2022年湖北武汉工程大学药学考研真题

2022 年湖北武汉工程大学药学考研真题一、单选题（本大题共 48 小题，每小题 2 分，共 96 分）1.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）A.亲和力 B.内在活性 C.效应强度 D.脂溶性2．某弱酸性药在 pH=4 的液体中有 50%解离，其 pKa 值约为（）A．2 B． 3 C．4 D．53．首关消除大、血药浓度低的药物，其（）A 治疗指数低 B．活性低 C．排泄快 D．生物利用度小4.下列哪种不良反应与剂量无关（）A.副作用 B.超敏反应 C.毒性反应 D.后遗效应5.常用的表示药物安全性的参数是（）A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.最小有效量6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（）A.兴奋心脏 B.阻断 M 胆碱受体 C.中枢兴奋 D.扩张血管,改善微循环7.下列药物中,属于 α、β 受体激动药的是（）A.间羟胺 B.甲氧明 C.去氧肾上腺素 D.多巴胺8.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转（）A.M 胆碱受体阻断药 B.N 胆碱受体阻断药C.α 肾上腺素受体阻断药 D.β 肾上腺素受体阻断药9.吗啡急性中毒的主要特征是（）A.恶心、呕吐 B.瞳孔缩小似针尖 C.戒断症状 D.血压升高10.临床常选用对乙酰氨基酚治疗（）A.感冒发烧 B.急性痛风 C.类风湿性关节炎 D.急性风湿热11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用机制是（）A．阻断 N 胆碱受体 B．阻断 H2 受体 C．阻断 H1 受体 D．保护胃粘膜12.头孢菌素类与青霉素类抗生素不同的是（）A.基本化学结构 B.抗菌原理 C.毒副作用 D.抗菌谱13.对热原性质的正确描述为（）A．相对耐热，不挥发 B．耐热，不溶于水C．挥发性，但可被吸附 D．溶于水，不耐热14.制备 Vc 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）A．氢气 B．氮气 C．二氧化碳 D．环氧乙烷15.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的（）A．亲水性辅料促进药物溶出。B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。D．溶剂分散法促进药物溶出。16.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。A．真皮 B．皮下组织 C．角质层 D．皮下脂肪17.有“万能溶媒”之称的是（）A．乙醇 B．甘油 C．液体石蜡 D．二甲基亚砜18.灭菌的标准以杀死（）为准。A．热原 B．微生物 C．细菌 D．芽胞19.热压灭菌的 F0 一般要求为（）A．8-12B．6-8C．2-8D．16-2020.在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。A．硬度 B．脆碎度 C．崩解度 D．溶出度21.下列（）不是片剂中润滑剂的作用。A．增加颗粒的流动性 B．促进片剂在胃中湿润 C．防止颗粒粘冲 D．减少对冲头的磨损22.药物制剂稳定性试验方法有（）。A．留样观察法 B．加速试验法 C．鲎试验法 D．家兔发热试验法联23.药品生产质量管理规范是（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GAP24.有关真溶液的说法错误的是（）A．真溶液外观澄清 B．分散相为物质的分子或离子C．真溶液均易霉败 D．液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快25.对于局部麻醉药的构效关系，描述正确的是（）A．R1 为供电子基团，活性增强 B．n 值越大，活性越强C．药物作用时间长短依次为-COO->-COS->-CONH->-COCH2-D．药物作用强度顺序依次为一量-COS->-CONH->-COCH2->-COO-26.下列结构的药物中，哪一个属于长效巴比妥类（）？27.哪个选项不属于新药设计的方法？（）A．电子等排体 B．开环闭环法 C．首过效应 D．软药原理28.为防止苯二氮卓类药物水解，常常在其 4，5 位引入哪一种基团来增强其化学稳定性？（）A．双键 B．三氮唑环 C．四氢噁唑环 D．吸电子硝基29.阿司匹林的先导化合物是（）A．柳树皮 B．水杨酸 C．阿司匹林铝 D．水杨酰胺30.苯甲酸酯类局部麻醉药的发展，是在哪一个先导化合物的基础上进行改造得到的？（）A．吗啡 B．可卡因 C．芦竹碱 D．毛果芸香碱31.半合成青霉素的重要原料是（）A．5-ASAB．6-APAC．7-ADAD．二氯亚砜32.氯普鲁卡因在普鲁卡因的邻位引入氯原子后，药物的稳定性（）A．增大 B.减小 C．不变 D．未曾研究过33.芳基乙酸类非甾体抗炎药具体结构类别包括吲哚乙酸类、吡咯乙酸类、...