二甲苯基甲烷市场调研报告目录

二甲苯基甲烷市场调研报告目录（精选3篇）

二甲苯基甲烷市场调研报告目录 第1篇

二甲苯基甲烷市场调研报告目录

第一章 二甲苯基甲烷概述

第一节 二甲苯基甲烷定义

【中文名称】二甲苯基甲烷

【英文名称】ditolylmethane

【结构或分子式】

H3CC

H2CH

3【密度】0.9800

1【熔点（℃）】28

【沸点（℃）】285.5～286.5【性状】

无色晶体。

【用途】

用作高温载热体。

【制备或来源】

由甲苯和甲醛在硫酸存在下缩合而成。

第二节 二甲苯基甲烷概述

第二章 二甲苯基甲烷技术发展趋势

第三章 二甲苯基甲烷国内外市场综述

第一节 二甲苯基甲烷市场状况分析及预测

第二节 二甲苯基甲烷产量分析及预测

第三节 二甲苯基甲烷需求量分析及预测

第四节 二甲苯基甲烷产供需状况分析及预测

第五节 二甲苯基甲烷价格分析

第六节 二甲苯基甲烷进出口状况分析

第四章 国内二甲苯基甲烷生产厂家介绍

第五章 国内二甲苯基甲烷拟建及在建项目

第六章 二甲苯基甲烷经销商

第七章 国外二甲苯基甲烷市场分析

第一节 概述

第二节 亚洲

第三节 欧盟

第四节 北美自由贸易区

第八章 国外二甲苯基甲烷生产商进口商概述

我们的市场调查报告

提供深度的行业分析

我们拥有化工行业纵向、多层次的信息咨询和商务服务系统；拥有一支专业的市场调研队伍；拥有一批熟悉化工生产技术和市场行情的专家，并与国内数十所科研院校合作，主要从事化工领域的可行性研究、市场调研、营销策划、管理咨询。

本着科学、严谨、求实的态度，依托广泛的、及时的信息来源和国内外专业数据库的信息及行业专业研究机构提供的大量资料基础上，我们已圆满完成国内外化工企业、科研机构、政府部门所委托的众多咨询项目，受到了客户的广泛好评，并与一些客户建立了长期的合作关系。

我们的客户将我们的研究用于长期战略投资决策，特别是各大公司的战略投资部门使用我们的报告向董事会提供建议。每篇报告包括该行业的一个战略性产品。内容包括市场条件，主要生产商经销商分析，技术情况，市场趋势，可靠的五年市场预测及投资该产品的风险分析。报告清楚而详细，使用大量的表格和图解来表现市场数据，为项目可行性研究提供了丰富的信息资源。通过我们的分析，您可以时刻掌握进出口渠道、价格和市场动态等。为更加合理的控制成本和扩大利润提供决策和建议性参考。

联系人： 石女士 张先生

电话：0736-6913288;2568855

传真：0736-2598088

邮 箱：info@timesprc.com

地址：湖南省常德市建设东路民营企业局办公大楼4楼

邮编: 415000

二甲苯基甲烷市场调研报告目录 第2篇

1实验部分

1. 1药品和仪器

铀( Ⅳ) 标准液,10 μg /m L; DADM溶液,2 g / L ( DADM比较活泼,容易被氧化,所以DADM应现配现用) ; Tween - 20 、Tween - 60 、 Tween - 80 、Tween - 100溶液体积分数均为1 % ; 十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠质量浓度均为10 g /L; 盐酸溶液( 1 + 2 ) ; HAc - Na Ac缓冲溶液,p H≈4. 5 ; 磷酸溶液,体积分数为1 /1150。

721型分光光度计( 上海第三分析仪器厂) 及25 m L比色管一套; FA2004N电子天平( 上海菁海仪器有限公司) ; KQ - B玻璃仪器气流烘干器( 巩义市英峪予华仪器厂) ; KDM型调温电热套( 山东鄄城华鲁电热仪器有限公司) 。

1. 2二安替比林基- ( 对二甲氨基) 苯基甲烷( DADM) 的合成

将5 g安替比林溶于25 m L水乙醇( 2∶ 1) 溶液,加入2 m L浓HCl和2 g对二甲氨基苯甲醛, 搅拌溶解,回流30 min。冷却后用水稀释至300 m L,用氨水中和至近中性,析出白色沉淀。沉淀过滤,用HCL( 1∶9) 重结晶2次,得浅玫瑰红色粉状固体［9］,产率> 86% 。

1. 3实验方法

在50 m L比色管中,依次加入0. 50 m L U4 +标准液、1. 00m L DADM、4 m L Tween - 60溶液,加蒸馏水定容至25 m L、摇匀,加热20 min,定容至50 m L,流水冷却至室温,在 λ = 555 nm下,用1 cm比色皿,以试剂空白为参比测吸光度。

2结果与讨论

2. 1吸收光谱

取10 μg U4 +于50 m L比色管中按实验方法显色,测定不同波长的吸光度,绘制吸收曲线。吸收光谱见图1。

由图1可知,实际空白吸收很小,不影响显色体系测定,该体系最大吸收波长为555nm,以下实验均在此波长下进行。

曲线1:以蒸馏水为参比,试剂空白的吸收曲线曲线2:以蒸馏水为参比,显色体系的吸收曲线

2. 2酸的选择

本实验对2 ∶ 1 ( 水: 酸) 的盐酸、醋酸、磷酸进行了实验,结果表明显色体系在酸性介质中的显色情况较中性条件差,中性条件下吸光度较大且体系稳定,故本实验选用中性条件。

2. 3表面活性剂及用量选择

本实验对十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、Tween - 100 、Tween - 20、Tween - 80、 Tween - 60表面活性剂进行实验,加入十二烷基苯磺酸钠、Tween - 100 、Tween - 20、Tween - 80时体系颜色均未加深; 加入十二烷基硫酸钠时试剂空白与显色体系的颜色都变得很深, 而且吸光度相差很小; 加入Tween - 60后,体系颜色加深,而且溶液透明。因此,该实验选用Tween - 60为表面活性剂,并对其用量进行了选择。当加入4m L体积分数为1% Tween - 60时显色效果最好,以下实验均加入4 m L体积分数为1% Tween - 60进行显色。

2. 4显色剂用量选择

取5 μg U4 +于50 m L比色管中,取不同体积的显色剂进行研究。结论表明,该显色体系加入1 m L 2 g /L DADM时有最大的吸光度值,以下实验均加1 m L 2 g /L DADM进行显色。

2. 5加热时间与稳定时间选择

该显色体系于沸水浴中加热20 min以上显色完全,并且可以稳定48 h以上,本实验选取20 min沸水浴加热进行实验。

2. 6工作曲线

在选定的实验条件下,按实验方法,在50 m L比色管中加入不同量的U4 +进行显色并测其吸光度值,结果见图2.

由图2可知,U4 +的量在0 ~ 0. 7 μg /m L范围内符合朗伯- 比尔定律。摩尔吸光系数为 ε = 5. 420 6 × 105L / ( mol / cm) ; 线性回归方程: A = 0. 000 998 ρ - 0. 000 502 ,相关系数r = 0. 999 2 。

2. 7共存离子干扰

在不加掩蔽剂的条件下,测定0. 20 μg /m L的U4 +,相对误差≤ ± 0. 5% 时,以下离子允许量为: Fe3 +( 5μg ) 、Ca2 +( 50μg ) 、Mg2 +( 5μg ) 、Co2 +( 5μg) 、K+( 20μg) 、Na+( 5μg) 、NH4 +( 5μg) 、 Ni2 +( 5μg) 、Ba2 +( 2μg) ; 等量Mn2 +有正干扰, Cu2 +有负干扰。

3回收实验

线性范围内进行回收试验,取4支50 m L比色管,按实验方法均加入0. 5 m L U4 +标准液配成显色体系,再分别加入U4 +标准液1. 00、1. 50 、2. 00、2. 50 m L显色,测其吸光度值,重复3次实验,结果见表2.

从回收试验可知,用该显色剂在Tween - 60溶液存在下测定的U4 +光度法切实可行,对于生物样品及环境样品中铀的测定,本研究具有一定的现实意义。

4结论

二甲苯基甲烷市场调研报告目录 第3篇

1实验部分

1. 1实验试剂和仪器

铁( Ⅲ) 标准液( 10 μg /m L) ; DADM溶液( 2 mg /m L) ; H3PO4溶液( 体积分数为1 ∶ 1150, p H≈4) ; 十二烷基硫酸钠表面活性剂溶液( 10 mg /m L) ; HCl溶液,V( HCl) ∶ V( 水) = 2∶1。

分光光度计( 721型,上海第三分析仪器厂) ; FA2004N电子天平( 上海菁海仪器有限公司) ; KQ - B玻璃仪器气流烘干器( 巩义市英峪予华仪器厂) ; KDM型调温电热套( 山东鄄城华鲁电热仪器有限公司) 。

1. 2二安替比林基- ( 对二甲氨基) 苯基甲烷( DADM) 的合成

将5 g安替比林溶于25 m L水—乙醇( 2∶1) 溶液,加入2 m L浓HCl和2 g对二甲氨基苯甲醛,搅拌溶解,回流30 min。冷却后用水稀释至300 m L, 用氨水中和至近中性,析出白色沉淀。沉淀过滤, 用HCl[V( HCl) ∶V( 水) =1∶9]重结晶2次,得浅玫瑰红色粉状固体,在110 ℃ 的烘箱中烘干2 h,备用,产率>86% 。

1. 3实验方法

在50 m L比色管中,依次加入0. 50 m L 10 μg / m L Fe3 +标准液,2. 00 m L 0. 2% DADM,2 m L 1∶ 1 150 H3PO4溶液,3 m L十二烷基硫酸钠溶液,加蒸馏水定容至25 m L,摇匀,沸水浴加热35 min,流水冷却后加入2 m L 2∶ 1 HCl溶液( 本实验不加入HCl时,体系浑浊,可能是Fe3 +有水解现象) ,定容至50 m L,摇匀,在 λ = 555 nm下,用1 cm比色皿,以试剂空白为参比测吸光度。

2结果与讨论

2. 1吸收光谱

取10 μg Fe3 +于50 m L比色管中按实验方法显色,测定不同波长的吸光度,绘制吸收曲线。吸收光谱见图1。

由图1可知,试剂空白吸收很小,不影响显色体系测定,该体系最大吸收波长为555 nm,以下实验均在此波长下以试剂空白为参比进行测定。

2. 2酸的种类及用量的研究

2. 2. 1酸的选择

本实验对2∶1[V( 酸) ∶ V( 水) ]的盐酸、醋酸、 硫酸及各浓度的磷酸进行了实验,结果表明,用1 ∶ 1 150磷酸显色效果最佳,但需加入适量的盐酸增溶。

2. 2. 2磷酸用量的选择

结果表明: 当磷酸用量为2 m L时有最大吸光度,故以下实验均选择2 m L磷酸进行实验。

2. 2. 3盐酸用量及浓度的选择

实验选用2 m L[V( HCl) ∶ V( 水) ]= 2 ∶ 1的HCl溶液增溶最有利于显色。故以下实验均选用该盐酸2 m L进行增溶显色实验研究。

2. 3表面活性剂及用量选择

本实验对10 mg /m L Tween - 20、Tween - 60、 Tween - 80、Tween - 100、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠表面活性剂进行实验,结果是: 加入Tween - 20、Tween - 60均使试剂空白和显色体系颜色加深,严重影响实验测定; 加入Tween - 80、 Tween - 100均使得体系产生乳白色沉淀,不利于显色; 加入十二烷基磺酸钠体系不显色; 但是,加入十二烷基硫酸钠,显色体系颜色加深,溶液透明。因此,该实验选用十二烷基硫酸钠为表面活性剂,并对其用量进行了实验选择,结果表明十二烷基硫酸钠用量为2. 5 ~ 6. 00 m L都有最大的吸光度,故以下实验均选择3 m L十二烷基硫酸钠进行显色实验研究。

2. 4显色剂用量选择

结果表明,当DADM用量为2 m L时有最大吸光度,故以下实验均选择2 m L DADM进行显色实验研究。

2. 5 Mn( Ⅱ) 的选择

取5 μg Fe3 +于50 m L比色管中,取不同量的6 mg / m L硫酸锰进行研究,发现其使试剂空白和显色体系颜色均加深,不利于实验测定,故不选用Mn2 +。

2. 6水浴加热时间的选择

结果表明: 该显色体系水浴加热时间30 ~ 60 min时有最大吸光度值。以下实验水浴加热时间为35 min下进行显色实验研究。

2. 7稳定时间的研究

经实验研究,该体系可在室温下稳定48 h以上, 所以该体系较稳定,可以多组实验同时进行测定。

2. 8工作曲线

按实验方法,在50 m L比色管中加入不同量的Fe3 +进行实验并测其吸光度值,结果见图2所示:

由图2可知,铁( Fe3 +) 含量在0 ~ 0. 4 μg /m L范围内符合朗伯比尔定律,该体系的回归方程: A = 1. 844 9 C( μg / m L) + 0. 0177 5,r = 0. 999 3,摩尔吸光系数 ε = 1. 33 × 105L·mol- 1·cm- 1。

2. 9共存离子干扰

在不加掩蔽剂的条件下,测定50 m L溶液中5 μg( Fe3 +) ,当相对误差≤ ± 5% 时,以下物质允许量: Cl-、Ca2 +( 5. 5 mg) ; NO3-、Na+( 4 mg) ; Mn2 +( 3 mg) ; K+( 0. 4 mg) ; CH3COO-( 0. 3 mg) ; CO32 -( 0. 25 mg) ; NH4+( 0. 125 mg) ; Mg2 +、SO42 -( 5 μg) ; Zn2 +( 50 μg) ; Ba2 +、Co2 +、Ni2 +( 2. 5 μg ) ,U4 +( 2 μg) 。氯化亚铁,五水合硫酸铜严重正干扰。

3回收实验

线性范围内进行回收实验,向4支50 m L比色管按实验方法分别加入0. 5 m L 10 μg /m L Fe3 +标准液配成显色体系,再分别加入10 μg /m L Fe3 +标准液0. 25、0. 50、0. 75、1. 00 m L显色,测其吸光度值,重复3次实验,结果见表1。

从回收实验可知,用该显色剂在磷酸以及盐酸为助溶剂和十二烷基硫酸钠溶液存在下,水浴加热测定铁( Ⅲ) 的光度法切实可行。

4结论

本文通过研究在混合酸性条件下,二安替比林基- ( 对二甲氨基) - 苯基甲烷( DADM) 分光光度法测定微量铁( Ⅲ) 的最佳显色条件,研究发现: 十二烷基硫酸钠表面活性剂对该实验体系有增稳作用。通过对显色体系各条件的实验探究,得出了该显色体系的最大吸收波长及各试剂的最佳用量。 研究结果表明,该实验体系的最大吸收波长约 λmax= 555 nm,表观摩尔吸光系数达到1. 33 × 105L· mol- 1·cm- 1以上。在50 m L溶液中,铁( Ⅲ) 的质量浓度在0 ~0. 4 μg/m L范围内符合朗伯- 比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,结果满意,可应用于样品中微量铁( Ⅲ) 的测定。

参考文献

[1]李强,徐其亨.二安替比林基—(对二甲氨基)-苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应[J].分析化学,1994,22(4):393-395.

[2]吕金荣.微量元素铁与人体健康[J].微量元素与健康研究,2006,23(3):63-64.

[3]孔祥瑞.必需微量元素的营养,生理及临床意义[M].合肥:安徽科学技术出版社,1982.

[4]袁东,龚力.光度法测定铁的进展[J].内江科技,2009,19(6):19-22.

[5]杨宏颖,陈威,王东伟.分光光度法测量痕量三价铁[J].黑龙江环境通报,2003,27(1):66-68.

[6]黄晖,谢夏丰,陈建荣.固相分光光度法测定痕量铁[J].浙江师范大学学报:自然科学版,2004,27(3):272-275.

[7]段秀云.催化分光光光度法测定痕量铁(Ⅲ)[J].干旱环境监测,2002,16(2):70-71.

[8]Dengming S,Weiling Z.Simultaneous Determination of Iron and Copper by Extraction-Catalytic Spectrophotometry[J].Anal.Chem.,2001,29(11):1329-1331.