2019年湖北武汉科技大学药理学考研真题及答案

2019 年湖北武汉科技大学药理学考研真题及答案一、选择题（A 型题，每题只有一个正确答案，共 40 小题，每小题 1 分，共 40 分)1、药理学是指 （ ）A．研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科 B．研究药物对机体的作用规律学科 C．研究有关药物活性的学科 D．研究机体对药物处置方式的学科E．研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科2、一次给药后，药物在体内基本消除时间约为 3 天，则该药物的半衰期可能是（ ）A.3 天 B.一天半 C. 24 小时 D.14 小时 E. 3 小时3、当横轴为剂量的对数值，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈（ ）A.对称 S 型 B.正态分布 C.直线 D.长尾 S 型 E. C 型4、下列可表示安全性的参数是（ ）A．极量 B．效能 C．效价 D．治疗指数 E．最小有效量5、药物与受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（ ）A. 药物的效能 B.药物与受体的亲和力 C. 药物是否具有内在活性 D.药物的脂溶性E. 药物的剂量大小6、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况（ ）A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收速度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者7、关于肝药酶的特性叙述错误的是（ ）A．选择性低 B．个体差异大 C．活性有限，药物间易发生竞争性抑制D．肝药酶诱导剂可加速药物的生物转化E．药物经肝药酶生物转化后药理活性减弱8、关于药物与血浆蛋白结合的特性叙述正确的是（ ）A．二者结合可促进药物转运B．药物与血浆蛋白结合是不可逆的C．二者结合可促进药物代谢D．结合后药物暂时失去药理活性E．不同药物结合不同的血浆蛋白，故不会引起竞争性抑制现象9、直接激动 M 受体的药物是（ ）A. 吡斯的明 B. 新斯的明 C. 毒扁豆碱 D. 加兰他敏 E. 毛果芸香碱10、阿托品抗休克的主要原因是（ ）A.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量B.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因C.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.增加血容量11、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ）A．扩张气管，保持呼吸道通畅 B．预防手术出血 C．预防感染D．减少局麻药的吸收，延长其作用时间 E．预防局麻药过敏12、具有肾上腺素作用翻转的药物是（ ）A.多巴胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.利血平 E. 普萘洛尔13、对于 β 受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ）A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者D.青光眼患者 E.严重心力衰竭患者14、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（ ）A.抑制病灶本身异常放电 B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制15、安定的作用主要机制是（ ）A. 直接抑制中枢 B. 诱导生成新蛋白C. 作用于 GABA 受体,增强体内抑制性递质作用D. 作用于苯二氮卓受体,增强 GABA 的抑制作用E. 抑制阿片受体16、有关氯丙嗪的药理作用错误的是（ ）A.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B.阻断外周 M 受体，产生口干C.阻断外周 α 受体，引起体位性低血压D.抑制体温调节中枢E.阻断结节漏斗部多巴胺受体，产生内分泌干扰作用17、不属于哌替啶的适应症的是（ ）A.术后疼痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.支气管哮喘18、阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制（ ）A.PGE2 的合成 B.PGI2 的合成 C.PG 的合成 D.TXA2 的合成E.PGF2α 的合成19、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ）A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.苯妥英钠 E.维拉帕米20、关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？（ ）A.降低外周血管阻力 B.与利尿药合用可加强其作用C.可增加体内醛固酮水平 D.可用于治疗心衰 E.是高血压治疗一线药之一21、强心苷中毒引起的快速性心律失常，下述哪项治疗措施是错误的（ ）A.停药 B.给氯化钾 C.用苯妥英钠 D.给呋塞米 E.严重者用地高辛抗体22、治疗心绞痛和高血压均有效的药物是（ ）A.普萘洛尔 B.肼屈嗪 C.硝酸甘油 D.利血平 E.硝普钠23、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（...