安全生产培训合格证明范文

安全生产培训合格证明范文第1篇

所学系、专业 xxxx

医学学历xxx 取得医学学历时间 xxx

身份证号码 xxxx 家庭地址、邮编 xxxx

申请级别 执业医师□

执业助理医师□

申请类别 临床 □;口腔 □;公卫□

中医 □;中西医结合□

试用机构名称、地址、邮编及登记号

试用时间 (年、月、日)

年月 日至 年月 日。

试用期岗位类别

临床 □;口腔 □;公卫□

试用期 岗位专业 中医 □;中西医结合□

试用期间工作的基本情况

试用期满一年的考核情况

考核合格，同意报考。

试用机构法定代表人 试用机构公章

(主要负责人)签字： xxxx年xx月xx日

安全生产培训合格证明范文第2篇

姓名身份证号码

执业助理取得时间首次注册时间

医学学历

起止日期学校专业

执业助理医师工作经历

起止日期执业机构(单位)

以下栏目由执业助理医师所在执业机构(单位)填写

执业机构(单位)考核意见

单位公章

负责人：年月日

助理医师报考执业医师执业时间及考核合格证明

姓名性别民族出生日期

医学学历医学专业毕业时间

身份证号码报考类别

家庭地址邮政编码

工作单位业务科室

单位地址邮政编码

何年何月首次取得执业助理《医师执业证书》

执业助理医师工作经历

起止日期执业机构(单位)工作岗位技术职务证明人

以下栏目由执业助理医师所在执业机构(单位)填写

执业机构(单位)

考核意见单位公章

负责人：年月日

注意：因本表填写错误或内容不真实所产生的后果概由填表人负责。

助理医师报考执业医师执业时间及考核合格证明

姓名性别民族出生日期

医学学历医学专业毕业时间

身份证号码报考类别

家庭地址邮政编码

工作单位业务科室

单位地址邮政编码

何年何月首次取得执业助理《医师执业证书》

执业助理医师工作经历

起止日期执业机构(单位)工作岗位技术职务证明人

以下栏目由执业助理医师所在执业机构(单位)填写

执业机构(单位)

考核意见

单位公章

负责人：年月日

注意：因本表填写错误或内容不真实所产生的后果概由填表人负责。

姓名几秒性别男出生

年月19xx.xx.xx

民族汉所学系、

专业口腔医学医学

学历本科

取得医学

学历时间2010年06月身份证

号码xx-xxx-xxx-xxx-xxx-xxx-x

家庭地址及

邮政编码浙江省诸暨市某小区某单元某户邮编：xx-xxx-x

申请级别执业医师申请类别口腔

试用机构名称、地址、邮编及登记号浙江几秒牙科诊所

浙江省诸暨市某街道某号

邮编：XXXXXX

登记号：XXXXXXXXXXXXXX

试用时间

(年、月、日)2010年7月1日-2011年7月30日

(医师资格考试报考人员试用期截止至考试当年8月31日)

试用期

岗位类别口腔试用期

岗位专业口腔内科、外科、修复

试用期间

工作的基本情况(应详细填写轮转科室及学习内容，简单理解写好的就成)

试用期

满一年的

考核情况试用机构法人试用机构公�

(负责人)签字：年月日

备注

学历:本科电子邮件:wjmawjm@

安全生产培训合格证明范文第3篇

床实践技能和业务技术考核合格,同意注册。

特此证明

单位(盖章)：

安全生产培训合格证明范文第4篇

办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

1.进口保健食品批准证书办理条件

1、进口保健食品的申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商(非个人

2、境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理

2、进口保健食品必须要在生产国生产并销售一年以上才可以向中国进口。

2.进口保健食品批准证书办理材料

1. 进口保健食品注册申请表

2. 申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件

3. 提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理总局政府网站数据库中检索

4. 申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书

5. 提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供

6. 产品研发报告(包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等

7. 产品配方(原料和辅料)及配方依据

8. 功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法

9. 生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料

10. 产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准

11. 直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据

12. 检验机构出具的试验报告及其相关资料

13. 产品标签、说明书样稿

14. 产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单

15. 其他有助于产品评审的资料

16. 两个未启封的最小销售包装的样品

17. 功能不在国家食品药品监督管理总局公布的功能项目范围内的，还需按照相关要求提供资料

18. 生产国(地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件

19. 由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件;境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件

20. 产品在生产国(地区)生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认

21. 生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准

22. 产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签、说明书实样，实样应排列于标签、说明书样稿项下

23. 连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

3.进口保健食品批准证书办理流程

需要网上申请填写资料

寄送样品产品化验

对产品的生产开发研发报告，进行审证。(国家规定有85个工作日时间对产品进行审证)

对反馈信息进行修改，改正。

化验结果合格，颁发证书和一个编码

4.进口保健食品批准证书常见问题

申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申 请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字)，内容应完整、清楚，不得涂改。

3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致，应当由原件复制并保持完整、清晰。

4、除《进口保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印 章)，印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法定代表人签字或者盖签名章代替。

5、多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

6、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。电子版与文字版的同一内容(产品名称、申请人名称、申请人地址、产品配方、试制单位名称、试制单位地址、试验单位名称、产品受理编号)应当一致。

7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

安全生产培训合格证明范文第5篇

2. 具有法人资格，国内注册专业生产、经营(投标设备名称)符合参加本次招

标的投标人资格。

3. 投标人须是独立企业法人机构;

4. 企业通过ISO9000质量体系认证以及环境、安全等方面的认证，并提供相应

影印件;

5. 须有国家相关部门颁发的生产许可证及各种鉴定证书、检测报告;

6. 提供近三年经审计的财务报表(附财务报表);

7. 提供开户银行出具的资信证明;

8. 提供设备必须为优质名牌产品，并提供证明材料;

9. 符合投标人资格的投标人应承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。

10. 投标人资格、资信证明文件：

(1)投标企业有效的“法人营业执照”副本内页(复印件，内容应含企业法人年检情况记录和经营范围并加盖公章)、税务登记证、企业代码以及以上内容的年审相关纪录;

(2)行业主管部门颁发的等级资格证书;

(3)法人代表身份证或法人授权代表身份证(均为复印件);

(4)产品样本、使用说明书、图纸技术资料及产品质量获奖证书(投标货物专利证书);

(5)商户意见书、中介机构出具的财务状况书等;

证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件(包含但不局限于以下内容)

(1)能证明商品合法来源的经销证明及代理协议书(复印件);

(2)货物或产品保证供货有效证明(复印件);

(3)进口商品合法手续有效证明(复印件);

(4)投标人与制造厂家的代理协议书(复印件);

(5)货物制造厂家的销售授权书(复印件);

(6)为使货物正常、连续地使用，应提供货物从买方开始生产两年期间所需的完整的备件和专用工具等清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;

安全生产培训合格证明范文第6篇

2. 具有法人资格，国内注册专业生产、经营(投标设备名称)符合参加本次招

标的投标人资格。

3. 投标人须是独立企业法人机构;

4. 企业通过ISO9000质量体系认证以及环境、安全等方面的认证，并提供相应

影印件;

5. 须有国家相关部门颁发的生产许可证及各种鉴定证书、检测报告;

6. 提供近三年经审计的财务报表(附财务报表);

7. 提供开户银行出具的资信证明;

8. 提供设备必须为优质名牌产品，并提供证明材料;

9. 符合投标人资格的投标人应承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。

10. 投标人资格、资信证明文件：

(1)投标企业有效的“法人营业执照”副本内页(复印件，内容应含企业法人年检情况记录和经营范围并加盖公章)、税务登记证、企业代码以及以上内容的年审相关纪录;

(2)行业主管部门颁发的等级资格证书;

(3)法人代表身份证或法人授权代表身份证(均为复印件);

(4)产品样本、使用说明书、图纸技术资料及产品质量获奖证书(投标货物专利证书);

(5)商户意见书、中介机构出具的财务状况书等;

证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件(包含但不局限于以下内容)

(1)能证明商品合法来源的经销证明及代理协议书(复印件);

(2)货物或产品保证供货有效证明(复印件);

(3)进口商品合法手续有效证明(复印件);

(4)投标人与制造厂家的代理协议书(复印件);

(5)货物制造厂家的销售授权书(复印件);

(6)为使货物正常、连续地使用，应提供货物从买方开始生产两年期间所需的完整的备件和专用工具等清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;