五子降脂胶囊说明书

五子降脂胶囊说明书（精选7篇）

五子降脂胶囊说明书 第1篇

汉语拼音：Wuzi Jiangzhi Jiaonang

【成份】蛇床子、五灵脂、丹参、赤芍、蒲黄(生)、淫羊藿、菟丝子、浮萍、石菖蒲、泽泻、金樱子、枸杞子、五味子、何首乌、水飞蓟。

【性状】五子降脂胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末;气微香，味微苦。

【功能主治】补肾活血，祛瘀降脂。五子降脂胶囊用于高脂血症辨证属肾虚血瘀者，症见腰膝酸软、耳鸣、乏力、气短、懒言、胸闷、胸部刺痛、舌质暗淡或有斑点。脉沉、涩或细、弱。

【用法用量】口服，一次5粒，一日3次。8周为一疗程。

【不良反应】偶见轻度腹泻及腹部不适。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】出现轻度腹泻时，一般不需停药，继续服用，腹泻可自行消失。腹部不适者可饭后服用。

【药理毒理】

临床前药效学试验表明，在家兔高脂血症模型上，五子降脂胶囊预防性给药可使胆固醇、甘油三酯降低，使高密度脂蛋白增加，使主动脉和肾动脉粥样硬化发生率降低，使血浆纤维蛋白原含量和血小板粘附率降低，使体外血栓形成抑制，凝血时间延长。

同时，五子降脂胶囊治疗性给药也可使家兔胆固醇、甘油三酯降低，高密度脂蛋白升高，使全血粘度、红细胞压积和聚集指数降低，使家兔冠脉粥样硬化斑块形成的动物数减少。

在Triton致大鼠高脂血症和高脂饲料致大鼠高脂血症模型上，五子降脂胶囊预防性和治疗性给药均可使胆固醇、甘油三酯降低，高密度脂蛋白增加。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

【规格】0.3g*45粒/盒。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字Z0140

【生产企业】海南通用同盟药业有限公司

五子降脂胶囊的功效与作用五子降脂胶囊补肾活血，祛瘀降脂。五子降脂胶囊用于高脂血症辨证属肾虚血瘀者，症见腰膝酸软、耳鸣、乏力、气短、懒言、胸闷、胸部刺痛、舌质暗淡或有斑点。脉沉、涩或细、弱。

五子降脂胶囊说明书 第2篇

【成份】大黄(酒制)、玄明粉、人参、灵芝、肉桂、甘草。辅料为硬脂酸镁。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉未，气微、味苦。

【功能主治】泻热通便，健脾益气。用于胃肠实热、脾气亏虚所致的大便秘结，腹胀纳呆，形体肥胖，气短肢倦等症。

【用法用量】口服。一次2～4粒，一日2次。2周为一个疗程。

【不良反应】少数患者服药后出现轻微腹痛、恶心及不同程度的腹痛泄泻。

【禁忌】妊娠或哺乳期妇女及脾胃虚寒者忌用。

【注意事项】

1、饮食宜清淡，忌酒及辛辣食物;

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药;

3、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用;

4、不明原因的肥胖应去医院就诊;

5、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用;

6、开始服药的首5天，建议少食或不食肉类，豆制品和茶水;

7、服药后有轻微腹痛、恶心者，可继续服用，其症状大便后可缓解或消失;本药过量服用可引起腹痛腹泻;

8、严格按用法用量服用，本品不宜长期服用;

9、服药3天症状无缓解，应去医院就诊;

10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用;

11、本品性状发生改变时禁止使用;

12、儿童必须在成人监护下使用;

13、请将本品放在儿童不能接触的地方;

14、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【有效期】24个月

【生产企业】河南辅仁堂制药有限公司

藏药藏降脂胶囊毒理学研究 第3篇

1 材料和方法

1.1 实验材料

1.1.1 药品与试剂

藏降脂胶囊由金诃藏药药业生产部提供,成年人(60kg)常规用量0.042g/(kgd),实验前加蒸馏水制成一定浓度的混悬液,置冰箱备用。

1.1.2 实验动物

KM种小鼠,体重18～22g,清洁级,均由青海省实验动物中心提供,合格证号:青医动字第零零一号;Wistar大白鼠,体重90～120g,由北京维通利华实验动物有限公司提供,合格证号:0202219,雌雄各半,分笼饲养。

1.1.3 仪器

全自动生化分析仪 Olympas-au640(日本)、血细胞分析仪KX-21N(日本)、电子天平、离心机、石蜡切片机、显微镜(北航医学图像分析管理系统)等。

1.1.4 统计学分析

各项指标均用组间比较进行显著性t检验,所有剂量资料以均数±标准差表示。

1.2 实验方法

1.2.1 急性毒性实验[2]

取健康昆明种小白鼠60只,随机分为两组,分别为对照组和藏降脂胶囊组。选用拟临床实验的给药途径灌胃(ig),以小鼠能够耐受的最大浓度0.23g/mL、最大体积0.5mL的药量24h内连续3次给予小鼠,总剂量为17.25g/kg,相当于临床常规用药剂量的441倍,对照组ig等体积蒸馏水。

观察和测定指标:

(1)行为、外观:毛色、尿色、粪便、活动情况、饮水和饮食量及检测给药前和给药后一周体重等。

(2)抽取对照组和给药组雌雄各4只,处死、解剖,肉眼观察各脏器有无明显病变,取肝、肾脏器,用4%福尔马林固定,经石蜡包埋、显微切片(4～6μm厚)、脱蜡水化、HE染色、梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固后,光学显微镜下进行组织学观察。主要观察各组织有无细胞变性、炎症和肿瘤的发生等病理学改变,并对典型病变予以照相记录。

1.2.2 长期毒性实验[2]

健康大白鼠128只,雌雄各半,随机分为四组,分别为空白对照组,藏降脂小剂量组(1g/kg)、藏降脂中剂量组(2.1g/kg)和藏降脂大剂量组(4.2 g/kg)(该剂量相当于临床拟日用药量的25、50、100倍)组,每组32只。ig给药,每天1次,共90d,在给药45d、90d和停药15d后每组各处死10只,腹主动脉采血。

观察和测定指标:

(1)行为、外观、毛色、尿色、粪便、活动情况、饮水和饮食量及检测每周体重等。

(2)给药第45、90天以及停药15天分别采血测定血液学指标,包括血红蛋白(Hgb)、红细胞(RBC)数、白细胞(WBC)数、红细胞压积(HCT)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、淋巴细胞(LYM%)、单核细胞(MXD%)、中性粒细胞(NEUT%)以及血小板(Plt)数;血液生化指标包括谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-BIL)、总蛋白(TP)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU);取心、肝、脾、肺、肾、肾上腺眼观察并称重,随后于各剂量组抽取3～4只大鼠所取脏器(雌雄各半),用上述方法,在光镜下进行组织形态学观察。

2 实验结果

2.1 小鼠最大耐受量

2.1.1 肉眼观察

药后2h后发现藏降脂胶囊组4只小鼠均出现活动减少及轻微腹泻现象,粪便呈软便,成形,肛周少量污秽,末次给药48h后转为正常,未见其他明显的异常反应。连续观察7d,小鼠外观、行为、体重增长等均和对照组无明显差异,未出现小鼠死亡情况,各组小鼠解剖经肉眼观察,给药组小鼠心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、肠等脏器亦无明显改变,和对照组相比无明显差异。

2.1.2 病理组织光镜观察

肾:各肾脏被膜厚度适中,皮质和髓质界限清楚,肾小球形态如常,未见萎缩或代偿性肥大,近曲小管和远曲小管上皮细胞未见细胞水肿(颗粒变性)、透明变性和坏死,集合管各属支和肾间质均未见炎症反应。

肝:各肝组织,肝小叶结构完整,中央静脉位于小叶中央,周边肝细胞索呈放射状规则排列,肝血窦缩窄,肝细胞未见嗜酸性变;未见区带状坏死、碎屑样坏死和大块坏死;未见磷脂贮积症;未见肝细胞淤胆和胆栓形成。未见肝静脉闭塞;未见肝纤维化和肝硬化;未见药物性血管损伤、肝肿瘤和色素沉着。

对抽取的肝、肾组织的全面观察亦未见明显的病理改变。

2.2 大鼠长期毒性实验

2.2.1 藏降脂胶囊对长毒大鼠行为、外观等影响

通过90d的实验观察表明,藏降脂胶囊各剂量组对大鼠的毛色、尿色、粪便、活动情况、外观、饮水和饮食量均无明显影响,和对照组比较无明显差异。

2.2.2 藏降脂胶囊对长毒大鼠体重的影响

实验结果见表1、表2、表3。结果表明 ig藏降脂胶囊1g/kg 、2.1g/kg及4.2g/kg对大鼠的体重均未见明显的影响,和对照组比较无显著性差异(P>0.05)。

注:给药前以及给药45d期间,各组n=36;给药45～90d期间,各组n=26;停药15d各组n=16。

注:给药前以及给药45d期间,各组n=36;给药45～90d期间,各组n=26;停药15d,各组n=16。

注:给药前以及给药45d期间,各组n=32;给药45～90d期间,各组n=22;停药15d,各组n=12。

2.2.3 藏降脂胶囊对长毒大鼠脏器比重的影响

实验结果见表4、表5、表6。结果表明:藏降脂胶囊给药90天后大、中、小各剂量组脏器指标均未见明显改变,和空白对照组比较无显著性差异(P>0.05)。

2.2.4 藏降脂胶囊对长毒大鼠血液生化指标的影响

结果表明,藏降脂胶囊大剂量组给药45天后对大鼠血清ALT有所下降(P<0.05);藏降脂胶囊小剂量组给药45天和给药90天后对大鼠的血清AST均明显有所下降(P<0.05),停药15天后血清AST、ALT恢复正常(P>0.05),见表7至表12,但这些指标的改变并无实际的临床意义,可能是由于动物对药物的不适应引起的暂时性改变。

注:*表示与对照组比较P<0.05。

注:*、表示与对照组比较P<0.05。

2.2.5 藏降脂胶囊对长毒大鼠血象的影响

结果表明:藏降脂粉胶囊大剂量组给药45天后对大鼠血清ALT有所下降(P<0.05);藏降脂胶囊小剂量组给药45天和给药90天后对大鼠的血清AST明显均有所下降(P<0.05),停药15天后血清AST、ALT恢复正常(P>0.05)。见表13至表18。

2.2.6 藏降脂胶囊对长毒大鼠主要器官组织形态学的影响

(1)方法:

于给药45天、90天和停药15天对空白对照组及藏降脂胶囊大、中、小剂量组各抽取3～4只大鼠(雌雄各半),分别取心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、大脑组织块用10%液体石蜡固定,经石蜡包埋、显微切片(4～6μm厚)、脱蜡水化、HE染色、梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固后,光学显微镜下进行组织学观察。主要观察各组织有无细胞变性、炎症和肿瘤的发生等病理学改变,并对典型病变予以照相记录。

(2)结果:

经对全部抽取的48组器官组织的全面观察,结果为:

心:48组心脏的心外膜、心肌膜和心内膜结构完整,心肌细胞无肥大及萎缩,心肌膜内肌原纤维排列整齐,横纹明显,心外膜的间皮细胞、心内膜的内皮细胞和心肌细胞均未见明显的变性、坏死和增生,心脏各层间质均未见炎症细胞浸润。

脾:48组脾脏被膜未增厚,脾小梁未增宽,分布规则及均匀,红髓、边缘区和白髓结构清楚,脾血窦无扩张及淤血,淋巴小结未增多,生发中心大小适中。

肾:48组肾脏被膜厚度适中,皮质和髓质界限清楚,肾小球形态如常,未见萎缩或代偿性肥大,近曲小管和远曲小管上皮细胞未见细胞水肿(颗粒变性)、透明变性和坏死,集合管各属支和肾间质均未见炎症反应。

肾上腺:48个肾上腺被膜完整,皮质和髓质界限分明,球状带、束状带和网状带分层清楚,均未见明显的变性、坏死、增生和炎症细胞浸润。

大脑:48组大脑皮质各层细胞排列整齐,未见神经元萎缩、变性、坏死及软化灶形成,无嗜神经细胞现象;未见星形胶质细胞增生和胶质瘢痕形成;无小胶质细胞结节状增生;未见淋巴细胞围绕血管间隙形成血管套。

肺:48组肺组织中,绝大部分肺组织细支气管及其周围、肺泡内和肺泡间隔未见明显炎症细胞浸润;少部分肺组织肺泡间隔增宽,毛细血管扩张充血,可能因抓取动物时所致;少部分肺组织肺泡间隔增宽,毛细血管扩张充血,间质疏松水肿,细支气管周围及肺泡间隔少量中性粒细胞和淋巴细胞浸润,纤维组织增生。此改变可能与低氧环境有关。

肝:48组肝组织,肝小叶结构完整,中央静脉位于小叶中央,周边肝细胞索呈放射状规则排列,肝血窦无明显缩窄或增宽,肝细胞未见明显的气球样变性和嗜酸性变;未见区带状坏死、碎屑样坏死和大块坏死;未见磷脂贮积症;未见肝细胞淤胆和胆栓形成。未见肝静脉闭塞;未见肝纤维化和肝硬化;未见药物性血管损伤、肝肿瘤和色素沉着。可见轻度小泡状脂肪变性,少量点状坏死,汇管区少量淋巴细胞和或中性粒细胞浸润。

3 讨论

本文观察了藏降脂胶囊最大耐受量为17.25g/kg,是临床剂量的441倍,连续观察7d,小鼠外观、行为、体重增长等均和对照组无明显差异,未出现小鼠死亡情况,各组小鼠解剖经肉眼观察,给药组小鼠心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、肠等脏器亦无明显改变,取肝、肾光镜检查和对照组相比无明显差异。

长期毒性实验以藏降脂每天给按0.42 g/kg、0.21g/kg、和0.1g/kg连续灌胃90天,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血象、血液生化等指标与空白对照组比较均无显著性差异。藏降脂胶囊大剂量组给药45天后大鼠血清ALT有所下降(P<0.05);藏降脂胶囊小剂量组给药45天和给药90天后大鼠血清AST均明显有所下降(P<0.05),停药15天后血清AST、ALT恢复正常(P>0.05),但这些指标的改变并无实际的临床意义,可能是由于动物对药物的不适应引起的暂时性改变。对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺等主要脏器组织结构肉眼及光镜检查亦无异常发现。

以上毒性实验研究结果提示该药毒性低,在用药周期内是安全的。

摘要：目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。

关键词：藏药,藏降脂胶囊,急性毒性,长期毒性

参考文献

[1]帝玛.丹增彭措.医著选集[M].西宁:青海民族出版社,1994:440.

五子降脂胶囊说明书 第4篇

【关键词】 降脂宁肝胶囊；D-氨基半乳糖；急性肝损伤保护

降脂宁肝胶囊为山楂、厚朴、茵陈等药材依照一定比例制成的中成药，主要用于肝脏病变的临床治疗，具有极佳的活血化瘀、疏肝理气之效，常用于痰浊、湿热、血瘀、气滞等原因引发的疾病的临床治疗，尤其在脂肪肝的临床治疗中较为常用^[1]。本文结合国内外临床研究现状，探讨降脂宁肝胶囊对D-氨基半乳糖引发的小鼠急性肝损伤保护作用，研究使用降脂宁肝胶囊后小鼠肝脏功能、病理变化特点。

1 研究及观察方法

近年来，国内脂肪肝及其他肝脏疾病发病率有所上升，发病群体也不断扩大，降脂宁肝胶囊等类药物在肝脏疾病的临床治疗中得到了越来越广泛的应用。国内有很多关于降脂宁肝胶囊对各类肝脏疾病的临床控制效果的实践与研究案例，其中不乏D-氨基半乳糖引发急性肝损伤的临床治疗研究与分析。

国内相关研究实践多将急性肝损伤小鼠随机分为模型组、对照组和3个剂量组，3个剂量组分别予以低、中、高3个剂量降脂宁肝胶囊灌胃治疗，模型组、对照组小鼠均予以同等体积的生理盐水灌服以对比控制效果，如此连续灌服5-8d，最后一次灌胃、灌服时，全部小鼠腹腔注射适宜浓度的生理盐水，并在最后一次灌胃、灌服完毕后的24h前后规范取各组小鼠肝脏组织、血液，将收集到的血液在同等条件下处理后收集相同体积的血清，送检，检测并分析各组小鼠连续灌胃治疗及生理盐水灌服后的病情变化情况，具体对比指标以血清中谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）水平及所取肝脏组织丙二醛（MDA）水平为准。

实际临床研究用药时，3个剂量组小鼠分别予以不同剂量的降脂宁肝胶囊灌胃治疗，其中，低剂量组小鼠每日用药量一般在1g/kg左右，中剂量用药量一般为2g/kg、高剂量用药量为3g/kg。对照组及模型组小鼠灌服的生理盐水为30ml/（kg·d）^[2]。另外，各组小鼠在治疗、对照及观察期间禁食不禁水。最后一次灌胃、灌服同时完成腹腔注射，之后24h前后在各组小鼠眼眶部位取血液并最终处理收集血清，后期分析检测所用肝脏组织直接将小鼠处死后取得，并将取得的肝脏组织研磨、制浆后检测标本中的MDA水平。除此之外，还应单独进行各组小鼠肝脏病理检查分析，并详细对比。

2 肝损伤保护作用

小鼠发生D-氨基半乳糖引发急性肝损伤后，肝脏内部常会出现嗜酸性小体、嗜酸性变、组织气球样病变，多项临床研究应用降脂宁肝胶囊作用于肝脏之后，能有效抑制小鼠肝脏嗜酸性小体的产生、嗜酸性变、组织气球样病变，从而在整体上抑制肝脏病理变化。避免肝脏进一步发生病变和坏死、缓解和消除局部炎症反应。

对照组小鼠全程予以等量生理盐水灌服对比，模型组小鼠最终检测血清各项指标可以发现，其血清AST水平、ALT水平及肝脏MDA水平均有明显上升现象。而3个剂量组分别予以不同剂量的降脂宁肝胶囊连续治疗之后，肝脏病变得到不同程度的控制，血清谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）各项指标及肝脏丙二醛水平均明显降低，而且上述3组小鼠各项检测结果显示，降脂宁肝胶囊用药量越大，相应的病变控制效果越好。

肝脏细胞受损后，血清中的谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）水平会立即出现异常，肝脏MDA也会出现异常，其中的MDA主要产生于生物膜遭受自由基攻击过程中的脂质过氧化反应之中，即生物膜受自由基攻击越多、脂质过氧化反应越严重、肝脏组织产生的MDA含量越高。总之，降脂宁肝胶囊合理范围内用药量越大，越能有效降低小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）水平及丙二醛（MDA）水平，对因D-氨基半乳糖引起的急性肝损伤有较好的保护作用。

3 总 结

降脂宁肝胶囊主要用于脂肪肝等肝脏病变的临床治疗之中，用药后可活络通血、理气化瘀、清热舒肝，从根本上消除病机、调整肝脏生理功能，从而达到控制肝脏及周围组织器官病变、最终治愈疾病的目的。各种肝脏疾病的进展最终会导致肝脏损伤现象的出现，这其中有某些固定的病理学特点，从中医角度看来，这些内在的病理学规律正是导致肝脏组织各种病变的根源，只要找准发病机理，就可以“异病同治” ^[3]，用同等方法消除发病根源，从而达到控制疾病进展、治疗疾病的目的。

降脂宁肝胶囊主要由大黃、山楂、厚朴、苍术、姜黄、茵陈等类中药合成，是根据肝脏病变后血清谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）水平及肝脏丙二醛（MDA）含量变化特点而制成的一类药物，可有效调理气血、理气通络、疏肝化瘀，调节肝脏及周围组织正常生理功能，组织及器官生理功能得到改善并逐渐恢复之后，检查可发现原先出现持续上升的血清谷丙转氨酶（ALT）、冬氨酸氨基转移酶（AST）水平及肝脏丙二醛（MDA）含量明显得到控制，显示用药后小鼠肝脏组织原有的病理变化发生逆转或得到控制，侧面反映此种药物的合理使用可减弱自由基对肝脏组织及细胞的攻击性、提升肝脏细胞及组织对自由基攻击的抵抗力，药物成分进入肝脏组织后可很好地保护细胞膜结构，最终保护肝脏不受破坏。

参考文献

[1] 薛川松，杨钦河，刘淑娟，等.降脂宁肝胶囊对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].时珍国医国药，2009，20（2）：295-296.

[2] 杨钦河，杨环文，谢芳，等.降脂宁肝胶囊治疗大鼠脂肪肝的实验研究[J].辽宁中医杂志，2008，35（9）：1420-1422.

晶珠降脂排毒胶囊说明书 第5篇

【拼音全码】JingZhuJiangZhiPaiDuJiaoNang

【主要成份】大黄、决明子、山楂、茵陈、泽泻、栀子、莪术、何首乌、柴胡。

【性状】晶珠降脂排毒胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末;味苦。

【适应症/功能主治】清热排毒，化瘀降脂。用于浊瘀互阻，高血脂症。

【规格型号】0.5g*60s

【用法用量】口服，一次2粒，一日1～2次，用于减肥清火时，可每日服用3次，每次2粒。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁服。

【注意事项】1孕妇慎用。2当药品发生性状、外观改变时禁止服用。3按照用法用量，年老体虚者应在医师指导下服用。4如正在服用其他药品，使用晶珠降脂排毒胶囊前请咨询医师或药师。5脾虚便溏者慎服。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。

【贮藏】密封，置阴凉处。

【包装】0.5g*60s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z5364

【生产企业】青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司

五子衍宗软胶囊说明书 第6篇

【拼音全码】WuZiYanZongRuanJiaoNang

【主要成份】枸杞子、菟丝子(炒)、覆盆子、车前子(盐炒)、南五味子。

【性状】五子衍宗软胶囊为软胶囊剂，内容物为棕褐色;味酸、微甜、略苦。

【适应症/功能主治】补肾益精。用于肾虚腰痛，尿后余沥。

【规格型号】0.6g*36s

【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌食辛辣食物。2.孕妇慎服。3.不宜和感冒类药同时服用。4.五子衍宗软胶囊宜饭前服用或进食同时服。5.服药2周后症状未改善，应去医院就诊。6.按照用法用量服用，小儿及年老者应在医师指导下服用。7.对五子衍宗软胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.五子衍宗软胶囊性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将五子衍宗软胶囊放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用五子衍宗软胶囊前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】高密度聚乙烯瓶，每瓶36粒。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字Z0020

【生产企业】阿特维斯(佛山)制药有限公司

五子衍宗软胶囊使用常见问题 第7篇

五子衍宗软胶囊主要由枸杞子、五味子、菟丝子(炒)、覆盆子、车前子(盐炒)等组成。目前市面上治疗无精症，少精症的药物有很多种，五子衍宗胶囊就是其中的一种，而且五子衍宗胶囊对于无精症，少精症有很好的治疗效果，那么，五子衍宗软胶囊的功效与作用?

五子衍宗胶囊中的“五子”基本全部都属甘、温的补肾益精药材，其中“车前子”药性甘、寒，利尿通淋，让全方药性更加平补。故五子衍宗软胶囊是非常温平补肾的，它具有强肾而无燥热之弊，固精而无凝涩之害的特点。临床验证：五子衍宗有效治疗治疗男性不育症，对肾虚腰痛、阳痿不育、遗精早泄，尿后余沥及前列腺功能障碍引起的尿频尿急等症效果显著。可做为上述各种的临床一线用药推广使用。

使用五子衍宗软胶囊，开始的时候可能会出现轻微不适，但是对身体无大碍。并且五子衍宗软胶囊疗效好、耐药率极低。您可以放心使用。五子衍宗软胶囊有保护睾丸生精功能，调节下丘脑-垂体-性腺轴功能,抗衰老、降血糖、抗氧自由基、增强免疫等多种功能。很多人都认为五子衍宗丸属于速效壮阳药的一类，其实不是，它其实是属于一种温补肾阳的药物，也是属于药性平和的滋补性功能性药物。