钾长石巨斑晶中出现简单双晶、环带结构，斜长石、黑云母包裹体，因而钾长石巨晶是岩浆成因的[3—4]。钾长石巨晶的形成是岩体侵位后，首先结晶出斜长石、黑云母、石英等矿物，其后钾长石开始成核结晶[5]。在钾长石结晶的过程中，环境振荡、早结晶的矿物不断的迁移，正在结晶的钾长石捕获了这些迁移的矿物，因而在晶体内形成斜长石、黑云母等矿物包裹体。钾长石巨斑晶中呈环带状分布的包裹体，标志着结晶条件的改变，是温压变化的转换界面[3]。

中细粒斑状黑云母二长花岗岩（ηγT3c）中含8 %左右的斜长石巨斑晶，巨斑晶呈长条状、自形板状，大小2×5cm，大者到3×10cm，在岩石中呈不均匀分布；斜长石巨斑晶中环带结构发育，环带清晰，巨斑晶与基质的接触界线平直（如图4b），表明斜长石巨晶与基质为同时结晶[6]。此时的温压条件及岩浆组分，对斜长石的快速生长极其有利，这时结晶出来的刚性晶体，在熔体中处于一种似悬浮状态[7]，晶体之间没有相互挤压及塑性变形 ，生长空间也相对充足，因而形成自形板状的斜长石巨晶。

斜长石、钾长石巨斑晶环带结构的发育，是晶体在不同温度和压力交互作用下，其生长的过程中不断地与环境（熔体）发生能量和物质交换，通过能量耗散、成分变化过程形成一种宏观时空有规律的结构[8—9]。因此，钾长石、斜长石巨晶的形成环境，是温压条件不断变化的振荡的环境中结晶而成。

3 共结结构

锡田岩体潭前处中粗粒斑状黑云母二长花岗岩呈共结结构（图5a），斑晶钾长石呈半自形—他形板状，大小3×6cm左右；石英斑晶呈他形粒状，大小1cm左右，石英斑晶嵌生在钾长石斑晶边部及其中。表明岩浆冷却时，结晶路线直达共结点，钾长石和石英同时结晶而交生在一起[6]。

然而，在斑晶周围，分布中粗粒的斜长石、黑云母及石英粒（图5b），这些矿物充填于斑晶的裂隙中，可见结晶时间明显晚于斑晶，说明中粗粒斑状黑云母二长花岗岩是两阶段结晶的产物。

4 闪长质包体及钾长石聚斑团块

锡田岩体中细粒斑状黑云母二长花岗岩中广泛发育暗色闪长质包体（图6a），包体呈微细粒结构，矿物的粒径在0.3—1.2mm间，由斜长石（60%—70%）、黑云母（约15%—25%）、石英（约10%—20%）、少量的钾长石组成，含有副矿物锆石、磷灰石等。斜长石呈半自形板状，黑云母呈半自形板片状，石英呈它形粒状充填于斜长石、黑云母的间隙，副矿物磷灰石呈针状，长宽比可达1：30。获得闪长质包体及其寄主花岗岩的LA—ICP—MS锆石U-Pb年龄分别为（145.09±0.63）Ma、（150.04±0.52）Ma（年龄数据在中国地质待刊），表明闪长质包体和寄主花岗岩形成于晚侏罗世。闪长质包体中发育淬冷边，反向脉及钾长石、斜长石捕获晶；淬冷边宽5—10mm，颜色较包体深，呈微细粒结构或玻璃质；闪长质包体中反向脉呈细脉状，偶尔可见；钾长石、斜长石捕获晶有的位于包体与寄主岩石的接触边界上，有的部分挤入包体，部分留在寄主岩石中，有的则完全被包体捕获。上述特征表明，闪长质包体是岩浆混合成因的。

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岩石中局部可见钾长石聚斑团块（图6 b），大小在十几厘米到几十厘米不等。团块有两种，一种是由暗色包体和钾长石斑晶组成，钾长石斑晶以包体为中心在其边缘聚集；另一种仅由钾长石斑晶聚集而成。上述两种团块的钾长石巨晶间隙中均充填中粗粒的斜长石、石英、黑云母等矿物。一般而言，钾长石聚晶团块常与暗色包体共生，呈正相关关系，但也有不相关的情况[10]。聚斑团块与暗色包体的共生关系，可能是由于巨斑晶在岩浆里运移过程中， 遇到呈固态的暗色包体受阻而聚集所致[3]。另外，岩浆在运移的过程中，岩浆的流动速度、斑晶的大小的差异，也能导致局部斑晶的聚集，呈现不均一分布。

5 主要的地质意义

（1）锡田岩体内接触带及其边缘发育流面、流线构造，内接触带中可见围岩碎块以及外接触带热接触变质特征和发育边缘向斜构造，表明锡田岩体以膨胀方式扩展侵位空间的主动侵位特征。

（2）锡田岩体中发育斜长石、钾长石巨斑晶，并且斑晶中环带、矿物包裹体发育，表明巨斑晶是温压条件不断变化、振荡的环境中结晶而成；而在共结结构的花岗岩中，清晰可见两个时代的结晶矿物，表明锡田岩体是多阶段侵位的花岗岩体，陈迪等（2013）获得锡田岩体锆石U—Pb 年龄230.4±2.3Ma、215.7±3.3Ma、151.6±2.8Ma、141.6±4.1Ma也表明锡田岩体是多阶段侵位的花岗岩。

（3）锡田岩体中的闪长质包体具有淬冷边、反向脉，含有捕获晶钾长石、斜长石以及发育针状磷灰石，表明闪长质包体是岩浆混合成因的；而钾长石聚斑团块的发育表明，基性岩浆注入酸性岩浆过程中发生岩浆混合作用，快速冷凝的基性岩浆在运移的过程中受到熔体中钾长石的阻力而聚结成团块。

参考文献：

[1] 马铁球， 柏道远， 邝军， 等. 湘东南茶陵地区锡田岩体锆石SHRIMP定年及其地质意义[J]. 地质通报， 2005， 24 （5）： 415-419.

[2] 蔡新华， 贾宝华. 湖南锡田锡矿的发现及找矿潜力分析[J]. 中国地质， 2006， 33 （5） ： 1100-1108.

[3] 白宜真. 北京大庄科花岗岩岩体中钾长石巨斑晶的岩浆结晶成因特征[J]. 河北地质学院学报， 1986， 9 （2） ：123-133.

[4] 程德琳. 山东上庄花岗岩中钾长石成因[J]. 沈阳地质矿产研究所所刊，1982 （3） ： 82-92.

[5] 李小伟， 莫宣学， 赵志丹， 等. 花岗岩类中钾长石巨晶成因研究进展[J]. 矿物岩石地球化学通报. 2010 （9） ： 210-215.

[6] 路凤香， 桑隆康， 邬金华， 等. 岩石学[M]. 地质出版社. 2002。

[7] 王涛， 刘先文. 花岗质岩石中岩浆面理和构造面理鉴别标准的评述[J]. 世界地质，1990 （4） ： 188-194.

[8] 何安明. 斜长石环带结构成因机理研究[J]. 西安地质学院学报.

[9] 何安明. 斜长石环带结构与相干结构[J]. 西安地质学院学报，1989（11）.

[10] 王德滋， 谢 磊. 岩浆混合作用：来自岩石包体的证据[J]，高校地质学报， 2008 （1） ： 16-21.

[11] 陈迪， 马爱军， 刘伟， 等. 湖南锡田花岗岩体锆石U—Pb年代学研究[J]. 现代地质， 2013， 27 （4）： 1—12.

广西梧桐菱锰矿的宝石学特征研究 第4篇

(一) 地质背景

梧桐菱锰矿矿床位于广西苍梧县梧桐村南西2Km。矿区处于狮寨复式向斜核部, 为一地槽型的全形紧闭褶皱, 沉积建造为复理式砂页岩, 它是加里东后期褶皱运动的结果, 形成的紧闭形线状褶皱上升, 使得海水退出, 岩浆频繁侵入;矿区内出露地层为寒武系水口群上亚群上组 (∈3h33) , 岩性为深灰色中厚层状石英细砂岩、粉砂岩、页岩互层, 岩层呈单斜构造, 北西向断裂构造发育, 局部尚有近南北向断裂。其中, 北西向断裂破碎带斜贯矿区, 出露长度大于800米, 宽3~5米, 倾向北东, 倾角65°。沿破碎带走向及其附近岩石常见挤压现象, 出现大量的挤压破碎透镜体、角砾岩, 出现较强的硅化、绢云母化、绿泥石化、碳酸盐化等热液蚀变, 并伴随有铅锌矿化、黄铁矿化等现象。沿断裂破碎带及其附近有小规模的石英脉群穿插。据悉, 菱锰矿矿主要形成于上寒武系岩系中, 围岩为上亚群上组 (∈sh33) 地层, 岩性以灰岩粉砂岩为主, 其次为细砂岩夹页岩, 局部有砂-页岩互层;底部为粗粒砂岩, 是热液后期阶段的产物。脉体走向为北东东, 倾角为50~65°, 倾向为南西。在水平和垂直方向上, 多以块状, 单晶体等分布于矿脉、粉砂围岩或晶洞中, 沿走向或倾向延伸40~50米, 多集中在矿脉较上部间断产出, 其脉幅一般为30~50厘米, 最小10~20厘米, 矿化深度约50~150米左右。菱锰矿样品主要呈块状构造、角砾状构造、晶洞构造产出于含矿热液脉中, 并多与方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、萤石等共生;肉眼识别菱锰矿主要依据其具有菱面体解理和特征的玫瑰红色等特征。

(二) 宝石学特征

1. 化学成分 (EDS测试)

运用扫描电镜能谱仪对菱锰矿进行主要化学成分分析, 对9个菱锰矿样品和与其共生的2块锰方解石的测试结果如表1。从表1可看出, 样品锰方解石的主要化学成分为CaO和MnO, 其余样品主要成分为MnO, 含有少量的FeO、MgO;因其属于方解石族矿物, 可与菱铁矿、菱镁矿、方解石等形成类质同像系列。

(测试单位:桂林工学院材化系扫描电镜能普测试实验室)

由表可知, 六堡铅锌矿中菱锰矿的主要元素为Mn、Fe, 其次为Mg、Ca等。同时, MnO的含量 (94.90%~97.92%) 很高, 明显高于FeO的含量 (2.15%~3.71%) 。FeO的含量变化较小, 结合采样位置深度和产出颜色、光泽及透明度的对比, 矿脉下部产出者FeO含量高, 最高3.71, 而上部产出者相对较少, 最少2.15, 而且颜色相对比较鲜艳。通过和广东东平半氧化带中的对比, 梧桐产出菱锰矿MnO明显要高一些, 而且不含CaO, 另梧桐菱锰矿的颜色鲜艳、透明度较之好。

2. 结晶特性及结构构造

梧桐菱锰矿一般呈粒状自形晶, 晶体呈菱面体状, 晶面弯曲, 集中在热液脉中出现, 但少见。多以粒状、块状构造、角砾构造、晶洞构造出现, 少数呈半自形粒状;绝大部分可以加工成饰品或作为晶体观赏石。

偏光显微镜下, 菱锰矿呈粗粒状结构 (图1a) , 镜下无色、青灰色, 具有{1011}完全菱形解理, 闪突起显著, 高级白干涉色 (图1b) , 负延性。

3. 物理性质

梧桐热液多金属矿矿脉中的菱锰矿颜色丰富, 有浅粉红色、粉红色、玫瑰红色, 其中红色至玫瑰红色较多;不透明-半透明、透明, 总体透明度较好;呈现玻璃光泽;显示完全的菱面体解理。

(测试单位:桂林工学院珠宝检测中心)

采用静水称重法对菱锰矿进行相对密度 (SG) 测定, 使用TIR折射仪测量菱锰矿的折射率 (RI) , 菱锰矿在折射仪标尺上只有一条阴影边界, 转动一圈此阴影边界上下移动, 各自变化范围如表2;利用标准矿物刻划法对样品粗略测定了摩氏硬度, 其结果如表2所示, 样品的摩氏硬度为3.5~4, 其原因主要是受颗粒大小、均匀程度、结合的紧密程度及伴生矿物等因素的影响。

(三) 谱学特征

1. X射线粉晶衍射 (XRD) 分析

采用X’Pert型X射线粉晶衍射仪对菱锰矿样品进行了物相分析, CuKα靶辐射 (λ=0.154 nm) , 工作电压为40kV, 电流为40 mA, 扫描速度为5°/min。测试结果如图2和表3所示, 衍射峰形尖锐, 说明样品颗粒的晶质程度很高, 且非常细小。将梧桐菱锰矿的X-射线衍射数据与卡片号为00-007-0268的同名矿物对照, 基本吻合, 较强谱线的d值为:3.66034, 2.84208, 2.3861, 2.17079, 1.99913, 1.76887, 1.4212。采用JCPDS计算:a0=4.7770, b0=4.7770, c0=15.6700.

2. 红外光谱特征

利用红外光谱来研究分子的振动状态和振动方式, 并由此获得有关分子成分和结构的信息, 从而确定矿物组成。为此对梧桐菱锰矿做了红外光谱分析。采用美国PE公司的PARA GON 500型红外光谱仪 (分析范围为4000~400cm-1) , 运用反射法对6块样品进行测试, 并采用KramersKronging转换为红外吸收光谱, 得到了稍有不同的红外光谱图 (如图3) 。

菱锰矿为三方晶系, 复三方偏三角面体晶类D63dR3c, 在结构中[CO3]2-平面三角形均垂直三次轴方向, 并呈层分布。Mn2+亦垂直三次轴方向排列成层并与[CO3]2-层在三次轴方向交替排列。每一个[CO3]2-层均与其相邻的[CO3]2-层中的[CO3]2-三角形相反。

据VC法默, 在菱锰矿红外光谱中, ν1不出现, ν2和ν4为尖锐的吸收峰, 并出现在900~600cm-1波段内;ν3为强的且很宽的吸收峰, 出现于1400±cm-1波段附近。

测试样品在1500~600cm-1范围内具有三个明显的吸收带, 分别位于1500~1300cm-1、900~600cm-1区间, 三个谱带分别对应了碳酸盐矿物的碳酸根[CO3]2-振动模式在1500~600cm-1出现的ν3 (非对称伸缩振动) 、ν2 (面外弯曲振动) 和ν4 (面内弯曲振动) 三个谱带。1400±cm-1ν3带吸收非常宽而且吸收最强, 860±cm-1ν2吸收较尖锐, 710±cm-1ν4吸收峰很尖锐而且相对较弱, 是碳酸盐矿物的特征吸收频率, 同时也说明CO32-基团内的CO共价键结合能力远远要比Mn2+CO32-离子间及MnCO3分子间的结合力强的多。通过与菱锰矿 (MnCO3) 的标准矿物红外光谱图对比, 吸收峰特征基本吻合。

吸收峰位移的变化主要是由于Fe2+、Mg2+等取代Mn2+, 即“阳离子效应”, 阳离子半径大小、原子质量对振动频率均有影响。原子质量越大, 振动向低频率方向位移, 半径越小, 振动向高频率的方向位移, 对于Fe2+、Mg2+来说, 原子质量和离子半径对于振动的影响变化刚好相反, 故对非对称伸缩振动 (ν3) 、面外弯曲振动 (ν2) 和面内弯曲振动 (ν4) 峰位的位移导致的差别不是很明显。

(四) 结论与讨论

通过对广西梧桐产出的大量菱锰矿进行较全面的宝石学特征研究, 初步得出以下结论:

1.梧桐菱锰矿颜色比较丰富, 一般呈粒状、块状, 少数呈集合体状;透明-半透明, 密度值有一定的变化。梧桐菱锰矿含有少量的Fe、Mg等, 结合产出位置和含铁量变化, 可推测梧桐菱锰矿随着Fe含量的增加颜色加深, 其折射率有所增大。

2.梧桐菱锰矿XRD测试较强的谱线的d值分别为3.66034, 2.84208, 2.3861, 2.17079, 1.99913, 1.76887, 1.4212, 其中在2.84208处I/I0为100%, 为菱锰矿最强特征吸收峰, 与卡片号为00-007-0268的同名矿物基本吻合。

3.梧桐菱锰矿有明显的1400±cm、850±cm和700±cm-1的三条吸收峰, 以1400±cm-1为最强和最宽, 860±cm-1和710±cm-处窄及尖锐。位移的变化主要是由于Fe2+、Mg2+、Ca2+等取代Mn2, 由于阳离子半径、原子质量、电负性对振动频率均有一定的影响, 原子质量大的振动频率降低, 半径小的振动频率增高, 对于Fe2+、Mg2+、Ca2+来说, 原子质量和半径对于振动的影响变化刚好相反, 故对非对称伸缩振动 (ν3) 、面外弯曲振动 (ν2) 和面内弯曲振动 (ν4) 峰位的位移导致的差别不是很明显。

4.颜色纯正均匀的红色、玫瑰红色、透明度较好的菱锰矿可加工成宝石饰品, 颜色分层的集合体可以加工成中低档手链等;产在石英晶洞或和其他矿物共生的, 颜色及纹路漂亮、造型奇特的集合体可作为观赏石。

参考文献

[1]中华人民共和国地质图 (梧州幅) 1965[Z].广西桂林:桂林工学院 (000017) .

[2]中华人民共和国地质图/矿产图说明书 (梧州幅) 1965[Z].广西桂林:桂林工学院 (000018) .

[3]祝寿泉.广西东平锰半氧化带中的菱锰矿[J].地质与勘探, 2001, 37 (2) :58-61.

[4]张雪彤.中低温成矿过程的锰镁碳酸盐矿物化学动力学与矿物成因[J].矿床地质, 2007, 26 (6) :666-674.

青田石主要品种的宝石学特征研究 第5篇

1 样品的宝石学基本特征研究

青田石品种繁多, 选取封门黄 (Qt1) 、紫檀冻 (Qt2) 、蓝星 (Qt3) 、封门红花冻 (Qt4) 、山炮绿 (Qt5) 、珍珠冻 (Qt6) 6种进行分析研究。

利用折射仪、紫外荧光仪、宝石显微镜、净水称重等方法分别对6块样品的宝石学特征进行测试, 测试结果见表1。

2 样品偏光显微镜下特征

对所选的样品进行切片, 每个样品磨至0.03mm标准的岩石薄片, 分别在单偏光镜下和正交偏光镜下观察矿物薄片, 同时进行显微照相如图1所示。

镜下观察可知, 所选的青田石样品的矿物成分比较简单, 主要组成矿物镜下特征相似, 均为显微鳞片状变晶结构, 突起低, 正交偏光下干涉色为一级灰白或一级灰白到一级淡黄, 次要矿物主要为玉髓、钛铁矿、赤铁矿及极少量的金红石等。

3 样品的X射线粉晶衍射测试及结果分析

采用的仪器为北大青鸟BD3200型X射线粉晶衍射仪。实验条件:Cu靶, 石墨片单色器滤波, 管压36k V, 管流18 m A, 连续扫描速度4°/min, 扫描范围20°~80°。晶体X射线衍射法的基本方程为布拉格方程:

式中:n整数;

λ波长;

d面网间距;

θ掠射角。

X射线衍射结果如图2所示, 经与《矿物X射线粉晶鉴定手册》对比后得出, 样品Qt1主要矿物为叶蜡石, 样品Qt2的主要成分为叶蜡石和绢云母, 样品Qt3主要由叶蜡石和伊利石两种矿物组成, 样品Qt4主要由叶蜡石组成, 样品Qt5的矿物组成单一, 为绢云母, 样品Qt6主要由红柱石和叶蜡石两种矿物组成。

4 样品扫描电镜下特征

采用的仪器为PHILIPS XL30型扫描电镜, 对样品Qt5和样品Qt6两个品种进行了扫描电镜测试。

扫描电镜下可见, 样品Qt5山炮绿中矿物呈不规则叶片状紧密排列, 且厚度均匀, 解理发育极为完全。

扫描电镜下样品Qt6珍珠冻的矿物呈片状相互叠置, 排列紧密, 表面平整, 轮廓清晰。

5 结论

通过分析得知, 所选青田石各品种的折射率为1.56左右, 密度2.7~2.9 g/cm3硬度小, 无荧光, 结构极其细腻, 主要组成矿物均为显微鳞片状集合体, 其中封门黄矿物成分简单主要为叶蜡石;红花冻除叶腊石外还含有少量的钛铁矿;紫檀冻主要由叶蜡石和绢云母组成, 含少量赤铁矿;蓝星主要组成矿物为叶蜡石和伊利石;山炮绿的矿物成分主要为绢云母;珍珠冻的主要矿物组成为红柱石和叶腊石。

参考文献

宝石学特征 第6篇

近期, 笔者在日常检测过程中发现一种标名为“冰田玉手串”的玉石, 外观与和田玉中青花品种很是相似。“冰田玉手串”呈灰白色, 带有点状黑色条带, 半透明, 结构较为细腻 (如图1) 。

1基本特征

样品整体颜色为灰白色, 带有黑色杂质呈带状或点状分布, 与和田玉中青花品种非常相似, 玻璃光泽, 半透明, 点测多处的折射率为1.54, 硬度大于5, 不被小刀刻划, 无荧光。

2放大观察

在宝石显微镜下观察样品, 发现样品主要呈现粒状结构, 透明度相对较高, 表面抛光质量较差, 表面粗糙呈麻点状 (如图2) 。

图2“冰田玉”的放大观察Fig.2Magnificationofthesamplea.样品内部粒状结构, b.样品表面粗糙

3红外光谱分析

红外吸收光 谱测试采 用德国BRUKERTENSOR27型傅里叶变换红外光谱仪, 测试温度25℃, 环境相对湿度低 于35%。红外光谱 采集采用 反射法, 无附件状态扫描背景, 背景100分钟内有效, 背景扫描8次, 样品累计扫描64次, 分辨率为8cm-1。

样品的红外 吸收光谱 中 (如图3) , 1192cm-1、1103cm-1的吸收峰是由Si-O的反伸缩振动所致, 799cm-1、776cm-1的吸收峰是由Si-O的对称伸缩振动所致。3580cm-1、3410cm-1、3296cm-1、3190cm-1的吸收峰是由O-H的伸缩振动所致, 2679cm-1、2586cm-1的吸收峰是由Si-O的倍频吸收所致[5,6]。根据李建 军[7]等人对不 同结晶程 度的SiO2的红外吸收光谱特征的研究表明, “冰田玉”实为显晶质石英岩。

图3样品的红外吸收光谱Fig.3Infraredabsorptionspectrumofthesamplea.样品的红外反射光谱, b.样品的红外透射光谱

4X荧光光谱分析

X荧光光谱 (EDXRF ) 分析采用ThermoNORANQuanXEC型能谱仪测试。仪器采用Rh靶, 测试时设定电压为20kV , 电流为仪器自动控制, 在真空状态下测试, 选择中等厚度Pd滤片进行测试。测量“冰田玉”时电流自动调整为0.28mA, 元素定性借助仪器软件自动寻峰功能进行标注。

“冰田玉”的X荧光光谱显示, 样品中主要含有Si, 未检测到其他元素 (如图4) 。

5结语

经检测, “冰田玉”实质上是石英岩质玉, 细粒状结构, 具有点状或带状的黑色杂质;放大观察表面抛光较差, 呈粗糙的麻点状, 点测折射率值为1.54;红外吸收光谱特征表明为显晶质石英。根据现行的国家标准GB/T16552-2010《珠宝玉石 名称》、GB/T16553-2010《珠宝玉石鉴定》, “冰田玉”应定名为石英岩质玉。

摘要：在检测过程中发现一种名为“冰田玉”的玉石品种, 外观呈现灰白色, 半透明, 带有点状黑色条带。对“冰田玉”进行常规宝石学测试, 采用红外吸收光谱仪及X荧光能谱仪分析, 结果表明:“冰田玉”的折射率为1.54, 内部为粒状结构, 表面粗糙。红外吸收光谱测试表明, “冰田玉”主要为显晶质石英。依据现行的国家标准GB/T16552-2010《珠宝玉石名称》、GB/T16553-2010《珠宝玉石鉴定》, “冰田玉”应该定名为石英岩质玉。

关键词：“冰田玉”,石英岩质玉,鉴定特征

参考文献

[1]陈全莉, 包德清, 尹作为, 等.“佘太翠”玉的振动光谱表征[J].光谱学与光谱分析, 2013 (10) :2787-2790.

[2]陈全莉, 包德清, 姚伟, 等.“佘太翠”玉的成分及结构研究[J].宝石和宝石学杂志, 2013 (2) :1-6.

[3]杜杉杉, 殷科, 韩文, 等.一种商业名为“金丝玉”的矿物学特[J].宝石和宝石学杂志, 2014 (4) :49-53.

[4]刘姣, 李新玲, 李文莉.石英岩玉A、B、C货的鉴别[J].收藏界, 2013 (7) :33-37.

[5]吴瑾光.近代傅里叶变换红外光谱技术及应用 (下卷) [M].北京:科学技术出版社, 1994.

[6]翁诗甫.傅里叶变换红外光谱分析[M].北京:化学工业出版社, 2012.

[7]李建军, 刘晓伟, 王岳, 等.不同结晶程度SiO2的红外光谱特征及其意义[J].红外, 2010 (12) :31-35.

[8]张蓓莉.系统宝石学[M].北京:地质出版社.2006.

[9]中华人民共和国国家标准.珠宝玉石名称[M].北京:中国标准出版社, 2010.

一种紫色蛋白石的宝石学特征 第7篇

1 常规宝石学特征

研究样品为一串圆珠形手链, 直径约1cm, 共16粒 (如图1所示) 。我们将手链拆解开, 对每一粒珠子均做了常规的宝石学测试。结果如下:

所有的样品颜色深浅不一, 主要为不同深浅的紫色;玻璃光泽;微透明至不透明;密度通常为2.15~2.25g/cm3, 个别样品达到了2.43g/cm3;折射率为1.43~1.45 (点测法) , 样品个别区域达到了1.50 (点测法) ;硬度较大, 大多数区域钢刀无法刻动, 只有紫色集中区域可刻动;紫外荧光下呈现惰性。以上常规测试数据多数在蛋白石的参数范围之内, 但个别样品或位置的折射率、密度、硬度等参数超出了蛋白石的标准范围[1]

2 大型仪器测试

2.1 红外光谱测试

采用Nicolet Nexus470型傅里叶变换红外光谱仪对样品进行了逐一测试, 扫描次数为100次, 分辨率为8cm-1;应用红外反射装置对各个样品的不同部位进行了红外反射测试, 获得了如图2所示的红外反射光谱。样品的测试结果表明, 样品的主成分以SiO2为主, 其红外反射图谱在1100nm左右的峰分成两个峰的程度各不相同。据资料说明, SiO2在自然界中存在的形式多种, 有多种同质多象变体, 有两种基本上非晶质的物质, 焦石英和蛋白石[2]。他们的红外反射图谱也是有一定区别的, SiO2结晶程度越高则两峰分离越明显, 相反则越低, 如只存在一个峰, 则结构为非晶质的, 由图2可见样品主要是由非晶质石英和晶质石英共同组成的。

2.2 扫描电镜EDS测试

采用美国FEI公司NOVA NanoSEM450附带的EDS能谱仪, 将样品研磨成粉末, 表面镀金, 能谱仪的测试条件为:高压为10.0kV, 放大倍数为30000~50000倍。测试结果如下:

样品不同部位的组成是不同的, 主要的区别是CaF2含量的多少, 有的部位SiO2的含量非常高, 几乎达到了100%, 有的部位CaF2的含量则会增多, 重量百分比可高达26%。自然界中的萤石多呈紫色和绿色, 含有萤石可能是样品呈现紫色的原因, 萤石含量的不均匀性导致样品表面的颜色不一, 深浅不同。

2.3 X射线粉末衍射分析

采用山东省分析测试中心的X射线粉末衍射仪 (仪器型号:Panalytical Empyrean) 对其进行了矿物组成分析。测试条件为:电压为40kV, 电流为40mA。图2为样品的测试结果, 将其主要衍射峰与《矿物X射线粉晶鉴定手册》中的标准数据对比可知, 其主要矿物相为α-方石英, 质量分数为40%~60%左右, 次要矿物为α-石英, 20%~40%左右, 萤石在0~20%左右[3]。由此可知, 在常规参数测试中有个别样品或位置的折射率、密度超出了蛋白石的标准范围, 这主要是因为次要矿物α-石英的含量较多, 影响到了样品整体的测试参数。

3 结果分析

从对样品的红外光谱仪、扫描电镜能谱EDS、X射线粉末衍射仪的测试结果进行综合分析得出, 样品的主要化学成分为SiO2, 含少量的CaF2。主要矿物组成为α-方石英, 次要矿物为α-石英和萤石。α-方石英为一种低温方石英, 较主要的异种即为蛋白石。

4 结论及探讨

(1) 由以上综合分析得出, 样品以蛋白石为主, 含少量的石英和萤石。因此根据GB/T16552-2010《珠宝玉石名称》, 该样品可定名为蛋白石[4]。

(2) 样品的外观为不同深浅的紫色, 应是萤石的颜色所致;玻璃光泽;微透明至不透明;密度为2.15~2.25g/cm3, 个别样品达到了2.43g/cm3;折射率为1.43~1.45 (点测法) , 个别区域达到了1.50 (点测法) ;硬度较大, 钢刀无法刻动, 但局部紫色区域多可刻动;紫外荧光下呈现惰性。

(3) 样品虽然在外观上与查罗石相似, 但常规检测手段即可将其与查罗石区分, 如折射率、密度等。

摘要：针对市场上新出现的一种宝玉石品种, 采用常规珠宝鉴定仪器及红外光谱仪、扫描电镜能谱仪、X射线衍射仪等大型分析仪器对样品的化学成分及矿物组成进行了分析。结果表明, 样品的主要化学成分为SiO2, 含少量的CaF2。矿物组成主要为蛋白石, 次要矿物为石英和萤石。根据国家标准应定名为蛋白石。样品主要宝石学鉴定特征为:外观深浅不同的紫色;玻璃光泽;微透明至不透明;密度通常在2.152.25g/cm3, 个别样品达到2.43g/cm3;折射率为1.431.45, 部分区域达到1.50;多数区域硬度较大, 钢刀无法刻动, 但局部紫色区域可刻动;紫外荧光下呈现为惰性。样品虽然在外观上与查罗石相似, 但常规检测手段即可区分, 如折射率、密度等。

关键词：蛋白石,萤石,宝石学特征,鉴别

参考文献

[1]GB/T 16553-2010, 珠宝玉石鉴定[S].

[2]潘兆橹.结晶学及矿物学[M].北京:地质出版社, 1988.

苏北盆地阜三段岩石学特征 第8篇

1 岩石矿物组成

1.1 陆源碎屑

据薄片资料, 研究区阜三段储集砂岩陆源碎屑主要有石英、长石、岩屑, 总体以石英为主, 平均含量占到陆源碎屑总量的约70%, 其次为长石, 平均含量占到陆源碎屑总量的约24%, 岩屑含量较低, 平均仅占到陆源碎屑总量的5%, 如图1所示, 总体成份成熟度中等, 以长石砂岩为主, 含有部分岩屑长石砂岩及少量长石石英砂岩, 长石岩屑砂岩较少出现。

2 填隙物

据薄片资料, 阜三段储集砂岩填隙物平均占到全岩的20%, 其中以泥质为主, 平均含量占到全岩的16%, 相当于填隙物总量的80%;其次是碳酸盐矿物, 平均含量占到全岩的2.8%, 相当于填隙物总量的14%, 主要有方解石、白云石及铁白云石, 总体以方解石为主;其它填隙物主要有硅质、黄铁矿、重晶石等, 总体含量较低, 以硅质为主, 硅质的出现在全区较为普遍, 一般呈次生加大或自生石英形式出现, 常与高岭石相伴生, 充填孔隙, 堵塞孔喉。如图3~4。

全岩X衍射资料表明, 表1, 石英平均含量约占到全岩的54%, 长石平均含量约占到全岩的25%, 填隙物中以粘土矿物为主, 平均含量约占到全岩的15%, 方解石平均含量约占到全岩2.6%, 总体与薄片资料较为吻合。

粘土矿物中以高岭石、伊/蒙混层、绿泥石为主, 伊利石相对较少, 如表2所示, 前三者平均含量之和超过90%。

3 岩石结构特征

阜三段储集砂岩普遍具颗粒支撑, 分选性以好为主, 约占样品总量的78%, 其次为中等分选, 约占到样品总量的20%, 分选差的样品较少, 仅占样品总量的2%。磨圆度以次棱角状次圆状为主, 颗粒间以点接触为主, 约占样品量的75%, 其次为点+线接触。胶结方式以孔隙式为主, 约占65%, 其次为孔隙+压嵌或孔隙+薄膜, 其它的胶结方式相对较少出现。总体结构成熟度中等。

4 粒度特征

阜三段储集砂岩粒径主要位于2~4φ, 如表3所示, 以细砂级 (细粒砂+极细粒砂) 为主, 平均含量约50%, 其次为粉砂级 (粗粉砂+细粉砂) , 平均含量约25%。

5 结论

(1) 研究区阜三段储层陆源碎屑以石英为主, 岩屑含量较低, 总体为长石砂岩及岩屑长石砂岩, 成份成熟度中等。

(2) 填隙物以粘土矿物为主, 约占全岩总量的16%, 相当于填隙物总量的80%, 其次为碳酸盐矿物, 其中粘土矿物以高岭石、伊/蒙混层、绿泥石为主, 伊利石含量较低。

参考文献

[1]罗蛰潭, 王允诚编.油气储集层的孔隙结构[M].科学出版社, 1986, 7

[2]何更生.油层物理[M].石油工业出版社, 1994, 11

宝石学特征 第9篇

关键词：岫岩软玉,矿物岩石学特征,成矿模式

1 岫岩软玉的岩石学与矿物学特征

1.1 岫岩软玉的矿物组成

岫岩软玉含有较少的杂质矿物, 其主要是由一种微晶透闪石组合而成的单矿物岩石。

1.1.1 主要矿物成分

岫岩软玉在偏光显微镜的观察下, 显示为主要组成成分为95%以上的透闪石。墨玉含有96%~98%之间的闪透石, 绿玉通常含有97~98%之间的透闪石, 而黄白玉和白玉之间则含有99%以上的闪透石, 由此可见, 软玉的种类不同所以透闪石的含量也随之变化。

透闪石可以从结构特征当中可以将其分为四个期次:第一期透闪石主要呈斑晶颗粒, 为柱状, 直径大的在5mm至7mm之间, 通常为1mm~3mm之间;第二期往往交代第一期透闪石交代呈放射性结构或者是呈环绕、束状结构, 颗粒较小, 且为纤维状, 一般长至0.3mm~0.5mm;第三期透闪石呈集合体毛毡状结构, 也由此组成整个玉石的主体, 常见类型均小于0.1mm, 颗粒之间界限显示不清晰;第四期透闪石细脉状集合体穿切前三期透闪石。

1.1.2 杂质矿物成分

岫岩软玉中颗粒最大能达到0.5mm, 通常情况下小于0.2mm, 含有5%以下的杂质矿物, 由于透闪石含量呈负和软玉品种不同等缘故, 导致杂质矿物含量随之产生一定的变化, 在墨玉当中最高能达到4%, 在黄白玉与白玉之间含量为1%上下。杂质矿物主要有褐铁矿、磁铁矿、黄铁矿、石墨、滑石、绿泥石、蛇纹石、碳酸盐、磷灰石等。

1) 绿泥石, 绿泥石颗粒度较大, 通常能达到2mm~3mm, 呈片状, 中间或者是边缘部分容易被纤维状透闪石交代, 常见于黑色软玉当中。2) 磷灰石, 在绿玉当中偶尔能见到正六边形的自形颗粒, 粒度最高能达到0.4mm~0.6mm, 通常都在0.05mm之间, 且多被交代, 内部生成星状产物, 跟早期他形颗粒状结构不同, 最终形成了筛状结构。3) 碳酸盐矿物, 可以把碳酸盐矿物分成两个期次:早期的碳酸盐矿物为大理岩交代作用进行的不够彻底而最终残留下来的, 呈粒状, 多浑圆, 粒度通常集中在0.1mm~0.3mm之间;晚期的碳酸盐矿物是热液蚀变交代而成, 大部分为细脉状分布, 沿斑状以及微裂隙透闪石的解理分布, 是最常见于岫岩软玉当中的杂质矿物。

1.2 岫岩软玉的结构

岫岩软玉在偏光显微镜下仔细观察, 可看出矿物粒度非常细小, 通常都在0.01mm之下, 肉眼观察往往呈隐晶质, 可以根据粒度大小将其分为3个种类:

1) 显微隐晶质量, 透闪石颗粒的形状与大小无法通过偏光显微镜来进行区分, 最为常见的透闪石颗粒为0.01mm, 通常混杂在显微细晶质当中。

2) 显微细晶质, 透闪石颗粒的形态与大小能够通过偏光显微镜进行分辨, 较为常见的粒度往往在0.1mm到0.01mm之间, 呈针状与呈纤维状。

3) 显微粗晶质, 这种粒度较为粗糙, 且软玉类型并不常见, 粒度在1mm~3mm与0.1mm~0.3mm之间, 透明度与光泽都差, 在白色软玉当中分布较为广泛。

2 岫岩软玉的物质来源与成矿模式

2.1 白云岩沉积阶段

在1988年, 著名矿物学家张秋生等人把辽河群的同位素年龄当作测试条件, 推测出沉积上限小于1900Ma, 下限大于2200Ma, 隶属于早元古代时期形成。在此时期, 我国东北的南部地区基本被浅海覆盖, 沉积了厚度高达万米以上且分布较为广泛的辽河群巨厚中基性火山沉积岩系。上部是厚度较大的富镁碳酸盐构出, 特别是在辽宁大石桥等地区, 地层东西向延长达到五十千米, 最厚处达到三千米, 白云岩是主要组成因子, 为岫岩软玉的形成和发展画上浓重的一笔。

2.2 白云岩的区域变质阶段

吕梁运动发生在十八亿年之前的早元古代末期, 导致本地区的地层伴有岩浆活动, 并发生变质和褶皱。在区域变质作用当中, 产生了重组合作用与重结晶作用, 原岩的结构与成分均发生改变, 白云岩结晶转变为白云石大理岩, 因为很多杂志成分粘土的原因也进行了重新组合, 逐步形成了绿帘石、柱状透闪石、磷灰石、金云母、粒硅镁石、透辉石以及橄榄石等, 它们主要为花岗变晶结构与呈镶嵌结构。

2.3 热液交代成玉阶段

本地区在两亿年之前的早中生代时期, 发生了一次规模较大的构造岩浆活动, 由于构造作用的问题, 导致本地区形成了少见的多组断裂系统, 其中, 中酸性岩浆岩分布较为广泛。岩浆期过后还形成了富含金属元素或者是富硅的热水溶液, 其溶液含量十分巨大。富硅产生的岩浆热压沿着矿石裂隙进入到白云岩大理岩中时, 因为性质活泼等因素, 发生了交代蚀变作用, 结合周围环境和地理位置等因素, 最终形成了软玉矿床。

2.4 软玉矿床因为在地下深处受到构造作用, 导致矿床上升到地表时候, 因为风化作用受到的改造

1) 山顶地域较高的地方露出的矿石碎块, 一旦受到洪水冲刷或者是其他自然因素导致矿石碎块滚落至山外的河流或者是附近的山沟当中, 形成软玉冲击砂矿与坡积砂矿, 也就是我们所谓的河磨玉与山流水玉。在搬运或者是滚动矿石碎块的过程当中, 矿石结构疏松部分被磨掉, 且断裂部位相对来说比较发育, 所以在一定程度上提高了矿石的质量。

2) 在原声矿体当中, 因为地表风化带中含有的Fe2O3溶液沿着矿石裂隙渗透, 致使矿石受到溶液浸染, 逐步在玉石表层形成糖色, 浸染现象较为严重时, 能够形成糖玉。除此之外, 因为玉石受到温度变化的影响, 会发生热胀冷缩等自然现象, 结构会越来越疏松, 最终形成白皮。

参考文献

[1]周征宇, 廖宗廷, 马婷婷等.青海三岔口软玉成矿类型及成矿机制探讨[J].同济大学学报 (自然科学版) , 2005.

[2]周征宇, 廖宗廷, 马婷婷.三岔口火成岩特征及其与软玉成矿的关系[J].同济大学学报 (自然科学版) , 2005.

[3]周征宇, 廖宗廷, 马婷婷等.东昆仑三岔口软玉成矿机制及成矿物源分析[J].地质找矿论丛, 2006.

[4]韩磊, 洪汉烈.中国三地软玉的矿物组成和成矿地质背景研究[J].宝石和宝石学杂志, 2009.