偶氮二甲酰胺范文

偶氮二甲酰胺范文（精选12篇）

偶氮二甲酰胺 第1篇

关键词：空气,二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺,气相色谱

二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)作为多种化工产品的重要中间体和高分子材料的重要有机溶剂,对人体有一定的毒害作用。我国制定了DMF、DMA长时间加权平均溶许浓度(PC-TWA)均为20 mg/m3[1]。超限倍数均为2.0[1],所对应的超限倍数浓度换算值均为40 mg/m3。其国标测定方法为溶液吸收填充柱气相色谱法[2],该方法灵敏度比较低。本实验将国标测定方法用的填充柱改为我们常用的HP-INNOWAX毛细管通用色谱柱,优化了色谱柱条件,进一步提高了分离效果,提高了方法的灵敏度。从而在实验室建立起一种多孔玻板吸收液采样,毛细管柱直接进样分离,高灵敏度、快速、准确的空气中DMF和DMA的气相色谱测定方法。

1 材料与方法

1.1 原理

空气中的DMF和DMA用多孔玻板吸收管采集,直接进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

1.2 仪器

①多孔玻板吸收管。②空气采样器:流量范围0～3 L/min。③溶剂解吸瓶2 ml。④按捷伦微量注射器:1、25 μl。⑤容量瓶:1、5 ml。⑥美国安捷伦气相色谱仪:带氢火焰离子化检测器;色谱柱:HP-INNOWAX毛细管色谱柱30 m0.53 mm1.0 μm。柱温:初始温度60℃,保持0 min,以20 ℃/min速度升至190℃,保持0 min;汽化室温度250℃;检测室温度 300℃。柱流量N2:4 ml/min;H2:30 ml/min;Air:300 ml/min;尾吹N2流量:30 ml/min。进样量0.5 μl;分流比为5∶1。

1.3 试剂

①纯水,色谱鉴定无干扰杂峰。②标准溶液:加约4 ml纯水于5 ml容量瓶中,用微量注射器分别准确加入0.7 μl的DMF和DMA(色谱纯:在20 ℃,1 μl DMF为0.9450 mg,1 μl DMA为0.9429 mg),用纯水稀释至刻度,配成浓度分别为132.3和132.0 mg/L的标准溶液。或国家认可的标准溶液配制。

1.4 采样

现场采样按照GBZ 159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范进行[3]。在采样现场将装有10.0 ml水的多孔玻板吸收管,以1 L/min流量采集15 min空气样品。采样后,封闭吸收管的进出气口,直立置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7 d。

1.5 分析步骤

1.5.1 对照试验

将装有吸收液的吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。

1.5.2 样品处理

用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次,摇匀后,将吸收液倒入具塞试管中,供测定。若样品液中待测的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以释倍数。

1.5.3 标准曲线的绘制

取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 ml前面所述标准溶液用纯水稀释定容至1 ml,配制成表1所列标准系列。

参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,分别进样0.5 μl,测定各标准系列。以各自测得的峰高或面积均值对相应的DMF或DMA浓度(mg/L)绘制标准曲线。

1.5.4 样品测定

用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照吸收液,测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得DMF或DMA的浓度(mg/L)。保留时间为定性指标。

1.6 计算

按GBZ 159-2004的要求,在采样点温度低于5 ℃和高于35 ℃、大气压低于98.8 kPa和高于103.4 kPa时,应将采样体积换算成标准采样体积。

1.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:

式中:V0标准采样体积,L;Vt在温度为t ℃、大气压为P时的采样体积,L;t采样点温度,℃;P采样点的大气压力,kPa。

1.6.2 按下式计算空气中DMF或DMA的浓度:

式中:X空气中DMF或DMA的浓度,mg/m3;V吸吸收液的总体积,10 ml;F稀释倍数;C样品实测结果,μg/ml;C0空白实测果,μg/ml;V0标准采样体积,L。

2 结果与讨论

2.1 色谱柱选择

根据DMF和DMA的理化性质以及用纯水作为吸收液角度考虑,选择了相对耐水的HP-FFAP柱(30 m0.53 mm1.0 μm)和HP-INNOWAX柱(30 m0.53 mm1.0 μm)2根极性柱来比较。试验结果表明,在其他条件相同的情况下(进样量、分流比等),选用HP-INNOWAX柱(30 m0.53 mm1.0 μm)比选用HP-FFAP柱(30 m0.53 mm1.0 μm)的方法灵敏度要高。

2.2 进样量的选择

考虑到此方法选用纯水做吸收液,我们最终选用0.5 μl的进样量。原因如下:①由于水溶剂的膨胀系数较大,进样1 μl易造成衬管过载,将导致样品从吹扫出口流出而造成样品损失,同时也会造成载气输入管路的污染。②0.2 μl进样时,衬管过载问题不存在了,可是方法灵敏度也将会降低至50%左右。

2.3 干扰试验

在选定的试验条件下,DMF或DMA与工作场所中一些可能存在的干扰物质如苯、甲苯、二甲苯、乙酸丁酯、甲醇等实现了很好的分离,互不干扰。见图1。

2.4 方法的线性范围及检出限

本方法DMF和DMA的线性范围分别为1.1～132.3 mg/L和0.8～132.0 mg/L,线性方程分别为:Y=0.4927 X+0.22(r=0.9994)和Y=0.6552 X+0.36(r=0.9992);检出限(相当于2倍噪声的含量)分别为1.1和0.8 mg/L;在采样15 L的条件下,方法的最低检测浓度分别为0.8和0.6 mg/m3。

2.5 精密度试验

配制3种不同浓度的DMF和DMA的混合标准溶液,取0.5 μl进样。从表2可见,3种浓度测定的结果重现性较好,DMF和DMA的相对标准偏差分别为1.3%～1.7%和1.4%～1.7%。符合工作场所空气有毒物质监测要求。

2.6 加标回收率试验

往10 ml吸收液样品加入一定浓度DMF和DMA的标准液,然后再按分析步骤测定DMF和DMA的浓度。表3的测定结果表明,本方法条件下,DMF和DMA的平均加标回收率分别为98.0%～98.9%和98.8%～100.4%。

3 小结

应用多孔玻板吸收液采集空气中DMF和DMA,吸收液直接进样,气相色谱法氢火焰离子化检测器测定,实验结果表明,本方法测定DMF和DMA的效果良好。本方法DMF和DMA的线性范围分别为1.1～132.3和0.8～132.0 mg/L,检出限分别为1.1和0.8 mg/L;本方法的重现性好,相对偏差分别为1.3%～1.7%和1.4%～1.7%,平均加标回收率分别为98.0%～98.9%和98.8%～100.4%。空气中的DMF和DMA可能共存的苯、甲苯、二甲苯、乙酸丁酯、甲醇等在本方法条件下不干扰测定。本方法测定的相关性好,准确度高,检出浓度低,各项指标均符合工作场所空气有毒物质监测要求,可应用于监测工作场所空气中DMF和DMA的浓度。

参考文献

[1]GBZ2-2007.工作场所有害因素职业接触限值[S].

[2]GBZ/T160.62-2004.工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物[S].

偶氮二甲酰胺 第2篇

涟源市妇幼保健院，创建于1962年。是一所集医疗、保健、教学、科研、妇幼保健技术指导于一体的专科医院。承担全市妇女、儿童的医疗及保健任务,是涟源市孕产妇管理中心，市职工基本医疗保险和农村合作医疗定点单位、婚前医学检查指定单位。

医院技术力量雄厚,集中了一批市内外享有盛誉的妇产科、儿科专家。现有职工245人，其中卫生专业技术人员196人，高级职称17人，中级职称42人。开放床位120张。业务用房建筑面积7800平方米，固定资产5千余万元。医院在建新的住院大楼总投资2000万多元，总建筑面积6100平方米，界时将给广大妇女儿童提供更加优质的就医环境。

2011年业务情况：门诊病人147118人次，住院病人8361人次，分娩3600人次，手术2000余台次，孕产妇系统保健管理人次11336人，7岁以下儿童保健覆盖人次59868人。孕产妇的死亡率24.31/10万。产前检查率95.96％，住院分娩率99.02％，高危妊娠住院分娩率100％，婴儿死亡率6.56‰，新生儿死亡率3.89‰，新生儿疾病筛查率91.48%，叶酸服用率达97.75%，5岁以下儿童死亡率10.05‰。床位使用率113%。婚前医学检查率90.01％。各功能科室设备齐全、先进，拥有四维彩超、电子阴道镜、麻醉机、全自动生化分析仪电除颤仪、500毫安双床双管X光机、利普刀、胎心监护仪、单双面蓝光治疗仪、全电脑婴儿抢救台、听力视力筛查仪等先进医疗设备；所有病房具备中心供氧、呼叫系统，阳台、卫生间、空调、有线电视等现代化住院设施，并实行计算机网络化管理。

医院在全体工作人员的共同努力下，先后荣获国家级“爱婴医院”、“省三八红旗集体”、“ 湖南省消费者最信赖医疗机构”、“娄底市优秀医院”、“娄底市文明单位”、“娄底市园林单位”、“涟源市十佳诚信单位”、“涟源市目标管理先进单位”、“涟源市消费者评议满意单位”、“涟源市消费者信得过单位”、“涟源市无烟医院”等光荣称号。

医院设医疗部和保健部。

医疗部设有急诊科、门诊部、住院部、涟源市高危孕产妇急救中心。门诊部设产科、妇科、儿科、内科、小儿外科、男性科门诊。住院部设有妇科、产1科、产2科、儿科（含新生儿科）共四个病区。医技科室包括B超、放射、检验、病理等科室。

目前，医院已形成了“院有重点、科有特色、人有专长”的技术格局。

产科，实行一对一”陪伴分娩。孕产妇急救中心实行24小时值班制度和市内免费接诊产妇，负责涟源市及周边地区重症孕产妇的救治工作，开辟了畅通的产科急救绿色通道，保障孕产妇在孕期、产时和产后所出现的危重合并症得到及时救治。2011年成功救治重症孕产妇120余人次，抢救成功率100%。

妇科，是医院重点发展的科室之一，现有副主任医师2名，主治医师3名。开展妇科常见病、多发病的诊疗。

儿科，现有副主任医师3名，主治医师3名。开展常见病、多发病的诊疗和重症病例的抢救及治疗。曾多次成功抢救早产、超低体重儿！为降低全市新生儿死亡率做出了突出贡献。医院坚持保健与临床相结合，保健部建立了妇幼各期保健综合服务体系。拥有妇女保健、儿童保健两大规范化门诊和多媒体教育培训设施，每年为本市各乡镇培训合格的母婴保健技术人员，在同行中享有较高的声誉。

妇女保健科，承担了全市妇女保健的业务指导和管理工作，开展围绕女性整个生命周期的系列保健服务：青春期保健、婚前保健、围产期保健、更年期保健等。负责全市孕产妇系统保健管理、高危妊娠筛查、产前筛查。

儿童保健科，拥有一支经验丰富、技术精湛的专业队伍，并定期聘请省内知名专家指导、坐诊。开设了儿童生长发育监测、儿童营养、儿童早期综合发展等5个二级分科。

积硅步而至千里！集细流终成大海！今天的涟源市妇幼保健院经过几代人的艰苦奋斗，已从小到大、由弱变强，服务能力不断提升，综合实力及两个效益快速增长。医院已建设成为湘中地区妇幼保健医院中一张亮丽的名片。

创甲纪实篇

2011年，审时度势的涟源妇幼保健院新一届领导班子，率领全院职工，站在新的历史起点上，踏上了创建“二甲”医院的征程。创建二级甲等妇幼保健院，是我院加快发展的准确定位，是医院内涵提升的关键之旅，是全体职工的共同心声和殷切期盼。

医院的创建工作，得到了市、局各级领导、上级医院专家、兄弟单位的关心和大力支持，各位领导和专家莅临医院悉心指导，现场调研、倾心关爱，使医院的创建工作得以顺利进行。

回顾我院创建二级甲等妇幼保健院的历程，我院以“二甲”创建为契机，以评审标准为依据，坚持“以评促改，以评促建”，进行了大量卓有成效的工作：

成立了以梁志和院长为组长的创二甲领导小组，下设二甲办公室，全面负责创建工作的领导、组织和指挥，为创建二甲提供组织保障。制定了《创建二级甲等妇幼保健医院工作实施方案》。召开了创建“二甲”医院动员大会。使我院干部职工深刻领会到创建“二甲”医院的重要意义，为创建“二甲”医院营造良好的氛围。

院领导带头认真学习评审标准，深刻领会评审的重点和要求！将创建“二甲”医院涉及到的三大类指标及总分1000分的各项条款，逐一分解，落实到人，按照岗位职责，签定目标责任书。并坚持和各职能科室一起下临床一线，加强督导检查，帮助一线科室解决“二甲”创建中出现的问题，并针对不完善的项目及时改进工作，形成事事有督导、件件有落实的良好局面

医院采取勤修内功与外出“求艺”并举的积极措施，强化学习及培训。定期开展卫生法律法规、医疗核心制度、医学三基、新生儿窒息复苏等方面的学习、培训，做到人人考核过关。在2011年全市卫生系统医学三基技能竞赛中，荣获团体第二名。我院职工充分展示了自身精湛的业务技能和扎实的理论知识，涌现出了一批新的青年岗位技术能手。医院领导多次率领相关科室负责人，前往浏阳市妇幼保健院等单位参观学习，借鉴创“二甲”经验，不断改进我们的创建工作。

医疗服务质量是医院生存和发展的核心，我院紧扣质量这一主题，瞄准重点部门，把关重要环节，多措并举，多管齐下持续改进医疗质量。医院成立质控科，科室成立质控小组，建立健全院科两级质量管理体系，各尽其责，使医疗护理质量监控落实到各项诊疗活动中； 加强病历环节质量管理，认真学习和落实2010版《病历书写基本规范》，对运行病历随时抽查，对终末病历及时归档，专人审核，通过不懈努力，病历环节质量得到了大幅度提高； 严格依法执业，完成各级各类人员资格认定、调整工作，坚决杜绝非卫生技术人员从事诊疗活动和超范围执业；严格按照《处方管理办法》加强处方监管，采取有力措施加强对处方及麻醉药品的管理力度，处方合格率达到95%以上； 深入开展抗菌药物临床应用专项整治活动，医院实施抗生素分线使用，分级管理，促进了合理、安全用药；修订、整理了《医疗法律法规》、《医院核心制度》、《医院工作人员岗位职责和医院相关管理制度》等制度，制定了各科室的《临床诊疗指南》、《临床技术操作规范》，通过建章立制，使诊疗工作更加规范；认真总结近年来医疗纠纷发生案例，修订医疗纠纷应急预案，建立医疗纠纷责任追究制度。2011以来，医疗质量全面提升，医疗安全形势发生了根本性改变，医院无一例重大医疗差错事故发生。

护理部定期对护理人员进行培训、考核。先后有多名护理工作者荣获娄底市及我市“优秀护士”称号。建立了科主任、护士长夜查房制度，针对存在的问题及时整改。建立了护理质量持续改进的长效机制，对全院护理质量进行有效监控，促进了护理质量不断提高。医院坚持把抓行风建设与抓业务、抓管理相结合。建立行风建设长效机制，杜绝了乱收费、收受红包回扣、开大处方等不良现象，患者及群众满意度不断提高，塑造了医院良好的社会形象。

医院始终把社会效益放在首位，积极参加地市组织的各种社会公益活动。定期组织义诊和健康知识宣教；一直坚持对乡镇卫生院的帮扶工作，多次组织临床经验丰富的专业技术人员到基层医院进行业务指导，确保了乡镇卫生院产科质量得到稳步、全面提高。

院工会、院团支部定期开展丰富多彩的文体活动。2011年获得娄底市5.12护士节文艺汇演团体二等奖。医院举办的2012年迎5.12国际护士节联欢晚会反响热烈，嘹亮的歌声，优美的舞姿，表达了我院职工对医院又好又快发展的信心和成功创二甲的决心。医院文化活动凝聚了人心，外塑了医院形象，展示了涟源妇幼人的风彩！

在创二甲过程中，医院多次进行了自查自评，客观分析存在的问题和薄弱环节，认真分

析整改。有辛勤耕耘的汗水，就会有丰收的喜悦！最后一次的自查自评取得了的949.35分的优异成绩！我们坚信，这次创“二甲”一定能成功！

展望

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

宏图初展颜，未来更美好！创“二甲”是我们这一代妇幼人的历史使命。

如今，走进涟源市妇幼保健院，你看到的是蒸蒸日上的新景象！如今，涟源市妇幼保健院心齐、气顺、劲足！

如今，“不讲条件讲奉献，不讲困难讲办法”成为全院全体干职工的共识，医院服务质量、效率得到进一步提升！

如今，医院已具有与二级甲等妇幼保健院任务、功能、管理、技术水平要求完全相适应的规模！

神奇的神经酰胺 第3篇

神经酰胺是存在于皮肤中的一种脂质，在表皮角质层的形成过程中发挥着重要的作用。经实验表明，当表皮角朊细胞由基底层向角质层移动更替时，神经酰胺的合成量逐步增加，到角质层时已占脂质含量的％，从而成为角质层细胞和间质结构的主要组分。缺乏神经酰胺会使表皮角化异常。在实验中，皮肤经脱脂处理后出现干燥、脱屑、开裂现象，其屏障功能明显降低，而补充神经酰胺的皮肤可迅速恢复保湿和屏障功能，补充胆固醇、游离脂肪酸等脂质的皮肤则无明显改善，说明神经酰胺是皮肤保湿和屏障功能的关键所在。神经酰胺具体应用于美容护肤产品时，着重发挥其以下功效：

抗衰老皮肤的衰老是从角质层水合能力下降、屏障功能减退、角质层的更新减慢开始的。神经酰胺通过自身网状结构的具大储水功能，以及对角质层的独特修复更新作用来发挥其高效的保湿、抗皱功能。然而，人体自岁开始角质层中的神经酰胺即开始逐步减少直至消失，皮肤因此而出现干燥、脱屑、粗糙、暗哑、皱纹等现象。要延缓甚至部分逆转这一衰老现象，经皮肤补充神经酰胺是有效而又可靠的途径。由于神经酰胺的保湿抗皱功效与人体自然功能相接近，所以应用后不油腻、不发粘，手感嫩滑舒适，适用于任何类型的肤质。神经酰胺保湿功能的另一特点是，愈干燥的环境其保湿性愈强，并具远期效应，而在潮湿环境中其保湿功能呈饱和状态。干燥及衰老性皮肤经过补充神经酰胺，其皮肤干燥状态及细纹均于～周内减轻或消失，真性皱纹明显减轻，皮肤整体呈现润泽、光滑、细腻、有透明度、弹性增强等变化，衰老过程得以延缓。

抗紫外线紫外线是皮肤的头号杀手，而神经酰胺的高效保湿和修复角质的能力，及其一定的避免氧自由基生成，防止免疫系统郎格罕细胞和角质细胞衰退的功效，使其具有抵御光老化的作用。使用含有神经酰胺的光——细胞——免疫保护复合物，可弥补一般防晒剂单纯防红斑、防炎症和防真皮血管反应的不足，而有效抵御细胞晒伤、延缓皮肤衰老。将神经酰胺产品于防晒剂之前使用，可达到增强防晒效果、预防并修复表皮损伤的作用。

抗敏感神经酰胺可降低其它活性物质如羟基羧酸和视黄酸等死皮剥离剂的刺激作用，这与神经酰胺促进表皮更新、修复角质层的作用有关。有专家曾用含神经酰胺的护肤品与一般护肤品作对比性实验，证实神经酰胺可明显提高皮肤对外界环境的适应能力，降低皮肤对外界刺激的敏感性，因此具有一定的防敏性能。有些化妆产品或原料本身具有良好的护肤及治疗作用，但其易致敏性却限制了使用范围，加入神经酰胺后可避免其致敏性并加强护肤及治疗效果。

偶氮二甲酰胺 第4篇

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器

气相色谱-质谱仪 (日本岛津公司GCMS-QP2010 Plus) ;DB-5MS毛细管柱 (60 m0.32mm1.0μm) ;EM-5000气体采样器 (深圳国技仪器有限公司) , 流量范围1 000~5 000 ml/min;带10μl微量注射器的自动进样器。

1.1.2 试剂

DMF、DMA标准品 (色标, 天津市光复精细化工研究所, 含量不少于99.5%) , 超纯水。

1.2 色谱条件

柱温:初温70℃, 然后以5℃/min升到120℃, 保持2 min。进样口温度:250℃;载气为氦气, 流速:2.5 ml/min;分流比:5∶1;进样量:1.0μl。

1.3 质谱条件

离子源温度:230℃;接口温度:280℃;EI电压:70 e V;Scan扫描范围:20~200;溶剂延迟时间:4 min;SIM离子:DMF选择73 (目标离子) , 44, 42;DMA选择44 (目标离子) , 87, 43。

1.4 样品采集和处理

在采样点, 将装有10.0 ml超纯水的多孔玻板吸收管, 以1.0 L/min流量采集15 min空气样品, 采样后, 封闭吸收管的进出气口, 直立置于清洁容器内运输和保存。实验时用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次, 摇匀后, 将吸收液倒入具塞试管中, 供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围, 可用超纯水稀释后或减少进样量测定, 计算时乘以稀释倍数。

1.5 标准溶液的配制及测定

取1个2 ml容量瓶, 先加入适量超纯水, 再分别加DMF、DMA色标各2μl, 用超纯水定容至刻度, 此为DMF、DMA标准储备液。另取5个2 ml容量瓶, 于第1个容量瓶加入DMF、DMA标准储备液15μl, 第2个容量瓶加入DMF、DMA标准储备液30μl, 第3个容量瓶加入DMF、DMA标准储备液60μl, 第4个容量瓶加入DMF、DMA标准储备液100μl, 第5个容量瓶加入DMF、DMA标准储备液160μl, 用超纯水稀释至刻度, 此为标准系列, 其对应浓度分别为7.083 8、14.167 5、28.335 0、47.225 0、75.560 0μg/ml (DMF) ;7.024 5、14.049 0、28.098 0、46.830 0和74.928 0μg/ml (DMA) 。取1μl进样分析, 得到色谱质谱图, 以峰面积为纵坐标, 标准液浓度为横坐标, 通过仪器软件自动绘制标准曲线。

2 结果与讨论

2.1 总离子流色谱图及质谱图

在选定的分析条件下, 采用全离子扫描 (SCAN) 模式对DMF、DMA标准溶液进行测定, 用NIST库对每个色谱峰进行谱库检索, 其总离子流图及质谱图见图1~3。从图1可见, DMF、DMA能够完全分离, 其保留时间分别为6.976和9.069 min。根据全扫描质谱图选取丰度相对较高的特征离子碎片进行SIM模式检测, 其中DMF为73 (目标离子) 、44、42, DMA为44 (目标离子) 、87、43, 该模式能有效降低背景干扰, 增大待测组分的信噪比, 提高测定灵敏度和准确性。

2.2 标准曲线与检出限

分别测定DMF、DMA标准系列的5个浓度点, 以外标法按峰面积定量, 其线性方程相关系数分别为DMF:Y=3 876.7X-735 4 (r=0.999 4) ;DMA:Y=4 394.2X-187 0 (r=0.999 3) 。

以基线噪声的3倍对应待测物浓度作为方法的检出限, DMF、DMA的检出限分别为1.2和1.1μg/ml, 对应的最低检出浓度分别为0.8和0.7 mg/m3 (以采集15 L空气样品计) 。

2.3 方法精密度和回收率试验

向空白样品中分别加入低、中、高3种不同浓度的混合标准溶液, 经GC-MS测定, 计算方法精密度和回收率, 结果见表1。

注:DMF二甲基甲酰胺;DMA二甲基乙酰胺。

2.5 实际样品检测

应用所建立的方法测定了某企业工作场所空气样品4份, 测定结果见表2。

注:DMF二甲基甲酰胺;DMA二甲基乙酰胺;STEL短时间接触限值;工作场所空气中DMF、DMA职业接触限值 (PC-STEL) 为40 mg/m3。

3 结论

利用本实验所建立的方法测定工作场所空气中的DMF、DMA, 定性客观可靠、定量准确, 方法的重现性好, 精密度高, 能够充分满足实验需要。

参考文献

[1]何月莹, 吕艳, 王德伟, 等.1990—2007年国内二甲基甲酰胺职业中毒案例分析[J].工业卫生与职业病, 2009, 35 (3) :184-189.

[2]范金歧.二甲基乙酰胺市场调研报告[J].化工科技市场, 2004 (2) :28-30.

[3]江朝强.有机溶剂中毒预防指南[M].北京:化学工业出版社, 2006:487.

[4]GBZ/T 160.62-2004.工作场所空气中酰胺类化合物的测定方法[S].

[5]查河霞, 赵仕权, 于平胜.工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的气相色谱测定法[J].环境与健康杂志, 2010, 27 (6) :526-528.

[6]李添娣, 易娟, 张文, 等.工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺气相色谱同时测定法[J].职业与健康, 2010, 26 (22) :2606-2608.

[7]赵丽, 梁志坚.气相色谱法测定工业场所空气中的N, N-二甲基甲酰胺和N, N-二甲基乙酰胺[J].理化检验化学分册, 2012, 48 (3) :358-359.

[8]朱琳, 许莹, 徐峰.溶剂萃取气相色谱法测定空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺[J].中国工业医学杂志, 2007, 20 (6) :416-417.

二甲复审相关试题 第5篇

1、试述您的岗位职责。（答案略）

2、本院护理管理目标（所有护理人员知晓；答案略）

3、掌握12.5规划的主要内容。（护士长知晓）

答、1、依法加强护士队伍建设，维护护士合法权益：使临时护士人数小于全院护士人数的20%，实行护士的同工同酬。

2、临床护士人数达全院护士人数的95%以上，统筹护士人力资源，保证临床护理岗位的护士配备，到2015年全院床位与护士比1:0.5以上，ICU床护比达1:2.5-3。

3、创新护理服务和护理管理模式：临床病区全面实行责任护士责任包干制，全面实施APN排班模式和弹性排班，落实合适的分层级管理及绩效管理

4、做好专科护理人员的培训：每年先送10%以上的护理人员外出进修学习，成功开展“PICC、造口专科护理专科门诊”和“糖尿病健康教育专科门诊”，到2015年手术室、急诊科、血透室等特殊部门的护士获取省级以上专科护士合格证人数达50%以上。

5、积极探索社区护理的新模式，并在社区护理改革方面有新的突破

6、护理安全方面：做到连续五年无护理事故。

7、做好专科护理人员的培训：医护捆绑式进修，每科达到2—3个资深专科护士。

8、教学工作：护理部专人分管教学工作，制定教学目标和工作计划。

9、加强护理管理，全面提高护理质量：护理部下设病区管理、护理书写、基础护理、健康教育组、护理安全、消毒隔离、护理素质、特殊科室八个护理质量管理小组

10、强化业务知识的培训：护理部每月组织业务学习和护理查房各一次，“三基”培训率达90%以上。为督促学习，护理部要每年进行“三基”理论考试和护理操作考核至少2次

11、建立护士岗位责任制，尝试护士的层次使用，至2015年逐步完善。

4、试述你的层级，相应层级划分标准（职称、年限、学历、工作能力要求、业务能力要求、工作权限、进阶要求，答案略）

5、有修订制度、职责、常规等相关文件的规定与程序。（护士长知晓，答案略）

6.试述血液输注与护理

答：(1)输血前校对：由2名医护人员校对交叉配血报告及血袋标签各项内容，输血时由2名医护人员带病历到床边校对患者信息；输注时应当使用符合标准的输血器进行输血。

(2)血液输注：取回的血液应尽快输注，不得自行贮存，血液发出后原则不予退回；血液离开输血科30分钟后，有迹象表明血袋已被打开或溶血等现象应当报废。输血前用生理盐水冲洗输血管道，连续输血时，同一输血器使用时间不准超过5小时。输血速度宜先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严格观察有无输血不良反应；如出现异常，立即执行《输血不良反应及经血传播疾病管理程序》

(3)输血时间限制质量管理:(1).全血或红细胞应在离开冰箱后30分钟内开始输注，一袋血必须要在4小时内输注完毕（室温过高要尽快缩短时间）。(2).血小板收到后尽快输注，1个治疗量的单采血小板要在20分钟内输完。(3).新鲜冰冻血浆和沉淀融化后尽快输注，如果患者可以耐受，应较快速度输注，一般200ml血浆在20分钟内输完。冷沉淀在10分钟内输完。

7.用药过程中或用药后有异常如何处理？

答：（1）、稳定患者的情绪加强观察；（2）、立即停止用药通知医生（3）、遵医嘱落实相关措施；（4）、按需求实施相关实物封存。

8、试述用药后观察制度？（答案略）

9、护理会诊人员的资质要求？

答、专科病房担任护士长2年以上或专科护士5年以上；主管护师，有专业特长，有丰富的理论知识；对危重病人有组织、抢救、指挥能力。

10、如何正确处理医疗锐器，避免发生锐器伤？

答：（1）、及时将用过的针头与注射器分离；若针头带有血液或体液连同注射器一并弃入锐器盒中。（2）、针头、安瓿等锐器应放在固定的坚硬的锐器盒内，禁止将针头遗弃在不耐刺的容器中。（3）、禁止将针帽套回用过的针头。

11、护理人员如不慎被乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）等传染病污染的尖锐物体划伤或刺破皮肤时，如何进行应急处理？

答、（1）、立即由近心端向远心端挤压伤口，切忌只挤压伤口局部，尽可能挤出损伤处的血液。

（2）、立即用肥皂水和流动水清洗。

（3）、污染眼部黏膜时，应用大量生理盐水反复冲洗黏膜。

（4）、用0.5%碘伏或75%酒精对伤口局部进行消毒，必要时到外科进行伤口处理。

12、试述护理人员的管理规定？（答案略）

13、试述优质护理的目标及内涵？（答案略）

说说二甲的瓷器贩子 第6篇

据笔者所知，二甲人修复的古瓷器被当做“全品相”交易的，上至大型拍卖会，下至民间古玩市场，时常可见，甚至一些有专家把关的国营文物商店，都不能幸免。近年来，他们还紧随古瓷作伪新潮流，收集古旧光洁白瓷或印、贴花瓷进行后加彩，非常成功。一些古玩商家、藏家与二甲人做生意，因贪图便宜而放松警惕，花钱买修复的古瓷或后加彩瓷，吃亏上当是常有的事。所幸古玩界自古有行规：买卖凭眼力，既允许错卖，也就允许错买。这样一来，二甲瓷器贩子的名声不好。其实，这只是对二甲人片面而肤浅的认识。

二甲瓷器贩子担的是二甲的名，实际只是二甲镇几个村的部分村民。他们虽然没有什么文化，经济上也谈不上有多富裕，起步时甚至一贫如洗，然而，他们凭借投机致富的先天悟性、敢于冒险的闯荡干劲、吃苦耐劳的实干精神、机敏灵活的经营风格，愣是在富有文化气息、动辄一掷千金的古陶瓷买卖行当中取得一席之地，乃至圈内名声大噪，他们身上，确实有着非同寻常的独特之处。

起步早、具有投机致富的先天悟性，是二甲人做瓷器买卖取得成功的重要原因。上世纪五、六十年代，中国老百姓的生活处于极其困苦之中。二甲人也不例外，一些生活用品，如碗盘之类，新的买不起，只能到旧货店买旧的用。这使当地旧货店生意非常红火，还吸引了其他地区的人纷纷拿物过来寄卖。如此一来，二甲人手上旧货甚多，且老瓷器用多了，自然也就能分辨些好丑。

1972年，如皋文物商店、南通市文物商店先后在二甲设点收购文物。让二甲人没想到的是，家里的老瓷器值了钱，拿出来卖掉再买新的，还有结余。他们投机致富的先天悟性得到激发，大家骑自行车到没有文物收购点的地方挨家挨户收货回来赚钱，周边收完了就往外地跑，慢慢发展为全国各地跑，结果动作太大，成了打击投机倒把的重点对象。

天无绝人之路，改革开放的春风吹到二甲瓷器贩子的头上，国家提倡文物藏之于民，更让他们如鱼得水。他们甩掉包袱，放开手脚，收来贩去，赚得盆满钵满。到上世纪九十年代初，二甲人名气很大，还吸引了上海文物商店、友谊商店、进出口公司，以及江苏省文物收购部门等单位前来收购。

敢于冒险的闯荡干劲，是二甲人性格的重要特征。文革期间，农民贩只鸡鸭都要被作为投机倒把罚没处置，更别提是“破四旧”的古物了。二甲人敢闯敢为，他们带上省吃俭用下来的钱远出家门收购古瓷，但如何带回家成了一大难题。每当乘坐火车或长途汽车，他们总是将行李放上行李架后，人在远处看着，若被执法人员抽查到，就自认倒霉，概不承认。这种游戏玩多了，也悟出许多经验。有人收到青花大罐，将其外表涂上防锈漆，内放臭咸菜，上摆秤干，假冒卖咸菜的，屡屡得手。

有个叫顾宝康的，在浙江收到一只青花缠枝莲纹大缸，器型硕大规整，辅首衔银环，精美绝伦，因无法隐藏只得打“摩的”带回，此事被当地工商部门得悉，派人来通追缴未果。顾宝康将青花大缸卖给如皋文物商店，如皋文物商店又转让给无锡文物商店，可惜未能留在南通。在1992年上海展览馆举办的“瑰宝——华东地区文物商店精品联展”上，此缸被拿出参展，大放异彩。

说到二甲人的闯劲，不能不谈谈他们对修复破损古瓷的摸索。古玩界有句老话：瓷器一毛（破损），不值分毫。此话虽有些夸张，但也一定程度上反映了现实情况。二甲人在外生意做多了，常能见到精美的瓷器因破损而贱卖，他们梦想着有朝一日能将低价买回的破损古瓷修复如初，多赚些钱，殊不知修复古瓷正是我国文物专业机构亟待攻克的科研难题。二甲人的闯劲来了，说干就干，家家户户在家搞试验，攻克难关。没几年，他们的古瓷修复技术和水平，一点都不低于国家科研机构所能达到的水准。由于这是能挣钱的技术活儿，每家搞出的成果都秘不示人。据说，几十家就有几十种不尽相同的方法，有的专门修复青花器，也有专门修复釉上彩瓷；再往细处分，还有专门修复山水、人物、花鸟等等各种纹饰图案的，真是应有尽有。他们修复古瓷的名声之大，连景德镇的瓷器商家也慕名前来大批修复破损瓷器。

吃苦耐劳的实干精神，是二甲人难能可贵的又一特性。二甲人能吃苦是有名的，上世纪七十年代，他们骑着自行车外出收货，一连几天，几百公里，风餐露宿，他们乐意承受；后来条件好了，他们在外做生意腰缠万贯也不忘节俭，住澡堂、下面馆是经常的事。笔者亲眼所见，南通自有古玩市场以来，每次开放，天还没亮二甲人必定先到，收货、摆摊一两个小时，再到周边城市继续做买卖。

机敏灵活的经营风格，是二甲人成为“门槛精”的关键因素。他们走四方，生意做多了，自然眼光就好，好瓷器一上手便能准确说出什么年份、做工如何、价值几何。在古玩市场上，他们收货范围很广，常常是好货高价收；档次低的只要其他地方好卖也不放过。他们卖货心态平和，好东西卖好价，差的有利就做；对于修复过的或后加彩的古瓷，以低于同类完整器的价钱开价，引诱贪图便宜的人就范。他们对各地藏家的喜好和需求非常了解，经常北方的货贩到南方，南方的货卖到北方，总能赚取最大利润。他们对行情之熟，一般人占不了他们的便宜，如果他们走眼，让个别古董商家、藏家捡了漏，便成了圈内奇闻，佳话美谈。他们文化程度不高，做瓷器生意讲究实在，只谈经济价值，不谈艺术价值。他们生意做得红红火火，如今在北京、上海等地开古玩店的不在少数。

二甲人凭自己的能耐拼出了一番天地。他们毕竟是些农民，受小农意识的影响，没有高尚的境界，理想目标也很单纯：赚钱过好日子。然而，事物都有其两面性，他们在贩卖古瓷奔小康的过程中，无意中却也做了好事：往早处说，在“破四旧”严重损毁文物的时代，他们收购文物卖给国家，无形中是对中华民族文化遗产的一种保护，单南京博物院就有瓷塑“赛龙舟”、瓷板“红楼梦人物故事”等不少精美藏品来自二甲人手中；往近处说，二甲人从全国各地带回精美古瓷在南通出售，让南通藏家大开眼界，相当部分被南通藏家收藏，不仅提高了南通民间古瓷器收藏的水平，更促进了民间瓷器收藏文化的繁荣发展。从这个角度看，二甲瓷器贩子值得一说。

偶氮二甲酰胺 第7篇

1 对象与方法

1.1 对象2013—2014 年福建省福鼎市合成革制造企业及接触DMF的工人为本次调查对象。 共计调查61家相关企业,494 个工作岗位,2 530 名工作人员( 占相关总人数的78.23%) 。

1.2 方法收集调查企业接触DMF岗位DMF检测数据和接触工人的职业健康检查资料。 检测DMF浓度是按照GBZ 159- 2004[4]的要求进行采样,按照气相色谱法对样品进行检测,根据GB 1- 2010[5]和GBZ2.1- 2007[6]对结果进行判断分析。 职业健康检查按照GBZ 188- 200[7]开展,调查内容包括询问劳动者基本情况( 姓名、性别、年龄、工龄等) 和劳动者职业史及健康检查( 肝功能、肾功能和心电图等) 等。

1.3 统计学分析本研究采用Epi Data 3.02 进行数据录入,采用SAS9.2 进行统计分析,计量资料比较采用检验,计数资料用 χ2检验,检验水准 α=0.05。

2 结果

2.1作业场所空气中DMF浓度在2013—2014 年494 个检测岗位中共检测出202 个作业岗位超标,DMF浓度岗位超标率为40.89%。其中有21 家企业作业岗位超标率≥50%,检测浓度最高值达267.40 mg/m3。 两个年度检测的岗位超标率差异无统计学意义( χ2=1. 42,P>0.05),DMF平均浓度差异无统计学意义( χ2=1.137,P>0.05)。 见表1。

注:DMF—二甲基甲酰胺。

2.2 健康检查与接触DMF工龄的关系检查出肝功能异常469 人,异常检出率为18.54%;肝肿大304 人异常检出率为12.02%;尿蛋白异常409 人,异常检出率为16.17%; 心电图异常867 人, 异常检出率为34.27%。 将工人工龄分为3 组,≤1、1~3 和≥3 a,工龄≤1 a的工人丙氨酸转氨酶( ALT)活力和心电图这两个指标的异常率最高, 分别为22.82%和34.97%;工龄≥3 a的肝肿大异常率最高( 15.51%) ,且有随工龄的增加异常率增高的趋势( 趋势 χ2=22.06,P<0.01)。 见表2。

3 讨论

本次调查分析的福建省福鼎市合成革制造企业DMF危害较严重,且两个年度的工作场所中DMF水平相近,职业接触高浓度的DMF是肝脏损害、肾功能改变和心电图异常的主要危害因素, 并且随着接触工龄的增加肝肿大发生率明显升高、ALT活力升高随接触工龄的增加而有所下降,这与工人的机体适应有关。 本次该地区企业职工的健康查显示,2013—2014 年肝功能、尿蛋白、心电图等异常率较高,且肝肿大的异常率有随工龄的增加异常率增高的趋势( 趋势 χ2=22.06,P<0.01),这与接触高浓度的DMF有关,与文献[8- 10]报道的一致。 因此,合成革制造企业应采取措施降低作业场所空气中DMF浓度及减少职工DMF的接触量,降低合成革制造业工人DMF职业暴露水平, 保护工人健康。

综上建议: 1合成革制造企业要根据自身特点制订切实可行的职业卫生管理制度及操作规程并加强管理, 定期对工作场所中职业病危害因素进行监测及评价,按规定安排劳动者进行职业健康检查,以了解企业DMF暴露水平及员工的健康损害情况; 2积极引进先进的生产工艺( 或改造生产工艺) ,实行密闭式作业,或在相关岗位设置有效的局部排风装置[11,12]等防护措施;3加强职业病防治知识的宣传培训, 让员工了解企业的职业病危害情况及如何采取相关防护措施等, 提高劳动者自我保护意识,养成良好的卫生习惯,同时配置有效的个人防护用品并督促员工规范使用; 4对于在职业健康检查中发现有健康损伤的员工应及时脱离现有的工作岗位,并进行相应的治疗。

作者声明本文无实际或潜在的利益冲突

注:ALT—丙氨酸转氨酶。

参考文献

[1]仇芳芳、吴超、曹毅,等.2012年杭州市某区二甲基甲酰胺DMF职业暴露人群体检资料分析[J].中国初级卫生保健,2014,28(6):93-94.

[2]范金荣、付爱玲、催俊梅.二甲基甲酰胺对作业工人心电图影响的分析[J].职业卫生与应急救援,2002,20(3):156.

[3]邹玉华,杨叶中.张家港市人造合成革行业职业危害调查[J].职业与健康,2007,23(1):8-9.

[4]GBZ 159-2004.工作场所空气中有毒物质监测的采样规范[S].

[5]GB 1-2010.工业企业设计卫生标准[S].

[6]GBZ 2.1-2007.工作场所有害因素职业接触限值[S].

[7]GBZ 188-2007.职业健康监护技术规范[4].

[8]童智敏,丁晓飞,施健,等.江苏省昆山市二甲基甲酰胺职业危害现状调查[J].环境与职业医学,2014,31(8):621-623.

[9]林增,项娉娉,林林,等.二甲基甲酰胺对健康影响因素研究[J].浙江预防医学,2014,23(4):14-16.

[10]毛叶挺.二甲基甲酰胺对作业工人肾损害和心血管系统的影响[J].职业与健康,2011,27(20):2288-2290.

[11]郑步云,王明龙,顾玉芳,等.某合成革企业二甲基甲酰胺职业病危害控制措施评价[J].中国职业医学,2008,35(2):177-178.

二甲基乙酰胺溶剂热分解过程研究 第8篇

1 DMAC热分解动力学分析方法

本研究中使用DSC、C80微量量热仪等热分析手段时, 采用的是恒定升温速率的测试方法[2]。本文将主要运用非等温分析方法中的单一扫描速率法求取各参数。单一扫描速率法是通过统一扫描速率下, 对反应测得的一条实验曲线上的数据点进行动力学分析的方法。该方法简便、易处理, 所需实验数据少。具体步骤如下:

反应动力学方程:

结合C80微量量热仪测得的物理量—热流速值及Arrhenius公式, 可得到:

在反应初始阶段, 反应物的消耗量往往较小, 可以近似认为M≈M0[3]。式 (2) 可转化为:

式中, n为反应级数。将式 (3) 两边取对数, 可得到:

将近似式代入式 (4) 中, 并作出的关系图, 对反应初始阶段进行线性回归可得到一条直线, 从该直接的斜率和截距分别可以得出活化能Ea和指前因子A的值[4,5]。本研究中将大量使用该方法求解反应初期的DMAC热分解反应动力学和热力学参数。

2 实验过程及数据处理分析

2.1 C80实验过程及数据的处理

本实验用C80微量量热仪对DMAC进行试验, 实验条件为:升温速率为0.2 K/min, 样品量为0.998 g, 温度范围为30~250℃, 实验结果见图1。

由图1可知, 在较低温度处存在吸热峰, 起始吸热温度约为50℃。这可能由于DMAC相态变化所引发的。在135℃左右有个比较明显的放热峰, 至180℃左右结束。其峰温约为160℃, 单位放热量为155 J/g左右。

由C80的曲线图, 根据上述计算方法, 对初始放热段进行处理。将热流速数据代入公式 (3) , 得到ln ( (d H/dt) /ΔHM) 与1/T的关系。最后结果为直线斜率为-322 750, 截距为82.72。

2.2 DSC实验过程及数据的处理

本实验中用差示扫描量热仪对DAMC进行测量, 实验条件为:升温速率为10℃·min-1, 样品质量为0.78 mg, 温度测量范围为25~400℃。实验结果见图2。

由图2可知, 在50℃左右有个吸热峰, 分析结果同C80一致, 是由于DMAC从液态到气态转变时吸热所导致的。从190℃左右开始放热, 到230℃放热结束。其单位放热量为251.05 J/g。

同C80的数据处理一样, 我们对初始放热温度段:189~191℃进行处理, 得到直线的斜率为-355 890, 截距为87.58。

2.3 C80实验与DSC实验结果比较

根据阿伦乌尼斯定律我们可知, 用相关工具处理得到的直线斜率即为活化能Ea, 截距即为ln A。根据所得到的数据, 计算其活化能和指前因子。结果见表1。

2.4 ARC实验结果数据处理

用ARC自带的数据分析软件, 得到了压力和温度随时间的变化曲线及压力随温度的变化曲线, 如图3和图4所示。

由图3可知, 压力和温度随时间在不断升高。在压力图上存在两段较明显的变化, 结合图4可知, 在50℃时压力缓慢增大, 到150℃以后, 压力增大速率明显变大。分析原因可知, 第一段是由于DMAC的相变导致的, 第二段是由于热分解所引起。这与前面实验用到C80和DSC所测得的结果是一致的。

3 结论

(1) 通过对C80和DSC的曲线图的分析比较得到DMAC在分解过程中首先要经历一个相转变的过程, 故在50℃左右有一个吸热峰。然后随着温度的上升, DMAC开始进行分解放热过程, 其放热峰在170℃左右。

(2) 由C80和DSC两个图可得, 物质随着升温速率的增加, 峰温Tp向高温区移动, 峰型图变得陡而尖。这是由于试样在单位时间内发生分解的量随着升温速率的增大而增加, 从而使焓变速率d H/dt也增加。

(3) 起始放热温度Tonset与升温速率有关, 成正比关系, 但由两者所得到的单位质量的放热量存在一定的差别, 这与选择的基线有关。当升温速率越快时, 峰型尖而窄, 分辨率越高, 基线比较容易确定;当升温速率变慢时, 峰型变得平坦, 不利于基线的选取。

(4) 由ARC曲线图可知, 温度在50℃左右时压力缓慢增大, 结合C80和DSC图可知, 此过程是相转变过程物质由液态转变为气态后, 压力升高。而在150℃以上, 压力增大速率变大, 是由于DMAC在该温度段存在热分解过程, 使得容器内压力升高。

(5) 由DSC和C80测出的活化能分别为322.75 k J/mol和355.89 k J/mol。结合其分解过程可知, 在日常生产、存储过程中易发生化学反应, 是一种性质较为活泼的物质。

参考文献

[1]詹家荣.DMAC的市场分析及合成技术研究进展[J].化学试剂, 2008, 30 (8) :577-580.

[2]刘荣海, 陈网桦, 胡毅亭.安全原理与危险化学品测评技术[M].北京:化学工业出版社, 2004:50-55.

[3]孙金华, 丁辉.化学物质热危险性评价[M].北京:科学出版社, 2005:48.

[4]臧娜.过氧化二异丙苯热危险性研究[J].科技导报, 2010, 28 (3) :37-39.

偶氮二甲酰胺 第9篇

偶氮二甲脒二硝酸盐 (AZODN) 是一种富氮富氧有机化合物, 分子式为C2H8N8O6, 分子中的高氮低碳结构使其氧平衡较高。与目前常用的高能氧化剂相比, 它具有燃速高, 燃温适中、燃烧产物固体残渣少、产气量大且燃烧产物无腐蚀性、老化性能优异, 不吸湿, 压强指数理想等优点。在高能推进剂中, AZODN可单独作为有机氧化剂取代HMX和CL-20等硝胺氧化剂。也可与CL-20混合使用, 用于调节推进剂的燃速。以AZODN为基的推进剂/气体发生剂消除了AN推进剂/气体发生剂的问题, 如吸湿性和晶变, 燃速低、需要相稳定剂、燃速提高较困难等。基于AZODN的这些优良特性, 它可能成为新型气体发生剂、低特征信号发生剂、无烟烟火剂等新型产品的关键原材料[1,2,3,4,5]。

目前, 国外已有关于AZODN广泛应用的研究[1,2,3,4,5], 而国内还未有关于AZODN合成和应用研究工作的公开报道。本文介绍了本研究所在这方面的研究工作。

一、实验部分

1. 仪器与试剂

氨基胍硝酸盐:纯度>99%, 上海翔立化工助剂有限公司;

硝酸:分析纯, 65-68%, 汕头市西陇化工厂有限公司;

乙醇:分析纯, 上海振兴化工一厂;

ZFS-85傅立叶红外光谱仪;Vario EL元素分析仪;美国TA公司的SDTQ600差热-热重联用仪。

2. 合成方法[1]

目前已知偶氮二甲脒二硝酸盐 (AZODN) 的合成有两种方法, 一种是采用高锰酸钾溶液作为氧化剂氧化氨基胍 (AGN) 制得, 这种方法在合成的过程中不需加热, 但反应过程较长, 且由于实验过程中引入了金属氧化剂, 合成产物中含有金属盐沉淀, 难以分离, 用于燃气发生剂配方时会导致残渣较多。第二种方法是通过用浓硝酸氧化氨基胍硝酸盐 (AGN) 即可制得, 这种方法合成成本低, 反应时间较短, 且产物中不会引入金属离子。因此我们选用浓硝酸作为本实验氧化剂, 反应方程式如下:

实验具体步骤如下:

(1) 将10g氨基胍硝酸盐 (AGN) 加入到400m L的烧杯中, 置于加热电磁搅拌器上的水浴锅中, 慢慢的向烧瓶中滴加20-25m L蒸馏水, 形成氨基胍硝酸盐与水的悬浮液。

(2) 向悬浮液中滴加150ml浓度为70%的硝酸, 同时不断搅拌。这时, 溶液的体积大约为170-175m L。刚开始加酸时, 体系的温度升高了10℃, 随着硝酸继续加入, 温度又回到了初始温度。

(3) 将体系加热至75~85℃, 慢慢的搅拌, 这样可以使一些未溶解的氨基胍硝酸盐进入到溶液中, 继续加热, 温度维持在75~85℃, 在这段时间内, 溶液颜色由白色变为淡黄色, 最后变为亮黄色 (颜色类似于重铬酸钾) 。

(4) 将烧杯放入冰浴中进行冷却, 同时使气泡消退。当温度降至12℃时, 有黄色沉淀生成, 将体系的温度控制在0-5℃。

(5) 将沉淀物真空抽滤, 用蒸馏水冲洗几次, 再用酒精洗涤几次, 放入烘箱在62℃下干燥。

二、结构表征

1.元素分析

C2N8H8O6各元素理论值为, C10%, N46.7%, H3.3%, 实测值, C9.96%, N45.98%, H3.51%。由元素分析可知, 合成产物与目标化合物AZODN具有相同的原子组成。

2.红外光谱

图1为合成产物的红外光谱图, 与文献报道的偶氮二甲脒二硝酸盐的红外光谱图 (图2) [4]完全一致。3274cm-1和3066cm-1处为AZODN中-NH2和=N-H吸收峰, 1737cm-1为NO3-吸收峰, 1336cm-1, 1337cm-1和1466cm-1为共轭偶氮-N=N-吸收峰。

3. 核磁共振谱图

图3为偶氮二甲脒阳离子共振, 图4和图5分别为合成产物的碳谱和氢谱。13CNMR (DMSO-d6) δ162处的吸收峰为AZODN分子中C的特征吸收峰;由于甲脒阳离子中胺和亚胺的共振, 其1HNMR (DMSO-d6) 表现为唯一的δ10的单峰。

元素分析、红外光谱和核磁共振分

析结果表明, 通过实验合成产物为目标产物偶氮二甲脒二硝酸盐。

三、AZODN的性能

1. AZODN的热稳定性能

利用差热分析 (升温速率为10kmin-1, 工作气氛为氮气, 流动速度为20m Lmin-1) 来测定AZODN的热稳定性。如图6所示, 产物在加热过程中不融化, 温度高于175℃时, 可观察到AZODN的放热分解, 其DTA曲线的热分解峰温为186℃与文献报道一致 (文献值183~186℃) [4]。从产物的TG曲线可以看出, 它的失重范围很窄, 在175.1℃-186.4℃之间的失重在80%以上, 接近300℃时, 失重接近100%, 说明AZODN达到分解温度后具有分解速度快, 无分解残渣和产气量大等特点。

2. AZODN物理化学性能

测试了AZODN的物理化学性能, 并将其与目前常用的无氯氧化剂进行了比较, 结果如表1所示。由表1可见AZODN具有致密、不吸湿、感度低的优良特性, 是一种性能优异的低感度含能材料。

*环境温度20℃, 相对湿度:88%, 时间:24h。吸湿率Rh={ (Wi-W0) /W0}100%, W0、Wi分别为样品吸湿前后的质量

结论

本文以氨基胍硝酸盐 (AGN) 为原料, 用硝酸直接氧化制得偶氮二甲脒二硝酸盐 (AZODN) , 并对其物理化学性能、热稳定性能进行了表征, 得出结论如下:

(1) 通过元素分析、IR、NMR, 证明合成物质为AZODN.

(2) 利用差热分析测定了合成产物的热分解温度在186℃, 与文献资料符合。它的失重范围很窄, 在175℃~186.4℃之间的失重在80%以上, 接近300℃时, 失重接近100%, 说明AZODN达到分解温度后具有分解速度快, 无分解残渣和产气量大等特点。

(3) AZODN具有致密、不吸湿、感度低的优良特性, 在燃气发生剂配方中, 具有潜在的应用前景。

摘要：用浓硝酸氧化氨基胍硝酸盐 (AGN) 制得了偶氮二甲脒二硝酸盐 (AZODN) 。利用IR、NMR、元素分析、DTA-TG等分析手段鉴定了其结构与性能。

关键词：偶氮二甲脒二硝酸盐,氨基胍硝酸盐,高氮化合物

参考文献

[1]Lundstorm, Greso, Scheffee, USPat6, 328, 906.

[2]Lundstrom, Greso, Scheffee, Luke, USPat6, 017, 404.

[3]Lundstrom, Scheffee, Greso, USPat6, 156, 137.

[4]Norman H.Lundstrom, Aaron J.Greso, USPat6, 093, 269.

偶氮二甲酰胺 第10篇

1 材料与方法

1.1动物健康C57BL/6小鼠,雄性,清洁级,体重18~22 g,由北大医学部实验动物中心提供,动物许可证号:SYXK(京)2002-0002。适应性饲养3 d,动物室和实验室温度均为(23±2)℃,自动通风,明暗周期12 h/12 h,自由摄食饮水,SPF级动物饲料。

1.2药品与试剂DMF由比利时ACROS公司提供,批号A018522301。甲醛由北京化学试剂公司提供,批号为040322,甲醛50 ml,加PBS至500 ml,配成10%(即3.7%)的福尔马林。95%乙醇由国药基团化学试剂有限公司提供,批号为100099292。二甲苯由北京长海化工厂提供,批号为20080530。SDS,Serva进口分装,由上海化学试剂厂提供,批号为920805。TBA由北京红星生化技术公司提供。

1.3仪器与设备电子精密天平(110 g/mg和1 100g/mg):美国奥豪斯集团。HITACHI-7170A型全自动生化分析仪:Hitachi公司。显微镜:日本Nikon公司,E400显微镜系统,DXM1200F型摄像系统。722型可见分光光度计:上海第三分析仪器厂。XHF-1内切式匀浆器:宁波新芝科技研究所。TGL-16G和TDL-5台式离心机:上海亭科学仪器厂。

1.4 DMF的配制精确称量1.0,2.0和3.0 g的DMF,用0.9% NS溶解,配制成10 ml的各浓度的DMF溶液,以每克体重0.01 ml给药。

1.5分组、造模[7,8,9,10]及给药取C57BL/6小鼠64只,随机分为8组,每组8只,分组及给药剂量见表1。各组于每天上午9:00~10:00称取体重。阴性对照组和DMF模型组给予腹腔给药(ig)20 ml/kg NS(葡萄糖)1次/d,连续3 d;乙醇+DMF模型组和乙醇对照组给予ig 20ml/kg乙醇,1次/d,连续3 d;实验第4天,阴性对照组和乙醇对照组口服(ip)给予NS 20 ml/kg,DMF模型组分别给予1.0,2.0和3.0 g/kg DMF,乙醇+DMF组给予ig 20 ml/kg乙醇30 min后,分别给予ip 1.0、2.0和3.0g/kg DMF。

1.6检测指标给予DMF 48 h后,所有小鼠内眦静脉取血,制备血清,使用7170A自动分析仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活力;颈椎脱臼处死小鼠,解剖取肝脏,生理盐水洗净,吸干称重,肉眼观察肝脏大体变化;取肝左叶于10%福尔马林溶液中固定,常规病理切片,HE染色,于光学显微镜下镜检。另取部分左叶肝组织制备匀浆,用改良Hission方法[11]分析肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量,并计算GSH/GSSG;用硫代巴比妥酸(TAB)反应法[12]测定肝中丙二醛(MDA)含量。

1.7统计学分析实验数据以±s表示,用SPSS 15.0软件,单因素ANVON进行各组间分析,LSD法进行组间两两比较。

2 结 果

2.1对小鼠一般体征的影响正常对照组小鼠皮毛干爽光滑,精神状态良好,喜动而不喜卧。DMF模型组小鼠皮毛汗湿竖立紊乱,精神委靡、行动迟缓、弓背萎缩,发绀、呼吸急促、四肢抽搐、喜挤卧而不喜动。乙醇对照组小鼠在给予20%乙醇后,出现不同程度的耸毛以及奔跑、跳跃、撕咬等兴奋性活动,随后步履不稳,继而转为沉睡状态,此状态持续15 min左右;乙醇联合DMF模型组给药后,起初小鼠也出现类似的乙醇兴奋症状,但表现较轻,且随着DMF剂量的增大,乙醇中毒症状逐渐减轻,持续时间也越短,而DMF中毒症状逐渐加重,且表现较模型组更严重。

2.2各组小鼠体重、肝重和肝体比的变化与正常对照组比较,DMF模型各剂量组、乙醇+DMF组、乙醇对照组的小鼠体重、肝重和肝体比差异均无统计学意义(均P>0.05),见表1。

2.3对小鼠血清转氨酶的影响与正常对照组相比,DMF模型组小鼠血清中ALT、AST和LDH水平均明显升高(P<0.01),且随着DMF剂量的增加呈现剂量依赖关系。预先给予20 ml/kg乙醇后,DMF模型各剂量组ALT,AST和LDH较未给予乙醇各剂量组显著升高,呈明显的剂量依赖关系;联合应用乙醇后,DMF剂量低至1.0 g/kg(P<0.05),所测指标已超过DMF 2.0 g/kg组;单用20%的乙醇不引起肝损伤(P>0.05),说明乙醇可加重DMF的肝毒性,见表2。

注:DMF—二甲基甲酰胺。各组与正常对照组比较,体重、肝重、肝体比均无统计学意义,均P>0.05。

2.4对小鼠肝组织中MDA、GSH、GSSG和GSH/GSSG的影响与正常对照组相比,模型各剂量组小鼠肝组织中MDA含量升高,且随着剂量的增大而增加,差异显著 (P<0.01);GSH含量及GSH/GSSG的比值明显降低,呈现剂量依赖关系(P<0.01);乙醇联合DMF各剂量组MDA升高及GSH降低的程度较DMF各剂量组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);乙醇联合中等剂量DMF即可表现出高剂量DMF毒性,而单用20%乙醇无任何毒性表现(P>0.05)。见表3。

注:DMF—二甲基甲酸胺;ALF—丙氨酸氨基转移酶;AST—天冬氨酸氨基转移酶;LDH—乳酸脱氢酶。与正常对照组比较,aP<0.05,bP<0.01;与DMF模型剂量组比较,cP<0.05,dP<0.01。

注:DMF—二甲基甲酸胺;MDA—丙二醛;GSH—还原型谷胱甘肽;GSSG—氧化型谷胱甘肽。与正常对照组比较:aP<0.05,bP<0.01;与DMF模型剂量组比较,cP<0.05dP<0.01。

2.5对小鼠肝脏组织病理的影响大体观察:正常对照组小鼠肝脏颜色暗红,被膜光滑,有光泽,富有弹性。模型组肝脏颜色略黄,出现灰黄色点状坏死灶,分布尚均匀,无光泽,质地较脆。随着DMF剂量的增加,肝脏出现大面积的片状淤血;乙醇联合DMF各剂量组,肝脏的的病理损伤程度,较同剂量DMF组更为严重,是因为乙醇与DMF的相加作用导致肝损伤作用增强;20%乙醇对照组肝脏大体病变和对照组无明显差异。

组织学观察:正常对照组(图1A);肝小叶结构清晰,核大而清晰,胞质丰富,含有团块嗜碱质,肝细胞无变性、坏死,无炎症细胞浸润;肝细胞索围绕中央静脉呈放射状 排列整齐 ,肝血窦正 常。DMF模型组(图1B~D),肝脏小叶中央静脉周围的肝细胞不同程度的变性与坏死,坏死呈凝固性,胞核固缩或已溶解破碎,伴中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等炎性浸润;肝细胞索正常形态破坏;中间带可见细胞空泡样变。乙醇加DMF模型组(图1E~G),肝脏小叶中央静脉周围的干细胞变性与坏死的程度较DMF模型剂量组更严重。而单独乙醇对照组(图1H),肝小叶结构清晰,核大而清晰,胞质丰富,肝细胞索围绕中央静脉呈放射状排列,肝血窦正常,与正常对照组接近。

注 :DMF—二 甲 基 甲 酸 胺 。 A—正 常 对 照 组 ;B—DMF 1.0 g/kg;C—DMF 2.0 g/kg;D—DMF 3.0 g/kg;E—乙醇 20 ml/kg+DMF (1.0 g/kg);F—乙醇 20 ml/kg +DMF(2.0 g/kg);G—乙醇 20 ml/kg +DMF(3.0 g/kg);H—20%乙醇对照组

3 讨 论

血清中的ALT、AST、LDH是用于诊断肝实质损害的主要酶学指标。本实验DMF可致小鼠体重和肝重明显下降,血清3种酶含量均显著升高,并随着DMF染毒剂量的增加,呈现剂量-反应关系,同时肝组织损伤的病理变化也支持该结果。表明DMF所致小鼠急性肝损伤模型成功。DMF确切的中毒机制尚未完全阐明,但有报道称,DMF主要在肝脏内质网中由细胞色素加单氧化酶P450或肝微粒体混合功能氧化酶的催化下进行脱甲基化作用,生成的亲电中间体异氰酸甲酯(NMF)有关[11],当NMF大量生成时,一部分与肝细胞大分子结合,破坏其结构功能,造成肝细胞损伤;还可与GSH结合生成S-(N-甲基氨甲酰)谷胱甘肽(SMG),最后再转化为巯基尿酸(AMCC)而排出体外。急性DMF中毒还与体内的氧化/抗氧化酶系的平衡状态[12]、钙超载引起的线粒体损伤[13]以及这些过程中产生过多活性氧有关。

在本实验中,20%对照组小鼠的体重和肝重有明显下降,但肝体比却无明显变化,这是因为乙醇具有一定的刺激性,影响小鼠生长的缘故。在造模DMF剂量下,加用20%乙醇,可加强小鼠肝损伤作用,且具有剂量依赖关系,与DMF和乙醇的急性肝毒性联合作用有关:即相加作用或协同作用。乙醇的急性肝毒性机制是抑制GSH的合成;代谢产物乙醛的直接肝细胞毒性作用;乙醇氧化过程中产生大量的氧自由基,致使肝细胞脂质过氧化增强,体内GSH进一步耗竭,损伤肝细胞等[14,15]。

鉴于DMF和乙醇的肝毒性作用,尤其是其联合毒性,应积极开发拮抗DMF肝毒性的药。本实验室先后报道过二甲基酰胺(DBM)[13],大蒜素[14]、Zn Cl2[15]、地塞米松[7]等可以有效预防DMF所致的急性肝损伤,具有良好的保肝作用。因此,在现代工业生产中,尤其是从事纤维、皮革、有机合成等的工作人员,建议做到:1工作期间不饮酒,饮酒之后不工作。2在膳食中添加锌等具有预防DMF中毒的微量元素;3多食大蒜、韭菜、大葱等含有大蒜素的蔬菜;4对于接触DMF剂量比较大的易感人群,可以预防性使用地塞米松、肾上腺糖皮质激素、甘草等药物,有效防止肝损伤。

持续质量改进，巩固二甲评定成果 第11篇

【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0135-01

“十一五”时期是卫生事业发展不平凡的5年，也是护理事业发展取得显著成效的时期，在全面提升临床护理服务能力，加快专科护理骨干培养的同时，如何提高护理学科管理水平，强化持续护理质量改进，进一步提升护士素质，巩固二甲评定成果已是护理部管理人员应充分思考的问题。要取得良好效果应从以下几方面着手：

1、教育护士充分认识护理事业发展面临的有利形势和目前护理工作中存在的一些不容忽视的问题，进一步加强护理队伍建设，提高护士临床服务能力，拓展护理服务领域，完善护理服务体系，以适应卫生事业的发展和基层人民群众的健康服务需求。在二甲评定成果的基础上进一步巩固成果，改进不足，完善体制，丰富实践，再接再厉巩固二甲评定成果。

2、加强护理队伍建设：进一步加强护理队伍建设，健全规范完善护理体制，加强科学管理，提高服务能力，突出重点整体推进。以护理发展来适应医学模式或医学技术的转换，重点放在护士整体调配及素质培养上，以三基培训、技能训练和专科培训为基础，进一步推进学科发展。具体方法：对本院各层次护理人员进行梳理，除学历以外，重点放在实际工作能力考察，并针对不同情况进行分批分期培训。采取送出去，请进来，对应性考核，并作好预期计划，定时间、定人员、定标准、定结果等管理方案，以达到培训效果有效。

3、规范管理机制：加强护理工作的规范化管理，进一步稳定护士队伍，推动护理管理机制，并不断改革创新树立护士当家作主思想，调动护士积极性，灌注护士遵纪守法的法制理念，培养推进护士职业生涯的发展。规范操作流程，全面推行责任制整体护理服务模式，落实护士职责，深化以病人为中心理念，做好全程服务。

4、坚持改善护理服务：坚持以改善护理服务为宗旨，以提高丰富护理内容为内涵，拓展护理领域为重点，作好开展四个一样、七声服务和八做到及慎独修养提高。四个一样是：对农村和城市患者一个样，节假日与平时工作一个样，白班与晚夜班工作一个样。七声服务是：患者来时有迎声，患者问话时有答声，答话时有笑声，病人走时有送声，进行治疗时有称呼声，治疗合作完毕有谢声，操作失误时有道歉声。八做到是：接待时热情，治疗护理时主动，疼能时安抚，困难时帮扶，烦恼时分忧，快乐时分享，困惑时开导，对患者不嫌弃不放弃。慎独修养：独处工作时谨慎小心，不管有人无人严格要求自己。

5、认真贯彻落实护理工作，确保工作实效：通过二甲评定为进一步提高医院服务理念和医院发展奠定了良好基础，护理工作必须与医院诊疗及各系统工作密切配合，充分认识护理工作对医院及自身发展的重要性，认真贯彻落实各项政策及护理指标的完成，确保工作实效。不断改进监督机制，加强监管力度，作好全年各项考评工作，重点抓好实效工作的落实，要求护士不讲虚话、不讲假话、不做表面工作，认认真真、实实在在做好每一项工作。

6、建立专科护士培训制度：在完善医院各部门设岗的同时应作好重点专科护士的培养培训工作，争取每年均派出1—2名护士外出培养，并通过学习后回院自主培训，尽量为她们创造专科岗位的考核机会，争取取得专科培训资格合格证。对非专科护士应采取轮训、考核等提高方法，完善在职教育与提高。

7、强化医院护理管理人员培训提高：护士长是护理管理工作中的主要力量，应完善對护理管理人员的岗位培训，无论是理论管理水平及操作技能均应处处领先走在护士前头。要求严格培训不断，理论结合实际及务实创新是培养与训练的前提。通过培训提高创建一支能管理，完善管理，管理好的护理管理队伍，方能带领全院护士不断进取。

偶氮二甲酰胺 第12篇

采用先进的一氧化碳一步法工艺生产二甲基甲酰胺。原料石油焦于100℃左右温度下干燥脱水后, 进入发生炉与氧气 (纯品) 、二氧化碳 (纯品) 进行反应生成一氧化碳, 一氧化碳经过净化、压缩后进入合成塔。

在合成塔中定量加入二甲胺、催化剂 (含25%~30%甲醇钠的甲醇溶液) 、精馏返回的轻组分 (甲醇、二甲胺) 后, 通入经过压缩的CO进行反应, 反应后生成液中含二甲基甲酰胺 (DMF) 达90%以上时, 开始从塔下采出入蒸发器, 蒸出的液相组分去粗馏塔, 塔顶采出轻组分二甲胺、甲醇, 入轻组分回收罐用泵打回合成塔, 塔釜为DMF及高沸物, 用泵送入精馏塔, 塔顶采出DMF, 经计量送成品罐。

本项目中涉及的物质有原料石油焦、二甲胺、液氧、液化二氧化碳, 催化剂甲醇钠-甲醇, 制冷剂液氨, 中间产物一氧化碳、甲醇, 产品二甲基甲酰胺。按照《危险化学品名录》2002年版规定, 二甲胺、液氧、一氧化碳、液化二氧化碳、液氨、甲醇、二甲基甲酰胺属危险化学品。

本工程采用先进的一氧化碳一步法生产DMF, 以石油焦为原料, 工艺成熟、技术先进。整套装置采用敞开式布置, 具体各工序采取的安全设施和措施分述如下:

1) 造气工序

(1) 装置设计惰性气体置换系统。本工程辅助原料有二氧化碳。因此, 设液体二氧化碳储罐, 所以一氧化碳系统开停车置换采用惰性气体二氧化碳。

(2) 为了防止串气, 液氧储罐、二氧化碳储罐与造气炉之间设置止逆阀。

(3) 液氧储罐和液化二氧化碳储罐均为压力容器, 因此设有安全阀和放空管, 放空管高度高出附近平台或建筑顶面3.5m, 放空管上加阻火器。

(4) 在两个洗气塔上均设有安全水封, 目的是当系统内由于某种不正常原因导致气体压强突然升高时, 气体可由此处冲破夜封卸压, 以保证设备人身安全, 同时此水封也起到溢流洗气水的作用, 以保证洗气塔内操作压力的稳定性。

(5) 造气炉CO输送管道采取架空敷设, 管道及管件采用碳钢材质, 压力设计为1.0MPa。

(6) 在造气炉出口管路上设置在线氧含量分析仪, 氧含量控制在0.5%以内, 当氧含量超标时分析仪会发出声光报警, 提醒操作人员注意, 当氧含量达到1%时立即停炉。

2) 净化、冷冻、压缩工序

(1) CO气柜设容积指示仪, 高、低限位报警器。当气柜高度过高或过低时, 会发出声光报警, 提醒操作人员注意。高限报警主要是为了防止系统超压, 导致造气工段不正常运行;低限报警是为了防止系统被抽成负压, 系统负压会导致造气工段不正常运行且容易使空气进入系统, 空气进入系统将可能引起爆炸等严重后果。

(2) 压缩机抽负是一个重要的安全问题, 在压缩机入口设置缓冲气罐, 以防止造气与压缩瞬间气量不平衡问题, 气柜高度在操作室设有显示仪、高低位报警, 在压缩入口设有压力变送器, 可在操作室监视压力, 并设有低限报警及低限与压缩机联锁自动停车的联锁装置。

(3) 压缩机出口设有超压自动停机装置, 各段均要有安全阀、压力表、温度计, 以保证压缩机的安全。

(4) 压缩机组的冷却系统设有温度报警及停车装置。

(5) 压缩机组的润滑油系统设有低压报警及停机装置。

(6) 压缩机属于高压设备, 要定期检验, 并制定详细的操作规程, 防止设备故障或误操作造成电器火灾或一氧化碳气体泄漏。

(7) 压缩机罩棚采用四周敞开布置。

(8) 压缩机出口设置止逆阀。

3) 合成工序

该工序合成反应是微放热反应, 反应条件为2.2MPa、100℃左右, 采取的安全设施和措施如下:

(1) 合成塔顶部设有压力自动调节装置和安全阀, 当合成塔由于温度升高超压时, 调节阀会自动调节合成气出口的流量, 以保证合成塔不超压, 安全阀放空气引入甲胺装置的尾气吸收塔。

(2) 合成塔设有放空管, 放空管管口高于附近有人操作的最高设备的3.5m以上, 并加阻火器。

(3) 二甲胺原料罐与计量罐均设有安全阀、放空阀、金属浮子液位计、冷水喷淋装置以确保安全。

(4) 蒸发器上设有压力计、温度计、液位计并设有压力调节装置。

(5) 本系统压力容器居多, 均选用有资质的生产厂家制造。系统中设置了安全阀、压力表、温度计、液位计等安全附件, 并定期对其安全附件进行检测, 以保证其灵敏。

(6) 输送甲醇、二甲胺等有毒、易燃物料, 均用防爆电机和屏蔽泵, 以防泄漏。

(7) 输送甲醇、DMF、二甲胺的管道、设备、贮罐等, 设置静电接地系统, 并控制管道内可燃液体的流速不超过3m/s, 以防止静电产生。

4) 精馏及回收工序

(1) 本系统采用先进、成熟、可靠的生产工艺, 从根本上保证了生产的安全, 由于本项目所产DMF质量要求很高, 因此连接精馏塔的工艺管道及管件材质选用1Cr18Ni9Ti, 涉及DMF纯品的设备均采用1Cr18Ni9Ti, 其它设备、管道、管件选用碳钢材质。

(2) 设备区内的放空管, 高于附近有人操作的最高设备的3.5m以上, 工艺管道放空均要加阻火器。

(3) 精馏装置的冷凝器设计足够的冷却面积, 以保证物料蒸汽充分冷凝回流并冷却到安全的出料温度。

(4) 粗馏塔、脱水塔、精馏塔、回收塔均设有调节阀组, 回流流量与回流泵连锁, 保证塔的操作温度及压力稳定。

(5) 输送甲醇、DMF的管道、设备、贮罐等, 设置静电接地系统, 并控制管道内可燃液体的流速不超过3m/s, 以防止静电产生。

(6) 对散发热量的设备和管道采取隔热措施。隔热材料选用硅酸铝纤维板。

(7) DMF粗馏塔有不凝气要放空, 精馏塔是负压塔, 真空泵出口气要放空, 残液回收塔也有不凝气要放空, 所有的放空气均进入尾气吸收塔, 经甲醇吸收后, 再用活性炭吸附后高空排放。

5) 自控

(1) 根据工艺流程特点, 监测控制回路采用盘装智能数字显示调节仪表, 结合无纸记录仪、闪光报警器对工艺参数进行监控、记录、报警等。

(2) 现场属于爆炸性危险区域的仪表, 选型以本质安全型为主, 无本安型仪表则选用隔爆型仪表。

(3) 仪表系统的接地与电气接地共用联合接地体, 接地电阻不大于4欧姆, 保证仪表设备安全可靠运行。

6) 可燃、有毒气体监测器布置情况

为确保安全生产, 在存在有毒、可燃气体泄漏的场所, 设置有毒、可燃气体检测和报警装置。报警装置安装在控制室内。当可燃气体泄漏或有毒气体泄漏时, 检测器将信号传至报警装置, 报警装置发出声光报警提醒值班人员及时采取措施。

报警装置相对独立于自动控制系统, 并采用UPS不间断电源供电。同时, 根据各个工段的具体情况配备不同的便携式有毒气体探测器和便携式可燃气体探测器。