半自动生化范文

半自动生化范文（精选11篇）

半自动生化 第1篇

伴随着生命科学的快速发展,实验动物医学越来越受到科研医疗机构的重视[1]。目前,在人类疾病模型的研究中,实验动物血清生化指标检测多数采用人用生化仪[2,3,4],而不是实验动物专用生化仪,其检测结果可能会出现一些偏差,这将导致实验结果不准确。此外,检验人员使用不同的仪器检测同一个标本要做好比对实验[5]。本研究采用实验动物用爱德士Vet Test 8008半自动生化仪(以下简称爱德士Vet Test 8008)与人用Hitachi 7600-110全自动生化仪(以下简称Hitachi 7600-110)检测蕨麻小型猪血清健康检查项目,对其进行系统的比对分析,使这些项目的检测结果在分析系统间的偏倚中有准确的评价,这对准确得到动物的生化指标水平具有非常重要的意义。

1资料与方法

1.1样本

由前腔静脉采集6头蕨麻小型猪血液,分离血清 (无溶血、黄疸、脂浊),4 ℃保存备用,浓度选择符合美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求[2]。

1.2仪器与试剂

使用爱德士Vet Test 8008半自动生化仪与Hitachi 7600-110全自动生化仪,分别使用安普生化试剂片(检测动物设置为猪)和浙江东欧公司生产的试剂。Vet Test 8008校准由厂家完成,Hitachi 7600-110校准后已在临床投入使用。

1.3方法

1.3.1血清生化检测

检测项目分别为ALKP(碱性磷酸酶)、ALT(丙氨酸转移酶)、AST(天门冬氨酸转移酶)、TBIL(总胆红素)、UREA(尿素)、Ca(钙)、CHOL(胆固醇)、CREA (肌酐)、GLOB(球蛋白)、GLU(血糖)、PHOS(磷)、TP (总蛋白)等12项。6个样品12个项目分别在6个不同工作日进行双份平行测定,按1~6排序检测一遍,再按6~1反序检测一遍,并计算出每个标本的检测平均值。

1.3.2数据的处理及判定

采用Excel 2007软件和SPSS17.0软件进行回归方程(y=bx+a)及相关系数(r2)统计分析。回归方程y=bx+a中,y为爱德士Vet Test 8008半自动生化仪,x为Hitachi 7600-110全自动生化仪,作为比对仪器。 对x测定范围的检验使用相关系数即r进行大致的估计,r2≥0.95(或r≥0.975) 则认为x取值范围合适,直线回归统计的斜率和截距没有问题;r2≤0.95则说明x取值范围不合适,其直线回归统计的斜率和截距也存在问题,若遇此情况则需要改善统计方法和调整仪器的精密度之后再进行试验。

2结果

2.1 2种生化仪检测结果比较

爱德士Vet Test 8008与Hitachi 7600-110对猪血清样品的检测结果见表1。统计结果表明,ALT、 Ca、CREA、GLOB、PHOS、TBIL 6个指标具有显著或极显著差别(P<0.05或P<0.01)。

2.2 2种生化仪的相关性及回归方程

2种生化仪的回归及相关性分析见表2。其中, ALT、Ca、CREA、GLOB、PHOS、TBIL 6个指标的回归方程线性关系偏倚较大,其相关性系数不符合r2≥0.95 (或 r≥0.975)的标准。其他指标动生化仪的相关性的回归方程线性关系良好。

3讨论

目前采用的动物血清生化分析在很多时候还处于一种检测误区中,即认为调试与设定好的生化检测仪就可以准确地分析各种动 物血清的各生化指标。其实各种动物由于具有各自的血液特点,其血清的生化检测要求也是有差别的。动物生化仪有动物种属的详细分类,在检测中可根据不同的动物血清进行种属的选择设定,所以动物生化仪对动物血清的检测具有专属特性。而一般医院检验科使用的生化仪及检测试剂都是针对人的血清标准调试和选择,一般按照NCCLS EP9-A2的要求[6],对同一项目在不同检测系统中的测定结果进行比对和偏倚评估,为临床实验室提供了利用患者标本方法学比对和偏倚评估的标准化途径,但对于动物血清的生化分析存在一些偏差。

临床检验中使用的生化仪器多种多样,不同仪器之间也存在着一定的差别,致使检测的结果出现不一致的现象,原因主要包括:样品稀释、抗凝,样品错误或者特殊样品受到干扰,试剂失效或者更换,仪器取样品量过低、不准确,仪器参数设置不当,标准与质控把握不严格,审核制度不合格等[7]。操作者应熟练掌握所用仪器的操作和维护方法评价方案,在整个评价过程中要有适当的质量控制,从而保证评价和偏倚评估结果的可靠性。

本实验采 用爱德士Vet Test 8008与Hitachi 7600-110对蕨麻小型猪血清样品进行检测分析 ,发现检测结果存在很大偏差, 并且二者具有统计学意义上的显著差异。同时对其相关性及回归方程进行分析, 采用Hitachi 7600-110对猪血清 样品检测ALT、 Ca、CREA、GLOB、PHOS、 TBIL 6个指标的回归方程线性关系偏倚较大,其相关性系数不符合r2≥0.95(或r≥0.975)的标准 ,其他指标的回归方程线性关系良好。 以上结果说明2种生化分析仪检测蕨麻小型猪血 清的结果 比对存在 明显差异 。 2种生化仪检测系统的方法学不一样, 所使用的质控品也不同,而且2台仪器均属于在控状态, 不同方法学的生化分析仪各有各的标准,目前尚未建立彼此之间的参照制度。 但实验动物用爱德士Vet Test 8008有动物种属的详细分类, 对动物血清的检测具有专属特性, 且其采用干式生化技术,与Hitachi 7600-110相比, 具有试剂单一稳定、操作简便、迅速、干扰因素少的优点。 因此,针对2种生化仪检测猪血清部分生化指标存在显著差异的现象, 建议动物血清的生化指标检测采用动物用爱德士Vet Test 8008半自动生化 仪,以便获得与实际更为相符的准确结果。

摘要：目的 :探讨实验动物用爱德士Vet Test 8008半自动生化仪与人用Hitachi 7600-110全自动生化仪对健康蕨麻小型猪血清检测结果的差异。方法:利用2种生化仪对6个血清样品的12项指标进行双份平行测定。结果:12项指标中,ALT(丙氨酸转移酶)、Ca(钙)、CREA(肌酐)、GLOB(球蛋白)、PHOS(磷)、TBIL(总胆红素)6项指标之间具有显著差异(P<0.05或P<0.01),并且其回归方程线性关系也具有较大偏倚,其他指标的回归方程线性关系良好。结论:动物血清的生化指标检测应采用动物用爱德士Vet Test 8008半自动生化仪,以便获得与实际更为相符的准确结果。

半自动生化 第2篇

我院购进东芝120全自动生化分析仪已有八年历史，该机在使用期间，运行状态良好，准确度高，重复性好，从未出现过大的故障，然而在今年五一过后，连续多次出现部分检测项目的准确度和重复性均变差的现象，检查仪器报警一栏，除提示加样针异常外，未显示其它报警，本室工作人员与我院仪器维修工程师在仪器厂家工程师电话指导下一一进行排查，未果，随请仪器厂家工程师到现场进行故障排除，现报道如下

1 故障现象描述：

1.1 每日开机清洗完毕进行样本加样时开始报271或291号警，用Errorlog键故障不能消除，关机重启、更换加样针及加样针后部接头垫圈后报警依然存在，不能消除。

1.2 每日检测标本重复性差的项目以TP、ALB、BU、CR、CA、CHO为主，为观察仪器性能，我们首先观察重复性：取体检新鲜混合血清对以上七个项目各进行20次检测，观察其结果，发现每个项目均有2-3个离群值，且无规律可循。其次检查准确度：先用朗道标准对上述各项进行定标，多数一次通过，未通过项目经过再次定标也可能通过，但对通过项目进行标准回收，发现回收结果与标准值相比结果偏差较大，准确度变差。

1.3 质控结果有时在控，有时失控，标本检测结果与临床不符，异常结果经复查后结果又正常（或与临床不符）。

2 故障分析及排除：

2.1加样针报警排除：初步判断为地线电阻变大，而实地测量其值为49欧姆（仪器要求为5欧姆以下），检查线路时发现，因五一放假期间医院对检验科走廊进行装修，施工人员将墙内线路破坏引起地线电阻增大。重新对生化室仪器线路进行维修后再次测地线电阻，值为0-0.5欧姆，符合仪器要求，加样针报警消除。

2.2 仪器故障排查（检测结果的准确度和重复性变差原因排查）：

2.2.1 先将东芝120上使用的试剂、质控品、实验用水转移到日历7020上进行检测分析，则质控在控，随后用7020上原检测标本进行验证，结果同前，可初步判断误差与用试剂、质控品、实验用水无关，故障原因可能来自于比色杯、搅拌棒，冲洗塔、光源等其中一处或几处。

2.2.2 首先查看失控（或）异常结果的比色杯有无污染。TBA120FR可直接有测定结果查看反应的比色杯号，经与比色杯对照无出现污染情况，并且异常结果也未出现在特定比色杯号上。此外，观察水空杯值均在要求范围内，因此可排除比色杯原因。

2.2.3 检查搅拌棒有无污染或形状异常，使用显微镜擦镜纸擦拭未见异常污物，搅拌棒形态正常，工作状态上运行（震动）正常，可排除搅拌棒原因，但考虑到搅拌棒使用时间过长，直接换上两支全新搅拌棒。

2.2.4 观察样品针及试剂针激流式冲洗位的水源是否正常，然后打开加样针及试剂针外盖，拔下连接管道，用注射器分别对试剂针和样品针注水，观察水流是否畅通。经排查加样（试剂）针及冲洗正常，可排除故障原因与此无关。

2.2.5 打开冲洗塔外盖，用注射器分别对各冲洗针及排废液管道注水，观察各冲洗针及排废液管道是否通畅及擦拭无污染及异常，经排查冲洗塔工作状态下运行正常（如出现比色杯溢水现象，还因排查电磁阀），可排除冲洗站原因 。

2.2.6 接下来排查是否因光源灯亮度不稳定导致误差，取下现在使用的光源灯（卤素灯），观察灯泡内部有灼烧痕迹，且灯丝螺旋状排列不整齐（光源灯老化），因此暂时不能排除光源因素，直接更换备用全新光源灯后，测定质控品和临床样本中重复性差的项目TP、ALB、BU、CR、CA、CHO各20份，上述误差现象仍不能消除，因此可排除光源灯原因。

2.2.7 接下来排查螺旋阀，请我院仪器维修工程师直接更换三个螺旋阀后，误差仍不能消除。

2.2.8 各系统检查完毕，均未发现异常，最后仪器厂家工程师与总部工程师分析后怀疑误差可能是仪器主板上数据转换元件或光度计老化引起。因仪器厂家工程师到现场维护不易，我院设备科要求在准备更换光度计之前将先将使用中检测合格的废液管一次性換掉，结果在换上全新的废液管后用朗道标准重新定标，定标均一次通过，回收朗道标准，结果均好（准确性好），测定质控品和临床样本中重复性差的项目TP、ALB、BU、CR、CA、CHO各20份，则无离群值，重复性好，上述误差消除，故障排除。

3 讨论

半自动生化 第3篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2013年1月至2014年6月收治的36例患者作为研究对象, 收集36例患者的肝素抗凝血浆。均无溶血、无脂血。

1.2 检测方法

(1) 仪器设备和试剂:全自动干生化分析仪 (型号:VITROS750, 由美国强生公司提供) 及配套试剂VITRO350试剂;全自动水剂生化分析仪 (型号:OLYMPUS-AU2, 由日本OLYMPUS公司提供) 及配套试剂OLYMPUS-AU680试剂;所用标准定标液均选择 (北京九强公司) 。所有试剂均在使用期限内。 (2) 观察指标:观察并记录两种检测方法的线性范围、BUN以及GLU检测结果。

1.3 统计学处理

采用SPSS 18.0统计软件进行分析, 计数资料以率表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两种检测方法的线性范围分析

干生化分析仪与水剂生化分析仪在不同标准液浓度下的GLU检测线性范围分别为1.0~34.1和0.5~40.2, 均在线性范围内 (r=0.999, 0.997) 。

2.2 两种检测方法的精密度比较

分别采用干生化分析仪和水剂生化分析仪对36份标本的BUN及GLU进行精密度试验, 并计算两者的批内以及批间CV值。对比分析结果显示, 干生化分析仪的精密度 (批内为0.87, 批间为1.02) 较水剂生化分析仪 (批内为1.13, 批间为1.35) 略优。

2.3 相关性试验

对36份样本分别应用干生化分析仪和水剂生化分析仪的测定结果进行相关性、回归分析, 其中, GLU的回归方程为Y=-0.454X+1.103 (r=0.992) , 相关性较好。

2.4 抗干扰试验结果

在应用干生化分析仪测定血样GLU时, 血样溶血以及高含量血脂均将干扰测定结果, 偏差大小主要取决于溶血程度及血脂含量;应用水剂生化分析仪进行GLU测定时, 血红蛋白不足2000 mg/L、胆红素不足200 mg/L、抗坏血酸不足150 mg/L、三酰甘油不足2000 mg/L不会产生干扰。

3 讨论

目前临床在对血糖检查过程中使用的是干生化分析仪, 现在又推出了水剂生化分析仪, 临床发展的实际需要得到了相应的满足。由于传统的干生化分析仪及水剂生化分析仪其性能不尽相同, 且其系统配置上也存在有一定的差异。因此, 两种检测仪器在适宜性及检测结果方面也可能存在一定的差异性, 从而给临床检测造成一定的混乱[2]。因此, 及时探讨干生化分析仪与水剂生化分析仪检测血糖和尿素氮的临床疗效, 同时对不同的检测系统进行统一, 确保检测结果的一致性, 满足临床酶学检验标准化检验仪器的要求, 为血糖及BUN检测提供相应的依据, 临床上在分别采用干生化分析仪及水剂生化分析仪进行检测前应进行相应的对比试验[3]。在本研究中, 全自动干生化分析仪与全自动水剂生化分析仪两种检测仪器在使用过程中具有非常良好的可比性, 对于临床要求的满足具有重要作用。而在实际运用中, 相对于干生化分析仪而言, 水剂生化分析仪试剂相对较为便宜, 且在对大批量标本进行检测时其速度相对较快, 因而对于常规批量检验较为适用, 可有效地体现该检测方式经济、快速的特点[4]。而干生化分析仪相对于水剂生化分析仪而言其检测结果更为精准, 且检出结果也相对较为迅速, 且该检测方式还具有便于保养、维护等特点, 然而其具有一定的不足之处, 比如成本较高, 所以该检测方式对于标本量较少的检验较为适用, 尤其适用于急诊检验[5]。

综上所述, 在临床应用之前应该对这两种仪器的优缺点进行综合考虑, 并对两台仪器进行合理运用, 使两台设备的社会效益得到充分体现与发挥, 合理使用两种仪器, 取得良好的经济效益, 最终使其为临床医疗作出相应的贡献。

摘要：目的 比较分析全自动干生化分析仪与全自动生化分析仪检测血糖的效果。方法 选取2013年1月至2014年6月收治的36例患者作为研究对象, 收集患者的肝素抗凝血浆, 观察并记录两种检测方法的线性范围、血尿素氮 (BUN) 以及血糖 (GLU) 检测结果。结果 干生化分析仪与水剂生化分析仪在不同标准液浓度下的GLU检测线性范围分别为1.034.1和0.540.2, 均在线性范围内 (r=0.999, 0.997) 。36份标本的BUN及GLU进行精密度试验, 并计算两者的批内以及批间CV值。干生化分析仪的精密度较水剂生化分析仪略优。结论 水剂生化分析仪试剂相对便宜, 该检测方式经济、快速。干生化分析仪其检测结果更为精准, 迅速, 且该检测方式还具有便于保养、维护等特点, 但成本较高, 所以该检测方式对于标本量较少的检验较为适用, 尤其适用于急诊检验。

关键词：全自动干生化分析仪,全自动水剂生化分析仪,血糖,检测

参考文献

[1]金玉华.干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮的可靠性分析[J].中国保健营养 (下旬刊) , 2012, 22 (9) :3539-3540.

[2]刘广乾, 宁丽.血糖和尿素氮测定对脑出血患者的临床意义[J].社区医学杂志, 2005, 3 (2) :23.

[3]王聪, 赵凤梅, 狄敏.因电磁阀故障导致生化分析仪检测血糖的交叉污染[J].医疗卫生装备, 2013, 34 (9) :132.

[4]李晶, 高峰, 刘婷.POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖的一致性分析[J].河北医药, 2013, 35 (23) :3611-3612.

半自动生化 第4篇

尊敬的院领导：

我科现有东芝40全自动生化仪是2006年9月购进，已经连续工作8年，为医院创造了可观的经济效益，虽然每年都进行保养维护，但由于仪器寿命较长，工作负荷较高，近期出现检测项目经常性丢值，不出结果。经医院医学工程部人员检修发现比色杯架子80%脱落严重，比色杯透光系数不良，引起读数不全，导致检测丢点，拟合不成曲线，计算不出结果数据。经与厂家工程师沟通东芝原厂比色杯架一般更换周期为5年左右，同时建议仪器每5年进行一次全面大保养，可提高仪器稳定性，检测结果的准确性，延长仪器使用寿命。

特此申请

申请科室 ：检 验 科

2014-11-5

厂家大保养目录：

1、更换比色杯架

2、清洗/更换仪器液体管路

3、仪器内部除尘，机械部分除污，上新润滑油

4、清洗加样针，试剂针

5、光学检测部件维护

6、仪器操作键盘维护

半自动生化 第5篇

关键词 血糖 自动生化分析仪 糖尿病doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2012.30.134

近年来患糖尿病患者人数有日益增多趋势。我科对120例患者用自动生化分析仪测定血糖并加以快速血糖仪对照分析，为临床采用正确的血糖监测方法提供依据。现报告如下。

资料与方法

一般资料：2009年2月～2011年10月收治糖尿病患者120例，年龄16～80岁，其中男70例，女5O例。根据1999年WHO的诊断标准确诊为2型糖尿病。所有患者以前均未使用胰岛素。无胃肠道、肝、肾等主要脏器严重疾病。

标本采集：所有患者入院后第2天早上空腹采静脉血3ml，用德国西门子DimensionRxlMax全自动生化分析仪测定血糖。同时用血糖仪检测全血血糖。

统计学处理：血糖水平等计量资料用X±s表示，应用SPSS18.0统计软件进行处理分析，组间分析采用配对t检验，并作相关性分析。

结 果

经过检测观察，全自动生化分析仪检测的血糖值为9.67±0.11mmol/L，快速血糖仪检测的血糖值为9.12±5.99mmol/L，两种方法检测值对比无明显差异（P>0.05），但是快速血糖仪检測的重复性不强，导致s值比较大。

讨 论

高血糖会加速动脉硬化，导致心、脑、肾等靶器官的损害，威胁患者的生命健康，同时低血糖也可造成昏迷等不良症状[1]。目前对于糖尿病治疗目的是控制血糖，长期有效控制血糖可明显降低或延缓糖尿病患者并发症发生率，提高患者的生活质量，因而糖尿病患者血糖监测很重要[2]。快速血糖仪是目前检测糖尿病患者血糖，控制病情的重要手段，其与大型生化分析仪相比具有体积小、携带方便、获取结果快速等优点。但实际工作中往往出现生化仪测定的血糖结果与血糖仪测定值不相符的现象[3]。全自动生化分析仪配合液体试剂的检测方式中可设置双波长、试剂中加入稳定剂来消除干扰，同时选择静脉血作为分析样品进行比较[3]。本文结果显示，全自动生化分析仪检测的血糖值与快速血糖仪检测的血糖值比较无明显差异（P>0.05），但是快速血糖仪检测的重复性不强，导致s值比较大。同时在检测中要注意血糖测定一般可以测血浆、血清及全血葡萄糖。由于葡萄糖溶于自由水，而红细胞中所含的自由水较少，所以全血葡萄糖比血浆或血清葡萄糖低10%～15%，且受红细胞比容影响。一般来说，用血清或血浆测定结果更为可靠。同时分离的血清如果立即检查而又不能立即分离血清或血浆，就必须将血液加入含氟化钠的抗凝瓶，以抑制糖酵解途径中的酶，保证测定准确。为提高快速血糖仪测定的准确性，建议定期对血糖仪的测定值与自动生化分析仪测定结果比对。对于血糖仪测定值略高于正常血糖时应慎重处理，需要到正规医疗单位进行血糖测定。

总之，相对于快速血糖仪，DimensionRxLMax自动生化分析仪进行血糖测定能获得比较好的效果。

参考文献

1 樊晓萍，张环生，赵秀风，等.快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血葡萄糖结果对比研究[J].国际检验医学杂志，2006，3（8）：112-114.

2 刘德山.自动生化分析仪与快速血糖仪血糖测定的对比分析[J].临床合理用药杂志，2011，26（2）：32-35.

半自动生化 第6篇

1 用Excel制作电解质分析仪检定记录和检定证书内页

用Excel创建一个空白工作簿,鼠标移至第一张工作表名称“Sheet1”上,右击选“重命名”输入“记录”,鼠标移至第二张工作表名称“Sheet2”上右击选“重命名”输入“证书内页”。

2 计算零点漂移

依据半自动生化分析仪检定规程附录C绘制零点漂移计算表格并输入相关内容。选定A 5到I6区域,点击“格式”“单元格”,在单元格格式对话框中,点击“边框”选择“外边框”,按“确定”即完成表格绘制,然后输入相关内容。

计算漂移值r。计算r最大值,点击H 6单元格,在公式栏输入“=MAX(C6,D6,E6,F6,G6)”,回车。计算r值,点击I6单元格,输入“=H6-B6”。

3 计算吸光度示值误差

依据半自动生化分析仪检定规程附录C,选定区域A9到I12,按绘制零点漂移的方法绘制表格并输入内容。

计算吸光度标称值0.5时的示值误差,点击G11单元格计算平均值,在公式栏输入度标称值1.0时的示值误差。

4 计算吸光度重复性

依据半自动生化分析仪检定规程附录C,选定区域A16到G17,按2.1的方法绘制表格并输入内容。

点击G17单元格计算重复性,在公式栏输入“=MAX(B17,C17,D17,E17,F17)-MIN(B17,C17,D17,E17,F17)”。

5 计算线性误差

依据半自动生化分析仪检定规程附录C,选定区域A52到F59,按绘制零点漂移的方法绘制表格并输入内容。

点击B26单元格,计算质量浓度2.0g/L平均吸光度输入“=(B23+B24+B25)/3,将B26格式复制给C26,D26,E26,F26分别计算质量浓度4.0g/L、、6.0g/L、8.0g/L、10.0g/L的平均吸光度。点击H23,输入“=(B26/B 2 2+C 2 6/C 2 2+D 2 6/D 2 2+E 2 6/E 2 2+F 2 6/F22)/5”计算单位质量浓度平均吸光度。点击B28计算质量浓度2g/L的线性示值误差输入“=(B26/B22-H23)/H23”,同理点击C28计算质量浓度4g/L的线性示值误差输入“=(C26/C22-H23)/H23”,点击D28计算质量浓度6g/L的线性示值误差输入“=(D26/D22-H23)/H23”,点击E28计算质量浓度8g/L的线性示值误差输入“=(E26/E22-H23)/H23”,点击F28计算质量浓度10g/L的线性示值误差输入“=(F26/F22-H23)/H23”。

6 计算综合交叉污染率

依据半自动生化分析仪检定规程附录C,选定A31到E40区域,点击“格式”“单元格”,在单元格格式对话框中,点击“边框”选择“外边框”,按“确定”即完成表格绘制,然后输入综合交叉污染率相关内容。

计算从低浓度到高浓度的交叉污染率

点击B 4 0单元格,输入“=((C33+D33+E33)/3-B33)/((C33+D33+E33)/3-(C32+D32+E32)/3)”,然后分别点击B42,B44单元格复制B40格式计算另外两组从低浓度到高浓度的交叉污染率,最后点击B46单元格,输入“=MAX(B40,B42,B44)”,取三组数最大值计算出从低浓度到高浓度的交叉污染率。

计算从高浓度到低浓度的交叉污染率

点击D40单元格,输入“=(B34-(C 3 4+D 3 4+E 3 4)/3)/((C 3 3+D 3 3+E 3 3)/3-(C34+D34+E34)/3)”,然后分别点击D42,D44单元格复制D40格式,计算另外两组从高浓度到低浓度的交叉污染率,最后点击D46单元格,输入“=MAX(D40,D42,D44)”,取三组数最大值计算出从高浓度到低浓度的交叉污染率。

7 制作检定证书内页

在证书内页工作表中,选取A5到D12区域,按生化分析仪检定规程附录D绘制检定结果表格,并输入相关内容。

零点漂移项目数据获取。点击B6单元格,在公式栏输入“=记录!I6”;

示值误差项目数据获取。点击B8、B9单元格,在公式栏分别输入“=记录!H11”、“=记录!H12”。

重复性项目数据获取。点击B10单元格,在公式栏分别输入“=记录!G17”。

线性误差项目数据获取。点击B11单元格,在公式栏输入“=记录!B28);点击B12单元格,计算质量浓度0.3~0.6线性误差,在公式栏输入“=MAX(ABS(记录!C26),ABS(记录!D26))”;点击B13单元格,计算质量浓度0.8~1.0线性误差,在公式栏输入“=MAX(ABS(记录!E26),ABS(记录!F26))”

交叉污染率项目数据获取分别点击B14、B15单元格,在公式栏分别输入“=B46”、“=D46”。

8 结语

本文介绍了半自动生化分析仪检定数据处理和检定证书内页自动生成的设计工作,此计算方法简单快捷,数据准确可靠。通过互联网与本单位计算机检定管理系统联网,即可完成出具检定证书和存档原始数据的工作。

摘要：根据半自动生化分析仪检定规程,通过用EXCEL编程,对半自动生化分析仪的检定数据进行处理,计算仪器零点漂移、吸光度示值误差、重复性、线性误差、综合交叉污染率。

半自动生化 第7篇

全自动生化分析仪运行时用水, 需要从旁边的净水系统的储水罐内抽取净水, 储水罐内的水位随生化分析仪需要的使用而减少, 那么就需要及时补充进水, 保证储水罐内水位属于正常储水范围。

由于原来的进水控制开关的老化及部分功能的缺失, 为此自行设计制作一套成本较低的控制系统用来取代原系统。

2 系统设计原理

进水控制系统由控制电路、555时基电路、水位探头和继电器等几部分组成。

控制电路分为两个部分, 第一个部分由变压器T1降压, 二极管VD1～VD4整流, 然后经VS1稳压管, 稳定12V电压, 再经过电容C1滤波。555时基电路接成双稳态工作模式。A、B为水位探头, 本电路能将水罐水位自动控制在A、B水位探头之间, C3作用使555时基电置位与复位发生翻转时存在短延迟, 可消除因水池液面抖动而对电路发生翻转影响。第二个部分由变压器T2降压, 二极管VD5～VD8整流, 然后经VS2稳压管, 稳定24V电压, 再经过电容C2滤波。

当水位低于探头B以下时, 555时基电路2、6脚电位几乎为零, 555置位, 3脚输出高电平, 继电器K动作, K2吸合, 发光二极管LED1发光, 提示目前为打开电磁阀注水, 同时直接接通电磁水阀电源向储水罐供水。当水位上升磁到探头B时, 由于水电阻接入电阻R3使2号脚输入电平高于1/3VDD, 6号脚电平小于2/3VDD保持原3号脚输出电平不变, 所以电磁阀仍旧保持注水状态。如果水位上升到探头A, 则电阻R3变水电阻短接, 2号脚电平大于1/3VDD, 6号脚电平大于2/3VDD, 3号脚跳变为低电平, LED1熄灭, 继电器K释放, K2跳开, 注水工作停止。

同理, 若生化分析仪正常工作用水, 储水罐罐内液面下降, 当探头A脱离水面时, 2号脚输入电平高于1/3VDD, 6号脚电平小于2/3VDD, 保持原3号脚输出电平不变, 所以仍然停止注水。直至降至B以下, 555芯片2脚电平降为0, 555置位, LED点亮, K吸合, 电磁阀工作并向水罐注水……如此周而复始, 储水罐水位就自动控制在A、B水位探头之间。

3 实践体会

半自动生化 第8篇

关键词：虚拟仿真技术,半自动生化分析仪,临床生化检验

临床生化检验是医学检验专业的核心专业课程, 其实验教学是医学检验专业职业技能培训中必不可少的环节, 在学生职业素质和职业能力的形成中具有极其重要的作用。目前, 由于实验教学经费有限, 贵重仪器无力购买 (如全自动生化分析仪) , 加之学生人数大幅度增加, 实验设备 (如半自动生化分析仪) 的使用长期处于超负荷状态, 极大地影响了临床生化检验的实验教学质量。为改善这种状况, 我们认为整合教学资源, 用较少的投入让学生收到最好的实验学习效果, 将虚拟仿真技术引入临床生化检验实验教学, 是一种创新且能收到较好实际效果的做法[1～4]。本文以半自动生化分析仪为例, 阐述基于虚拟仿真技术的半自动生化分析仪操作训练平台的构建方案。

1 虚拟仿真技术 (Virtual Reality Simulation Technology)

虚拟仿真技术, 就是采用以计算机技术为核心的现代高科技生成逼真的视、听、触觉一体化的的虚拟场景, 将个人计算机屏幕作为用户观察虚拟对象的一个窗口, 用户借助键盘、鼠标等输入设备实现与虚拟对象的交互, 从而产生等同真实环境的感受和体验。

2 基于虚拟仿真的半自动生化分析仪操作训练平台的构建

2.1 软硬件环境和开发工具

硬件环境:AMD 3000+DDRⅡ512MB

软件环境:Windows XPVC++2005

开发语言:C++

运行环境:Windows XP SP2及更新系统

VC++是微软的一款主流可视化开发工具, 尤其是其强大的逻辑控制能力和界面显示功能, 有着其他开发工具无法替代的优势, 近年来在自然科学领域中应用越来越广泛。

VC++图像用户界面GUI是由窗口、光标、控件、菜单等对象构成。用户通过键盘或鼠标激活这些图标, 使其产生某种动作或事件, 如实验计算、实验结果、绘制图表等。

2.2 系统总体架构设计 (见图1)

如图1所示, 该架构与真实仪器的操作系统总体架构相同, 能完全模拟真实仪器的所有功能, 而且具有强大的提示和容错性能, 在学生不清楚分析检测操作流程时, 软件的提示功能会给学生详细的指导, 即使在操作错误的情况下, 该系统也会及时提示, 使学生发现并修改错误, 从而进行正确的操作训练, 获得虚拟的实验数据。

2.3 系统操作流程 (见图2)

2.4 实验平台及界面设计

软件界面布局完全遵循真实仪器面板的布局, 真实地再现实验仪器, 为用户操作提供生动形象的视、音频信息, 有主要操作的动画视频显示。学生只要会W in d o w s系统的基本操作, 就可以快速掌握该软件的使用方法。

通过详细的软件功能分析, 软件的主界面设计见图3。

上述界面中, 左上方为实验数据栏, 在上方L E D显示屏中4项操作使用静态文本编辑框实现, 其下实时显示当前时间, 其余的数字键按钮、方向键及功能键是在V C++原有控件的基础上自己编程实现的圆形按钮控件、圆角矩阵3 D文字控件, 并在界面左下角加入了多媒体视频播放控件, 各个区域功能明确, 完全按照真实仪器布局, 使操作更加逼真。

3 编写程序

在界面设计的基础上, 为各个控件编写事件响应以及实验流程控制和响应的多媒体视频播放控制。如为“仪器介绍”按钮编写响应程序。其程序代码如下:

当用户使用鼠标点击“仪器介绍”按钮时, 软件就会执行上述代码, 并实现播放仪器介绍视频的功能。

按照上述相同的方法编写整个项目各个控件在不同时间的响应事件及控制流程。如图4所示, 当进入参数设置界面时, 可点击“方向”按钮移动光标, 设置项目所需参数, 此页完成后继续按“下方向”或用键盘“确定”按钮进入下一页, 设置其余参数, 参数设置完成后进入“温控中”, 随后进入空白测试界面, 最后进入测试界面, 包括“标准测试”、“质控测试”和“样本测试”。移动光标选择所需测试, 进入相应测试界面, 如图5所示, 进入“样本测试”界面:左上侧显示已经测试的样品的测试数据, 界面中间显示正在测试的样品编号及剩余时间, 左下侧多媒体视频播放器播放样品测试视频和音频, 使用户有非常直观的感受。测试完成按键盘“确定”键保存测试数据并返回上一层界面。

4 结果与讨论

我们研究开发的虚拟仿真半自动生化分析仪操作训练平台系统, 是一种使用可视化虚拟仿真和多媒体技术模拟真实实验, 并提供实时指导的智能化教学软件。它结合了先进的教学思想和现代化的教学手段, 充分发挥了计算机的优势。该操作平台可将半自动生化分析仪分析检测样品的全过程虚拟仿真再现。将虚拟仿真技术引入临床生化检验实验教学, 让学生仿真训练, 学习临床生化检验方法, 如终点法、两点法和连续监测法的参数设置、样品检测、检测结果计算等内容, 是一种全新的实验教学形式。

虚拟仿真半自动生化分析仪操作训练平台的操作界面模拟真实仪器的操作面板, 不但真实感强, 而且实现了“人机对话”, 按键响应, 交互性强。特别是成本低, 减少了实验室经费的投入, 可重复使用, 无耗损, 安全性高。在实际应用中取得了较为满意的教学效果, 提高了学生学习兴趣和实验教学的效果, 值得应用和推广。

参考文献

[1]王宇飞.虚拟现实技术及其在实验教学中的应用[J].教学与管理, 2005 (3) :88~89.

[2]葛萱, 王清.虚拟现实技术在教学中的应用模式探析[J].中国医学教育技术, 2007, 21 (3) :199~201.

[3]刘筱兰, 张薇, 程惠华, 等.虚拟实验室的类型及发展趋势[J].计算机应用研究, 2004 (11) :8~10.

自动生化分析仪污染的来源及对策 第9篇

1 试剂间化学污染的来源

全自动生化分析仪发展迅速, 具有多项目、多样本的处理能力, 检测速度不断提高, 但由于共用吸样针、试剂针、搅拌棒以及比色杯, 当生化仪长期使用致其清洗能力下降、比色杯老化后引起吸附力增加、生化仪内污垢的积聚、测试顺序安排不当, 且常规清洗不能有效消除交叉污染时, 就会增加试剂间化学污染的可能性, 引起测定结果偏高或偏低。

1.1 试剂针污染

全自动生化分析仪因使用同一根探针吸取反应试剂, 而项目间试剂探针仅清洗1次。有些试剂不能1次清洗干净或黏附力增加时, 残留试剂可能会对下一相邻检测项目的检测结果造成影响。

1.2 比色杯污染

生化分析仪的比色杯一般是循环使用的, 比色杯检测完毕后, 进行清洗, 然后继续下一个检测项目的检测。当比色杯清洗不完全时, 吸附在比色杯上的上一个项目的残留试剂, 可能会对在同一比色杯中进行的下一个项目的检测结果造成影响。以上2种可能的污染, 以比色杯污染最为严重, 因为比色杯最难以清洗干净, 且在实际工作中难以判断该比色杯上一测试的项目;试剂针吸量较大, 亦难以清洗干净。

2 试剂间化学污染的类型

2.1 试剂成分参与反应

上一个试剂中含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用, 因而干扰下一反应的测定结果。如:直接胆红素 (DBil) (重氮法) 试剂含有乙二胺四乙酸 (EDTA) , Mg2+试剂中含有乙二醇二乙醚二胺四乙酸 (EGTA) , 均能与Ca2+结合, 从而影响Ca2+的测定。

2.2 反应进程相同

上一个试剂所引导的反应对下一个项目的反应进程带来间接的干扰, 下一项目所测定的是前后两个项目反应的综合作用结果。如:肌酸激酶 (CK) (NAC法) 、肌酸激酶同工酶 (CK-MB) (NAC法) 试剂中含有葡萄糖 (GLU) 成分, 其分析方法的原理中包含GLU的己糖激酶 (HK) 反应过程, 因此可能对GLU的测定带来干扰, 尤其对GLU的HK法测定可能带来严重干扰。

2.3 试剂成分的直接污染

上一个测定试剂中含有下一个测试所要测定的物质, 直接干扰下一检测的测定结果。如:GLU (氧化酶法) 、总蛋白 (TP) 与酸性磷酸酶 (ACP) 试剂中含有较高浓度的钾 (K+) , K+ (紫外酶法) 的测定结果造成干扰。

2.4 影响反应条件

影响下一个项目的反应条件如pH等, 从而改变反应速率。如:DBil (钒酸盐氧化法) 试剂中含有表面活性剂的酒石酸盐缓冲液会影响谷丙转氨酶 (ALT) 活性, 对测定结果有负干扰。

3 避免生化分析仪及其试剂间化学污染的对策

3.1 合理设计程序

要求检验人员对仪器工作流程、试剂组成、测定原理要熟练掌握, 对试剂交叉污染的各种可能性加以考虑, 合理设计程序。更换试剂时, 应仔细研究说明书, 发现和避免可能存在的试剂交叉污染。

3.2 加强仪器的保养

当发现有交叉污染时, 应对仪器进行保养, 如更换比色皿、管道, 用无水乙醇擦洗试剂针, 检查清洗装置及效果等。

3.3 合理安排检测项目的顺序

在有交叉污染的检测项目中间插入1个或2个非污染项目[4,5,6]。最好的做法则是将被干扰项目置于干扰项目之前, 以消除干扰发生的可能。一般检测顺序有以下原则:①不受上一试剂的干扰;②不影响下一试剂测定;③不影响测试速度;④充分运用剩余试剂位开展新项目;⑤利用好仪器的功能。

3.4 清洗程序

当合理设置测试顺序无法消除交叉污染时, 可使用生化分析仪的试剂针、比色杯清洗程序, 对试剂针、比色杯进行2次或多次清洗。用碱性清洗液及酸性清洗液冲洗试剂针可以有效地避免携带污染。

3.5 其他

选用具有抗交叉污染的试剂盒。

实际工作中, 用全自动生化分析仪进行连续的多个项目的测定, 每个反应的详细过程难以探知, 特别是比色杯的交叉污染无明显的特征, 因此应理论分析结合实际应用摸索出一套符合本单位工作的方法。

参考文献

[1]陈继中, 李旭光, 唐吉斌.试剂携带污染对血清总胆汁酸测定结果的影响及消除措施[J].检验医学, 2006, 21 (3) :228-230.

[2]黄谷孙.生化分析仪测血清Ca对AST的交叉污染[J].江西医学检验, 2002, 20 (1) :97.

[3]顾国宝, 陈洁, 李验, 等.全自动生化仪使用中项目间交叉污染的探讨[J].上海医学检验杂志, 2002, 17 (2) :176-177.

[4]蒋文英, 李泽孟, 樊雪英.日立7170A全自动生化分析仪防交叉污染程序的设置[J].现代检验医学杂志, 2003, 18 (1) :36-37.

[5]于雷.生化自动分析仪项目间试剂的交叉污染及其避免方法[J].临床检验杂志, 2003, 21 (2) :168.

半自动生化 第10篇

【关键词】全自动生化分析仪；维护；保养

我院于2012年5月引入一台由ISE模块和两个P模块组成的7600-020全自动生化分析仪，在使用过程中，曾发生几次不常见的故障，究其原因，都是日常维护不到位造成的，现将故障的发现，诊断及其排除报道如下。

1故障一

1.1故障现象仪器运行过程中，突然报警，电脑显示“caution”，报警代码P2 042-045：Cell Blank out of limits（2X），连续达N次，（N>20），对其暂时不予处理，先观察；随后，又报警停机，电脑显示“S.STOP”，报警代码P2 046-001：Cell Blank out of limits（10X），之后P2模块不再检测。

1.2分析检修常规认为引起此次故障原因可能有五个：①恒温槽里有泡沫和污物。②反应杯有损伤及赃污。③由于压力等原因，清洗机构没有喷出足够的清洗水，达不到清洗效果。④冲洗槽或清洗机构堵塞，废液或冲洗液进入反应杯，反应杯液面溢出或污染。⑤光源问题：光源老化，影响数据重复性，光度计检查超过19000。

检修排除：在关机状态下，卸下P2反应盘，仔细观察恒温槽和反应杯，确认恒温槽内没有泡沫和污物，反应杯没有损伤及脏污，由此排除这两个因素。开机，对P2进行“CELL WASH”，确认有足够的清洗水从清洗机构喷出；同时，仔细观察冲洗槽或清洗机构，确认没有发现堵塞现象，由此排除这两个因素。对P2模块进行“CELL BLANK”检测，发现P2模块340nm处吸光度为20321，大于19000，随后，换下P2模块光源灯，用新的光源灯代替，做“CELL BLANK”检测，发现340nm处吸光度依然比较高，为19965，故排除光源问题。最后联系日立工程师进行讨论，分析可能为光源透光窗问题，随后进行透光窗检查，用棉签蘸日立原厂中性清洗液进行擦拭，发现棉签上有脏污，进一步仔细擦拭透光窗至完全干净。装上反应盘，再一次进行“CELL BLANK”检测，340nm处吸光度为9256，恢复正常。对样本进行检测，报警不在出现，仪器运转正常。

1.3小结由于恒温槽中的水为去离子水，透光窗很少出现问题，在实际工作中也极易被忽视。究其原因，还是月保养不到位，忽视灰尘进入以及水质影响，忽略了对透光窗的保养与清洗，造成仪器无法正常运转。

2故障二

2.1故障现象仪器运转过程中，离子单元报警，电脑显示“caution”，报警代码ISE1 89-（1-3）：ISE Noise（ISE1）ISE噪声（ISE单元1）。连续N次，此时，ISE模块已不能准确测定K，NA，CL，结果不能发出。

2.2分析检修常规认为此次故障原因有三：①ISE单元流路污染，电极不干净。②外源性磁场干扰。③废液抽吸不干净[3]。

处理：进行流路清洗和电极保养、试剂灌注，执行“ISE check”，结果良好，测试样本时，依旧报警，结果不見改善。考虑外源性磁场干扰，但是近几个月仪器外部磁场环境并无变动。拆开ISE模块上盖，暴露ISE稀释槽，发现废液在运行过程中并无抽吸不干净现象。故此排除以上原因。最后检查ISE排水管，外部结晶非常多：清洗ISE排水管，去除结晶，进行试剂灌注，执行“ISE check”。进行校准与临床样本检测，不在报警，临床检测结果准确，质控在控，仪器正常运行。

2.3小结究其原因：未能按要求对ISE单元进行维护保养（清洗ISE排水管），造成其外部结晶增多，影响绝缘性，最终导致结果不准确。

众所周知，全自动生化分析仪所组成的生化自动检测系统极大地促进了医院检验科的发展和医学诊断水平的提高，为临床诊疗提供了良好的服务[2]。但是，如果日常维护不到位，就会出现诸如上述的故障，不单对科室，对医院造成了某种程度的消耗，最重要的是影响检测报告的准确、及时发出，延误临床对病人的诊治。

综上所述，为保证仪器正常运转，为临床诊断和治疗及时提供可靠准确的检验数据，得到患者和临床的信赖和认可，我们检验人员除了要注重影响检验结果的分析前、分析中、分析后诸多质量因素，还要对仪器（日立7600-020全自动生化分析仪）进行科学化的维护保养。平时必须由专人対仪器进行操作，定期対仪器进行维护和保养，做好日保养、周保养、月保养和季度保养，使用厂家指定的清洗液[4]，及时按规定更换零部件，保证自动生化分析仪更加稳定、高效的运行，为临床提供准确的数据，为患者提供更好的服务。

参考文献

[1]田爽.现代化医院医疗设备的维修与管理[J].医疗设备信息，2007（8）：64-65.

[2]肖洪广，林勇平，等.我国临床实验室全自动化发展面临的挑战及对策[J].中华检验医学杂志，2006（4）：301.

[3]江丽霞，刘春棋，温小云，等.Hitachi 7600-020全自动生化分析仪ISE故障 1例分析[J].临床检验杂志，2009，27（1）：80.

半自动生化 第11篇

故障检查:首先拆下样品针整个机构, 检查升降机构的机械部分, 没有发现有卡死或阻力过大的情况。之后检查驱动升降的步进电机, 用手转动皮带轮感到灵活自如, 排除了轴承磨损和电机转子扫堂的问题。于是用万用表测量电机线圈的电阻值, 发现有一组线圈开路, 拆开电机端盖观察发现里面有很多水珠, 由此断定电机是由于进水造成接线腐蚀而损坏。

故障维修:将电机内部的水珠擦干净, 把断了的导线重新焊好, 用恒温箱将电机线圈加热烘干, 重新装好后试剂针工作恢复正常。同时仔细观察, 发现水是从电机的穿线孔流进电机的。于是开机观察 (去掉机盖) 发现反应槽的水溢出后向下, 流到机架上沿着捆扎的电线缓慢的向试剂针的升降电机的穿线孔浸润, 从而造成电机的进水。于是追根寻源故障是由于反应槽底部的排水管堵塞造成反应槽内水外溢, 最终使升降电机发生故障。因此如果不排除反应槽排水不畅的问题, 用不了多长时间, 样品针的电机还会因电机进水而再次损坏。同时此类漏水故障同样造成其他各个功能的驱动电机或电路产生同样的故障。

故障二:搅拌棒时转时不转。

故障检查:首先用手捏住搅拌棒轻轻摇动, 发现晃动的间隙较大怀疑是搅拌棒上的轴承有问题, 于是拆下上盖仔细检查传动齿轮上的每个轴承, 发现搅拌棒上端的轴承珠子散架从而使搅拌棒不能正常转动。

故障维修:由于没有更换的备件, 经过一番比对发现牙科高速手机上轴承的尺寸和搅拌棒的轴承尺寸相同, 所以直接进行代换, 机器恢复了正常。

小结:这款机器发生故障一般都是由水泵、气泵、注射器等机械部件的磨损和管路堵塞等造成, 电路板出问题的很少。因此做好机器的日常维护和保养对机器的正常运行起到了至关重要的作用。

参考文献

[1] ELEKT [1]Precise Treatment System Corrective Maintenance Manual 4513 370 1869 04.

[2]Di#t"Accelerator Service Parts Manual 4513 370 1876 05.

[3]顾广本医用加速器[M].北京:科学出版社, 2003

[4]徐建铭.加速器原理[M].北京:科学出版社, 1981.