初级技术工作总结范文

初级技术工作总结范文第1篇

我于1974年10月22日出生，1997年12月毕业于四川工业学院工业与民用建筑专业，大专学历，2004年7月评定为助理工程师。毕业后我一直从事工程项目施工管理工作。在此期间，我努力钻研专业技术知识，在施工现场技术管理过程中对科技创新和技术进步倾注了满腔热情，先后在堂宏第一嘉苑职工住宅楼和岷山拾阶公馆二期项目工程中担任项目施工员，在施工一线锻炼的几年中，通过理论联系实际，在学校所学的专业知识迅速转化为业务能力，作为公司的技术和质量的骨干，在公司经理和公司总工程师的直接领导下，对技术管理一丝不苟，对工程质量从严控制。经过数年的努力，我已具备了一定的施工技术能力和经验。2007年8月至今，在绵阳市富祥建设开发有限公司担任项目施工员。

多年来，在位建筑事业的发展贡献自己聪明才智的过程中，也使个人的专业技术能力得到了充实和提高。总之，自己作了一些有益的工作，但也存在着很多有待提高的问题。现对我从事的专业技术工作， 总结如下：

一、增强质量意识，营造建筑精品

2008年3月在绵阳市富祥建设开发有限公司承建的科大花园北区二期工程担任项目施工员。工程质量是建筑施工企业的生命，而要想获得好的工程质量，就要求技术管理人员要具有创优良工程的良好意识，作为工程的项目施工员，由我牵头，首先着手建立，健全项目部的有关技术，质量管理规制度。按照项目工程施工方法，将工程质量目标分解到各个专业技术岗位，再按照技术岗位的要求组织施工，先后建立了技术复核制度，工程质量检查制度，隐蔽验收制度以及质量通病控制措施和半成品，成品保护措施等一系列有益于保证工程质量的管理制度。根据本工程大开挖及砼浇筑量大的特点，模板支撑选用工具式快撤体系，配合使用覆塑竹胶合大模板，保证竹模板间隙不大于1毫米，表面平整度不大于2毫米，既可以节省水泥用量，又可以彻底根除顶棚抹灰空裂的质量隐患，取得了经济效益和社会效益的双丰收。内外墙瓷砖表面平整，洁净，色泽一致，接缝填嵌密实，平直，宽窄一致，屋面防水层细部均经过精心处理，做法一致，美观。门窗表面洁净，无划痕，碰伤，墙漆表面光滑，平整，厚度均匀，无气孔。线条顺直。施工过程中严格按照设计施工图和国家规范，规程和通用图集的要求施工，精心完成每一个分项工程。实现了“创高标准优质工程 ”的质量目标，通过对该工程技术工作的直接参与和控制，使该工程的质量，进度和效益都收到了较好的效果。

二、努力钻研业务技术，做好本职工作

自从我2007年8月到绵阳富祥建设开发有限公司上班以来，各项工作干得更加出色。在该工程时间紧，任务重的情况下，我自愿放弃个人休息时间，加班加点，毫无怨言，充分体现了一个青年专业 技术人员应有的作用。

在担任项目施工员工作中，我凭借所学的专业知识，在工作中应用于实际，从施工现场的技术指导和质量检查验收，到技术资料的核查，各项工作认真负责，在工作中形成的技术性文件和各种申报资料，多次受到有关部门和领导的表扬，为企业赢得了荣誉。在工作中能严格管理，把好质量关，履行好自己的职责，确保了工程的质量，安全 和进度，得到建设单位的好评。

三、 适应时代发展的需要，不断学习，不断更新知识

现代社会的发展日新月异，知识更新十分迅速，假如不及时补充新知识，不经常进行不间断的学习和交流，就不能适应企业技术管理工作的需要，就要被淘汰。为此，我利用一切机会参加各种培训班，技术交流活动。先后获得施工员，质检员，安全员等岗位资格证书，通过各种积蓄再教育培训，使我始终保持着旺盛的求知欲，同时也使 我的专业技术水平不断地得到提高。

以上是我从事的技术工作的主要情况，通过从书本上学习，从实践中学习，从他人那里学习，在加之自己的分析和思考，确实有了较大的收获和进步，成绩和不足是同时存在的，经验和教训也是相伴而行的，我将继续努力，吸取教训，克服不足，谦虚谨慎，把自己的工 作做得更好。

总结人：姜映坤 二0一0年九月五日

建筑职称评定专业技术工作总结

【摘要】1.积极推广使用“四新”技术，营造建筑精品2. 努力钻研专业技术业务，做好本职工作3.推行无纸化办公，用高科技手段提高企业的经济效益4. 适应时代发展的需要，不断学习、不断更新知识

我，2006年12月认定为工程师，工作于安徽华凌建工集团有限公司，xx年9月任技术质量科任科长。在此期间，我努力钻研专业技术知识，在技术管理过程中努力推行“新工艺、新结构、新材料、新设备”，对科技创新和技术进步倾注了满腔热情。任工程师专业技术职务以后，先后在丰南市国税局群体住宅小区工程和唐山一中第二教学楼工程中担任技术负责人，在施工一线锻炼的几年中，通过理论联系实际，在大学期间所学的专业理论知识迅速转化为了业务能力。作为公司的技术和质量管理部门，在公司经理和公司总工程师的直接领导下，对技术管理一丝不苟，对工程质量从严控制。五年来，在为公司的发展贡献自己的聪明才智的过程中，也使个人的专业技术能力得到了充实和提高。总之，五年来自己做了一些有益的工作，但也存在着很多有待提高的问题。 现对几年来的专业技术工作总结如下：

一、积极推广使用“四新”技术，营造建筑精品

1999年12月，我在唐山一中第二教学楼工程项目部任技术负责人。工程质量是建筑施工企业的生命，而要想获得好的工程质量，就要求技术管理人员要具有创优良工程的先进意识，作为该工程的技术负责人，由我牵头，首先着手建立、健全项目部的有关技术、质量管理制度。按照项目工程施工方法，以我为首，将工程质量目标分解到各个专业技术岗位，在按照技术岗位的要求组织施工。先后建立了技术复核制度、工程质量检查制度、隐蔽验收制度以及质量通病控制措施和半成品保护措施等一系列有益于保证工程质量的管理制度。根据本工程大开间及混凝土浇筑量大的特点，模板支撑选用工具式快拆体系，配合使用覆塑竹胶合大模板，保证竹模板间隙不大于1mm;接缝高低差不大于1mm，表面平整度不大于2 mm，顶棚可取消抹灰工序，既可以节省水泥用量，又可以彻底根除顶棚抹灰空裂的质量隐患，取得了经济效益和社会效益的双丰收。内外墙瓷砖表面平整、洁净、色泽协调一致，接缝填嵌密实、平直、宽窄一致，颜色一致;屋面防水层细部均经过精心处理，做法一致、美观;门窗表面洁净，无划痕、碰伤，涂胶表面光滑、平整、厚度均匀，无气孔;楼梯踏步相邻两步宽度和高度差不超过10mm，齿角整齐，防滑条顺直。施工过程中严格按照设计施工图和国家规范、规程和通用图集的要求施工，并按照创精品工程细部做法要求精心完成每一个分项工程。通过对该工程技术工作的直接参与和控制，使该工程的质量、进度和效益都收到了较好的效果。

二、努力钻研专业技术业务，做好本职工作

自从到唐山现代建筑安装工程有限公司工作以来，各项工作干得更是出色。调任技术质量科科长之后，凭借扎实的专业知识和理论基础，工作中如鱼得水，从施工现场的技术指导和质量检查验收到施工技术资料的核查和管理，各项工作样样精通。在工作中形成的技术性文件和各种申报资料做得结构严谨、术语规范、见解独特、论断精僻，受到定远县质量监督检测站有关领导的表扬，为企业赢得了荣誉。

三、推行无纸化办公，用高科技手段提高企业的经济效益

在潜心钻研专业技术知识的同时，还努力探索和研究电脑的软、硬件知识，把微软office系列办公软件和autocad系列软件成功应用于日常施工管理之中，在不断地学习和实践中，努力推进工程管理资料的无纸化管理，应用word完成字处理工作，打印各种记录表格以及文字材料;应用excel完成工程信息的存储和分析处理，为工程决策提供量化依据;应用powerpoint制作培训用的电子幻灯片，运用现代化的多媒体形式，生动、活泼地讲解施工技术知识和施工构造常识，彻底改变了传统教育培训的方式，使高科技、现代化的技术手段真正服务于生产和质量管理。autocad计算机辅助设计绘图软件在工作中的推广应用，使施工技术人员彻底甩掉了笨重的绘图板和铅笔手工作图的重担，使工程绘图变得异常轻松。

四、适应时代发展的需要，不断学习、不断更新知识

现代社会的发展日新月异，知识更新十分迅速，如果不及时补充新知识，不经常进行不间断的学习和交流，就不能适应企业技术管理工作的需要，就要被淘汰。为此，我利用一切机会参加各种培训班、技术交流活动。在工程师任职期间，先后参加有关部门组织的各种专题培训，获得质检员、施工员、安全员、土建三级预算师、资料员等岗位资格证书;通过各种继续再教育培训班，使我始终保持着旺盛的求知欲，同时也让我本人的专业技术水平不断地得到提高。

以上是我近五年来从事的主要技术工作的情况，通过从书本上学习、从实践中学习、从他人那里学习，再加之自己的分析和思考，确实有了较大的收获和进步。成绩和不足是同时存在的，经验和教训也是相伴而行。我将继续努力，克服不足，总结经验，吸取教训，把自己的工作做的更好。篇二：初级职称工作总结(专业范文) 初级职称工作总结

四年的时间很快过去了，在四年里，我在公司领导及同事们的关心与帮助下圆满的完成了各项工作，自身素质、能力也得到了一定的提高。现对这段时间工作作如下总结：

1、专业知识、工作能力和具体工作

我是08年来到公司工作，生产制造部调度员。组织、协调、平衡氧化铝生产运行工作。调度工作琐碎，但为了搞好生产，我不怕麻烦。不懂的向领导请教、向同事学习、自己摸索实践。在四年的时间内从理论到实践，从一无所知到熟悉氧化铝生产。明确了工作的程序、方向，提高了工作能力，在具体的工作中形成了一个清晰的工作思路，能够顺利的开展工作。在这四年，我本着“把工作做的更好”这一目标，开拓创新意识，积极圆满的完成本职工作。 为了调度工作的顺利进行及部门之间的工作协调，除了做好本职工作，我还积极配合其他同事做好工作。

2、工作态度

热爱本职工作，能够正确认真的对待每一项工作。工作投入、认真遵守劳动纪律，有效利用工作时间，坚守岗位，保证工作能按时完成。

3、工作质量成绩

在工作前能做好工作计划，有主次的先后及时的完成各项工作，达到预期的效果，保质保量的完成工作，工作效率高。同时在工作中学习了很多东西，也锻炼了自己，经过不懈的努力，使工作水平有了长足的进步，开创了工作的新局面。 总结四年的工作，尽管有了一定的进步和成绩，但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多，个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改进。今后我将认真学习各项政策规章制度，努力使思想觉悟和工作效率进入一个新水平。篇三：个人工作总结(初级职称) 个人工作总结

本人于2010年6月毕业于****************，同年7月进入河北正实城建开发有限公司担任资料员级化验员。

施工单位资料及化验方面的工作是我走出大学校园后的第一份工作，是我职业生涯的一个起点，我对此也十分珍惜。参加工作三年来，我先后经历了西山污水处理厂工程，北水源升级改造工程，宣化通用大桥工程，参加工作以来我得到了项目部领导的精心培育和指导和周围同事的热心帮助、指点。同时，通过自身的不断努力，我学到了不少工程施工方面的知识。我于2011年开始自学工程预算，2012年4月进入********开发有限公司担任预算员一职至今，在此期间我学习了大量工程造价方面的知识，业务能力不断得到提升。

工作期间，我积极服从领导的工作安排，认真完成本职的日常工作。每到一个项目部我都先认真熟悉当地的预算定额及计算规则，并同之前其他地方的定额和规则做比较，发现其中的不同之处，以提醒自己在以后的工作中应当注意什么，在认真计算工程量的基础上努力为在建的工程做出最合理的造价，当然这也应是每位造价人员的宗旨。在项目上预算员并不是简单的计算工程量和套取定额，图纸到实体是许多人汗水的结晶，需要很多人为此付出努力。按图施工是施工单位的原则，因此施工过程中，预算员需要经常去施工现场观察，并与图纸对比，及时发现施工与图纸的不同之处，并做出处理，及时办理工程变更及签证，重新计算工程量。

建筑是一门艺术、技术并存的专业，更是一门影响国计民生、人命关天的行业。虽然预算与工程的质量与安全没有直接的责任，但是质量与安全却是关乎项目上每一位工作人员的事情。搞建筑我们得时刻谨记把安全第一记于心中，在工作中认真贯彻国家有关标准化，质量管理体系，产品质量监督检验以及研究开发的方针政策。

除了做好日常工作外，我还协助领导完成了其它一些工作，积累了较为丰富的工作经验，为以后工作的顺利开展打下了好的基础。作为一名共产党员，我参与了公司的党建工作，为公司顺利实现党建工作的年终目标和半年工作目标作出了应有的贡献。一是协助领导组织项目部的各种学习活动，深入贯彻党的先进思想和精神，加强党员队伍建设，提高职工素质;二是以上级公司宣传的各类党建活动为载体，促进项目部的党风廉政建设;三是协助项目部党支部做好入党积极分子和预备党员的发展工作以及党费收缴工作;四是协助领导组织各类考核评比工作，及时完成上级公司下达的推优任务或指标。作为工会成员，我参与了项目部工会工作，为发挥工会组织的桥梁和纽带作用作出了应有的贡献。一是协助领导组织职工进行政治学习和参加业务培训，提高职工的政治素养和业务能力;二是协助领导加强工会制度建设，推行民主参与、民主监督、民主管理，维护职工权益;三是关心职工生活，参与送温暖活动为推进各项工作做贡献。

众所周知，只有不断的加强学习，不断提高自己的工作能力，才能在人才竞争中找到一席之地。所以，工作以来，我除了做好本职工作外，还在工作之余认真学习项目管理方面的知识，希望能成为一名优秀的综合管理型人才。我利用电脑和网络，自学了二级建造师的相关知识，并报考了由全国组织的二级建造师资格考试，并顺利通过考试。由于时间有限，我领悟的东西不多，但我会继续努力让自己做的更好。

需要重视的是目前已是知识经济时代，信息技术在工程项目中已起到越来越大的作用。建筑施工企业在大力发展与运用信息技术，重视高新技术的移植和利用、拓宽智力资源的传播渠道，全面改进传统的编制方法，使信息在生产力诸要素中起到核心的作用，逐步实现施工信息自动化、施工作业机器化、施工技术模块化和系统化的情况下，作为一名预算员应该自觉地融入现代科技知识中，自我完善自己的知识体系，以产生更大的经济效益，增强建筑施工企业的竞争力，从而使企业能在日益激烈的竞争中获得更好的生存环境。

初级技术工作总结范文第2篇

1、大学本科毕业，见习一年期满，经考核合格，可评定“助”级。

2、大学专科毕业，见习一年期满，再从事本专业技术工作二年以上，经考核合格，可评定“助”级。

3、中等专业学校毕业，见习一年期满，经考核合格，可评定“员”级;取得“员”级职称并从事员级技术职务工作四年以上，可评定“助”级。

4、后取得学历人员晋升“助”级专业技术资格所需条件：中专毕业，取得员级专业技术职务任职资格满六年以上;大专毕业，取得员级专业技术职务任职资格满四年以上。

5、符合相应系列职称评审条件中申报“助”级条件的人员。

注：须参加全国统一专业技术资格考试的，按考试有关规定执行

二、所需材料及费用：

1、《初聘专业技术职务呈报表》一式两份;

2、毕业证原件及复印件;

3、一寸近期免冠彩色照片3张;

4、评审费按物价局及相关部门规定收取。

专业技术职务资格中、高级评审

一、申报条件：

(一)中级专业职务资格

1、获得博士学位，经考核合格，可评定“中级”职称。

2、获得硕士学位，从事本专业技术工作三年，经考核合格，可评定“中级”职称。

3、大学本科、专科毕业，从事本专业技术工作，取得助级资格四年以上。

4、后取得学历人员晋升中级专业技术资格所需条件：大学本科毕业或大专毕业，取得助理级专业技术职务任职资格满六年以上。

5、符合相应系列职称评审条件中申报“中”级条件的人员。

(二)高级(副高)专业技术职称资格

1、获得博士学位，从事本专业技术工作，取得工程师资格2年以上。

2、获得硕士学位，从事本专业技术工作，取得工程师资格5年以上。

3、大学本科毕业，从事本专业技术工作，取得工程师资格5年以上。

4、后取得学历人员晋升高级专业技术资格所需条件：大学本科毕业，取得中级专业技术职务任职资格满七年以上。

5、符合相应系列职称评审条件中申报“高”级条件的人员。

(三)正高级专业技术职称资格

1、取得副高级职称并从事副高级技术职务五年以上。

2、符合相应系列职称评审条件中申报“正高”级条件的人员

注：须参加全国统一专业技术资格考试的，按考试有关规定执行

二、所需材料：

1、《专业技术职务任职资格评审表》3份;

2、职称外语成绩单、职称计算机成绩单(原件及两份复印件);

3、任现职评审表;

4、考核登记表(一年一份);

5、现有职称资格证书、最高学历证书、身份证;(原件及复印件)

6、各种奖励证书;

7、论文、论著;

8、业务工作总结。

全国经济专业技术资格考试

1、报考条件

(1)报名参加经济专业初级资格考试人员，必须具备高中毕业以上学历。

(2)凡中华人民共和国公民，遵纪守法并具备下列条件之一者，可申请参加经济师资格考证：

①中等专业学校毕业后从事专业工作满十年，取得经济专业初级资格。

②大学生专科毕业后从事专业工作满六年;大学本科毕业后从事专业工作满四年。

③获第二学士学位后或研究生班结业后从事专业工作满二年。

④获硕士学位后从事专业工作满一年;获博士学位。

⑤对后取得大学专科以上学历的人员，大学专科毕业后需从事专业工作满三年，大学本科毕业后需从事专业工作满二年，但同时需取得经济专业初级资格满四年，可报名参加中级资格考试。

2、报考级别：初级、中级

3、考试科目：《经济基础》、《专业知识》

注：《专业知识》 01.工商管理 02.农业 03.商业 07.财政税收 09.金融 10.保险 11.水路 12.公路 13.铁路 14.民航 15.人力资源 16.邮电 17.房地产 19.旅游 21.建筑

4、文件依据：人职发[1993]1号、3号、冀职改办字[2000]36号、人办发[2002]18号

5、报名、考试时间：报名时间为每年的4月，考试时间为每年的11月份。

全国专业技术人员职称外语(古汉语)等级统一考试

一、参考对象：

报名参加考试人员，应是申报中级、高级(含正高级)专业技术职务任职资格的人员，以及已取得全国统考中级专业技术资格和拟参加全国统考中级专业技术资格的人员(《试行条例》中对外语或古汉语无要求的除外)。

(1)凡属下列情况之一者，属免试(即可以不参加考试)范围。

①获博士学位，申报副高级任职资格; ②获硕士学位，申报中级任职资格;③取得外语中专业大专以上学历，从事非本专业工作，申报(考试)中级任职资格;④女年满50周岁，男年满55周岁以上申报中、高级任职资格;⑤县乡两级农业(包括种植业、农机、畜牧、农垦、水产)机构从事农业技术以及农业技术推广的人员，申报中、高级任职资格;⑥由非专业技术岗位到能参评专业技术岗位，首次申报任职资格;⑦从国外或省外引进高层次人才(博士后研究人员，获博士、硕士学位的研究生，省以上有突出贡献的中青年专家，享受国务院特殊津贴专家，跨世纪人才工程第一层次人选特殊技艺人才)，首次在我省申报技术资格;⑧出国留学一年以上的归国人员，首次申报任职资格;⑨军队转业干部，首次在我省参加申报任职资格;⑩转评人员，转评前已通过外语(古汉语)考试。

(2)属下列情况之一者，属参考(即必须参加考试，成绩要达到一定水平，但不要求必须合格)范围。

①工艺美术专业技术人员申报中、高级任职资格;②群众文化、文物博物、电影放映、文学创作、艺术类有外语要求的专业，专业技术人员申报中、高级任职资格;③技工学校实习指导教师申报中、高级任职资格;④体育教练人员申报中、高级任职资格;⑤地质勘察从事野外作业的专业技术人员申报中、高级任职资格;⑥县以下(含县)水利、林业专业技术人员申报中、高级任职资格。

(3)除上述(1)(2)项所列专业技术人员以外，其他专业技术人员申报评审任职资格，必须参加全国职称外语统一考试，成绩达到国家通用标准或省内规定标准。

二、考试类别与等级：

(1)英语分为英语综合、英语理工、英语卫生三个类别，每个类别分为A、B、C三个级别。

(2)日语、俄语、德语、法语、西班牙语不分类别，只划分为A、B、C三个级别。

(3)古代汉语(含医古文)，级别包括正高级、副高级和中级。

注：全国职称外语等级考试分A、B、C三个等级

A级适用人员：①高教、科研、卫生、工程系列申报高级或其它系列申报正高级;②高级国际商务师。

B级适用人员：①卫生、工程系列中在县属(含县)以下单位工作人员申报高级;②高教、科研、卫生、工程系列申报中级;③翻译系列中申报高级(限第二外语);④高级未分正副的系列(工程系列除外)申报高级或其它系列申报副高级。

C级适用人员：①翻译系列申报中级(第二外语)或其它系列申报高级(第二外语);②卫生、工程系列中在县属(含县)以下单位工作人员申报中级或其他系列申报中级。

三、合格证有效期限：(据冀职改办字[2005]80号文)

(1)成绩达到国家通用标准的专业技术人员取得的成绩通知书，晋升相应专业相应档次任职资格时有效，该档次晋升结束后，其证件(成绩通知单)自然失效，再晋升再考试;

(2)取得省定标准合格证的，当年有效;

初级技术工作总结范文第3篇

!!!特别注意：请注意表格的完整美观，工作小结内容增加后注意表格的连贯。

一、上交材料清单： 初定人员：

1、填写《初定专业技术职务任职资格表》(需贴一寸白底照片)

2、二寸原版白底彩照一张(反面备注姓名)，照片要求光滑相纸打印。

3、材料上交顺序：《初定专业技术职务任职资格表》、身份证复印件、毕业证书复印件、岗位证书复印件，任职资格装订成册，复印件附后用回形针夹好。

评审人员：

1、《专业技术职务任职资格评审表》(需贴一寸白底照片)

2、《专业技术工作总结》(打印件、字数超过1000)

3、二寸原版白底彩照一张(反面备注姓名)，照片要求光滑相纸打印。

4、材料上交顺序：《专业技术职务任职资格评审表》、《专业技术工作总结》、身份证复印件、毕业证书复印件、岗位证书复印件，任职资格装订成册，复印件附后用回形针夹好。

二、填写规范：

1、单位：浙江省建工集团有限责任公司

2、姓名：居中，注意下划线的美观

3、拟定任职资格：助理工程师

4、填表时间：统一填写2016年7月1日

5、姓名、性别：跟身份证一致，居中。

6、出生年月：例201605，所有资料出生日期格式均为如此。

7、出生地、民族：如实填写，如浙江杭州;汉族、满族等

8、政治面貌：规范填写中共党员 /共青团员/群众等

9、标准工资：XXX元

10、身体状况：健康

11、毕 (肄、结)业时间：XX年XX月，其中打印版请将肄、或结字划去。

12、学校、专业：按毕业证书填写

13、学制：四年/三年按实际填写

14、学位：有学位写学位，没学位写学历，

15、懂何种外语达到何种程度：英语 读、写、听、说及笔口译能力良好 注意填写美观

16、参加学术团体及社会兼职情况：无

17、主要学习经历：注意时间的连贯性

18、有何特长：有特长写特长，没有写无

19、起止时间：时间要连贯最后写：---至今

20、工作部门及岗位：写明具体公司具体部门或者项目部及岗位。

21、主要工作内容： 内容简明扼要写清楚工作内容

22、主要工作成绩及奖惩情况：一定要写。写考取的证书以及所获得的荣誉，或者参与重大工程工作获得好评如：参与重要工程投标工作，获得公司好评;

23、见习期工作小结：一千字以上，注意格式的美观。时间2016年7月1日，本人签字要手写。

初级技术工作总结范文第4篇

(3)大专学历从事专业技术工作3年以上或取得员级资格后从事专业技术工作2年以上可申报助理级资格;

(4)中专学历从事专业技术工作5年以上或取得员级职称后从事专业技术工作4年以上可申报助理级资格;

(5)人事关系未正式调入我区，但与企业签订2年以上工作合同，在顺德工作满1年以上的大中专毕业生，适用以上条件。

2、工作程序：

网上下载初级评审表格(申报评审表

(一)

(九)及回执，下载网址：http://hrss.shunde.gov.cn/page.php?Aid=5&Bid=2)填表并准备好资料后向基层主管部门申报基层主管部门审核有关资格申请、盖章，集中上报区人力资源和社会保障局专管科审核评委会进行评审专管科审核评审结果，拟发有关文件，并发放证书。

3、所需材料:

(1)《广东省专业技术资格评审表》一份;

(2)《初级专业技术资格申报人基本情况及评审登记表》一式二份; (3)《广东省专业技术资格评审信息录入表》一份;

(4)任现职(或现岗位)以来各考核和任职期满考核登记表复印件各一份(装订成册)，非公有制企事业单位人员可根据实际提供考核情况;

(5)国家教育行政管理部门承认学历的毕业证书或学位证书的复印件一份，并贴在《证书、证明材料》的相应页上;

(6)员级申报助理级须提交员级专业技术资格证的复印件一份，并贴在《证书、证明材料》的相应页上; (7)计算机应用能力考试成绩通知书原件，贴在《证书、证明材料》的相应页上。申报评审初级专业技术资格评审须通过3个以上科目(模块)的考试。查询有关全国计算机应用能力考试信息可登陆http://hrss.shunde.gov.cn/data/main.php?id=6569-7250097;

(8)任现职以来的继续教育证书(或证明)复印件各一份，并贴在《证书、证明材料》的相应页上。申报评审初级职称必须参加一个以上(含一个)专业技术人员公需科目培训。顺德中专学校现开设六门专业技术人员公需课程，咨询电话2261738

6、22617716; (9)提交反映任现职(或现岗位)以来的经历(能力)和业绩成果等(如作品、项目、成果、奖励)证书、证明材料各一式一份，并与《业绩、成果材料》页合订成册; (10)提交论文或专题工作总结原件一份(员级免);

(11)本人任现职(或现岗位)以来《专业技术工作报告》(1500字左右)，这是申报人从事现专业技术工作以来全面、系统的总结，应突出反映本人学识水平、专业技术工作经历和所取得的工作业绩; (12)免冠小一寸近期正面相片一张，并贴在《资格证相片页》上; (13)身份证复印件一份;

(14)《送审材料目录》一份，并贴在申报材料袋上。

(15)提交在现工作单位缴交连续半年以上的社保凭证原件，并由社保部门加具业务专用章，复印件无效。缴交社保单位和申报单位不一致的，不得申报。

申报人提交的所有申报材料的时效均截止于当年8月31日，其后取得的业绩成果、发表的论文、考取的计算机模块合格证、取得的学历(学位)证及职业资格证等，不作为当年评审的有效材料。

4、办理时间：以当年所发文件通知时间为准，一般为每年

八、九月份。

5、发证时间：评审工作结束后，3个月内发证。

6、收费标准：280元/人。

7、注意事项：凡是复印件必须经主管部门对照原件审核盖章，经办人签名，并注明日期;凡符合申报条件的，可以同时申报评审两个系列(专业)以上的专业技术资格;凡符合申报条件，且身体健康、正受聘于我省各类企事业单位，从事专业技术工作的离、退休专业技术人员(含机构改革离岗退养人员)，按照个人自愿原则，可以通过现受聘单位申报评审专业技术资格。

注：对象要求均以当年公布的有关政策调整为准。

初级技术工作总结范文第5篇

一、最佳选择题。(每题1分)最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。在5个选项中选出一个最符合题意的答案

1.我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括 ( ) A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.保证供应 E.中、西药并重

2.根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 ( ) A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C.对行政机关没有依法发放抚恤金的

D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服 E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

3.设定和实施行政许可的原则不包括 ( ) A.便民和效率原则 B.权利与义务对等原则 C.信赖保护原则 D.法定原则 E.公开、公平、公正原则

4.药品作为特殊商品的特征不包括 ( ) A.专属性 B.广泛使用性 C.质量的重要性 D.两重性

E.限时性

5.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指 ( ) A.资源严重减少的主要常用野生药材物种

B.分布区域缩小的重要野生药材物种

C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

6.符合申请中药二级保护品种的条件是 ( ) A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的 C.用于预防特殊疾病的 D.用于治疗特殊疾病的

E.已申请专利的中药品种

7.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 ( ) A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康 8.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 ( ) A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理 E.进行市场调查 9.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 ( ) A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

10. 药品商品名称 ( ) A.可以作为商标使用 B.是国家药品标准收载的名称 C.是工商行政管理部门批准的名称 D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注 E.是省级药品监督管理局批准的名称

11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 ( ) A.品名 B.产地 C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 ( ) A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业将药品送至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

13. 依照《处方管理办法》规定，处方书写规则错误的是 ( ) A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B.药品名称可以使甩规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

C.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用” D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

14.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业 ( ) A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

15. 根据《药品召回管理办法》，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的 ( ) A.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 B.使用该药品可能引起可逆的健康危害的 C.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D.使用该药品可能引起严重健康危害的 E.使用该药品引起不良反应的

16.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是 ( ) A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.调配处方时，必须认真负责、计量准确 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

17.根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述错误的有 ( ) A.第一类易制毒化学品的单方制剂不得零售 B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂 D.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

E.申请生产第一类中药品类易制毒化学品的由国务院监督管理部门审批

18. 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是 ( ) A.国家基本药物 B.国家储备药品 C.甲类非处方药 D.处方药 E.国家基本医疗保险药品

19.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为() A.红色专有标识 B.黄色专有标识 C.单色专有标识 D.绿色专有标识

E.蓝色专有标识 20.根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的销售凭证记录应当 ( ) A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 21.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过 ( ) A.10种药品 B.7种药品 C.5种药品 D.3种药品 E.2种药品

22. 药品生产、经营企业、医疗机构不需从具有药品生产经营资格的企业购进的药品有 ( ) A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.处方药 D.未实施批准文号管理的中药饮片 E.中药材 23. 非处方药标识在说明书中标注的位置是 ( ) A.首页左上角 B.首页右上角 C.药品名称的右上角 D.药品名称的右下角 E.首页的左下角 24. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 ( ) A.专库或专柜存放加锁保管，专账记录 B.专柜加锁保管，专账记录

C.专库或专柜存放，专人保管，专账记录 D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录 E.专库或专柜存放，专人保管记录

25.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 ( ) A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

26.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 ( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理，对销售人员的销售行为作出具体规定 27. 依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销害伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是 ( ) A.生产、销售的假药被使用后，造成特别严重后果的 B.生产、销售的假药被使用后，造成死亡的

C.生产、销售的假药不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

D.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的 E.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤的

28.药品说明书和标签的文字表述应 ( ) A.健康、易懂、严谨 B.科学、规范、准确 C.易懂、严谨、规范 D.易懂、规范、准确 29.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药目录发布机关是 ( ) A.各级药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门

30. 生产、销售似药.足以严重危害人体健康的，处以 ( ) A拘役，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C死刑，并处罚金 D管制 E无期徒刑 31. 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是 ( ) A.根据药品的稳定性 B.根据药品的有效性 C.根据药品的可靠性

D.根据药品的安全性 E.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

32.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 ( ) A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

33. 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向 ( ) A.向国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》 B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案 C.海关申请通关 D.口岸药检所申请检验 E.口岸申请通关

34.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须 ( ) A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 35. 易制毒化学品分为 ( ) A.一类 B.二类 C.三类 D.四类 E.五类 36. .关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为 ( ) A.X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号

B.其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称

C.“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号 D.“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号 E.“X药”为该药的通用名称 37.必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是 ( ) A.氯雷他定片(OTC) B.艾司唑仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多片 E.复方樟脑酊 38.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是 ( ) A.人身安全不受损害 B.知悉所购买商品的真实情况 C.自主选择商品

D.无理由退货

E.公平交易

39.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间 ( ) A.可以在专业期刊发布 B.取消企业药品批准文号

C.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止

D.可以在大众传媒发布 E.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的可以继续

40.在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是 ( ) A.依法促销，诚信推广

B.科学严谨，实事求是

C.保护环境，规范包装

D.团结协作，尊重同仁 E.以德为先，尊重生命

二、配伍选择题：(每题1分) 配伍选择题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需为每道试题选出一个最佳答案。

[41～42] A.国务院药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.发展与改革宏观调控部门

D.劳动保障行政部门

E.工商行政管理部门 41.负责药品价格的监督管理工作的部门是 ( ) 42.负责药品广告监管与处罚的部门是

( )

[43-46] A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验

E.进口检验

43.药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 ( ) 44.结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于 ( ) 45.国家对新药审批时的检验属于 ( ) [46～47] A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》

46.药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品并处违法购进药品() 47.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品( ) [48～49] A.1年

B.2年

C.3年 D.4年

E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

48.麻醉药品处方至少保存

( ) 49.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于 ( ) [50～51] A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

50.负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是 ( ) 51.非处方药的标签和说明书的批准部门是 ( ) [52～55] A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药 D.非处方药

E.处方药

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

52.不得有奖销售的药品是 ( ) 53.执业药师应当向患者提供选购指导的药品是 ( ) 54.取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是 ( ) 55.不得开架自选销售的药品是 ( ) [56～57] A.ZC+四位年号+四位顺序号 B.SC+四位年号+四位顺序号

C.S+四位年号+四位顺序号 D.BH十四位年号+四位顺序号 E.国药准字J+四位年号+四位顺序号 56.在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

( ) 57.在境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 ( ) [58～59] A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E. 一级召回

《药品召回管理办法》规定

58.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

( ) 59.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为

( ) [60-62] A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》

60.对一类精神药品应 ( ) 61.对首营品种应 ( ) 62.对销后退回药品应 ( ) [63-64] A.1年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

63. 药品批发企业的药品退货记录应保存 ( ) 64.药品批发企业的药品验收记录应保存 ( )

[65～66] A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D. 医疗机构

E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》

65.对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是 ( ) 66.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是 ( )

[67～68] A.药品说明书 B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

67.应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

( ) 68.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 ( )

[69～72] A.注意事项 B.科别、姓名、年龄 C.临床诊断 D.药名、规格、数量、标签 E.药品性状、用法用量

69. 查药品，对 ( ) 70.查配伍禁忌，对 ( ) 71. 查用药合理性，对 ( ) 72. 查处方，对 ( )

[73～75] A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》

73.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是 ( ) 74.《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是 ( ) 75.特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是 ( ) [76-78]

A.蓝色方框底色内标注白色“外”字 B.绿色方框底色内标注白色“外”宇 C.红色方框底色内标注白色“外”字 D.可以单色印制 E.应当彩色印制

76.说明书中的外用药标识 ( ) 77.外用药标识为 ( ) 78.药品标签中的外用药标识 ( ) [79～80] A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作 根据医药从业人员职业道德准则

79.药师应当科学指导用药，确保药品质量 ( ) 80.药师对待患者不得有任何歧视性行为 ( )

三、多选题。(每题1分) 多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 81. 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 ( ) A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.夸大宣传疗效的药品 C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.微生物限度超标的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

82.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括 ( ) A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量 E.具有保证所经营药品质量的规章制度

83.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须( ) A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册 84.在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有( ) A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿 C.依法予以取缔，没收药品和违法所得 D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 85.根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有( ) A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种

86.药品批发企业必须遵守 ( )

A.建立执行药品进货检查验收制度 B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构 E.从合法药品生产、经营企业购药 87.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括 ( ) A.有奖销售日用品

B.以折扣价销售药品

C.宣传中药材产地

D.公开竞争对手的保健食品经营信息

E.因歇业降价销售鱼腥草 88.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有 ( ) A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物 B.经营者为销售商品，以明示方式给予对方折扣 C.经营者为销售商品，按商业惯例赠送小额广告礼品 D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游 E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬

89.在药店从事药品经营活动的药师，应遵循的药学职业道德规范包括 ( )

A.将患者的健康、安全放在首位 B.为患者提供质量保证的药品 C.及时为患者提供新药

D.真实、准确地为消费者提供新药信息 E.根据报酬提供合适的药学服务

90.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 ( ) A.有关业务和管理岗位的质量责任 B.服务质量的管理 C.质量管理人员的考勤 D.质量信息的管理

E.卫生和人员健康状况的管理

四、判断题。(每题1分)判断题由一个题干和A、B两个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生判断题干的正误，正确的题干选A，错误的题干选B。全选A或全选B均不得分。

91.依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称字体以单字面积计不得大于药品商品名称所用字体的二分之一 ( )

92.行政复议机关应当自受理申请之日起60日作出行政复议的决定 ( )

93.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家基本药物是属于政府定价的药品 ( ) 94.药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至有效期后1年，不少于5年 ( ) 95.药品说明书和标签的核准单位是卫生部 ( )

96.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反( ) 97.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 ( ) 98.《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止中药保护品种出口 ( ) 99.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，必须开架销售非处方药 ( ) 100.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 ( )

《药事管理与法规》练习题

A型题

1.农村偏远地区设置的药柜可以销售的药品是

A.处方药 B. 处方药、非处方药 C.乙类非处方药 D.中药饮片 E.任何药品

【答案】 C B型题

1.A.新药 B.城镇职工基本医疗保险药品 C.国家基本药物 D.处方药 E.非处方药

(1).按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则遴选的是 【答案】 (2).未在中国境内上市销售的药品【答案】 A

2.A.社会统筹与个人账户相结合 B.国家、用人单位和职工个人 C.药品配送中心

D.初中及以上文化程度 E.执业药师资格

(1).偏远农村药柜的经营人员必须具有 【答案】 D

(2).通过GSP认证的药品经营企业向农村供应药品可以建立 【答案】 C (3).城镇职工医疗保险制度的内容是 【答案】 A (4).负担医疗保险费用的是 【答案】 B X型题

1.制定国家基本药物目录的目的是

A.加强对药品研制、生产的管理 B.加强对药品经营、使用、监管环节的管理 C.合理配置资源 D.保证满足社会公众的健康要求 E.抑制药费的增长

【答案】 A, B, C, D 2.制定国家基本药物目录的作用是

A.保障全体人民的身体健康 B.规范合理用药 C.促进医疗保险体制的改革 D.正确引导药物的研究与开发 E.降低医疗成本

【答案】 A, B, C, D 3.我国《国家基本药物目录》的遴选原则包括

A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.使用方便 E.中、西药并重

【答案】 A, B, C, D, E 4.国家药物政策目标的要点有

A.基本药物的可获得性 B.保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品 C.合理用药 D.对病人一视同仁，不歧视 E.减少进口药品

【答案】 A, B, C 5.国家药物政策的内容有

A.基本药物 B.质量保证、价格合理 C.供应体系 D.合理用药 E.政府财政支持

【答案】 A, B, C, D, E 判断题

1. 农村偏远地区设置的药柜可以自主购进药品销售。 【答案】 B 2.农村药品监督网络指建立县、乡、村三级药品监管网络。【答案】 A

C

第三章 药品质量及其监督检验

A型题

1.以下不属于药品的是

A.中药材 B.中药饮片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入维生素C的食品

【答案】 E 2.在法律上具有仲裁性的检验是

A.药品监督检验 B.药品生产检验 C.药品验收检验 D.药品储存检验

【答案】 A 3.药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是

A.稳定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性

【答案】 C 4.药品的有效性按其效应程度分为

A.无效 B.有效 C.显效 D.痊愈 E.包括BCD 【答案】 E B型题

1. A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E. GA (1).药品生产质量管理规范 【答案】 C (2).药品经营质量管理规范 【答案】 D (3).药物临床试验质量管理规范 【答案】 B (4).药物非临床研究质量管理规范 【答案】 A (5).《中药材生产质量管理规范》简称 【答案】 E 2. A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.进口检验

(1).审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验 【答案】 B

(2).国家法律或药品监督管理部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售【答案】C

(3).首次在中国销售的药品必须接受 【答案】 C

(4).疫苗、血液制品及用于血源筛查的体外诊断试剂必须接受 【答案】 C (5).对进口药品实施的检验 【答案】 E 3. A.西药 B.中药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药

(1).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”原则确定目录的是 【答案】 E (2).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是 【答案】 D (3).包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制剂等 【答案】 A X型题

1.药品的质量特性包括

A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.可靠性

【答案】 A, B, C, D 2.药品作为特殊商品的特征有

A.药品的专属性 B.高质量性 C.限时性 D.两重性 E.品种多样性

【答案】 A, B, C, D, E 3.被抽检者申请复验的药品检验机构可以是

A.中国药品生物制品检定所 B.原药品检验机构 C.上一级药品检验机构 D.同级检验机构

【答案】 A, B, C 4.药品质量监督检验的类型包括

A.国家检验 B.省市检验 C.抽查性检验 D.注册检验 E.复验及委托检验

【答案】 A, C, D, E 《药事管理与法规》模拟题B型题：比较选择题

[1-3] A 药品监督管理部门的职能

B 工商行政管理部门的职能

C 国防科工委、环境保护部门的职能

D 劳动与社会保障部门的职能

E 公安部门的职能

1.对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理 2. 确定国家基本药物目录、非处方药目录

3. 对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理 [4-5] A 我国实施药品分类管理的指导思想

B 我国实施药品分类管理的目标

C 我国实施药品分类管理的基本原则

D 我国实施药品分类管理药的指导思想

E 我国遴选非处方药的原则

4、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

5、积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理 [6-7] A药品生产企业

B药品批发企业

C药品零售企业

D药品使用机构

E 药品研发组织

6、承担保证药品质量的首要责任，是保证药品质量的前位关键环节

7、其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理 [8-9] A使用“甲类目录”药品所发生的费用

B使用“乙类目录”药品所发生的费用 C使用中药饮片所发生的费用

D 急救、抢救期间所需药品

E 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

8、除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费

9、不能纳入基本医疗保险用药范围 [10-12] A 三个月 B 六个月

C 十二个月 D 三年 E 五年

10、“三证”的有效期是

11、试行标准药品转正的时间是试行期满前

12、“三证”换发的时限是期满前 [13-14] A 生产劣药行为

B 生产假药行为

C 从重处罚行为

D 无证经营行为 E 采购渠道不合法行为

13、个体诊所向患者超范围提供药品的

14、医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 [15-17] A 登记事项变更

B 许可事项变更

C 重新办理《药品经营许可证》

D 必须出具上级法人签署意见的变更申请书

E 暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请 15.经营方式、范围，注册、仓库地址的变更，增减仓库等属于 16.企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移

17.企业因违法经营被立案调查尚未结案的，或已作出行政处罚决定尚未履行处罚的 [18-20] A 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格

B由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格

C由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格

D由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格 E由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

18、定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

19、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的

20、取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的 [21-22] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 21.第一类精神药品处方备查年限 22.毒性药品生产记录有效期保存 [23-24] A 药品包装 B 内包装标签 C中包装标签

D大包装标签 E 原料药

23、由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

24、内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号 [25-27] A 质量领导组织 B 质量管理机构 C 药品检验和验收部门

D 药品养护组织 E 药品采购

25、建立企业的质量体系、实施企业质量方针

26、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权

27、指导保管人员对药品进行合理储存 [28-29] A 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 B 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 C 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人

D 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 E 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员 28. 应是执业药师

29. 应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称 [30-31] A 红色色标 B 兰色色标 C 绿色色标 D 黄色色标 E 黑色色标 30. 退货药品库、待验药品库(区)

31. 合格药品库、零货称取库、待发药品库(区) [32-34] A 每月 B 每季度

C 每半年 D 每年 E 每5年

32.省ADR监测中心向国家ADR监测中心报告一般ADR的时间 33.省ADR监测中心向国家ADR监测中心报告定期汇总报告的时间

34.国家ADR监测中心向SFDA和卫生部报告ADR监测统计资料的时间 [35-36] A 其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C 其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

35、青霉素类等高致敏性药品

36、β-内酰胺结构类药品 [37-38] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年

37、配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

38、使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少 [39-40] A按经销、使用假药处罚 B按销售劣药处理

C处以警告或并处2万至3万元罚款 D处以警告或并处罚款 E按无证经营处罚

39.药品批发企业未经批准从事药品零售业务 40.出租、出借、转让《药品经营许可证的》 [41-43] A 不正当价格行为

B 应执行依法制定的市场调节价

C 应执行依法制定的政府指导价 D 不得在标价之外加价出售商品

E 合法价格行为

41、经营者进行价格活动

42、哄抬价格、低价倾销

43、经营者应当按有关规定明码标价 [44-46] A I期临床试验 B II临床试验 C III临床试验 D IV临床试验 E 生物等效性试验

44.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据

45. 治疗作用确证阶段

46.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应 [47-48] A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 47.对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存 48.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为 [49-51] A是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则

B全心全意为人民服务

C 实行人道主义 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

E 以病人为中心 49.药学职业道德的根本宗旨 50.药学职业道德基本原则

51.药学领域各行业药学人员共同的根本任务 [52-55] A 国家食品药品监督管理局

B 省级食品药品监督管理局

C 国家或省药品监督管理部门 D 国家药品不良反应监测中心

E 省级药品不良反应监测中心 52. 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

53. 对不良反应大或者其他原因危害健康的药品撤销该药品批准证明文件

54. 根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

55. 对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内作出行政处理决定 [56-57] A 保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是

B 保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是

C 保存至超过药品有效期一年

D 保存二年

E 保存五年 56.药品购销记录

57.零售企业销售特殊管理药品，处方 [58-59] A 每半年汇总报告一次

B 每年汇总报告一次

C 每2年汇总报告一次

D 每5年汇总报告一次

E 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次 58.新药监测期内的药品

59.新药监测期满的药品，进口满5年的药品 [60-61] A 国家人事部 B 国家药品监督管理局 C 省级药品监督管理局

D 工商行政管理部门 E 各省人事部门

60.颁发《执业药师资格证书》

61.受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》 [62-64] A 国家食品药品监督管理局

B 省食品药品监督管理局

C 卫生部 D 国家药品不良反应监测中心

E 省级药品不良反应监测中心

62.参与药品不良反应监测的国际交流

63.对突发、群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

64.组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作 [65-67] A 100级洁净室 B 10，000级洁净室 C 100，000级洁净室 D 300，000级洁净室

E 一般生产区

65.不得设地漏，不得裸手操作的是

66.能在最后容器中灭菌的小体积注射液的配液、滤过、灌封在

67.最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在 [68-69] A 标准操作规程

B 配制规程

C 物料

D 洁净室

E 一般区 68. 未规定有空气洁净级别要求的区域

69. 需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能 [70-72] A医疗机构

B乡镇卫生

C 城镇中的个体行医人员和个体诊所

D乡村中的个体行医人员和个体诊所

E药品销售人员

70.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品

71.应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购

72.只能从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人 [73-75] A羚羊角 B龙胆 C猪苓 D麝香 E肉豆蔻

73、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 7

4、濒临灭绝状态的现有珍贵野生药材物种

75、属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口 [76-78] A 药品广告不得含有

B 应当在医生指导下使用的治疗性药品广告

C 非处方药广告 D 乙类非处方药广告

E 特殊管理药品和医院制剂 7

6、必须注明“按医生处方购买和使用” 7

7、不得做广告

78、与其他药品的功效和安全行比较的 [79-80] A省级药品监督管理局 B国家药品监督管理局 C省级药品检验机构

D 国家药品检验机构 E卫生行政部门

79. 对申报资料进行形式审查，组织现场考察，抽取连续三批样品并向指定药检所发出注册检验通知 80. 根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期 [81-84] A第一类医疗器械 B第二类医疗器械 C第三类医疗器械

D 第四类医疗器械

E第五类医疗器械

81. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 82. 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 83. 植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械

84. 对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 [85-87] A 对工作极端负责、对技术精益求精、

B实行人道主义

C是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E 对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神 8

5、药学职业道德的基本特点 8

6、药学职业道德规范的内容 8

7、药学人员的道德义务 [88-90] A 不得发布

B 可以直接发布

C 必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》

D 经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格，再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续 E 必须经过省药品监督管理部门审查批准，要注明广告审查批准文号

88.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医院制剂的产品信息 89.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告 90.拟提供互联网药品信息服务的网站 [91-94] A 白色 B 淡绿色 C 淡蓝色 D 淡黄色 E 淡红色 91.麻醉药品处方印刷用纸的颜色 92.急诊处方印刷用纸的颜色 93.儿科处方印刷用纸的颜色 94.普通处方印刷用纸的颜色 [95-96] A 可采用通用名或商品名

B 以药典收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C 应有病历记录

D 必须为国内通用写法

E 一律用阿拉伯数字书写 95.药品名称

96.开具麻醉药品处方 [97-98] A 一般不得超过2日用量

B 一般不得超过3日用量

C 一般不得超过7日用量

D一般不得超过15日用量

E 处方用量可适当延长，但医师必须注明理由 97.一般处方 98.急诊处方 [99-100] A 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导

B 从事处方调配工作

C 其处方调剂权即被取消

D 方可从事处方调剂、调配工作

E 须凭医师处方调剂处方药品 99.具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员 100.药士 [101-104] A 对科别、姓名、年龄 B 对药名、规格、数量、标签

C 对药品性状、用法用量 D 对临床诊断

E 对医生签名 101.查处方时 102.查药品时

103.查配伍禁忌时 104.查用药合理性时 [105-106] A 生产负责人

B质量负责人

C 关键设施设备

D企业负责人、生产范围、生产地址 E企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目 10

5、其变更属于许可事项变更的是 10

6、其变更属于登记事项变更的是 [107-108] A 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请 B 应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请

C 应当提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查决定

D 应当在工商行政管理部门核准变更后15日内，向原发证机关申请变更登记 E 应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记 107.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的 108.药品生产企业变更生产范围或者生产地址的 [109-110] A 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批

B 由省级食品药品监督管理局负责受理和审批 C 由市级食品药品监督管理局负责受理和审批

D 由县级食品药品监督管理局负责受理和审批

E 不得委托生产

109.注射剂的药品委托生产 110.疫苗制品

[111-112]药事管理的意义

A对公众的意义

B对国家的意义

C对药事组织的意义

D对药师的意义

E对医院的意义 1

11、为微观药事管理提供法律依据

1

12、保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和健康水平 [113-115] A 经济性

B均一性

C安全性

D有效性

E稳定性 1

13、药品治疗疾病的有效程度

1

14、单位药品符合安全性、有效性规定的要求 1

15、药品的不良反应和配伍禁忌 [116-118] A 第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品

B 注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药

C 非处方药

D 甲类非处方药

E 乙类非处方药 1

16、不准零售

1

17、必须凭处方零售

1

18、不需要处方，但只能在具有《药品经营许可证》及执业药师或药师以上技术人员的药店零售 [119-120] A可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品

B 可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品

C 可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品

D可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 E可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品 1

19、区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业 120、全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业 [121-123] A一次用量

B 不得超过3日用量

C 不得超过7日用量

D不得超过15日用量

E 不得超过2周用量

1

21、麻醉药品注射剂处方、第一类精神药品注射剂处方 1

22、麻醉药品非注射剂处方、麻醉药品片剂处方、第一类精神药品非注射剂处方 1

23、麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂处方 [124-125] A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C.B H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

124.境内分包装用大包装规格进口药品的注册证 125.新药证书号的格式为 [126-1127] 药品批准文号的格式中各字母的含义

A 化学药品 B中药 C 生物制品 D 进口药品分包装 E 进口药品 126.J代表 127.S代表 [128-130] A.执业药师的责任

B.执业药师的权力

C.执业药师的义务 D.执业药师的权利

E.执业药师的执业行为规范

128.维护病患者的健康利益和其他合法权益是 129.开展用药调查及药品利用评价是

130.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是 答案： B型题

[1-3] DAA [4-5] ED [6-7]AD [8-9]CE [10-12]EAB [13-14] DA [15-17] BCE [18-20]ADE [21-22]BE [23-24] CB [25-27]ABD [28-29]CD [30-31]DC [32-34]BDC [35-36] BE [37-38]BA [39-40] ED [41-43]CAD [44-46]ACD [47-48]EE [49-51] BAD [52-55]AAAC [56-57]AD [58-59]BD [60-61]EC [62-64]DAB [65-67] ABD [68-69]ED [70-72]ADB [73-75]DAA [76-78]BEA [79-80]AB [81-84]ABCC [85-87]DAE [88-90] AED [91-94] EDBA [95-96]BC [97-98]CB [99-100]AB [101-104]ABCD [105-106]DE [108-108]BC [109-110]AE [111-112]CA [113-115]DBC [116-118]ABD [119-120]DE [121-123]ABC [124-125]CB [126-127]DC [128-130]CAE

《药学专业知识》练习题

三、题型及特点

(1)【A型题】最佳选择题，五个备选答案。只有一个选项为最佳答案。一般考的是重要的概念或单句。

(2)【B型题】配伍选择题，五个备选答案在先，试题在后，每组二至四题，每组题均对应同一组备选答案，每个选项可重复选用，也可不选用，每题只有一个正确答案。

(3)【X型题】多项选择题，出题形式很灵活，难度可大可小，由于必须全选对才得分，是四种题型中难度最大的。要求考生选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

(4)【判断题】由一个题干和A、B两个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生判断题干的正误，正确的选A，错误的选B，全选A或全选B均不得分。

第一单元(1～4章) 药理学总论

一、A题型

1.药理学研究的内容是

A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学

【答案】 D 2.药物代谢动力学是研究

A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

【答案】 E 3.药物效应动力学是研究

A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化

【答案】 C 4.药物的作用是指

A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用

【答案】 D 5.下列属于局部作用的是

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用

【答案】 A 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于

A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用 E.特异性作用

【答案】 D 7.药物选择性取决于

A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小

【答案】 C 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往

A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱

【答案】 B 9.药物作用的两重性是指

A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗

D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 【答案】 B 10.副作用是指

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用

【答案】 A 11.药物副作用是指

A.药物蓄积过多引起的反应

B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应 D.极少数人对药物特别敏感产生的反应

E.过量药物引起的肝、肾功能障碍 【答案】 B 12.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏

【答案】 C 13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于

A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用

【答案】 E 14.以下哪项不属于不良反应

A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿

【答案】 D 15.下属哪种剂量可能产生不良反应

A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能

【答案】 E 16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是

A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病人

【答案】 C 17.后遗效应是指

A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧

【答案】 B 18.与药物过敏反应关系较大的是

A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.用药途径及次数

【答案】 E 19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期

【答案】 A 20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A.改变细胞周围环境的理化性质 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度

【答案】 E 21.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用

D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性

【答案】 D 22.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为

A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.正S型曲线

【答案】 B 23.质反应曲线可以为用药提供的参考是 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程

【答案】 C 24.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于 A.耐受性 B.过敏反应(变态反应) C.个体差异 D.继发反应 E.快速耐受性

【答案】 C 25.药物的极量是指

A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是

【答案】 E 26.碱化尿液可使弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变

【答案】 A 27.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄快 【答案】 C 28.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

A.解离多，再吸收多，排出慢 B.解离少，再吸收多，排出慢

C.解离少，再吸收少，排出快 D.解离多，再吸收少，排出快 E.解离多，再吸收少，排出慢

【答案】 D 29.丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是

A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.增强细菌对药物的敏感性

【答案】 B 30.下列天于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而使吸收减少 D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E.皮肤给药大多数药物都不易吸收

【答案】 D B题型

1.A.局部作用 B.吸收作用 C.选择作用 D.理化作用 E.反射作用

(1).口服抗酸药中和胃酸的作用机制是 【答案】 D (2).口服碳酸氢钠使尿液碱化是 【答案】 B (3).口服硫酸镁引起导泻作用是 【答案】 A (4).酚使细菌和人体蛋白变性是 【答案】 D (5).青霉素仅杀灭革兰阳性菌是 【答案】 C

2.A.口服给药

B.静脉注射

C.舌下含服

D.经皮给药 E.吸入给药 (1).吸收最快 【答案】 E (2).吸收最慢 【答案】 D (3).直接进入体循环，没有吸收的过程 【答案】 B (4).可能有首关效应 【答案】 A

【解释】不同给药途径药物吸收快慢：吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤。 3.A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 D.毒性作用 E.耐药性

(1).与治疗目的无关的所有反应统称为 【答案】 B (2).达到治疗效果的作用是 【答案】 A (3).治疗剂量下出现与治疗目的无关的是 【答案】 C (4).药物过量出现的对机体损害是 【答案】 D (5).机体对药物的敏感性降低是 【答案】 E 4.A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发反应 E.以上都不对

(1).与药物剂量关系较大的是 【答案】 B (2).用药时间过长药物蓄积所致的是 【答案】 B (3).抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是 【答案】 D 5.A.变态反应

B.毒性反应

C.副作用

D.治疗作用 (1).剂量过大或用药时间过长造成机体较重的危害性反应

(2).在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应

(3).由于药物治疗作用引起的不良后果

E.继发反应 【答案】B 【答案】C 【答案】E 6.A.副作用

B.后遗效应

C.停药反应

D.特异质反应

E.变态反应 (1).长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高

【答案】C (2).先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致

【答案】D (3).应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于 【答案】B 7.A.出现疗效所需的最小剂量 B.引起等效反应的相对剂量 C.安全用药的最大剂量 D.临床常用的有效剂量

E.引起50%最大效应的剂量 (1).最小有效量

【答案】A (2).极量

【答案】C (3).治疗量

【答案】D 8.A.变态反应

B.后遗效应

C.毒性反应

D.特异质反应

E.副作用 (1).阿司匹林引起的溶血性贫血

【答案】 D (2).阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿

【答案】 A (3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等

【答案】 E (4).博来霉素引起的严重肺纤维化

【答案】 C (5).催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调

【答案】 B 9.A.后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用

(1).长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现 【答案】 A (2).长期应用可乐定后停药可引起 【答案】 B (3).先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 【答案】 C (4).青霉素可产生 【答案】 D 10.A.表观分布容积 B.清除率 C.血浆t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度

(1).药物效应下降一半的时间 【答案】 D (2).药物分布的广泛程度 【答案】 A (3).药物吸收进入血循环的速度和程度 【答案】 E (4).药物自体内消除的一个重要参数 【答案】 B

三、X题型

1.对同一药物来说，叙述正确的是

A.在一定剂量范围内，剂量越大作用越强 B.对于不同个体，相同的剂量可能引起不同的效应 C.在不同性别的患者中，药物效应可能不同 D.随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加 E.小儿应用时，应根据体重计算用药剂量

【答案】 A, B, C, E 2.药物对机体的影响可能包括

A.改变机体的生理功能 B.改变机体的生化功能

C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病症状 E.产生新的机能活动

【答案】 A, B, C, D 3.药效学研究的内容包括

A.药物在体内浓度变化的规律 B.药物作用机制 C.药物作用的时量关系

D.药物作用的量效关系 E药物作用的选择性

【答案】 B, D, E 4.药物选择性的重要意义是

A.药物分类的依据之一 B.临床选择用药的依据

C.与副作用多少有关 D.评价新药优劣的指标之一 E.药物命名的依据

【答案】 A, B, C, D 5.药物选择性作用的药理基础是

A.药物在组织器官的分布不同 B.药物作用受体的分布不同 C.血药浓度不同 D.组织器官的生化机能不同 E.各种组织的结构不同

【答案】 A, B, D, E 6.特异性药物作用机制为

A.干扰细胞物质代谢过程 B.对酶有抑制或促进作用

C.作用于细胞膜离子通道 D.干扰递质的合成、贮存、释放 E.对受体的激动或拮抗

【答案】 A, B, C, D, E 7.属于对因治疗的是

A.用阿司匹林制止高热惊厥 B.用于补充体内营养或代谢物质的不足

C.用抗生素治疗细菌感染的疾病 D.用糖皮质激素制止支气管哮喘 E.用解毒药解除药物的毒性作用

【答案】 B, C, E 8.药物的不良反应包括

A.选择性作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用

【答案】 B, C, D, E 9.药物的不良反应包括

A.拮抗作用 B.毒性反应 C.致畸、致癌、致突变 D.后遗效应 E.继发反应

【答案】 B, C, D, E 10.药物的不良反应包括

A.耐受性 B.停药反应 C.过敏反应 D.首过效应 E.特异质反应

【答案】 B, C, E

《药学专业实践能力》练习题

A型题

1.药学服务的目标是什么

A.改善药品质量 B.为医生提供合理用药信息 C.实现改善和提高人类生命质量的理想目标 D.指导护士合理用药 E.增加患者用药依从性

【答案】 C 2.药学服务的最基本要素是

A药学知识 B.调配 C.用药指导 D.与药物有关的服务 E.药物信息的提供

【答案】 D 3.关于沟通的技巧正确的是

A.在患者表述时，对表述不清的问题应随时打断予以询问

B.尽量用封闭式提问，以获得患者的准确回答

C.交谈时，为提高效率，可一边听患者谈，一边查阅相关文献 D.对患者交代越多，谈话时间越长，效果越好

E.对特殊人群应特别详细提示服用药物的方法

【答案】 E 4.以下患者用药咨询环境设置中，不合理的是

A.咨询处紧邻门诊药房 B.标志明确 C.环境舒适 D.均采用开放式柜台 E.应配备参考资料

【答案】 D 5.接受患者用药咨询方式不正确的是

A.可主动向患者讲授用药知识 B.可向患者发放一些合理用药宣传材料

C.可采用电话、网络等通讯方式 D.有针对性地回答患者问题，不要做过多询问

E.通过网络向大众宣传促进健康的小知识属于主动咨询

【答案】 D 6.药学服务的重要人群不包括 A.患有高血压和糖尿病的患者

B.需应用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol/L者

D.用2SHRZ/4HR方案，规律抗结核治疗l个月，低热、乏力、盗汗等症未缓解者 E.青壮年，平素健康，患普通感冒者

【答案】 E 7..药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是

A.药品经济学知识

B.药物制剂的等效性

C.药品在人体内的药动学参数 D.注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

E.药品的生产厂商和批号 【答案】 D B型题

1.A.这药能治我这种病吗 B.这次拿的“”(商品名)是我以前一直服用的“格列齐特”吗 C.这种药需要服用多久 D.中午忘吃药了怎么办 E.处方上让我一次服两片，是否太多 以上咨询问题的分类

(1).药品名称【答案】 B (2).适应证 【答案】 A (3).用药方法【答案】 D (4).用药剂量【答案】 E X型题

1.从事药学服务应具备的素质包括

A药学教育背景和专业知识 B实践经验和能力 C药事管理与法规知识 D交流沟通能力 E投诉应对能力和技巧

【答案】 A, B, C, D, E 2.沟通的意义在于

A.使患者获得有关用药的指导，同时获取患者的信息、问题 B.解决患者在药物治疗过程中的问题

C.使药师的服务更贴近患者，患者对治疗的满意度增加 D.确立药师的价值感，提高公众对药师的认知度

E.沟通有助于减少药疗事件的发生

【答案】 A, B, C, D, E 3.药历的作用有

A.客观记录药师为保证患者合理用药所采取的措施 B.药师解决临床相关问题的技术档案

C.开展个体化药物治疗的重要依据 D.保证患者用药安全、经济、有效 E.便于药师开展药学服务

【答案】 A, B, C, D, E 4.药历的内容包括

A.用药方案和经过 B.用药指导 C.药效表现和不良反应 D.各种实验室检查数据 E.对患者的健康教育忠告

【答案】 A, B, C, D, E 5.中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括

A.基本情况 B.病历摘要 C.用药记录 D.用药评价 E.主诉信息

【答案】 A, B, C, D 6.药历的SOAP格式包括

A.主诉信息 B.体检信息 C.评价 D.诊疗的介绍 E.提出治疗方案

【答案】 A, B, C, E 7.药学服务的主要实施内容正确的是

A.医、药、护有机结合，共同承担医疗责任

B.药学服务只是针对患者个人的

C.协助医护人员制定和实施药物治疗方案

D.定期对药物的使用和管理进行科学评估

E.主要是积极参与疾病的治疗，预防和保健则与药学服务关系不大

【答案】 A, C, D 8.处方调剂在现代药学服务中的地位错误的是 A.在药师工作中退居次要内容

B.是药师直接面向患者的工作岗位

C.提供正确的处方调剂是对药物治疗最基本的保证

D.是沟通医、药、患最重要的纽带

E.应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变

【答案】 A, E 9.患者用药咨询的内容包括

A.药品名称 B.适应证 C.药品价格 D.药品的鉴定辨识 E.有否替代药品或其他疗法

【答案】 A, B, C, D, E 10.下列哪些是用药咨询中医师通常咨询的问题

A.合理用药信息 B.治疗药物监测 C.药品不良反应 D.禁忌证 E.输液药物的稳定性

【答案】 A, B, C, D 11.下列哪些是用药咨询中护士通常咨询的问题

A.新药信息 B.注射药物用法 C.注射药物溶媒 D.配制体积、浓度 E.注射药物滴速

【答案】 B, C, D, E 12.公众用药咨询的内容通常包括

A.自我保健 B.健康教育 C.补钙 D.减肥药的应用 E.补充营养素

【答案】 A, B, C, D, E 13.药历的主要内容应涵盖

A. 患者自身资料

B. 已知的药物过敏史

C. 同时合并应用的药品 D. 药物治疗的成本

初级技术工作总结范文第6篇

一、全力抓创建，实现教育现代化

今年，是教育现代化创建年，我校抓住现代化创建之机，谋求学校高位发展。在现代化创建过程中，我们做了以下几个方面工作。一是统一思想认识，让全体教师充分认识创建的重要性，教育是最大的民生工程，创建教育现代化，不仅要在基础设施建设方面加大投入，还要提升教师素质，提升管理水平，要注重教育的内涵发展，特色发展，提高教育质量。二是创建标准，争取市镇两级政府支持，完成基础设施建设任务，本，镇政府投资50元新建了能容纳600人左右就餐的食堂。新建了篮球场两片，对学校路道及下水道进行了整修，铺设了塑料跑道，对学校原有的绿化进行了添补，同时对学校围墙、教室等进行了整体出新，学校在校舍紧张的情况下，腾空部分办公室，保证功能教室基本齐全。学校还根据自身特点，进行了校园文化布置，设置了名字警句长廊，传统节日介绍，诗歌欣赏等专栏及对宿舍文化、教室文化进行了布置，开展校园之星评比活动，将校园之星张贴到教室前，激励学生全面发展、个性发展。三是提高现代化教学设备的使用效率，学校购置了图书柜，设立了班级图书角，促进图书有序流动。学校实验室建成后，理、化、生实验要求教师按要求做全做好;微机房常年使用，记载齐全，学校还进行了如何使用电子白板培训班，确保电子白板能有效使用，以提高课堂效率。四是加强软件建设。对照现代化十六条标准，高质量完成软件资料的建设任务，并努力建设校园文化，借“三进”工作为契机，促进学校特色发展。

二、加强教学常规管理，切实推进素质教育

1、严格执行课程计划，开全开足上好每一门课程。我校向社会公布执行全市统一作息时间表和各班课程表，以便接受社会监督。思品、历史、地理、生物、音乐、体育、美术、劳枝、信息技术等课程尽量安排专职教师担任，所有课程在备课、上课、听课、评课方面执行统一标准，学校分两学期对各科进行绩效考核，这样有效地保证了课程计划的顺利实施。

2、加强教学管理，全面提高教育教学质量。我校在教育教学工作中严格遵循“严格教学管理，实施素质教育，面向全体学生，全面提高教育教学质量”的办学宗旨，规范教学行为，全面推进素质教育，深化课堂教学改革，努力探索提高课堂教学效率的新途径。

备好课是上好课的前提，我校每学期开学前都安排一周的集体备课时间，平时坚持月检制度，校长室、教导处等职能科室对教师的备课及作业批改情况进行检查，在检查过程中发现问题及时交流，及时纠正存在问题。

在课堂教学方面，我校实行推门听课制度，教导处查课制度，及时掌握教学动态，发现问题及时督促整改。每天，学校都安排人员在早读、午休、晚自习方面进行值班，加强学生课外活动的指导。并进行学生作业的管理，关注学生作业过程，在期中期末考试结束后，召开分析会，总结经验教训，同时学校召开学生大会，进行期中期末总结，对优秀学生，成绩进步学生，其他方面表现突出的学生进行表彰，激励学生不断发展。

3、加强教学研究，推进校本教研

我校建立了校长室、教导处、教科室为领导的，各学科教研组为核心的教研体系，每学期，各教研组制定规划，开展形式多样的教研活动，以研促教，以研促学，各教研组针对本学科存在问题开展教学研讨，并组织骨干教师、青年教师上示范课、汇报课。学校每学期组织教师开展读书活动，提高教师理论素养，每学期，教师都有多篇论文发表。学校还积极参加省、大市级课题研究，语文、数学组都承担了省级课题，并已取得了阶段性的成果。

学校为了促进教师业务水平的提高，经常组织教师外出参观学习，这样开阔了教师的视野，提高了教师业务水平，学校还经常组织教师参加市局组织的各种说课、上课竞赛活动，多人次在市局开展的活动中获

一、二等奖。

4、构建理想课堂，实施减负增效

我校从三个方面实施“减负增效提质”工程。第一，立足课堂改革，构建高效的课堂教学模式。教师要充分利用现代化教学手段进行有效教学。学校要求教师在课堂上要让学生“动”起来，要留给学生学习、消化时间。评课着重看学生是否学得主动、活泼，能力是否得到培养，我们既反对教学“满堂灌”，又反对为追求创新，搭花架子，华而不实，我们追求的是朴实、真实、高效的教学模式。第二，立足于学生有效地学。我校要求老师对学生进行学习目的性的教育，采取各种有效方法调动学生的学习积极性，并注重学生学习习惯的培养。要求教师关爱每个学生，既重视优秀学生，又要特别关注学困生，在教学过程中，要特别关注学生的学习过程，尽量把工作做细做实。第三，立足于教师有效地教。学生减负是以教师增负为保证的，教师要把功夫花在备课、上课上，花在作业批改及教学反馈上，认真对待教学中存在的每个问题，认真对待学生学习中存在的每一个问题。学校为了保证教学质量的有效提高，把质量考核纳入绩效考核，重点考核平均分、合格率，促进学生整体提高。

4、重视音、体、美教学，积极开展各类活动

为了促进学生全面发展，我校每天开展阳光体育一小时活动，大课间操既做广播体操又做武术操，在“两操”完成后，开展长跑活动，每天坚持不懈，学生还组织乒乓球赛、篮球赛、跳绳等体育活动，今年下半年，学校召开了每年一度的学校体育运动会，对取得优异成绩的班级、学生进行表彰。学校音乐、美术课都安排专职教师、专门教室进行教学，并配齐配合了各种设备，这样保证了艺术教学的正常开展。

三、加强学生管理，促进学生全面发展

学校各项工作都必须围绕学生展开，“一切为了学生，为了一切学生”必须成为学校服务宗旨。我校在学生管理方面做了以下以个方面的工作。

一是加强德育，培养学生良好的思想品德。学校重视国旗下讲话、班会课、思品课等主阵地作用。每周正常国旗下讲话，学校编印了校本教材《让生命充满爱》，由班主任开展系列主题教育活动，教育学生爱祖国、爱社会、爱家乡、爱老师、爱同学、爱科学。学校经常开展各种活动，提高学生思想品质，学校先后开展了“清明节祭扫烈士墓活动”、“手拉手献爱心”活动、“国庆”征文活动、感恩教育活动、勤俭节约活动、“自己的事自己做”系列活动、礼仪系列教育活动等。

二是加强常规教育，养成良好的行为习惯。学校常规是实施素质教育的保证，学生良好行为习惯的养成，将使学生终身受益，因此必须加强学生良好行为习惯教育。

1、完善学校、班级常规管理制度，让学生学会自我管理，学校根据学生的思想学习、纪律、卫生、食宿等情况制定了各项管理制度，开学初，组织一周的学习，学习《中学生日常行为规范》《公民道德实施纲要》，各班结合实际制定操作性很强的《班级公约》和《学生常规评比细则》，让学生学习、生活有规可依，逐步规范，进一步强化学生自我管理的意识和能力。

2、利用国旗下讲话，学校的橱窗、教室的黑板报和校园广播等对学生进行常规教育。开展班会专题教育活动，针对学生存在的问题，多正面引导，努力培养学生良好的行为习惯。

3、开展各种评比活动，让学生自我评价，团总支设立“文明监督岗”“卫生检查岗”等，由学生每天对各班的文明习惯、纪律、卫生、两操等情况进行检查，坚持每天一公布，每月一评比，学校每半学期评比文明学生，宿舍每月评比星级宿舍，学校将评比结果纳入班主任绩效考核。

四、加强师德建设，提高教师素质

我校着重从以下几个方面加强教师队伍建设，提高教师综合素质。

1、深化学校人事分配制度改革，整体优化师资队伍。

在往年人事分配制度改革的经验基础上，根据市局要求，我们制定了绩效工资考

核方案。每月对教职工考核一次，奖优罚劣，建立教师队伍的公平竞争机制、有序流动机制和有效的激励机制，改变了教师以前“内无心理动力，外无心理压力”的现象，教师心往一处想，劲往一处使，尽心尽职地做好教育教学工作。

2、加强师德教育，引导教师爱岗敬业。

我校把在教师中广泛开展爱生敬业、爱岗敬业、乐于奉献活动作为一项经常性工作来抓。定期组织师德培训，以《中小学教师职业道德规范》、《兴化市中小学教师校园行为规范》为标准加强师德和行风建设，引导教师们遵守师德规范，提高师德修养。

由于执行了省厅“五严”要求，学生自主支配的时间多了，少数教师想在暑期和双休日搞家教，我们发现这个苗头就进行了制止，并对社会公开承诺，目前我校无有偿家教现象。在学校组织的每学期的爱心捐助活动中，教师踊跃参与;教师牺牲节假日休息时间，主动登门入户动员流生返校帮助特困生解决生活费;学生生病，老师陪学生上医院，主动掏钱给看病;教师个个出满勤，偶有小病都能带病坚持工作;利用休息时间给学困生无偿补课。教师以教学为已任，勇挑重担，从没有人在分课时计较过得失。他们关爱每一个学生，深受学生和群众的好评。我们在正面树立典型的同时，也对教师提出了严格要求，制定了相关制度，不允许向学生推销资料，关心爱护学生，不体罚和变相体罚学生。教师注意自身形象，中午不酗酒，平时不参加赌博，不在校内向学生经销商品。教师良好的师德，赢得了社会的赞誉。

3、强化师资培训，提高教学业务水平。

我校76名专任教师中，民办教师出身的有近20人，中师毕业的有20多人，学校年轻教师多，但第一学历层次普遍不高。为此，我校多方创造条件，积极鼓励教师参加文化业务进修。目前达到本科层次71人，占专任教师的93.42%。积极组织教师参加现代教育技术培训和信息技术培训，着力培养教师利用计算机辅助教学和教育科研能力，利用网络获取信息和利用信息的能力。目前，全校所有教师基本掌握了计算机的应用，绝大多数教师能进行教学课件的制作。

五、加强各项管理，提高管理水平

一是加强安全管理。安全工作重于泰山，安全涉及千家万户，我校十分重视安全工作，我们的具体做法是：1.落实安全责任制，课堂教师负责，在学校教育教学活动中，班主任是第一责任人，学校明确专人负责学校门卫、学生食宿、学生交通、校内安全，并与他们签订了目标责任书，学校定期检查校舍、教学设备安全。2.加强宣传教育。利用国旗下讲话，班会课进行安全教育，组织观看安全教育在碟片，举行消防、人员疏散等演练，利用班会课开展安全知识竞赛，并发放告家长书，特别加强学生交通安全，设立交通安全警示栏，教育学生文明出行，学校总务片及时检查学校宿舍等场所的防火、防电情况，发现问题及时处理。3.把安全工作和教职工考核挂钩，明确责任。通过以上措施，学校安全得到了落实，学校安全无事故，被泰州市评为“平安校园”。二是加强后勤管理。学校严格执行财经纪律，严格执行“收支两条线”规定和财务审批制度，坚持每学期一次的民主理财。实行重大支出集体会商制度。加强食堂管理。落实好超市进校园，食品进食堂工作，加强对食堂人员卫生安全教育，落实相关责任制，安排食堂值班人员，确保学生就餐安全。食堂实行“校收、市管、校用”两条线管理，确保学生伙食质量。