2020年广东暨南大学药学基础综合考研真题

2020 年广东暨南大学药学基础综合考研真题招生专业与代码：100701 药物化学、100702 药剂学、100704 药物分析学、100705 微生物与生化药学、100706 药理学、1007Z1 天然药物化学100800 中药学考试科目名称及代码：733 药学基础综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 本卷满分 300 分，由有机化学（150 分）和生物化学（150 分）两部分组成。第一部分：生物化学（150 分）一、名词解释（6×5＝30 分）1. 模序2. 染色质改型3. 底物-酶的邻近效应4. 增强子5. 必需脂肪酸6. 翻译起始复合物二、是非判断题（正确打√，错误打×，10×2＝20 分）1. 盐析法可使蛋白质沉淀，但不引起变性，所以盐析法常用于蛋白质的分离制备。（ ）2. DNA 和 RNA 的合成方向都是 5’到 3’。（ ） 3. 核糖体上负责与空载 tRNA 结合的位点是 E 位点。（ ）4. DNA 变性的实质是多核苷酸链解聚。（ ）5. 奇数碳原子的饱和脂肪酸经 β-氧化后全部生成乙酰 CoA。（ ）6. 哺乳动物细胞中的 DNA 甲基化主要发生在 CpG 岛上的 G 的 5 位。（ ）7. 肝脏经鸟氨酸循环将有毒的氨转变成无毒的尿素，这一过程是在肝细胞的线粒体和胞浆中进行的。（ ）8. 无论是真核还是原核生物中，蛋白质合成时肽键的形成都不需要任何蛋白质的参与，而是靠核糖体自身催化完成的。（ ）9. RNA 干扰是一种抑制 DNA 转录产生 RNA 的技术。（ ）10. 同工酶是由两个以上的亚基聚合而成的，其不同之处主要是所含亚基的组合方式不同，但是其与酶活性有关的结构部分相同，对底物的识别以及米氏常数也相同，因此他们能催化相同的化学反应。（ ）三、单项选择题（10×2＝20 分）1. 醋酸纤维素薄膜电泳可将血浆蛋白质分五条带，向正极泳动速度由快向慢，依次排列顺序是：（ ）A. A、α1、β、γ、α2 B. A、β、βˊ、α1、α2 C. A、β、α1、α2、γ D. A、α1、α2、β、γ2. 胸腺嘧啶（T）与尿密啶（U）在结构上的差别是：（ ）A. T 的 C2 上有氨基，U 的 C2 上有氧 B. T 的 C5 上有甲基，U 的 C5 上无甲基 C. T 的 C2 上有氧，U 的 C2 上无氧 D. T 的 C4 上有氧，U 的 C4 上无氧3. 某一符合米氏方程的酶，当[S]=2Km 时，其反应速度 V 等于：（ ）A. Vmax B. 2/3Vmax C. 3/2 Vmax D. 1/2 Vmax4. 色氨酸操纵子调节中，色氨酸是作为：（ ）A. 衰减子 B.活化物 C. 辅阻抑物 D. 操纵元件5. 下列有关葡萄糖磷酸化的叙述中，错误的是：（ ） A. 己糖激酶催化葡萄糖转变成 6-磷酸葡萄糖 B. 葡萄糖激酶只存在于肝脏和胰腺 β 细胞 C. 磷酸化反应受到激素的调节 D. 磷酸化后的葡萄糖能自由通过细胞膜6. 含 2n 个碳原子的饱和脂酸经 β-氧化分解，可生成的 FADH2 数是：（ ）A. 2n 个 B. n 个 C. n+1 个 D. n-1 个7. 下列化合物中不属于一碳单位的是：（ ） A. -CH3 B. =CH2 C. CO2 D. =CH-8. 利福霉素是从地中海链丝菌中提取的一类对革兰氏阳性菌有很强的抑菌效果的广谱抗生素。它的抗菌机制为：（ ）A. 抑制 DNA 合成 B. 抑制 RNA 合成 C. 干扰脂肪酸合成 D. 干扰细胞壁合成9. 逆转录酶在宿主细胞中合成负链 DNA 所用的引物是：（ ）A. rRNA B. 5SrRNA C. SnRNA D. tRNA10. 一个 tRNA 的反密码子为 5’-GCA-3’，它可识别的密码子为：（ ）A. 5’-TGC-3’ B. 5’-CGU-3’ C. 5’-UGC-3’ D. 5’-CGT-3’四、问答题（共 80 分）1. 什么是蛋白质的变性作用？举例说明实际工作中应用和避免蛋白质变性的例子。（15 分）2. 酶的可逆抑制剂与酶结合产生抑制作用的类型及其对 Km 和 Vmax 的影响？（15 分）3. 乙酰 CoA 可进入哪些代谢途经？（15 分）4. 与原核生物相比，真核生物的基因表达调控的特点？（15 分）5. Frances H. Arnold 因其在酶的定向进化领域做出了重要贡献而获得了 2018 年诺贝尔化学奖。实现定向进化最常用的方法是易错 PCR，即通过 PCR 的方法在体外...